新教材2023-2024學(xué)年高中化學(xué)第2章烴第2節(jié)第1課時(shí)烯烴分層作業(yè)課件新人教版選擇性必修3

第二章第2節(jié)第1課時(shí)烯烴1234567891011121314151617181920A級必備知識基礎(chǔ)練1.下列有關(guān)說法不正確的是(

)A.由乙烯分子的組成和結(jié)構(gòu)推測,含一個(gè)碳碳雙鍵的烯烴的通式為CnH2n(n≥2)B.乙烯的電子式為C.從乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷可知,乙烯分子的碳碳雙鍵中有一個(gè)鍵不穩(wěn)定,易發(fā)生斷裂D.乙烯在空氣中燃燒的現(xiàn)象與甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高B解析

乙烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵,碳原子結(jié)合的氫原子數(shù)比相同碳原子數(shù)的烷烴少兩個(gè),由此可知含一個(gè)雙鍵的烯烴的通式為CnH2n(n≥2),A正確;乙烯分子內(nèi)碳原子與碳原子間形成碳碳雙鍵,B錯(cuò)誤;乙烯分子的碳碳雙鍵中有一個(gè)鍵易斷裂,易發(fā)生加成反應(yīng),C正確;乙烯中含碳碳雙鍵,使分子中碳?xì)涞膫€(gè)數(shù)比增大,含碳量增大,燃燒時(shí)會產(chǎn)生黑煙,D正確。123456789101112131415161718192012345678910111213141516171819202.下列有機(jī)化合物不存在順反異構(gòu)體的是(

)A.1,2-二氯乙烯 B.1,2-二氯丙烯C.2-氯丙烯 D.2-氯-2-丁烯C解析

若雙鍵碳原子上連有兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán),就不存在順反異構(gòu)體。C項(xiàng)的結(jié)構(gòu)簡式為

,不存在順反異構(gòu)體。12345678910111213141516171819203.相同條件下,1體積某氣態(tài)烴只能與1體積氯氣發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烷烴,1mol此氯代烷烴可與4mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng),則該烴為(

)A.乙烯

B.1-丙烯C.1,3-丁二烯

D.1-丁烯A解析

1體積某氣態(tài)烴只能與1體積Cl2發(fā)生加成反應(yīng),說明烴分子只含有1個(gè)碳碳雙鍵,加成反應(yīng)的生成物可與4

mol

Cl2發(fā)生完全的取代反應(yīng),說明1

mol該烴中共有4

mol

H。只有A選項(xiàng)符合題意。12345678910111213141516171819204.某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基-2,3-二溴丁烷,則該烴是(

)A.3-甲基-1-丁烯 B.2-甲基-2-丁烯C.2-甲基-1-丁烯 D.1-甲基-2-丁烯B解析

利用逆推法分析可知,相應(yīng)的烴為2-甲基-2-丁烯。

12345678910111213141516171819205.[2023華東師大二附中高二合格考模擬]烯烴M的分子式為C4H8,其結(jié)構(gòu)中無支鏈且含有兩種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,下列關(guān)于M的說法錯(cuò)誤的是(

)A.M中所有碳原子一定共面B.M的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))中屬于烯烴的有4種C.M與HCl的加成產(chǎn)物只有一種D.M可發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和加聚反應(yīng)B1234567891011121314151617181920解析

烯烴M的分子式為C4H8,其結(jié)構(gòu)中無支鏈且含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為CH3CH=CHCH3(2-丁烯),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng),D正確;2-丁烯可看作是乙烯分子中2個(gè)H原子被2個(gè)—CH3取代產(chǎn)生的物質(zhì),由于乙烯是平面分子,所以M中所有碳原子一定共平面,A正確;其同分異構(gòu)體中屬于烯烴的有2種(不包括M),分別是CH2=CHCH2CH3(1-丁烯)和CH2=C(CH3)2(2-甲基丙烯),B錯(cuò)誤;因?yàn)镸為左右對稱結(jié)構(gòu),因此M與HCl的加成產(chǎn)物只有CH3CHClCH2CH3一種,C正確。12345678910111213141516171819206.下列各組物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物一定為純凈物的是(

)A1234567891011121314151617181920解析

CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)只能生成CH2BrCH2Br,產(chǎn)物唯一,A符合題意;CH2=CH—CH2—CH3與HCl發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有兩種,B不符合題意;C(CH3)4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物是一種,但反應(yīng)還能繼續(xù)進(jìn)行,還會生成多鹵代物,產(chǎn)物種類有若干種,C不符合題意;生成的高分子加聚產(chǎn)物為混合物,D不符合題意。12345678910111213141516171819207.[2023湖南衡陽八中高二期末]有機(jī)化合物

是制備鎮(zhèn)痛劑的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說法錯(cuò)誤的是(

)A.與環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體B.一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))C.所有碳原子可能處于同一平面D.能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)B1234567891011121314151617181920解析

該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為

,其分子式為C6H12,環(huán)己烷的分子式為C6H12,二者互為同分異構(gòu)體,A正確;該有機(jī)化合物含有如圖

4種類型的氫原子,一氯代物有4種,B錯(cuò)誤;該有機(jī)化合物可看作2個(gè)—CH3、1個(gè)—CH2CH3取代乙烯分子中的3個(gè)氫原子,由于乙烯分子中6個(gè)原子共平面,故與雙鍵碳原子直接相連的碳原子與雙鍵碳原子一定共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),故所有碳原子可能處于同一平面,C正確;該有機(jī)化合物含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D正確。12345678910111213141516171819208.某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫原子。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為

。

(2)A分子中的碳原子

(填“是”或“不是”)都處于同一平面,__________

(填“存在”或“不存在”)順反異構(gòu)。

(3)A與H2O發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

是

不存在

(4)A發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為

。

解析

(1)紅外光譜表明A分子中含有碳碳雙鍵,說明可能是烯烴,由該烴的相對分子質(zhì)量及烯烴的通式CnH2n可得,14n=84,n=6,從而得出該烴的分子式是C6H12;又已知該烴分子結(jié)構(gòu)中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明它的結(jié)構(gòu)對稱,推斷出它的結(jié)構(gòu)簡式為

。12345678910111213141516171819201234567891011121314151617181920(2)根據(jù)雙鍵碳原子及與其相連的原子一定在同一平面上的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),該烯烴中的碳原子均處于同一平面;由于雙鍵碳原子連接的基團(tuán)都是甲基,故該烯烴不存在順反異構(gòu)。(3)A分子含

,可以與H2O發(fā)生加成反應(yīng)。(4)根據(jù)乙烯的加聚反應(yīng)可寫出A發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。1234567891011121314151617181920B級關(guān)鍵能力提升練9.某種不對稱有機(jī)催化反應(yīng)過程如圖所示(—R1、—R2、—R3、—R4為不同的烴基)。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A.X、Y都可以作為合成有機(jī)高分子的單體B.上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C.Z分子不能使酸性KMnO4溶液褪色D.Y可能與某種環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體C解析

X、Y都含碳碳雙鍵,它們都能發(fā)生加聚反應(yīng)合成有機(jī)高分子,故A選項(xiàng)正確;題中反應(yīng)X發(fā)生1,4-加成,屬于加成反應(yīng),故B選項(xiàng)正確;碳碳雙鍵能使酸性KMnO4溶液褪色,故C選項(xiàng)錯(cuò)誤;等碳原子數(shù)的烯烴(只含一個(gè)雙鍵)與環(huán)烷烴(只含一個(gè)碳環(huán))互為同分異構(gòu)體,都符合通式CnH2n,所以Y可能與某種環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體,故D選項(xiàng)正確。1234567891011121314151617181920123456789101112131415161718192010.[2023江蘇南京師大附中高二期末]某烯烴分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵,一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的鍵線式為,此烯烴可能的結(jié)構(gòu)(不考慮順反異構(gòu))有(

)A.3種 B.4種C.5種 D.6種C1234567891011121314151617181920解析

每個(gè)C原子只能形成四個(gè)共價(jià)鍵,根據(jù)該烯烴分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵及一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知,該烯烴分子中雙鍵的位置有5種可能:。123456789101112131415161718192011.[2023遼寧撫順高二檢測]檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是(

)A.它的分子中所有原子一定在同一平面上B.1mol檸檬烯可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體D.一定條件下,它可以發(fā)生加成、取代、氧化、加聚等反應(yīng)D1234567891011121314151617181920解析

該分子中除了碳碳雙鍵兩端的碳原子外,其他碳原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所以該分子中所有原子不能共平面,故A錯(cuò)誤;該分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,所以1

mol檸檬烯可以和2

mol

H2發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;檸檬烯和丁基苯()分子式不同,不屬于同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;檸檬烯結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng),該分子中飽和碳原子上連有氫原子,可在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),故D正確。123456789101112131415161718192012.烯烴經(jīng)臭氧氧化,并經(jīng)鋅和水處理可得到醛和酮。

下列烯烴經(jīng)臭氧氧化,并經(jīng)鋅和水處理,則完全反應(yīng)后的產(chǎn)物多于一種的是(

)C1234567891011121314151617181920123456789101112131415161718192013.[2023陜西西安高二期末]下列不屬于與H2發(fā)生1∶1加成產(chǎn)物的是(

)D1234567891011121314151617181920123456789101112131415161718192014.下圖所示烷烴是由某單烯烴和氫氣加成后的產(chǎn)物,不考慮順反異構(gòu),則這種單烯烴的結(jié)構(gòu)有(

)A.4種 B.5種C.7種 D.9種C1234567891011121314151617181920解析

單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物為烷烴,則可以在烷烴的結(jié)構(gòu)中加入雙鍵,看可以得到多少種烯烴,兩個(gè)相鄰的C原子上都要有H原子就可以插入雙鍵,則單烯烴分子中雙鍵的位置如圖:

,則相應(yīng)的單烯烴有7種。123456789101112131415161718192015.豪豬烯形狀宛如伏地伸刺的動(dòng)物,其鍵線式如圖。下列有關(guān)豪豬烯的說法正確的是(

)A.豪豬烯與乙烯互為同系物B.豪豬烯分子中所有的碳原子可能在同一平面內(nèi)C.豪豬烯的分子式為C14H12D.1mol豪豬烯能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)D1234567891011121314151617181920解析

豪豬烯與乙烯分子組成通式不同,結(jié)構(gòu)不相似,組成上不相差若干個(gè)CH2原子團(tuán),不是同系物,A錯(cuò)誤;分子中含有類似甲烷中碳原子的空間結(jié)構(gòu),中心碳原子與周圍四個(gè)原子形成空間四面體結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能共平面,B錯(cuò)誤;由題中鍵線式可知,豪豬烯的分子式為C14H14,C錯(cuò)誤;1

mol

豪豬烯含有6

mol

,能與6

mol

H2發(fā)生加成反應(yīng),D正確。123456789101112131415161718192016.下列說法中錯(cuò)誤的是(

)A.無論乙烯的加成還是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,都與分子內(nèi)含有碳碳雙鍵有關(guān)B.無論使用溴水還是酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯,得到純凈的乙烷C.相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量不相同D.乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷的化學(xué)性質(zhì)活潑B解析

乙烯的加成反應(yīng)和與KMnO4的反應(yīng)都與碳碳雙鍵有關(guān),A項(xiàng)正確;乙烯能與溴水反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷(液體),乙烷不與溴水反應(yīng),則可除去乙烯,乙烯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成CO2,乙烷中又混有新的雜質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯和甲烷中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同,故相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生水的質(zhì)量不同,C項(xiàng)正確;乙烯分子中含有碳碳雙鍵,化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑,D項(xiàng)正確。1234567891011121314151617181920123456789101112131415161718192017.澤維爾證實(shí)了光可誘發(fā)下列變化:這一事實(shí)可用于解釋人眼的夜視功能和葉綠素在光合作用中極高的光能利用率。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A.X和Y互為同分異構(gòu)體B.X和Y中所有原子都可能共面C.利用溴水可以區(qū)分X和YD.X和Y都可以發(fā)生加聚反應(yīng)C解析

X和Y互為順反異構(gòu)體,A正確。根據(jù)乙烯和苯的空間結(jié)構(gòu)可知B正確。X、Y均能使溴水褪色,C錯(cuò)誤。X和Y分子中都有碳碳雙鍵,都可以發(fā)生加聚反應(yīng),D正確。123456789101112131415161718192018.(1)相對分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為

;若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴,則該烯烴的可能的結(jié)構(gòu)簡式為

。C5H101234567891011121314151617181920(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為

。①若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物,則該單烯烴可能有

種結(jié)構(gòu)。

②若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一種對稱的分子構(gòu)型,有順、反兩種結(jié)構(gòu)。a.寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

;

5b.寫出這種烯烴的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

。

12345678910111213141516171819201234567891011121314151617181920解析

(1)由相對分子質(zhì)量為70可求出烯烴的分子式為C5H10;該烯烴加成后所得的產(chǎn)物(烷烴)中含有3個(gè)甲基,表明在烯烴分子中只含有一個(gè)支鏈。當(dāng)主鏈為4個(gè)碳原子時(shí),支鏈為1個(gè)—CH3,此時(shí)烯烴的碳骨架結(jié)構(gòu)為

,其雙鍵可在①、②、③三個(gè)位置,有三種可能的結(jié)構(gòu)。(2)有機(jī)化合物A的碳骨架結(jié)構(gòu)為

,其雙鍵可處于①、②、③、④、⑤五個(gè)位置。123456789101112131415161718192019.現(xiàn)有某烴W的鍵線式為

。(1)W的分子式為

。

(2)W的一氯代物有

種。

(3)下列有關(guān)W的說法不正確的是

(填編號)。

a.能發(fā)生還原反應(yīng)

b.能發(fā)生氧化反應(yīng)c.能發(fā)生加聚反應(yīng)

d.等質(zhì)量的W與苯分別完全燃燒所消耗的氧氣量,前者大C8H82d(4)寫出W的芳香族同分異構(gòu)體(能發(fā)生聚合反應(yīng))的結(jié)構(gòu)簡式:

,寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:

。

(5)W屬于

(填編號)。

a.芳香烴 b.環(huán)烴 c.不飽和烴 d.炔烴1234567891011121314151617181920bc1234567891011121314151617181920解析

(1)由W的鍵線式可寫出其分子式是C8H8。(2)從結(jié)構(gòu)簡式可以看出,分子中含有兩種位置不同的氫原子,則其一氯代物有兩種。(3)由烯烴的性質(zhì)和其組成推知a、b、c均正確,d錯(cuò)誤。(4)若W的同分異構(gòu)體為芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡式是

。(5)由烴的分類可知,W屬于環(huán)烴、不飽和烴。1234567891011121314151617181920C級學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練20.已知:實(shí)驗(yàn)室常用無水乙醇(CH3CH2OH)制備乙烯,制備原理為CH3CH2OH

CH2=CH2↑+H2O。無水乙醇性質(zhì)如表:熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性-11779能與水以任意比互溶揮發(fā)性化學(xué)性質(zhì)易揮發(fā)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色1234567891011121314151617181920甲、乙同學(xué)用如圖實(shí)驗(yàn)裝置制備乙烯并驗(yàn)證其性質(zhì)(氣密性已檢驗(yàn),部分夾持裝置略)。1234567891011121314151617181920實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象:操作現(xiàn)象點(diǎn)燃酒精燈,加熱至170℃Ⅰ