臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)（哈爾濱醫(yī)科大學(xué)）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下哈爾濱醫(yī)科大學(xué)

臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)（哈爾濱醫(yī)科大學(xué)）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下哈爾濱醫(yī)科大學(xué)哈爾濱醫(yī)科大學(xué)

緒論單元測(cè)試

臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)學(xué)科建立在分子生物學(xué)學(xué)科之前。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)是從分子水平研究解決臨床診斷與治療問(wèn)題。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展方向：（

）

A:預(yù)測(cè)醫(yī)學(xué)B:中西醫(yī)結(jié)合C:個(gè)體化醫(yī)學(xué)D:預(yù)防醫(yī)學(xué)

答案:預(yù)測(cè)醫(yī)學(xué);個(gè)體化醫(yī)學(xué);預(yù)防醫(yī)學(xué)

下列技術(shù)為臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)常用檢測(cè)技術(shù)的是（

）

A:其余均不對(duì)B:基因測(cè)序C:Southernblot

D:分子雜交

答案:基因測(cè)序;Southernblot

;分子雜交

臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)學(xué)科發(fā)展第一階段的代表性技術(shù)為分子雜交技術(shù)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第一章測(cè)試

在人類(lèi)基因組DNA序列中，DNA甲基化主要發(fā)生在（）

A:胞嘧啶的C-5位B:腺嘌呤的N-6位C:鳥(niǎo)嘌呤的N-7位D:胞嘧啶的N-4位E:鳥(niǎo)嘌呤的C-5位

答案:胞嘧啶的C-5位

下列DNA序列中的胞嘧啶（

）易發(fā)生甲基化修飾的是。

A:5'-CGCGCG-3'B:5'-CTCTCCC-3'C:5'-CCCCCT-3'

D:5'-GGGGCC-3'E:5'-GCACAC-3'

答案:5'-CGCGCG-3'

某基因位點(diǎn)正常時(shí)表達(dá)為精氨酸，突變后為組氨酸，這種突變方式為（）

A:同義突變B:無(wú)義突變C:移碼突變D:錯(cuò)義突變E:動(dòng)態(tài)突變

答案:錯(cuò)義突變

由于突變使編碼密碼子形成終止密碼，此突變?yōu)椋ǎ?/p>

A:錯(cuò)義突變B:終止密碼突變C:同義突變D:移碼突變E:無(wú)義突變

答案:無(wú)義突變

下列敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A:原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順?lè)醋有蚼RNAB:原核生物基因組中含有插入序列C:原核生物基因組具有操縱子結(jié)構(gòu)D:原核生物結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因E:原核生物基因組中含有重復(fù)順序

答案:原核生物結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因

第二章測(cè)試

DNA鏈的Tm值主要取決于核酸分子的（）

A:A－G含量B:A－C含量C:A－T含量D:G－C含量E:T－G含量

答案:G－C含量

Southern雜交通常是指（）

A:RNA和RNA雜交B:DNA和蛋白質(zhì)雜交C:DNA和DNA雜交D:DNA和RNA雜交E:蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)雜交

答案:DNA和DNA雜交

下列哪些不是影響DNA復(fù)性的因素（）

A:溫度B:堿基組成C:DNA的分子量D:DNA的來(lái)源E:DNA濃度

答案:DNA的來(lái)源

探針基因芯片技術(shù)的本質(zhì)就是（）

A:核酸分子雜交技術(shù)B:蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C:酶切技術(shù)D:基因重組技術(shù)E:聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)

答案:核酸分子雜交技術(shù)

DNA探針的長(zhǎng)度通常為（）

A:1000～2000個(gè)堿基B:<100個(gè)堿基C:400～500個(gè)堿基D:500～1000個(gè)堿基E:100～400個(gè)堿基

答案:400～500個(gè)堿基

第三章測(cè)試

以mRNA為模板合成cDNA的酶是()

A:TaqDNA聚合酶B:DNA酶C:逆轉(zhuǎn)錄酶D:RNA酶E:限制性?xún)?nèi)切酶

答案:逆轉(zhuǎn)錄酶

有關(guān)PCR的描述下列不正確的是（）

A:擴(kuò)增的對(duì)象是DNA序列B:由變性、退火、延伸組成一個(gè)循環(huán)C:循環(huán)次數(shù)越多產(chǎn)物量就越大，可增加循環(huán)次數(shù)提高產(chǎn)物量D:是一種酶促反應(yīng)E:引物決定了擴(kuò)增的特異性

答案:循環(huán)次數(shù)越多產(chǎn)物量就越大，可增加循環(huán)次數(shù)提高產(chǎn)物量

下列關(guān)于TaqDNA聚合酶的描述，錯(cuò)誤的是（）

A:擴(kuò)增的DNA片段越長(zhǎng)，堿基錯(cuò)配率越低B:不具有3′

5′外切酶活性C:以dNTPs為原料D:催化形成3′,5′-磷酸二酯鍵E:使DNA鏈沿5′→3′方向延伸

答案:擴(kuò)增的DNA片段越長(zhǎng)，堿基錯(cuò)配率越低

PCR反應(yīng)過(guò)程中，退火溫度通常比引物的Tm值（）

A:低15℃B:高5℃C:低5℃D:高15℃E:相等

答案:低5℃

PCR反應(yīng)中延伸的時(shí)間取決于（）

A:TaqDNA聚合酶的量B:模板的純度C:模板的含量D:引物長(zhǎng)度E:待擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度

答案:待擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度

第四章測(cè)試

關(guān)于TaqMan探針技術(shù)的描述，不正確的是（

）

A:R基團(tuán)與Q基團(tuán)相距較遠(yuǎn)，淬滅不徹底，本底較高B:操作亦比較簡(jiǎn)單C:解決了熒光染料技術(shù)非特異的缺點(diǎn)D:無(wú)需進(jìn)行寡核苷酸熔解曲線(xiàn)分析，減少了實(shí)驗(yàn)時(shí)間E:易受到TaqDNA聚合酶5′-3′核酸外切酶活性的影響

答案:操作亦比較簡(jiǎn)單

以下為比較Ct法的相對(duì)定量的描述，不正確的是（

）。

A:沒(méi)有考慮PCR擴(kuò)增效率對(duì)定量結(jié)果的影響B(tài):實(shí)驗(yàn)條件無(wú)需嚴(yán)格優(yōu)化C:運(yùn)用了數(shù)學(xué)公式來(lái)計(jì)算相對(duì)量D:無(wú)需再對(duì)看家基因和目的基因做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)E:使機(jī)體的不同組織，以及不同實(shí)驗(yàn)處理組之間的基因表達(dá)的變化具有可比性

答案:實(shí)驗(yàn)條件無(wú)需嚴(yán)格優(yōu)化

SYBRGreenⅠ技術(shù)常要求擴(kuò)增片段不大于（）。

A:400bpB:50bpC:300bpD:200bpE:100bp

答案:300bp

TaqMan探針技術(shù)要求擴(kuò)增片段應(yīng)在（）

A:150～200bp

B:300～350bpC:250～300bp

D:50～150bp

E:200～250bp

答案:50～150bp

下列關(guān)于real-timePCR引物設(shè)計(jì)的原則中，不正確的是（

）

A:G+C的含量應(yīng)在45%～55%之間B:反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間C:盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D:兩條引物的Tm值相差盡量大E:引物過(guò)長(zhǎng)可能提高退火溫度

答案:兩條引物的Tm值相差盡量大

第五章測(cè)試

用于蛋白質(zhì)檢測(cè)的標(biāo)本長(zhǎng)期保存于（）

A:-70℃B:室溫C:4℃D:8℃E:-20℃

答案:-70℃

下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）

A:用于核酸提取的痰液標(biāo)本應(yīng)加入1mol/LNaOH初步處理B:如使用血清標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)應(yīng)盡快分離血清

C:用于PCR檢測(cè)的樣本可用肝素作為抗凝劑D:外周血單個(gè)核細(xì)胞可從抗凝全血制備E:用于RNA檢測(cè)的樣本短期可保存在-20℃

答案:用于PCR檢測(cè)的樣本可用肝素作為抗凝劑

用于肺炎支原體DNA檢測(cè)的痰液標(biāo)本應(yīng)懸浮于（）

A:1mol/LNaOHB:生理鹽水C:酒精D:變性劑E:1mol/LHCL

答案:生理鹽水

下列哪種說(shuō)法是正確的（）

A:石蠟切片中縮短蛋白酶K的消化時(shí)間可增加提取DNA片段的長(zhǎng)度B:用于提取核酸的石蠟切片不需脫蠟即可進(jìn)行核酸提取C:用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟D:組織樣本不需蛋白酶K消化即可進(jìn)行核酸提取

E:新鮮的組織樣本需要先用二甲苯脫蠟才能進(jìn)行核酸提取

答案:用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟

質(zhì)粒的主要成分是（）

A:蛋白質(zhì)B:多糖C:脂類(lèi)D:氨基酸衍生物

E:DNA

答案:DNA

第六章測(cè)試

有關(guān)HBV長(zhǎng)鏈和短鏈敘述正確的是(

)

A:短鏈DNA的3′端位置是固定的，長(zhǎng)鏈和短鏈5′端的位置是可變的。

B:長(zhǎng)鏈DNA的5′端位置是固定的，長(zhǎng)鏈和短鏈3′端的位置是可變的。C:短鏈DNA的5′端位置是固定的，長(zhǎng)鏈和短鏈3′端的位置是可變的。D:長(zhǎng)鏈和短鏈DNA的5′端位置是固定的，短鏈3′端的位置是可變的。E:長(zhǎng)鏈和短鏈DNA的3′端位置是固定的，短鏈5′端的位置是可變的。

答案:長(zhǎng)鏈和短鏈DNA的5′端位置是固定的，短鏈3′端的位置是可變的。

丙型肝炎病毒的核酸類(lèi)型是(

)

A:單鏈正鏈RNAB:單鏈DNAC:雙鏈RNAD:單鏈負(fù)鏈RNAE:雙鏈環(huán)狀DNA

答案:單鏈正鏈RNA

HBV耐藥性的檢測(cè)在臨床上主要是針對(duì)(

)

A:HBVDNA聚合酶C基因的檢測(cè)B:HBVDNA聚合酶S基因的檢測(cè)C:HBVDNA聚合酶前C基因的檢測(cè)D:HBVDNA聚合酶P基因的檢測(cè)E:HBVDNA聚合酶X基因的檢測(cè)

答案:HBVDNA聚合酶P基因的檢測(cè)

HIV最易發(fā)生變異的部位是(

)

A:內(nèi)膜蛋白B:核衣殼蛋白C:刺突蛋白D:包膜蛋白E:逆轉(zhuǎn)錄酶

答案:刺突蛋白

宮頸癌與HPV病毒感染密切相關(guān)，宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生的機(jī)制是(

)

A:病毒增殖導(dǎo)致細(xì)胞破裂

B:病毒蛋白在細(xì)胞內(nèi)堆積C:HPV導(dǎo)致細(xì)胞凋亡D:原癌基因被激活E:HPVDNA大量復(fù)制

答案:原癌基因被激活

第七章測(cè)試

結(jié)核桿菌耐利福平的相關(guān)基因是（）

A:rrsB:pncAC:rpsLD:ropBE:embB

答案:ropB

檢測(cè)TB的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)中，哪種被認(rèn)為是目前最先進(jìn)的一種檢測(cè)TB及其耐藥性的方法（）

A:DNA測(cè)序技術(shù)B:全自動(dòng)結(jié)核桿菌檢測(cè)技術(shù)C:PCR-RFLP技術(shù)D:熒光定量PCR技術(shù)E:PCR技術(shù)

答案:全自動(dòng)結(jié)核桿菌檢測(cè)技術(shù)

以下哪種方法是檢測(cè)耐藥基因基因突變的金標(biāo)準(zhǔn)（）

A:熒光定量PCR技術(shù)B:PCR技術(shù)C:PCR-SSCPD:DNA測(cè)序技術(shù)E:PCR-RFLP技術(shù)

答案:DNA測(cè)序技術(shù)

以下哪種方法對(duì)涂陽(yáng)TB診斷的敏感性最高（）

A:PCR技術(shù)B:PCR-RFLP技術(shù)C:擴(kuò)增結(jié)核分枝桿菌直接試驗(yàn)D:熒光定量PCR技術(shù)E:鏈替代擴(kuò)增技術(shù)

答案:擴(kuò)增結(jié)核分枝桿菌直接試驗(yàn)

分子生物學(xué)檢驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)包括（

）

A:進(jìn)行早期診斷B:提示既往感染C:敏感D:快速E:高通量

答案:進(jìn)行早期診斷;敏感;快速;高通量

第八章測(cè)試

下列哪項(xiàng)符合肺炎衣原體的基因組結(jié)構(gòu)特征(

)

A:Cpn基因組中存在22個(gè)主要外膜蛋白基因的新家族B:Cpn有3個(gè)不同的血清型C:TWAR株基因組DNA為單鏈環(huán)狀結(jié)構(gòu)D:MOMP抗原與CT和鵝鵡熱衣原體抗血清有交叉反應(yīng)E:Cpn的種特異性抗原為MOMP

答案:Cpn的種特異性抗原為MOMP

以下哪項(xiàng)不符合沙眼衣原體的基因組結(jié)構(gòu)特征(

)

A:CT染色體為一閉合環(huán)狀雙鏈DNAB:DNA修復(fù)能力較弱C:G+C含量小于A+TD:CT有一個(gè)隱蔽性質(zhì)粒，此質(zhì)粒與其他生物間沒(méi)有同源序列E:CT原體和網(wǎng)狀體內(nèi)皆含有DNA和RNA兩種核酸

答案:DNA修復(fù)能力較弱

衣原體中能夠引起沙眼的血清型為（）

A:A；B；F；HB:A；B；D；EC:A；B；F；LD:A；B；C；KE:A；B；Ba；C

答案:A；B；Ba；C

關(guān)于肺炎支原體的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，正確的是(

)

A:利用分子生物學(xué)方法可以進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查和耐藥基因分析B:體外培養(yǎng)生長(zhǎng)緩慢但陽(yáng)性率很高C:PCR技術(shù)可檢測(cè)到極微量的DNA，但特異性不高D:體外培養(yǎng)在支原體感染的早期診斷上具有重要意義E:免疫學(xué)方法檢測(cè)的假陽(yáng)性率較低

答案:利用分子生物學(xué)方法可以進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查和耐藥基因分析

Cpn感染的早期診斷需借助于

(

)

A:分子生物學(xué)檢查B:常規(guī)墨汁染色C:血清學(xué)檢測(cè)D:病原體分離培養(yǎng)E:直接涂片鏡檢

答案:分子生物學(xué)檢查

第九章測(cè)試

基因多態(tài)性連鎖分析中，第一、二、三代遺傳標(biāo)記分別是（）

A:VNTR、STR、RFLPB:RFLP、SSCP、STR

C:RFLP、SNP、STRD:RFLP、STR、SNP

E:VNTR、SCCP、SNP

答案:RFLP、STR、SNP

基因診斷對(duì)下列哪些疾病最具有確切的臨床診斷意義（）

A:多基因遺傳病B:單基因遺傳病C:畸形D:腫瘤E:染色體疾病

答案:單基因遺傳病

可作為分子遺傳標(biāo)記的是（）

A:染色體B:HLAC:高表達(dá)蛋白D:RFLPE:單拷貝序列

答案:RFLP

珠蛋白生成障礙性貧血的主要原因是（）

A:珠蛋白鏈合成速率降低

B:鐵代謝異常C:血紅蛋白破壞加速D:珠蛋白基因突變導(dǎo)致氨基酸序列改變E:出現(xiàn)異常血紅蛋白S

答案:珠蛋白鏈合成速率降低

有關(guān)SNP位點(diǎn)的描述，不正確的是（）

A:SNP位點(diǎn)是單個(gè)核苷酸的變異B:單個(gè)SNP位點(diǎn)信息量大，具廣泛的應(yīng)用前景C:在整個(gè)基因組中大概有300萬(wàn)個(gè)SNP位點(diǎn)D:生物芯片技術(shù)可提高SNP位點(diǎn)的檢測(cè)準(zhǔn)確性E:被稱(chēng)為第三代DNA遺傳標(biāo)志

答案:生物芯片技術(shù)可提高SNP位點(diǎn)的檢測(cè)準(zhǔn)確性

第十章測(cè)試

惡性腫瘤中最常見(jiàn)的腫瘤突變是（

）

A:BRCAB:DCCC:P53D:APC

E:Rb

答案:P53

臨床上，c-erbB-2/HER2基因高表達(dá)的乳腺癌患者（

）

A:惡性程度高B:不容易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移C:惡性程度低D:對(duì)他莫昔芬和細(xì)胞毒性化療藥敏感E:化療緩解期長(zhǎng)

答案:惡性程度高

與腫瘤發(fā)生有關(guān)的因素有（

）

A:化學(xué)因素、化學(xué)誘變劑

B:其余都包括C:機(jī)體細(xì)胞免疫功能的強(qiáng)弱D:X線(xiàn)、紫外線(xiàn)照射、其他輻射E:某些病毒感染

答案:其余都包括

對(duì)ATM基因說(shuō)法不對(duì)的是（

）