大學(xué)有機(jī)化學(xué)練習(xí)題-第七章 醇酚醚

學(xué)習(xí)指導(dǎo)：1.醇的構(gòu)造，異構(gòu)和命名；Grignard試劑制備；4.飽和一元醇的化學(xué)性質(zhì)：與金屬的反應(yīng)；鹵烴的生成，酸的催化醚作用；與無機(jī)酸的反應(yīng)；脫水反應(yīng)；氧化與脫氫；）；）；9、醚（簡單醚）的命名、結(jié)構(gòu)；10、醚的制法：醇脫水，Williaman合成法；12、環(huán)醚的開環(huán)反應(yīng)規(guī)律；醇、酚與醚等其他有機(jī)物在一定條件下相互轉(zhuǎn)化的規(guī)律。4、1、將下列化合物按與金屬鈉反應(yīng)的活性大小排序：2、下列醇與Lucas試劑反應(yīng)速率最快的是：(A)CH3CH2CH2CH2OH(B)(CH3)3COH3、將下列化合物按沸點(diǎn)高低排列成序：(A)CH3CH2CH3(B)CH3Cl(C)4、比較下列醇與HCl反應(yīng)的活性大小：5、將苯酚(A)、間硝基苯酚(B)、間氯苯酚(C)和間甲苯酚(D)按酸性大小排列成序。6、將下列化合物按酸性大小排列：7、比較下列酚的酸性大?。?、下列化合物中，哪個(gè)易與HX反應(yīng)生成相應(yīng)的鹵代烴?2.(CH3CH2)3COH9、將下列化合物按穩(wěn)定性最大的是：11、比較下列化合物的酸性大小：12、將下列試劑按親核性強(qiáng)弱排列成序：13、下列化合物進(jìn)行脫水反應(yīng)時(shí)按活性大小排列成序：四、用簡便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。1、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下化合物：2、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下化合物：3、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下化合物：1、用苯和C3以下的烯烴為原料(無機(jī)試劑任選)合成：2、以甲苯為原料(無機(jī)試劑任選)合成對(duì)甲苯酚。3、以環(huán)己醇為原料(其它試劑任選)合成：六、用化學(xué)方法分離或提純下列各組化合物2、用簡便的化學(xué)方法分離苯甲醇和鄰甲苯酚的混合物。3、用化學(xué)方法分離對(duì)甲苯酚、苯甲醚和氯苯的混合物。七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題1、試推斷下列反應(yīng)中A～E的構(gòu)造：3、化合物A(C6H10O)能與Lucas試劑(ZnCl2／HCl)作用，可被高錳酸鉀氧化，并到兩種互為異構(gòu)體的飽和一元醇E和F。E比F更容易脫水，且脫水后產(chǎn)生兩個(gè)異構(gòu)體；而F脫水后僅生成一個(gè)產(chǎn)物。這些脫水產(chǎn)物都能被還原為正丁烷。寫出A～F的構(gòu)造式。4、2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚5、CH3CH2OCH2C(CH3)36、CH3CH2OCH2CH2CH2OH7、(S)-甲基苯基甲醇8、4-己基-1,3-苯二酚1、CH3CHO，CH3COC6H52、OH-／H2O；濃H2SO4，△;6、(C)＞(B)＞(A)7、(B)＞(A)＞(D)＞(C)8、3易反應(yīng)，生成四、用簡便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。余二者與Lucas試劑作用，(D)先出現(xiàn)渾濁或余二者中，(B)能使熱的KMnO4溶液(加少量H2SO4)褪色。余二者中，(B)能與Na作用而釋出