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填空題:1.質(zhì)量是一組固有特性、滿足要求的能力。2.尋求2個(gè)或2個(gè)以上變量間關(guān)系的方法,稱為回歸分析法。3.樣品保存主要是為對(duì)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果復(fù)檢、抽查、發(fā)生質(zhì)量糾紛時(shí)進(jìn)行仲裁,因此樣品一定要

妥善保管

。4.認(rèn)證是第三方依據(jù)程序?qū)Ξa(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予書面保證,認(rèn)證可分為產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證和質(zhì)量體系認(rèn)證兩種類型。5.熟料、礦渣、石灰石、粉煤灰、它們易磨性難磨程度礦渣>熟料>石灰石>粉煤灰。6.常用的活性混合材料有符合相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的?;郀t礦渣,粉煤灰和火山灰質(zhì)混合材料,如煤矸石、沸石。7.通用硅酸鹽水泥系列中共有六大品種,分別是硅酸鹽水泥、普通硅酸鹽水泥、礦渣硅酸鹽水泥、粉煤灰硅酸鹽水泥、火山灰質(zhì)硅酸鹽水泥、復(fù)合硅酸鹽水泥

。8.復(fù)合水泥的性能介于普通水泥與礦渣水泥、

火山灰水泥和粉煤灰水泥性能之間,它沒(méi)有固定突出的性能??蓮V泛用于各種工業(yè)與民用建筑。9.硅酸鹽水泥其主要特點(diǎn):凝結(jié)硬化快、早期強(qiáng)度高、抗凍性好、耐磨能力強(qiáng);水化熱高放熱集中;適用范圍:可廣泛用于各種工業(yè)與民用建筑,在大體積混凝土和地下有環(huán)境水侵蝕的工程應(yīng)慎重使用。10.粉煤灰、生料、粘土標(biāo)準(zhǔn)樣品檢驗(yàn)前在105-110℃烘箱中烘樣2小時(shí),取出置于在干燥器中冷卻至室溫后,再進(jìn)行下一步試驗(yàn)。11.硝酸銀置于棕色瓶中,因?yàn)橄跛徙y見(jiàn)光分解。12.不溶物的測(cè)定中,加鹽酸使樣品分解后,用近沸的熱水稀釋至50ml。用中速濾紙過(guò)濾,用熱水洗滌10次以上。13.采用堿熔融法分解試樣時(shí),熔塊浸出加酸溶解后,如有殘?jiān)鼞?yīng)用3ml濃鹽酸及1ml濃硝酸進(jìn)行處理。14.為了防止出現(xiàn)氯化鉀假飽和現(xiàn)象,應(yīng)先加入固體氯化鉀至溶液飽和,并且過(guò)量2克后,再加入氟化鉀溶液。15.容量法測(cè)定氧化鎂,滴定速度要慢滴、快攪,否則滴定終點(diǎn)將偏高。16.燒失量的測(cè)定,新標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定灼燒溫度為(950±25)℃。17.預(yù)燒:含有低價(jià)態(tài)元素較高試樣的應(yīng)預(yù)先在700℃左右將試料預(yù)燒20-30min,以使其完全氧化。鐵礦石(包括硫鐵礦、鈦鐵礦、硫酸渣)應(yīng)預(yù)先在700-750℃預(yù)燒20min,以使亞鐵和硫化物充分氧化。18.生料制備所用的原材料石灰質(zhì)原料,提供氧化物為CaO

,粘土質(zhì)原料,主要提供的氧化物是Al2O3、SiO2,鐵質(zhì)校正原料,提供氧化物為Fe2O3。硅質(zhì)校正原料,用以補(bǔ)充原料中SiO2的不足。19.硅酸鹽水泥熟料中的主要礦物有C3S、C2S、C3A、C4AF。20.熟料飽和比公式KH=(CaO-1.65Al2O3-0.35Fe2O3-0.7SO3)/2.8(SiO2-fSiO2),硅酸率SM(n)=SiO2/(Al2O3+Fe2O3),鋁率IM(P)=Al2O3/Fe2O3。21.通用硅酸鹽水泥的定義:以硅酸鹽水泥熟料和適量的石膏、及規(guī)定的混合材料磨制成的水硬性膠凝材料

。22.按水泥的性能和用途進(jìn)行劃分,水泥可以分為三類,即通用水泥、專用水泥和特性水泥。23.對(duì)原煤收到基發(fā)熱量影響最大的是水分和灰分。24.設(shè)一次X射線以一定角度入射到試樣表面,當(dāng)各種實(shí)驗(yàn)條件固定不變時(shí),產(chǎn)生的熒光X射線的強(qiáng)度與待測(cè)元素在試樣中的

質(zhì)量分?jǐn)?shù)成正比。如果事先建立了兩者之間的關(guān)系,即可據(jù)此關(guān)系進(jìn)行定量分析,建立兩者之間關(guān)系的過(guò)程即為制作工作曲線。25.熒光儀停機(jī)24小時(shí)做快速老化,停機(jī)48小時(shí)做常規(guī)老化。26.樣品表面的影響有非平面樣品凸起距離

、凹面距離,造成陰影效應(yīng);表面光潔度差也會(huì)造成陰影效應(yīng)。27.水泥強(qiáng)度等級(jí)標(biāo)識(shí)“42.5R”中“R”代表早強(qiáng)水泥

。28.普通42.5水泥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定3天抗壓強(qiáng)度≥17.0MPa,28天抗壓強(qiáng)度≥42.5MPa;硅酸鹽42.5R水泥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定3天抗壓強(qiáng)度≥22.0MPa,28天抗壓強(qiáng)度≥42.5MPa;復(fù)合32.5指標(biāo)3天抗壓為≥10.0MPa和28天抗壓強(qiáng)度≥32.5MPa。29.水泥的全套理化性能一般是指細(xì)度、比表面積、標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量、安定性、強(qiáng)度、凝結(jié)時(shí)間、三氧化硫、氧化鎂、燒失量、氯離子、堿含量、不溶物等項(xiàng)目。30.若使用活性骨料,用戶要求提供低堿水泥時(shí),水泥中的堿含量應(yīng)不大于0.60%或由買賣雙方協(xié)商確定。31.為了確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性,化驗(yàn)室對(duì)各檢驗(yàn)崗位人員要組織內(nèi)部密碼抽查和操作考核,生產(chǎn)控制崗位每人每月不少于4個(gè)樣品。32.見(jiàn)光易分解的化學(xué)試劑有高錳酸鉀、過(guò)氧化氫、硝酸銀、硫代硫酸鈉、草酸等。33.磷石膏是指在磷酸生產(chǎn)中用硫酸處理磷礦石時(shí)產(chǎn)生的固體廢渣,其主要成分是CaSO4·2H2O,因含有PO43-會(huì)使水泥緩凝

。34.化學(xué)分析中,常用的EDTA其化學(xué)名稱是乙二胺四乙酸二鈉鹽。35.在游離氧化鈣的測(cè)定中,所選用的指示劑是酚酞

。36.化學(xué)分析中,分解試樣常用的試劑有,HCl、HNO3、H3PO4、NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3等。37.原料預(yù)均化的主要目的是使原料成份均勻穩(wěn)定,生料均化的主要目的是使生料成分均勻穩(wěn)定。38.原料預(yù)均化的原理是平鋪直取,預(yù)均化堆場(chǎng)的形式有圓形和矩形。39.酸堿指示劑當(dāng)溶液PH值變化時(shí),因自身結(jié)構(gòu)的改變,使顏色變化的試劑。40.熟料的三率值是石灰飽和系數(shù)、硅率、鋁率。41.影響水泥安定性的因素主要有游離鈣、氧化鎂、三氧化硫

。42.熒光分析的樣片表面必須平整、光滑、無(wú)裂紋、無(wú)指紋、無(wú)斑點(diǎn)。43.復(fù)合硅酸鹽水泥的代號(hào)是:P·C;普通硅酸鹽水泥的代號(hào)是:P·O。硅酸鹽水泥的代號(hào)是:P·Ⅰ和P·Ⅱ

。44.熟料中的熔劑礦化物主要是指C3A和C4AF,其中Na2O、K2O、MgO等也是液相組分。45.通用硅酸鹽水泥組成的主要材料有:硅酸鹽水泥熟料,石膏,混合材料。其中混合材料的品種及摻量決定了水泥的品種和強(qiáng)度等級(jí)。46.滴定CaO時(shí),加入一定量的KF,是為了防止硅酸形成膠體沉淀吸附Ca2+離子。加入三乙醇胺是為了掩蔽Fe3+

、Al3+、TiO44-等離子。47.磨制水泥時(shí)加入石膏的作用是調(diào)節(jié)水泥凝結(jié)時(shí)間,控制C3A的水化進(jìn)程,石膏摻加不足會(huì)發(fā)生急凝現(xiàn)象,過(guò)多則會(huì)造成水泥安定性不良

。48.試樣分解的目的是將試樣處理成便于分離和測(cè)定的溶液

,樣品分解完全,被測(cè)組分全部轉(zhuǎn)入溶液,避免被測(cè)組分損失,也應(yīng)避免從外界引入被測(cè)組分

。49.打開氨水,鹽酸,硝酸等藥品瓶封口時(shí),應(yīng)先使其冷卻,用濕布蓋住后,再開瓶塞,以防濺出。50.常用的緩沖溶液有PH值=10的氨-氯化銨堿性緩沖溶液和PH值=4.3的乙酸-乙酸鈉酸性緩沖溶液。51.在定量分析中,玻璃儀器的洗滌標(biāo)準(zhǔn)是內(nèi)壁只有一層薄而均勻的水膜而不成股流下,無(wú)掛水珠現(xiàn)象。52.水泥中SO3的測(cè)定方法有離子交換法,重量法和碘量法。重量法為經(jīng)典的測(cè)量方法。53.數(shù)字的修約規(guī)則是四舍六入,五后非零,進(jìn)一,五后為零視奇偶,所保留數(shù)字末尾數(shù)

奇進(jìn),偶不進(jìn),既成雙。54.離子交換法有靜態(tài)交換法和動(dòng)態(tài)交換法,前者是將樹脂加入被測(cè)溶液中,待需要被分離的離子在與樹脂溶液達(dá)到平衡后,將樹脂濾出,后者是待溶液通過(guò)離子交換柱,使被分離的離子隨溶液流出,離子交換法測(cè)水泥三氧化硫?qū)儆陟o態(tài)交換法。

55.按照化學(xué)反應(yīng)不同,容量分析法一般可分為酸堿滴定法、氧化還原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法、非水滴定法等。56.在容量分析中,滴定反應(yīng)的條件為反應(yīng)定量的完成、反應(yīng)速率要快、能用簡(jiǎn)便的方法確定滴定終點(diǎn)的到達(dá)

。57.國(guó)標(biāo)要求普通硅酸鹽水泥的燒失量≤5.0%;復(fù)合硅酸鹽水泥的三氧化硫≤3.5%。Cl-離子含量不大于0.06%。58.水泥標(biāo)準(zhǔn)中燒失量的規(guī)定,主要是為了控制水泥中各種混合材的摻量及劣質(zhì)熟料的使用。59.重量分析的一般步驟為陳化、過(guò)濾、洗滌、灰化、灼燒、稱量。60.水泥SO3重量分析中對(duì)沉淀操作的要求:①沉淀要在稀溶液中進(jìn)行;②在熱溶液中進(jìn)行;③加入沉淀劑要慢;

④要在微沸的條件下進(jìn)行,微沸代替攪拌;⑤沉淀需要陳化。61.處理好的樹脂久放后會(huì)析出游離酸,因此在測(cè)定三氧化硫時(shí),應(yīng)先用蒸餾水沖洗,否則會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高。62.EDTA容量法測(cè)定氧化鎂時(shí),要求PH值≈10,掩蔽劑為酒石酸鉀鈉、三乙醇胺。63.誤差是真實(shí)值與測(cè)量值之間的差值,它用來(lái)度量質(zhì)量檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。64.質(zhì)檢室所用的藥品中有劇毒的是重鉻酸鉀、氫氟酸。65.化學(xué)分析所用的溶液分為普通溶液、標(biāo)準(zhǔn)滴定、基準(zhǔn)溶液、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)溶液,溶液濃度的表示方法為質(zhì)量百分濃度、質(zhì)量體積百分濃度、體積百分濃度、體積比濃度、滴定度、PPM等。66.滴定度的定義指每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)谋粶y(cè)組分的質(zhì)量。67.Al2O3的測(cè)定中先將溶液加熱到70-80℃目的是提高與EDTA與Al3+的絡(luò)合速度。調(diào)PH值是為了提高EDTA與Al3+的絡(luò)合物的穩(wěn)定性。68.分析天平的計(jì)量性能是靈敏性、示值變動(dòng)性、穩(wěn)定性、正確性。69.在測(cè)定CaO、MgO合量時(shí),加入TEA和TarT的目的是掩蔽鐵、鋁、鈦、錳等干擾離子。70.在EDTA配位滴定CaO時(shí),2%KF的用量應(yīng)根據(jù)分取樣品溶液中SiO2含量而定,大于25mg時(shí)加15ml,15-25mg加10ml,小于15mg加5-7ml,小于2mg可不加。71.我們所用的滴定管必須是經(jīng)過(guò)校正,移液管和容量瓶也必須經(jīng)過(guò)相對(duì)校正方可使用,否則會(huì)造成系統(tǒng)誤差。72.50ml滴定管允許誤差±0.05ml,25ml移液管允許誤差±0.04ml,250ml容量瓶允許誤差±0.15ml,50ml移液管允許誤差±0.05ml。73.質(zhì)檢室最終檢驗(yàn)和試驗(yàn)記錄保存期為3年。74.

基準(zhǔn)試劑可以用于滴定分析中標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定,也可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液

。75.EDTA滴定三氧化二鋁時(shí),EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液過(guò)量太少,致使偏低。76.分析用水質(zhì)量要求:電阻率小于0.5,PH值5.0-7.5的范圍。77.過(guò)濾操作中“一角、二低、三接觸”指的是一角:所折濾紙的角度與所使用漏斗的角度保持一致;二低:濾紙上沿低于漏斗上沿0.4-0.5厘米;濾紙中所盛溶液上沿要低于濾紙上沿0.4-0.5厘米;三接觸:燒杯口與玻璃棒接觸,玻璃棒與濾紙接觸

,漏斗的出水口與盛裝濾液的容器邊壁接觸

。78.滴定氧化鈣所用的指示劑是CMP,它是由鈣黃綠素、甲基百里香酚藍(lán)、酚酞按

1:1:0.2混合而成的。79.2.40580有幾位有效數(shù)字:6,0.0014有2位有效數(shù)字。80.

準(zhǔn)確度表示檢測(cè)數(shù)據(jù)與真實(shí)值相接近的程度,而精密度表示各次測(cè)定結(jié)果相互接近的程度。81.按誤差的性質(zhì)可分為系統(tǒng)誤差,偶然誤差,過(guò)失誤差,產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的主要原因有分析方法;儀器不夠準(zhǔn)確;試劑或蒸餾水含有被測(cè)物質(zhì)或干擾物質(zhì);基準(zhǔn)物質(zhì)純度不夠,直接配出來(lái)的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度偏低,用其標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度偏高等;分析人員的個(gè)人習(xí)慣或偏向也會(huì)造成系統(tǒng)誤差。82.游離氧化鈣測(cè)定所用容器必須是干燥的,其目的是

防止熟料礦物水解生成氫氧化鈣而使測(cè)定結(jié)果偏高

。83.EDTA滴定三氧化二鐵的過(guò)程溫度控制在60-70攝氏度,溫度偏高,三氧化二鐵的結(jié)果偏低

。調(diào)節(jié)PH時(shí),在用1+1氨水調(diào)節(jié)溶液呈桔紅色,切勿使氨水過(guò)量太多,否則會(huì)使結(jié)果

偏低。84.對(duì)熔融處理的樣品溶液進(jìn)行酸化時(shí)關(guān)鍵在于盡快將溶液從堿性轉(zhuǎn)化為酸性,在攪拌下快速一次性加入強(qiáng)酸。85.煤的工業(yè)分析項(xiàng)目有水分、灰分、揮發(fā)份、固定碳。86.鉻酸洗液在使用時(shí)應(yīng)防止與酒精接觸,此洗液可反復(fù)使用直至溶液顏色變成黑綠色

。87.燃料中的有害成分有SO3,MgO,Na2O,K2O。88.標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定方法有用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定

、用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。89.

空白試驗(yàn)是指不加試樣,但用與有試樣時(shí)同樣的操作進(jìn)行的測(cè)定。90.熔融時(shí)要防止熔體從坩堝中溢出,對(duì)用作熔劑的氫氧化鈉要注意保存,勿使其長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中,以免吸收水分過(guò)多,熔融時(shí)產(chǎn)生飛濺

。91.振動(dòng)磨磨制熒光分析樣品時(shí)研磨時(shí)間為180秒;助磨劑有甲基纖維素、三乙醇胺-酒精溶液;粘結(jié)劑有硬脂酸

。92.離子交換法測(cè)定SO3時(shí),測(cè)定前應(yīng)進(jìn)行空白試驗(yàn),檢測(cè)應(yīng)使用沸水,以排出水中的二氧化碳,避免影響測(cè)定結(jié)果。93.檢測(cè)硅質(zhì)原料中的三氧化二鋁、二氧化鈦采用硫酸銅返滴定法方法,指示劑為PAN

。94.取用硫酸、硝酸、濃鹽酸、氫氟酸、氫氧化鈉(鉀)、氨水、溴時(shí)應(yīng)戴上膠手套。95.硅酸鹽水泥熟料礦物水化速度的順序是C3A>C4AF>C3S>C2S。96.硅酸鹽水泥熟料四種主要礦物中,28d內(nèi),強(qiáng)度最高的是C3S;水化速度最快的是C3A;水化熱最大的是C3A。97.

C3A

只對(duì)早期強(qiáng)度起作用,C4AF和C3S對(duì)早期強(qiáng)度和后期強(qiáng)度都有作用,C2S只對(duì)后期強(qiáng)度并對(duì)遠(yuǎn)期強(qiáng)度發(fā)揮作用。98.熟料礦物中的有害成分有Cl-

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