國家開放大學《藥用分析化學》形考任務1-3參考答案

國家開放大學《藥用分析化學》形考任務1-3參考答案《藥用分析化學》課程是國家開放大學開放教育藥學（?？疲I(yè)、藥品經(jīng)營與管理（?？疲I(yè)的一門重要課程，在藥學專業(yè)教學計劃中占有重要的地位。課程編號：02573形考任務11.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱（）。A.GAPB.GMPC.GSPD.GLP2.普通玻璃電極不能用于測定pH10的溶液，這是因為（）。A.OH-離子在電極上響應B.Na+離子在電極上響應C.NH4+離子在電極上響應D.玻璃電極內(nèi)阻太大3.某化合物在紅外光譜中的官能團區(qū)有如下吸收峰：3000cm-1、1650cm-1，則該化合物可能是（）。A.烯烴B.醇C.酮D.芳香族化合物4.下面有關內(nèi)標物的選擇的敘述錯誤的是（）。A.內(nèi)標物是試樣中存在的物質(zhì)B.加入內(nèi)標物的量應接近與被測物質(zhì)C.內(nèi)標物與被測組分的物理及物理化學性質(zhì)相近D.內(nèi)標物的色譜峰應位于被測組分色譜峰的附近,或幾個被測組分色譜峰的中間,并與這些組分完全分離5.在標定NaOH的基準物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀中含有少量鄰苯二甲酸，則NaOH溶液濃度測定結果的絕對誤差為（）。A.正值B.負值C.無影響D.影響6.一般情況下，EDTA與金屬離子形成的配位化合物的配位比是（）。A.1:1B.2:1C.1:3D.1:27.在下列哪種溶劑中，醋酸、苯甲酸、鹽酸及高氯酸的酸強度都相同（）。A.純水B.濃硫酸C.液氨D.甲基異丁酮8.下列對永停滴定法的敘述錯誤的是（）。A.滴定曲線是電流—滴定劑體積的關系圖B.滴定裝置使用雙鉑電極系統(tǒng)C.滴定過程存在可逆電對產(chǎn)生的電解電流的變化D.要求滴定劑和待測物至少有一個為氧化還原電對9.在紫外可見光區(qū)有吸收的化合物是（）。A.CH3—CH2—CH3B.CH3—CH2—OHC.CH2=CH—CH2—CH=CH2D.CH3—CH=CH—CH=CH—CH310.用氣液色譜法分離正戊烷和丙酮，得到如下數(shù)據(jù)：空氣保留時間為45s，正戊烷為2.35min，丙酮為2.45min，則相對保留值r2,1為（）。A.0.96B.1.04C.0.94D.1.0611.高效液相色譜與氣相色譜比較，可忽略縱向擴散相，主要原因是（）。A.流動相粘度大B.柱前壓力高C.流速比氣相色譜的快D.柱溫低12.紫外-可見分光光度法的合適檢測波長范圍是（）。A.400~760nmB.200~400nmC.200~760nmD.10~200nm13.以下關于偶然誤差的敘述正確的是（）。A.大小誤差出現(xiàn)的幾率相等B.正負誤差出現(xiàn)的幾率相等C.正誤差出現(xiàn)的幾率大于負誤差D.負誤差出現(xiàn)的幾率大于正誤差14.對理論塔板高度沒有影響的因素是（）。A.填料的粒度、均勻程度B.柱長C.固定相液膜厚度D.載氣流速15.在定量分析中，精密度與準確度之間的關系是（）。A.精密度高，準確度必然高B.準確度高，精密度也就高C.精密度是保證準確度的前提D.準確度是保證精密度的前提16.非水酸堿滴定法測定下列物質(zhì)，宜選用堿性溶劑的是（）。A.NaAcB.苯酚C.吡啶D.乳酸鈉17.下面有關熒光分析法錯誤的敘述是（）。A.以紫外或可見光作為激發(fā)源B.所發(fā)射的熒光波長較激發(fā)光波長要長C.應用范圍比紫外-可見分光光度法范圍廣D.主要優(yōu)點是測定靈敏度高和選擇性好18.對某一組分來說，在一定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的（）。A.保存值B.擴散速度C.分配比D.理論塔板數(shù)19.用吸附指示劑法測定Cl-時，應選用的指示劑是（）。A.羅丹明BB.熒光黃C.曙紅D.甲基紫20.亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是（）。A.添加Br-B.生成NO+?BrC.生成HBrD.生成Br221.在規(guī)定的測試條件下、同一個均勻樣品經(jīng)多次取樣測定，所得結果之間的接近程度稱為（）。A.準確度B.精密度C.專屬性D.檢測限22.下面有關紅外分光光度法的說法錯誤的是（）。A.文獻上常用縮寫“IR”表示B.是分子結構研究的重要手段C.較少用于定量分析方面D.因為光路較長而符合朗伯-比爾定律，實際操作比較簡單23.根據(jù)有效數(shù)字修約的規(guī)則，以下測量值中可修約為2.01的是（）。A.2.005B.2.006C.2.015D.2.01624.用0.1mol×L-1HCl滴定0.1mol×L-1NaA（HA的pKa=9.30），對此滴定適用的指示劑為（）。A.酚酞(pKin=9.1)B.酚紅(pKin=8.0)C.中性紅(pin=7.4)D.甲基紅(pKin=5.1)25.下列誤差中屬于偶然誤差的是（）。A.溫度波動引入的誤差B.指示劑不合適引入的誤差C.滴定反應不完全引入的誤差D.試劑純度不符合要求引入的誤差26.KCaY2-=1010.69，當pH=9.0時，lgαY(H)=1.29，則KCaY2-等于（）。A.101.29B.0-9.40C.1010.69D.109.4027.下列各組酸堿組分中，不屬于共軛酸堿對的是（）。A.HCN;CN-B.H2PO4C.NH3;NHD.H2CO3;CO28.定量分析要求誤差（）。A.等于零B.在允許范圍內(nèi)C.越小越好D.不易確定29.滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑變色時停止滴定，這一點為（）。A.化學計量點B.滴定等當點C.滴定終點D.滴定分析30.下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（）。A.[H+]=0.0003mol/LB.pH=10.42C.9.62D.2.4×10331.下列物質(zhì)不能在非水的酸性溶劑中直接進行滴定的是（）。A.NaAcB.苯酚C.吡啶D.鄰苯二甲酸氫鉀32.重鉻酸鉀（K2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol的Fe2+還原為Cr3+時所需質(zhì)量為其摩爾質(zhì)量的（）倍。A.3倍B.1/3C.1/6D.6倍33.在色譜法中，把組分從進樣到柱后出現(xiàn)濃度最大值的時間間隔，定義為該組分的（）。A.保留時間B.死時間C.調(diào)整保留時間D.保留體積34.按中國藥典精密量取50ml某溶液時，宜選用（）。A.50ml量簡B.50ml移液管C.50ml滴定管D.50ml量瓶

35.pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源為（）。A.內(nèi)外玻璃膜表面特性不同B.內(nèi)外溶液中H+濃度不同C.內(nèi)外溶液的H+活度不同D.內(nèi)外參比電極不一樣36.在電位滴定中，以E／V－V(E為電位，V位滴定劑體積)作圖繪制滴定曲線，滴定終點為（）。A.曲線的最大斜率點B.曲線的最小斜率點C.曲線的斜率為零時的點D.?E/?V為零時的點37.在色譜柱中，達到分配“平衡”后，組分在固定相（s）與流動相（m）中的質(zhì)量（W）之比稱為（）。A.離解常數(shù)B.絡合常數(shù)C.分配系數(shù)D.容量因子38.衡量色譜柱柱效能的指標是（）。A.分離度B.容量因子C.塔板數(shù)D.分配系數(shù)39.用色譜法進行定量分析時，要求混合物中每一個組分都出峰的是（）。A.外標法B.內(nèi)標法C.歸一化法D.內(nèi)加法40.下列說法不正確的是（）。A.兩組分的分配系數(shù)之比為1:2時，在同一薄層板上，它們Rf值之比為2:1B.兩組分的分配系數(shù)之比為1:2時，在同一薄層板上,它們?nèi)萘恳蜃又纫彩?:2C.兩組分的容量因子之比為1:2時，在同一薄層板上，它們Rf值之比為3:2D.薄層色譜的Rf值，即為樣品在展開劑中停留時間的分數(shù)41.熒光分光光度計常用的光源是（）。A.空心陰極燈B.氙燈C.氘燈D.硅碳棒42.紅外光譜圖中1650～1900cm-1處具有強吸收峰的基團是（）。A.甲基B.羰基C.羥基D.氰基43.某化合物在正己烷中測得λmax=305nm，在乙醇中λmax=307nm，試指出該吸收躍遷類型是（）。A.neq\o\ac(○,R)π*B.neq\o\ac(○,R)σ*C.πeq\o\ac(○,R)π*D.σeq\o\ac(○,R)σ*44.在醇類化合物中，O-H的伸縮振動頻率隨溶液濃度的增加向低波數(shù)方向移動，原因是（）。A.溶液極性變大B.形成分子間氫鍵C.誘導效應變大D.場效應增強45.氣相色譜中，能用于定性的色譜參數(shù)是（）。A.理論塔板數(shù)B.色諧峰面積C.譜峰高D.保留時間46.在其它條件相同下，若理論塔板數(shù)增加一倍，兩個臨近峰的分離度將（）。A.減少為原來的1/2B.增加1倍C.增加2倍D.增加22倍47.用紫外分光光度法測定吸光度時，進行空白校正的目的是（）。A.消除藥物中的雜質(zhì)對測定結果的影響B(tài).消除溶劑和吸收池對測定結果的影響C.消除溫度對測定結果的影響D.消除非單色光對測定結果的影響48.電位滴定法中用于確定終點最常用的二次微商法計算滴定終點時，所需要的滴定前后滴定液消耗的體積數(shù)和對應的電動勢的數(shù)據(jù)記錄最少不少于（）。A.2B.3C.4D.549.在紫外-可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是（）。A.透光率B.測定波長C.狹縫寬度D.吸光度50.減少分析測定中偶然誤差的方法為（）。A.進行對照試驗B.進行空白試驗C.進行儀器校準D.增加平行試驗次數(shù)形考任務21.有關藥物中的雜質(zhì)，下列說法錯誤的是（）。A.可能是生產(chǎn)過程中引入的B.可能是在貯藏過程中產(chǎn)生的C.氯化物、硫酸鹽、重金屬等都屬于信號雜質(zhì)D.雜質(zhì)的限量通常用百分之幾或百萬分之幾(ppm)來表示2.巴比妥類藥物的環(huán)狀結構中含有哪一種結構，易發(fā)生酮式-烯醇式互變異構（）。A.1,3-二酰亞胺基團B.芳伯氨基C.雜環(huán)D.雙鍵3.下列哪個藥物不能發(fā)生重氮化-偶合反應（）。A.鹽酸普魯卡因B.對氨基水楊酸鈉C.苯佐卡因D.地西泮4.檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取標準溶液V(ml)，其濃度為C(g/ml)，則該藥的雜質(zhì)限量(%)是（）。A.VWC×B.CWV×C.VCW×D.WCV5.下列有關藥物雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（）。A.雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大容允許量B.雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的，其他方面不考慮C.雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示D.雜質(zhì)是指藥物中的有毒物質(zhì)6.下列藥物中能與三氯化鐵試液發(fā)生顯色反應的是（）。A.腎上腺素B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸丁卡因D.苯佐卡因7.古蔡氏檢砷法測砷時，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（）。A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞8.對乙酰氨基酚中的特殊雜質(zhì)是（）。A.間氨基酚B.對氨基酚C.對氯酚D.對氨基苯甲酸9.兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）。A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mg10.5位有烯丙基取代的巴比妥類藥物是（）。A.巴比妥B.司可巴比妥C.含硫巴比妥D.苯巴比妥11.下列藥物，在酸性介質(zhì)中可用硫酸鈰標準液直接滴定的是（）。A.鹽酸氯丙嗪B.異煙肼C.尼可剎米D.麻黃堿12.在藥物生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的機會較多，而且在人體內(nèi)又容易積蓄中毒的重金屬雜質(zhì)是（）。A.銀B.鉛C.汞D.銅13.重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是（）。A.1.5B.3.5C.7.5D.9.514.下列藥物中，可采用加氨制硝酸銀產(chǎn)生銀鏡反應進行鑒別的是（）。A.阿司匹林B.異煙肼C.地西泮D.苯佐卡因15.下列哪種方法可用來鑒別司可巴比妥（）。A.與溴試液反應，溴試液退色B.與亞硝酸鈉-硫酸反應，生成桔黃色產(chǎn)物C.與銅鹽反應，生成綠色沉淀D.與三氯化鐵反應，生成紫色化合物16.乙酰水楊酸用中和法測定時，用中性醇溶解供試品的目的是（）。A.防止供試品在水溶液中滴定時水解B.防腐消毒C.使供試品易于溶解D.控制pH值17.下列藥物在堿性溶液中與銅離子反應顯綠色的是（）。A.巴比妥B.苯巴比妥C.含硫巴比妥D.司可巴比妥18.阿司匹林中的特殊雜質(zhì)是（）。A.水楊酸B.苯基丙二酰脈C.間氨基酚D.對氯苯氧已丁酸19.戊烯二醛反應可用來鑒別下列哪種藥物（）。A.奮乃靜B.鹽酸異丙嗪C.尼可剎米D.腎上腺素20.藥物中的重金屬是指（）。A.Pb2+B.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C.原子量大的金屬離子D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)21.異煙肼不具有的性質(zhì)和反應是（）。A.還原性B.與芳醛縮合呈色反應C.弱堿性D.重氮化-偶合反應22.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應生產(chǎn)物為（）。A.紫色B.藍色C.綠色D.黃色23.對乙酰氨基酚的含量測定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm波長處測定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)為715計算，即得，若樣品稱樣量為W（g），測得的吸收度為A，測含量百分率的計算式為（A）。A.AB.AC.A×715×D.A24.以下常用于鑒別鹽酸普魯卡因的反應是（）。A.重氮化-偶合反應B.氧化反應C.磺化反應D.碘化反應25.有氧化劑存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為（）。A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.熒光分光光度法D.鈀離子比色法26.對氨基苯甲酸酯類藥物因分子結構中有（）結構，能發(fā)生重氮化-偶合反應。A.酚羥基B.1,3-二酰亞胺基團C.芳伯氨基D.酯鍵27.鈰量法測定氯丙嗪含量時，當氯丙嗪失去（）個電子顯紅色，失去2個電子紅色消褪。A.1B.2C.3D.428.具有酚羥基的芳酸類藥物在中性或弱酸性條件下，與（）反應，生成紫堇色配位化合物。反應適宜的pH為（4～6），在強酸性溶液中配位化合物分解。A.三氯化鐵B.二氧化亞鐵C.氯化鐵D.亞硝酸鈉29.檢查阿司匹林中的游離水楊酸應使用的試劑是（）。A.硫酸鐵銨B.氯化鋇C.硝酸鍍D.溴化汞30.與NaNO2～H2SO4反應生成橙黃至橙紅色產(chǎn)物的藥物是（）。A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫噴妥鈉31.具芳伯氨基的芳胺類藥物，重氮化反應的適宜條件是（）。A.弱堿性B.中性C.堿性D.酸性32.在硫酸存在下，與甲醛反應生成玫紅色物的藥物是（）。A.異煙肼B.腎上腺素C.苯巴比妥D.鹽酸利多卡因33.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（）。A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.硫噴妥鈉D.司可巴比妥34.三氯化鐵與水楊酸類藥物顯色反應最適宜酸度是（）。A.強酸性B.弱酸性C.中性D.弱堿性35.硫酸—熒光反應為地西泮的特征鑒別反應之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯（）。A.紅色熒光B.橙色熒光C.黃綠色熒光D.淡藍色熒光36.檢查藥物中重金屬雜質(zhì)應使用的試劑是（）。A.硫氰酸銨B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化鋇37.下列雜質(zhì)中屬于信號雜質(zhì)的是（）。A.氯化物B.重金屬C.砷鹽D.氰化物38.異煙肼的酰肼基具有（）。A.分解性B.氧化性C.水解性D.還原性39.阿司匹林含量測定，表述正確的是（）。A.采用非水溶液滴定法B.原理是阿司匹林分子結構中的游離羧基具有--定酸性，可與堿定量反應C.永停法指示終點D.按吸收系數(shù)法計算含量40.中國藥典中地西泮原料藥中2-甲氨基-5氯苯酮的檢查方法是（）。A.薄層色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.沉淀法41.測定異煙肼含量使用的滴定液是（）。A.高氯酸滴定液B.溴酸鉀滴定液C.硫酸鈰滴定液D.硫代硫酸鈉滴定液42.檢查雜質(zhì)氯化物時應使用試劑是（）。A.硝酸銀B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化鋇43.在酸性溶液中與氯化鋇生成渾濁液的方法，可用于檢查的雜質(zhì)是（）。A.氯化物B.砷鹽C.鐵鹽D.硫酸鹽44.鑒別藥用司可巴比妥鈉的實驗是（）。A.加碘試液，試液的棕黃色消失B.加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色C.加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色D.加硫酸銅試液，即生成草綠色沉淀45.取供試品約50mg，加稀鹽酸1ml使溶解，加亞硝酸鈉試液數(shù)滴和堿性β-萘酚試液數(shù)滴，生成橙色或猩紅色沉淀的實驗，可用于鑒別（）。A.對乙酰氨基酚B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸利多卡因D.諾氟沙星46.采用非水溶液滴定法測定地西泮所用的指示劑是（）。A.熒光黃B.結晶紫C.鄰二氨菲D.酚酞47.采用非水堿量法測定鹽酸氯丙嗪的含量，使用的滴定液是（）。A.高氯酸滴定液B.溴酸鉀滴定液C.硫酸鈰滴定液D.硫代硫酸鈉滴定液48.檢查雜質(zhì)易炭化物時應使用試劑是（）。A.硫氰酸銨B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化鋇49.取供試品0.2g，加水20ml使溶解，分取10ml,加三硝基苯酚試液10ml，即生成沉淀，濾過，沉淀用水洗滌，在105℃干燥后，測定熔點為228℃～232℃。此方法鑒別的藥物是（）。A.對乙酰氨基酚B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸利多卡因D.諾氟沙星50.采用鈰量法測定硝苯地平的含量，所用的指示劑是（）。A.熒光黃B.結晶紫C.鄰二氮菲D.酚酞形考任務31.酸性染料比色法適用于含量較低的哪一種藥物制劑的定量分析（生物堿）。A.生物堿B.抗生素C.維生素D.甾體類激素2.維生素A的含量用生物效價表示，其效價單位是（IU/g）。A.IUB.IU/mlC.IU/gD.ml3.黃體酮在酸性溶液中可與下列哪一種物質(zhì)發(fā)生呈色反應（2,4-二硝基苯肼）。A.四氮唑鹽B.三氯化鐵C.重氮鹽D.2,4-二硝基苯肼4.生物堿類藥物通常具有堿性，可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介質(zhì)中，用下列哪一種滴定液直接滴定（高氯酸）。A.高氯酸B.硫酸C.鹽酸D.碳酸5.托烷生物堿的反應（Vitali反應）所鑒別的藥物是（硫酸阿托品）。A.鹽酸嗎啡B.鹽酸麻黃堿C.硫酸奎寧D.硫酸阿托品6.四氮唑比色法可用于下列哪一種化合物的定量測定（醋酸可的松）。A.甲睪酮B.醋酸可的松C.雌二醇D.黃體酮7.用非水滴定法測定生物堿氫鹵酸鹽時，需加入醋酸汞，其目的是（消除氫鹵酸根的影響）。A.增加酸性B.消除氫鹵酸根的影響C.除去雜質(zhì)干擾D.消除微量水分影響8.可用Kober反應進行含量測定的藥物為（雌激素）。A.鏈霉素B.雌激素C.維生素CD.皮質(zhì)激素9.青霉素具有下列哪類性質(zhì)（旋光性）。A.堿性B.無紫外吸收C.不與氨制硝酸銀作用D.旋光性10.提取中和法最常用的堿化試劑為（氨水）。A.氫氧化鈉B.碳酸氫鈉C.氯化銨D.氨水11.測定維生素Ｃ注射液的含量時，為了消除抗氧劑焦亞硫酸鈉的干擾，滴定需加入哪一種物質(zhì)做掩蔽劑（丙酮）。A.丙醛B.三乙醇胺C.鄰二氨菲D.丙酮12.下列藥物中，能發(fā)生硫色素特征反應的是（維生素B1）。A.維生素AB.維生素CC.維生素B1D.維生素E13.下列反應屬于鏈霉素特征鑒別反應的是（買呀酚反應）。A.麥芽酚反應B.硫酸-硝酸呈色反應C.有N-甲基葡萄糖胺反應D.茚三酮反應14.排除片劑中糖類的干擾的方法不包括（提取中合法）。A.改用弱氧化劑滴定B.氧化破壞法C.過濾除去法D.提取中和法15.中藥制劑分析常用的提取方法不包括（生產(chǎn)沉淀法）。A.萃取法B.冷浸法C.回流提取法D.生成沉淀法16.關于生物堿類藥物的鑒別，哪項敘述是錯誤的（紫外吸收光譜較紅外吸收光譜豐富，是更好的藥物鑒別方法）。A.在生物堿類藥物分子中，大都含有雙鍵結構，因此具有紫外特征吸收峰，據(jù)此用于鑒別B.紫外吸收光譜較紅外吸收光譜豐富，是更好的藥物鑒別方法C.化學鑒別最常用的是沉淀反應和顯色反應D.生物堿可用生物堿沉淀試劑反應來進行鑒別17.酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則（酸性燃料以分子狀態(tài)存在）。A.能形成離子對B.有機溶劑提取能完全C.酸性染料以分子狀態(tài)存在D.生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在18.甲醛-硫酸試液反應（Marquis反應）鑒別的藥物是（鹽酸嗎啡）。A.鹽酸嗎啡B.鹽酸麻黃堿C.硫酸奎寧D.硫酸阿托品19.以下屬于鹽酸四環(huán)素的檢查項目的是（有關物質(zhì)和雜質(zhì)吸光度）。A.聚合物B.生育酚C.酮體D.有關物質(zhì)和雜質(zhì)吸光度20.供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應可鑒別的藥物是（）。A.鹽酸麻黃堿B.硫酸阿托品C.鹽酸嗎啡D.硫酸奎寧21.以下不屬于鹽酸嗎啡需檢查的雜質(zhì)項目是（）。A.阿撲嗎啡B.罌粟酸C.可待因D.馬錢子堿22.下列藥物中，可用雙縮脲反應鑒別的是（）。A.鹽酸嗎啡B.鹽酸麻黃堿C.硫酸奎寧D.硫酸阿托品23.檢查硫酸阿托品中特殊雜質(zhì)莨菪堿的方法是（）。A.比色法B.旋光度法C.比濁法D.紫外分光光度法24.測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了（）。A.保持維生素C的穩(wěn)定B.增加維生素C的溶解度C.消除注射液中抗氧劑的干擾D.使反應完全25.下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是（）。A.維生素AB.維生素B1C.維生素CD.維生素E26.下列藥物能與菲林試劑反應的是（）。A.地塞米松B.雌二醇C.兩者均可D.兩者均不可27.雌激素類藥物的鑒別可采用與（）作用生成偶氮染料。A.四氮唑鹽B.重氮苯磺酸鹽C.亞硝酸鐵氰化鈉D.重氮化偶氮試劑28.采用四氮唑比色法測定甾體激素含量時用（）做溶劑。A.95%乙醇B.無水乙醇C.冰醋酸D.水29.下列化合物可呈茚三酮反應的是（）。A.四環(huán)素B.鏈霉素C.青霉素D.金霉素30.可用鐵酚試劑比色法測定的藥物是（）。A.地塞米松B.雌二醇C.兩者均可D.兩者均不可31.下列關于慶大霉素的敘述，正確的是（）。A.在紫外區(qū)有吸收B.可發(fā)生麥芽酚反應C.可發(fā)生坂口反應D.有N_甲基葡萄糖胺反應32.片劑含量測定時，經(jīng)片重差異檢查合格后，再將所取片劑研細，混勻，供分析用。一般片劑應?。ǎ.5片B.10片C.15片D.20片33.新中國成立以來至今（2023年），我國共出版了（）版《中國藥典》。A.7B.9C.10D.1134.西藥原料藥的含量測定首選的分析方法是（）。A.容量法B.色譜法C.分光光度法D.重量分析法35.藥物制劑的雜質(zhì)檢查中，正確的敘述是（）。A.雜質(zhì)檢查項目應與原料藥的檢查項目相同B.雜質(zhì)檢查項目應與輔料的檢查項目相同C.雜質(zhì)檢查主