北京化工大學(xué)《高分子化學(xué)》 各章要求、重點內(nèi)容

一、基本要求2、對重要的相關(guān)概念進行辨析。3、掌握聚合物的分類與命名。4、正確寫出常用聚合物的名稱、分子式、聚合反應(yīng)式。二、主要內(nèi)容）；結(jié)構(gòu)單元、重復(fù)單元、單體單元、鏈節(jié)；聚合度、相對分子質(zhì)量、相對分子質(zhì)量分布等；加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、加聚物、縮聚物、連鎖聚合、逐步聚合；2、聚合物的分類、命名及典型聚合物的命名、來源、結(jié)構(gòu)特征碳鏈聚合物、雜鏈聚合物、元素有機聚合物、無機高分子；聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚醚、聚脲、聚砜。3、聚合反應(yīng)的分類及聚合反應(yīng)式加成聚合與縮合聚合、連鎖聚合與逐步聚合的聯(lián)系與區(qū)別。第二章逐步聚合要求一、基本要求2、逐步聚合反應(yīng)分類（從不同的角度分類）3、比較線形逐步聚合與體型逐步聚合反應(yīng)；4、線形逐步聚合反應(yīng)聚合度的計算與控制（單體等摩爾比反應(yīng)與非等摩爾比反應(yīng)6、正確書寫重要逐步聚合聚合物的合成反應(yīng)式；7、比較連鎖聚合與逐步聚合，討論影響兩類反應(yīng)速率及產(chǎn)物分子量的因素。二、主要內(nèi)容縮合聚合、逐步加聚反應(yīng)（聚加成反應(yīng)）、氧化偶取聯(lián)聚合、加成縮合聚合、分解熱塑性樹脂與熱固型樹脂、凝膠點、結(jié)構(gòu)預(yù)聚物與無規(guī)預(yù)聚物；2、線性逐步聚合相對分子質(zhì)量控制方法及其計算（1）等物質(zhì)量反應(yīng)：─1X=──封閉體系：P=K/(K+1)0開放體系：X=0PnnPnwX=K+1nNr=ANBN_NNArX=nrNr=AN+2N,BB聚合度計算公式同前X2N,NA3、體型逐步聚合凝膠點的控制-ΣNff=ΣEQ\*jc3\*hps21\o\al(\s\up7(i),N)iif=2x未過量官能團數(shù)所有分子數(shù)三、分析應(yīng)用cc2=f2=f（2）線型逐步聚合相對分子質(zhì)量控制。（4）體型逐步聚合凝膠點控制及交聯(lián)（固化）方法。（3）逐步聚合與連鎖聚合的比較（P51線形縮聚與體形縮聚的比較。（4）典型產(chǎn)物的合成：表1-6、1-7。合成與交聯(lián)：酚醛樹脂、氨基塑料、醇酸樹脂、環(huán)氧樹脂、不飽合聚酯、聚氨酯、聚硅氧烷。一、基本要求2、運用熱力學(xué)、動力學(xué)方法對單體的聚合能力、對聚合類型的選擇進行分析、判斷。3、自由基聚合的基元反應(yīng)及反應(yīng)特征。4、自由基聚合引發(fā)劑的種類、分子式、分解反應(yīng)式和引發(fā)劑的選擇。6、自動加速效應(yīng)產(chǎn)生原因及運用。二、主要內(nèi)容2、聚合初期反應(yīng)動力學(xué)p=kp(fkd/kt)0.5[M][I]0.5三個假設(shè)：等活性理論、聚合度很大、自由基穩(wěn)態(tài)；3關(guān)于指數(shù)的討論（P78Rp=K[M]m[I]n其中m=1～2，n=0～1；3、聚合反應(yīng)速率的控制EQ\*jc3\*hps36\o\al(\s\up12(M),[M)pEQ\*jc3\*hps21\o\al(\s\up25(1),2)[I]EQ\*jc3\*hps21\o\al(\s\up14(1),2)tt4、聚合度的控制CCXn2k2[M]22p1VXn2k2[M]2Mp三、分析應(yīng)用[I][S]─I[M]S[M][P][M]（1）單體的聚合能力及對聚合類型的選擇。（2）自由基聚合典型引發(fā)劑的種類、分解反應(yīng)式及選擇（結(jié)合聚合反應(yīng)速率控制和聚合方法選擇）。（4）聚合反應(yīng)初期聚合速率的推導(dǎo)、應(yīng)用。（5）自動加速效應(yīng)產(chǎn)生原因、影響因素及控制調(diào)節(jié)。（6）影響相對分子質(zhì)量的因素及控制調(diào)節(jié)手段。（8）用自由基聚合合成的典型聚合物。一、基本要求2、陰、陽離子聚合常見單體、引發(fā)劑的種類及匹配。3、活性中心狀態(tài)、離子對平衡及影響因素。4、陰、陽離子聚合基元反應(yīng)式。5、活性陰離子聚合的原理及應(yīng)用。6、用離子聚合法制備的典型聚合物。7、陰陽離子聚合特點，與自由基聚合的比較。二、主要內(nèi)容活性中心、離子對、離子對平衡。2、陽離子聚合Lewis酸引發(fā)劑、質(zhì)子酸引發(fā)劑的主要類型及特點；主要單體類型、典型的引發(fā)、增長、轉(zhuǎn)移反應(yīng)；異構(gòu)化聚合的主要原因及主要類型；典型工業(yè)品種：聚異丁烯、丁基橡膠。四種類型引發(fā)劑的主要品種、反應(yīng)、特點；典型陰離子聚合的引發(fā)、增長、終止反應(yīng)；三、分析應(yīng)用（1）離子聚合活性中心狀態(tài)及對聚合反應(yīng)速率、聚合物結(jié)構(gòu)的影響，影響離子對平衡移動的因素。一、基本要求1、聚合物的立體異構(gòu)概念、命名及立構(gòu)規(guī)整度2、配位聚合與定向聚合的基本概念、對重要的相關(guān)概念進行辨析。4、掌握配位聚合機理簡要內(nèi)容。二、主要內(nèi)容2、聚合物的立體異構(gòu)三組分Ziegler-Natta催化劑的主要特點，第三組分的主要類型和作用；載體型Ziegler-Natta催化劑的主要特點，典型的載體；三、分析應(yīng)用（1）聚合物的立體異構(gòu)現(xiàn)象及命名。（3）Ziegler-Natta催化劑的主要種類、主要組成及特點。（4）用配位聚合合成的典型聚合物。一、基本要求1、共聚合基本概念，共聚反應(yīng)類型、命名及特點，共聚物類型與命名2、共聚組成微分方程（基本假設(shè)、用摩爾濃度、摩爾分率表示的組成公式）3、典型共聚合的名稱，共聚組成曲線，特點。4、影響共聚組成的因素，共聚組成控制方法。5、單體與自由基相對活性判斷標(biāo)準(zhǔn)，影響因素與規(guī)律，Q-e方程的應(yīng)用。6、離子型共聚的特點，與自由基共聚的比較。二、主要內(nèi)容均聚合、共聚合、自由基共聚、離子共聚；2、共聚組成微分方程①d[M1]=[M1]r1[M1]+[M2]d[M][M]r[M]+[M]-五個假設(shè)：無解聚效應(yīng)、無前末端效應(yīng)、等活性、聚合度很大、穩(wěn)態(tài)；②F=r1f12+f1f21rf2+2ff+rf23、典型的共聚類型名稱、競聚率、共聚組成微分方程、共聚組成圖、主要特點……4、共聚物組成與轉(zhuǎn)化率隨轉(zhuǎn)化率提高，體系中單體瞬時組成、共聚物瞬時組成、共聚物平均組成的變化趨勢；合成組成均勻共聚物的控制方法。5、單體參與共聚的能力單體與自由基相對活性判斷標(biāo)準(zhǔn)，影響因素與規(guī)律；6、離子共聚三、綜合應(yīng)用（1）利用競聚率、共聚組成方程對典型的