(完整版)北京高考有機(jī)化學(xué)真題

北京高考有機(jī)化學(xué)真題（2018，25）（17分）8?羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8?羥基喹啉的合成路線。已知：i.ii.同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)羥基的分子不穩(wěn)定。（1）按官能團(tuán)分類(lèi)，A的類(lèi)別是__________。（2）A→B的化學(xué)方程式是____________________。（3）C可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。（4）C→D所需的試劑a是__________。（5）D→E的化學(xué)方程式是__________。（6）F→G的反應(yīng)類(lèi)型是__________。（7）將下列K→L的流程圖補(bǔ)充完整：（8）合成8?羥基喹啉時(shí)，L發(fā)生了__________（填“氧化”或“還原”）反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)還生成了水，則L與G物質(zhì)的量之比為_(kāi)_________。（2017，25）（17分）羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：已知：RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH（R、R'、R''代表烴基）（1）A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。B中所含的官能團(tuán)是________________。（2）C→D的反應(yīng)類(lèi)型是___________________。（3）E屬于脂類(lèi)。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)方程式：______________________________。（4）已知：2EF+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和___________。（5）以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫(xiě)出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（2016，25）（17分）功能高分子P的合成路線如下：（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________。（2）試劑a是_______________。（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式：_______________。（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：_______________。（5）反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。（6）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：_______________。（5）以乙烯為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫(xiě)出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物），用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。（2015，25）“張—烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄，該反應(yīng)高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物：RR—C≡C—CO—CH2H2C—R″HC＝COR′C—CHR—CHC＝CHOOCCH2R′R″銠催化劑（R、R′、R″表示氫、烷基或芳基）合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下：銠催化劑銠催化劑CC7H6ODC2H4OFC9H8O2AC3H4ⅠC13H12O2NC4H8OMEGH[O]H2B堿試劑ai.試劑bii.H＋催化劑酯化反應(yīng)加成反應(yīng)催化劑OC—CHHC＝CH2CH2—CHOCJ已知已知：—C—H＋—CH2—C—HH—C＝C—CHO＋H2O堿OO⑴A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。⑵B由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。⑶C、D含有與B相同的官能團(tuán)，C是芳香族化合物。E中含有的官能團(tuán)是。⑷F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是；試劑b是。⑸M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。⑹N為順式結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出N和H生成I（順式結(jié)構(gòu)）的化學(xué)方程式。（2014，25）（17分）順丁橡膠，制備醇酸樹(shù)脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下：已知：i.ii.（R，R’代表烴基或氫）（1）CH2=CH-CH=CH2的名稱(chēng)是____________________（2）反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型是（選填字母）a．加聚反應(yīng)b．縮聚反應(yīng)（3）順式聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（選填字母）a．b．c．（4）A的相對(duì)分子質(zhì)量為108.①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是②1molB完全轉(zhuǎn)化成M所消耗的H2的質(zhì)量是g（5）反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式是（6）A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（2013，25）（17分）可降解聚合物P的恒誠(chéng)路線如下（1）A的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是____________。（2）羧酸a的電離方程是________________。（3）B→C的化學(xué)方程式是_____________。（4）化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。（5）E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類(lèi)型分別是___________。（6）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。（7）聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。（2012）28．優(yōu)良的有機(jī)溶劑對(duì)孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下：己知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代．如：（1）B為芳香烴．①由B生成對(duì)孟烷的反應(yīng)類(lèi)型是．②（CH3）2CHCl與A生成B的化學(xué)方程式是．③A的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是．（2）1.08g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45g白色沉淀．E不能使Br2的CCl4溶液褪色．①F的官能團(tuán)是．②C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．③反應(yīng)I的化學(xué)方程式是．（3）下列說(shuō)法正確的是（選填字母）．a(chǎn)．B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色b．C不存在醛類(lèi)同分異構(gòu)體c．D的酸性比E弱d．E的沸點(diǎn)高于對(duì)孟烷（4）G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3：2：1．G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2．反應(yīng)II的化學(xué)方程式是．（2011，28）常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如圖；（1）A的核磁共振氫譜有兩種峰，A的名稱(chēng)是（2）A與合成B的化學(xué)方程式是（3）C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到C的結(jié)構(gòu)式是（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A經(jīng)反應(yīng)①~③合成。a．①的化學(xué)試劑和條件是。b．②的反應(yīng)類(lèi)型是。c．③的化學(xué)方程式是。（5）PVAC由一種單色經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（6）堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是。答案（2018，25）（17分）（1）烯烴（2）CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl（3）HOCH2CHClCH2Cl ClCH2CH(OH)CH2Cl（4）NaOH，H2O（5）HOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO+2H2O（6）取代反應(yīng)（7）（8）氧化 3∶1（2017，25）（17分）（1）硝基（2）取代反應(yīng)（3）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，2CH3CHO+O22CH3COOH，C2H5OH＋CH3COOHCH3COOC2H5+H2O（4）（5）（2016，25）25.（17分）（1）（2）濃硫酸和濃硝酸（3）（4）碳碳雙鍵、酯基（5）加聚反應(yīng)（6）（7）（2015，25）（17分）⑴CH3C≡CH⑵HCHO⑶碳碳雙鍵、醛基—CH＝CH—CH＝CH—COOH＋Br2—CH－CH—COOHBrBr⑸CH3C≡CCH2OH—C—C≡C—COOH＋—C≡C—COOCHCH3＋H2OC＝CHH催化劑C＝CHHHOH2CCH3（2014，25）(1)1,3-丁二烯(2)a