版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
主管藥師-專業(yè)知識-強化練習(xí)題-藥理學(xué)一[單選題]1.藥理學(xué)是研究()。A.藥物效應(yīng)動力學(xué)B.藥動學(xué)C.藥物的學(xué)科D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理E.與藥物有關(guān)的生理科(江南博哥)學(xué)正確答案:D[單選題]2.新藥進(jìn)行臨床試驗必須提供()。A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B.急慢性毒性觀察結(jié)果C.新藥作用譜D.LD50E.臨床前研究資料正確答案:E[單選題]3.藥動學(xué)是研究()。A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律B.藥物吸收后在機(jī)體細(xì)胞分布變化的規(guī)律C.藥物經(jīng)肝臟代謝為無活性產(chǎn)物的過程D.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程E.藥物體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律正確答案:E[單選題]4.不良反應(yīng)不包括()。A.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.戒斷效應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)正確答案:C[單選題]5.量反應(yīng)是指()。A.以數(shù)量的分級來表示群體反應(yīng)的效應(yīng)強度B.在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率C.以數(shù)量的分級來表示群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率D.以數(shù)量的分級來表示個體反應(yīng)的效應(yīng)強度E.在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的個數(shù)正確答案:D[單選題]6.半數(shù)致死量(LD50)是指()。A.能使群體中有半數(shù)個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量B.能使群體中有50個個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量C.能使群體中有一半個體死亡的劑量D.能使群體中有一半以上個體死亡的劑量E.能使群體中半數(shù)個體出現(xiàn)療效的劑量正確答案:C[單選題]7.副作用是指()。A.與治療目的無關(guān)的作用B.用藥量過大或用藥時間過久引起的C.用藥后給患者帶來的不舒適的反應(yīng)D.在治療劑量范圍內(nèi)出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用E.停藥后,殘存藥物引起的反應(yīng)正確答案:D[單選題]8.藥物的毒性反應(yīng)是()。A.一種過敏反應(yīng)B.在使用治療用量時所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)C.因用量過大或機(jī)體對該藥特別敏感所發(fā)生的對機(jī)體有損害的反應(yīng)D.一種遺傳性生化機(jī)制異常所產(chǎn)生的特異反應(yīng)E.指劇毒藥所產(chǎn)生的毒性作用正確答案:C[單選題]9.有關(guān)特異質(zhì)反應(yīng)說法正確的是()。A.是一種常見的不良反應(yīng)B.多數(shù)反應(yīng)比較輕微C.發(fā)生與否取決于藥物劑量D.通常與遺傳變異有關(guān)E.是一種免疫反應(yīng)正確答案:D[單選題]10.在堿性尿液中弱酸性藥物()。A.解離多,重吸收少,排泄快B.解離少,重吸收多,排泄快C.解離多,重吸收多,排泄快D.解離少,重吸收多,排泄慢E.解離多,重吸收少,排泄慢正確答案:A[單選題]11.首過消除最嚴(yán)重的給藥途徑是()。A.直腸給藥B.舌下給藥C.靜脈給藥D.噴霧給藥E.口服給藥正確答案:E[單選題]12.舌下給藥的優(yōu)點是()。A.經(jīng)濟(jì)方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除E.副作用少正確答案:D[單選題]13.某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等,但達(dá)峰時間不同,是因為()。A.肝臟代謝速度不同B.腎臟排泄速度不同C.血漿蛋白結(jié)合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同正確答案:E[單選題]14.以一級動力學(xué)消除的藥物,若以一定時間間隔連續(xù)給一定劑量,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時間的長短取決于()。A.給藥劑量B.生物利用度C.曲線下面積(AUC)D.給藥次數(shù)E.半衰期正確答案:E[單選題]15.每隔一個半衰期給藥一次時,為快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可首次給予()。A.5倍劑量B.4倍劑量C.3倍劑量D.加倍劑量E.半倍劑量正確答案:D[單選題]16.誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是()。A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.苯巴比妥E.阿托品正確答案:D[單選題]17.葡萄糖在小腸黏膜上皮的吸收和在近端腎小管上皮的重吸收屬于()。A.過濾B.簡單擴(kuò)散C.主動轉(zhuǎn)運D.易化擴(kuò)散E.胞飲正確答案:C[單選題]18.關(guān)于表觀分布容積小的藥物,下列正確的是()。A.與血漿蛋白結(jié)合少,較集中于血漿B.與血漿蛋白結(jié)合多,較集中于血漿C.與血漿蛋白結(jié)合少,多在細(xì)胞內(nèi)液D.與血漿蛋白結(jié)合多,多在細(xì)胞內(nèi)液E.與血漿蛋白結(jié)合多,多在細(xì)胞間液正確答案:B[單選題]19.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低,這是因為苯巴比妥()。A.減少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合C.誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布正確答案:C[單選題]20.保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這是因為保泰松()。A.增加苯妥英鈉的生物利用度B.減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合C.減少苯妥英鈉的分布D.增加苯妥英鈉的吸收E.抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少正確答案:B參考解析:保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,因為保泰松與血漿蛋白結(jié)合率高于苯妥英鈉,減少了苯妥英鈉與血漿蛋白的結(jié)合。[單選題]21.藥物的pKa是指()。A.藥物完全解離時的pHB.藥物50%解離時的pHC.藥物30%解離時的pHD.藥物80%解離時的pHE.藥物全部不解離時的pH正確答案:B[單選題]22.藥物按零級動力學(xué)消除是()。A.單位時間內(nèi)以不定的量消除B.單位時間內(nèi)以恒定比例消除C.單位時間內(nèi)以恒定速度消除D.單位時間內(nèi)以不定比例消除E.單位時間內(nèi)以不定速度消除正確答案:C[單選題]23.易化擴(kuò)散是()。A.靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運B.不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運C.靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運D.不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運E.主動轉(zhuǎn)運正確答案:C[單選題]24.丙磺舒延長青霉素藥效持續(xù)時間的原因是丙磺舒()。A.也有殺菌作用B.減慢青霉素的代謝C.延緩耐藥性的產(chǎn)生D.減慢青霉素的排泄E.減少青霉素的分布正確答案:D[單選題]25.主動轉(zhuǎn)運的特點是()。A.通過載體轉(zhuǎn)運,不需耗能B.通過載體轉(zhuǎn)運,需要耗能C.不通過載體轉(zhuǎn)運,不需耗能D.不通過載體轉(zhuǎn)運,需要耗能E.包括易化擴(kuò)散正確答案:B[單選題]26.甲基多巴的吸收是靠細(xì)胞中的()。A.胞飲轉(zhuǎn)運B.離子障轉(zhuǎn)運C.pH被動擴(kuò)散D.載體主動轉(zhuǎn)運E.載體易化擴(kuò)散正確答案:D[單選題]27.藥物的排泄途徑不包括()。A.汗腺B.腎臟C.膽汁D.肺E.肝臟正確答案:E[單選題]28.藥物通過肝臟代謝后不會()。A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量減小D.極性增高E.脂溶性加大正確答案:E[單選題]29.不直接引起藥效的藥物是()。A.經(jīng)肝臟代謝了的藥物B.與血漿蛋白結(jié)合了的藥物C.在血液循環(huán)中的藥物D.達(dá)到膀胱的藥物E.不被腎小管重吸收的藥物正確答案:B[單選題]30.關(guān)于一級消除動力學(xué)的敘述,下列錯誤的是()。A.以恒定的百分比消除B.半衰期與血藥濃度無關(guān)C.單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減D.半衰期的計算公式是0.5C0/KE.絕大多數(shù)藥物都按一級動力學(xué)消除正確答案:D[單選題]31.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述,下列錯誤的是()。A.是可逆的B.不失去藥理活性C.不進(jìn)行分布D.不進(jìn)行代謝E.不進(jìn)行排泄正確答案:B[單選題]32.藥動學(xué)參數(shù)不包括()。A.消除速率常數(shù)B.表觀分布容積C.半衰期D.半數(shù)致死量E.血漿清除率正確答案:D[單選題]33.關(guān)于口服給藥的敘述,下列錯誤的是()。A.吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟B.吸收迅速,l00%吸收C.有首過消除D.小腸是主要的吸收部位E.是常用的給藥途徑正確答案:B[單選題]34.在等劑量時Vd小的藥物比Vd大的藥物()。A.血漿濃度較小B.血漿蛋白結(jié)合較少C.組織內(nèi)藥物濃度較小D.生物利用度較小E.能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低正確答案:C[單選題]35.藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會()。A.毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂/水分布系數(shù)增大E.分子量減小正確答案:C[單選題]36.藥物的滅活和消除速度決定其()。A.起效的快慢B.作用持續(xù)時間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小正確答案:B[單選題]37.某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時量曲線下面積相等,這意味著()。A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和靜脈注射后,達(dá)到最大血藥濃度的時間相同D.口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E.屬一房室分布模型正確答案:B[單選題]38.藥物與血漿蛋白結(jié)合()。A.是牢固的B.不易被排擠C.是一種生效形式D.見于所有藥物E.易被其他藥物排擠正確答案:E參考解析:許多藥物能夠與血漿蛋白、組織蛋白或體內(nèi)大分子物質(zhì)結(jié)合,生成藥物-大分子復(fù)合物。血液中的藥物一部分呈非結(jié)合的游離型存在,一部分與血漿蛋白成為結(jié)合型藥物。藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程,有飽和現(xiàn)象,游離型和結(jié)合型之間存在著動態(tài)平衡關(guān)系。藥物的療效取決于其游離型濃度。[單選題]39.為使口服藥物加速達(dá)到有效血漿濃度,縮短到達(dá)坪值時間,并維持體內(nèi)藥量在D~2D之間,應(yīng)采取如下給藥方案()。A.首劑給2D維持量為2D/2t1/2B.首劑給2D,維持量為D/2t1/2C.首劑給2D,維持量為2D/tl/2D.首劑給3D,維持量為D/2t1/2E.首劑給2D,維持量為D/tl/2正確答案:E[單選題]40.于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述,錯誤的是()。A.要消耗能量B.可受其他化學(xué)品的干擾C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動轉(zhuǎn)運較快達(dá)到平衡E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制正確答案:D[單選題]41.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是()。A.吸收快慢B.作用強弱C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度正確答案:E[單選題]42.藥物的生物利用度的含義是指()。A.藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量B.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的快慢C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點的分量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的百分率正確答案:E[單選題]43.肝藥酶的特點是()。A.專一性高,活性有限,個體差異大B.專一性高,活性很強,個體差異大C.專一性低,活性有限,個體差異小D.專一性低,活性有限,個體差異大E.專一性高,活性很高,個體差異小正確答案:D[單選題]44.下列藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用的是()。A.腎上腺素和乙酰膽堿B.組胺和苯海拉明C.毛果蕓香堿和新斯的明D.阿托品和尼可剎米E.間羥胺和異丙腎上腺素正確答案:B[單選題]45.受體阻斷藥的特點是()。A.對受體有親和力,且有內(nèi)在活性B.對受體無親和力,但有內(nèi)在活性C.對受體有親和力,但無內(nèi)在活性D.對受體無親和力,也無內(nèi)在活性E.直接抑制傳出神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)正確答案:C[單選題]46.治療青光眼應(yīng)選用()。A.新斯的明B.乙酰膽堿C.阿托品D.毛果蕓香堿E.琥珀膽堿正確答案:D參考解析:毛果蕓香堿是M受體激動劑,對眼的作用有:縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣。常用于治療青光眼。[單選題]47.下不屬于毛果蕓香堿的藥理作用的是()。A.腺體分泌增加B.縮瞳C.近視D.降低眼壓E.調(diào)節(jié)麻痹正確答案:E[單選題]48.治療閉角型青光眼最好選用()。A.卡巴膽堿B.新斯的明C.吡斯的明D.毛果蕓香堿E.氯貝膽堿正確答案:D[單選題]49.毛果蕓香堿對眼睛的作用為()。A.瞳孔縮小,眼壓升高B.瞳孔縮小,眼壓降低C.瞳孔散大,眼壓降低D.瞳孔散大,眼壓升高E.瞳孔縮小,眼壓不變正確答案:B[單選題]50.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是()。A.阻斷瞳孔開大肌的A受體,使其松弛B.阻斷瞳孔括約肌M受體,使其收縮C.興奮瞳孔開大肌A受體,使其收縮D.興奮瞳孔括約肌M受體,使其收縮E.抑制膽堿酯酶,使乙酰膽堿增多正確答案:D[單選題]51.毛果蕓香堿調(diào)節(jié)痙攣作用與下列哪項有關(guān)?()A.興奮虹膜輻射肌上的A受體B.興奮虹膜括約肌上的M受體C.興奮睫狀肌上的M受體D.興奮睫狀肌上的A受體E.興奮虹膜輻射肌上的M受體正確答案:C參考解析:毛果蕓香堿興奮睫狀肌上的M受體后,環(huán)狀肌向瞳孔中心方向收縮,造成懸韌帶放松,晶狀體由于本身彈性變凸,屈光度增加,此時只適合于視近物,而難以看清遠(yuǎn)物。毛果蕓香堿的這種作用稱為調(diào)節(jié)痙攣。[單選題]52.乙酰膽堿舒張血管作用的機(jī)制是()。A.激動血管內(nèi)皮細(xì)胞M3受體,促進(jìn)NO釋放B.激動血管內(nèi)皮細(xì)胞N受體,促進(jìn)NO釋放C.直接松弛血管平滑肌D.激動血管平滑肌α受體E.激動血管平滑肌β受體正確答案:A[單選題]53.毛果蕓香堿降低眼壓的機(jī)制是()。A.使瞳孔括約肌收縮B.使睫狀肌收縮C.使房水生成減少D.使瞳孔開大肌收縮E.使后房血管收縮正確答案:A[單選題]54.新斯的明胃腸道平滑肌興奮的作用機(jī)制是通過()。A.直接作用于受體B.影響ACh的釋放C.影響ACh的生物合成D.影響ACh的代謝E.影響ACh的貯存正確答案:D[單選題]55.毒扁豆堿滴眼引起頭痛的原因可能是()。A.睫狀肌收縮過強B.眼壓升高C.眼壓降低D.顱內(nèi)壓升高E.腦血管擴(kuò)張正確答案:A[單選題]56.新斯的明對下列效應(yīng)器作用最強的是()。A.骨骼肌B.心臟C.血管D.腺體E.眼正確答案:A[單選題]57.新斯的明禁用于()。A.術(shù)后腹氣脹B.腸麻痹C.陣發(fā)性室上性心動過速D.支氣管哮喘E.筒箭毒堿過量中毒正確答案:D[單選題]58.可用于治療青光眼的藥物是()。A.阿托品B.毒扁豆堿C.新斯的明D.去氧腎上腺素E.普萘洛爾正確答案:B[單選題]59.新斯的明治療重癥肌無力過程中,若發(fā)生“膽堿能危象”,正確的處理是()。A.用氯化琥珀膽堿對抗B.用阿托品對抗C.停藥,改用阿托品D.用尼可剎米對抗E.表明劑量不足,宜適當(dāng)增加藥量正確答案:C[單選題]60.關(guān)于新斯的明敘述正確的是()。A.易透過血腦屏障B.口服吸收良好C.為叔胺類藥物D.可被血漿中假性膽堿酯酶水解E.注射給藥t1/2約為10小時正確答案:D[單選題]61.新斯的明治療重癥肌無力的機(jī)制是()。A.興奮大腦皮質(zhì)B.抑制膽堿酯酶和直接激動骨骼肌N2膽堿受體C.促進(jìn)乙酰膽堿合成D.激動骨骼肌M膽堿受體E.促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞Ca2+內(nèi)流正確答案:B[單選題]62.新斯的明不能用于治療()。A.筒箭毒堿中毒B.手術(shù)后腹氣脹C.機(jī)械性尿路梗阻D.重癥肌無力E.陣發(fā)性室上性心動過速正確答案:C[單選題]63.新斯的明過量可引起()。A.中樞抑制B.中樞興奮C.心動過緩D.青光眼加重E.膽堿能危象正確答案:E[單選題]64.碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯中毒癥狀作用最明顯的是()。A.瞳孔縮小B.肌束顫動C.流涎D.腹痛E.呼吸困難正確答案:B[單選題]65.使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活的藥物是()。A.阿托品B.氯解磷定C.毛果蕓香堿D.新斯的明E.毒扁豆堿正確答案:B[單選題]66.碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是()。A.生成磷化酰膽堿酯酶B.具有阿托品樣作用C.生成磷?;饨饬锥―.促進(jìn)ACh重攝取E.促進(jìn)膽堿酯酶再生正確答案:C[單選題]67.有機(jī)磷酸酯類中毒時,M樣癥狀產(chǎn)生的原因是()。A.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加B.M膽堿受體敏感性增強C.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少D.直接興奮M受體E.抑制ACh攝取正確答案:C[單選題]68.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的機(jī)制是()。A.抑制磷酸二酯酶B.抑制單胺氧化酶C.抑制乙酰膽堿酯酶D.抑制腺苷酸環(huán)化酶E.直接激動膽堿受體正確答案:C[單選題]69.有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中,不屬于M樣癥狀的是()。A.瞳孔縮小B.腹痛腹瀉C.流涎流淚D.小便失禁E.肌肉震顫正確答案:E[單選題]70.阿托品搶救有機(jī)磷酸酯類中毒,不出現(xiàn)的作用是()。A.緩解支氣管痙攣B.減少支氣管腺體和唾液分泌C.降低胃腸道平滑肌的興奮性D.復(fù)活膽堿酯酶E.心率加快正確答案:D[單選題]71.治療量阿托品對下列平滑肌作用最弱的是()。A.胃腸道平滑肌B.子宮平滑肌C.膽道平滑肌D.膀胱平滑肌E.輸尿管平滑肌正確答案:B[單選題]72.阿托品引起的短暫性心率減慢是由于()。A.激動突觸前膜M1受體B.阻斷突觸前膜β1受體C.激動突觸前膜β1受體D.阻斷突觸前膜M1受體E.阻斷神經(jīng)節(jié)NN受體正確答案:D[單選題]73.阿托品滴眼可引起()。A.縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)麻痹B.擴(kuò)瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)痙攣C.擴(kuò)瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣D.擴(kuò)瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)麻痹E.擴(kuò)瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)麻痹正確答案:D[單選題]74.阿托品不會引起()。A.視物模糊B.皮膚干燥C.心動過速D.口舌干燥E.眼壓降低正確答案:E[單選題]75.具有安定的作用,適用于兼有焦慮癥、潰瘍患者的藥物是()。A.山莨菪堿B.溴丙胺太林C.貝那替嗪D.哌侖西平E.東莨菪堿正確答案:C[單選題]76.下列治療阿托品中毒的措施中錯誤的是()。A.口服藥物中毒時,應(yīng)盡快洗胃B.用乙醇擦浴降低患者體溫C.解救有機(jī)磷酸酯類中毒而用阿托品過量時,不能用毒扁豆堿D.用新斯的明對抗中樞癥狀E.用地西泮控制患者躁動情緒正確答案:D[單選題]77.阿托品可用于治療()。A.青光眼B.陣發(fā)性室上性心動過速C.虹膜睫狀體炎D.重癥肌無力E.筒箭毒堿中毒正確答案:C[單選題]78.阿托品用于眼底檢查的藥理機(jī)制是()。A.擴(kuò)瞳作用B.升高眼壓作用C.調(diào)節(jié)痙攣作用D.調(diào)節(jié)麻痹作用E.松弛眼外肌作用正確答案:A[單選題]79.選擇性M1受體阻斷藥是()。A.山莨菪堿B.后馬托品C.托吡卡胺D.阿托品E.哌侖西平正確答案:E[單選題]80.對治療量阿托品反應(yīng)最敏感的腺體是()。A.胃腺與唾液腺B.淚腺與唾液腺C.呼吸道腺體
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年中國清潔能源行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)查、競爭格局分析及未來前景預(yù)測報告
- 物業(yè)管理風(fēng)險
- 湖北買房合同范本
- 南和租房合同范本
- 2023年山東濱州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)所屬國有企業(yè)招聘考試真題
- 小區(qū)裝修出租合同范本
- 2023年懷化市教育局直屬高中學(xué)校招聘公費師范畢業(yè)生筆試真題
- 街道種樹合同范本
- 外科護(hù)理(第3版)課件 第十二章 頸部疾病病人的護(hù)理
- 外科護(hù)理(第3版)課件 第三十六章 皮膚病總論
- 部編小學(xué)語文單元作業(yè)設(shè)計四年級上冊第三單元 3
- 2024年1月浙江省高考英語試題卷附答案
- 術(shù)中獲得性壓力損傷預(yù)防
- 計算機(jī)科學(xué)與技術(shù)職業(yè)生涯發(fā)展展示
- 護(hù)理腫瘤溶解綜合癥
- 騰訊營銷師認(rèn)證考試題庫(附答案)
- 我的生涯發(fā)展
- 銀行存款業(yè)務(wù)課件
- 2024年揚州市職業(yè)大學(xué)高職單招(英語/數(shù)學(xué)/語文)筆試歷年參考題庫含答案解析
- 2024年全國初中數(shù)學(xué)競賽試題及答案
- 前交叉韌帶重建術(shù)后康復(fù)訓(xùn)練
評論
0/150
提交評論