2023年0101六水硝酸鎂標準

交城縣金蘭化工企業(yè)標準Q/141122JJL002-2023六水硝酸鎂2023年12月26日 2023-2-1實施交城縣金蘭化工企業(yè)標準Q/141122JJL002-2023交城縣金蘭化工企業(yè)標準Q/141122JJL002-2023前前言六水硝酸鎂目前沒有國家標準、行業(yè)標準。為了標準該產品的生產、加工質量掌握和為產品交驗供給檢驗依據，制定本標準。本標準依據GB1.11局部：標準運輸和貯存等幾個局部。本標準起草單位：交城縣金蘭化工。本標準由交城縣金蘭化工質檢科解釋。I交城縣金蘭化工企業(yè)標準Q/141122JJL002-2023交城縣金蘭化工企業(yè)標準Q/141122JJL002-20231六水硝酸鎂范圍本標準適用于以氧化鎂和硝酸為原料生產的工、農業(yè)六水硝酸鎂產品。標準性引用文件的可能性。GB/T8170-2023數值修約規(guī)章與極限數值的表示和制定GB/T6003.1-1997金屬絲編織網狀試驗篩(eqvISO3310-1：1990)GB/T6679-2023固體化工產品采樣通則(neqISO/DIS8213)HG/T2843-1997化肥產品化學分析常用標準滴定溶液、標準溶液、試劑溶液和指示劑溶液GB/T601-2023化學試劑標準滴定溶液的制備GB/T602-2023化學試劑雜質測定用標準溶液的制備GB/T603-2023化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB/T622-2023化學試劑鹽酸GB/T631-2023化學試劑氨水GB/T658-2023化學試劑氯化銨GB/T670-2023化學試劑硝酸銀GB/T1401-1998化學試劑乙二胺四乙酸二鈉GB/T3049-2023工業(yè)化工產品鐵含量測定的通用方法1，10－菲啰啉分光光度法GB/T1250-1989極限數值的表示方法和判定方法GB/T6679-2023固體化工產品采樣通則GB/T8946－1998 塑料編織袋GB/T5009.33---2023亞硝酸鹽的測定鹽酸萘乙二胺法GB/T3051-2023無機化工產品中氯化物含量測定的通用方法汞量法GB18877-2023有機-無機復混肥料中有害重金屬的含量掌握標準術語及定義:256.41(1975年國際原子量)，分子式：Mg〔NO3〕2.6H2O。產品。要求表1六水硝酸鎂的技術指標工業(yè)工業(yè)農業(yè)項目優(yōu)級品外觀六水硝酸鎂含量，%水不溶物質量分數，%氯化物質量分數，%(以CL-計)鐵離子質量分數，%PH值澄清度≥≤≤≤重金屬質量分數，%〔以Pb計〕Ca離子質量分數，%亞硝酸鹽質量分數，%〔以NO2計〕-≤≤≤≤一等品白色，無雜白色，無雜色 色99.0 98.50.01 0.010.02 0.020.0002 0.00024－7 4－70.5 0.50.0002 0.00020.1 ——0.0002 ——合格品白色或微黃色98.00.020.02————————————一等品白色或微黃色98.00.03合格品白色或微黃色96.00.1————――0.001————————————————試驗方法之規(guī)定。本標準所需溶液，雜質標準溶液，制劑及制品沒有注明其他規(guī)定時，均按GB/T602，GB/T603之規(guī)定制備。外觀目視法測定。硝酸鎂含量的測定方法提要

HG/T2843GB/T601，用三乙醇胺掩蔽少量三價鐵、三價鋁和二價錳等離子，在pH為10時，以鉻黑T作指示量，然后算出硝酸鎂含量。試劑和材料鹽酸(GB/T622)溶液；三乙醇胺溶液1：2溶液；(GB/T631)化學試劑氯化銨(GB/T658緩沖溶液甲硝酸銀(GB/T670)溶液:0.05mol/L；鉻黑T 1%固體指示劑。分析步驟試驗溶液的制備4克試樣〔0.0002克〕，溶于20mL水中，攪拌溶化，轉移至500mL容量瓶25mL250mL60mL10mL0.1T5mL三乙醇胺〔1：2〕溶液，用0.02mol/l乙二胺四乙酸二鈉標準溶液滴定至由紫紅色變?yōu)榧兯{色，為終點，登記毫升數V1。5.3.4分析結果的表述[Mg(NO3)2.6H2O計]X，按式(1)計算：X(V1V2)C0.2564100 〔1〕m25500式中:C 乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液的實際濃度，mol/L；V1 滴定中消耗的乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液的體積，mL；V2 滴定鈣所消耗的乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液的體積，mL；m 試料的質量，g；0.2564----Mg(NO3)2.6H2O之克數，g/mmol。5.2.5允許差0.20%。水不溶物測定方法提要物含量。試劑和材料10g/L。儀器設備電熱恒溫枯燥箱，坩堝式過濾器。分析步驟50g試樣〔0.01g〕，溶于100mL1h4#玻璃砂芯濾杯過濾，用熱水洗滌直到洗出的濾液中無硝酸鹽，用二苯胺一硫酸指示液檢驗不顯105-110℃烘干至恒溫。分析結果的表達XM1100 〔2〕MM1—枯燥后水不溶物的質量；M試樣質量，g。鐵含量測定方法提要用菲啰啉分光光度法測定化工中鐵含量。重金屬含量測定GB18877-2023〔有機-無機復混肥料中有害重金屬的含量掌握標準〕執(zhí)行。稱取4g樣100mL30mL40mL1mL1mol/L10mL設備10min10mL樣品Pb0.01mg0.04mg。澄清度測定方法簡述比較，以判定藥品溶液的澄清度或其渾濁程度。儀器與用具比濁用玻璃管內徑與標準管的內徑、標線刻度〔距管底為40mm〕全都。傘棚燈澄明度檢查裝置，照度為1000lx。5.6.3 試藥與試液硫酸肼和烏洛托品均應符合中國藥典規(guī)定。105℃枯燥至恒重的硫酸肼100mL404-6小時；取此溶液與等容量的10%烏洛托品溶液混合，搖勻，于25℃避光靜置24小時，即得。本液置冷處避光保存可在兩個月內使用，用前搖勻。濁度標準原液的制備：取濁度標準貯備液15.0mL，置1000mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，取適量置1cm吸取池中，照分光光度法在550nm的波特長測定，吸取度應在0.12-0.15范圍內，本液應在48小時內使用，用前搖勻。用前充分搖勻。表2 濁度標準液配制原液與水的用量濁度標準液〔級號〕0.51234(mL)2.505.010.030.050.0水(mL)5.6.4. 操作方法：97.5095.090.070.050.050g100mL水中制成供試品溶液，與等量的濁度標準液分別置于配對的比濁用玻璃管〔內徑15-16mm，平底，具塞，以無色、透亮、中性硬質玻璃制成51000lx，從水平方向觀看、比較；用以檢查溶液的澄清度或其渾濁程度。除另有規(guī)定外，供試品溶解“澄清”0.5準液。5.6.5. 留意事項：清的水〔可用0.45μm孔徑濾膜或G5垂熔玻璃漏斗濾過而得〕。濁度標準貯備液、濁度標準原液、濁度標準液，均應按規(guī)定制備、使用，否則影響結果。5.6.6 計算與記錄應記錄供試品溶液的制備方法、濁度標準液的級號、比較結果等。亞硝鹽含量測定方法方法提要標準色比較。試劑和材料〔4g/l)，鹽酸萘乙二胺溶液〔2g/l)。2.0ug/l。分析步驟0.0001g)，置納氏管中加水稀釋至刻度，加對氨基苯磺胺溶液〔2.0ug/l)用同樣方法處理后的顏色比較。鈣離子含量測定方法試劑溶液：100g/l.分析步驟：60mL5mL，加三乙醇胺溶0.002mol/lEDTAV。(Ca2+)W數值以%表示。WVc0.04008100 〔3〕m25500的體積。。M表示試樣的質量。Ca2+表示Ca2+離子的質量。氯化物含量的測定方法提要在微酸性介質中，硝酸銀與氯離子生成白色的氯化銀懸濁液，與標準比濁溶液進展比較。試劑硝酸溶液:1+1。硝酸銀溶液:17g/L.氯化物標準溶液:1ml溶液含氯(CL)1Oug.用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的氯化物標準溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。分析步驟5.9.3.1試驗溶液的制備容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。5.9.3.2測定用定性濾紙將試驗溶液進展干過濾，棄去前20mL試驗溶液，用移液管移取5mL試驗溶液置于50mL燒杯中,加2mL硝酸溶液和3mL水，加熱至微沸，取下冷卻至室溫，全部轉移到50mL濁溶液。1.5mL氯化物標準溶液置于50mL比色管中，加2mL硝酸溶液和2mL硝酸銀溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。5.9PH值測定方法5.10.1儀器設備一般試驗室儀器設備酸度計〔或用復合電極〕分析步驟250mL100mL不含二氧化碳的蒸餾PH值。檢驗規(guī)章GB/T1250〔極限數值的表示方法和判定方法〕中“修約值比較法”。產品應由生產企業(yè)質量監(jiān)視部門進展檢驗，生產企業(yè)應保證全部出廠的產品均符合本標:等級、凈含量、批號或生產日期、產品質量符合本標準的證明和本標準編號。標是否符合本標準要求。檢驗，重檢驗結果中，即使有一項指標不符合本標準要求，則整批產品為不合格。100t，(5)計算結果采樣，計算結果如遇小數，則進為整數。總袋數3最少采樣袋數采樣袋數總袋數最少采樣袋數1~10全部袋數182~2161811~4911217~2541950~6412255~2962065~8113297~3432182~10114344~39422102~12515395~45023126~15116451~51224152~18117n33N…… ………(5)式中n--采樣袋數；N—每批產品總袋數10g2kg，