![2,4-二氯苯酚的生產(chǎn)工藝與技術(shù)路線的選擇_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/612989823dfa2a3ee1f0532b5fe9d2f9/612989823dfa2a3ee1f0532b5fe9d2f91.gif)
![2,4-二氯苯酚的生產(chǎn)工藝與技術(shù)路線的選擇_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/612989823dfa2a3ee1f0532b5fe9d2f9/612989823dfa2a3ee1f0532b5fe9d2f92.gif)
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![2,4-二氯苯酚的生產(chǎn)工藝與技術(shù)路線的選擇_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/612989823dfa2a3ee1f0532b5fe9d2f9/612989823dfa2a3ee1f0532b5fe9d2f94.gif)
![2,4-二氯苯酚的生產(chǎn)工藝與技術(shù)路線的選擇_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/612989823dfa2a3ee1f0532b5fe9d2f9/612989823dfa2a3ee1f0532b5fe9d2f95.gif)
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“://6/“6專業(yè)化工市場與投資參謀“://6/“6專業(yè)化工市場與投資參謀1/62,4-二氯苯酚的生產(chǎn)工藝與技術(shù)路線的選擇2,4-二氯苯酚生產(chǎn)工藝2,4-二氯苯酚的生產(chǎn)方法主要有:苯酚直接氯化法、混合酚氯化法,鄰氯苯酚選擇氯化法、對氯苯酚氯化法和苯酚催化氯化法五種。苯酚直接氯化法主反響:…主要副反響:…80~90℃的熱水池中,加熱熔化后,利用真空抽入帶盤7.5kg的速度通入氯氣氯化,反響溫度漸漸上升,通過盤管和央套冷卻水將溫度掌握在70~75℃之間。氯化尾氣用水吸取制成含量25%左右的工業(yè)鹽酸,剩余的尾氣用石灰乳吸取制成造紙用漂白液。通氯反響3小時后,漸漸降低通氯速度。當氯化液相對密度到達1.402~1.405(40℃)902,4-二氯苯酚。其中含一氯酚(鄰氯苯酚和對氯苯酚)≤1.5%,2,6-二氯苯酚≤8%,2,4,6-三氯苯酚≤05952,4-二氯苯酚。2,4-滴系列產(chǎn)品的企業(yè)主要承受該工藝?;旌戏勇然?含量≥98.0%)時,二氯苯酚≥3%,2,6-二氯苯酚≤12,4-二氯苯酚,反響式如下:反響過程如下:…60±5℃,3小時后,取樣分析,當苯酚、鄰氯苯酚,對氯苯酚含量總和≤1%時,即為反響終點,制得含量≥95%的2,4-二氯苯酚。其中2,6-二氯苯酚含量≤3%,2,4,6-三氯苯酚含量≤1%,苯酚、一氯苯酚含量之和≤1%。鄰氯苯酚氯化法無水三氯化鋁和二苯硫醚做催化劑,用硫酰氯做氯化劑,在15±2℃溫度范圍內(nèi)2,4-95%2,6-二氯苯酚,2,4,6-三氯苯酚。具體反響如下:…2,4-二氯苯酚的一種較好方法。對氯苯酚氯化法…苯酚催化氯化法80~100℃氯化而制得。反響式如下:…94%左右。2,4-二氯苯酚的合成工藝比較目前世界上已經(jīng)實現(xiàn)工業(yè)化的2,4-二氯苯酚生產(chǎn)方法主要有苯酚直接氯化法。2,4-二氯苯酚格外接近而難以分別導致產(chǎn)品純度2,4-二氯苯酚。能夠得到純度較高的產(chǎn)品,但受鄰氯苯酚市場影響,原料資源受限制。2,6-二氯苯酚,使產(chǎn)品純度無法提高。2,4-由于合本錢錢高,限制了產(chǎn)品的使用。構(gòu)已經(jīng)取得階段性成果。2,4-二氯苯酚的提純2,4-2,4-D及多種農(nóng)藥的中間體。目前工業(yè)上主要承受苯酚二氯苯酚。但此法一般反響周期較長,產(chǎn)品中含有較2,6-2,4,6-三氯苯酚等,而且由于各組分沸點相近,難以分別純化。市場需求和技術(shù)現(xiàn)狀的不協(xié)調(diào),就要求我們必需爭論高純度、低本錢的2,4-二氯酚合成技術(shù)和分別技術(shù)。傳統(tǒng)提純方法分步結(jié)晶和精餾是主要的傳統(tǒng)提純方法。廣起來有難度。2,4-酚的路線時最好結(jié)合企業(yè)實際狀況從多種途徑去考慮。離解萃取…離解萃取脫水沉淀…吸附分別吸附分別氯代酚是利用吸附劑對混合氯代酚中的一種或多種具有選擇性的洗液洗脫,從而到達分別混合氯代酚的目的。沸石吸附分別…鋁-蒙脫吸附分別…2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚的的分別方法1,2,4-三氯苯堿解產(chǎn)物中主要成分為2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚兩種很有是較的分別方法。該方法是用氨水處理混合酚后,料液將分出富含2,4-二氯2,5-2,4-982,5-可在酚的銨鹽復原為酚的過程中蒸出并回收套用。苯酚選擇性氯化制高純氯酚的方法…2.4 2,4-二氯苯酚的合成工藝爭論進展2,4-90%2,4-二氯酚,這消滅特別現(xiàn)象。對各種氯代酚都有需求或銷售力量的企業(yè)和那些爭論開發(fā)力量較弱而操作閱歷豐富的企業(yè)仍可承受離解萃取和吸附分別方法得到各種不同的氯代酚??傊瑧?yīng)結(jié)合企業(yè)的狀況和產(chǎn)品構(gòu)造特點選定技術(shù)改造方向。20231106日申請了《2,4-二氯2,4-2,5-二氯苯酚混合物的分別方法,所述基于超分子2,4/2,5-混合二氯苯酚中得到的產(chǎn)物易行,易于工業(yè)化。20231229日申請了《一2,6-二氯苯酚的方法》的專利,專利號:202310156611,2,4-2,6-二氯苯酚的方法,所述的方法為:將2,4-2,6-40~過濾得到濾餅A和濾液A,2,4-2,6-二氯苯酚粗品;所述堿性有機物為三乙烯二胺、嗎啉、哌嗪、乙基哌嗪或甲基哌嗪;所述有機溶劑為乙醇、甲醇、丙酮或
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