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文檔簡介
其次單元?有機化合物的分類和命名?教學(xué)目標(biāo):1、學(xué)會依據(jù)官能團對有機物進展分類,知道有機物的其它分類方法。2、把握常見官能團的構(gòu)造,正確寫出典型代表物的名稱和構(gòu)造簡式。3、把握同系物的概念,通過比較理解同系物與同分異構(gòu)體這兩個概念的區(qū)分。教學(xué)重點:把握常見官能團的構(gòu)造,正確寫出典型代表物的名稱和構(gòu)造簡式。教學(xué)難點:把握同系物的概念,通過比較理解同系物與同分異構(gòu)體這兩個概念的區(qū)分。教學(xué)過程:的速度增加。依據(jù)肯定的標(biāo)準(zhǔn)對有機化合物進展分類,是爭論數(shù)目眾多的有機化全物的一條重要途徑。一、有機化合物的分類。3 【問】同分異構(gòu)體的種類我們已經(jīng)學(xué)過,那么分子式為CHO3 可能的同分異構(gòu)體?寫出構(gòu)造簡 式。CH-CH3
-CH2
-OH CH3-CH-CH3OH
CH-O-CH3
-CH3其中能發(fā)生酯化反響的有哪些?你是依據(jù)什么得出這個結(jié)論的?【答】構(gòu)造中有〔醇〕羥基,能發(fā)生酯化反響。我們把這種反映一類有機物共同特性的的原子或原子團叫做官能團?!締枴磕阒肋€有哪些官能團呢?它們存在于哪些物質(zhì)當(dāng)中?【學(xué)生舉例】—COOH 羧酸中存在—CHO 醛當(dāng)中存在其實剛剛大家已經(jīng)在對有機物進展分類了——依據(jù)官能團不同分類1、依據(jù)官能團不同分類〔1〕烷烴〔CH 〕n 2n+2沒有任何官能團CH CHCH CHCHCH CHCHCHCH4 3 3 3 2 3 3 2 2 3遞變規(guī)律嗎?2【答】它們在構(gòu)造上相差一個或多個-CH-。22CH-基團的有機物互稱為同系物。22同系物——CH-基團的一類有機物,它們具有一樣的分子通式。2512思考:分子式為CH 有幾種同分異構(gòu)體?它們屬于同系物嗎?512〔2〕烯烴【學(xué)生答復(fù)】列舉所知道的烯烴CH2=CH2 CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2-CH3官能團:“=C=C=〞碳碳雙鍵【問】乙烯和CH2=CH-CH=CH2是同系物嗎?【答】不是?!?〕炔烴官能團:-C≡C-碳碳叁鍵實例:HC≡CH HC≡C-CH3 HC≡C-CH2CH3〔4nH2n6——含有一個苯環(huán)〕官能團:實例:
—CHCH CH—CH 3 2 3 3—CH —CH—3構(gòu)造相像——具有一樣種類和數(shù)量的官能團同系物:
2組成上相差一個或假設(shè)干個-CH-基團2所以按官能團種對有機物進展類分類時,同一類物質(zhì),也可能不屬于同系物?!?〕鹵代烴官能團:—X〔鹵素原子〕2實例:CH3-CH-Cl〔一氯乙烷〕2〔6〕醇官能團:—OH〔不與苯環(huán)直接相連〕2 實例:CH3-CH-OH〔乙醇〕CH-OH2 〔7〕酚官能團:—OH〔與苯環(huán)直接相連〕實例: —OH〔苯酚〕〔8〕羧酸官能團:—COOH〔羧基〕實例:CH3COOH〔乙酸〕HCOOH〔甲酸〕〔9〕醚官能團:—O—〔醚鍵〕2 2 3 3 實例:CH3CHOCHCH〔乙醚〕 CHOCH2 2 3 3 〔10〕醛官能團:-CHO〔醛基〕實例:CH3CHO〔乙醛〕 HCHO〔甲醛〕〔11〕酮OO實例CH-C-CH 丙酮3 3〔12〕酯
〔羰基〕O官能團-- 〔酯基〕3 2 實例:CHCHOOCCH3 2 〔13〕胺23 官能團:-NH〔胺基〕實例:CH-NH23 2、依據(jù)構(gòu)造中是否含有苯環(huán)〔1〕脂肪族化合物:構(gòu)造中不含苯環(huán)〔2〕芳香族化合物:構(gòu)造中含有苯環(huán)3、依據(jù)碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀鏈狀化合物環(huán)狀化合物4、依據(jù)組成元素的不同把有機化合物分為烴和烴的衍生物?!締栴}解決】P31P281-2課堂練習(xí):3 1、以下物質(zhì)與CHCHOH互為同系物的是〔B 3 3 2 5 A、H-OH B、CHOH C、D、CHOCH3 2 5 2、以下化合物中屬于烴的是〔ABD〕、 、 、 A CHCHCHB CH-CH-BrC KSCN D CH、 、 、 3 2 3 3 2 3 33、按碳骨架分類,以下說法正確的選項是〔A〕3 3 A、CHCH〔CH〕屬于鏈狀化合物B、屬于芳香族化合物C、屬于脂環(huán)化合物 D3 3 4、按官能團分類,以下說法正確的選項是〔B〕A、屬于芳香化合物 B、屬于羧酸C、屬于醛類 D、屬于酚類5、以下物質(zhì)中,屬于酚類的是〔B〕6、下面的原子或原子團不屬于官能團的是〔A〕7、以下屬于脂肪烴的是〔AB〕8、以下有機化合物中,有多個官能團:〔1〕可以看做醇類的是BD。 〔2〕可以看做酚類的是A、B、C。〔3〕可以看做羧酸類的是B、C、D?!?〕可以看做酯類的是E 。9、請你按官能團的不同對以下有機物進展分類:[參考答案]〔1〕烯烴〔2〕炔烴〔3〕酚〔4〕醛〔5〕酯〔6〕氯代烴布置作業(yè):1、課本P36:121-93P25根底梳理一教學(xué)目的要求:1、知道有機物命名的意義,知道常見有機物的習(xí)慣名稱。2、學(xué)會用系統(tǒng)命名法給烷烴、烯烴、炔烴及其他簡潔有機物命名。學(xué)會用系統(tǒng)命名法給烷烴、烯烴、炔烴及其他簡潔有機物命名。學(xué)會用系統(tǒng)命名法給烷烴、烯烴、炔烴及其他簡潔有機物命名。教學(xué)過程:一、有機化合物的命名?!惨弧成璩R姷幕鶊F:3 3 2 3 2 CH-甲基 CHCH-乙基 CHCHCH3 3 2 3 2 3CHCH-異丙基3CH3〔二〕烷烴的命名1、習(xí)慣命名法①碳原子在1~10之間,用“天干〞表示②10以上的那么以漢字“十一、十二、十三……〞表示。CH CH CH CH C H C H4 2 6 5 12 9 20 12 26 20 42甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷 二十烷4 【例】我們知道有機物中存在著大量的同分異構(gòu)現(xiàn)象,比方分子式為CH 有機物就有兩種,那么在命名時假設(shè)都叫丁烷,確定不行,需要加以區(qū)分。CHCHCH4 3 2 2 33 CHCHCH 異丁烷3 CH35 再比方分子式為CH 5 CHCHCHCHCH3 2 2 2 3CHCHCHCH3 2 3CH3CH33 CH-C-CH 戊烷3 CH3CH3在習(xí)慣命名法中,通常把具有“CH3CH-〞這種構(gòu)造的稱為“異〞;把具有CHCHCH23“CH3CCH-〞 323這種構(gòu)造的稱為“〞。7 CH9種同分異構(gòu)體,應(yīng)當(dāng)如何對每一種同C7 2、系統(tǒng)命名法?!窘Y(jié)合例題及課件講解】烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟:〔1〕選定分子中最長的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷〞。〔2〕把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點,用123等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。〔3它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開?!?“,〞隔開;假設(shè)幾個支鏈不同,就把簡潔的寫在前面,簡單的寫在后面。烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡潔總結(jié)為以下幾點:寫在最終面。①名稱組成:支鏈位置-----支鏈名稱 主鏈名稱②數(shù)字意義:阿拉伯?dāng)?shù)字 支鏈位置漢字數(shù)字 一樣支鏈的個數(shù)10以內(nèi)的用“天干〞,10以上的那么用漢字“十一、十二、十三……〞表示?!踩诚N和炔烴的命名【結(jié)合例題及課件講解】命名規(guī)那么〔1〕將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯〞或“某炔〞?!?〕從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位?!?“二〞“三〞等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)?!?〕支鏈的定位應(yīng)聽從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位?!菜摹雏u代烴、醇、醛及羧酸的命名。1、鹵代烴的命名作為一種取代基。例如:Cl3 CHCCH 2-甲基-2-氯丙烷3 CH3Cl CH3CHCHCHCH3 2
CHCHCH2 3
6-甲基-2-氯庚烷2、醇的命名〔1〕遵循烷烴的命名〔2〕編號時,羥基所在碳原子的編號要盡可能小〔3〕在命名醇時,羥基不能作為取代基來對待,例如“1-羥基-乙醇〞3 3 3 2 例:CHCHCH 2-丙醇 CHCHCHOH 1-丙醇3 3 3 2 OH3、醛及羧酸的命名〔1〕找主鏈——醛基或羧基必需在主鏈里,其它遵循烷烴的命名方法〔2〕編號——從醛基或羧基中的碳原子開頭〔3〕命名——醛基或羧基不看作取代基1 2 3 12 3 4 5CHCHCH HOOCCHCHCHCOOH3 3 2 2 2CHO2-甲基丙醛 1,5-戊二酸〔五〕環(huán)狀化合物的命名1、苯的同系物的命名〔1為側(cè)鏈進展命名。先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)。例如:
CH3 CH2CH3甲苯 乙苯〔2“鄰〞“間〞和“對〞3例如: CH3CH3CH3CH3 CH3CH3鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯上面所講的是習(xí)慣命名法。〔36個碳原子編號,以某個甲基所在的碳原子的1號,選取最小位次號給另一個甲基編號。561
561CH
CH6 24 3CH3 4 2 5 4 3CH 3 43 33CH CH331,2-二甲基苯 1,3-二甲基苯 1,4-二甲基苯2、其它環(huán)狀化合物的命名其它遵循苯的同系物的命名規(guī)那么例如: OHCH3 2-甲基苯酚CHOH1OH125 3CH34
3-甲基環(huán)己醇總結(jié):有機物的命名一般總是遵循以下過程:1——官能團必需包含在主鏈里。2——的編號要盡可能小。3、命名——官能團不作為取代基消滅在有機物的名稱中。課堂練習(xí):1、以下物質(zhì)命名正確的選項是〔D〕A、1,3-二甲基丁烷 B、2,3-二甲基-2-乙基己烷C、2,3-二甲基-4-乙基戊烷2、有機物正確的命名是〔B〕
D、2,3,5-三甲基己烷A、3,4,4-三甲基己烷 B、3,3,4-三甲基己烷4-乙基戊烷A、3,3-二甲基-4-乙基戊烷
D、2,3,3-三甲基己烷B〕B、3,3,4-三甲基己烷C、3,4,4-三甲基己烷 D、2,3-三甲基己烷4、某烷烴的構(gòu)造為,以下命名正確的選項是〔D 〕A、1,2,4-三甲基-3-乙基戊烷C、3,5-二甲基-4-乙基己烷
2,4-二甲基己烷D、2,4-二甲基-3-乙基己烷5、某有機物的系統(tǒng)命名的名稱為3,3,4,4-四甲基己烷,它的構(gòu)造簡式為B〕A、(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3 B、CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3C、CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH2CH3 D、CH3CHC(CH3)3CH2C(CH3)2CH36、以下烷烴的系統(tǒng)命名中,不
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