高分子的化學(xué)反應(yīng)-高分子化學(xué)反應(yīng)的類型、特征_第1頁(yè)
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高分子的化學(xué)反應(yīng)-高分子化學(xué)反應(yīng)的類型、特征_第3頁(yè)
高分子的化學(xué)反應(yīng)-高分子化學(xué)反應(yīng)的類型、特征_第4頁(yè)
高分子的化學(xué)反應(yīng)-高分子化學(xué)反應(yīng)的類型、特征_第5頁(yè)
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6.2高分子化學(xué)反應(yīng)的分類、特性及其影響因素根據(jù)高分子的功能基及聚合度的變化可分為兩大類:(i)聚合物的相似轉(zhuǎn)變:反應(yīng)僅發(fā)生在聚合物分子的側(cè)基上,即側(cè)基由一種基團(tuán)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N基團(tuán),并不會(huì)引起聚合度的明顯改變。(ii)聚合物的聚合度發(fā)生根本改變的反應(yīng),包括:

聚合度變大的化學(xué)反應(yīng),如擴(kuò)鏈(嵌段、接枝等)和交聯(lián);

聚合度變小的化學(xué)反應(yīng),如降解與解聚6.2.1分類第六章聚合物的化學(xué)反應(yīng)雖然高分子的功能基能與小分子的功能基發(fā)生類似的化學(xué)反應(yīng),但由于高分子與小分子具有不同的結(jié)構(gòu)特性,因而其化學(xué)反應(yīng)也有不同于小分子的特性:(1)高分子鏈上可帶有大量的功能基,但并非所有功能基都能參與反應(yīng),因此反應(yīng)產(chǎn)物分子鏈上既帶有起始功能基,也帶有新形成的功能基,并且每一條高分子鏈上的功能基數(shù)目各不相同,不能將起始功能基和反應(yīng)后功能基分離開來(lái),因此很難象小分子反應(yīng)一樣可分離得到含單一功能基的反應(yīng)產(chǎn)物。6.2.2聚合物的化學(xué)反應(yīng)的特性第六章聚合物的化學(xué)反應(yīng)

(2)聚合物化學(xué)反應(yīng)的復(fù)雜性。由于聚合物本身是聚合度不一的混合物,而且每條高分子鏈上的功能基轉(zhuǎn)化程度不一樣,因此所得產(chǎn)物是不均一的,復(fù)雜的。其次,聚合物的化學(xué)反應(yīng)可能導(dǎo)致聚合物的物理性能發(fā)生改變,從而影響反應(yīng)速率甚至影響反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行。(1)物理因素:如聚合物的結(jié)晶度、溶解性、溫度等。結(jié)晶性:對(duì)于部分結(jié)晶的聚合物而言,由于在其結(jié)晶區(qū)域(即晶區(qū))分子鏈排列規(guī)整,分子鏈間相互作用強(qiáng),鏈與鏈之間結(jié)合緊密,小分子不易擴(kuò)散進(jìn)晶區(qū),因此反應(yīng)只能發(fā)生在非晶區(qū);6.2.3聚合物的化學(xué)反應(yīng)的影響因素第六章聚合物的化學(xué)反應(yīng)

溶解性:聚合物的溶解性隨化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行可能不斷發(fā)生變化,一般溶解性好對(duì)反應(yīng)有利,但假若沉淀的聚合物對(duì)反應(yīng)試劑有吸附作用,由于使聚合物上的反應(yīng)試劑濃度增大,反而使反應(yīng)速率增大;

溫度:一般溫度提高有利于反應(yīng)速率的提高,但溫度太高可能導(dǎo)致不期望發(fā)生的氧化、裂解等副反應(yīng)。(2)結(jié)構(gòu)因素聚合物本身的結(jié)構(gòu)對(duì)其化學(xué)反應(yīng)性能的影響,稱為高分子效應(yīng),這種效應(yīng)是由高分子鏈節(jié)之間的不可忽略的相互作用引起的。第六章聚合物的化學(xué)反應(yīng)高分子效應(yīng)主要有以下幾種:

(i)鄰基效應(yīng)

a.位阻效應(yīng):由于新生成的功能基的立體阻礙,導(dǎo)致其鄰近功能基難以繼續(xù)參與反應(yīng)。如聚乙烯醇的三苯乙?;磻?yīng),由于新引入的龐大的三苯乙?;奈蛔栊?yīng),使其鄰近的-OH難以再與三苯乙酰氯反應(yīng):第六章聚合物的化學(xué)反應(yīng)

b.靜電效應(yīng):鄰近基團(tuán)的靜電效應(yīng)可降低或提高功能基的反應(yīng)活性。如聚丙烯酰胺的水解反應(yīng)速率隨反應(yīng)的進(jìn)行而增大,其原因是水解生成的羧基與鄰近的未水解的酰胺基反應(yīng)生成酸酐環(huán)狀過(guò)渡態(tài),從而促進(jìn)了酰胺基中-NH2的離去加速水解。第六章聚合物的化學(xué)反應(yīng)再如丙烯酸與甲基丙烯酸對(duì)硝基苯酯共聚物的堿催化水解反應(yīng),其中的對(duì)硝基苯酯的水解反應(yīng)速率比甲基丙烯酸對(duì)硝基苯酯均聚物快,這是由于鄰近的羧酸根離子參與形成酸酐環(huán)狀過(guò)渡態(tài)促進(jìn)水解反應(yīng)的進(jìn)行:第六章聚合物的化學(xué)反應(yīng)如果反應(yīng)中反應(yīng)試劑與聚合物反應(yīng)后的基團(tuán)所帶電荷相同,由于靜電相斥作用,阻礙反應(yīng)試劑與聚合物分子的接觸,使反應(yīng)難以充分進(jìn)行。第六章聚合物的化學(xué)反應(yīng)如聚甲基丙烯酰胺在強(qiáng)堿條件下水解,當(dāng)其中某個(gè)酰胺基鄰近的基團(tuán)都已轉(zhuǎn)化為羧酸根后,由于進(jìn)攻的OH-與高分子鏈上生成的-COO-帶相同電荷,相互排斥,因而難以與被進(jìn)攻的酰胺基接觸,不能再進(jìn)一步水解,因而聚甲基丙烯酰胺的水解程度一般在70%以下:(ii)功能基孤立化效應(yīng)(幾率效應(yīng))當(dāng)高分子鏈上的相鄰功能基成對(duì)參與反應(yīng)時(shí),由于成對(duì)基團(tuán)反應(yīng)存在幾率效應(yīng),即反應(yīng)過(guò)程中間或會(huì)產(chǎn)生孤立的單個(gè)功能基,由于單個(gè)功

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