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文檔簡介
PAGEPAGE1年級(jí)________________專業(yè)_____________________班級(jí)__________________學(xué)號(hào)_______________姓名_________________________…………..裝….訂…..線………醫(yī)學(xué)院201年級(jí)________________專業(yè)_____________________班級(jí)__________________學(xué)號(hào)_______________姓名_________________________…………..裝….訂…..線………藥學(xué)/中藥專業(yè)《有機(jī)化學(xué)》期末試卷(A)(卷面100分,占總成績60%)考試日期:2019年1月6日考試時(shí)間:8:30~10:30考試方式:閉卷考試說明:1、請(qǐng)將所有答案全部填涂在答題卡上,寫在試卷上一律無效。2、請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上填涂好姓名、班級(jí)、課程、考試日期、試卷類型(A)和考號(hào)。試卷一得分閱卷人一.單項(xiàng)選擇題(本大題共40題,每題1分,共40分。)1.下列化合物不能與飽和NaHSO3溶液加成反應(yīng)的是A.CH3CHO
B.CH3COC2H5
C.CH3COCH(CH3)2
D.CH3COC6H52.可發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物有:A.CH3CH2CHO
B.(C2H5)2CO
3.將下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序:a.CH3COCH3
b.CH3COCH2COCH3
c.CH3COCH2COOCH3A.a>b>cB.b>a>cC.a>c>bD.b>c>a4.下列化合物羰基上親核加成反應(yīng)活性最大的是:A.CH3CHO
C.CH3CH2CHO
D.CCl3CHO5.下列化合物羰基上親核加成反應(yīng)活性由易至難排列正確的是:a.CH3CH2CHO
b.CH3COCH3
c.OHC—CHO
d.(CH3)2CHCOCH(CH3)2A.a>b>c>dB.b>d>a>cC.c>a.>b>dD.c>a>d>b6.完成下列反應(yīng)應(yīng)該選用?
A.Clemmensen還原反應(yīng)B.Wolff-Kishner-黃鳴龍反應(yīng)C.NaBH4D.LiAlH47.指出下列化合物能發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng)的是A.HCHOB.CH3CHOC.(CH3)3CCHOD.CH3CH(OH)CH38.下列化合物中,可進(jìn)行Cannizzaro反應(yīng)的有:A.乙醛
B.苯甲醛
C.丙醛
D.丙烯醛9.下面四個(gè)化合物中,能給出銀鏡反應(yīng)的是:A.ⅠB.ⅡC.Ⅱ和ⅢD.Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ10.下列哪種條件下可以得到酚酯? 11.按酸性大小排列成序:a.苯酚b.間硝基苯酚c.間氯苯酚d.間甲苯酚A.a>b>c>dB.b>c>a>dC.d>a>c>bD.c>b>d>a12.甲醇與下列酸發(fā)生酯化反應(yīng),按活性大小排列成序:a.CH3CH2COOH
b.(CH3)2CHCOOH
c.(CH3)3CCOOHA.a>b>cB.b>c>aC.c>b>aD.b>a>c13.排列下列醇與乙酸酸催化酯化速率的次序:a.RCH2OH
b.CH3OH
c.R2CHOHA.a>b>cB.c>a>bC.b>a>cD.b>c>a14.下列化合物酸性最大的是:A.HCOOH
B.CH3COOH
C.C6H5OH
D.C2H5OH15.下列芳酸酸性從大到小次序:A.a>b>c>dB.a>c>b>dC.d>b>c>aD.d>a>b>c16.下面兩條合成路線哪一步不合理?17.下列化合物沸點(diǎn)最高的是:A.CH3COCl
B.CH3COOH
C.CH3CH2OH
D.CH3OCH318.比較下列化合物氨解時(shí)速率的最快的是
A
B
C
D
19.將下列化合物按親核取代反應(yīng)活性從大到小排列成序:
a.CH3COOCH2CH3
b.(CH3CO)2O
c.CH3COCl
d.CH3CONH2A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.c>b>a>dD.d>a>c>b20.將下列酯按堿性水解由易到難排列:
a.CH3COOC2H5
b.ClCH2COOC2H5
c.Cl3CCOOC2H5A.a>b>cB.b>a>cC.c>b>aD.b>c>a21.該反應(yīng)是:A.麥克爾(Michael)加成B.克腦文格爾(Knoevenagel)反應(yīng)C.羅森孟德(Rosenmund)反應(yīng)D.雷福馬斯基(Reformatsky)反應(yīng)22.下列化合物屬于內(nèi)酯的是:23.下列反應(yīng)最不易發(fā)生的是24.FeCl3水溶液能用來區(qū)別下列哪組化合物?(a)(a)(b)25.比較化合物在加熱時(shí),(a)和(b)失去CO2的難易程度。(b)A.(a)較易B.(b)較易C.(a)和(b)均難D.(a)和(b)均易26.下列化合物加熱時(shí)不放出CO2的是:
A.HOOCCH2COOHB.HOOC-COOHC.CH3COCH2COOHD.HOOCCH2CH2COOH27.下列化合物芳香性最小的是:
28.下列化合物親電取代反應(yīng)最易的是:
29.將下列化合物按堿性大小排列成序A.a>b>c>dB.a>d>b>cC.d>a>b>cD.a>c>d>b30.下列化合物中,哪個(gè)不能與氫氧化鉀生成鹽?31.下列化合物哪個(gè)既可溶于酸又可溶于堿?32.CH3CHO和CN-的反應(yīng)屬于下列哪種反應(yīng)類型。A.親電加成B.親電取代C.親核加成D親核取代33.含4n+2個(gè)π電子的共軛烯輕在發(fā)生電環(huán)化反應(yīng)時(shí)()A.加熱時(shí)按對(duì)旋方式反應(yīng),光照時(shí)按對(duì)旋方式反應(yīng),B.光照時(shí)按對(duì)旋方式反應(yīng),加熱時(shí)按順旋方式反應(yīng),C.加熱時(shí)按順旋方式反應(yīng),光照時(shí)按順旋方式反應(yīng),D.光照時(shí)按順旋方式反應(yīng),加熱時(shí)按對(duì)旋方式反應(yīng)。34.完成下列反應(yīng)應(yīng)選用何種試劑?A.H2/PtB.NaBH4C.LiAlH4D.H2,Pd/喹啉35.ThepIofacidicaminoacidsisusuallybetweenA.2.8-3.2B.5.5-6.3C.7.6-10.6D.6.0-7.036.維生素A屬于哪一種萜類化合物?A.單萜B.倍半萜C.二萜D.四萜37.WhichoneisC-11?A.C-11B.C-11C.C-11D.C-138.WhenthepHofthesolutionis6,whichonewillmigratetocathode?A.Cys(pI=5.07)B.Arg(pI=10.76)C.Glu(pI=3.22)D.Asp(pI=2.77)39.Whichoneofthefollowingcan’tbegotwhenD-glucoseisdissolvedinbasicsolution?A.D-galactoseB.D-glucoseC.D-fructoseD.D-mannose40.WhichoneofthefollowingcarbohydratesiscapableofbeingoxidizedbyTollens’Reagent? A.starch B.sucrose C.glucose D.cellulose年級(jí)________________專業(yè)_____________________班級(jí)__________________學(xué)號(hào)_______________姓名_________________________…………..裝….訂…..線………年級(jí)________________專業(yè)_____________________班級(jí)__________________學(xué)號(hào)_______________姓名_________________________…………..裝….訂…..線………藥學(xué)/中藥專業(yè)《有機(jī)化學(xué)》期末試卷(A)(卷面100分,占總成績60%))考試日期:2019年1月6日考試時(shí)間:8:30~10:30考試方式:閉卷考試說明:1、請(qǐng)將所有答案全部寫在試卷上。2、請(qǐng)?jiān)谠嚲砩蠈懞媚昙?jí)、專業(yè)、姓名、班級(jí)和考號(hào)。試卷二(將答案填入卷面中)題號(hào)一二三四五總分得分登分人核分人得分閱卷人二.用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)(本大題共5題,每題2分,共10分。)1、4-methyl-2-pentanone2、2-butenoicacid3、β-D-吡喃葡萄糖(Haworth式)4、5、得分閱卷人三.完成下列反應(yīng)(本大題共15題,每題2分,共30分。寫出主要的有機(jī)產(chǎn)物。)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11.12.13.14.15.得分閱卷人四、推斷題(本大題共1題,5分。)某化合物C9H11N(A)和2molCH3I反應(yīng)的產(chǎn)物用Ag2O處理,可得到一個(gè)強(qiáng)堿(B)C11H17NO。(B)加熱后得到產(chǎn)物(C)C11H15N,(C)和HBr作用得到一個(gè)鹵化物(D)C11H16NBr。若用KMnO4/H2SO4溶液和(C)作用,產(chǎn)物則是一個(gè)酸性化合物(E)C8H6O4,(E)可脫水成(F)C8H4O3(提示:F為鄰苯二甲酸酐),試寫出A可能的兩種結(jié)構(gòu)(給出推斷依據(jù),用反應(yīng)式表示推斷過程)。得分閱卷人五、用指定原料完成下列轉(zhuǎn)變,4個(gè)碳原子及4個(gè)碳原子以下的有機(jī)原料和無機(jī)原料任選(每題5分,共3小題,共15分)以乙酰乙酸乙酯為原料合成:以丙二酸二乙酯為原料合成:CH3COCH2CH2COOH3、年級(jí)________________專業(yè)_____________________班級(jí)__________________學(xué)號(hào)_______________姓名_________________________…………年級(jí)________________專業(yè)_____________________班級(jí)__________________學(xué)號(hào)_______________姓名_________________________…………..裝….訂…..線………藥學(xué)/中藥專業(yè)《有機(jī)化學(xué)》期末試卷(B)(卷面100分)考試說明:1、請(qǐng)將所有答案全部寫在試卷上。2、請(qǐng)?jiān)谠嚲砩蠈懞媚昙?jí)、專業(yè)、姓名、班級(jí)和考號(hào)。題號(hào)一二三四總分得分登分人核分人得分閱卷人一、簡答題(50%):1.完成下列反應(yīng)應(yīng)該選用什么反應(yīng)?為什么?
2.下面兩條合成路線哪一步不合理?為什么?3.該反應(yīng)是什么反應(yīng)?4.下列反應(yīng)最不易發(fā)生的是哪一個(gè)?為什么?5.FeCl3水溶液能用來區(qū)別下列各組化合物?為什么?說明理由。(a)(b)6.化合物在加熱時(shí),(b)較(a)易失去CO2,為什么?(a)(b)7.將下列化合物芳香性及親電取代
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