藥理學期末選擇題

藥理期末選擇題1、(L)藥效學是研究()A、藥品臨床療效 B、提高藥品療效的途徑C、如何改善藥品的質量D、機體如何對藥品進行處置E、藥品對機體的作用及作用機制2、(L)藥動學是研究()A、藥品在機體影響下的變化及其規(guī)律B、藥品如何影響機體C、藥品發(fā)生的動力學變化及其規(guī)律D、合理用藥的治療方案E、藥品效應動力學3、(M)新藥進行臨床實驗必須提供()A、系統(tǒng)藥理研究數據B、急、慢性毒性觀察成果C、新藥作用譜D、LD50E、臨床前研究資料4、(H)阿司匹林的pKa值為3、5，它在pH值為7.5的腸液中可吸取約()A、1%B、0、1%C、0、01%D、10%E、99%5、(M)在酸性尿液中弱堿性藥品()A、解離少，再吸取多，排泄慢B、解離多，再吸取少，排泄快C、解離少，再吸取少，排泄快D、解離多，再吸取多，排泄慢E、排泄速度不變6、(L)增進藥品生物轉化的重要酶系統(tǒng)是()A、細胞色素酶P450系統(tǒng)B、葡糖醛酸轉移酶C、單胺氧化酶 D、輔酶IIE、水解酶7、(M)pKa是指()A、藥品90％解離時的pH值B、藥品99％解離時的pH值C、藥品50％解離時的pH值D、藥品不解離時的pH值E、藥品全部解離時的pH值8、(L)藥品在血漿中與血漿蛋白結合可使()A、藥品作用增強B、藥品代謝加緊C、藥品轉運加緊D、藥品排泄加緊E、臨時失去藥理活性9、(H)某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥品在體內基本消除時間為()A、10小時左右B、20小時左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右10、(M)有關生物運用度，下列敘述對的的是()A、藥品吸取進入血液循環(huán)的量B、達成峰濃度時體內的總藥量C、達成穩(wěn)態(tài)濃度時體內的總藥量D、藥品吸取進入體循環(huán)的量和速度E、藥品通過胃腸道進入肝門靜脈的量11、(M)t1/2的長短取決于()A、吸取速度B、消除速度C、轉化速度D、轉運速度E、表觀分布容積12、(L)某藥品與肝藥酶克制劑合用后其效應()A、削弱、B、增強C、不變D、消失E、以上都不是13、(L)臨床所用的藥品治療量是指()A、有效量B、最小有效量C、半數有效量D、閾劑量E、1/2LD5014、(M)反映藥品體內消除特點的藥品代謝動力學參數是()A、Ka、TpeakB、VdC、K、CL、t1/2D、CmaxE、AUC、F15、(L)藥品產生副反映的藥理學基礎是()A、用藥劑量過大B、藥理效應選擇性低C、患者肝腎功效不良 D、血藥濃度過高E、特異質反映16、(L)半數有效量是指()A、臨床有效量的二分之一B、LD50C、引發(fā)50％實驗動物產生反映的劑量D、效應強度 E、以上都不是17、(L)藥品半數致死量(LD50)是指()A、致死量的二分之一B、中毒量的二分之一C、殺死半數病原微生物的劑量D、殺死半數寄生蟲的劑量E、引發(fā)半數實驗動物死亡的劑量18、(H)藥品的pD2大反映()A、藥品與受體親和力大，用藥劑量小B、藥品與受體親和力大，用藥劑量大C、藥品與受體親和力小，用藥劑量大D、藥品與受體親和力小，用藥劑量大E、以上均不對19、(H)競爭性拮抗藥效價強度參數的定義是()A、使激動藥效應削弱二分之一時的拮抗藥濃度的負對數B、使用加倍濃度的激動藥仍保持原有效價強度的拮抗藥濃度的負對數C、使用加倍濃度的激動藥仍保持原有效價強度的激動藥濃度的負對數D、使激動藥效應削弱至零時的拮抗藥濃度的負對數E、使激動藥效應加強一倍時的拮抗藥濃度的負對數20、(M)競爭性拮抗藥的特點有()A、與受體結合后能產生效應B、能克制激動藥的最大效應C、增加激動藥劑量時，不能產生效應D、同時含有激動藥的性質E、使激動藥量效曲線平行右移，最大效應不變21、(L)安慰劑是一種()A、能夠增加療效的藥品B、陽性對照藥C、口服制劑 D、使病人得到安慰的藥品E、不含有藥理活性的制劑22、(L)藥品濫用是指()A、醫(yī)生用藥不當B、大量長久使用某種藥品C、未掌握藥品適應癥 D、無病情根據的長久自我用藥E、采用不恰當的劑量23、(H)持續(xù)用藥后，機體對藥品反映的變化不涉及()A、藥品慢代謝型B、耐受型C、耐藥性D、快速耐受型E、依賴性1、(L)膽堿能神經不涉及（）A、運動神經B、全部副交感神經節(jié)前纖維C、全部交感神經節(jié)前纖維D、絕大部分交感神經節(jié)后纖維E、支配汗腺的交感神經節(jié)后纖維2、(M)合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是（）A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、賴氨酸E、絲氨酸3、(H)乙酰膽堿作用的重要消除方式是（）A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉移酶破壞E、被神經末梢再攝取4、(H)去甲腎上腺素釋放至突觸間隙后，其重要消除方式是（）A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉移酶破壞E、被神經末梢再攝取5、(H)毛果蕓香堿縮瞳是（）A、激動瞳孔擴大肌的α受體，使其收縮B、激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮C、阻斷瞳孔擴大肌的α受體，使其收縮D、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮E、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛6、(L)新斯的明對下列作用最強的是（）A、膀胱逼尿肌興奮B、心臟克制C、腺體分泌增加D、骨骼肌興奮E、胃腸平滑肌興奮7、(L)治療重癥肌無力，應首選（）A、毛果蕓香堿B、阿托品C、琥珀膽堿D、毒扁豆堿E、新斯的明8、(H)用新斯的明治療重癥肌無力，產生了膽堿能危象（）A、表達藥量局限性，應增加用量B、表達藥量過大，應減量停藥C、應用中樞興奮藥對抗D、應當用琥珀膽堿對抗E、應當用阿托品對抗9、(M)碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的重要機制（）A、與結合在膽堿酯酶上的磷酸基結合成復合物后脫掉B、與膽堿酯酶結合，保護其不與有機磷酸酯類結合C、與膽堿能受體結合，使其不受磷酸酯類克制D、與乙酰膽堿結合，制止其過分作用E、與游離的有機磷酸酯類結合，增進其排泄10、(H)毛果蕓香堿對眼的作用和應用是（）A、阻斷瞳孔擴大肌α受體，縮瞳，減少眼內壓，治療青光眼B、阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，減少眼內壓，治療青光眼C、興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，減少眼內壓，治療青光眼D、克制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，減少眼內壓，治療青光眼E、興奮瞳孔擴大肌α受體，縮瞳，減少眼內壓，治療青光眼11、(H)毒扁豆堿對眼的作用和應用是（）A、阻斷瞳孔擴大肌α受體，縮瞳，減少眼內壓，治療青光眼B、阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，減少眼內壓，治療青光眼C、興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，減少眼內壓，治療青光眼D、克制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，減少眼內壓，治療青光眼E、興奮瞳孔擴大肌α受體，縮瞳，減少眼內壓，治療青光眼12、(L)直接激動M受體藥品是（）A、琥珀膽堿B、有機磷酸酯類C、毛果蕓香堿D、毒扁豆堿E、新斯的明13、(L)難逆性膽堿酯酶克制藥是（）A、琥珀膽堿B、有機磷酸酯類C、毛果蕓香堿D、毒扁豆堿E、新斯的明14、(M)含有直接激動N2受體和膽堿酯酶克制作用的藥品是（）A、琥珀膽堿B、有機磷酸酯類C、毛果蕓香堿

D、毒扁豆堿E、新斯的明15、(H)有關阿托品作用的敘述中，下面哪—項是錯誤的（）A、治療作用和副作用能夠互相轉化B、口服不易吸取，必須注射給藥C、能夠升高眼內壓D、能夠加緊心率E、解痙作用與平滑肌功效狀態(tài)有關16、(L)阿托品抗休克的重要機制是（）A、對抗迷走神經，使心跳加緊B、興奮中樞神經，改善呼吸C、舒張血管，改善微循環(huán)D、擴張支氣管，增加肺通氣量E、舒張冠狀動脈及腎血管17、(M)阿托品能明顯解除平滑肌痙攣是（）A、支氣管平滑肌B、膽管平滑肌C、胃腸平滑肌

D、子宮平滑肌E、膀胱平滑肌18、(H)東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最明顯的差別是（）A、克制腺體分泌

B、松弛胃腸平滑肌C、松弛支氣管平滑肌

D、中樞克制作用E、擴瞳、升高眼壓19、(M)山莨菪堿抗感染性休克，重要是由于（）A、擴張小動脈，改善微循環(huán)B、解除支氣管平滑肌痙攣C、解除胃腸平滑肌痙攣D、興奮中樞E、減少迷走神經張力，使心跳加緊20、(M)琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是（）A、中樞性肌松作用

B、克制膽堿酯酶C、增進運動神經末梢釋放乙酰膽堿D、克制運動神經末梢釋放乙酰膽堿E、與神經肌接頭后膜的膽堿受體結合，產生較持久的除極化作用21、(M)筒箭毒堿的骨骼肌松弛機制是（）A、競爭性拮抗乙酰膽堿與N2受體結合B、增進運動神經末梢釋放乙酰膽堿C、克制運動神經末梢釋放乙酰膽堿D、克制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用22、(H)使用治療量的琥珀膽堿時，少數人會出現強而持久的肌松作用，其因素是（）A、甲狀腺功效低下B、遺傳性膽堿酯酶缺少C、肝功效不良，使代謝減少D、對本品有變態(tài)反映E、腎功效不良，藥品的排泄減少23、(H)激動外周β受體可引發(fā)（）A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小E、心臟興奮，皮膚粘膜和內臟血管收縮24、(L)嚴禁用于皮下和肌肉注射的擬腎上腺素藥品是（）A、腎上腺素B、間羥胺C、去甲腎上腺素D、麻黃素E、去氧腎上腺素25、(H)選擇性作用于β1受體的藥品是（）A、多巴胺B、多巴酚丁胺

C、沙丁胺醇D、氨茶堿E、麻黃堿26、(L)溺水、麻醉意外引發(fā)的心臟驟停應選用（）A、去甲腎上腺素

B、腎上腺素C、麻黃堿

D、多巴胺E、地高辛27、(L)能增進神經末梢遞質釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是（）A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿E、去甲腎上腺素28、(H)含有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是（）A、間羥胺

B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿29、(H)氯丙嗪過量引發(fā)的低血壓，選用對癥治療藥品是（）A、異丙腎上腺素

B、麻黃堿C、腎上腺素

D、去甲腎上腺素E、多巴胺30、(M)微量腎上腺素與局麻藥配伍目的重要是（）A、避免過敏性休克B、中樞鎮(zhèn)靜作用C、局部血管收縮，增進止血D、延長局麻藥作用時間及避免吸取中毒E、避免出現低血壓31、(M)治療鼻炎、鼻竇炎出現的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是（）A、去甲腎上腺素

B、腎上腺素C、異丙腎上腺素

D、麻黃堿E、多巴胺32、(L)可用于治療上消化道出血的藥品是（）A、麻黃堿B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、腎上腺素33、(M)異丙腎上腺素治療哮喘劑量過大或過于頻繁易出現的不良反映是（）A、中樞興奮癥狀B、體位性低血壓

C、舒張壓升高D、心悸或心動過速E、急性腎功效衰竭34、(L)去甲腎上腺素對下列哪些部位的血管收縮最明顯（）A、眼睛

B、腺體C、胃腸和膀胱平滑肌

D、骨骼肌E、皮膚、粘膜及腹腔內臟血管35、(M)麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點是（）升壓作用弱、持久，易引發(fā)耐受性作用較強、不持久，能興奮中樞作用弱、維持時間短，有舒張平滑肌作用可口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用無血管擴張作用，維持時間長，無耐受性36、(H)下面哪一項不是腎上腺素的禁忌證（）甲狀腺功效亢進

B高血壓C糖尿病D支氣管哮喘E心源性哮喘37、(H)可用于治療青光眼的β-腎上腺素阻斷藥是（）A、毒扁豆堿

B、噻嗎洛爾

C毛果蕓香堿

D、新福林

E、普萘洛爾38、(L)酚妥拉明使血管擴張的因素是（）A、直接擴張血管和阻斷α受體B、擴張血管和激動β受體C、阻斷α受體D、激動β受體E、直接擴張血管39、(M)普萘洛爾的禁忌證沒有下面哪一項（）A、心律失常B、心源性休克C、房室傳導阻滯D、低血壓E、支氣管哮喘40、(L)治療外周血管痙攣性疾病的藥品是（）A、拉貝洛爾

B、酚芐明C、普萘洛爾

D、美托洛爾E、噻嗎洛爾41、(L)治療青光眼應選用（）A、加蘭他敏B、新斯的明

C、毛果蕓香堿

D、阿托品

E、東莨菪堿42、(L)毛果蕓香堿無下列哪種作用（）A、減少眼內壓

B、調節(jié)麻痹

C、調節(jié)痙攣D、縮瞳

E、吸取后可使腺體分泌增加43、(H)毛果蕓香堿治療青光眼的機理是（）A、興奮括約肌上的M受體、虹膜向中心拉緊、前房角間隙開大B、興奮睫狀肌上的M受體、虹膜向中心拉緊、前房角間隙開大C、興奮睫狀肌上的M受體、懸韌帶放松、前房角間隙開大D、阻斷括約肌上的M受體、虹膜向中心拉緊、前房角間隙開大E、阻斷睫狀肌上的M受體、虹膜向中心拉緊、前房角間隙開大44、(M)重度有機磷中毒時，體內Ach大量堆積可出現的癥狀（）M樣癥狀

B、N樣癥狀

C、N樣癥狀+M樣癥狀

D、中樞神經系統(tǒng)癥狀

E、M樣+N樣+中樞神經系統(tǒng)癥狀45、(L)重度有機磷中毒的最佳治療方案是（）A、單用阿托品B、阿托品+新斯的明

C、阿托品+碘解磷定 D、阿托品+去甲基腎上腺素

E、單用碘解磷定46、(M)解磷定對哪種有機磷中毒無效（）A、馬拉硫磷

B、敵敵畏

C、敵百蟲

D、樂果

E、對硫磷47、(M)敵百蟲口服中毒時不能用何溶液洗胃（）A、高錳酸鉀溶液

B、碳酸氫鈉溶液

C、醋酸溶液

D、生理鹽水

E、飲用水48、(L)毒扁豆堿的重要作用是（）A、直接激動N1受體B、直接激動N2受體

C、直接激動M受體

D、克制膽堿酯酶

E、激動膽堿乙酰轉移酶49、(L)阿托品禁用于（）A、青光眼

B、膽絞痛

C、腸痙攣

D、虹膜睫狀體炎

E、以上都不是50、(L)眼科散瞳或檢查眼底最佳選用（）A、阿托品

B、毒扁豆堿

C、毛果蕓香堿

D、后馬托品

E、東莨菪堿51、(L)東莨菪堿無下列何種作用（）A、M受體阻斷作用B抗暈動癥作用

C中樞興奮作用 D、鎮(zhèn)靜作用

E、抗震顫麻痹作用52、(L)青光眼病人禁用（）A、毒扁豆堿

B、腎上腺素

C、酚妥拉明

D、毛果蕓香堿、

E、阿托品53、(L)治療手術后尿潴留首選（）A、嗎啡

B、東莨菪堿

C、阿托品

D、毒扁豆堿E、新斯的明54、(M)琥珀膽堿可引發(fā)（）A、血鉀↑

B、血鈉↑

C、血鈣↑

D、血鎂↑

E、以上均不是55、(L)上消化道出血患者可予以（）A、去甲腎上腺素口服

B、去甲腎上腺素靜注

C、去甲腎上腺素肌注

D、腎上腺素皮下注射

E、腎上腺素口服56、(L)能增加腎血流量、防治腎功效衰竭的擬腎上腺素藥是（）A、麻黃堿

B、去甲腎上腺素

C、多巴胺

D、腎上腺素

E、苯腎上腺素57、(L)能通過血腦屏障興奮中樞引發(fā)失眠的擬腎上腺素是（）A、麻黃堿

B、腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、多巴胺

E、異丙腎上腺素58、(M)臨床可用于治療支氣管哮喘、房室傳導阻滯以及休克的擬腎上腺素藥是（）A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、多巴酚丁胺

D、異丙腎上腺素

E、麻黃堿59、(M)當突觸前膜上的α2受體激動時，末梢（）A、NE釋放增加

B、NE釋放減少

C、NE釋放不受影響

D、NE合成增加

E、NE合成減少1、(L)地西泮在很小劑量就含有的藥理作用是（）A、抗抑郁B、抗焦慮C、抗躁狂D、鎮(zhèn)靜催眠E、抗驚厥2、(L)地西泮隨劑量加大，也不產生下列哪一種作用（）A、抗焦慮B、麻醉C、抗驚厥D、中樞骨骼肌松弛E、抗癲癇3、(M)地西泮過量中毒，可用于的急救藥品是（）A、可拉明B、氟馬西尼C、毒扁豆堿D、嗎啡E、以上都不是4、(M)下列對苯二氮卓類敘述錯誤的說法是（）A、對快動眼睡眠時相影響小B、小劑量含有良好抗焦慮作用C、催眠作用較近似生理性睡眠D、本類藥品安全范疇大E、血漿蛋白的結合率低，約為1%5、(M)下列對巴比妥的敘述，錯誤的說法是（）A、縮短快動眼睡眠時相輕B、有較強肝藥酶誘導作用C、可成癮，戒斷癥狀明顯D、大劑量可產生麻醉作用E、含有較好抗驚厥作用6、(L)癲癇小發(fā)作宜選用（）A、苯妥英鈉B、卡馬西平C、苯巴比妥D、乙琥胺E、撲米酮7、(L)癲癇持續(xù)狀態(tài)首選（）A、苯巴比妥B、苯妥英鈉C、地西泮D、硫酸鎂E、可拉明8、(L)增進DA神經元釋放DA的藥品是（）A、左旋多巴B、卡比多巴C、苯海索D、金剛烷胺E、溴隱亭9、(L)左旋多巴的作用機理是（）A、興奮中樞DA神經元B、中樞脫羧轉化DA，作為遞質補充C、激動中樞DA受體D、增進中樞DA神經遞質釋放E、克制多巴脫羧酶10、(L)左旋多巴的重要用途是（）A、抗休克B、抗帕金森病C、抗心律失常D、抗高血壓E、抗抑郁癥11、(L)卡比多巴的作用機理是（）A、克制外周多巴脫羧酶B、克制MAOC、克制中樞膽堿酯酶D、克制酪氨酸羥化酶E、以上都不是12、(L)溴隱亭的作用機理是（）A、阻斷中樞D2受體B、激動中樞D2受體C、增進DA釋放D、增強中樞GABA功效E、以上都不是13、(L)溴隱亭的臨床應用（）A、抗抑郁癥B、抗躁狂癥C、抗尿崩癥D、抗帕金森病E、抗過敏14、(M)下列對左旋多巴的敘述，錯誤的說法是（）A、是多巴胺的前體藥B、僅1%左右進入中樞C、可使80%的PD病人癥狀明顯改善D、作用機理是選擇性激動D2類受體E、用藥3-5年后療效漸減15、(L)氯丙嗪引發(fā)錐體外系反映是阻斷下列哪一部位DA受體（）A、邊沿系統(tǒng)B、腦干網狀構造C、中腦-皮質通路D、節(jié)結-漏斗E、黑質-紋狀體16、(L)氯丙嗪引發(fā)內分泌紊亂與是阻斷下列哪一部位DA受體（）A、節(jié)結-漏斗B、邊沿系統(tǒng)C、腦干網狀構造D、中腦-皮質通路E、黑質-紋狀體17、(M)氯丙嗪對下列因素所致嘔吐無效的是（）A、嗎啡B、四環(huán)素C、暈動癥D、尿崩癥E、惡性腫瘤18、(L)抗躁狂癥的藥品是（）A、米帕明B、地西泮C、苯巴比妥D、碳酸鋰E、碳酸鈣19、(L)抗抑郁癥的藥品是（）A、可拉明B、咖啡因C、米帕明D、鋰鹽E、利培酮20、(M)嗎啡沒有下列哪一作用（）A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)靜C、鎮(zhèn)咳D、鎮(zhèn)吐E、呼吸克制21、(M)嗎啡對下列鎮(zhèn)痛的適應癥是（）A、頭痛B、癌痛C、牙痛D、關節(jié)痛E、腸痙攣痛22、(L)嗎啡鎮(zhèn)痛的機理是（）A、激動中樞阿片受體B、阻斷中樞阿片受體C、直接克制下丘腦D、增強中樞GABA功效E、激動中樞DA受體23、(M)非成癮性鎮(zhèn)痛藥是（）A、羅通定B、噴他佐辛C、二氫埃托啡D、可待因E、哌替定24、(M)下列無抗炎作用的藥品是（）A、阿司匹林B、布洛芬C、對乙酰氨基酚D、吡羅昔康E、消炎痛26、(L)治療帕金森病的抗膽堿藥是（）A、司來吉蘭B、卡比多巴C、苯海索D、培高利特E、金剛烷胺27、(M)外周多巴羧酶克制藥是（）A、硝替卡朋B、卡比多巴C、利修來得D、司來吉蘭E、托卡朋28、(M)乙琥胺的重要不良反映是（）A、齒齦增生B、粒細胞減少C、自發(fā)性出血D、肝毒性E、體位性低血壓29、(H)癲癇持續(xù)狀態(tài)，地西泮的給藥途徑是（）A、顱內注射B、靜脈注射C、口服D、皮下注射E、貼劑30、(M)長久用藥引發(fā)齒齦增生的抗癲癇藥品是（）A、卡馬西平B、苯巴比妥C、丙戊酸鈉D、乙琥胺E、苯妥英鈉31、(H)易發(fā)生肝損傷的抗癲癇藥品是（）A、乙琥胺B、丙戊酸鈉C、撲米酮D、苯妥英鈉E、卡馬西平32、(H)劑量過大可致驚厥的藥品是（）A、硫酸鎂B、可拉明C、卡馬西平D、撲米酮E、丙戊酸鈉33、(M)新生兒窒息宜選用（）A、司來吉蘭B、山梗菜堿C、卡比多巴D、苯海索E、麻黃素34、(M)硫酸鎂沒有下列哪一用途（）A、導瀉B、利膽C、抗驚厥D、抗?jié)儾、局部外用消炎消腫35、(H)早期PD首選治療方案宜選用（）A、左旋多巴+卡比多巴B、左旋多巴+芐絲肼C、司來吉蘭+維生素ED、培高利特E、金剛烷胺36、(H)下列對左旋多巴的敘述，錯誤的說法是（）A、是DA的前體藥B、只有1%進入中樞C、起效時間慢D、可直接激動DA受體E、用藥3~5年療效漸減43、(H)有關氟烷的敘述，下列錯誤的是（）A、不燃不爆B、對呼吸道刺激性較小C、鎮(zhèn)痛作用強D、合用于糖尿病人的麻醉E、松弛子宮平滑肌49、(L)硫噴妥鈉作用時間短的因素是（）A、很快被肝代謝B、很快經腎排泄C、在體內快速再分布D、與血漿蛋白快速結合E、以上都不是53、(L)苯二氮卓類的作用機制是（）A、直接克制中樞神經功效B、增強GABA與GABAA受體的結合力C、作用于GABA受體，增進神經細胞膜去極化D、誘導生成一種新的蛋白質而起作用E、以上都不是54、(M)不屬于苯二氮卓類的藥品是（）A、氯氮卓B、氟西泮C、奧沙西泮D、三唑侖E、甲丙氨酯55、(L)地西泮抗焦慮作用的重要部位是（）A、中腦網狀構造B、下丘腦C、邊沿系統(tǒng)D、大腦皮層E、紋狀體56、(M)有關地西泮的不良反映，下列敘述錯誤的是（）A、治療量可見困倦等中樞克制作用B、治療量口服可產生心血管克制C、大劑量引發(fā)共濟失調等現象D、長久服用可產生依賴性和成癮E、久用忽然停藥可產生戒斷癥狀如失眠57、(M)苯巴比妥鈉持續(xù)應用產生耐受性的重要因素是（）A、再分布于脂肪組織B、排泄加緊C、被假性膽堿酯酶破壞D、被單胺氧化酶破壞E、誘導肝藥酶使本身代謝加緊58、(M)巴比妥類藥品中含有抗癲癇作用的是（）A、巴比妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、異戊巴比妥E、硫噴妥鈉59、(L)苯二氮卓類與巴比妥類比較，前者沒有下列哪一項作用（）A、鎮(zhèn)靜催眠B、抗焦慮C、麻醉作用D、抗驚厥E、抗癲癇作用60、(H)代謝產物含有與母體藥品相似活性的藥品是（）A、苯巴比妥B、水合氯醛C、三唑侖D、地西泮E、甲丙氨酯61、(L)可產生肝藥酶誘導作用的藥品是（）A、地西泮B、三唑侖C、水合氯醛D、苯巴比妥E、氯氮唑62、(M)苯二氮卓類藥品急性中毒時，選用的解毒藥品是（）A、氟馬西尼B、尼可剎米C、山梗菜堿D、卡馬西平E、以上都不是63、(L)癲癇大發(fā)作合并小發(fā)作的首選藥品是（）A、乙琥胺B、酰胺咪嗪C、撲米酮D、丙戊酸鈉E、苯妥英鈉64、(M)對驚厥治療無效的藥品是（）A、口服硫酸鎂B、注射硫酸鎂C、苯巴比妥肌注D、地西泮靜脈注射E、水合氯醛灌腸65、(M)左旋多巴治療肝昏迷的機制是（）A、減少偽遞質的生成B、使腦內多巴胺濃度增高C、使苯乙醇胺和羥苯乙胺降解增加D、使腦內NA濃度增高，恢復正常神經活動E、削弱膽堿能神經功效66、(L)氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷（）A、中樞α-腎上腺素受體B、中樞β-腎上腺素受體C、中腦-邊沿葉及中腦-皮質通路中的D2受體D、黑質-紋狀體通路中的5-HT1受體E、中樞H1受體67、(L)氯丙嗪不適宜用于（）A、精神分裂癥B、人工冬眠療法C、暈動病所致的嘔吐D、頑固性呃逆E、躁狂癥及其它精神病伴有妄想癥68、(M)氯丙嗪引發(fā)低血壓狀態(tài)時，應選用（）A、多巴胺B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、麻黃堿69、(M)其它藥治療無效的精神病病例可選用（）A、氯丙嗪B、氟奮乃靜C、三氟拉嗪D、氯氮平E、硫利達嗪70、(L)含有抗抑郁作用的抗精神失常藥是（）A、氯丙嗪B、奮乃靜C、氟奮乃靜D、米帕明E、三氟拉嗪71、(L)碳酸鋰重要用于治療（）A、焦慮癥B、精神分裂癥C、抑郁癥D、躁狂癥E、帕金森綜合征72、(L)嗎啡鎮(zhèn)痛的重要作用部位是（）A、腦室及導水管周邊灰質B、腦干網狀構造C、邊沿系統(tǒng)與藍斑核D、中腦蓋前核E、大腦皮層73、(L)與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是（）A、阻斷阿片受體B、激動中樞阿片受體C、克制中樞PG合成D、克制外周PG合成E、以上均不是74、(L)阿片受體拮抗藥為（）A、二氫埃托啡B、哌替啶C、嗎啡D、納洛酮E、曲馬朵75、(L)心源性哮喘可選用（）A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、嗎啡D、異丙腎上腺素E、多巴胺76、(L)膽絞痛止痛應選用（）A、單用哌替啶B、單用嗎啡C、可待因D、哌替啶+阿托品E、烯丙嗎啡+阿托品7、(L)解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛機制是（）A、激動中樞阿片受體B、克制末梢痛覺感受器C、克制PG合成D、克制傳入神經的沖動傳導E、重要克制CNS78、(L)解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機制是（）A、克制緩激肽的生成B、克制內熱源的釋放C、作用于中樞，使PG合成減少D、作用于外周，使PG合成減少E、以上均不是1、胺碘酮抗心律失常的作用機制是（）A、阻滯鈉通道B、阻滯受體C、促K+外流D、縮短心房APD和ERP E、阻滯K+、Na+、Ca2+通道2、久用能引發(fā)紅斑狼瘡樣綜合性的藥品是（）A、利多卡因B、胺碘酮C、普魯卡因D、氟卡尼E、奎尼丁3、能引發(fā)“金雞鈉反映”的藥品是（）A、利多卡因B、胺碘酮C、普魯卡因D、氟卡尼E、奎尼丁4、選擇性延長復極過程的藥品是（）A、奎尼丁B、利多卡因C、胺碘酮D、氟卡尼E、維拉帕米5、適度阻滯鈉通道，適度減慢傳導的藥品是（）A奎尼丁B、利多卡因C、胺碘酮D、氟卡尼E、維拉帕米6、ACEI類藥品較常見的不良反映是（）A、無痰干咳B、頭痛C、呼吸困難D、低血鉀E、高血鈉7、ACEI類藥品引發(fā)咳嗽、支氣管痙攣的因素是（）A、刺激上呼吸道B、使緩激肽、PG、P物質在肺中蓄積C、直接受縮支氣管平滑肌D、激活NO合成增多E、以上都不是8、使用ACEI類藥品特別有效的病癥是（）A、腎血管性高血壓 B、原發(fā)性高血壓C、腎小球腎病D、充血性心力衰竭E、心肌梗死9、治療腎病性高血壓首選（）A、ACEIB、血管擴張藥C、鈣通道阻滯藥D、利尿藥E、受體阻滯藥10、氯沙坦含有（）A、選擇性AT2受體拮抗作用B、ACE克制作用C、減少緩激肽降解的作用D、選擇性AT2受體拮抗作用E、直接擴張血管作用11、強效、長效AT1受體拮抗藥是（）A、纈沙坦B、伊白沙坦C、氯沙坦D、依那普利E、依普沙坦12、屬于前藥，需經轉化后才干起作用的ACEI藥是（）A、卡托普利B、福辛普利C、雷米普利D、貝那普利E、苯那普利13、排鈉效能最高的利尿藥是（）A、氫氯噻嗪B、阿米洛利C、呋塞米D、環(huán)戊氯噻嗪E、芐氟噻嗪14、伴有糖尿病的水腫病人不適宜選用下列哪種利尿藥（）A、布美他尼B、氫氯噻嗪C、螺內酯D、乙酰唑胺E、依他尼酸15、最易引發(fā)臨時性或永久性耳聾的利尿藥是（）A、依他尼酸B、布美他尼C、呋塞米D、氫氯噻嗪E、氯酞酮16、治療腦水腫的首選藥是（）A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、甘露醇17、可引發(fā)高血鉀的利尿藥是（）A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、環(huán)戊氯噻嗪D、阿米洛利E、乙酰唑胺18、含有對抗醛固酮作用而引發(fā)利尿作用的藥品是（）A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、螺內酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺19、可用于治療尿崩癥的利尿藥是（）A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、螺內酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺20、含有中樞降壓作用的藥品是（）A、肼屈嗪B、胍乙啶C、二氮嗪D、吡那地爾E、可樂定21、高血壓危象伴有慢性腎功效衰竭患者宜選用下列何藥（）A、DHCTB、呋塞米C、可樂定D、硝苯地平E、螺內酯22、可作為嗎啡成癮戒毒的抗高血壓藥品是（）A、可樂定B、甲基多巴C、利舍平D、胍乙啶E、哌唑嗪23、哌唑嗪降壓時較少引發(fā)心率加緊的因素是（）A、抗1及受體B、抗2受體C、抗1及2受體D、抗1受體，不抗2受體E、以上均不對24、糖尿病伴有高血壓的患者不適宜選用的藥品是（）A、硝苯地平B、卡托普利C、氫氯噻嗪D、可樂定E、哌唑嗪25、高血壓伴有消化道潰瘍者不適宜選用的藥品是（）A、卡托普利B、美加明C、利舍平D、普萘洛爾E、胍乙啶26、高血壓伴有心力衰竭、心臟擴大者，不適宜選用的藥品是（）A、卡托普利B、硝苯地平C、尼莫地平D、普萘洛爾E、硝普鈉27、治療高血壓首選的受體阻斷藥是（）A、美加明B、拉貝洛爾C、美托洛爾D、普萘洛爾E、哌唑嗪28、直接擴張血管的降壓藥是（）A、肼屈嗪B、噻嗎洛爾C、哌唑嗪D、卡托普利E、可樂定29、含有選擇性阻斷1受體的抗高血壓藥品是（）A、肼屈嗪B、噻嗎洛爾C、哌唑嗪D、卡托普利E、可樂定30、易出現首劑低血壓現象的抗高血壓藥品是（）A、肼屈嗪B、哌唑嗪C、胍乙啶D、硝苯地平E、硝普鈉31、為保護高血壓患者靶器官免去損傷，宜選用的藥品是（）A、硝苯地平B、氫氯噻嗪C、氨氯地平D、尼群地平E、尼莫地平32、AT1受體阻斷藥是（B）A、依那普利B、氯沙坦C、硝苯地平D、硝普鈉E、肼屈嗪33、直接舒張血管作用通過NO介導的藥品是（）A、利舍平B、哌唑嗪C、卡托普利D、硝普鈉E、氯沙坦34、選擇性舒張冠脈、胃腸道及腦血管的藥品是（）A、吡那地爾B、氯沙坦C、維拉帕米D、卡托普利E、普萘洛爾35、1受體阻斷藥的最大優(yōu)點是（）A、不增加血漿腎素活性B、長久應用仍有擴血管作用C、可減少血漿膽固醇D、對輕、中、重高血壓都有明顯療效E、對血脂代謝有良好作用36、強心苷治療心房纖顫的機制重要是（）A、縮短心房有效不應期B、克制房室結的傳導作用C、克制竇房結D、減少浦氏纖維自律性E、延長房有效不應期37、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理基礎是（）A、改善冠脈血流B、減少心輸出量C、擴張動靜脈，減少心臟前后負荷D、減少血壓E、以上都不是38、強心苷治療心力衰竭的作用是（）A、使巳經擴大的心室容積縮小B、選擇性地增加心肌收縮性C、增加心臟工作效率D、減慢心率E、減少室壁肌張力及心肌耗氧量39、地高辛最隹的適應證是（）A、肺源性心臟病引發(fā)的心力衰竭B、嚴重二尖瓣病引發(fā)的心力衰竭C、嚴重貧血引發(fā)的心力衰竭D、甲狀腺功效亢進引發(fā)的心力衰竭E、伴有心房顫動的心力衰竭40、強心苷引發(fā)傳導阻滯時，可選用（）A、氯化鉀B、氨茶堿C、嗎啡D、阿托品E、腎上腺素41、強心苷中毒引發(fā)室性心動過速或心室顫動時應選用()A、苯妥英鈉B、利多卡因C、氯化鉀D、阿托品E、毛花丙苷42、下列哪種狀況宜靜靜脈注射呋塞米（）A、輕度心力衰竭B、伴有心房纖顫的心衰C、高血壓引發(fā)的心衰D、慢性心衰急性發(fā)作E、中度心力衰竭43、下列哪種藥品能增加地高辛的血藥濃度？（）A、氯化鉀B、螺內酯C、苯妥英鈉D、呋塞米E、奎尼丁44、強心苷對下列哪種心衰療效差？（）A、高血壓所致心衰B、先天性心臟病所致心衰C、甲狀腺功效亢進所致心衰D、肺源性心臟病所致心衰E、縮窄性心包炎所致的心衰45、普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是（）A、減慢心率B、縮小心室容積C、擴張冠脈D、減少心肌耗氧量E、克制心肌收縮力46、鈣通道阻滯藥抗心絞痛的最隹適應證是（）A、心肌缺血伴有支氣管哮喘B、心肌缺血伴有外周血管痙攣C、變異性心絞痛D、勞累性心絞痛E、混合性心絞痛47、急性呼吸衰竭可選用的抗心絞痛藥是（）A、維拉帕米B、硝苯地平C、普萘洛爾D、嗎多明E、硝酸甘油48、不易被硝酸甘油所緩和的病征是（）A、勞累型初發(fā)型心絞痛B、自發(fā)型臥位型心絞痛C、穩(wěn)定型心絞痛D、肺動脈高壓E、急性呼吸衰竭49、久用后易產生耐受性的藥品是（）A、硝苯地平 B、亞硝酸異戊酯 C、硝酸甘油D、普萘洛爾 E、噻嗎洛爾50、可造成心率加緊的抗心絞痛藥是（）A、普萘洛爾B、維拉帕米C、地爾硫卓D、硝酸甘油E、單硝酸異山梨酯51、伴有哮喘的心絞痛患者不適宜選用（）A、普萘洛爾B、硝苯地平C、地爾硫卓D、硝酸甘油E、單硝酸異山梨酯52、心絞痛伴有嚴重充血性心衰的患者不適宜選用（）A、硝酸甘油片劑B、硝酸甘油貼劑C、硝苯地平D、硝酸異山梨酯E、維拉帕米53、對于變異型心絞痛有效的鉀通道開放藥是（）A、硝酸甘油B、普萘洛爾C、嗎多明D、尼可地爾E、卡維洛爾54、鉀通道開放藥的代表是（）A、硝苯地平B、維拉帕米C、地爾硫卓D、氟桂利嗪E、吡那地爾55、硝苯地平的常見不良反映是（）A、消化道癥狀B、咳嗽C、中樞興奮D、心悸E、粒細胞減少56、利血平的不良反映是（）A、中樞興奮B、惡心C、心悸D、胃酸分泌E、水腫57、高血壓危象急救可用（）A、普萘洛爾B、氫氯噻嗪C、卡托普利D、依那普利E、硝普鈉58、螺內酯長久應用可引發(fā)（）A、低血鈉B、低血鉀C、低血氯堿中毒D、高血鉀E、高血鈣59、利多卡因用于急救（）A、室性心律失常 B、房性早博C、心房顫動D、房室傳導阻滯 E、心臟驟停60、米力農的作用機制是（）A、克制鈉鉀ATP酶B、克制磷酸二酯酶C、阻斷受體D、阻斷受體 E、克制環(huán)化酶1、(L)哮喘的治療目的是()A、控制哮喘急性發(fā)作B、防治慢性氣道炎癥C、收縮支氣管粘膜血管D、擴張支氣管E、減少兒茶酚胺類物質釋放2、(L)氨茶堿的平喘機制是()A、增進兒茶酚胺釋放、阻斷腺苷受體及克制磷酸二酯酶B、克制腺苷酸環(huán)化酶C、激活腺苷受體D、激活磷酸二酯酶E、激活鳥苷酸環(huán)化酶3、(L)色甘酸鈉的平喘機制是()A、松弛支氣管平滑肌B、對抗過敏介質的作用C、穩(wěn)定肥大細胞膜D、激動β2受體E、克制磷酸二酯酶4、(L)可待由于()A、嗎啡的去甲基衍生物B、非成癮性鎮(zhèn)咳藥C、外周性鎮(zhèn)咳藥D、兼有鎮(zhèn)痛作用的鎮(zhèn)咳藥E、兼有中樞和外周作用的鎮(zhèn)咳藥5、(L)噴托維林合用于()A、激烈地刺激性干咳B、肺炎引發(fā)的咳嗽C、上呼吸道感染引發(fā)的咳嗽D、支氣管哮喘E、多痰、黏痰引發(fā)的咳嗽6、(M)沙丁胺醇的突出優(yōu)點是()A、興奮心臟的作用與腎上腺相似B、對β2受體的選擇性高C、氣霧吸入作用比異丙腎上腺素快D、適于口服給藥E、作用強而持久7、(M)對于哮喘持續(xù)狀態(tài)應選用()A、靜脈點滴氫化可的松B、口服麻黃堿C、氣霧吸入色甘酸鈉D、氣霧吸入丙酸倍氯米松E、口服沙丁胺醇8、(M)下列有關祛痰藥的敘述錯誤的是()A、克制黏多糖的合成，使痰液變稀B、增加呼吸道分泌，稀釋痰液C、裂解痰中黏多糖，使痰液變稀D、能間接起到鎮(zhèn)咳和抗喘作用E、擴張支氣管，使痰易咳出9、(M)久用可產生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()A、苯佐那酯B、苯丙哌林C、可待因D、噴托維林E、右美沙芬10、(H)不能用于哮喘急性發(fā)作的平喘藥是()A、沙丁胺醇B、異丙腎上腺素C、腎上腺素D、麻黃堿E、特布他林11、(H)有關丙酸倍氯米松下列敘述錯誤的是()A、普通吸入給藥B、慣用的抗炎性平喘藥C、脂溶性高D、重要不良反映是局部副作用E、對下丘腦－垂體－腎上腺軸的克制作用比布地奈德小12、(H)克制咳嗽中樞強度與可待因相似的鎮(zhèn)咳藥是()A、氯哌斯汀B、噴托維林C、氯苯達諾D、苯佐那酯E、N-乙酰半胱氨酸13、(H)異丙腎上腺素與治療哮喘無關的作用是()A、激活β2受體B、激活β1受體C、激活腺苷酸環(huán)化酶D、舒張支氣管平滑肌E、克制肥大細胞釋放過敏介質14、(L)奧美拉唑屬于()A、H-K-ATP酶克制劑B、H2受體阻斷藥C、M膽堿受體阻斷藥D、胃泌素受體阻斷藥E、以上都不是15、(L)西米替丁克制胃酸分泌的機制是()A、阻斷M膽堿受體B、阻斷H2受體C、阻斷H1受體D、保護胃黏膜E、中和胃酸16、(L)氫氧化鋁常見不良反映是()A、產氣B、腹瀉C、便秘D、收斂潰瘍表面E、起效快17、(L)多潘立酮發(fā)揮胃動力作用的機制是()A、激動中樞多巴胺受體B、阻斷中樞多巴胺受體C、激動外周多巴胺受體D、阻斷外周多巴胺受體E、阻斷外周M受體18、(L)能選擇性阻斷M1膽堿受體，克制胃酸分泌的藥品是()A、西米替丁B、哌侖西平C、丙谷胺D、奧美拉唑E、恩前列醇19、(M)第三代質子泵克制藥是()A、潘多拉唑B、蘭索拉唑C、奧美拉唑D、多潘立酮E、哌侖西平20、(M)對非甾體抗炎藥引發(fā)的潰瘍有特效的藥品是()A、昂丹司瓊B、三硅酸鎂C、米索前列醇D、硫糖鋁E、多潘立酮21、(M)有關洛哌丁胺，下列敘述不對的的是()A、是哌替啶同類物B、能直接克制腸蠕動C、用于急慢性腹瀉D、不良反映輕微E、可增進腸壁神經末梢釋放乙酰膽堿23、(M)嚴重的非細菌感染性腹瀉宜選用()A、復方樟腦酊B、洛哌丁胺C、次碳酸鉍D、鞣酸蛋白E、藥用炭24、(H)妊娠婦女合并十二指腸潰瘍不適宜選用的藥品是()A、奧美拉唑B、氫氧化鋁C、米索前列醇D、西米替丁E、硫糖鋁26、(H)含有抗炎作用、增進潰瘍愈合的藥品是()A、硫糖鋁B、替普瑞酮C、恩前列素D、麥滋林E、次碳酸鉍27、(H)硫酸鎂過量引發(fā)的中毒應用的解救藥品是()A、魚精蛋白B、葡萄糖酸鈣C、阿托品D、亞甲藍E、硫代硫酸鈉28、(H)配伍恰當、療效增強的抗酸藥復方是()A、氫氧化鋁＋氫氧化鎂B、碳酸氫鈉＋氫氧化鎂C、氫氧化鋁＋碳酸鈣D、碳酸氫鈣＋碳酸鈣E、氫氧化鎂＋三硅酸鎂29、(L)肝素過量時的拮抗藥品是()A、維生素KB、維生素CC、硫酸魚精蛋白D、氨甲苯酸E、氨甲環(huán)酸30、(L)葉酸可用于治療()A、小細胞低色素性貧血B、溶血性貧血C、妊娠期巨幼細胞貧血D、再生障礙性貧血E、乙胺嘧啶所致巨幼細胞貧血31、(M)彌散性血管內凝血選用的藥品是()A、維生素KB、肝素C、葉酸D、甲酰四氫葉酸鈣E、雙香豆素32、(M)有關華法林下列敘述不對的的是()A、和速尿合用作用增強B、和阿司匹林合用作用增強C、和廣譜抗生素合用作用增強D、和西米替丁合用作用增強E、和巴比妥類合用作用增強33、(H)抗冠狀動脈血栓較阿司匹林更有效的TXA2合成酶克制藥是()A、雙密達莫B、噻氯匹啶C、阿加曲班D、利多格雷E、水蛭素34、(H)下列哪種狀況不能選用維生素K治療()A、梗阻性黃疸B、新生兒出血C、多種因素引發(fā)的低凝血酶原血癥D、晚期肝硬化患者出血E、長久使用廣譜抗生素引發(fā)的出血35、(L)苯海拉明中樞鎮(zhèn)靜作用機制是()A、激動H1受體B、阻斷H1受體C、激動H2受體D、阻斷H2受體E、激動H3受體36、(L)組胺收縮支氣管平滑肌作用于()A、激動H1受體B、阻斷H1受體C、激動H2受體D、阻斷H2受體E、激動H3受體37、(M)幾乎無中樞神經克制作用的H1受體阻斷藥品是()A、苯海拉明B、氯苯那敏C、阿司咪唑D、異丙嗪E、以上都不是38、(M)有關昂丹司瓊作用的敘述對的的是()A、選擇性阻斷5-HT2受體，用于鎮(zhèn)吐B、阻斷5-HT2受體，用于治療偏頭痛C、阻斷5-HT受體，產生長時間降壓作用D、激動5-HT受體，興奮胃腸道平滑肌E、小劑量激動而大劑量阻斷5-HT受體39、(H)H3受體拮抗藥對下列哪種疾病有良好應用前景()A、精神分裂癥B、多動癥C、抑郁癥D、阿爾茨海默病E、暈動癥1、（M）下列糖皮質激素藥品中，抗炎作用最弱者是（）A、強的松(潑尼松)B、氫化可的松C、地塞米松(氟美松)D、強的松龍(氫化潑尼松)E、倍他米松2、（L）糖皮質激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是（）A、刺激骨髓造血機能B、使紅細胞與血紅蛋白減少C、使中性粒細胞減少D、使血小板減少E、淋巴細胞增加3、（L）有關糖皮質激素的臨床應用，下列哪一項是錯誤的（）A、中毒性肺炎B、心包炎C、虹膜炎D、角膜潰瘍E、感染性休克4、（L）治療過敏性休克的首選藥品是（）A、糖皮質激素B、抗組胺藥C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、阿托品5、（M）氫化可的松臨床應用不涉及（）A、腎上腺皮質功效不全癥B、感染性休克C、本身免疫性疾病D、嚴重高血壓E、嚴重感染性疾病6、（M）下列糖皮質激素藥品中，抗炎作用弱，水鈉潴留作用較強的是（）A、氫化可的松B、潑尼松C、倍他米松D、氫化潑尼松E、地塞米松7、（L）長久或大劑量使用糖皮質激素可引發(fā)（）A、胃酸分泌減少B、血糖減少C、增進骨骼發(fā)育D、向心性肥胖E、避免消化性潰瘍形成8、（L）氫化可的松可用于（）A、慢性腎上腺皮質功效減退B、精神分裂癥C、骨折D、霉菌感染E、角膜潰瘍9、（M）糖皮質激素的抗毒機制是（）A、直接中和細菌外毒素B、直接中和細菌內毒素C、提高機體對內毒素耐受力D、克制細菌內毒素的產生E、拮抗心肌克制因子的作用10、（M）下列哪項描述不對的？（）A、嚴重感染使用糖皮質激素時必須使用足量有效的抗生素B、糖皮激素可中和內毒素，提高機體對內毒素的耐受性C、皮質激素可減輕炎癥早期毛細血管的擴張D、糖皮質激素可刺激骨髓，使紅細胞、血小板增多E、糖皮質激素可使血淋巴細胞減少11、（M）糖皮激素對急性炎癥的作用是（）A、避免粘連和疤痕形成B、增強機體防御機制C、刺激骨髓造血功效D、克制免疫反映的多個環(huán)節(jié)E、緩和炎癥的全身及局部癥狀12、（L）水鈉潴留作用最弱的糖皮質激素是（）A、可的松B、強的松(潑尼松)C、氫化可的松D、地塞米松E、醛固酮13、（M）不屬于糖皮激素類藥品的不良反映是（）A、誘發(fā)高血壓B、耳毒性和腎毒性C、誘發(fā)或加重感染D、動脈粥樣硬化E、中樞興奮14、（L）長久使用糖皮質激素忽然停藥可造成（）A、類腎上腺皮質機能亢進癥B、腎上腺皮質萎縮和機能不全C、誘發(fā)消化性潰瘍D、骨質疏松E、誘發(fā)感染15、（M）有關糖皮質激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機制，下列敘述哪一點是錯誤的（）A、克制胃粘液分泌B、刺激胃酸分泌C、刺激胃蛋白酶分泌D、減少胃腸粘膜抵抗力E、直接損傷胃腸粘膜組織16、（L）強的松對血液和造血系統(tǒng)的影響是（）A、減少紅細胞數B、升血紅蛋白C、減少血小板數D、減少中性白細胞數E、升高淋巴細胞數17、（L）糖皮質激素類藥品長久使用可引發(fā)（）A、潴鈉排鉀B、減少血糖C、減少膽固醇水平D、升高血鈣水平E、血壓減少18、（M）下列哪一種疾病禁用糖皮質激素類藥品（）A、感染性休克B、中毒性菌痢C、帶狀皰疹D、支氣管哮喘E、接觸性皮炎19、（M）嚴重肝病時不適宜用（）A、氫化可的松B、潑尼松C、氫化潑尼松D、地塞米松E、倍他米松20、（L）不屬于糖質激素藥品的是（）A、氫化可的松B、潑尼松C、氫化潑尼松D、地塞米松E、保泰松21、（L）長久應用糖皮激素可引發(fā)（）A、高血鉀癥B、低血糖C、低血鈣D、高血鈣癥E、減少磷的排泄22、（L）糖皮質激素類藥品作用有（）A、中和內毒素B、減輕毛細血管擴張C、提高機體免疫功效D、增進肉芽組織增生E、克制骨髓造血功效23、（L）糖皮質激素引發(fā)的物質代謝和水鹽代謝紊亂，不涉及下列哪些（）A、骨質疏松B、肌張力增高C、低血鉀D、皮膚變薄E、血中膽固醇增高24、（M）糖皮質激素清晨一次給藥法可減少（）A、反跳現象B、類腎上腺皮質功效亢進癥C、誘發(fā)感染D、反饋性克制垂體－腎上腺皮質機能E、誘發(fā)或加重潰瘍病49、（L）糖尿病性昏迷者宜選用下列哪一藥品（）A、50%葡萄糖B、普通胰島素C、精蛋白鋅胰島素D、甲苯磺丁脲E、苯乙雙胍50、（L）重癥糖尿病宜選用（）A、精蛋白鋅胰島素B、珠蛋白鋅胰島素C、低精蛋白鋅胰島素D、普通胰島素E、苯乙雙胍原則答案：D51、（L）合并有妊娠分娩的糖尿病患者宜選用（）A、胰島素B、甲苯磺丁脲C、優(yōu)降糖D、苯乙雙胍E、氯磺丙脲原則答案：A52、（M）可應用極化液防治心肌梗塞并發(fā)心律失常，其中胰島素的重要作用是（）A、糾正低血鉀B、增進鉀離子進入細胞內C、改善心肌細胞代謝D、改善心肌細胞的離子轉運E、減少血糖原則答案：B53、（L）合并有重度感染的糖尿病患者宜用（）A、胰島素B、優(yōu)降糖C、甲苯磺丁脲D、二甲雙胍E、苯乙雙胍原則答案：A54、（M）哪一種胰島素制劑的作用時間最長（）A、普通胰島素B、精蛋白鋅胰島素C、珠蛋白鋅胰島素D、低精蛋白鋅胰島素E、以上都不是原則答案：B55、（L）甲磺丁脲降血糖作用的重要機制是（）A、增強胰島素作用B、提高靶細胞的敏感性C、刺激胰島細胞釋放胰島素D、使細胞CAMP減少E、克制胰高血糖素的作用原則答案：C56、（M）胰島素與磺酰脲類的共同不良反映是（）A、脂肪萎縮B、粒細胞缺少C、低血糖癥D、胃腸反映E、黃疸原則答案：C57、（M）使用胰島素的慣用給藥途徑是（）A、口服B、靜脈注射C、肌肉注射D、皮下注射E、Ｂ和Ｄ原則答案：E58、（M）有降血糖及抗利尿作用的藥品是（）A、甲苯磺丁脲B、氯磺丙脲C、格列本脲（優(yōu)降糖）D、格列吡嗪E、格列齊特原則答案：B59、（M）磺酰脲類降糖藥中作用最弱是（）A、甲苯磺丁脲B、格列美脲C、格列本脲（優(yōu)降糖）D、格列吡嗪E、格列齊特原則答案：A61、（L）老年性骨質疏松最佳選用（）A、黃體酮B、己烯雌酚C、甲基睪丸素D、丙酸睪丸素E、苯丙酸諾龍原則答案：E65、（L）能增進蛋白質合成的藥品是（）A、強的松龍B、黃體酮C、己烯雌酚D、炔諾酮E、苯丙酸諾龍原則答案：E4、(M)某女，20歲，在某按摩中心工作一年，其間曾與多人發(fā)生性關系，很快前因身體不適來就診，發(fā)現患有淋病，因其有青霉素過敏史，那么她應當用（）A、磺胺類 B、第三代喹諾酮類 C、第一代頭孢菌素D、第二代頭孢菌素 E、第三代頭孢菌素原則答案：B5、(L)呋喃唑酮重要用于（）A、全身感染 B、消化道感染 C、陰道滴蟲病D、呼吸道感染 E、泌尿系統(tǒng)感染原則答案：E6、(L)青霉素不能作為首選用于治療（）A、螺旋體感染 B、淋病 C、腸球菌感染D、梅毒E、草綠色鏈球菌心內膜炎原則答案：C7、(L)氨基苷類可通過哪種屏障比較容易（）A、血腦屏障 B、胎盤屏障 C、血睪屏障D、粘液屏障 E、以上均不對原則答案：B8、(M)第三代頭孢菌素的特點，敘述錯誤的是（）A、體內分布較廣，普通從腎臟排泄 B、對多種β-內酰胺酶高度穩(wěn)定C、對G—菌作用不如第一、二代 D、對銅綠假單孢菌作用很強E、基本無腎毒性原則答案：C11、(L)治療多種人類血吸蟲病的首選藥品（）A、乙胺嗪 B、酒石酸銻鉀 C、吡喹酮D、左旋咪唑 E、喹諾酮原則答案：C12、(H)某男，60歲，因患骨結核就診，醫(yī)生推薦三聯療法；若采納，患者該用何種藥（）A、異煙肼、利福平、環(huán)絲氨酸B、利福平、鏈霉素、卷曲霉素C、利福定、乙胺丁醇、對氨水揚酸D、異煙肼、乙胺丁醇、鏈霉素E、利福平、利福定、乙硫異煙胺原則答案：A13、(H)最早用于治療全身性感染的人工合成的抗菌藥是（）A、素啶嗪 B、諾氟沙星 C、磺胺類D、甲氧芐啶 E、甲硝唑原則答案：C14、(M)青霉素的抗菌作用機制是（）A、制止細菌二氫葉酸的合成 B、克制細菌的細胞壁的合成C、制止細菌核蛋白體的合成 D、制止細菌蛋白質的合成E、破壞細菌的分裂增殖原則答案：B15、(H)半合成青霉素的分類及其代表藥搭配對的的是（）A、耐酶青霉素—阿莫西林 B、抗銅綠假單孢菌廣諾類—雙氯西林C、耐酸青霉素—萘唑西林 D、抗銅綠假單孢菌廣譜類—萘夫西林E、廣譜類—氨芐西林原則答案：E16、(M)氨基苷類抗生素的作用部位重要是在（）A、細菌核蛋白體30S亞基 B、細菌核蛋白體50S亞基C、細菌的細胞壁 D、細菌的細胞膜E、以上說法全不對原則答案：A17、(M)氨基苷類最常見的不良反映是（）A、神經肌肉毒性 B、肝臟毒性 C、變態(tài)反映D、頭痛頭暈 E、耳毒性原則答案：E20、(H)某患者視力含糊、頭痛、顱內壓升高并出現癲癇癥狀，經詢問得知曾食用過米豬肉，現初步確診為腦囊蟲病，下列哪種藥品可列為首選藥（）A、奎寧 B、喹諾酮 C、左旋米唑D、阿苯噠唑 E、驅蟲靈原則答案：D23、(M)磺胺類藥品通過克制下列哪種酶而起作用（）A、一碳基團轉移酶 B、二氫葉酸還原酶 C、二氫葉酸合成酶D、β-內酰胺酶 E、DNA回旋酶原則答案：C24、(H)下列有關環(huán)丙沙星特點的敘述中錯誤的選項為（）A、對G-菌抗菌作用強B、對G+菌抗菌作用較青霉素G弱C、對銅綠假單孢菌、厭氧菌抗菌作用較強D、可用于呼吸道、泌尿道、皮膚軟組織感染E、禁用于孕婦、哺乳期婦女及青春期前小朋友原則答案：C25、(H)合用于銅綠假單孢菌感染的藥品是（）A、紅霉素 B、慶大霉素 C、氯霉素D、林可霉素 E、利福平原則答案：B26、(L)下列哪些青霉素類藥品能耐青霉素酶（）A、氨芐青霉素 B、苯唑青霉素(新青霉素Ⅱ) C、芐星青霉素GD、海他西林 E、阿莫西林原則答案：B28、(M)異煙肼的作用特點有（）A、結核桿菌不易產生抗藥性 B、對細胞外的結核桿菌有效C、對細胞內的結核桿菌無效 D、治療中引發(fā)維生素B6缺少E、與對氨水楊酸合用，兩者均在肝臟乙?；?；從而提高療效原則答案：D29、(M)與青霉素相比，阿莫西林（）A、對G＋細菌的抗菌作用強 B、對G-桿菌作用強C、對β-內酰胺酶穩(wěn)定 D、對耐藥金葡菌有效E、對銅綠假單孢菌有效原則答案：B30、(L)臨床重要用于鼠疫桿菌和結核桿菌感染的抗生素為（）A、慶大霉素 B、妥布霉素 C、阿米卡星D、卡那霉素 E、鏈霉素原則答案：E34、(M)老年人革蘭氏陰性菌感染宜選（）A、頭孢菌素類抗生素 B、氨基苷類抗生素 C、兩性霉素D、多粘菌素 E、萬古霉素原則答案：A35、(M)紅霉素的作用是（）A、克制細菌蛋白質合成而抑菌 B、克制細菌蛋白質合成而殺菌C、克制細菌細胞膜合成而抑菌 D、克制細菌細胞膜合成而殺菌E、克制細菌蛋白質合成既可殺菌又可抑菌原則答案：A37、(M)易引發(fā)灰嬰綜合征的藥品是（）A、四環(huán)素 B、土霉素 C、呋喃妥因D、強力霉素 E、氯霉素原則答案：E38、(M)甲氧芐啶和磺胺類合用的機制是（）A、均克制二氫葉酸還原酶使細菌葉酸代謝受雙重阻斷，可達殺菌效果B、均競爭二氫葉酸合成酶使細菌葉酸代謝受雙重阻斷，可達殺菌效果C、均克制二氫葉酸還原酶并競爭二氫葉酸合成酶使細菌葉酸代謝受雙重阻斷，可達殺菌效果D、甲氧芐啶克制細菌的二氫葉酸還原酶，而磺胺類與PABA競爭二氫葉酸合成酶，使細菌葉酸代謝受雙重阻斷，可達殺菌效果E、磺胺類克制細菌的二氫葉酸還原酶，而甲氧芐啶與PABA競爭二氫葉酸合成酶，使細菌葉酸代謝受雙重阻斷，可達殺菌效果素原則答案：D39、(M)兩性霉素B的作用機制是（）A、競爭性克制真菌的核酸合成 B、克制真菌DNA聚合酶C、與真菌細胞膜的麥角固醇結合而影響細胞膜通透性D、制止真菌進入宿主細胞并克制其復制E、克制真菌DNA復制原則答案：C40、(M)對氨水楊酸的作用機制是（）A、克制二氫葉酸還原酶使結核桿菌葉酸代謝受阻B、克制結核桿菌依賴于DNA的RNA多聚酶C、妨礙mRNA的合成D、競爭性對抗對氨基苯甲酸，阻斷結核桿菌葉酸的合成E、干擾結核桿菌RNA合成原則答案：D42、(M)治療流行性腦脊髓膜炎首選（）A、SMZ B、磺胺嘧啶 C、SML D、甲氧芐啶原則答案：B43、(M)含有耳毒性的藥品有（）A、慶大霉素 B、呋塞米 C、依他尼酸 D、頭孢噻吩原則答案：A44、(H)有關氨基糖苷類抗生素的錯誤敘述項是（）A、溶液性質較穩(wěn)定 B、易透過血腦屏障，但不易透過胎盤C、對革蘭陰性菌作用強 D、抗菌機制是妨礙細菌蛋白質的合成原則答案：B45、(M)含有較好耐酶性能的氨基苷類抗生素是（）A、鏈霉素 B、慶大霉素 C、阿米卡星 D、卡那霉素原則答案：D48、(M)甲氨蝶呤是屬于（）A、周期特異性藥品；克制二氫葉酸還原酶B、周期特異性藥品；克制胸苷酸合成酶C、周期非特異性藥品；能與DNA發(fā)生烷化作用D、周期非特異性藥品；能與DNA堿基結合原則答案：A49、(L)氨基甙類抗生素的重要毒性有（）A、骨髓克制 B、二重感染 C、耳聾、耳鳴D、致驚厥原則答案：C二、多選題(在本題的每一小題的備選答案中，對的答案有兩個或兩個以上，請把你認為對的答案的題號，填入題干的括號內。少選，多選不給分。每小題1分，共10分)1、(M)藥品通過細胞膜的方式有()A、濾過 B、簡樸擴散C、載體轉運D、與受體結合E、由ATP酶介導2、(M)有關藥品代謝，下列哪些說法是對的的()A、藥品發(fā)生化學構造變化B、經代謝后，藥品作用減少或消失C、經代謝后，藥品作用也能夠增加D、藥品的脂溶性增加E、重要由細胞色素P450催化3、(H)當尿液堿性增高時()A、酸性藥品解離程度隨之下降，藥品重吸取增加B、酸性藥品解離程度隨之增高，藥品重吸取減少C、堿性藥品解離程度隨之下降，藥品重吸取增加D、堿性藥品解離程度隨之增高，藥品重吸取減少E、酸性藥品、堿性藥品排泄不發(fā)生變化1、(L)參加代謝去甲腎上腺素的酶有（）A、酪氨酸羥化酶B、多巴脫羧酶C、多巴胺-β-羥化酶 D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉移酶2、(M)去甲腎上腺素能神經興奮可引發(fā)（）A、心肌收縮力增強B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮

D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴大肌收縮(擴瞳)

3、(M)膽堿能神經興奮可引發(fā)（）A、心肌收縮力削弱B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮

D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)4、(M)下列屬擬膽堿的藥是（）A、匹羅卡品B、哌侖西平C、毒扁豆堿D、新斯的明E、筒箭毒堿5、(M)下列屬膽堿酯酶克制藥是（）A、有機磷酸酯類B、毒蕈堿C、煙堿D、毒扁豆堿E、新斯的明6、(M)新斯的明的禁忌證是（）A、尿路梗阻

B、腹氣脹C、機械性腸梗阻D、支氣管哮喘E、青光眼7、(M)用于解救有機磷酸酯類中毒的藥品是（）A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品8、(L)M膽堿受體阻斷藥有（）A、筒箭毒堿B、阿托品C、哌侖西平D、山莨菪堿E、東莨菪堿9、(M)青光眼病人禁用的藥品有（）A、山莨菪堿B、琥珀膽堿C、東莨菪堿

D、筒箭毒堿E、后馬托品10、(L)防治暈動病應選用（）A、山莨菪堿B、東莨菪堿C、苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品11、(M)下列哪些疾病是阿托品的禁忌證（）A、青光眼B、心動過緩C、虹膜炎D、盜汗E、前列腺肥大12、(M)下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是（）A、胃腸痙攣B、支氣管痙攣C、腎絞痛

D、膽絞痛 E、心絞痛13、(L)可作用于α和β受體的擬腎上腺素藥有（）A、去甲腎上腺素B、異丙腎上腺素C、腎上腺素D、麻黃堿E、多巴胺14、(L)重要激動α受體藥有（）A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、去氧腎上腺素

D、間羥胺E、可樂定15、(H)麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是（）A、中樞興奮較明顯B、可口服給藥C、擴張支氣管作用強、快、短 D、擴張支氣管作用溫和而持久E、重復應用易產生快速耐受性16、(H)間羥胺與去甲腎上腺素相比，前者的特點是（）A、對β1受體作用較弱B、升壓作用弱而持久C、極少引發(fā)心律失常

D、對腎臟血管收縮較弱E、可肌注或靜脈滴注17、(L)治療房室傳導阻滯的藥品有（）A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、阿托品E、去氧腎上腺素18、(H)對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是（）A、去氧腎上腺素B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、多巴胺19、(H)對α受體有阻斷作用的藥是（）A、妥拉蘇林B、酚妥拉明C、新斯的明D、酚芐明E、哌唑嗪20、(L)下列屬抗腎上腺素的藥品是（）A、酚妥拉明B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、沙丁胺醇E、利血平1、(L)地西泮類藥品的特點是（）A、對REMS影響小 B、安全范疇大C、血漿蛋白結合率高D、停藥反跳較少 E、靜脈注射含有良好的抗驚厥作用2、(L)苯妥英鈉的重要用途（）A、癲癇大發(fā)作B、癲癇小發(fā)作C、室性心律失常D、三叉神經痛E、抗躁狂3、(L)卡馬西平的重要臨床用途（）A、癲癇大發(fā)作B、癲癇小發(fā)作C、治療神經痛D、抗躁狂E、尿崩癥4、(L)苯妥英鈉的重要不良反映是（）A、齒齦增生B、粒細胞缺少C、過敏反映D、小腦-前庭功效障礙E、急性溶血性貧血5、(L)癲癇大發(fā)作，有效的藥品是（）A、卡馬西平B、苯妥英鈉C、苯巴比妥D、撲米酮E、地西泮6、(M)左旋多巴的重要不良反映是（）A、胃腸道反映B、心血管反映C、運動過多癥D、開-關反映E、誘發(fā)精神病7、(H)氯丙嗪的重要臨床用途是（）A、Ⅰ型精神病B、Ⅱ型精神病C、鎮(zhèn)吐D、頑固性呃逆E、抗抑郁癥8、(L)氯丙嗪抗精神病的作用機理是哪些部位的DA受體（）A、黑質-紋狀體B、中腦-皮質通路C、中樞邊沿系統(tǒng)D、節(jié)結-漏斗E、腦干