11-已整理-環(huán)境生物監(jiān)測(cè)試題

生物監(jiān)測(cè)―、填空題細(xì)菌學(xué)采樣在同一采樣點(diǎn)進(jìn)展分層采樣時(shí)，應(yīng)自 而 進(jìn)展，以免不同層次的煩擾。同一采樣點(diǎn)與理化監(jiān)測(cè)工程同時(shí)采樣時(shí)，應(yīng)先采集 樣品。底棲動(dòng)物包括水生昆蟲、軟體動(dòng)物、水棲寡毛類、 、 、＿＿＿等大類。1000mL15mL1mL＿＿＿溶液。浮游植物監(jiān)測(cè)中，用作長(zhǎng)期保存的樣品，在試驗(yàn)室內(nèi)濃縮至保存，并應(yīng)加貼標(biāo)簽，最好樣品瓶?jī)?nèi)也放一同樣標(biāo)簽。

。為防止樣品褪色，樣品應(yīng)＿＿＿，或1000mL1mL40%＿＿＿，＿＿＿浮游植物的計(jì)數(shù)可承受0.1mL的 ，其實(shí)際長(zhǎng)度和深度可用測(cè)經(jīng)器協(xié)作 ＿＿＿測(cè)量之。計(jì)數(shù)前，計(jì)數(shù)框中的樣品至少要靜置 ，使浮游生物 。浮游動(dòng)物，除非留待 的樣品，全部樣品都應(yīng)固定。 和輪蟲，每升水樣加15mL魯哥氏液固定，＿＿＿加5%甲醛固定。當(dāng)Ames試驗(yàn)外加哺乳動(dòng)物 、又稱 時(shí)，可檢出需要 牢靠性及靈敏性。著生生物的硅藻計(jì)包括＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿、重錘及尼龍繩等幾局部。在進(jìn)展顫蚓類種的鑒別時(shí)，需要觀看成熟的 ，故需在顯微鏡下觀看。大型溞急性毒性試驗(yàn)時(shí)，比照組不能 不活動(dòng)大型溞。大型溞急性毒性試驗(yàn)時(shí)，溞類死亡的標(biāo)志是 。毒理學(xué)中”三致作用”是指 、 、 。室內(nèi)空氣細(xì)菌采樣承受Ames試驗(yàn)是沙門氏菌/哺乳動(dòng)物株。

空氣微生物采樣器，結(jié)果表達(dá)的單位承受＿＿。致突變性試驗(yàn)的通稱，該試驗(yàn)所用鼠傷寒沙門氏菌是＿＿＿菌產(chǎn)氣腸桿菌〔Enterobacteraerogenes)可作為總大腸菌群的 比照、糞大腸菌群的＿＿＿比照。Ames試驗(yàn)TA97、TA98菌株可檢測(cè) 型誘變劑、TA100菌株可檢測(cè)＿＿＿型誘變劑、TA102菌株可檢測(cè)上述兩種類型的誘變劑。—般常規(guī)生物監(jiān)測(cè)，河流宜在水面下＿＿＿m3m—般可僅在＿＿＿取樣。假設(shè)透亮度很小，可在＿＿＿加取一樣，并與表層樣混合制成混合樣。魚齡的測(cè)定通常承受鱗片法，鱗片上兩種年輪類型是 和 。細(xì)菌采樣瓶和微生物檢測(cè)所用的玻璃器皿在 后，要在 °C干熱滅菌2h或在＿＿＿°C高壓蒸汽滅菌20min。用于細(xì)菌學(xué)監(jiān)測(cè)的染料或著色劑，要求具有 和 ，在染色前，宜先對(duì)至少一種＿＿＿的比照培育試行染色，并記錄結(jié)果。對(duì)受細(xì)菌污染嚴(yán)峻的水體樣品，在進(jìn)展大腸菌群檢驗(yàn)時(shí)，假設(shè)在初發(fā)酵試驗(yàn)中未覺察產(chǎn)氣，則應(yīng)連續(xù) h，然后再進(jìn)一步證明有無。細(xì)菌總數(shù)測(cè)定是測(cè)定水中 、 和 密度的方法。進(jìn)展細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)，一般從取樣到檢驗(yàn)不宜超過 h，不然應(yīng)使用＿＿＿°C以下冷藏設(shè)備保存樣品，但不得超過 h。急性毒性試驗(yàn)開頭前24h，馴化暫養(yǎng)的試驗(yàn)魚停頓 ，在整個(gè)試驗(yàn)期間亦不＿＿＿。魚的死亡率是計(jì)算＿＿＿值的主要依據(jù)，試驗(yàn)期間要認(rèn)真檢驗(yàn)并記錄。紫露草微核技術(shù)試驗(yàn)材料是承受 引進(jìn)的 敏感品種。在魚類急性毒性試驗(yàn)同一試驗(yàn)中，要求試驗(yàn)魚 、 。個(gè)體應(yīng)盡可能大小全都，最大個(gè)體不可大于最小個(gè)體的 。在做生物殘毒試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)取體重在 kg以下的較小的魚，取其＿＿＿肌肉。蠶豆根尖微核試驗(yàn)中，席夫氏試劑在4°C冰箱中可保存 左右，如 二、單項(xiàng)選擇題著生原生動(dòng)物樣品應(yīng)承受活體觀看，標(biāo)本需在當(dāng)天鑒定完畢，最遲不超過＿＿＿。1d B.2d C.3d D.4d底棲動(dòng)物定量采樣一般使用彼得遜采泥器，適用于采集淤泥底質(zhì)和沙泥底質(zhì)，采樣面積通常為＿＿＿。A.1/4m2

B.1/8m2

C.1/16m2

D.1/32m2魚類急性毒性試驗(yàn)的時(shí)間，定為 。A.24h B.48h C.72h D.96h在以下方法中，被定為急性生物毒性測(cè)定及評(píng)價(jià)A類方法的是 。藻類生長(zhǎng)抑制試驗(yàn) B.光明發(fā)光桿菌T法3C.魚類急性毒性試驗(yàn) D.青?；【鶴67法卡諾氏液由 混合而成(現(xiàn)用現(xiàn)配〕。三份純酒精和一份冰醋酸 B.—份純酒精和三份冰醋酸C.二份純酒精和一份冰醋酸 D.—份純酒精和二份冰醋酸微囊藻毒素是最常見的一類 。綠藻毒素 B.藍(lán)藻毒素 C.裸藻毒素 D.硅藻毒素關(guān)于培育基分裝，以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 。根底培育基一般常分裝于三角瓶?jī)?nèi)，分裝的量依據(jù)使用的目的和要求打算，不定量分裝，以便滅菌后使用瓊脂斜面分裝量為試管容量的1/5，滅菌后須趁熱放置成斜面，斜面長(zhǎng)度約為試管長(zhǎng)度的2/3半固體培育基分裝量約占試管長(zhǎng)度的1/3，滅菌后趁熱直立，待冷卻凝固高層瓊脂分裝量約為試管長(zhǎng)度的1/3，滅菌后直立凝固待用無菌室紫外滅菌燈應(yīng)定期用浸有乙醇的濕布擦拭，然后將分布有 下2min，99%的菌數(shù)被殺死，否則應(yīng)更換燈。A.10～20 B.50～100 C.200～250 D.1000～2000細(xì)菌檢驗(yàn)每批培育基使用前，須經(jīng)無菌檢驗(yàn)?？蓪⑴嘤?7°C溫箱內(nèi)培育 后，證明無菌，同時(shí)再用菌檢查在此培育基上生長(zhǎng)生殖狀況，符合要求前方可使用。2h B.4h C.12h D.24h乳糖蛋白胨培育液的組分有蛋白胨、牛肉浸膏、乳糖、氯化鈉和 溶液。溴甲酚紫乙醇 B.堿性品紅乙醇 C.酚紅 D.醋酸楊紅關(guān)于細(xì)菌總數(shù)計(jì)數(shù)結(jié)果報(bào)告，以下哪種說法不正確 。首先選擇平均菌落數(shù)在30300之間進(jìn)展計(jì)算，當(dāng)只有一個(gè)稀釋度的平均菌落數(shù)符合此范圍時(shí)，即以該平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報(bào)告假設(shè)有兩個(gè)稀釋度，其平均菌落數(shù)在30300之間，則應(yīng)按二者之比值來打算。假設(shè)比值小于2，應(yīng)報(bào)告兩者的平均數(shù)C假設(shè)全部稀釋度的平均數(shù)均大于300，則應(yīng)按稀釋倍數(shù)最大的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報(bào)告D.假設(shè)全部稀釋度的平均數(shù)均小于30，則應(yīng)按稀釋倍數(shù)最大的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報(bào)告細(xì)菌菌落計(jì)數(shù)求一樣稀釋度的平均數(shù)時(shí)，假設(shè)其中一個(gè)平皿有1/3成片狀菌落，其余菌落分布均勻，應(yīng)當(dāng)如何處理 。以無片狀菌落的平皿作為菌落數(shù)以兩平皿菌落數(shù)的平均作為菌落數(shù)以片狀菌落平皿的另一半計(jì)數(shù)后乘2代表全皿菌落數(shù)參與統(tǒng)計(jì)總大腸菌群在伊紅美藍(lán)培育基上的典型菌落不呈以下哪種狀態(tài) 。深紫黑色，具有金屬光澤的菌落 B.紫黑色，不帶或略帶金屬光澤的菌落C.淡紫紅色，中心色較深的菌落 D.淡紫紅色，中心色較淺的菌落水中有毒物質(zhì)致突變?cè)囼?yàn)中不溶于水的化學(xué)污染物一般用 來溶解。丙酮 B.乙醇 C.四氯化碳 D.二甲基亞砜蠶豆根尖孚爾根染色的挨次為 。蒸餾水浸洗—鹽酸水解—蒸餾水浸洗—席夫氏試劑染色—S0洗滌液浸洗2蒸餾水浸洗—席夫氏試劑染色—蒸餾水浸洗—鹽酸水解—S0洗滌液浸洗2S0洗滌液浸洗—蒸餾水浸洗—席夫氏試劑染色—鹽酸水解—蒸餾水浸洗2蒸餾水浸洗—席夫氏試劑染色—S0洗滌液浸洗—蒸餾水浸洗—鹽酸水解2采集加氯處理的水樣時(shí)，須經(jīng)去氯處理。在滅菌前向500mL采集瓶中參加足量的硫代硫酸鈉，參加的體積和濃度為3mL,10%NaS0223

。溶液 B.0.3mL,10%NaS0溶液223C.1mL,10%NaS0223在細(xì)菌監(jiān)測(cè)中，菌落數(shù)大于100時(shí)承受

報(bào)出結(jié)果。按實(shí)數(shù) B.兩位有效數(shù)字，用10的指數(shù)表示C10在總大腸菌群測(cè)定過程的復(fù)發(fā)酵試驗(yàn)中，接種完13個(gè)典型菌落后，應(yīng)將復(fù)發(fā)酵管置于＿＿＿培育。A.44.5°C,24h B.37°C,48h C.37°C,24h斑馬魚急性毒性測(cè)定，試驗(yàn)魚的體長(zhǎng)應(yīng)為

mm。A.25±5 B.25±10 C.30±5 D.30±10魚類急性毒性試驗(yàn)時(shí)，容器的體積應(yīng)以魚的負(fù)荷為

計(jì)算。0.5g魚/L水 B.1g魚/L水 C.1.5g魚/L水 D.2g魚/L水固定浮游植物定性、定量標(biāo)本一般承受 法。魯哥氏液 B.70%工業(yè)酒精 C.5%福爾馬林與70%的酒精混合液著生藻類和著生原生動(dòng)物定量計(jì)數(shù)一般以 表示。個(gè)/L B.個(gè)/cm2 C.個(gè)/m2著生原生動(dòng)物活體觀看鑒定應(yīng)按 規(guī)定進(jìn)展。加魯哥氏液，帶回試驗(yàn)室，濃縮后顯微鏡下觀看的不加任何試劑，當(dāng)天鑒定完畢，最多不超過2d不加任何試劑，最好當(dāng)天鑒定完畢，最多不超過1周的底棲動(dòng)物搖蚊幼蟲的鑒定需依據(jù) 。成熟的生殖器官 B.口器的構(gòu)造差異C.胸部的構(gòu)造差異 D.腹部的構(gòu)造差異對(duì)藻類密度較低的樣品，定量計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)計(jì)數(shù)計(jì)數(shù)框的 。三行 D.全片透亮度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是 。0.5m表層與底層各取樣品，制成混合樣0.511.52.53后，再從混合樣中取一樣D、E、F96hLC50

分別為35%、20%、70%，從大到小的三種工業(yè)廢水毒性排序?yàn)?。E>D>F B.F>D>E C.D>E>F一般水生生物毒性試驗(yàn)預(yù)備試驗(yàn)的濃度范圍設(shè)置方法為 。以10為公比作為間隔設(shè)置 C.等濃度差間隔設(shè)置國際標(biāo)準(zhǔn)化組織規(guī)定重鉻酸鉀為魚類急性毒性試驗(yàn)參考毒物，以斑馬魚為試驗(yàn)材料，在規(guī)定的試驗(yàn)條件下，24hLC50

必需 。A.200～400mg/L之間 B.>200mg/LC.<200mg/L秋水仙素在致突變?cè)囼?yàn)中的作用是 。促進(jìn)細(xì)胞分裂 B.用于細(xì)胞培育C.使細(xì)胞分裂停頓于中期 D.取代DNA上的核苷酸大型溞急性毒性試驗(yàn)時(shí)，配制的人工稀釋水溶解氧濃度必需在空氣飽和值的 以上。A.40% B.60% C.80% D.100%角甲藻Ceratiumhirundinell)、脆弱象鼻藻〔Bosminafatalis是 生物。多污帶 B.α-中污帶 C.β-中污帶 D.寡污帶蠶豆根尖微核試驗(yàn)評(píng)價(jià)污染指數(shù)在 區(qū)間為輕污染。A.1.5以下 B.1.52 C.23.5 D.3.5以上三、多項(xiàng)選擇題細(xì)菌的計(jì)數(shù)常常具有 分布的特征，其平均值一般按 平均計(jì)算。正態(tài) B.欹斜 C.幾何 D.算術(shù)總大腸菌群是指能發(fā)酵乳酸、產(chǎn)酸產(chǎn)氣以及 、無芽孢、呈 的一類細(xì)菌。革蘭氏染色陰性 B.革蘭氏染色陽性C.球狀 D.桿狀微生物樣品采樣時(shí)應(yīng)使用 的樣品瓶，注入樣品時(shí)，樣品不要 ，注入樣品后，樣品應(yīng)o消毒 B.滅菌 C.污染 D.固定 E.冷藏在湖泊中，螺一般喜生活于 ，蚌、蜆一般喜生活于 。敞水區(qū) B.水草區(qū) C.深水區(qū) D.岸邊苔蘚和地衣是良好的大氣污染指示植物，一般荅蘚依 → →＿＿＿、地衣依＿＿＿→＿＿＿→＿＿＿的挨次敏感性增加。A.樹生苔蘚B.葉附生苔蘚C.土生苔蘚D.殼狀地衣E.枝狀地衣F.葉狀地衣PFU毒性的測(cè)定發(fā)光細(xì)菌法》、《水質(zhì)物質(zhì)對(duì)藻類(大型藻)急性毒性測(cè)定方法》、《水質(zhì)物質(zhì)對(duì)淡水魚(斑馬魚)急性毒性測(cè)定方法》、《水質(zhì)采樣技術(shù)指導(dǎo)》。它們的標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)分別是、、、、＿＿。A.GB/T12990—1991 B.GB/T12998—1991C.GB/T13266—1991 D.GB/T13267—1991E.GB/T15441—1991生物樣品預(yù)處理可概括為兩個(gè)過程：第一步是將樣品 ；其次步是將前一步處理的樣品＿＿＿以消退干擾，提高被測(cè)組分的濃度。分別、純化、濃縮 B.分解消化或提取 生物積存、生物濃縮、生物放大三個(gè)概念既有聯(lián)系，又有區(qū)分。生物積存指 ，生物濃縮指＿＿＿，生物放大指＿＿＿。同一食物鏈上，高位養(yǎng)分級(jí)的生物比低位養(yǎng)分級(jí)的生物機(jī)體內(nèi)來自環(huán)境的元素或難分解物質(zhì)的濃縮系數(shù)不斷增加的現(xiàn)象同一生物個(gè)體在其整個(gè)代謝活潑期中的不同階段，機(jī)體內(nèi)來自環(huán)境的元素或難分解物質(zhì)的濃縮系數(shù)不斷增加的現(xiàn)象C生物機(jī)體通過對(duì)環(huán)境中元素或難分解物質(zhì)的濃縮，使該元素或物質(zhì)在生物體內(nèi)的濃度超過環(huán)境中濃度的現(xiàn)象自然保護(hù)區(qū)建設(shè)是市長(zhǎng)環(huán)保目標(biāo)考核的內(nèi)容之一，是生態(tài)建設(shè)的重要方面。自然保護(hù)區(qū)難以替代地為環(huán)境生物監(jiān)測(cè)供給大量＿＿＿資料。江蘇省唯一的國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)位于＿＿＿，主要保護(hù)動(dòng)物是＿＿＿?，F(xiàn)實(shí)環(huán)境 B.本底基線 C.鹽城 大豐E.糜鹿 F.丹頂鶴—般認(rèn)為生態(tài)系統(tǒng)中最主要的是 食物鏈和 食物鏈，它們二者關(guān)系親熱，相互穿插,有時(shí)很難分開。在生態(tài)系統(tǒng)中它們往往有著同等的重要性，在不同的環(huán)境中，有時(shí)可能其中之一起主導(dǎo)作用。在污水系統(tǒng)中〔或污染較重的狀況下〕往往＿＿＿食物鏈起主導(dǎo)作用。捕食性 B.寄生性 C.腐生性 D.碎食性剛毛的形態(tài)是寡毛類分類的重要特征之一，一般有 等幾種剛毛。線狀剛毛 B.針狀剛毛 D.鉅齒狀剛毛 E.鉤狀剛毛以下培育基中用于總大腸菌群檢驗(yàn)的有 ，用于糞大腸菌群檢驗(yàn)的有 。養(yǎng)分瓊脂培育基 B.乳糖蛋白胨培育基C.EC培育基 基E.煌綠酚紅培育基“劑量-效應(yīng)關(guān)系“是指不同劑量的化學(xué)物質(zhì)或物理作用與生物個(gè)體或群體的量效應(yīng)強(qiáng)度的關(guān)系，“劑量-反響關(guān)系“則指不同劑量的化學(xué)物質(zhì)或物理作用與生物群體的質(zhì)效應(yīng)發(fā)生率之間的關(guān)系。屬量效應(yīng)的指標(biāo)有，屬質(zhì)效應(yīng)的指標(biāo)有 。細(xì)胞微核發(fā)生率 B.姐妹染色單體變換率C.魚腦膽堿酯酶活性 頻率E.死亡率在環(huán)境生物評(píng)價(jià)方法中，以數(shù)學(xué)原理為根底的有＿＿＿，以生物學(xué)原理為根底的有＿＿＿。Shannon—Weaver多樣性指數(shù) B.Chandler計(jì)分系統(tǒng)C.Goodnight生物指數(shù) D.Trent生物指數(shù)E.Simpson多樣性指數(shù) F.指示生物法以下細(xì)菌中可用于：總大腸菌群陽性比照的有 ，總大腸菌群陰性比照的有＿＿＿，糞大腸菌群陽性比照的有＿＿＿，糞大腸菌群陰性比照的有＿＿＿。大腸埃希氏菌 B.金黃色葡萄球菌C.產(chǎn)氣腸桿菌 D.假單胞菌屬E.糞鏈球菌在以下工程中， 被定為《環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》(生物局部，1986年)湖泊、水庫必測(cè)工程。浮游植物 B.浮游動(dòng)物 C.著生生物 E.葉綠素a在以下工程中， 被定為《環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》(生物局部，1986年)河流必測(cè)工程。浮游植物 B.浮游動(dòng)物 C.著生生物 E.葉綠素a隨著有機(jī)污染強(qiáng)度由高到低的遞減，大型底棲無脊椎動(dòng)物群落優(yōu)勢(shì)種群演替的挨次一般是 或 。蛭類、顫蚓、軟體動(dòng)物、水生昆蟲顫蚓、搖蚊幼蟲、櫛水虱、清水動(dòng)物顫蚓、搖蚊幼蟲、軟體動(dòng)物、責(zé)翅目一蜉蝣目一毛翅目等多種清水型水生昆蟲多毛類、顫蚓、搖蚊幼蟲、其它水生昆蟲魚類急性毒性試驗(yàn)的試驗(yàn)用魚在試驗(yàn)前必需經(jīng)過馴養(yǎng)。馴養(yǎng)時(shí)間為＿＿＿天，馴養(yǎng)用水必需和試驗(yàn)用水相全都。試驗(yàn)用水硬度應(yīng)在250mg/L(以CaC0pH在＿＿＿之間。3A.7～15d B.15～30d C.6.5～8.5 D.7.0～9.0在以下生物中，典型的清水生物有 ，典型的耐污生物有 ，典型的“水華“生物有＿＿＿。臂尾輪蟲 B異尾輪蟲 C.鼓藻 D.微囊藻:E.裸藻 F:砂殼蟲 G.小口鐘蟲 H.顫蚓I.石蠅J.水華魚腥藻 K.束絲藻13號(hào)浮游生物網(wǎng)可用于 采樣，25號(hào)浮游生物網(wǎng)可用于＿＿＿采樣，40目分樣篩可用于＿＿＿采樣。浮游植物定性 B.浮游植物定量C.原生動(dòng)物和輪蟲定性 D.原生動(dòng)物和輪蟲定量E.枝角類和橈足類定性 G.底棲大型無脊椎動(dòng)物采集底棲動(dòng)物時(shí)，野外檢出的標(biāo)本應(yīng)馬上固定，用 固定。30%工業(yè)酒精 B.5%福爾馬林C.75%工業(yè)酒精 D.2%福爾馬林E.70%工業(yè)酒精S-9混合物的主要成分有: 。鼠肝S-9 B.MgCl-KCl溶液 C.D生物素D.L-組氨酸2E.輔酶Ⅱ F.6-磷酸葡萄糖 G.氨芐青霉素 H.磷酸緩沖液在以下試驗(yàn)方法中，被定為生物危害性測(cè)定及評(píng)價(jià)B類方法的是 。Ames試驗(yàn) B.姐妹染色單體交換C.紫露草微核試驗(yàn) D.蠶豆根尖微核試驗(yàn)在統(tǒng)計(jì)紫露草四分體微核時(shí),下述狀況的微核不應(yīng)統(tǒng)計(jì)： 。四分體以外的微核著色與主核全都的微核由于分裂期延緩造成的特別大的四分體中的微核死亡四分體中的微核雄蕊毛、花藥壁以及花絲細(xì)胞中的微核蠶豆根尖微核的識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)是 。但凡主核大小的1/3以下，并與主核分別的小核小核著色與主核相當(dāng)或稍淺C1/2D.小核著色與主核相當(dāng)或稍深E. 小核形態(tài)可以是圓形、橢圓形、不規(guī)章形用蠶豆根尖微核(MCN)污染指數(shù)判別污染程度標(biāo)準(zhǔn)為: 。1～2區(qū)間為輕污染 B.1.5～2區(qū)間為輕污染C.2～3區(qū)間為中污染 D.2～3.5區(qū)間為中污染E.3姐妹染色單體交換(SCE)試驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)指標(biāo)為: 。檢驗(yàn)組SCE均值相當(dāng)于比照組3B檢驗(yàn)組SCE均值相當(dāng)于比照組2倍者為陽性CSCE1D.檢驗(yàn)組SCEP<0.005，但未到達(dá)陽性推斷標(biāo)準(zhǔn)者，可判為可疑陽性大型溞急性毒性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)毒物重鉻酸鉀在20°C、24h的E5為＿＿＿～＿＿＿ppm。A.0.2 B.0.5 C.0.9 D.1.2 E.1.5底棲動(dòng)物定性采樣的設(shè)備主要有 。彼得遜采泥器 B.三角拖網(wǎng)C手抄網(wǎng) D.人工基質(zhì)籃式采樣器檢測(cè)水中沙門氏菌時(shí)，按試驗(yàn)程序需要做以下哪些步驟： 。增菌 B.濃縮 C.洗脫 D.選擇性平板E. 接種 F.生化試驗(yàn) G.前增菌 H.血清學(xué)試驗(yàn)浮游生物定量采樣中，一般 采集1L為宜， 則采集10～50L。A.藻類 B.原生動(dòng)物 C.輪蟲 D.枝角類E.橈足類著生生物人工基質(zhì)采樣主要有 等方法。PFU法 B.人工基質(zhì)籃式采樣器法C硅藻計(jì)法 D.聚酯薄膜采樣器法藻類各類群在群落中所占比例與污染的輕重有關(guān)，假設(shè) 數(shù)量多， 量少，往往是污染的象征，反之，則反映水質(zhì)的好轉(zhuǎn)。綠藻 B.藍(lán)藻 C.甲藻 D.黃藻 E.金藻紫露草微核試驗(yàn)用 染色，蠶豆根尖微核試驗(yàn)用 染色。醋酸洋紅 B.結(jié)晶紫 C.席夫試劑 D.Giemsa染色液底棲大型無脊椎動(dòng)物(也適用于其他生物)群落對(duì)有機(jī)污染和毒物污染的典型反響分別如圖＿＿＿和圖＿＿＿示意所示。四、推斷題〔正確打√錯(cuò)誤打×)在細(xì)菌學(xué)監(jiān)測(cè)采自來水樣時(shí)，先用酒精燈將水籠頭燒灼消毒，再將水籠頭完全翻開，馬上取樣?！病持峦蛔?cè)囼?yàn)的“點(diǎn)試驗(yàn)“是平皿滲入試驗(yàn)的一個(gè)轉(zhuǎn)變，它是將少量的待測(cè)樣品，直接加到瓊脂外表，經(jīng)培育后觀看回變狀況,是一種簡(jiǎn)潔快速的定性試驗(yàn)?！病仇B(yǎng)分瓊脂培育基的成分為:蛋白胨、牛肉膏、氯化鈉、瓊脂和蒸餾水?！病仇B(yǎng)分瓊脂培育基配制方法:將養(yǎng)分瓊脂培育基的成份混合后，加熱溶解，調(diào)整pH值為7.07.2，過濾后分121°C20min，儲(chǔ)存于冷暗處備用?！病臭~類急性毒性試驗(yàn)，試驗(yàn)用魚馴養(yǎng)期間每日要保持1216h〔〕乳糖蛋白胨培育液配制完成后，分裝于置有倒管的試管中，置高壓蒸汽滅菌器中，以115°C20min，儲(chǔ)存于冷暗處備用?！?在淺水草型湖中，素有水下“森林“之稱的水草植被對(duì)湖泊富養(yǎng)分化防治及生態(tài)保護(hù)具有重要意義，也是環(huán)境生物監(jiān)測(cè)的重要對(duì)象之一?！病尺x擇試驗(yàn)魚種類時(shí)，可承受最敏感的種類，或最主要的地方種類，也可承受標(biāo)準(zhǔn)種類。依據(jù)我國具體狀況，可承受白鰱幼魚、斑馬魚和青鳉魚?！?在進(jìn)展魚類急性毒性試驗(yàn)時(shí)，試驗(yàn)魚在馴養(yǎng)期間死亡率不得超過5%，超過5%則此批魚不得用作試驗(yàn)。〔〕生活污水中含有大量有機(jī)物和細(xì)菌，也常常含有病源菌、病毒和寄生蟲卵。〔〕高壓滅菌時(shí)，不必將高壓鍋內(nèi)的空氣排出，直接加熱使鍋內(nèi)壓力到達(dá)要求即可。〔〕細(xì)菌檢驗(yàn)培育基配制時(shí)，要使培育液中倒置的發(fā)酵管中的氣體排出，只要簡(jiǎn)潔地髙壓滅菌并在滅菌完畢后馬上減壓即可?！病吃谧匀凰w中，高等水生植物與浮游藻類競(jìng)爭(zhēng)，往往形成此長(zhǎng)彼消的關(guān)系，它們對(duì)其他水生生物的生境常常構(gòu)成一種主導(dǎo)因素，是環(huán)境生物監(jiān)測(cè)的重要對(duì)象之一?！?承受黑白瓶測(cè)氧法進(jìn)展湖泊、水庫、池塘等靜水水體的初級(jí)生產(chǎn)力測(cè)定，無論什么天氣、什么時(shí)候都可進(jìn)行?！采锉O(jiān)測(cè)可分為被動(dòng)監(jiān)測(cè)和主動(dòng)監(jiān)測(cè)，前者是指對(duì)環(huán)境中生物直接的調(diào)查和分析，后者是指在清潔地區(qū)對(duì)監(jiān)測(cè)生物進(jìn)展標(biāo)準(zhǔn)化培育后，再放置到各監(jiān)測(cè)點(diǎn)上監(jiān)測(cè)?！?毒性試驗(yàn)中致毒方法大致有接觸致毒、口服致毒、注射致毒等三種?！病吃诔鞘兄?，鳥類是主要的野生脊椎動(dòng)物，其種類和數(shù)量消滅的狀況反映了城巿生態(tài)環(huán)境的質(zhì)量，它們是城市生態(tài)環(huán)境的指示生物。〔〕生態(tài)效應(yīng)包括污染生態(tài)效應(yīng)和非污染性破壞引起的生態(tài)效應(yīng)，環(huán)境生物監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)的目的就是要搞清污染的生物(生態(tài))效應(yīng)和環(huán)境的生物完整性如何?！病?5s內(nèi)失去活動(dòng)力量，觸角也不能活動(dòng)的狀況?！病臣毙远拘栽囼?yàn)一般按等差級(jí)數(shù)間距設(shè)計(jì)被測(cè)物質(zhì)的試驗(yàn)濃度?！病肠轮形蹘?，同尾輪蟲是寡污帶生物?！病掣∮紊镌谒w中不僅水平分布有差異，而且垂直分布也有不同。水深2m以內(nèi)，僅在0.2m左右采集表層水樣即可，透亮度小的可在下層加采一樣混合?！?藻類用魯哥氏〔Lugols)液固定保存，浮游動(dòng)物用福爾馬林固定液保存?！埠恿鞯茸匀凰w的有機(jī)污染，一般依據(jù)生物相的變化，將水體劃分為寡污帶、β中污帶、α中污帶、多污帶等?！病澄⑿蜕锶郝涫侵杆鷳B(tài)系統(tǒng)中顯微鏡下才能觀察的微小生物，主要是細(xì)菌、真菌、藻類、原生動(dòng)物以及小型后生動(dòng)物(如輪蟲)等?！?培育細(xì)菌的玻璃器皿，應(yīng)先經(jīng)高壓蒸汽滅菌，趁熱倒出培育基，用熱肥皂水或洗滌劑刷洗殘漬，再用清水沖12〔〕對(duì)購置的洗滌液，可能因含有抑制或促進(jìn)細(xì)菌生長(zhǎng)的化學(xué)物質(zhì)，而影響洗滌質(zhì)量，須進(jìn)展洗滌效果檢查?！病澄⑸餀z測(cè)中，恒溫培育箱須每天檢查2次，溫度變異不行超過±1°C?！病成锉O(jiān)測(cè)既是一門觀測(cè)科學(xué)又是一門試驗(yàn)科學(xué)，人工基質(zhì)采樣、微宇宙試驗(yàn)等都具有試驗(yàn)科學(xué)的特性?！病成锊蓸訒r(shí)不需用水樣清洗采樣瓶，采樣后在瓶?jī)?nèi)要留20%的空間，以便檢測(cè)時(shí)充分混勻樣品?！病矱C50

表示半數(shù)致死濃度?！病?0a8h?！病成锉O(jiān)測(cè)如結(jié)合水質(zhì)理化監(jiān)測(cè)，對(duì)水質(zhì)進(jìn)展綜合評(píng)價(jià)，其結(jié)果更準(zhǔn)確和牢靠?！病尺M(jìn)展紫露草微核試驗(yàn)的微核觀看時(shí)一般選取一個(gè)花序的中上部花蕾?！病澄濉柎痤}請(qǐng)表達(dá)革蘭氏染色的染色步驟。搖蚊科幼蟲應(yīng)如何鑒定、制片和保存？革蘭氏染色的染色液包括哪些？從總大腸菌群中區(qū)分糞大腸菌群的要點(diǎn)是什么？含葡萄糖、乳糖等復(fù)原糖的培育基高壓滅菌要留意什么？大型溞急性毒性試驗(yàn)中試驗(yàn)用藻種的根本要求是什么？a(448h)的要點(diǎn)是什么？一般培育基配制的主要程序是什么？生產(chǎn)力測(cè)定時(shí)，水層生產(chǎn)(mg0/L)如何計(jì)算？2AmesSCE試驗(yàn)中低滲溶液的作用是什么？水生生物的殘毒測(cè)試適用于那些方面的爭(zhēng)論？無菌室質(zhì)控的具體要求是什么？制備每批培育基應(yīng)作那些記錄？配制好的培育基保存多長(zhǎng)時(shí)間？存放時(shí)應(yīng)留意哪些事項(xiàng)？何為底棲動(dòng)物？它們包括那些門類？蠶豆根尖微核試驗(yàn)有何優(yōu)點(diǎn)？扼要說明蠶豆根尖的試驗(yàn)步驟。用于細(xì)菌學(xué)監(jiān)測(cè)的培育基，配制時(shí)要留意哪幾點(diǎn)？水生生物監(jiān)測(cè)斷面的布設(shè)原則是什么？六、計(jì)算及案例題12341234顫蚓類4858817764472搖蚊類82416軟體動(dòng)物16825664甲殼類7264其他2416總數(shù)22496419204488斷面生物密度〔個(gè)/m2〕1234斷面生物密度〔個(gè)/m2〕123456種類巨毛水絲蚓〔Limnodrilushelvaticus)32(1.4)560(3.5)32(1.8)霍浦水絲蚓〔L.hoffmeisteri)16(1.9)884(3.8)3040(2.500(2.3)9)144(1.1)蘇氏尾鰓蚓Branchiurasowerbyi)4(1.5)136(5.3)240(4.9)16(3.7)56(3.2)顫蚓〔Tubifexsp.)28(0.8)16(2.2)扁蛭(Glossiphoniasp.)4指突隱搖蚊〔Cryptochironomusdigitatus)8花紋前突搖蚊(Procladiuschoreus)4搖蚊〔Chironomussp.)4河蜆〔Corbiculafluminea)8注:括號(hào)內(nèi)為顫蚓類生物的個(gè)體平均濕重(mg/個(gè))3～6號(hào)斷面溶解氧水平相當(dāng)。監(jiān)測(cè)點(diǎn)監(jiān)測(cè)工程監(jiān)測(cè)點(diǎn)監(jiān)測(cè)工程水樣取水量〔mL)MPN結(jié)果位10°10-110-210-310-4指數(shù)**1細(xì)菌總數(shù)30924/個(gè)/ml總大腸菌群*4+2+0+22個(gè)/L糞大腸菌群*3+0+0+8個(gè)/L2細(xì)菌總數(shù)29848/個(gè)/ml總大腸菌群*5+3+1+110個(gè)/L糞大腸菌群*5+3+1+79個(gè)/L*每個(gè)濃度共五管，記錄數(shù)是陽性管的個(gè)數(shù)**MPN510mL、5lmL50.1mL①試求出各點(diǎn)各工程的結(jié)果；②對(duì)該監(jiān)測(cè)結(jié)果作出評(píng)價(jià)?！矎男l(wèi)生學(xué)、生態(tài)學(xué)角度和細(xì)菌總數(shù)、總大腸菌群、糞大腸菌群相互之間的比例與污染的程度、類型等有關(guān)方面評(píng)價(jià)〕下表為大型溞急性毒性試驗(yàn)(運(yùn)動(dòng)抑制〕重鉻酸鉀測(cè)定結(jié)果，表中數(shù)字為運(yùn)動(dòng)受抑制的大型溞的個(gè)數(shù)，試求24hKCr0EC2 27

及其95%置信限。后的時(shí)間分組8.04.02.01.00.50.250.125空(h)白11000000002000000002100000000200000000417000000026000000081102000000210300000016110107100002101072000024110101072000210101063000開頭試驗(yàn)濃度(mg/L)開頭試驗(yàn)濃度(mg/L)KCr02 27檢測(cè)空氣中微生物數(shù)量，試驗(yàn)室中所用平皿直徑為9cm，平皿暴露于空氣中的時(shí)間為5min，培育后的菌落數(shù)是10，試依據(jù)奧美良斯公式[CFU(m3)=l000÷(A/l000×t×10/5)×N](其中A：所用平皿面積cm2；t:平皿min;N某環(huán)境監(jiān)測(cè)站承受蠶豆根尖微核試驗(yàn)檢測(cè)了一批廢水的遺傳毒性。檢測(cè)結(jié)果見下表，請(qǐng)用t檢驗(yàn)推斷樣品微核率與比照是否有顯著性差異？〔注t值表中，t

444300037(11,12,14)12.331.53

=2.776,t

0.01(4)

=4.604)序號(hào)樣品編號(hào)觀看細(xì)胞總數(shù)根尖微核數(shù)均值SECK比照300026(8,8,10)8.67133,35,38)35.332.5222300055(20,18,17)18.331.5333300070(25,24,21)23.332.08生物監(jiān)測(cè)參考答案―、填空題上、下、細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn) 2.線蟲、水蛭、鉤蝦3.魯哥氏液、保存于暗處、飽和硫酸銅 4.30mL、甲酸、密封5.計(jì)數(shù)框、測(cè)微尺 6.l0min、沉至框底7.活體觀看、原生動(dòng)物、甲殼動(dòng)物 8.微粒體酶系統(tǒng)、S-9、代謝活化9.采樣架、載玻片、浮子 10.生殖器官、制片11.消滅 12.心臟停頓跳動(dòng)13.致癌、致畸、致突變 14.撞擊式、cfu/m315.微粒體、組氨酸缺陷型 16.陽性、陰性17.移碼、堿基置換 18.0.5、表層、底層19.切割型、疏密型 20.洗滌枯燥、160170、12121.適當(dāng)?shù)膹?qiáng)度、穩(wěn)定性、陽性和陰性 22.培育到48、大腸菌類細(xì)菌23.需氧菌、兼性厭氧菌、異氧菌 24.2、10、6喂食、喂食、LC50

3同種同齡、同一來源、50% 28.1、全部背部29.6二、單項(xiàng)選擇題1.B 2.C 3.D 4.B 5.A 6.B 7.A 8.C 9.D10.A 11.D 12.C 13.D 14.D 15.A 16.B 17.B 18.C19.C 20.B 21.A 22.B 23.B 24.B 25.D 26.C 27.A28.A 29.A 30.C 31.C 32.D 33.B三、多項(xiàng)選擇題1.B、C2.A、D3.B、C、E4.B、A5.C、A、B、D、F、E6.A、E、C、D、B7.B、A8.B、C、A9.B、C、F10. A、D、DD、A、D11.BCE12.BD、BC13.CD,ABE14.AE、BCDF15.AC、BDE、A、BCDE16.ADE17.CD18.B、C19.AC20.BCFI、AEGH、DJK21.EF、ACDFG22.BE23.ABEF24.CD25.ACDE26.ABE27.BD28.ABD29.B、D30.BC32.ABCDE33.ACD34.ABCDE35.A、C36.A、B四、推斷題1.×2.√3.√4.×5.√6.√7.√8.√9.×10.√11.×12.√13.√14.×15.√16.√17.√18.√19.×20.×21.×22.×23.×24.√25.√26.√27.√28.×29.√30.√31.×32.×33.√34.×五、問答題答:〔11824h1min后水洗；滴加助染劑，1min后水洗；2080s)，水洗；滴加復(fù)染劑，1min后水洗，涼干，鏡檢呈紫色者為革蘭氏陽性菌，紅色者為陰性菌。答：搖蚊科幼蟲主要依據(jù)口器的構(gòu)造差異來定屬、種，并需制片，用甘油透亮觀看，保存的制片需要Puris1～3答:革蘭氏染色的染色液包括:結(jié)晶紫溶液、助染劑、脫色劑和復(fù)染劑。44.5°C24h答：由于葡萄糖、乳糖等復(fù)原糖在高溫高壓條件下易被分解破壞并與其他物質(zhì)反響生成培育基中不應(yīng)有的物質(zhì)，因此，含糖培育基高壓滅菌的條件一般掌握為115°C20min。答：〔1)保持良好的培育條件，約束大型溞在孤雌生殖狀態(tài)下生殖；3624h答：〔1)0°C4°C低溫保存；〔2)避光；〔311mL。答:一般培育基配制主要程序是:調(diào)配、溶化、調(diào)整pH、澄清過濾、分裝、滅菌、鑒定等。答：總生產(chǎn)量=白瓶溶解氧—黑瓶溶解氧;凈生產(chǎn)量=白瓶溶解氧—初始瓶溶解氧;呼吸作用量=初始溶解氧—黑瓶溶解氧。Ames試驗(yàn)的菌株必需進(jìn)展基因型、自發(fā)回復(fù)突變數(shù)、對(duì)鑒別性誘變劑的反響等三個(gè)方面的鑒定。其中，基因型鑒定還包括組氨酸養(yǎng)分缺陷型、深粗糙型(rfa)、UVr

BRpAQl面的鑒定。答:使細(xì)胞膨脹，核膜裂開，染色體適度分散而易觀看。答:適用于河流、水庫、湖泊、池塘等水體污染物的積存、分布和轉(zhuǎn)移規(guī)律的爭(zhēng)論。答:無菌室應(yīng)每月〔15d)進(jìn)展一次質(zhì)控。在消毒后進(jìn)展，方法為空氣自然沉降法設(shè)五點(diǎn)，每點(diǎn)放一個(gè)瓊脂平板，開蓋沉降5min，而后在37°C培育24h10個(gè)細(xì)菌以上，無菌室應(yīng)重處理。答:制備每批培育基均應(yīng)作好記錄，登記配制日期、批次、培育基名稱、成分、pH、滅菌條件、配制方法及配制人等。答:配制好的培育基不宜保存過久，以少量勤配為宜。已滅菌的培育基可在4°C10°C存放一個(gè)月。存放時(shí)應(yīng)避開陽光直射，并且避開雜菌浸入和液體蒸發(fā)。答:底棲動(dòng)物是指棲息生活在水體底部、靜水底部的淤泥內(nèi)，流水的石塊、礫石外表或其間隙中以及附著在水生植物之間肉眼可見的水生無脊椎動(dòng)物。一般認(rèn)為體長(zhǎng)超過 2mm，不能通過40目分樣篩的種類。主要包括水生昆蟲、大型甲殼類、軟體動(dòng)物、環(huán)節(jié)動(dòng)物、圓形動(dòng)物、扁形動(dòng)物以及其他無脊椎動(dòng)物。答：〔1)蠶豆根尖細(xì)胞染色體大，DNA含量多，對(duì)誘變物反響敏感。試驗(yàn)步驟如下：①浸種催芽；②待測(cè)溶液處理根尖；③根尖細(xì)胞恢復(fù)培育；④固定根尖細(xì)胞;⑤染色；⑥制片、鏡檢。答