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中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生物化學(xué)I試題A卷(考試時間:2021-01-10,14:00~16:00)1警示警示專業(yè)(班級):姓名:學(xué)號:任課教師:鄭利民李國富閱卷教師:題號一二三四五六七八九十合計分?jǐn)?shù)《中山大學(xué)授予學(xué)士學(xué)位工作細則》第六條:“考試作弊不授予學(xué)士學(xué)位”。請在答題卷上答題,否則視為答題無效;考試完成后,與試題卷一起交回。一.選擇正確答案(滿分50分,共有60小題,每小題只有一個正確答案,請將正確答案寫在答題紙上;有效答卷中,選擇正確數(shù)最高者(m)得滿分,正確數(shù)為n(≤m)者得分為50n/m)常見氨基酸的分子量與pKa值名稱分子量pK1pK2pKR名稱分子量pK1pK2pKR甘氨酸752.349.60絲氨酸2.219.15丙氨酸2.349.69蘇氨酸9.62脯氨酸半胱氨酸8.18纈氨酸2.329.62天冬酰胺2.028.80亮氨酸2.369.60谷氨酰胺2.179.13異亮氨酸2.369.68賴氨酸2.188.95甲硫氨酸2.289.21組氨酸9.176.00苯丙氨酸9.13精氨酸2.179.04絡(luò)氨酸2.20天冬氨酸9.603.65色氨酸2042.389.39谷氨酸2.199.674.251.關(guān)于氨基酸,表述錯誤的是A)L構(gòu)型氨基酸可以有右旋光性;B)氨基酸既是質(zhì)子供體又是質(zhì)子受體;C)天然氨基酸都是L構(gòu)型;D)標(biāo)準(zhǔn)氨基酸都有對應(yīng)的tRNA;2.蛋白質(zhì)酸水解產(chǎn)物中沒有的氨基酸是A)Asn,Gln;B)Asp,Glu;C)Arg,Lys;D)Met,Pro;3.具有4個構(gòu)型異構(gòu)體的氨基酸是A)Leu,Tyr;B)Leu,Thr;C)Ile,Tyr;D)Ile,Thr;4.對某氨基酸(aa)的等電點溶液,X表示不帶電荷的aa比例,X+表示凈帶一個正電荷的aa比例,X-表示凈帶一個負電荷的aa比例,X±表示帶一正、一個負電荷的aa比例,則下列正確的是A)X=1;B)X±=1;C)X±≈1;D)X+=0.5,X0.55.關(guān)于肽鏈的一級結(jié)構(gòu),描述錯誤的是A)肽鍵(C-N)和其相鄰的C=O鍵都是部分雙鍵;B)φ指N-Cα鍵旋轉(zhuǎn)的角度,ψ指C-Cα鍵旋轉(zhuǎn)的角度;C)在伸展肽鏈中,φ=180o,ψ=180o;D)O、C、N、H和兩個Cα在一個剛性平面內(nèi)6.下圖為某蛋白質(zhì)飄帶模型在三個不同角度的視圖,正確的描述是A)1個α-helx,4個β-turn;B)1個α-helx,2個β-turn,2個loop;中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生物化學(xué)I試題A卷(考試時間:2021-01-10,14:00~16:00)2C)1個α-helx,4個loop;D)1個α-helx,3個β-turn,1個loop;Y89X7.同題6之圖,錯誤的描述是A)8、9、10、11一起構(gòu)成1個β-sheet;B)8、9、10、11代表4段參與β-sheet形成的肽鏈;C)8、9、10、11各自代表1個β-sheet;D)8與9之間的氫鍵鍵能大于9與10之間的氫鍵鍵能8.同題6之圖,圖中的6和7代表緊鄰α-helx的氨基酸殘基,正確的描述是A)X、Y分別代表N、C末端,6最可能是Asp或Glu,7最可能是Lys或Arg;B)X、Y分別代表C、N末端,6最可能是Asp或Glu,7最可能是Lys或Arg;C)X、Y分別代表N、C末端,6最可能是Lys或Arg,7最可能是Asp或Glu;D)X、Y分別代表C、N末端,6最可能是Lys或Arg,7最可能是Asp或Glu;9.同題6之圖,對1、2、3、4、5處最可能出現(xiàn)的氨基酸殘基正確的描述是A)1、4-非極性,2、3-極性,5-Pro或Gly;B)1、2、4-極性,3-非極性,5-Trp或Phe;C)1、3-非極性,2、4-極性,5-Pro或Gly;D)1、2-非極性,3、4-極性,5-Pro或Gly;10.對于題6中蛋白的鏡像,下列描述錯誤的是A)反平行β-sheet依然是反平行β-sheet;B)α-helx由右手螺旋變?yōu)樽笫致菪?;C)所有氨基酸殘基都由L構(gòu)型轉(zhuǎn)變?yōu)镈構(gòu)型;D)平行β-sheet依然是平行β-sheet;11.同題10,下列描述錯誤的是A)鏡像蛋白的自由能與天然蛋白相同;B)鏡像蛋白與天然蛋白的旋光方向相反;C)鏡像蛋白與天然蛋白的等電點相同;D)如果該蛋白是酶,鏡像蛋白具有原酶的活性。12.肽鍵可在純水中穩(wěn)定約1000年,用分子量為5500的蛋白質(zhì)在24小時內(nèi)驗證這個結(jié)論,理論上需要該蛋白的分子數(shù)最少應(yīng)為A)1000×365/49;B)1000×365×49;C)1000×365×49/24;D)1000×365×24/49;13.不能使蛋白質(zhì)變性的因素是A)酸或堿;B)甘油;C)加熱;D)尿素14.促進蛋白質(zhì)折疊的因素是A)氫鍵;B)靜電相互作用;C)范德瓦爾斯力;D)疏水相互作用;15.對于一個蛋白質(zhì)的穩(wěn)定構(gòu)象而言,最高原則是A)整體自由能最低;B)分子內(nèi)氫鍵的數(shù)目趨于最大;C)疏水基團包埋在蛋白質(zhì)內(nèi)部;D)親水基團暴露在蛋白質(zhì)表面16.關(guān)于角蛋白的不正確描述是3B)D)B)D)C)二級結(jié)構(gòu)為α-helix;17.關(guān)于膠原蛋白的不正確描述是A)肽鏈由Gly-X-Pro或Gly-X-Hyp重復(fù)組成;C)三股α-chain互相右旋纏繞形成coiled-coil;主要含疏水R基團的氨基酸殘基;兩股α-helix互相右旋纏繞形成coiled-coilB)二級結(jié)構(gòu)為α-chain,α-chain內(nèi)氫鍵數(shù)目趨于最大;D)肽鏈間通過Lys和HyLys共價交聯(lián)18.關(guān)于絲蛋白的不正確描述是A)主要含Gly和AlaA)主要含Gly和Ala氨基酸殘基;B)β-sheet間由氫鍵連接;D)二級結(jié)構(gòu)為β-sheet19.對右圖所示蛋白,正確的描述是A)稱為α/β-barrel,Motif為β-α-βloop,屬于α+β結(jié)構(gòu)類型;B)稱為β-barrel,Motif為α-αcorner,屬于α+β結(jié)構(gòu)類型;C)稱為α/β-barrel,Motif為β-α-βloop,屬于α/β結(jié)構(gòu)類型;D)稱為β-barrel,Motif為α-αcorner,屬于α/β結(jié)構(gòu)類型20.同19題,正確的描述是A)1個domain,沒有反平行β-sheet,有l(wèi)oop沒有β-turn;B)2個domain,沒有平行β-sheet,有l(wèi)oop沒有β-turn;C)2個domain,沒有反平行β-sheet,有l(wèi)oop有β-turn;D)1個domain,有反平行β-sheet,有l(wèi)oop有β-turn21.根據(jù)血紅蛋白的結(jié)構(gòu),不正確的描述是A)構(gòu)建復(fù)雜生物大分子時遵循經(jīng)濟學(xué)原理;B)構(gòu)建復(fù)雜生物大分子時遵循幾何對稱原理;C)包含血紅素稱輔基和脫輔基蛋白兩部分;D)α亞基、β亞基的三級結(jié)構(gòu)相似,但并不同源22.使用離子交換層析分離一個pI大于8的蛋白,下列不正確的描述是A)固定相使用陰離子交換層析介質(zhì);B)分離效果取決于目標(biāo)蛋白與其他蛋白的pI差異;C)上樣緩沖液的pH為7.0左右;D)使用pH為7.0左右的NaCl遞增濃度梯度洗脫23.關(guān)于凝膠過濾層析,下列不正確的描述是A)層析介質(zhì)球形,充滿半徑大小不同的網(wǎng)孔;B)使用pH為7.0左右的NaCl遞增濃度梯度洗脫;C)不同分子流經(jīng)層析柱時,路徑長短不同;D)分離效果取決于目標(biāo)蛋白與其他蛋白的分子量差異24.關(guān)于親和層析,下列不正確的描述是A)層析介質(zhì)含有與目標(biāo)分子特異結(jié)合的配基(體);B)只適用于掌握其配基的目標(biāo)分子;C)使用含一定濃度配基的緩沖液洗脫;D)以未知蛋白為抗原,通過動物免疫獲得其抗體,以抗體為配基可制備該蛋白的親和層析柱25.關(guān)于疏水相互作用層析,下列不正確的描述是A)適用于比較疏水的蛋白;B)使用pH為7.0左右的NaCl遞增濃度梯度洗脫;C)上樣緩沖液含鹽濃度高;D)層析介質(zhì)具有較大的疏水表面(較多的疏水基團)26.①凝膠過濾、②離子交換、③疏水相互作用和④親和層析中,對上樣體積和洗脫流速要求最嚴(yán)格的是27.①凝膠過濾、②離子交換、③疏水相互作用和④親和層析中,使用置換原理洗脫的是中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生物化學(xué)I試題A卷(考試時間:2021-01-10,14:00~16:00)428.根據(jù)右表的數(shù)據(jù),純化蛋白質(zhì)6最合理的方案是①30%硫酸銨沉淀,取上清;②45%硫酸銨沉淀,取沉淀;③離子交換層析;④凝膠過濾層析A)②→③→④;B)①→②→④→③;C)①→②→③→④;D)②→④→③;29.關(guān)于電泳,對泳動能力μ==描述不正確的是A)f-與粒子大小、形狀有關(guān)的系數(shù);B)V-帶電粒子的體積;C)Z-粒子所帶電荷多少;D)E-電泳使用的電壓30.關(guān)于SDS,不正確的描述是A)分子量的大小與相對遷移率成負線性關(guān)系;B)不同蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物的電荷密度趨于一致;C)不同蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物形狀相似;D)不同蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物的遷移率取決于其分子量的大小31.有位同學(xué)說“在SDS時,書上說小的多肽鏈遷移的快,但根據(jù)V/E=Z/f可知V=Z×E/f,而E與f都是常量,Z與分子量成正比的,所以大的多肽遷移率快才對”下列哪個能正確解釋這個矛盾?①E和f都不是常量,②f是常量但E不是,③E是常量但f不是,④該同學(xué)沒考慮凝膠的分子篩效應(yīng)32.在等點聚焦電泳過程,對于等電點相同的蛋白,下列正確的描述是①聚焦前具有相同的μ>0,②聚焦前具有不同的μ>0,③聚焦后具有相同的μ>0,④聚焦后具有不同的μ>0,⑤聚焦后具有相同的μ=033.需要分子量標(biāo)準(zhǔn)物的分子量測定方法是A)SDS;B)凝膠過濾層析;C)質(zhì)譜;D)A+B;34.關(guān)于質(zhì)譜的不正確描述是A)是已知測定分子量最精確的技術(shù);B)可以測定大分子的三維結(jié)構(gòu);C)可以用來進行DNA的測序;D)可以用來進行肽鏈的測序35.小肽His-Trp-Ser-Arg–Gly-Leu–Pro-Glu的等電點PI為A)7.34;B)5.68;C)7.59;D)5.13;36.有一抗生素肽,分子量為1200;含有等摩爾的Leu,Phe,Pro,Val和Orn(鳥氨酸,比精氨酸側(cè)鏈少一個-CH2-不被羧肽酶作用;2,4-二硝基氟苯(FDNB)作用后的水解產(chǎn)物中FDNB只標(biāo)記在Orn的側(cè)鏈上;部分水解產(chǎn)物有Leu-Phe,Phe-Pro,Orn-Leu,Val-Orn,Val-Orn-Leu,Phe-Pro-Val,Pro-Val-Orn。此肽的一級結(jié)構(gòu)是A)B)C)pro-phe-Leu-val-orn-Leu-phe-orn-val-proD)pro-Leu-phe-val-orm-Leu-phe-om-val-pro37.一個正常的動物基因編碼的蛋白記為Pgood,該基因雖然突變但編碼具正常生理功能的蛋白記為Pnormal,Pnormal的結(jié)構(gòu)易被誘導(dǎo)變?yōu)镻disease狀態(tài)(朊病毒則下列不正確的說法是A)Pgood與Pnormal的三級結(jié)構(gòu)相同;B)Pdisease與Pnormal的一級結(jié)構(gòu)相同;C)Pdisease與Pnormal的構(gòu)型不同;D)Pdisease與Pnormal的構(gòu)象不同38.同37題,下列說法不正確的是A)傳染性是因為Pdisease的抗消化和Pnormal的存在;B)Pnormal~Pdisease的正向平衡常數(shù)小于反向平衡常數(shù);中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生物化學(xué)I試題A卷(考試時間:2021-01-10,14:00~16:00)5C)此類疾病的遺傳性是因為編碼Pnormal的基因存在;D)易感動物是因為其體內(nèi)存在Pnormal而不是Pgood39.關(guān)于蛋白質(zhì)在體內(nèi)的折疊,下列說法不正確的是A)折疊快速而沒有錯誤;B)需要分子伴侶;C)需要肽酰脯酰異構(gòu)酶;D)需要二硫鍵異構(gòu)酶40.關(guān)于功能蛋白(包括其他生物分子)發(fā)揮作用的過程,下列說法不正確的是A)與其他分子(配體)結(jié)合;B)結(jié)合位點具有結(jié)構(gòu)互補性;C)結(jié)合過程中存在結(jié)構(gòu)的動態(tài)變化;D)功能蛋白是鎖,配體是鑰匙41.右下圖是血紅蛋白的氧解離曲線,其中C為正常生理條件下的情況,則對應(yīng)Bohr效應(yīng)的曲線是A)D;B)C;C)A;D)B;42.同41題圖及說明,表現(xiàn)出變構(gòu)效應(yīng)的曲線是A)A、B、C;B)B、C、D;C)B、C;D)C、D43.同41題圖及說明,對應(yīng)α或β亞基的曲線是A)D;B)C;C)A;D)B44.同41題圖及說明,P50最大的曲線是A)A;B)C;C)D;D)B45.同41題圖及說明,對應(yīng)BPG濃度增加的曲線是A)D;B)C;C)A;D)B;46.同41題圖及說明,對應(yīng)胎兒血紅蛋白的曲線是A)D;B)C;C)A;D)B;47.如果將41題圖的橫坐標(biāo)改為酶的底物濃度,縱坐標(biāo)改為反應(yīng)速度,則米氏酶對應(yīng)的曲線是A)D;B)C;C)A;D)B;48.如果將41題圖的橫坐標(biāo)改為酶的底物濃度,縱坐標(biāo)改為反應(yīng)速度,則變構(gòu)酶對應(yīng)的曲線是A)A、B、C;B)B、C、D;C)B、C;D)C、D;49.如果將41題圖的橫坐標(biāo)改為物質(zhì)濃度,縱坐標(biāo)改為跨膜運輸速度,則不具曲線A特征的是A)ABC轉(zhuǎn)運體;B)GLUT轉(zhuǎn)運體;C)ATPase;D)Na+通道50.下圖是酶的可逆抑制動力學(xué)作圖,形成酶-底物-抑制劑三元復(fù)合物的是A)B、C、D;B)B、C;C)C、D;D)A、B、C、D51.同50題圖及說明,抑制機理相同的是A)B、C、D;B)B、C;C)C、D;D)A、C、D52.如果將抑制劑I改為S2,題50的圖代表雙底物反應(yīng)的動力學(xué)作圖,則代表乒乓機理的是A)A;B)B;C)C;D)D53.生物體內(nèi)耗能的酶活性調(diào)節(jié)方式是A)變構(gòu)調(diào)節(jié);B)磷酸化修飾調(diào)節(jié);C)水解激活;D)甲基化修飾調(diào)節(jié)654.構(gòu)成淀粉、纖維素和殼聚糖的單糖分別是A)a-D-吡喃葡萄糖,β-D-吡喃葡萄糖,β-D-乙酰吡喃葡萄糖氨;B)β-D-吡喃葡萄糖,a-D-吡喃葡萄糖,β-D-乙酰吡喃半乳糖氨;C)β-D-吡喃葡萄糖,a-D-吡喃葡萄糖,β-D-乙酰吡喃葡萄糖氨;D)a-D-吡喃葡萄糖,β-D-吡喃葡萄糖,β-D-乙酰吡喃半乳糖氨55.對還原性6碳糖描述不正確的是A)溶液中以吡喃糖為主;B)a-D-吡喃糖與β-D-吡喃糖是鏡像異構(gòu)關(guān)系;C)椅式構(gòu)象是優(yōu)勢構(gòu)象;
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