2022年《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》模擬卷1

單選題（共100題，共100分）1.下列有關(guān)影響增溶的因素不正確的是A.增溶劑的種類B.增溶劑的用量C.增溶劑的加入順序D.藥物的性質(zhì)E.溶劑化作用和水合作用【答案】E【解析】本題重點(diǎn)考查影響增溶的因素。有增溶劑的種類、藥物的性質(zhì)、加入順序、增溶劑的用量。所以本題答案應(yīng)選擇E。2.靶向制劑應(yīng)具備的要求是A.定位、濃集、無毒、可生物降解B.濃集、控釋、無毒、可生物降解C.定位、濃集、控釋、無毒、可生物降解D.定位、控釋、可生物降解E.定位、濃集、控釋【答案】C【解析】本題重點(diǎn)考查靶向制劑的特點(diǎn)。成功的靶向制劑應(yīng)具備定位、濃集、控制釋藥、無毒、可生物降解等特點(diǎn)。故本題答案應(yīng)選擇C。3.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是A.融變時(shí)限測定B.重量差異檢查C.刺激性試驗(yàn)D.藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)E.稠度檢查【答案】E【解析】此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。栓劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜硬度和韌性；塞入人體腔道后迅速熔融、軟化或溶散，以利于藥物釋放，為此要求有一定的熔點(diǎn)范圍和融變時(shí)限；藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進(jìn)行藥物溶出度測定，當(dāng)研究新藥栓劑時(shí)還應(yīng)作吸收試驗(yàn)，以保證用藥安全應(yīng)作刺激性試驗(yàn)?！吨袊幍洹?005年版規(guī)定栓劑應(yīng)做重量差異檢查。稠度是軟膏的檢查項(xiàng)目而不是栓劑檢查項(xiàng)目。所以本題答案應(yīng)選擇E。4.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A.相對分子質(zhì)量500～600B.相對分子質(zhì)量8800，醇解度是50%C.平均聚合度是500～600，醇解度是88%D.平均聚合度是86～90，醇解度是50%E.以上均不正確【答案】C【解析】此題重點(diǎn)考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同則有不同的規(guī)格和性質(zhì)。國內(nèi)采用的PVA有05-88和17-88等規(guī)格，平均聚合度分別為500～600和1700～1800，以“05"和“17”表示。兩者醇解度均為88%±2%，以“88"表示。所以本題答案應(yīng)選擇C。5.在表面活性劑中，一般毒性最小的是A.陰離子型表面活性劑B.陽離子型表面活性劑C.氨基酸型兩性離子表面活性劑D.甜菜堿型兩性離子表面活性劑E.非離子型表面活性劑【答案】E【解析】本題考查表面活性劑的分類、特點(diǎn)、毒性和應(yīng)用。表面活性劑的毒性順序?yàn)椋宏栯x子表面活性劑>陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑：兩性離子表面活性劑的毒性和刺激性均小于陽離子表面活性劑；非離子表面活性劑口服一般認(rèn)為無毒性；表面活性劑用于靜脈給藥的毒性大于口服。故本題答案應(yīng)選E。6.混懸型藥物劑型其分類方法是A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】B【解析】本題考查藥物劑型的分類方法。有4種，分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。其中按分散系統(tǒng)分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型等。故本題答案應(yīng)選B。7.制成包衣片A.溶出原理B.擴(kuò)散原理C.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理【答案】B【解析】本題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴(kuò)散原理；與高分子化合物形成鹽利用溶出原理；采用膨脹型控釋骨架利用溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理。故本題答案應(yīng)選擇B、A、C。8.與高分子化合物形成鹽A.溶出原理B.擴(kuò)散原理C.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理【答案】A【解析】本題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴(kuò)散原理；與高分子化合物形成鹽利用溶出原理；采用膨脹型控釋骨架利用溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理。故本題答案應(yīng)選擇B、A、C。9.供試品開口置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)E.長期試驗(yàn)【答案】A【解析】本題重點(diǎn)考查藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法。藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法中影響因素試驗(yàn)包括強(qiáng)光照射試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)，加速試驗(yàn)中包括常規(guī)試驗(yàn)法、經(jīng)典恒溫法、長期試驗(yàn)。故本題答案應(yīng)選擇D、E、A。10.經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括A.膜控釋型B.充填封閉型C.骨架擴(kuò)散型D.微貯庫型E.黏膠分散型【答案】B【解析】此題考查藥物經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑分為膜控釋型、骨架擴(kuò)散型、微貯庫型和黏膠分散型。故本題答案應(yīng)選擇B。11.脂質(zhì)體的主要特點(diǎn)不包括A.工藝簡單易行B.緩釋作用C.在靶區(qū)具有滯留性D.提高藥物穩(wěn)定性E.降低藥物毒性【答案】A【解析】此題考查脂質(zhì)體的特點(diǎn)。脂質(zhì)體具有靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性的特點(diǎn)，脂質(zhì)體制備工藝不是簡單易行，相對較復(fù)雜。故本題答案應(yīng)選擇A。12.吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機(jī)制是A.形成乳劑B.形成膠束C.改變吐溫80的曇點(diǎn)D.改變吐溫80的Krafft點(diǎn)E.形成絡(luò)合物【答案】B【解析】本題重點(diǎn)考查表面活性劑增溶作用的機(jī)制。表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC值后，一些難溶性物質(zhì)在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為增溶。所以本題答案應(yīng)選擇B。13.屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)不包括A.納米粒B.納米囊C.微球D.脂質(zhì)體E.微乳【答案】C【解析】此題重點(diǎn)考查微粒分散體系的概念。屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)主要包括納米微乳、脂質(zhì)體、納米粒、納米囊、納米膠束等。微球?qū)儆诖址稚Ⅲw系的微粒給藥系統(tǒng)。所以本題答案選C。14.是在接近藥品的實(shí)際貯存條件(25℃±2℃，相對濕度75%±5%)下進(jìn)行，其目的是為了制訂藥物的有效期提供依據(jù)A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)E.長期試驗(yàn)【答案】E【解析】此題重點(diǎn)考查藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法。藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法中影響因素試驗(yàn)包括強(qiáng)光照射試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)，加速試驗(yàn)中包括常規(guī)試驗(yàn)法、經(jīng)典恒溫法、長期試驗(yàn)。故本題答案應(yīng)選擇D、E、A。15.我國規(guī)定，二級(jí)和三級(jí)醫(yī)院設(shè)置的臨床藥師不得少于A.1名和2名B.2名和3名C.2名和4名D.3名和4名E.3名和5名【答案】E【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于3名。臨床藥師應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過規(guī)范化培訓(xùn)。16.藥品在庫的儲(chǔ)存管理內(nèi)容包括A.分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)識(shí)管理和溫濕度管理B.分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)識(shí)管理和有效期管理C.分類儲(chǔ)存管理、效期管理和堆放管理D.分類儲(chǔ)存管理、效期管理和溫濕度管理E.分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)識(shí)管理和堆放管理【答案】E【解析】藥品在庫的儲(chǔ)存管理內(nèi)容包括分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)識(shí)管理、堆放管理。17.《藥品管理法》的法律責(zé)任規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的時(shí)間為A.1年內(nèi)B.3年內(nèi)C.5年內(nèi)D.7年內(nèi)E.10年內(nèi)【答案】E【解析】《藥品管理法》第76條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。18.生產(chǎn)藥品所需的原輔料必須符合A.衛(wèi)生要求B.化工要求C.分析要求D.藥用要求E.化學(xué)要求【答案】D【解析】《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求。而A、B、C、E是其他系列的標(biāo)準(zhǔn)。19.全國性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)A.由批發(fā)企業(yè)委托物流機(jī)構(gòu)送貨B.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派專人提取藥品C.將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行提貨E.由批發(fā)企業(yè)委托快遞公司專人投遞【答案】C【解析】《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和一類精神藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨。故正確答案是C。20.國家對藥品類易制毒化學(xué)品實(shí)行A.限制使用制度B.限量使用制度C.限期使用制度D.購買許可制度E.專人使用制度【答案】D【解析】《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定，國家對藥品類易制毒化學(xué)品實(shí)行購買許可制度。21.緊急情況下臨床醫(yī)師越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物的用藥量為A.僅限于1次用量B.僅限于2次用量C.僅限于3次用量D.僅限于1天用量E.僅限于2天用量【答案】D【解析】《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》規(guī)定，緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物，但僅限于1天用量。22.非處方藥的包裝必須印有A.特殊的儲(chǔ)藏方式B.說明書C.中文“非”字樣D.國家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)E.中文“非處方藥品”字樣【答案】D【解析】《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)，以方便消費(fèi)者識(shí)別。23.麻醉藥品的入庫驗(yàn)收必須做到A.至少三人開箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝B.至少雙人開箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收至中包裝C.至少三人開箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收至中包裝D.至少雙人開箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝E.至少開箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝【答案】D【解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫驗(yàn)收必須做到至少雙人開箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。24.注射劑藥品說明書應(yīng)列出A.所用的全部設(shè)備名稱B.所用的全部標(biāo)準(zhǔn)名稱C.所用的全部生產(chǎn)工藝名稱D.所用的全部輔料名稱E.所用的全部檢驗(yàn)設(shè)備名稱【答案】D【解析】《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，注射劑和非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。25.三級(jí)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的組成人員應(yīng)包括A.藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理方面具有中級(jí)技術(shù)職務(wù)以上的專家B.藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療行政管理方面具有中級(jí)技術(shù)職務(wù)以上的專家C.藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等方面高級(jí)技術(shù)職務(wù)的專家D.藥學(xué)及醫(yī)療行政管理方面具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)的專家E.藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生保健方面具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)的專家【答案】C【解析】二級(jí)以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。26.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)A.由后勤保障部門統(tǒng)一采購供應(yīng)B.由各臨床使用單位自行采購供應(yīng)C.由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)統(tǒng)一采購供應(yīng)D.由藥學(xué)專家咨詢委員會(huì)統(tǒng)一采購供應(yīng)E.由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)【答案】E【解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)。27.《處方管理辦法》的適用范圍是A.開具、審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員B.審核、調(diào)劑處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員C.開具、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員D.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員E.審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員【答案】D【解析】《處方管理辦法》第二條規(guī)定，本辦法適用于開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員。28.組織開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品群體不良事件的調(diào)查和處理并發(fā)布相關(guān)信息的部門是A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心E.衛(wèi)生部【答案】A【解析】《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的管理工作，與衛(wèi)生部聯(lián)合組織開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品群體不良事件的調(diào)查和處理，并發(fā)布相關(guān)信息。故正確答案是A。29.自收到藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦申請之日起，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門作出是否同意籌建決定的期限為A.5個(gè)工作日B.10個(gè)工作日C.15個(gè)工作日D.20個(gè)工作日E.30個(gè)工作日【答案】E【解析】為了進(jìn)一步規(guī)范藥品的監(jiān)督管理，藥品監(jiān)督管理部門對審批事項(xiàng)均作出了時(shí)限規(guī)定?！端幤饭芾矸▽?shí)施條例》規(guī)定，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門自收到藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦申請之日起，作出是否同意籌建決定的期限為30個(gè)工作日；新辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品生產(chǎn)證明文件后必須在30個(gè)工作日內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門申請GMP認(rèn)證；藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)，原發(fā)證機(jī)關(guān)自收到申請之日起作出決定的期限為15個(gè)工作日。30.新辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品生產(chǎn)證明文件后向藥品監(jiān)督管理部門申請GMP認(rèn)證的期限為A.5個(gè)工作日B.10個(gè)工作日C.15個(gè)工作日D.20個(gè)工作日E.30個(gè)工作日【答案】E【解析】為了進(jìn)一步規(guī)范藥品的監(jiān)督管理，藥品監(jiān)督管理部門對審批事項(xiàng)均作出了時(shí)限規(guī)定?！端幤饭芾矸▽?shí)施條例》規(guī)定，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門自收到藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦申請之日起，作出是否同意籌建決定的期限為30個(gè)工作日；新辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品生產(chǎn)證明文件后必須在30個(gè)工作日內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門申請GMP認(rèn)證；藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)，原發(fā)證機(jī)關(guān)自收到申請之日起作出決定的期限為15個(gè)工作日。31.藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)，原發(fā)證機(jī)關(guān)自收到申請之日起作出決定的期限為A.5個(gè)工作日B.10個(gè)工作日C.15個(gè)工作日D.20個(gè)工作日E.30個(gè)工作日【答案】C【解析】為了進(jìn)一步規(guī)范藥品的監(jiān)督管理，藥品監(jiān)督管理部門對審批事項(xiàng)均作出了時(shí)限規(guī)定?！端幤饭芾矸▽?shí)施條例》規(guī)定，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門自收到藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦申請之日起，作出是否同意籌建決定的期限為30個(gè)工作日；新辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品生產(chǎn)證明文件后必須在30個(gè)工作日內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門申請GMP認(rèn)證；藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)，原發(fā)證機(jī)關(guān)自收到申請之日起作出決定的期限為15個(gè)工作日。32.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A.溫度B.溶劑C.pHD.表面活性劑E.輔料【答案】A【解析】此題重點(diǎn)考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、加入表面活性劑、處方中賦形劑和附加劑。溫度為影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。故本題答案應(yīng)選擇A。33.造成黏沖的原因不恰當(dāng)?shù)氖茿.顆粒含水量過多B.壓力不夠C.沖模表面粗糙D.潤滑劑使用不當(dāng)E.環(huán)境濕度過大【答案】B【解析】本題重點(diǎn)考查片劑中造成黏沖的原因。造成黏沖的主要原因有顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等。所以答案應(yīng)選擇B。34.常用于固體分散體的水溶性載體有A.硬脂酸鹽B.EudragitEC.聚乙二醇類D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素E.聚丙烯酸樹脂Ⅱ【答案】C【解析】本題考查固體分散體載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。EudragitE是聚丙烯酸樹脂類，為難溶性載體材料；鄰苯二甲酸醋酸纖維素和聚丙烯酸樹脂Ⅱ?yàn)槟c溶性載體材料，硬脂酸鹽為陰離子型表面活性劑，不能作為固體分散體載體，只有聚乙二醇類為水溶性載體材料。故本題答案應(yīng)選擇C。35.常用于干熱滅菌有關(guān)的數(shù)值是A.F值B.E值C.D值D.F0值E.Z值【答案】A【解析】此題考查各種滅菌參數(shù)的意義oF值指在一定滅菌溫度(T)下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果在與參比溫度（T0）下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間。F值常用于干熱滅菌。故答案應(yīng)選擇A。36.下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是A.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)B.聚乙烯醇酯酞酸酯C.羥丙基甲基纖維素酞酸酯D.羥丙基甲基纖維素E.丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)【答案】D【解析】本題重點(diǎn)考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂工號(hào)、Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)。所以答案應(yīng)選擇D。37.以下影響藥材浸出的因素不正確的是A.浸出溶劑B.藥材的粉碎粒度C.浸出溫度D.濃度梯度E.浸出容器的大小【答案】E【解析】本題考查影響藥材浸出過程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響因素。所以題答案應(yīng)選擇E。38.混懸劑中增加分散介質(zhì)黏度的附加劑是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】D【解析】本題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑用以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。39.關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是A.耐熱性B.不溶于水C.不揮發(fā)性D.可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞E.易被吸附【答案】B【解析】本題考查熱原的性質(zhì)。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，具有耐熱性可被高溫破壞；本身不揮發(fā)，但在蒸餾時(shí)往往可隨水蒸氣霧滴帶人蒸餾水；熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞，也能被強(qiáng)氧化劑破壞；由于磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖，熱原能溶于水。故答案應(yīng)選擇B。40.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A.碳酸氫鈉B.辛酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.葡萄糖【答案】E【解析】本題重點(diǎn)考查注射劑廠用的等滲調(diào)節(jié)劑。常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖、甘油。本題答案應(yīng)選E。41.混懸型氣霧劑為A.一相氣霧劑B.二相氣霧劑C.三相氣霧劑D.噴霧劑E.吸入粉霧劑【答案】C【解析】本題為識(shí)記題，氣霧劑按相的組成分類可分為二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）、三相氣霧劑（混懸型、乳劑型氣霧劑），故本題選C。42.制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是A.PVPB.EC.PEGD.泊洛沙姆188E.枸櫞酸【答案】B【解析】本題重點(diǎn)考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。聚乙二醇(PEG)類、聚維酮(PVP)類、泊洛沙姆188(Poloxamer188)、枸櫞酸為水溶性載體材料，乙基纖維素(EC)為難溶性載體材料，故本題答案應(yīng)選擇B。43.下列可避免肝臟首過作用的片劑是A.泡騰片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】C【解析】本題考查片劑的種類及特點(diǎn)。片劑除了最常用的口服普通壓制片外，還有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、可溶片、泡騰片、緩控釋片等。舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜的快速吸收而發(fā)揮全身作用。由于藥物未通過胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時(shí)也避免了肝臟對藥物的破壞作用（首過作用）。所以答案應(yīng)選擇C。44.有關(guān)散劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目不正確的是A.均勻度B.干燥失重C.水分D.吸濕性E.裝量差異【答案】B【解析】此題考查散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目除主藥含量外，在藥典中還規(guī)定了均勻度、水分、吸濕性、裝量差異。所以答案應(yīng)選擇為B。45.溶劑的極性直接影響藥物的A.穩(wěn)定性B.溶解度C.潤濕性D.保濕性E.溶解速度【答案】B【解析】此題重點(diǎn)考查藥用溶劑的性質(zhì)。溶劑與藥物的性質(zhì)直接影響藥物的溶解性。溶劑的極性大小常以介電常數(shù)和溶解度參數(shù)的大小來衡量。所以本題答案應(yīng)選擇B。46.有關(guān)藥物劑型中無菌制劑其分類方法是A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】C【解析】本題考查藥物劑型的分類方法，有4種，分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。其中按制法分為浸出制劑和無菌制劑。故本題答案應(yīng)選C。47.制備空膠囊時(shí)加入的明膠是A.成型材料B.增塑劑C.增稠劑D.保濕劑E.遮光劑【答案】A【解析】本題重點(diǎn)考查空膠囊的組成。明膠是空膠囊的主要囊材，還可加入增塑劑、增稠劑、著色劑、防腐劑等。所以答案應(yīng)選擇A。48.使微粒Zata電位增加的電解質(zhì)為A.穩(wěn)定劑B.助懸劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D【解析】本題考查微粒分散體系的物理穩(wěn)定性。助懸劑用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑；向微粒體系中加入適量的無機(jī)電解質(zhì)，使微粒的ζ電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使ζ電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑；使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為潤濕劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。49.下列不符合處方書寫規(guī)則的是A.處方用字的字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改B.醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號(hào)C.對于成年人可以不必寫實(shí)足年齡，但嬰幼兒必須寫明D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品E.中藥飲片處方可按君、臣、佐、使的順序排列【答案】C【解析】處方書寫應(yīng)遵循以下規(guī)則：①處方用字的字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改，如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期；②醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號(hào)；③年齡必須寫實(shí)足年齡，嬰幼兒寫日、月齡。必要時(shí)，嬰幼兒要注明體重；④西藥、中成藥處方的每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。中藥飲片處方的書寫可按君、臣、佐、使的順序排列。50.一般藥物有效期是A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時(shí)間D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間【答案】D【解析】本題主要考查藥物的有效期的概念。藥物有效期為藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間。故本題答案應(yīng)選擇D。51.對軟膏劑的質(zhì)量要求敘述不正確的是A.均勻細(xì)膩，無粗糙感B.軟膏劑是半固體制劑。藥物與基質(zhì)必須是互溶性的C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E.無刺激性、過敏性【答案】B【解析】本題考查軟膏劑的質(zhì)量要求。軟膏劑是用于皮膚或黏膜的半固體制劑，起局部作用或吸收發(fā)揮全身作用。軟膏劑的作用發(fā)揮好壞與其質(zhì)量有密切關(guān)系。軟膏劑的質(zhì)量要求應(yīng)該均勻、細(xì)膩、無粗糙感；稠度應(yīng)適宜，易于涂布；性質(zhì)穩(wěn)定，不酸敗，保持固有療效；無刺激性，符合衛(wèi)生學(xué)要求。藥物在軟膏劑中可以是可溶性的（溶于水相或溶于油相），也可以是不溶性藥物，以極細(xì)微粒分散于基質(zhì)中，并非藥物與基質(zhì)必須是互溶性的。故本題答案應(yīng)選擇B。52.貴重物料的粉碎常采用的方法是A.研缽B.球磨機(jī)C.沖擊式粉碎機(jī)D.流能磨E.膠體磨【答案】B【解析】本題考查粉碎常用設(shè)備的適用情況。球磨機(jī)由于密閉操作，適用于貴重物料的粉碎。所以答案應(yīng)選擇B。53.主要用于片劑的填充劑的是A.羧甲基淀粉鈉B.硬脂酸鎂C.淀粉D.乙基纖維素E.交聯(lián)聚維酮【答案】C【解析】本題考查片劑常用的填充劑。填充劑的主要作用是用來填充片劑的重量或體積，從而便于壓片；常用的填充劑有淀粉類、糖類、纖維素類和無機(jī)鹽類等，如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、無機(jī)鹽類、甘露醇。所以答案應(yīng)選擇C。54.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界環(huán)境因素一般不包括A.濕度B.溫度C.光線D.空氣E.輔料【答案】E【解析】本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素可分為處方因素和外界因素，其中環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣、金屬離子、濕度和水分的影響；輔料是影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素，故本題答案應(yīng)選擇E。55.流通蒸汽滅菌法的溫度為A.121℃B.115℃C.80℃D.100℃E.180℃【答案】D【解析】本題考查流通蒸汽滅菌法的特點(diǎn)。流通蒸汽滅菌法系指在常壓下，采用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法。所以本題答案應(yīng)選擇D。56.適合作潤濕劑的表面活性劑的HLB值范圍是A.7～9B.1～3C.3～6D.8～18E.15～18【答案】A【解析】本題重點(diǎn)考查表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用性質(zhì)的關(guān)系。適合作潤濕劑的表面活性劑的HLB值為7～9。所以本題答案應(yīng)選擇A。57.浸出制劑不包括A.湯劑B.搽劑C.流浸膏劑D.煎膏劑E.酊劑【答案】B【解析】本題考查常用的浸出制劑。常用的浸出制劑包括湯劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑、浸膏劑、煎膏劑、顆粒劑。所以本題答案應(yīng)選擇Bo58.負(fù)責(zé)擺藥、成品輸液核對的人員應(yīng)當(dāng)具有A.藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷任職資格E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷任職資格【答案】A【解析】《靜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對的人員應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。59.氣霧劑的拋射劑是A.氟氯烷烴類B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.聚維酮【答案】A【解析】本題為識(shí)記題，氣霧劑的拋射劑一般分為氟氯烷烴類、碳?xì)浠衔?、壓縮氣體、氫氟氯烷烴類與氫氟烴類，卡波姆、泊洛沙姆、聚維酮一般作為栓劑的基質(zhì)物質(zhì)；故本題選A。60.不作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑使用的是A.月桂氮酮類化合物B.表面活性劑C.樟腦、D.三氯叔丁醇E.二甲基亞砜【答案】D【解析】本題考查經(jīng)皮吸收制劑中常用的吸收促進(jìn)劑。經(jīng)皮吸收制劑中加入一些能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)，這些物質(zhì)稱為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑。常用的經(jīng)皮促進(jìn)劑有二甲基亞砜及其同系物、氮酮類化合物、有機(jī)酸、脂肪醇類化合物、表面活性劑以及其他經(jīng)皮促進(jìn)劑如檸烯、薄荷腦、樟腦、尿素、揮發(fā)油和氨基酸等。故本題答案應(yīng)選擇D。61.下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是A.是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品B.是由專家遴選的、不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，患者可以自行判斷、購買和使用的藥品C.應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻BD.非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性E.非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視【答案】B【解析】本題考查非處方藥的概念。所謂非處方藥是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，患者可以自行判斷、購買和使用的并能保證安全的藥品，不需對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B。處方藥和非處方藥不是藥品本質(zhì)的屬性，而是管理上的界定。其中非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病。故本題答案應(yīng)選B。62.維生素C注射液中碳酸氫鈉的作用是A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬絡(luò)合劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.抑菌劑【答案】B【解析】本題考查維生素C注射液處方中各附加劑的作用。維生素C注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH成偏堿性，以避免氧化，并增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。故本題答案選擇B。63.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品屬于A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品【答案】D【解析】《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而來取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。64.具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)A.可可豆脂B.聚氧乙烯單硬脂酸酯C.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】A【解析】本題考查常用栓劑基質(zhì)的性質(zhì)?？煽啥怪哂型|(zhì)多晶的性質(zhì)，半合成脂肪酸甘油酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)。故本題答案應(yīng)選擇A、D。65.制備5%碘的水溶液，碘化鉀的作用是A.防腐劑B.著色劑C.增溶劑D.助溶劑E.復(fù)合溶劑【答案】D【解析】此題考查加入助溶劑增加溶解度的機(jī)制。助溶劑多為低分子化合物，與藥物形成可溶性分子絡(luò)合物。碘在水中的溶解度為1：2950，而在10%碘化鉀溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化鉀為助溶劑，利用碘化鉀與碘形成分子絡(luò)合物而增加碘在水中的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇D。66.關(guān)于糖漿劑的說法不正確的是A.純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿B.糖漿劑為高分子溶液C.可作矯味劑、助懸劑D.可加適量甘油作穩(wěn)定劑E.本身有防腐作用【答案】B【解析】此題考查糖漿劑的特點(diǎn)及制法。糖漿劑是含有藥物或不含藥物的濃蔗糖水溶液，含糖量高，滲透壓大，本身有防腐作用，可作矯味劑、助懸劑應(yīng)用；純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿；采用混合法制備糖漿劑，若藥物為含醇制劑，可先與適量甘油混合，再與單糖漿混勻，甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑，不是高分子溶液。所以本題答案應(yīng)選擇B。67.采用膨脹型控釋骨架A.溶出原理B.擴(kuò)散原理C.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理【答案】C【解析】本題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴(kuò)散原理；與高分子化合物形成鹽利用溶出原理；采用膨脹型控釋骨架利用溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理。故本題答案應(yīng)選擇B、A、C。68.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品【答案】C【解析】《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而來取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。69.為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)A.可可豆脂B.聚氧乙烯單硬脂酸酯C.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】D【解析】本題考查常用栓劑基質(zhì)的性質(zhì)?？煽啥怪哂型|(zhì)多晶的性質(zhì)，半合成脂肪酸甘油酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)。故本題答案應(yīng)選擇A、D。70.抗氧劑A.維生素C104gB.碳酸氫鈉49gC.亞硫酸氫鈉2gD.依地酸二鈉0.05gE.注射用水加到1000ml【答案】C【解析】本題考查維生素C注射液的處方分析及制備工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)、調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2、加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)、充惰性氣體(CO2)。故本題答案選擇C、B、D。71.pH調(diào)節(jié)劑A.維生素C104gB.碳酸氫鈉49gC.亞硫酸氫鈉2gD.依地酸二鈉0.05gE.注射用水加到1000ml【答案】B【解析】本題考查維生素C注射液的處方分析及制備工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)、調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2、加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)、充惰性氣體(CO2)。故本題答案選擇C、B、D。72.金屬絡(luò)合劑A.維生素C104gB.碳酸氫鈉49gC.亞硫酸氫鈉2gD.依地酸二鈉0.05gE.注射用水加到1000ml【答案】D【解析】本題考查維生素C注射液的處方分析及制備工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)、調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2、加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)、充惰性氣體(CO2)。故本題答案選擇C、B、D。73.包合物能提高藥物穩(wěn)定性是由于A.藥物進(jìn)入立體分子空間中B.主、客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.立體分子很不穩(wěn)定D.主體分子溶解度大E.主、客體分子間相互作用【答案】A【解析】此題考查包合物的特點(diǎn)。藥物作為客體分子進(jìn)入立體分子空間中，穩(wěn)定性提高。故本題答案應(yīng)選擇A。74.藥品委托生產(chǎn)時(shí)，受托方必須是A.持有《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理證書》的企業(yè)B.合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)C.通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理證書》認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)D.持有與其委托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)E.生產(chǎn)能力高于委托方的藥品生產(chǎn)企業(yè)【答案】D【解析】《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，接受藥品委托生產(chǎn)的受托方必須是持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。75.有關(guān)緩控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是A.減少給藥次數(shù)B.避免峰谷現(xiàn)象C.降低藥物的毒副作用D.適用于半衰期很長的藥物（t1/2＞24小時(shí)）E.減少用藥總劑量【答案】D【解析】此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的特點(diǎn)。緩控釋制劑與普通制劑相比可減少給藥次數(shù)，方便使用，提高患者的服藥順應(yīng)性；血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用；減少用藥的總劑量，可用最小劑量達(dá)到最火藥效；不適用于劑量很大、半衰期很長或很短的藥物口所以本題答案應(yīng)選擇D。76.常用的油溶性抗氧劑有A.硫脲B.亞硫酸鈉C.維生素ED.硫代甘油E.亞硫酸氫鈉【答案】C【解析】本題主要考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、維生素E等。故本題答案應(yīng)選擇C。77.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買一類精神藥品時(shí)，其付款方式應(yīng)為A.現(xiàn)金支付方式B.現(xiàn)金文票方式C.網(wǎng)上支付方式D.擔(dān)保人支付方式E.銀行轉(zhuǎn)賬方式【答案】E【解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。購買藥品付款方式應(yīng)為銀行轉(zhuǎn)賬方式。78.以下為胃溶型薄膜衣的材料是A.羥丙基甲基纖維素B.乙基纖維素C.醋酸纖維素D.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)E.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)【答案】A【解析】此題重點(diǎn)考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，適用于一般的片劑薄膜包衣。包括羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹脂Ⅵ號(hào)(EudragitE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案應(yīng)選擇A。79.可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是A.聚乙烯醇B.單硬脂酸甘油酯C.卵磷脂D.硬脂醇E.羥丙甲基纖維素【答案】A【解析】此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。親水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然膠、纖維素衍生物、非纖維素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為不溶性物，屬于不溶性骨架物。所以本題答案應(yīng)選擇A。80.醫(yī)院藥事管理指出醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)A.以臨床為中心、以患者為基礎(chǔ)的B.以患者為中心、以臨床醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)的C.以臨床為中心、以合理用藥為基礎(chǔ)的D.以患者為中心、以藥學(xué)為基礎(chǔ)的E.以患者為中心、以合理用藥為基礎(chǔ)的【答案】D【解析】醫(yī)院藥學(xué)是以藥學(xué)為基礎(chǔ)，以患者為中心，以用藥有效、安全、經(jīng)濟(jì)、合理為目的，研究并實(shí)施將優(yōu)質(zhì)的藥品用于患者的應(yīng)用性、綜合性分支學(xué)科。81.最終滅菌口服液體制劑、口服固體制劑的暴露工序潔凈度最低要求為A.100級(jí)B.1000級(jí)C.1萬級(jí)D.10萬級(jí)E.30萬級(jí)【答案】E【解析】非最終滅菌口服液體制劑、深部組織創(chuàng)傷外用制劑、眼用制劑除直腸用藥外的腔道制劑的配制、分裝等暴露工序要求為最低10萬級(jí)；最終滅菌口服液體制劑、口服固體制劑、表皮外用制劑、直腸用藥制劑配制、分裝等暴露工序最低要求為30萬級(jí)。82.下列關(guān)于軟膠囊劑的敘述不正確的是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物均可填充E.液體藥物若含水5%或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性和小分子有機(jī)物也可填充【答案】E【解析】此題重點(diǎn)考查影響軟膠囊成型的因素。由于軟膠囊是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料，需考慮囊壁組成的影響和所包藥物與附加劑的影響，液體藥物若含水5%或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性、小分子有機(jī)物，如乙醇、酮、酸、酯等能使囊材軟化或溶解，因此均不宜制成軟膠囊。所以答案應(yīng)選擇E。83.含毒劇藥物酊劑每l00ml相當(dāng)于原藥材A.1gB.2gC.5gD.10gE.20g【答案】D【解析】此題考查酊劑的概念和特點(diǎn)。系指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑。除另有規(guī)定外，含毒劇藥物酊劑每100ml相當(dāng)于原有藥材10g所以本題答案應(yīng)選擇D。84.供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)E.長期試驗(yàn)【答案】D【解析】此題重點(diǎn)考查藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法。藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法中影響因素試驗(yàn)包括強(qiáng)光照射試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)，加速試驗(yàn)中包括常規(guī)試驗(yàn)法、經(jīng)典恒溫法、長期試驗(yàn)。故本題答案應(yīng)選擇D、E、A。85.有關(guān)口服劑型設(shè)計(jì)時(shí)的一般要求不正確的是A.在胃腸道內(nèi)吸收良好B.避免胃腸道的刺激作用C.無菌D.克服首過效應(yīng)E.具有良好的外部特征【答案】C【解析】此題考查口服給藥劑型設(shè)計(jì)時(shí)的一般要求?？诜o藥是最易為患者所接受的最常用給藥途徑之一，其適合于各種類型的疾病和人群，尤其適合于需長期治療的慢性疾病患者。所以本題答案應(yīng)選擇C。86.下列不能作混懸劑的助懸劑的是A.西黃蓍膠B.聚維酮C.硬脂酸鈉D.羧甲基纖維素鈉E.觸變膠【答案】C【解析】此題重點(diǎn)考查常用的助懸劑。作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的黏度。常用的有低分子化合物，天然的、合成或半合成高分子，硅藻土和觸變膠。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。87.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等原因調(diào)劑麻醉藥品后麻將調(diào)劑情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)間規(guī)定為A.1日內(nèi)B.2日內(nèi)C.7日內(nèi)D.10日內(nèi)E.30日內(nèi)【答案】B【解析】《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案。88.常用于干熱滅菌有關(guān)的數(shù)值的是A.F值B.E值C.D值D.F0值E.Z值【答案】A【解析】此題考查各種滅菌參數(shù)的意義。F值指在一定滅菌溫度(T)下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果在與參比溫度(T0)下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間。F值常用于干熱滅菌。故答案應(yīng)選擇A。89.有關(guān)緩控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是A.減少給藥次數(shù)B.避免峰谷現(xiàn)象C.降低藥物的毒副作用D.適用于半衰期很短的藥物（t1/2＜1小時(shí)）E.減少用藥總劑量【答案】D【解析】此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的特點(diǎn)。緩控釋制劑與普通制劑相比可減少給藥次數(shù)，方便使用，提高患者的服藥順應(yīng)性；血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用；減少用藥的總劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效；不適用于劑量很大、半衰期很長或很短的藥物。所以本題答案應(yīng)選擇D。90.散劑制備的一般工藝流程是A.物料前處理一粉碎一過篩一混合一分劑量一質(zhì)量檢查一包裝儲(chǔ)存B.物料前處理一過篩一粉碎一混合一分劑量一質(zhì)量檢查一包裝儲(chǔ)存C.物料前處理一混合一過篩一粉碎一分劑量一質(zhì)量檢查一包裝儲(chǔ)存D.物料前處理一粉碎一過篩一分劑量一混合一質(zhì)量檢查一包裝儲(chǔ)存E.物料前處理一粉碎一分劑量一過篩一混合一質(zhì)量檢查一包裝儲(chǔ)存【答案】A【解析】此題考查散劑制備的工藝過程。答案應(yīng)選擇A。91.下列關(guān)于半合成脂肪酸甘油酯作為栓劑的基質(zhì)敘述不正確的是A.目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)B.系由脂肪酸經(jīng)部分氫化再與甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定D.具有適宜的熔點(diǎn)，易酸敗E.國內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯，半合成山蒼子油酯、半合成棕桐油酯等【答案】D【解析】此題考查半合成脂肪酸甘油酯基質(zhì)的特點(diǎn)及性質(zhì)。半合成脂肪酸甘油酯系由脂肪酸經(jīng)部分氫化再與甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，具有適宜的熔點(diǎn)，不易酸敗，目前為取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D。92.重癥監(jiān)護(hù)室的英文縮寫是A.UCIB.CUIC.CIUD.CCUE.ICU【答案