高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機化學(xué)方程式

有機化合物基礎(chǔ)知識過關(guān)1班級姓名組次一、烴燃燒通式:CxHy+二、（1）能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物有（從下面選項中選擇，填字母）：（2）能與Br2水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的有（同上）：（3）能與鈉反應(yīng)的有；能與氫氧化鈉反應(yīng)的有；能與碳酸氫鈉反應(yīng)的有；能與碳酸鈉反應(yīng)的有；能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體的有。（A、烷烴B、烯烴C、炔烴D、苯E、甲苯、乙苯F、飽和鹵代烴G、飽和醇H、酚I、飽和醛J、飽和羧酸K、飽和酯）三、完成以下化學(xué)方程式（注意條件和配平）甲烷：（1）CH4+Cl2

（反應(yīng)）1、脂肪烴乙烯：（2）CH2=CH2+Br2

（3）CH2=CH2+H2O

（4）CH2=CH2+HBr

（5）CH2=CH2+H2

（反應(yīng)）（6）nCH2=CH2

（反應(yīng)） 乙炔：（7）CHΞCH+Br2

（8）nCHΞCH（加聚反應(yīng)）苯：（9）+Br22、芳香烴（10）+HO－NO2（11）+H2甲苯：（12）+HO－NO23、鹵代烴：CH3CH2Br（13）水解反應(yīng)消去反應(yīng)4、酚：（15）能證明苯酚具酸性、且酸性比碳酸弱的反應(yīng)苯酚（16）與濃溴水的反應(yīng)（17）顯色反應(yīng)（不寫方程式）遇溶液顯色5、醇：（18）氧化反應(yīng)燃燒：催化氧化：乙醇被KMnO4（H+）或K2Cr2O7氧化（不寫方程式）CH3CH2OH（19）置換反應(yīng)（20）消去反應(yīng)（21）取代反應(yīng)分子間脫水：酯化反應(yīng)：與濃氫溴酸：6、醛：（22）能被弱氧化劑氧化乙醛（23）也能被O2強氧化劑氧化（24）能被H2還原7、羧酸（25）有弱酸性與NaOH乙酸與Na2CO3（26）酯化反應(yīng)（上面有寫，不再寫）：酸去基醇去8、酯（27）水解乙酸乙酯酸性條件：堿性條件（如NaOH）：有機機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系有機化合物基礎(chǔ)知識過關(guān)1答案班級姓名組次一、烴燃燒通式:二、（1）能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物有（從下面選項中選擇，填字母）：BCEGHI（2）能與Br2水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的有（同上）：BCHI（3）能與鈉反應(yīng)的有GHJ；能與氫氧化鈉反應(yīng)的有FHJK；能與碳酸氫鈉反應(yīng)的有J；能與碳酸鈉反應(yīng)的有HJ；能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體的有J。（A、烷烴B、烯烴C、炔烴D、苯E、甲苯、乙苯F、飽和鹵代烴G、飽和醇H、酚I、飽和醛J、飽和羧酸K、飽和酯）三、完成以下化學(xué)方程式（注意條件和配平）甲烷：（1）CH4+Cl2

CH3Cl+HCl（取代反應(yīng)）1、脂肪烴乙烯：（2）CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br（3）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH（4）CH2=CH2+HBrCH3—CH2Br（5）CH2=CH2+H2CH3—CH3（加成反應(yīng)）（6）nCH2=CH2（加聚反應(yīng)） 乙炔：（7）CHΞCH+2Br2

CHBr2CHBr2（或CH≡CH+Br2CHBr=CHBr）nCHΞCH（加聚反應(yīng)）苯：（9）+Br2+HBr2、芳香烴（10））+HO－NO2濃硫酸△H2O+濃硫酸△（11）+3H2甲苯：（12）+3HO－NO2濃硫酸△+3H2O濃硫酸△鹵代烴：CH3CH2Br水解反應(yīng)CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr（或CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr）（14）消去反應(yīng)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O4、酚：（15）能證明苯酚具酸性、且酸性比碳酸弱的反應(yīng)+NaOH+H2O苯酚+H2O+CO2+NaHCO3（16）與濃溴水的反應(yīng)顯色反應(yīng)（不寫方程式）遇FeCl3（Fe3+）溶液顯紫色5、醇：（18）氧化反應(yīng)燃燒：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O催化氧化：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O乙醇被KMnO4（H+）或K2Cr2O7氧化（不寫方程式）CH3CH2OHCH3COOH（19）置換反應(yīng)2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑（20）消去反應(yīng)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O（21）取代反應(yīng)分子間脫水：C2H5OH+C2H5OHC2H5OC2H5+H2O酯化反應(yīng)：△CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O△與濃氫溴酸：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O△6、醛：（22）能被弱氧化劑氧化△△CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O△乙醛CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O（23）被O2強氧化劑氧化2CH3CHO+O22CH3COOH（24）被H2還原CH3CHO+H2CH3CH2OH7、羧酸（25）有弱酸性CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O乙酸2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑（26）酯化反應(yīng)（上面有寫）：酸去羥基醇去氫△8、酯（27）水解CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH乙酸乙酯堿性：CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH△五、高二有機化合物基礎(chǔ)知識過關(guān)2班級姓名組次一、基礎(chǔ)知識填空烴燃燒通式:CxHy+。飽和烷烴的通式：CnH；飽和一元醇的通式：；飽和一元醛的通式：；飽和一羧酸的通式：。用已學(xué)有機物的類別填寫（1）能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物有：、、、、；能與Br2水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的有：、、、；能與氫氧化鈉反應(yīng)的有、、、；能與鈉反應(yīng)的有、、；能與碳酸鈉反應(yīng)的有、；能與碳酸氫鈉反應(yīng)/能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體的有。對以下物質(zhì)進行命名，并指出核磁共振H譜中（1）（2）（3）的H原子種類，（4）（5）（6）的峰面積之比。；；；；；；（4）；；（5）；。（6）；。同分異構(gòu)體數(shù)目物質(zhì)/基團甲烷、乙烷/甲基、乙基丙烷丙基丁烷丁基戊烷戊基異構(gòu)數(shù)1物質(zhì)/基團苯環(huán)的二元取代物（取代基無異構(gòu)）苯環(huán)的三元取代物（3個取代基相同）苯環(huán)的三元取代物（2取代基同，1不同）苯環(huán)的三元取代物（3個取代基不同）異構(gòu)數(shù)二、方程式書寫1、葡萄糖銀鏡反應(yīng)2、葡萄糖與新制氫氧化銅的反應(yīng)3、葡萄糖酸形成六元環(huán)酯的反應(yīng)4、利用谷物釀酒的兩個反應(yīng)：（1）（2）5、油酸甘油酯氫化的反應(yīng)6、硬脂酸甘油酯的皂化反應(yīng)濃硫酸△濃硫酸△+7、CH2OHCOOH+CH2OHCOOH△（縮聚反應(yīng)）8、nHOCH2CH2COOH（縮聚反應(yīng)）9、α—氨基丙酸（縮聚反應(yīng)）10、CH3CH2CH2CH2Cl的水解反應(yīng)11、CH3CH2CH2CH2Cl的消去反應(yīng)消去反應(yīng)后的產(chǎn)物發(fā)生加聚的應(yīng)12、（1）氧化反應(yīng)燃燒：催化氧化：被KMnO4（H+）或K2Cr2O7氧化（不寫方程式）乙醇CH3CH2OH（2）置換反應(yīng)（3）消去反應(yīng)分子間脫水：（4）取代反應(yīng)酯化反應(yīng)與濃氫溴酸：苯：（1）取代反應(yīng)（寫兩個）芳香烴（2）加成反應(yīng)甲苯：+HO－NO2（1）能證明苯酚具酸性、且酸性比碳酸弱的反應(yīng)苯酚（2）與濃溴水的反應(yīng)（3）顯色反應(yīng)（不寫方程式）遇溶液顯色15、總結(jié)（1）引入雙鍵的方法（2）引入鹵素原子的方法（3）引入羥基的方法16、實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置見圖，相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見表)。物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/(g·cm－3)沸點/℃溴160苯甲醛1061791，2-二氯乙烷991.2351間溴苯甲醛185229其實驗步驟如下：步驟1：將三頸燒瓶中的一定配比的無水AlCl3、1，2-二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后，升溫至60℃，緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴，保溫反應(yīng)一段時間，冷卻。步驟2：將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。步驟3：經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水硫酸鈣固體，放置一段時間后過濾。步驟4：為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化，向步驟3處理得到的間溴苯甲醛中加入少量鋅粉，同時采用某種技術(shù)，收集相應(yīng)餾分，其中收集到間溴苯甲醛為3.7g。(1)實驗裝置中采用的加熱方式為，冷凝管的作用為，錐形瓶中的試劑應(yīng)為。(2)步驟1所加入的無水AlCl3的作用為。(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機相，是為了除去溶于有機相中的

(填化學(xué)式)。(4)步驟3中加入的無水硫酸鈣固體的目的是。(5)步驟4中，“某種技術(shù)”為。(6)本實驗所得到的間溴苯甲醛產(chǎn)率是。解析：(1)由于溫度低于100℃，因此為便于控制溫度，應(yīng)該采用水浴加熱；因溴易揮發(fā)，為使溴充分反應(yīng)，應(yīng)進行冷凝回流，以增大產(chǎn)率，因此冷凝管的作用為導(dǎo)氣、冷凝回流；反應(yīng)物發(fā)生取代反應(yīng)，生成間溴苯甲醛的同時生成HBr，用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染空氣。(2)將三頸燒瓶中的一定配比的無水AlCl3、1，2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合，三種物質(zhì)中無水AlCl3為催化劑，1，2-二氯乙烷為溶劑，苯甲醛為反應(yīng)物。(3)反應(yīng)混合物中含有未反應(yīng)的液溴，將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，靜置、分液，此時有機相中混有液溴和HCl，因此用10%NaHCO3洗滌有機相是為了除去溶于有機相中的Br2、HCl。(4)經(jīng)洗滌的有機相含有水，加適量無水硫酸鈣固體，可起到除去有機相中的水的作用。(5)減壓蒸餾可降低物質(zhì)的沸點，避免溫度過高導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化，因此該技術(shù)是減壓蒸餾。(6)