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高級衛(wèi)生專業(yè)資格(正高副高)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床免疫專業(yè)
資格(正高副高)模擬題2021年(70)(總分96.XX02,考試時(shí)間120分鐘)A1/A2題型CR4的配體是()TOC\o"1-5"\h\zC4bC4aiC3bC5aC3b關(guān)于C1q固相法檢測非抗原特異性CIC的原理,下列描述不正確的是()是利用循環(huán)免疫復(fù)合物具有與C1q結(jié)合的特性固相包被的是C1q加入的是酶標(biāo)記二抗根據(jù)顏色的深淺來判斷免疫復(fù)合物的含量該方法結(jié)果的穩(wěn)定性較好人血清中k/比率正常范圍是()0.4?1.21.2?2.42.4?5.05.0?6.86.8?11.2通過自然被動(dòng)免疫從母體獲得,存在于新生兒體內(nèi)的的Ig主要是()IgG和IgMIgM和IgEIgE和IgDIgD和SIgASIgA和IgG目前RF檢測的主要類型是()IgGIgAIgMIgDIgE自身免疫性肝炎患者,抗平滑肌抗體(ASMA)主要的類型是()
IgG型IgA型IgM型IgD型IgE型下列關(guān)于單向MLC的描述,錯(cuò)誤的是()單向MLC以刺激指數(shù)作為判斷淋巴細(xì)胞反應(yīng)強(qiáng)度的指標(biāo)陰性分型法的SI=標(biāo)準(zhǔn)分型細(xì)胞對待測細(xì)胞刺激的cpm/待測細(xì)胞自身刺激的cpm陽性分型法的SI=待測細(xì)胞對預(yù)致敏淋巴細(xì)胞刺激的cpm/預(yù)致敏淋巴細(xì)胞自身刺激的cpmHLA-D抗原可用陰性和陽性分型法檢測HLA-DP抗原可用陰性和陽性分型法檢測HLA基因復(fù)合體位于( )第6號染色體的短臂第15號染色體第14號染色體第9號染色體第7號染色體流式細(xì)胞儀最常采用的激光波長是()TOC\o"1-5"\h\z568nm633nm488nm520nm495nm速率散射比濁分析的抗原過量檢測時(shí),出現(xiàn)第二次速率峰值信號表示()被測定抗原量過高,應(yīng)稀釋重測被測定抗原量太低,應(yīng)取上一個(gè)稀釋濃度第一次速率峰值信號是由全部的待測抗原產(chǎn)生第一次速率峰值信號是由部分的待測抗原產(chǎn)生以上均不對電化學(xué)發(fā)光免疫分析中,最常使用的標(biāo)記物是()吖啶酯類三丙胺魯米諾類三聯(lián)毗啶釘三氧乙烷化學(xué)發(fā)光酶免疫分析(CLETA)的反應(yīng)中對魯米諾和過氧化氫起催化作用的酶是()HRPALPAHPPDPR3AMPPD進(jìn)行流式細(xì)胞分析最關(guān)鍵的第一步是()將兩個(gè)細(xì)胞的重疊
將多個(gè)細(xì)胞的粘連制備細(xì)胞碎片制備單細(xì)胞懸液進(jìn)行細(xì)胞熒光染色側(cè)向散射光信號的強(qiáng)弱與細(xì)胞或其他顆粒的哪項(xiàng)成正比()僅與體積大小與細(xì)胞的大小、形狀及粒度僅與顆粒多少僅與位移速度僅與熒光強(qiáng)弱目前與保證分選細(xì)胞的純度最直接相關(guān)的是()被分選細(xì)胞的性質(zhì)相關(guān)其他細(xì)胞的性質(zhì)相關(guān)被分選細(xì)胞的數(shù)量相關(guān)其他細(xì)胞的數(shù)量相關(guān)分選細(xì)胞與其他細(xì)胞有無相互重疊的生物學(xué)特性定性免疫檢測的室內(nèi)質(zhì)控,每次測定都應(yīng)檢測()陽性對照陰性對照陽性、陰性對照弱陽性對照以上都不是定性檢測血清IgE最好選用()免疫電泳免疫熒光免疫擴(kuò)散斑貼試驗(yàn)ELISA試驗(yàn)屬于I型超敏反應(yīng)的疾病是()血清病新生兒溶血癥接觸性皮炎血清過敏性休克系統(tǒng)性紅斑狼瘡在個(gè)體發(fā)育中合成和分泌最早的Ig是()IgGIgAIgMIgDIgE能抑制MAC形成的補(bǔ)體調(diào)節(jié)因子是()C4bpI因子B因子
C8bpH因子分離血清免疫復(fù)合物一般采用的PEG的最終濃度為()1?2%3?4%5?7%6?8%7?9%關(guān)于分泌片的描述,下列不正確的是()由粘膜上皮細(xì)胞合成和分泌是SIgA分子上的一個(gè)輔助成分具有保護(hù)SIgA分子鉸鏈區(qū)免受蛋白水解酶的降解是附著在Ig上的受體剩余部分不是雙體IgA分子J鏈的受體下列哪項(xiàng)是抗原特異性循環(huán)免疫復(fù)合物的檢測方法()雙特異性循環(huán)免疫復(fù)合物檢測法PEG比濁法C1q固相法Raji細(xì)胞法膠固素結(jié)合實(shí)驗(yàn)抗Sm抗體陽性常伴有哪種自身抗體陽性()抗SSA抗體抗dsDNA抗體抗Sm抗體抗DNP抗體抗RNP抗體目前國內(nèi)外臨床常規(guī)檢測抗dsDNA抗體最常用的方法是()ELISAWesternBlot間接免疫熒光法,以小鼠肝印片為細(xì)胞基質(zhì)來提供抗原的來源間接免疫熒光法,以Hep-2細(xì)胞為細(xì)胞基質(zhì)片來提供抗原的來源間接免疫熒光法,以馬疫錐蟲或綠蠅短膜蟲作為抗原基質(zhì)目前常選用下列哪種細(xì)胞作HLAII類抗體的篩選與鑒定細(xì)胞()T細(xì)胞B細(xì)胞NK細(xì)胞K細(xì)胞巨噬細(xì)胞某一子代個(gè)體HLA-A位點(diǎn)的基因型為A3/A11,其中A3來源于父親,A11來源于母親,則()A3,A11同等表達(dá)A3表達(dá),A11不表達(dá)A11表達(dá),A3不表達(dá)A3,A11相互抑制,都不表達(dá)
以上均不對流式細(xì)胞儀中涉及的散射光信號可分為()前向散射光和側(cè)向散射光前向散射光和速率散射光速率散射光和側(cè)向散射光定時(shí)散射光和側(cè)向散射光定時(shí)散射光和前向散射光流式細(xì)胞儀的PMT校正,選擇的質(zhì)控品是()FlowcountImmuno-TrolCellsFlow-SetFluoropheresFlow-checkFluoropheres以上均不對目前時(shí)間分辨熒光檢測系統(tǒng)最常用的激發(fā)光源是()脈沖鎢燈脈沖氙燈高壓汞燈鹵素?zé)裟薀艋瘜W(xué)發(fā)光免疫測定最常用的反應(yīng)體系為()氣相液相固相半固體氣溶膠Region設(shè)置是根據(jù)下列哪項(xiàng)上的信號強(qiáng)弱來劃定分析區(qū)域()同一張單參數(shù)或三參數(shù)直方圖同一張雙參數(shù)或三參數(shù)直方圖同一張單參數(shù)或雙參數(shù)直方圖同一張單參數(shù)或多參數(shù)直方圖同一張雙參數(shù)或多參數(shù)直方圖峰值脈沖信號是指()電壓脈沖曲線內(nèi)外區(qū)域的大小電壓脈沖曲線外區(qū)域的大小電壓脈沖曲線內(nèi)區(qū)域的大小電壓脈沖的高度以上都不是質(zhì)控圖制作的關(guān)鍵是()標(biāo)準(zhǔn)差選擇控制限選擇質(zhì)控血清選擇試劑盒選擇Cut-off值的選擇計(jì)算最佳條件下的變異時(shí),數(shù)據(jù)處理中()
超出2S的數(shù)據(jù)應(yīng)刪除超出3S的數(shù)據(jù)要?jiǎng)h除超出-3S的數(shù)據(jù)要?jiǎng)h除所有數(shù)據(jù)不管是否超出3S,均要用于統(tǒng)計(jì)以上都不是脫敏治療可用于()冷空氣過敏食物過敏血清過敏癥接觸性皮炎血清病眼外傷導(dǎo)致交感性眼炎的致病相關(guān)因素是()獨(dú)特型網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)失常超抗原非特異性免疫細(xì)胞刺激劑MHC-II類分子異常表達(dá)眼晶狀體隱蔽抗原釋放人類在胚胎期合成的Ig是()IgGIgAIgMIgDIgE下列哪一種調(diào)節(jié)因子參與補(bǔ)體的正向調(diào)節(jié)()S蛋白D因子P因子DAFC8結(jié)合蛋白同一型免疫球蛋白的亞型分類是根據(jù)()CH氨基酸的組成和排列順序的差異及其抗原特異性的不同鉸鏈區(qū)氨基酸的組成和H鏈二硫鍵的數(shù)目和位置的差異CL鏈的結(jié)構(gòu)和抗原性不同CL個(gè)別氨基酸的差異CH和CL的結(jié)構(gòu)和抗原性不同用木瓜蛋白酶水解IgG,得到的片段是()1個(gè)Fab段和1個(gè)Fc段2個(gè)Fab段和1個(gè)Fc段1個(gè)F(ab,)2段和pFc段1個(gè)F(ab)2段和1個(gè)Fc段2個(gè)Fab段和pFc段下列有關(guān)免疫復(fù)合物的描述正確的是()免疫復(fù)合物的抗原成分都是細(xì)胞內(nèi)成分抗原特異性檢測技術(shù)主要檢測抗原抗體復(fù)合物總量
非抗原特異性檢測技術(shù)主要檢測抗原抗體復(fù)合物的性質(zhì),應(yīng)用范圍廣引起SLE的免疫復(fù)合物為器官特異性抗原抗體復(fù)合物引起腎小球腎炎的免疫復(fù)合物為非特異性抗原抗體復(fù)合物抗磷脂(APL)抗體最常見的是()IgG型IgA型IgM型IgD型IgE型對PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測序分析的HLA基因分型法是()PCR-RFLPPCR-SSCPPCR-SSOPSBTPCR-SSO下列哪種HLA分型法需要用限制性內(nèi)切酶()PCR-RFLPPCR-SSCPPCR-SSOPSBTMLCHLA細(xì)胞學(xué)分型法用于檢測()HLA-A、BHLA-DR、DQHLA-A、DPHLA-D、DPHLA-C、D流式細(xì)胞儀流動(dòng)池鞘液孔徑通常為()50gm50?100pm50?200pm50?300pm300pm速率散射比濁法測定是在()抗原抗體反應(yīng)的穩(wěn)定階段終點(diǎn)比濁抗原抗體反應(yīng)的第一階段抗原抗體反應(yīng)的第二階段以上均不對關(guān)于熒光偏振免疫分析,下列描述錯(cuò)誤的是()原理是利用熒光物質(zhì)在溶液中被單一平面的偏振光照射后,吸收光能而產(chǎn)生另一單一平面的偏振發(fā)射熒光發(fā)射熒光強(qiáng)度與熒光標(biāo)記物在溶液中旋轉(zhuǎn)的速度與分子大小呈正比可用于分析大分子物質(zhì)
FPIA是主要用于測定小分子藥物的技術(shù)在檢測設(shè)計(jì)中,采用均相競爭法關(guān)于速率散射比濁分析的評價(jià),錯(cuò)誤的是()測定抗原抗體反應(yīng)第一階段可快速測定靈敏度高測定速率散射信號受本底散射信號干擾較大等高線圖由類似地圖上的下列哪種線組成()實(shí)線虛線連線雙線等高線被分選細(xì)胞形成液滴時(shí)會(huì)被()染色充電酶標(biāo)記抗體捕捉以上都不是通常使用的商品校準(zhǔn)品是()一級標(biāo)準(zhǔn)品二級標(biāo)準(zhǔn)品三級標(biāo)準(zhǔn)品四級標(biāo)準(zhǔn)品以上均不是免疫項(xiàng)目測定用即刻法進(jìn)行質(zhì)控時(shí),要求必須在()2次以上測定結(jié)果3次以上測定結(jié)果4次以上測定結(jié)果5次以上測定結(jié)果6次以上測定結(jié)果干燥綜合征患者初期最常侵犯的器官是()皮膚唾液腺和淚腺心臟神經(jīng)系統(tǒng)腎臟可用于支氣管哮喘診斷的試驗(yàn)是()結(jié)膜激發(fā)試驗(yàn)支氣管激發(fā)試驗(yàn)鼻粘膜激發(fā)試驗(yàn)口腔激發(fā)試驗(yàn)冰水試驗(yàn)
下列哪項(xiàng)是非抗原特異性循環(huán)免疫復(fù)合物的細(xì)胞檢測技術(shù)()PEG比濁法C1q固相法mRF凝膠擴(kuò)散試驗(yàn)Raji細(xì)胞法超速離心法能協(xié)助I因子滅活C3bBb的是()D因子B因子H因子P因子HRFIg分子與抗原分子發(fā)生特異性結(jié)合的關(guān)鍵部位由()L鏈和H鏈的各三個(gè)CDR組成L鏈的三個(gè)CDR組成H鏈的三個(gè)CDR組成L鏈和H鏈的C區(qū)組成L鏈的V組成關(guān)于補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)的原理的描述,錯(cuò)誤的是()是根據(jù)抗原抗體復(fù)合物可激活補(bǔ)體、固著補(bǔ)體的特性設(shè)計(jì)試驗(yàn)中有反應(yīng)系統(tǒng)、補(bǔ)體系統(tǒng)和指示系統(tǒng)當(dāng)抗原抗體未發(fā)生特異性結(jié)合時(shí),指示系統(tǒng)則發(fā)生溶血反應(yīng)當(dāng)抗原抗體發(fā)生特異性結(jié)合時(shí),指示系統(tǒng)則發(fā)生溶血反應(yīng)根據(jù)溶血情況可達(dá)到定性和定量的目的下列哪一項(xiàng)不屬于非抗原特異性CIC的檢測技術(shù)()補(bǔ)體參與技術(shù)流式細(xì)胞技術(shù)抗球蛋白檢測技術(shù)Raji細(xì)胞技術(shù)理化檢測技術(shù)下列ANA中以抗原的化學(xué)名稱命名的有()抗Ro抗體抗La抗體抗SSA抗體抗DNP抗體抗Sm抗體大鼠的主要組織相容性抗原為()HLALAH-2AgBH-1RLA目前流式細(xì)胞儀的光源多采用的是()A.自然光
燈光碘鎢燈氣冷式氬離子激光器氫燈藻紅蛋白(PE)的熒光發(fā)射強(qiáng)度比FITC強(qiáng)多少倍()TOC\o"1-5"\h\z919190190019000下列檢測靈敏度達(dá)不到pg/L的方法是()FPIATRFIAECLIAECIAIRMA下列關(guān)于液相化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的過程描述,錯(cuò)誤的是()反應(yīng)生成中間體化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電子激發(fā)能,使中間體變成電子激發(fā)態(tài)電子激發(fā)態(tài)為化學(xué)能,使中間體變成化學(xué)原態(tài)激發(fā)分子輻射躍遷回到基態(tài)激發(fā)態(tài)分子發(fā)出的光量子強(qiáng)弱直接代表氧化反應(yīng)強(qiáng)弱的程度側(cè)向散射光用于檢測細(xì)胞的()表面屬性內(nèi)部結(jié)構(gòu)屬性著染屬性物理屬性化學(xué)屬性對培養(yǎng)細(xì)胞的分選不宜選擇高速的最可能原因是()細(xì)胞太多細(xì)胞太大細(xì)胞膜脆弱細(xì)胞核脆弱胞漿所占比例大診斷敏感性是指下列哪項(xiàng)的百分率()陽性陰性真陽性真陰性假陽性作ROC曲線時(shí),橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)分別為()假陽性率與診斷敏感性真陽性率與診斷敏感性假陽性率與真陽性率
真陽性率與診斷特異性假陽性率與診斷特異性對自身抗體和自身免疫病的論述正確的是()正常個(gè)體有可能檢出自身抗體自身抗體檢出率隨年齡增加而降低檢出自身抗體即可診斷為自身免疫性疾病自身免疫病則自身抗體一定陽性自身免疫病發(fā)病無性別差異補(bǔ)體活化的旁路途徑的激活物,下列物質(zhì)應(yīng)除外的是()細(xì)菌內(nèi)毒素酵母多糖葡聚糖凝聚的IgA甘露聚糖在pH、離子強(qiáng)度等條件固定時(shí),蛋白質(zhì)分子量越大,用以沉淀的PEG濃度()越小越大與蛋白質(zhì)分子量相等與蛋白質(zhì)的濃度相等不變CH50試驗(yàn)中的緩沖液,下列說法哪項(xiàng)是正確的( )緩沖液的種類與補(bǔ)體溶血活性無關(guān)緩沖液pH值增加,補(bǔ)體溶血活性上升緩沖液離子強(qiáng)度增加,補(bǔ)體溶血活性下降緩沖液中鈣、鎂離子增多,對溶血無影響鈣、鎂離子對穩(wěn)定溶血系統(tǒng)無作用免疫濁度測定法出現(xiàn)測量誤差的最大因素是()環(huán)境溫度抗原過量引起的鉤狀效應(yīng)抗體過量加入抗原、抗體的時(shí)間光源的強(qiáng)弱和波長下列幾種疾病,RF檢出率最高的是()類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎SLE干燥綜合征硬皮病皮肌炎下列哪種自身抗體又稱為PM-1抗體()抗Sm抗體抗SSB-La抗體抗Jo-1抗體抗Scl-70抗體抗U1RNP抗體
MHC-II類分子不表達(dá)于下列哪種細(xì)胞( )巨噬細(xì)胞樹突狀細(xì)胞B細(xì)胞未活化的T細(xì)胞血管內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞間相互作用受MHCI類分子限制的是()TcThTsT記憶細(xì)胞以上均不對前向散射光是用于檢測細(xì)胞或其他粒子物體的()內(nèi)部屬性表面屬性著染屬性粒子屬性分子構(gòu)型下列關(guān)于能量傳遞復(fù)合型熒光染料的描述,錯(cuò)誤的是()用化學(xué)方法將兩種不同的激發(fā)波長的染料結(jié)合通過一個(gè)熒光染料被激發(fā)后產(chǎn)生的發(fā)射波長激發(fā)另一熒光染料產(chǎn)生熒光信號主要用于同一激光束激發(fā)分析單個(gè)細(xì)胞分子的多參數(shù)資料提供更方便科學(xué)的手段主要用于對同一激光束激發(fā)分析多個(gè)細(xì)胞分子的多參數(shù)資料提供更方便科學(xué)的手段利用488nm波長激發(fā)光照射每種熒光染料都有特定的激發(fā)波長,激發(fā)后產(chǎn)生的熒光波長()與激發(fā)波長相同會(huì)產(chǎn)生特定波長的熒光和顏色會(huì)產(chǎn)生相同波長熒光和不同顏色都是長壽命熒光會(huì)產(chǎn)生相同波長熒光下列哪種物質(zhì)產(chǎn)生的熒光為長壽命熒光()FITCRB200血清白蛋白鑭系金屬離子膽紅素下列關(guān)于雙參數(shù)直方圖的描述,錯(cuò)誤的是()雙參數(shù)直方圖是一種細(xì)胞數(shù)與雙測量參數(shù)的圖型通常采用線性信號通常采用設(shè)置十字門來區(qū)分細(xì)胞信號縱、橫坐標(biāo)分別代表被測細(xì)胞的兩個(gè)測量參數(shù)在圖示中每一個(gè)點(diǎn)代表一個(gè)細(xì)胞骨髓來源細(xì)胞的分選速度宜選擇高速是因?yàn)椋ǎ〢.細(xì)胞太多
細(xì)胞太大細(xì)胞膜堅(jiān)固細(xì)胞核堅(jiān)固在總細(xì)胞群體中所占比例不高偏倚是指()待測物測定值與真值的一致性程度待測物測定值與可接受參考值之間的差異獨(dú)立測定結(jié)果之間的一致性程度短時(shí)間內(nèi),同一實(shí)驗(yàn)室同一方法同一儀器同一操作者獲得的獨(dú)立結(jié)果的一致性程度即測定數(shù)據(jù)的離散程度與II型超敏反應(yīng)無關(guān)的成分是()抗體補(bǔ)體致敏淋巴細(xì)胞巨噬細(xì)胞NK細(xì)胞能與免疫球蛋白Fc段補(bǔ)體結(jié)合位點(diǎn)相結(jié)合的補(bǔ)體分子是()TOC\o"1-5"\h\zC1qC1rC1sC3以上都不是PEG比濁法測定非抗原特異性循環(huán)免疫復(fù)合物時(shí),其敏感度可達(dá)()5mg/LHANHG10mg/LHAHG15mg/LHAHG20mg/LHAHG25mg/LHAHG利用能與變性IgG和免疫復(fù)合物中IgG結(jié)合而不結(jié)合游離IgG的特性檢測非抗原特異性CIC的試驗(yàn)方法是()mRF凝膠擴(kuò)散試驗(yàn)Raji細(xì)胞法PEG比濁法C1q固相法抗C3-CIC-ELISA下列關(guān)于CFT的結(jié)果判斷,正確的是()指示系統(tǒng)發(fā)生溶血,說明抗原抗體未發(fā)生特異性結(jié)合,CFT陽性指示系統(tǒng)發(fā)生溶血,說明抗原抗體未發(fā)生特異性結(jié)合,CFT陰性指示系統(tǒng)未發(fā)生溶血,說明抗原抗體未發(fā)生特異性結(jié)合,CFT陽性指示系統(tǒng)未發(fā)生溶血,說明抗原抗體未發(fā)生特異性結(jié)合,CFT陰性指示系統(tǒng)未發(fā)生溶血,說明抗原抗體發(fā)生特異性結(jié)合,CFT陰性一組具有抗體活性的糖蛋白分子是()ILIg
TNF補(bǔ)體細(xì)胞因子進(jìn)行性系統(tǒng)性硬皮?。≒SS)的特征性抗體是()抗Scl-70抗體抗Jo-1抗體抗SSA/Ro抗體抗Sm抗體抗核RNP抗體下列哪種自身抗體是干燥綜合征中最常見的自身抗體()抗Sm抗體抗SSA-Ro抗體抗Jo-1抗體抗Scl-70抗體抗U1RNP抗體HLA細(xì)胞學(xué)陰性分型法的陰性反應(yīng)是()不發(fā)生或僅出現(xiàn)輕微的增殖反應(yīng),DNV小于30%僅出現(xiàn)輕微的增殖反應(yīng),DNV小于50%表示待分型細(xì)胞的LD抗原不與HTC相同表示待分型細(xì)胞的SD抗原不與HTC相同表示待分型細(xì)胞的SD抗原與HTC相同HLA分型技術(shù)不適用于下列哪一方面()建立器官庫調(diào)查某些自身免疫性疾病的遺傳傾向驗(yàn)證個(gè)人身份判斷傳染性疾病的流行趨勢法醫(yī)學(xué)鑒定HLA血清學(xué)分型法適用于檢測()HLAI類分子HLAII類分子SD抗原LD抗原HLAIII類分子FPIA分析中標(biāo)本抗原濃度越高()形成的標(biāo)記抗原-抗體復(fù)合物越少形成的標(biāo)記抗原-抗體復(fù)合物越多游離的標(biāo)記抗原越少游離的已知抗體越少以上均不對藻膽蛋白類染料中,最常用的免疫熒光標(biāo)記物是()藻紅蛋白藻紅蛋白花青苷7藻紅蛋白花青苷5、藻紅蛋白花青苷7(Pecy7)藻青蛋白
別藻青蛋白激發(fā)光與發(fā)射光的波長間stakes位移最大的是()FITCRB200血清白蛋白鑭系金屬離子異氰蒽免疫比濁分析主要用于檢測()免疫球蛋白、補(bǔ)體等腫瘤標(biāo)志物病毒血清標(biāo)志物內(nèi)分泌激素細(xì)胞表面標(biāo)志從新鮮實(shí)體組織制備單細(xì)胞懸液的理想目標(biāo)是()分離細(xì)胞不損傷細(xì)胞既分離細(xì)胞又不損傷細(xì)胞破壞組織間的膠原纖維分解組織間的蛋白質(zhì)分選得率與下列哪項(xiàng)因素密切相關(guān)()分選速度相關(guān)分選目的細(xì)胞總量相關(guān)不選細(xì)胞總量相關(guān)分選細(xì)胞的生物學(xué)性質(zhì)不選細(xì)胞的生物學(xué)性質(zhì)為一產(chǎn)品或服務(wù)滿足特定的質(zhì)量要求提供充分可信性所要求的有計(jì)劃的和系統(tǒng)的措施是指()質(zhì)量保證室內(nèi)質(zhì)控室間質(zhì)評準(zhǔn)確度精密度若TP為真陽性,F(xiàn)N為假陰性,TN為真陰性,F(xiàn)P為假陽性,診斷敏感性計(jì)算公式是()TN/(TN+FN)x100%TP/(TP+FN)x100%TN/(TN+FP)x100%TP/(TP+FP)x100%(TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)x100%下列由受體抗體引起自身免疫性疾病的是()Grave病肺出血腎炎系統(tǒng)性紅斑狼瘡多發(fā)性硬化癥
潰瘍性結(jié)腸炎具有促進(jìn)吞噬細(xì)胞的吞噬作用的補(bǔ)體裂解片段是()TOC\o"1-5"\h\zC1qC3aC3bC5aC2a下列關(guān)于補(bǔ)體系統(tǒng)的描述,錯(cuò)誤的是()補(bǔ)體系統(tǒng)參與機(jī)體的抗感染及免疫調(diào)節(jié),是體內(nèi)重要的免疫效應(yīng)系統(tǒng)和放大系統(tǒng)補(bǔ)體性質(zhì)不穩(wěn)定,加熱56°C30min即被滅活正常情況下補(bǔ)體系統(tǒng)的含量相對穩(wěn)定補(bǔ)體是一組具有酶樣活性的球蛋白補(bǔ)體性質(zhì)穩(wěn)定,不易受各種理化因素的影響關(guān)于抗C3-CIC-ELISA的原理描述,下列錯(cuò)誤的是()利用CIC在體內(nèi)已結(jié)合了C3,通過C3的介導(dǎo)來檢測CIC固相包被的是抗C3抗體加入的是酶標(biāo)記二抗根據(jù)顏色的深淺來判斷免疫復(fù)合物的含量該方法能檢測所有的CIC補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)的反應(yīng)系統(tǒng)是指()抗原抗體補(bǔ)體SRBC與相應(yīng)溶血素已知抗原(或抗體)與待測抗體(或抗原)與肥大細(xì)胞上Fc8R結(jié)合的Ig是()IgGIgAIgMIgDIgE下列關(guān)于RF的說法,錯(cuò)誤的是()是RA患者血清中常見的自身抗體高滴度RF陽性支持對早期RA的診斷RA患者中,RF的滴度與患者的臨床表現(xiàn)呈正相關(guān)RF對RA患者具有嚴(yán)格特異性,RF陰性并不能排除RA的診斷下列哪項(xiàng)自身抗體是診斷MCTD的重要血清學(xué)依據(jù),已列入MCTD的診斷標(biāo)準(zhǔn)()抗RNA抗體抗dsDNA抗體抗Sm抗體抗DNP抗體抗U1RNP抗體
HLA細(xì)胞學(xué)分型的基本技術(shù)是()混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)CDC補(bǔ)體技術(shù)沉淀反應(yīng)電泳技術(shù)下列與強(qiáng)直性脊柱炎密切相關(guān)的是()HLA-DR9HLA-DR4HLA-B27HLA-DR2HLA-DR5人的主要組織相容性抗原為()HLALAH-2AgBH-1RLA抗原抗體結(jié)合反應(yīng)中,遵守下列哪種典型曲線()Fahey曲線Mancini曲線Heidelberger曲線Mile曲線Rayleigh曲線電化學(xué)發(fā)光免疫分析與其他標(biāo)記發(fā)光免疫分析原理的區(qū)別在于()化學(xué)發(fā)光反應(yīng)在電極表面進(jìn)行化學(xué)發(fā)光反應(yīng)在容器表面進(jìn)行化學(xué)發(fā)光反應(yīng)在磁珠表面進(jìn)行化學(xué)發(fā)光反應(yīng)在液相中進(jìn)行由電能導(dǎo)致發(fā)光雙抗體夾心法微粒子化學(xué)發(fā)光免疫分析中,將抗原-磁珠抗體復(fù)合物與非特異性物質(zhì)快速分離的機(jī)制為()磁力的作用電場力的作用PEG的凝聚作用洗滌超速離心法免疫透射比濁分析應(yīng)保證()抗原過量抗體過量抗體與抗原處于最適比抗原與抗體比例為1:1抗原與抗體比例為2:1前向散射光(FS)信號的強(qiáng)弱與細(xì)胞的哪項(xiàng)成正比()
體積大小細(xì)胞性狀顆粒多少位移速度熒光強(qiáng)弱對數(shù)放大器中輸入信號比過去放大10倍,輸出信號由()1轉(zhuǎn)變?yōu)?2轉(zhuǎn)變?yōu)?3轉(zhuǎn)變?yōu)?1轉(zhuǎn)變?yōu)?1轉(zhuǎn)變?yōu)?若TP為真陽性,F(xiàn)N為假陰性,TN為真陰性,F(xiàn)P為假陽性,陽性預(yù)測值計(jì)算公式是()TN/(TN+FN)x100%TP/(TP+FN)x100%TN/(TN+FP)x100%TP/(TP+FP)x100%(TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)x100%下列涉及W型超敏反應(yīng)機(jī)制是()過敏性休克結(jié)核菌素皮膚試驗(yàn)陽性血管神經(jīng)性水腫血清病系統(tǒng)性紅斑狼瘡目前臨床最常用于自身抗體檢測方法是()直接免疫熒光染色法速率散射比濁法固相免疫電泳放射免疫法間接免疫熒光染色法只具有三個(gè)CH的Ig是( )IgG、IgA、IgMIgG、IgE、IgDIgG、IgE、IgMIgG、IgA、IgDIgG、IgM、IgD半壽期最長的Ig是()IgGIgAIgMIgDIgE下列關(guān)于C1q固相法檢測非抗原特異性CIC的方法學(xué)評價(jià),正確的是()A.該法靈敏度較高、重復(fù)性差,C1q不易精制且純品不容易保存
該法靈敏度較低、重復(fù)性好,C1q易精制且純品容易保存該法靈敏度較高、重復(fù)性好,C1q不易精制且純品不容易保存該法靈敏度較低、重復(fù)性差,C1q易精制且純品容易保存該法靈敏度較低、重復(fù)性差,C1q不易精制且純品不容易保存CH50試驗(yàn)測定下列哪條補(bǔ)體活化途徑的溶血活性()MBL途徑替代途徑經(jīng)典途徑旁路途徑C3途徑若1:60,0.12ml
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