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2024屆四川省成都市航天中學(xué)校高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、我國(guó)科學(xué)家參與研制的阿爾法磁譜儀已隨美國(guó)發(fā)現(xiàn)號(hào)航天飛船升入太空,開(kāi)始了探索宇宙中是否存在“反物質(zhì)”的研究工作。根據(jù)你所學(xué)的知識(shí)推測(cè)用于制造阿爾法磁譜儀的核心部件的材料是A.FeO B.Fe2O3 C.Fe3O4 D.Fe(OH)32、要使氯化鋁溶液中的Al3+完全轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,應(yīng)選用的最佳試劑是A.NaOH溶液 B.稀鹽酸 C.氨水 D.AgNO3溶液3、物質(zhì)的量濃度相同的以下溶液:①NH4HSO4②(NH4)2CO3③NH4Fe(SO4)2④NH4NO3⑤NH4HCO3,c(NH)由大到小的順序?yàn)椋ǎ〢.②①③④⑤B.③①④②⑤C.①③④⑤②D.①④②⑤③4、用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的鹽酸(酚酞作指示劑)的滴定曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.水的電離程度:a<bB.鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0.010mol/LC.指示劑剛變色時(shí),說(shuō)明鹽酸與NaOH恰好完全反應(yīng)D.當(dāng)?shù)渭覰aOH溶液30.00mL時(shí)(忽略反應(yīng)前后體積變化),該混合液的pH=1+lg55、在一密閉容器中,反應(yīng)mA(g)nB(g)達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度是原來(lái)的60%,則A.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)了B.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減少了C.物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小了D.m小于n6、下列說(shuō)法正確的是A.?H>0,?S>0的反應(yīng),低溫能自發(fā)B.其他條件不變,使用催化劑可改變反應(yīng)進(jìn)行的方向C.增大反應(yīng)物濃度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大D.使用催化劑,可改變反應(yīng)途徑,降低活化能7、下列物質(zhì)中,屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是A.CO2B.稀鹽酸C.NH3?H2OD.NaOH8、書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式要注明物質(zhì)的聚集狀態(tài),原因是A.具體說(shuō)明反應(yīng)的情況B.物質(zhì)呈現(xiàn)的狀態(tài)與反應(yīng)焓變有關(guān)C.說(shuō)明反應(yīng)條件D.物質(zhì)呈現(xiàn)的狀態(tài)與生成什么物質(zhì)有關(guān)9、下表代表周期表中的幾種短周期元素,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.ED4分子中各原子均達(dá)8電子結(jié)構(gòu)B.AD3和ED4兩分子的中心原子均為sp3雜化C.A、B、C第一電離能的大小順序?yàn)镃>B>AD.C、D氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性強(qiáng)弱和沸點(diǎn)高低均為C>D10、在一個(gè)6L的密閉容器中,放入3LX(g)和2LY(g),在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng):4X(g)+3Y(g)?2Q(g)+nR(g)達(dá)到平衡后,容器內(nèi)溫度不變,混合氣體的壓強(qiáng)比原來(lái)增加5%,X的濃度減小1/3,則該反應(yīng)方程式中的n的值是A.3 B.4 C.5 D.611、將表面已完全鈍化的鋁條,插入下列溶液中,不會(huì)發(fā)生反應(yīng)的是()A.稀硝酸 B.稀鹽酸 C.硝酸銅 D.氫氧化鈉12、下列各溶液中,離子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.pH=4的醋酸中:c(H+)=0.4mol·L-1B.飽和碳酸氫鈉溶液中(已知碳酸氫鈉溶液呈堿性):c(Na+)=c(HCO3-)C.飽和食鹽水中:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)D.pH=12的純堿溶液中:c(OH-)=1.0×10-12mol·L-113、下列四種變化中,有一種變化與其他三種變化類型不同的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OC.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OD.CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+C2H5OH14、25℃時(shí),水的電離達(dá)到平衡:H2O?H++OH-△H>0,下列敘述正確的是()A.向平衡體系中加入水,平衡正向移動(dòng),c(H+)增大B.將水加熱,Kw增大,pH不變C.向水中加入少量硫酸氫鈉固體,增大D.向水中加入少量NaOH固體,平衡正向移動(dòng),c(H+)降低15、向下列物質(zhì)滴加濃硝酸,會(huì)變黃的是A.食鹽B.淀粉C.堿類D.蛋白質(zhì)16、下列說(shuō)法正確的是()A.同一周期相鄰主族的兩種元素的原子序數(shù)之差是1B.同一主族的兩種元素的原子序數(shù)之差不可能是36C.同一主族相鄰周期的兩種元素的原子序數(shù)之差可能是18D.同一主族相鄰周期的兩種元素的原子序數(shù)之差都相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、立方烷()具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問(wèn)題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____,E中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____。(2)步驟③、⑤的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_____、______。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:若反應(yīng)1所用試劑為Cl2,則反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有______種。18、已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C的產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問(wèn)題。(1)C的電子式___,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:A轉(zhuǎn)化為B:___,C轉(zhuǎn)化為D:___。(3)B的同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體共有__種。(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。A→B的化學(xué)方程式:___。B和F生成G的化學(xué)方程式:___。19、草酸與高錳酸鉀在酸性條件下能夠發(fā)生如下反應(yīng):MnO4—+H2C2O4+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平)。用4mL0.001mol/LKMnO4溶液與2mL0.01mol/LH2C2O4溶液,研究不同條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。改變的條件如下:(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式______________________,該反應(yīng)中每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為_(kāi)_______。(2)如果研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實(shí)驗(yàn)_______和________(用I~IV表示,下同);如果研究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實(shí)驗(yàn)________和_________。
(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,可以研究________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)IV中加入1mL蒸餾水的目的是______________________。20、阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥。乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐為主要原料合成阿司匹林,反應(yīng)原理如下:+(CH3CO)2O+CH3COOH制備基本操作流程如下:主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如表所示:請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1)制備阿司匹林時(shí),要使用干燥的儀器的原因是___。(2)合成阿司匹林時(shí),最合適的加熱方法是___。(3)提純粗產(chǎn)品流程如圖,加熱回流裝置如圖:①儀器d的名稱為_(kāi)__。②使用溫度計(jì)的目的是控制加熱溫度,防止___。③趁熱過(guò)濾的原因是___。④下列說(shuō)法正確的是___(填字母選項(xiàng))。a.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑b.此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結(jié)晶c.根據(jù)以上提純過(guò)程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時(shí)很小d.可以用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸(4)在實(shí)驗(yàn)中原料用量2.0g水楊酸、5.0ml醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為_(kāi)__(用百分?jǐn)?shù)表示,小數(shù)點(diǎn)后一位)。21、有機(jī)玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)具有透光率高、自重輕、安全性能高等優(yōu)點(diǎn),目前它廣泛用于制作儀器儀表零件、照明燈罩、光學(xué)鏡片、透明屋頂、電話亭、廣告燈箱、標(biāo)志牌等。下圖是以2—甲基丙烯為原料合成有機(jī)玻璃E(聚—2—甲基丙烯酸甲酯)的路線:(1)有機(jī)化合物中含有的官能團(tuán)名稱是_____________________________________。(2)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________________(3)寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式____________________________________________________________________(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式__________________________________________________________________(5)在上述①~⑥反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是______________,屬于加成反應(yīng)的是___________,(6)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________(7)寫(xiě)出有機(jī)物通過(guò)縮聚形成高分子聚酯F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【分析】用于制造阿爾法磁譜儀核心部件的材料是具有磁性的物質(zhì),根據(jù)具有磁性的物質(zhì)以及物質(zhì)的性質(zhì)和應(yīng)用來(lái)回答判斷。【題目詳解】制造阿爾法磁譜儀的核心部件的材料是一種具有磁性的物質(zhì),在鐵的各種化合物中,只有四氧化三鐵是具有磁性的物質(zhì),其他均不具有磁性。
所以C選項(xiàng)是正確的。2、C【分析】根據(jù)題意,Al3+轉(zhuǎn)化為不溶于水的物質(zhì)是Al(OH)3,Al(OH)3具有兩性,既能和強(qiáng)酸酸反應(yīng)又能和強(qiáng)堿反應(yīng),要使明礬溶液中的Al3+完全沉淀,選取試劑時(shí)就不能選強(qiáng)堿,只能是弱堿?!绢}目詳解】A.氫氧化鈉溶液是強(qiáng)堿溶液,沉淀Al3+時(shí)生成的氫氧化鋁能溶解在過(guò)量的強(qiáng)堿溶液中,所以Al3+不能全部沉淀出來(lái),故A不符合;B.鹽酸不與氯化鋁反應(yīng),故B不符合;C.氨水與氯化鋁反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,氨水是弱堿溶液,不能溶解Al(OH)3,可以全部沉淀Al3+,故C符合;D.氯化鋁與硝酸銀溶液反應(yīng)生成氯化銀沉淀,故D不符合;答案選C。3、A【題目詳解】1mol(NH4)2CO3可以電離出2molNH銨根,其他物質(zhì)均電離出1mol銨根,水解是微弱的,所以②最大;NH4HSO4會(huì)電離出氫離子抑制銨根水解,NH4Fe(SO4)2溶液中鐵離子的水解會(huì)抑制銨根的水解,但抑制作用沒(méi)有NH4HSO4電離出氫離子抑制作用強(qiáng),所以①>③;NH4HCO3溶液中碳酸氫根的水解會(huì)促進(jìn)銨根的電離,所以⑤最小,硝酸銨中銨根正常水解,介于③和⑤之間,綜上所述c(NH)由大到小的順序?yàn)棰冖佗邰堍?,故答案為A。4、A【題目詳解】A.NaOH+HCl=NaCl+H2O,當(dāng)兩者恰好反應(yīng)時(shí),溶質(zhì)只有NaCl,溶液的pH=7,此時(shí)NaOH的體積是20mL,所以a、b兩點(diǎn)均未完全反應(yīng),還有鹽酸剩余,對(duì)水的電離均起到抑制作用,根據(jù)溶液的pH值,a點(diǎn)pH較小,a點(diǎn)HCl濃度較高,對(duì)水的電離的抑制作用更強(qiáng),所以a點(diǎn)水的電離程度更小,A項(xiàng)正確;B.當(dāng)NaOH的體積是20mL,兩者恰好完全反應(yīng),,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.指示劑剛變色,可能是完成了局部反應(yīng),應(yīng)當(dāng)?shù)戎甘緞┳兩笤俚纫欢螘r(shí)間,使反應(yīng)充分進(jìn)行,才能判斷是否恰好反應(yīng),正確的操作為當(dāng)指示劑變色后半分鐘,體系顏色沒(méi)有變化,才能說(shuō)明完全反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.此時(shí)NaOH溶液過(guò)量,剩余的,,,D項(xiàng)錯(cuò)誤5、D【解題分析】A項(xiàng)、先假設(shè)體積增加一倍時(shí)若平衡未移動(dòng),B的濃度應(yīng)為原來(lái)的50%,實(shí)際平衡時(shí)B的濃度是原來(lái)的60%,比假設(shè)大,說(shuō)明平衡向生成B的方向移動(dòng),即平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、平衡向生成B的方向移動(dòng),即減小壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、平衡向正反應(yīng)移動(dòng),B的質(zhì)量增大,混合氣體的總質(zhì)量不變,故物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、減小壓強(qiáng)平衡向體積增大的方向移動(dòng),根據(jù)A的判斷,平衡向生成B的方向移動(dòng),減小壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則m小于n,故D正確。故選D。【題目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)問(wèn)題,采用假設(shè)法分析,假設(shè)a=b,則保持溫度不變,將容器體積增加一倍,平衡不移動(dòng),B的濃度應(yīng)是原來(lái)的1/2倍,但當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度均是原來(lái)的60%,說(shuō)明減小壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。6、D【解題分析】A、△H>0、△S>0的反應(yīng),根據(jù)△H-T△S<0可知,該反應(yīng)需要在高溫下才能自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B、在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不能改變化學(xué)平衡和反應(yīng)方向,故B錯(cuò)誤;C.增大反應(yīng)物濃度,增大了單位體積內(nèi)活化分子個(gè)數(shù),從而增大有效碰撞幾率,反應(yīng)速率增大,但活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故C錯(cuò)誤;D.催化劑能降低活化能,改變反應(yīng)途徑,增大活化分子的百分?jǐn)?shù),從而加快反應(yīng)的速率,故D正確;故選D。7、D【解題分析】能完全電離的電解質(zhì)是強(qiáng)電解質(zhì),如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大多數(shù)鹽,只有部分電離的電解質(zhì)是弱電解質(zhì),如弱酸和弱堿等?!绢}目詳解】A.二氧化碳是非電解質(zhì),選項(xiàng)A不選;B.稀鹽酸為混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),選項(xiàng)B不選;C.一水合氨在水溶液里只有部分電離,所以是弱電解質(zhì),選項(xiàng)C不選;D.氫氧化鈉在水溶液里或熔融狀態(tài)下完全電離,所以是強(qiáng)電解質(zhì),選項(xiàng)D選;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了強(qiáng)弱電解質(zhì)的判斷,注意強(qiáng)弱電解質(zhì)是根據(jù)其電離程度劃分的,而不是根據(jù)其溶液導(dǎo)電能力劃分的,為易錯(cuò)點(diǎn)。8、B【題目詳解】反應(yīng)的焓變等于生成物的總能量減去反應(yīng)物的總能量,而物質(zhì)相同狀態(tài)不同時(shí)所具有的能量不同,即物質(zhì)的總能量跟呈現(xiàn)的狀態(tài)有關(guān),因此,書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)反應(yīng)方程式要注明物質(zhì)的聚集狀態(tài);答案選B。9、C【解題分析】根據(jù)元素在周期表中的位置可知A是N、B是O、C是F、D是Cl、E是Si;A.SiCl4中各元素的化合價(jià)的絕對(duì)值和各自原子的最外層電子數(shù)之和均滿足8,所以分子中各原子均達(dá)8電子結(jié)構(gòu),故A正確;B.NCl3中N的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+×(5-3×1)=4,SiCl4中Si的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+×(4-4×1)=4,兩分子中中心原子都為sp3雜化,故B正確;C.同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢(shì),由于氮元素的2p軌道半充滿,較穩(wěn)定,所以氮元素的第一電離能大于氧元素的,故C錯(cuò)誤;D.同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,氫化物的穩(wěn)定性也逐漸減弱,HF分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)HF>HCl,故D正確;答案選C。10、D【分析】在相同溫度和壓強(qiáng)下,相同體積的氣體具有相同的分子數(shù),即分子個(gè)數(shù)比=體積比?!绢}目詳解】解法一:在相同溫度和壓強(qiáng)下,相同體積的氣體具有相同的分子數(shù),即分子個(gè)數(shù)比=體積比;反應(yīng)至平衡狀態(tài)X的濃度減小1/3,說(shuō)明至平衡時(shí),X的反應(yīng)消耗量為3L×1/3=1L反應(yīng)后6L反應(yīng)物中剩余氣體的體積為:6L-1L-3/4L=17/4L達(dá)到平衡后,容器內(nèi)溫度不變,混合氣體的壓強(qiáng)比原來(lái)增加5%,即說(shuō)明原來(lái)壓強(qiáng)若為1,則平衡是壓強(qiáng)應(yīng)為1.1.在恒溫恒容下,氣體的壓強(qiáng)之比等于氣體的物質(zhì)的量之比.所以6L:(17/4L+2/4L+n/4L)=1:1.1由上述關(guān)系可解得n=6。故選D。解法二、在一定溫度下的密閉容器中,反應(yīng)后壓強(qiáng)增大了,說(shuō)明氣體是物質(zhì)的量增加了,所以生成物的氣體計(jì)量數(shù)之和大于反應(yīng)物的氣體計(jì)量數(shù)之和,即2+n>4+3,即n>5,故選D。11、C【分析】表面已完全鈍化的鋁條,表面生成的是氧化鋁,氧化鋁是兩性氧化物既能和酸反應(yīng)又能和強(qiáng)堿反應(yīng)?!绢}目詳解】A.氧化鋁能與酸反應(yīng),,插入HNO3溶液中,發(fā)生如下反應(yīng):6HNO3+Al2O3═2Al(NO3)3+3H2O,,故A錯(cuò)誤;B.插入HCl溶液中,發(fā)生如下反應(yīng):6HCl+Al2O3═2AlCl3+3H2O,故B錯(cuò)誤;C.插入Cu(NO3)2溶液中,Cu(NO3)2和Al2O3不反應(yīng),故C正確;D.插入NaOH溶液中,能發(fā)生如下反應(yīng):2NaOH+Al2O3═2NaAlO2+H2O,故D錯(cuò)誤;故答案選C.12、C【解題分析】A.pH=4的醋酸中c(H+)=mol·L-1,A不正確;B.飽和碳酸氫鈉溶液中(已知碳酸氫鈉溶液呈堿性),因?yàn)樘妓釟涓饶芩庥帜茈婋x(以水解為主,所以溶液顯堿性),導(dǎo)致c(Na+)>c(HCO3-),所以B不正確;C.飽和食鹽水呈電中性,存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),所以C正確;D.純堿溶液中,因碳酸根離子水解而使溶液呈堿性,所以c(OH-)>c(H+),常溫下pH=12的純堿溶液中,c(H+)=1.0×10-12mol·L-1,根據(jù)水的離子積可以求出c(OH-)=1.0×10-2mol·L-1,所以D不正確。本題選C。13、C【題目詳解】A為甲烷與氯氣的取代反應(yīng);B為乙醇的鹵代反應(yīng);C為鹵代烴的消去反應(yīng);D為酯的水解反應(yīng)。A、B、D均屬于取代反應(yīng)。故選C。14、C【題目詳解】A.增加水的量,氫離子和氫氧根離子濃度不變且相等,平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.將水加熱促進(jìn)水電離,離子積常數(shù)增大,氫離子濃度增大,pH減小,故B錯(cuò)誤;C.向水中加入少量硫酸氫鈉,導(dǎo)致溶液中氫離子濃度增大,但溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,所以氫氧根離子濃度增大,氫離子和氫氧根離子濃度比值增大,故C正確;D.向水中加入NaOH,導(dǎo)致溶液中氫氧根離子濃度增大,抑制水電離,平衡逆向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;故選C?!绢}目點(diǎn)撥】明確溫度對(duì)水的電離的影響及溫度與離子積的關(guān)系,注意硫酸氫鈉電離出氫離子,為易錯(cuò)點(diǎn);水是弱電解質(zhì),存在電離平衡,向水中加入含有氫離子或氫氧根離子的物質(zhì)抑制水電離,加入含有弱根離子的鹽促進(jìn)水電離,水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),與溶液的酸堿性無(wú)關(guān)。15、D【解題分析】食鹽與濃硝酸不反應(yīng),淀粉、堿類遇濃硝酸均不會(huì)變黃,蛋白質(zhì)遇濃硝酸生成黃色的硝基化合物,答案選D。16、C【題目詳解】A.同周期的ⅡA族元素與ⅢA族元素的原子序數(shù)之差短周期的差1,四、五周期的差11,六、七周期的差25,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.如零族等第三周期與第五周期元素相差36,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.對(duì)于處于同一主族相鄰周期的元素,原子序數(shù)相差可能為2、8、18、32,選項(xiàng)C正確;D.在元素周期表左側(cè)和右側(cè),相鄰周期的同一主族的兩種元素,原子序數(shù)之差不同,符合左差上,右差下規(guī)律,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羰基、溴原子取代反應(yīng)消去反應(yīng)+NaOH+NaCl3【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B消去反應(yīng)生成C,根據(jù)B和D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的差異性知,C應(yīng)為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,E生成F,根據(jù)F和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,D發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H發(fā)生反應(yīng)生成I,再結(jié)合問(wèn)題分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其中的官能團(tuán)名稱為羰基、溴原子;(2)通過(guò)以上分析中,③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),⑤的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X,和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,Y為,在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成,所以反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl;(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,兩個(gè)H原子可能是相鄰、同一面的對(duì)角線頂點(diǎn)上、通過(guò)體心的對(duì)角線頂點(diǎn)上,所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種。18、取代反應(yīng)加成反應(yīng)3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,則C為乙烯,其與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的D為乙醇;乙醇經(jīng)催化氧化生成E,E為乙醛;乙醛經(jīng)銀氨溶液氧化后再酸化得到F,則F為乙酸;由圖中信息可知,甲苯與氯氣在光照的條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成A,A屬于鹵代烴,其在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成B;B與F在一定條件下生成G,由G的分子式C9H10O2可以推斷B為苯甲醇()、A是?!绢}目詳解】(1)C為乙烯,其電子式為;G為乙酸苯甲酯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)A轉(zhuǎn)化為B屬于鹵代烴的水解反應(yīng),其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)是乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,其反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)B為苯甲醇,其同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體屬于酚,可能為鄰甲酚、間甲酚和對(duì)甲酚,共有3種。(4)A→B的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。B和F生成G的化學(xué)方程式為CH3COOH++H2O。19、2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2ONAⅠⅡⅠⅢ硫酸的濃度或氫離子濃度確保溶液總體積不變【分析】(1)氧化還原反應(yīng)可根據(jù)得失電子守恒進(jìn)行配平;(2)探究反應(yīng)物濃度、溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率影響,需在其它條件相同的條件下設(shè)置對(duì)比實(shí)驗(yàn);
(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,根據(jù)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中硫酸的量不同分析實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;?duì)比實(shí)驗(yàn)中,必須確保溶液總體積相同?!绢}目詳解】(1)反應(yīng)中MnO4—中Mn由+7價(jià)降為+2價(jià),得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),H2C2O4中C由+3價(jià)升為+4價(jià),失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒可知,MnO4—與H2C2O4化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為2:5,再根據(jù)原子守恒和電荷守恒配平方程式,2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,因此該反應(yīng)中每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol電子,即NA個(gè)電子。(2)由實(shí)驗(yàn)?zāi)康目梢灾?,探究反?yīng)物濃度、溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率影響,需在相同的條件下對(duì)比實(shí)驗(yàn);同濃度溶液,在相同溫度下進(jìn)行反應(yīng),Ⅰ無(wú)催化劑,,Ⅱ有催化劑,Ⅰ、Ⅱ是研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;如果研究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則除了溫度不同外,其它條件必須完全相同,所以Ⅰ和Ⅲ是探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;
(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,10%硫酸的體積不同,說(shuō)明兩組實(shí)驗(yàn)中的反應(yīng)物的濃度不同,所以探究的是反應(yīng)物硫酸(或氫離子)的濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;
對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,IV中只加入1mL10%硫酸,與I中加入的溶液總體積不相等,實(shí)驗(yàn)IV中需要加入1mL蒸餾水,確保反應(yīng)溶液的總體積相同。20、防止醋酸酐水解水浴加熱球形冷凝管防止乙酰水楊酸受熱分解防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出,降低產(chǎn)率abc84.3%【分析】醋酸酐和水楊酸混合,然后向混合溶液中加入濃硫酸,搖勻后加熱至85℃,然后冷卻、過(guò)濾、水洗得到粗產(chǎn)品,然后向粗產(chǎn)品中加入飽和碳酸氫鈉溶液,使乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉,從而除去雜質(zhì);然后加入濃鹽酸除去剩余的碳酸氫鈉、將乙酰水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸,最后過(guò)濾、洗滌、干燥得到乙酰水楊酸?!绢}目詳解】(1)乙酸酐容易發(fā)生水解生成乙酸,故儀器應(yīng)干燥防止乙酸酐水解;(2)控制溫度在85℃~90℃,小于100℃,應(yīng)使用水浴加熱;(3)①儀器d的名稱為球形冷凝管;②乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃,使用溫度計(jì)的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解;③趁熱過(guò)濾,防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出,減少損失;④a.乙酸乙酯起溶劑作用,故a正確;b.趁熱過(guò)濾除去水楊酸,再冷卻
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