新高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)講義+分層訓(xùn)練專題07 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡(分層訓(xùn)練)(含解析)_第1頁
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07化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡A組基礎(chǔ)練A組基礎(chǔ)練1.(2023·廣東廣州·一模)向密閉容器中充入SKIPIF1<0、SKIPIF1<0和SKIPIF1<0,發(fā)生反應(yīng)SKIPIF1<0,SKIPIF1<0與SKIPIF1<0的初始消耗速率(v)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示(圖中A、B點(diǎn)處于平衡狀態(tài)),下列說法不正確的是A.a(chǎn)為SKIPIF1<0隨溫度的變化曲線B.該反應(yīng)的SKIPIF1<0C.200℃下反應(yīng)一段時(shí)間,SKIPIF1<0的物質(zhì)的量增多D.反應(yīng)達(dá)到平衡后向體系中充入氮?dú)?,平衡不移?dòng)【答案】C【解析】化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)的系數(shù)成正比;由化學(xué)方程式可知,平衡時(shí)SKIPIF1<0與SKIPIF1<0的反應(yīng)速率為1:2,結(jié)合圖像可知,圖中A、B點(diǎn)處于平衡狀態(tài),則正逆反應(yīng)速率相等,a為SKIPIF1<0隨溫度的變化曲線;A.由分析可知,a為SKIPIF1<0隨溫度的變化曲線,A正確;B.由圖像可知,隨著溫度升高,SKIPIF1<0的消耗速率更大,反應(yīng)逆向進(jìn)行,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),焓變小于零,B正確;C.圖中A、B點(diǎn)處于平衡狀態(tài),200℃下反應(yīng)沒有達(dá)到平衡,此時(shí)逆反應(yīng)速率小于正反應(yīng)速率,反應(yīng)正向進(jìn)行,故反應(yīng)一段時(shí)間,SKIPIF1<0的物質(zhì)的量減小,C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)達(dá)到平衡后向體系中充入氮?dú)?,不影響反?yīng)中各物質(zhì)的濃度,平衡不移動(dòng),D正確;故選C。2.(2022·浙江溫州·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))T℃,反應(yīng)SKIPIF1<0,在密閉容器中達(dá)到平衡時(shí)的體積為100mL。已知密度:CaO(s):SKIPIF1<0、SKIPIF1<0:SKIPIF1<0。下列有關(guān)說法正確的是A.恒溫、恒容,體系中再加入56gSKIPIF1<0,平衡不移動(dòng)B.恒溫、恒壓,體系中再加入100gSKIPIF1<0,平衡不移動(dòng)C.恒溫,壓縮容器體積,平衡后,反應(yīng)速率加快D.恒溫、恒壓,體系中通入一定量SKIPIF1<0,平衡正向移動(dòng),建立新的平衡狀態(tài)【答案】B【解析】A.恒溫、恒容,體系中再加入56gCaO(s),氣體的體積減小,壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng),A錯(cuò)誤;B.100gCaCO3(s)的體積約為34mL,恒溫、恒壓,總體積增大,二氧化碳濃度不變,平衡不移動(dòng),B正確;C.恒溫,壓縮容器體積,容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng),由于溫度不變,平衡常數(shù)不變,則新的平衡和舊的平衡中,c(CO2)相同,則反應(yīng)速率也相同,C錯(cuò)誤;D.恒溫、恒壓,體系中通入一定量N2,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),由于溫度不變,平衡常數(shù)不變,c(CO2)不變,則新的平衡和舊的平衡等同,D錯(cuò)誤;故選B。3.(2022·浙江·模擬預(yù)測(cè))在2L密閉恒容容器內(nèi),500℃時(shí)發(fā)生反應(yīng):SKIPIF1<0,體系中n(NO)隨時(shí)間的變化如表:時(shí)間/s01234n(NO)/mol0.0200.0100.0080.0070.007下列說法正確的是A.2s內(nèi)消耗氧氣的平均速率為3.0×10-3mol/(L·s)B.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),2v(NO)=v(O2)C.當(dāng)容器內(nèi)氣體的密度或氣體顏色不再發(fā)生變化時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.若K500℃>K550℃,第4s后升溫至達(dá)到新平衡過程中逆反應(yīng)速率先增大后減小(K表示平衡常數(shù))【答案】D【解析】A.2s內(nèi)消耗NO的平均速率為v(NO)=SKIPIF1<0,則根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)速率比等于化學(xué)方程式中相應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)的比,則可知消耗氧氣的平均速率為v(O2)=1.5×10-3mol/(L·s),A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,且NO與O2的反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,且選項(xiàng)中未指明反應(yīng)速率的正、逆,不能據(jù)此判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)在恒容容器中,氣體的體積不變;反應(yīng)混合物都是氣體,氣體的質(zhì)量不變,則體系中反應(yīng)氣體密度始終不變,故不能據(jù)此判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;D.若化學(xué)平衡常數(shù)K500℃>K550℃,說明該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,逆反應(yīng)速率突增,平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)速率先突然增大后再逐漸減小,D正確;故合理選項(xiàng)是D。4.(2022·重慶·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))為了實(shí)現(xiàn)“碳中和”,利用SKIPIF1<0合成SKIPIF1<0的反應(yīng)為:I.SKIPIF1<0

SKIPIF1<0,副反應(yīng)為:II.SKIPIF1<0

SKIPIF1<0,已知溫度對(duì)SKIPIF1<0、CO的平衡產(chǎn)率影響如下圖所示,下列說法中正確的是A.反應(yīng)I的活化能大于反應(yīng)II活化能B.可以通過使用合適的催化劑提高SKIPIF1<0的選擇性C.增大壓強(qiáng)可以加快反應(yīng)I的速率,對(duì)反應(yīng)II的速率無影響D.實(shí)際生產(chǎn)過程中,一定要在較低溫度下才能提高SKIPIF1<0的產(chǎn)率【答案】B【解析】由圖可知,升高溫度,一氧化碳的產(chǎn)率增大、甲醇的產(chǎn)率減小,說明反應(yīng)I是放熱反應(yīng),反應(yīng)II是吸熱反應(yīng)。A.由圖可知,相同溫度時(shí),一氧化碳的產(chǎn)率高于甲醇產(chǎn)率,說明反應(yīng)II的反應(yīng)速率快于反應(yīng)I,反應(yīng)速率越快,反應(yīng)的活化能越小,則反應(yīng)I的活化能小于反應(yīng)II活化能,故A錯(cuò)誤;B.催化劑有一定的選擇性,選用合適的催化劑快于減弱副反應(yīng)的發(fā)生,提高甲醇的選擇性,故B正確;C.反應(yīng)I和反應(yīng)II都是有氣體參加和生成的反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)I的速率和反應(yīng)II的速率均增大,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)I是氣體體積減小的放熱反應(yīng),適當(dāng)降低溫度和增大壓強(qiáng)都能提高甲醇的產(chǎn)率,故D錯(cuò)誤;故選B。5.(2021·浙江紹興·??寄M預(yù)測(cè))一定溫度下,在V=1L的恒容容器中,反應(yīng)2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:反應(yīng)時(shí)間/min0102030405060708090100c(N2O)/mol·L-10.100.090.080.070.060.050.040.030.020.010.00下列說法不正確的是A.其它條件一定時(shí),N2O的分解速率與其濃度無關(guān)B.0~100min內(nèi),以O(shè)2表示的平均反應(yīng)速率為5×10-4mol?L-1?min-1C.若某時(shí)刻N(yùn)2O的轉(zhuǎn)化率為50%,則此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為初始?jí)簭?qiáng)的1.25倍D.若保持體積不變,N2O初始濃度改為0.20mol/L,則反應(yīng)30min時(shí)其轉(zhuǎn)化率仍為30%【答案】D【解析】A.由表中數(shù)據(jù)可知,每10minc(N2O)減少0.01mol/L,可知速率始終不變,則N2O分解速率與其濃度無關(guān),A正確;B.0~100min內(nèi),以O(shè)2表示的平均反應(yīng)速率為SKIPIF1<0,B正確;C.N2O的轉(zhuǎn)化率為50%,則轉(zhuǎn)化的N2O為SKIPIF1<0,可知此時(shí)N2O(g)為0.05mol、N2(g)為0.05mol、O2(g)為0.025mol,且溫度和體積不變時(shí)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,則此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為初始?jí)簭?qiáng)的SKIPIF1<0,C正確;D.表中數(shù)據(jù)知,該反應(yīng)不是可逆反應(yīng)且反應(yīng)速率始終不變,所以其反應(yīng)速率與開始反應(yīng)物濃度無關(guān),反應(yīng)至30min時(shí),SKIPIF1<0,N2O初始濃度改為0.20mol/L,則反應(yīng)30min時(shí)其轉(zhuǎn)化率為,SKIPIF1<0,D錯(cuò)誤;故選D。6.(2022·上海閔行·統(tǒng)考一模)在恒溫恒壓下,某一體積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)SKIPIF1<0,SKIPIF1<0時(shí)達(dá)到平衡后,在SKIPIF1<0時(shí)改變某一條件,達(dá)到新平衡,反應(yīng)過程v—t如圖所示。有關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是A.SKIPIF1<0時(shí),v正>v逆B.SKIPIF1<0時(shí)向密閉容器中加入物質(zhì)CC.SKIPIF1<0、SKIPIF1<0兩平衡狀態(tài)中c(C)不相等D.SKIPIF1<0時(shí)v正先瞬時(shí)減小后逐漸增大直至與原平衡相等后保持不變【答案】C【解析】由圖像可知,反應(yīng)條件是恒溫恒壓,而反應(yīng)特點(diǎn)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相同,兩次達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)速率相等,則兩平衡應(yīng)為等效平衡,由SKIPIF1<0時(shí)逆反應(yīng)速率瞬間增大可知,改變的條件是向密閉容器中加入物質(zhì)C,此時(shí)容器體積增大,反應(yīng)物濃度減小,v正先瞬時(shí)減小后逐漸增大直至與原平衡相等后保持不變。A.由題中圖示可知,SKIPIF1<0時(shí),逆反應(yīng)速率增大,說明可逆反應(yīng)從正向建立平衡,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,即v正>v逆,故A正確;B.向密閉容器中加入物質(zhì)C,逆反應(yīng)速率瞬間增大,再次建立的平衡與原平衡等效,說明和原平衡相同,符合圖像,故B正確;C.反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度成正比,SKIPIF1<0、SKIPIF1<0兩平衡狀態(tài)時(shí)逆反應(yīng)速率相等,說明達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各物質(zhì)的濃度不變,則c(C)相等,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)分析,SKIPIF1<0時(shí)改變的條件是向密閉容器中加入物質(zhì)C,容器的容積變大,反應(yīng)物濃度減小,則v正先瞬時(shí)減小后逐漸增大直至與原平衡相等后保持不變,故D正確;答案選C。7.(2022·上海長(zhǎng)寧·統(tǒng)考一模)已知SKIPIF1<0。一定溫度下,在體積恒定的密閉容器中,加入1molSKIPIF1<0與1molSKIPIF1<0,下列說法正確的是A.充分反應(yīng)后,放出熱量為akJB.若增大Y的濃度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小C.當(dāng)X的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不再改變,表明該反應(yīng)已達(dá)平衡D.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),X與W的物質(zhì)的量濃度之比一定為1:2【答案】C【解析】A.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,充分反應(yīng)后,放出熱量小于akJ,A錯(cuò)誤;B.若增大Y的濃度,壓強(qiáng)增大,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率也增大,B錯(cuò)誤;C.當(dāng)X的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不再改變時(shí),說明X的物質(zhì)的量不再變化,表明該反應(yīng)已達(dá)平衡,C正確;D.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),X與W的物質(zhì)的量濃度之不一定為1:2,與各物質(zhì)的初始濃度和轉(zhuǎn)化率有關(guān),D錯(cuò)誤;故答案為:C。8.(2022·上?!そy(tǒng)考一模)某溫度下,向密閉容器中充入等物質(zhì)的量的SKIPIF1<0和SKIPIF1<0,發(fā)生反應(yīng)SKIPIF1<0。達(dá)到平衡后,下列說法正確的是A.增大壓強(qiáng),SKIPIF1<0,平衡常數(shù)增大B.加入催化劑,平衡時(shí)SKIPIF1<0的濃度增大C.恒溫下,移走一定量的SKIPIF1<0,SKIPIF1<0變大,SKIPIF1<0變小D.恒容下,充入一定量的SKIPIF1<0,平衡時(shí)SKIPIF1<0的體積分?jǐn)?shù)一定降低【答案】D【解析】A.增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),SKIPIF1<0,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變,A錯(cuò)誤;B.加入催化劑,不改變平衡狀態(tài),平衡時(shí)SKIPIF1<0的濃度不變,B錯(cuò)誤;C.恒溫下,移走一定量的SKIPIF1<0,SKIPIF1<0立即變小,SKIPIF1<0瞬時(shí)不變,隨后變小,平衡逆向移動(dòng),C錯(cuò)誤;D.充入等物質(zhì)的量的SKIPIF1<0和SKIPIF1<0,按照化學(xué)計(jì)量系數(shù)比投料,達(dá)到平衡時(shí)SKIPIF1<0的體積分?jǐn)?shù)最大,再充入一定量的SKIPIF1<0,達(dá)到新平衡時(shí)SKIPIF1<0的體積分?jǐn)?shù)一定降低,D正確;故選D。9.(2022·全國(guó)·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè))已知,25℃時(shí)SKIPIF1<0溶液中存在以下平衡:①SKIPIF1<0

SKIPIF1<0②SKIPIF1<0

SKIPIF1<0③SKIPIF1<0

SKIPIF1<025℃時(shí),0.1mol/LSKIPIF1<0溶液中,SKIPIF1<0隨pH的變化關(guān)系如圖所示(SKIPIF1<0,SKIPIF1<0)。下列說法錯(cuò)誤的是A.0.1mol/LSKIPIF1<0溶液中,加入少量的HI氣體,SKIPIF1<0增大B.溶液顏色不再變化,可以判斷該體系達(dá)到平衡C.a(chǎn)點(diǎn)溶液中離子濃度關(guān)系:SKIPIF1<0SKIPIF1<0D.反應(yīng)③的化學(xué)平衡常數(shù)SKIPIF1<0【答案】A【解析】A.0.1mol/LSKIPIF1<0溶液中,加入少量的HI氣體,SKIPIF1<0與HI發(fā)生氧化還原反應(yīng),SKIPIF1<0減小,故A錯(cuò)誤;B.SKIPIF1<0為橙色,SKIPIF1<0為黃色,顏色不一樣,當(dāng)溶液顏色不再變化時(shí),可以判斷該體系達(dá)到平衡,故B正確;C.SKIPIF1<0溶液中,SKIPIF1<0最大,a點(diǎn)溶液中,SKIPIF1<0,SKIPIF1<0,則SKIPIF1<0,SKIPIF1<0,SKIPIF1<0,解得,SKIPIF1<0,故a點(diǎn)溶液中離子濃度關(guān)系:SKIPIF1<0SKIPIF1<0,故C正確;D.由反應(yīng)SKIPIF1<0可得反應(yīng)③,故反應(yīng)③的化學(xué)平衡常數(shù)SKIPIF1<0,故D正確;故選A。10.(2023·浙江杭州·學(xué)軍中學(xué)??寄M預(yù)測(cè))近年來,全球丙烯需求快速增長(zhǎng),研究丙烷制丙烯有著重要的意義。相關(guān)反應(yīng)有:I.C3H8在無氧條件下直接脫氫:C3H8(g)SKIPIF1<0C3H6(g)+H2(g)△H1=+124kJ?mol-1II.逆水煤氣變換:CO2(g)+H2(g)SKIPIF1<0CO(g)+H2O(g)△H2III.CO2氧化C3H8脫氫制取丙烯:C3H8(g)+CO2(g)SKIPIF1<0C3H6(g)+CO(g)+H2O(g)△H3已知:CO和H2的燃燒熱分別為-283.0kJ?mol-1、-285.8kJ?mol-1;H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ?mol-1(1)反應(yīng)II的△H2=______。(2)下列說法正確的是______。A.升高溫度反應(yīng)I的平衡常數(shù)增大B.選擇合適的催化劑可提高丙烷平衡轉(zhuǎn)化率C.若反應(yīng)II能自發(fā),則△S<0D.恒溫恒壓下,通入水蒸氣有利于提高丙烷轉(zhuǎn)化率(3)對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分B的平衡壓強(qiáng)p(B)代替物質(zhì)的量濃度c(B)也可表示平衡常數(shù),記作Kp,如p(B)=p?x(B),p為平衡總壓強(qiáng),x(B)為平衡系統(tǒng)中B的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。在不同壓強(qiáng)下(0.1MPa、0.01MPa),反應(yīng)I中丙烷和丙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖(a)所示,請(qǐng)計(jì)算556℃反應(yīng)I的平衡常數(shù)Kp=______。(4)反應(yīng)I須在高溫下進(jìn)行,但溫度過高易發(fā)生副反應(yīng)導(dǎo)致丙烯選擇性降低,且高溫將加劇催化劑表面積炭使催化劑迅速失活。工業(yè)上常用CO2氧化C3H8脫氫制取丙烯,請(qǐng)說明原因:______。(5)研究表明,二氧化碳氧化丙烷脫氫制取丙烯可采用鉻的氧化物為催化劑,其反應(yīng)機(jī)理如圖(b)所示。該工藝可有效維持催化劑活性,請(qǐng)結(jié)合方程式說明原因:______?!敬鸢浮?1)+41.2kJ?mol-1(2)A(3)0.0125MPa(4)CO2能與H2發(fā)生反應(yīng)II使反應(yīng)I平衡正移,提高丙烯產(chǎn)率(5)CO2+C=2CO,可以消除催化劑表面的積炭【解析】(1)CO和SKIPIF1<0的燃燒熱分別為SKIPIF1<0可得:①SKIPIF1<0,②SKIPIF1<0,③SKIPIF1<0,根據(jù)蓋斯定律將②-①-③,整理可得SKIPIF1<0;(2)A.反應(yīng)I的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)|的化學(xué)平衡正向移動(dòng),使其化學(xué)平衡常數(shù)增大,A項(xiàng)正確;B.選擇合適的催化劑只能改變反應(yīng)速率,但不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng),因此不能提高丙烷平衡轉(zhuǎn)化率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.根據(jù)(1)計(jì)算可知反應(yīng)|I熱化學(xué)方程式為SKIPIF1<0該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),若△S<0則△G=△H-T△S>0,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),在恒溫恒壓下通入水蒸氣,體系的體積增大,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),不利于提高丙烷轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。(3)反應(yīng)I的正反應(yīng)是氣體體積增大的吸熱反應(yīng),在壓強(qiáng)不變時(shí),升溫,化學(xué)平衡正向移動(dòng),SKIPIF1<0的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小;在溫度不變時(shí),加壓,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),SKIPIF1<0的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,所以A點(diǎn)表示0.1MPa、556℃時(shí)SKIPIF1<0平衡時(shí)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則SKIPIF1<0平衡時(shí)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)均為25%,SKIPIF1<0;(4)工業(yè)上常用SKIPIF1<0氧化SKIPIF1<0,脫氫制取丙烯,這是由于SKIPIF1<0能與SKIPIF1<0發(fā)生反應(yīng),使反應(yīng)I平衡正向移動(dòng),從而提高丙烯產(chǎn)率。B組提升練(5)該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭,維持催化劑活性,這是由于C能夠與SKIPIF1<0反應(yīng)生成CO,使C脫離催化劑表面;B組提升練1.(2022·浙江·模擬預(yù)測(cè))室溫下,某溶液初始時(shí)僅溶有M和N且濃度相等,同時(shí)發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng):①SKIPIF1<0、②SKIPIF1<0,反應(yīng)①的速率可表示為SKIPIF1<0,反應(yīng)②的速率可表示為SKIPIF1<0(SKIPIF1<0、SKIPIF1<0為速率常數(shù))。反應(yīng)體系中組分M、Z的濃度隨時(shí)間變化情況如表,下列說法錯(cuò)誤的是時(shí)間/minSKIPIF1<003060M0.5000.3000.200Z00.125xA.0~30min時(shí)間段內(nèi),Y的平均反應(yīng)速率為SKIPIF1<0B.反應(yīng)開始后,體系中Y和Z的濃度之比保持不變,為3∶8C.分析計(jì)算可得SKIPIF1<0D.反應(yīng)①的活化能比反應(yīng)②的活化能大【答案】B【解析】A.由表中數(shù)據(jù)可知,30min時(shí),M、Z的濃度分別為SKIPIF1<0和SKIPIF1<0,則M濃度的變化量為SKIPIF1<0,結(jié)合兩化學(xué)方程式可知Y濃度的變化量為SKIPIF1<0,則0~30min時(shí)間段內(nèi),Y的平均反應(yīng)速率為SKIPIF1<0,故A正確;B.由題中信息可知,反應(yīng)①和反應(yīng)②的速率之比為SKIPIF1<0,Y和Z分別為反應(yīng)①和反應(yīng)②的產(chǎn)物,且兩者與M的化學(xué)計(jì)量數(shù)相同(化學(xué)計(jì)量數(shù)均為1),因此室溫下反應(yīng)開始后,體系中Y和Z的濃度之比等于SKIPIF1<0,為定值,結(jié)合30min時(shí)數(shù)據(jù)可知,二者濃度比為SKIPIF1<0,故B錯(cuò)誤;C.結(jié)合A、B的分析可知SKIPIF1<0,因此,反應(yīng)過程中有SKIPIF1<0的M轉(zhuǎn)化為Z,SKIPIF1<0,故C正確;D.由以上分析可知,在相同的時(shí)間內(nèi)生成Z較多、生成Y較少,因此,反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)速率較小,在同一體系中,活化能較小的化學(xué)反應(yīng)速率較快,故反應(yīng)①的活化能比反應(yīng)②的活化能大,故D正確;故選B。2.(2022·河北唐山·統(tǒng)考三模)利用間接轉(zhuǎn)化法可將氮氧化物轉(zhuǎn)化為化工產(chǎn)品以實(shí)現(xiàn)氮氧化物的充分利用。已知①SKIPIF1<0

SKIPIF1<0②SKIPIF1<0

SKIPIF1<0③SKIPIF1<0

SKIPIF1<0。若某溫度下,向VL密閉容器中加入2molNO和2molICl發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)平衡時(shí)容器中NOCl(g)為amol,SKIPIF1<0為bmol。下列說法不正確的是A.若升高溫度NOCl的物質(zhì)的量增大,則SKIPIF1<0且SKIPIF1<0B.此時(shí)SKIPIF1<0的濃度為SKIPIF1<0C.若該密閉容器中氣體顏色保持不變,說明各反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)D.NO轉(zhuǎn)化率為SKIPIF1<0【答案】A【解析】A.若升高溫度NOCl的物質(zhì)的量增大,可能為SKIPIF1<0和SKIPIF1<0,且反應(yīng)①生成NOCl的程度大于反應(yīng)②消耗NOCl的程度,A錯(cuò)誤;B.設(shè)反應(yīng)①中NO的轉(zhuǎn)化量為2xmol,根據(jù)達(dá)平衡時(shí)容器中NOCl(g)為amol,SKIPIF1<0為bmol可列出以下三段式:SKIPIF1<0,SKIPIF1<0,SKIPIF1<0,平衡時(shí)I2的物質(zhì)的量為:SKIPIF1<0,濃度為SKIPIF1<0,B正確;C.若該密閉容器中氣體顏色保持不變,說明I2和Cl2濃度保持不變,說明各反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài),C正確;D.NO的凈轉(zhuǎn)化率為:SKIPIF1<0,D正確;故選A。3.(2022·江蘇連云港·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))在工業(yè)生產(chǎn)上通常利用硫(S8)與CH4為原料制備CS2,主要發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng):反應(yīng)I:S8(g)=4S2(g);反應(yīng)II:2S2(g)+CH4(g)SKIPIF1<0CS2(g)+2H2S(g)。一定條件下,S8分解產(chǎn)生S2的體積分?jǐn)?shù)、CH4與S2反應(yīng)中CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.反應(yīng)II的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.某溫度下若S8完全分解成S2,在恒容密閉容器中,n(S2)∶n(CH4)=2∶1開始反應(yīng),當(dāng)CS2體積分?jǐn)?shù)為10%時(shí),CH4轉(zhuǎn)化率為60%C.通過增大S8的濃度可以提高CH4的轉(zhuǎn)化率D.制備CS2時(shí)溫度需高于600℃的原因是:此溫度CH4平衡轉(zhuǎn)化率已很高,低于此溫度,S2濃度小,反應(yīng)速率慢【答案】B【解析】A.反應(yīng)物S2(g)的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的升高而增大,CH4的轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而降低,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;B.在密閉容器中,設(shè)CH4的起始物質(zhì)的量為a,轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為x,則由三段式:SKIPIF1<0有CS2的體積分?jǐn)?shù)為SKIPIF1<0,解得SKIPIF1<0,則CH4的轉(zhuǎn)化率為SKIPIF1<0,故B錯(cuò);C.由反應(yīng)I:S8(g)=4S2(g)可知,增大S8(g)濃度即可增大S2(g)濃度,增大S2(g)濃度平衡正向移動(dòng),則CH4的轉(zhuǎn)化率增大,故C正確;D.反應(yīng)II:2S2(g)+CH4(g)SKIPIF1<0CS2(g)+2H2S(g),在溫度高于600℃時(shí)CH4平衡轉(zhuǎn)化率較高,低于600℃時(shí),S2(g)濃度較低,化學(xué)反應(yīng)速率較慢,故D正確;答案選B。4.(2022·浙江溫州·統(tǒng)考三模)在某容積可變的密閉容器中加入等量的A、B混合氣體共4mol,發(fā)生反應(yīng):mA+nBSKIPIF1<0pC,保持一定溫度,改變壓強(qiáng)分別達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得不同壓強(qiáng)下氣體A的物質(zhì)的量濃度如表:壓強(qiáng)p/Pa2×1055×1051×1063×106c(A)/mol·L-10.080.200.400.80下列說法一定正確的是A.保持一定溫度,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng)B.當(dāng)壓強(qiáng)為3×106Pa時(shí),此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:Kp=SKIPIF1<0C.反應(yīng)平衡后若增大壓強(qiáng),則新平衡的逆反應(yīng)速率大于原平衡的逆反應(yīng)速率D.若再向體系中加入bmolB,當(dāng)重新達(dá)到平衡時(shí),體系中A、B、C總物質(zhì)的量為(4+b)mol【答案】D【解析】結(jié)合表格可知,溫度、A(g)和B(g)起始量相同,1×106Pa之前若增大壓強(qiáng)為原來的x倍,A的平衡濃度=原來平衡濃度的x倍,則1×106Pa之前增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),則m+n=p,且C一定為氣體;3×106Pa的倍數(shù)是1×106Pa的3倍,但A的濃度比0.40的3倍即1.20小,因此此時(shí)C為非氣體,比1×106Pa時(shí)平衡正向移動(dòng)。A.由分析可知壓強(qiáng)小于1×106Pa增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),壓強(qiáng)大于1×106Pa增大壓強(qiáng),平衡可能正向移動(dòng),A錯(cuò)誤;B.由分析可知當(dāng)壓強(qiáng)為3×106Pa時(shí),C為非氣態(tài),故平衡常數(shù)表達(dá)式為Kp=SKIPIF1<0,B錯(cuò)誤;C.恒溫恒壓下,氣體物質(zhì)的量之比=壓強(qiáng)之比,故當(dāng)為非氣態(tài)時(shí)增大壓強(qiáng),平衡雖然正向移動(dòng),但新平衡時(shí)體系中A、B的濃度和增壓之前相等,新平衡的逆反應(yīng)速率與原平衡相等,C錯(cuò)誤;D.由于m+n=p,則平衡時(shí)A、B、C總物質(zhì)的量為4mol,設(shè)再充入bmolB后B轉(zhuǎn)化nxmol,則A轉(zhuǎn)化mxmol,C生成pxmol,當(dāng)重新達(dá)到平衡時(shí),體系中A、B、C總物質(zhì)的量為(4-mx-nx+px+b)mol=(4+b)mol+[p-(m+n)]mol=(4+b)mol+0mol=(4+b)mol,D正確;答案選D。5.(2022·浙江杭州·杭州高級(jí)中學(xué)??寄M預(yù)測(cè))當(dāng)今,世界多國(guó)相繼規(guī)劃了碳達(dá)峰、碳中和的時(shí)間節(jié)點(diǎn)。因此,研發(fā)二氧化碳利用技術(shù),降低空氣中二氧化碳含量成為研究熱點(diǎn)。(1)在C和SKIPIF1<0的反應(yīng)體系中:反應(yīng)1:SKIPIF1<0

SKIPIF1<0反應(yīng)2:SKIPIF1<0

SKIPIF1<0反應(yīng)3:SKIPIF1<0

SKIPIF1<0。設(shè)SKIPIF1<0,反應(yīng)1、2和3的y隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。圖中對(duì)應(yīng)于反應(yīng)3的線條是____。(2)雨水中含有來自大氣的SKIPIF1<0,溶于水中的SKIPIF1<0進(jìn)一步和水反應(yīng),發(fā)生電離:①SKIPIF1<0②SKIPIF1<0

25℃時(shí),反應(yīng)②的平衡常數(shù)為SKIPIF1<0。溶液中SKIPIF1<0的濃度與其在空氣中的分壓成正比(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)),比例系數(shù)為SKIPIF1<0,當(dāng)大氣壓強(qiáng)為SKIPIF1<0,大氣中SKIPIF1<0的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為SKIPIF1<0時(shí),溶液中SKIPIF1<0濃度為_______SKIPIF1<0(寫出表達(dá)式,考慮水的電離,忽略SKIPIF1<0的電離)(3)在某SKIPIF1<0催化加氫制SKIPIF1<0的反應(yīng)體系中,發(fā)生的主要反應(yīng)有:I.SKIPIF1<0

SKIPIF1<0II.SKIPIF1<0

SKIPIF1<0III.SKIPIF1<0

SKIPIF1<0SKIPIF1<0時(shí),往某密閉容器中按投料比SKIPIF1<0充入SKIPIF1<0和SKIPIF1<0。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線如圖所示。①圖中Y代表_______(填化學(xué)式)。②體系中SKIPIF1<0的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)受溫度的影響不大,原因是_______。③在下圖中畫出SKIPIF1<0隨溫度變化趨勢(shì)圖_______。【答案】(1)a(2)SKIPIF1<0(3)①SKIPIF1<0

②溫度升高時(shí),反應(yīng)I吸熱反應(yīng)正向進(jìn)行的程度和反應(yīng)III放熱反應(yīng)逆向進(jìn)行的程度相差不大

③【解析】(1)由已知方程式:(2×反應(yīng)1-反應(yīng)2)可得反應(yīng)3,結(jié)合蓋斯定律得:ΔH3=2ΔH1-ΔH2=[2×(-394)-(-566)]kJ?mol-1=-222kJ?mol-1,反應(yīng)1前后氣體分子數(shù)不變,升溫y不變,對(duì)應(yīng)線條b,升溫促進(jìn)反應(yīng)2平衡逆向移動(dòng),氣體分子數(shù)增多,熵增,y值增大,對(duì)應(yīng)線條c,升溫促進(jìn)反應(yīng)3平衡逆向移動(dòng),氣體分子數(shù)減少,熵減,y值減小,對(duì)應(yīng)線條a,故答案為:a;(2)由題可知,①CO2(g)?CO2(aq),②CO2(aq)+H2O(l)?H+(aq)+SKIPIF1<0(aq),K2=SKIPIF1<0,又因?yàn)槿芤褐蠧O2的濃度與其在空氣中的分壓成正比,則c(CO2)=y(mol?L-1?kPa-1)?p(CO2)=p?x?y,在忽略SKIPIF1<0的電離時(shí),c(H+)-c(OH-)=c(SKIPIF1<0),而c(H+)?c(OH-)=Kw,所以K2=SKIPIF1<0,可得c(H+)=SKIPIF1<0mol?L-1,故答案為:SKIPIF1<0;(3)①△H3<0,△H2<0,即生成甲醇的反應(yīng)均為放熱反應(yīng),所以溫度升高平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)應(yīng)減小,△H1>0,生成CO的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以隨溫度升高CO平衡時(shí)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)會(huì)變大,二者共同作用導(dǎo)致水蒸氣減小幅度小于甲醇,所以Z代表H2O,Y代表CH3OH,X代表CO,故答案為:CH3OH;②依據(jù)主要反應(yīng)的化學(xué)方程式可知,反應(yīng)Ⅲ消耗CO2,反應(yīng)Ⅰ逆向產(chǎn)生CO2,最終體系內(nèi)CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與上述兩個(gè)反應(yīng)進(jìn)行的程度相關(guān)。由于△H3<0而△H1>0,根據(jù)勒夏特列原理,溫度改變時(shí),反應(yīng)Ⅲ和反應(yīng)Ⅰ平衡移動(dòng)方向相反,且平衡移動(dòng)程度相近,導(dǎo)致體系內(nèi)CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)受溫度的影響不大;故答案為:溫度升高時(shí),反應(yīng)I吸熱反應(yīng)正向進(jìn)行的程度和反應(yīng)III放熱反應(yīng)逆向進(jìn)行的程度相差不大;③其他條件相同下,升高溫度,反應(yīng)I吸熱反應(yīng)正向進(jìn)行的程度和反應(yīng)III放熱反應(yīng)逆向進(jìn)行的程度相差不大,即n(CO2)基本不變,反應(yīng)II為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),n(H2)增大,則SKIPIF1<0隨溫度升高而增大,圖示為:。C組真題練C組真題練1.(2021·重慶·統(tǒng)考高考真題)甲異腈(CHNC)在恒容密閉容器中發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng):CH3NC(g)→CH3CN(g),反應(yīng)過程中甲異腈濃度c隨時(shí)間t的變化曲線如圖所示(圖中T為溫度)。該反應(yīng)的反應(yīng)速率v與c的關(guān)系為v=kc,k為速率常數(shù)(常溫下為常數(shù)),a點(diǎn)和b點(diǎn)反應(yīng)速率相等,即v(a)=v(b)。下列說法錯(cuò)誤的是A.bf段的平均反應(yīng)速率為1.0×10-4mol(L·min)B.a(chǎn)點(diǎn)反應(yīng)物的活化分子數(shù)多于d點(diǎn)C.T1>T2D.3v(d)=2v(e)【答案】C【解析】設(shè)T1時(shí),速率常數(shù)為k1,T2時(shí),速率常數(shù)為R2,v(a)=v(b),SKIPIF1<0,SKIPIF1<0。A.由題干信息可知,SKIPIF1<0,A正確;B.a(chǎn)d兩點(diǎn)相比較,a點(diǎn)的濃度比d的濃度大,且其他的條件相同,故a點(diǎn)反應(yīng)物的活化分子數(shù)多于d點(diǎn),B正確;C.由以上可知,k2=2k1,v=kc,濃度相同的時(shí)候,v2>v1,溫度越高,速率越大,故T2>T1,C錯(cuò)誤;D.SKIPIF1<0,SKIPIF1<0,k2=2k1,可得3v(d)=2v(e),D正確;故選C。2.(2022·浙江·統(tǒng)考高考真題)在恒溫恒容條件下,發(fā)生反應(yīng)A(s)+2B(g)SKIPIF1<03X(g),c(B)隨時(shí)間的變化如圖中曲線甲所示。下列說法不正確的是A.從a、c兩點(diǎn)坐標(biāo)可求得從a到c時(shí)間間隔內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)的平均速率B.從b點(diǎn)切線的斜率可求得該化學(xué)反應(yīng)在反應(yīng)開始時(shí)的瞬時(shí)速率C.在不同時(shí)刻都存在關(guān)系:2v(B)=3v(X)D.維持溫度、容積、反應(yīng)物起始的量不變,向反應(yīng)體系中加入催化劑,c(B)隨時(shí)間變化關(guān)系如圖中曲線乙所示【答案】C【解析】A.圖象中可以得到單位時(shí)間內(nèi)的濃度變化,反應(yīng)速率是單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)的濃度變化計(jì)算得到,從a、c兩點(diǎn)坐標(biāo)可求得從a到c時(shí)間間隔內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)的平均速率,選項(xiàng)A正確;B.b點(diǎn)處的切線的斜率是此時(shí)刻物質(zhì)濃度除以此時(shí)刻時(shí)間,為反應(yīng)物B的瞬時(shí)速率,選項(xiàng)B正確;C.化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比分析,3v(B)=2v(X),選項(xiàng)C不正確;D.維持溫度、容積不變,向反應(yīng)體系中加入催化劑,平衡不移動(dòng),反應(yīng)速率增大,達(dá)到新的平衡狀態(tài),平衡狀態(tài)與原來的平衡狀態(tài)相同,選項(xiàng)D正確;答案選C。3.(2022·海南·統(tǒng)考高考真題)某溫度下,反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2O(g)SKIPIF1<0CH3CH2OH(g)在密閉容器中達(dá)到平衡,下列說法正確的是A.增大壓強(qiáng),SKIPIF1<0,平衡常數(shù)增大B.加入催化劑,平衡時(shí)SKIPIF1<0的濃度增大C.恒容下,充入一定量的SKIPIF1<0,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.恒容下,充入一定量的SKIPIF1<0,SKIPIF1<0的平衡轉(zhuǎn)化率增大【答案】C【解析】A.該反應(yīng)是一個(gè)氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),增大壓強(qiáng)可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,正反應(yīng)速率增大的幅度大于逆反應(yīng)的,故v正>v逆,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但是因?yàn)闇囟炔蛔?,故平衡常?shù)不變,A不正確;B.催化劑不影響化學(xué)平衡狀態(tài),因此,加入催化劑不影響平衡時(shí)CH3CH2OH(g)的濃度,B不正確;C.恒容下,充入一定量的H2O(g),H2O(g)的濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C正確;D.恒容下,充入一定量的CH2=CH2(g),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但是CH2=CH2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率減小,D不正確;綜上所述,本題選C。4.(2022·江蘇·高考真題)乙醇-水催化重整可獲得SKIPIF1<0。其主要反應(yīng)為SKIPIF1<0,SKIPIF1<0,在SKIPIF1<0、SKIPIF1<0時(shí),若僅考慮上述反應(yīng),平衡時(shí)SKIPIF1<0和CO的選擇性及SKIPIF1<0的產(chǎn)率隨溫度的變化如圖所示。CO的選擇性SKIPIF1<0,下列說法正確的是A.圖中曲線①表示平衡時(shí)SKIPIF1<0產(chǎn)率隨溫度的變化B.升高溫度,平衡時(shí)CO的選擇性增大C.一定溫度下,增大SKIPIF1<0可提高乙醇平衡轉(zhuǎn)化率D.一定溫度下,加入SKIPIF1<0或選用高效催化劑,均能提高平衡時(shí)SKIPIF1<0產(chǎn)率【答案】B【解析】根據(jù)已知反應(yīng)①SKIPIF1<0,反應(yīng)②SKIPIF1<0,且反應(yīng)①的熱效應(yīng)更大,溫度升高的時(shí)候?qū)Ψ磻?yīng)①影響更大一些,根據(jù)選擇性的含義,升溫時(shí)CO選擇性增大,同時(shí)CO2的選擇性減小,所以圖中③代表CO的選擇性,①代表CO2的選擇性,②代表H2的產(chǎn)率。A.由分析可知②代表H2的產(chǎn)率,故A錯(cuò)誤;B.由分析可知升高溫度,平衡時(shí)CO的選擇性增大,故B正確;C.一定溫度下,增大SKIPIF1<0,可以認(rèn)為開始時(shí)水蒸氣物質(zhì)的量不變,增大乙醇物質(zhì)的量,乙醇的平衡轉(zhuǎn)化率降低,故C錯(cuò)誤;D.加入SKIPIF1<0或者選用高效催化劑,不會(huì)影響平衡時(shí)SKIPIF1<0產(chǎn)率,故D錯(cuò)誤;故選B。5.(2017·天津·高考真題)常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)SKIPIF1<0Ni(CO)4(g)。230℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2×10?5。已知:Ni(CO)4的沸點(diǎn)為42.2℃,固體雜質(zhì)不參與反應(yīng)。第一階段:將粗鎳與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4;第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。下列判斷正確的是A.增加c(CO),平衡向正向移動(dòng),反應(yīng)的平衡常數(shù)增大B.第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應(yīng)溫度,選50℃C.第二階段,Ni(CO)4分解率較低D.該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)【答案】B【解析】A.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),A錯(cuò)誤;B.50℃時(shí),Ni(CO)4以氣態(tài)存在,有利于分離,從而促使平衡正向移動(dòng),B正確;C.230℃時(shí),Ni(CO)4分解Ni(CO)4(g)SKIPIF1<0Ni(s)+4CO(g)的平衡常數(shù)為K’=SKIPIF1<0=SKIPIF1<0=5×104,可知分解率較高,C錯(cuò)誤;D.平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,即4v生成[Ni(CO)4]=v生成(CO),D錯(cuò)誤;故選B。6.(2020·浙江·高考真題)SKIPIF1<0溶液與SKIPIF1<0溶液發(fā)生反應(yīng):SKIPIF1<0,達(dá)到平衡。下列說法不正確的是A.加入苯,振蕩,平衡正向移動(dòng)B.經(jīng)苯2次萃取分離后,在水溶液中加入SKIPIF1<0,溶液呈血紅色,表明該化學(xué)反應(yīng)存在限度C.加入SKIPIF1<0固體,平衡逆向移動(dòng)D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)SKIPIF1<0【答案】D【解析】A.加入苯振蕩,苯將I2萃取到苯層,水溶液中c(I2)減小,平衡正向移動(dòng),A正確;B.將5mL0.1mol/LKI溶液與1mL0.1mol/LFeCl3溶液混合,參與反應(yīng)的Fe3+與I-物質(zhì)的量之比為1:1,反應(yīng)后I-一定過量,經(jīng)苯2次萃取分離后,在水溶液中加入KSCN溶液呈血紅色,說明水溶液中仍含有Fe3+,即Fe3+沒有完全消耗,表明該化學(xué)反應(yīng)存在限度,B正確;C.加入FeSO4固體溶于水電離出Fe2+,c(Fe2+)增大,平衡逆向移動(dòng),C正確;D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=SKIPIF1<0,D錯(cuò)誤;答案選D。7.(2022·北京·高考真題)某SKIPIF1<0多孔材料孔徑大小和形狀恰好將SKIPIF1<0“固定”,能高選擇性吸附SKIPIF1<0。廢氣中的SKIPIF1<0被吸附后,經(jīng)處理能全部轉(zhuǎn)化為SKIPIF1<0。原理示意圖如下。已知:SKIPIF1<0下列說法不正確的是A.溫度升高時(shí)不利于SKIPIF1<0吸附B.多孔材料“固定”SKIPIF1<0,促進(jìn)SKIPIF1<0平衡正向移動(dòng)C.轉(zhuǎn)化為SKIPIF1<0的反應(yīng)是SKIPIF1<0D.每獲得SKIPIF1<0時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為SKIPIF1<0【答案】D【解析】廢氣經(jīng)過MOFs材料之后,NO2轉(zhuǎn)化成N2O4被吸附,進(jìn)而與氧氣和水反應(yīng)生成硝酸,從該過程中我們知道,NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的程度,決定了整個(gè)廢氣處理的效率。A.從SKIPIF1<0可以看出,這個(gè)是一個(gè)放熱反應(yīng),升高溫度之后,平衡逆向移動(dòng),導(dǎo)致生成的N2O4減少,不利于NO2的吸附,A正確;B.多孔材料“固定”SKIPIF1<0,從而促進(jìn)SKIPIF1<0平衡正向移動(dòng),B正確;C.N2O4和氧氣、水反應(yīng)生成硝酸,其方程式為SKIPIF1<0,C正確;D.在方程式SKIPIF1<0中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4e-,則每獲得SKIPIF1<0,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4mol,即個(gè)數(shù)為SKIPIF1<0,D錯(cuò)誤;故選D。8.(2022·海南·統(tǒng)考高考真題)某空間站的生命保障系統(tǒng)功能之一是實(shí)現(xiàn)氧循環(huán),其中涉及反應(yīng):SKIPIF1<0回答問題:(1)已知:電解液態(tài)水制備SKIPIF1<0,電解反應(yīng)的SKIPIF1<0。由此計(jì)算SKIPIF1<0的燃燒熱(焓)SKIPIF1<0_______SKIPIF1<0。(2)已知:SKIPIF1<0的平衡常數(shù)(K)與反應(yīng)溫度(t)之間的關(guān)系如圖1所示。①若反應(yīng)為基元反應(yīng),且反應(yīng)的SKIPIF1<0與活化能(Ea)的關(guān)系為SKIPIF1<0。補(bǔ)充完成該反應(yīng)過程的能量變化示意圖(圖2)_______。②某研究小組模擬該反應(yīng),溫度t下,向容積為10L的抽空的密閉容器中通入SKIPIF1<0和SKIPIF1<0,反應(yīng)平衡后測(cè)得容器中SKIPIF1<0。則SKIPIF1<0的轉(zhuǎn)化率為_______,反應(yīng)溫度t約為_______℃。(3)在相同條件下,SKIPIF1<0與SKIPIF1<0還會(huì)發(fā)生不利于氧循環(huán)的副反應(yīng):SKIPIF1<0,在反應(yīng)器中按SKIPIF1<0通入反應(yīng)物,在不同溫度、不同催化劑條件下,反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí),測(cè)得反應(yīng)器中SKIPIF1<0、SKIPIF1<0濃度(SKIPIF1<0)如下表所示。催化劑t=350℃t=400℃SKIPIF1<0SKIPIF1<0SKIPIF1<0SKIPIF1<0催化劑Ⅰ10.812722345.242780催化劑Ⅱ9.2107753438932在選擇使用催化劑Ⅰ和350℃條件下反應(yīng),SKIPIF1<0生成SKIPIF1<0的平均反應(yīng)速率為_______SKIPIF1<0;若某空間站的生命保障系統(tǒng)實(shí)際選擇使用催化劑Ⅱ和400℃的反應(yīng)條件,原因是_______?!敬鸢浮?1)-286(2)50%或0.5

660.2(或660.1或660.3,其他答案酌情給分)(3)5.4

相同催化劑,400℃的反應(yīng)速率更快,相同溫度,催化劑Ⅱ副產(chǎn)物濃度低,甲烷與甲醇比例高【解析】(1)電解液態(tài)水制備SKIPIF1<0,電解反應(yīng)的SKIPIF1<0,由此可以判斷,2molSKIPIF1<0完全燃燒消耗SKIPIF1<0,生成液態(tài)水的同時(shí)放出的熱量為572kJ,故1molSKIPIF1<0完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為286kJ,因此,SKIPIF1<0的燃燒熱(焓)SKIPIF1<0-286SKIPIF1<0。(2)①由SKIPIF1<0的平衡常數(shù)(K)與反應(yīng)溫度(t)之間的關(guān)系圖可知,K隨著溫度升高而減小,故該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。若反應(yīng)為基元反應(yīng),則反應(yīng)為一步完成,由于反應(yīng)的SKIPIF1<0與活化能(Ea)的關(guān)系為SKIPIF1<0,由圖2信息可知SKIPIF1<0=aSKIPIF1<0,則SKIPIF1<0aSKIPIF1<0,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),生成物的總能量小于反應(yīng)物的,因此該反應(yīng)過程的能量變化示意圖為:。②溫度t下,向容積為10L的抽空的密閉容器中通入SKIPIF1<0和SKIPIF1<0,反應(yīng)平衡后測(cè)得容器中SKIPIF1<0,則SKIPIF1<0的轉(zhuǎn)化率為SKIPIF1<0,根據(jù)C元素守恒可知,SKIPIF1<0的平衡量為SKIPIF1<0,SKIPIF1<0和SKIPIF1<0是按化學(xué)計(jì)量數(shù)之比投料的,則SKIPIF1<0的平衡量為SKIPIF1<0,SKIPIF1<0的平衡量是SKIPIF1<0的2倍,則SKIPIF1<0,SKIPIF1<0的平衡濃度分別為SKIPIF1<0、SKIPIF1<0、SKIPIF1<0、SKIPIF1<0,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=SKIPIF1<0,根據(jù)圖1中的信息可知,反應(yīng)溫度t約為660.2℃。SKIPIF1<0(3)在選擇使用催化劑Ⅰ和350℃條件下反應(yīng),由表中信息可知,SKIPIF1<0SKIPIF1<0的濃度由0增加到10.8SKIPIF1<0,因此,SKIPIF1<0生成SKIPIF1<0的平均反應(yīng)速率為SKIPIF1<0SKIPIF1<0;由表中信息可知,在選擇使用催化劑Ⅰ和350℃條件下反應(yīng),SKIPIF1<0SKIPIF1<0的濃度由0增加到10.8SKIPIF1<0,,SKIPIF1<0:SKIPIF1<0=12722:10.8SKIPIF1<01178;在選擇使用催化劑Ⅱ和350℃的反應(yīng)條件下,SKIPIF1<0SKIPIF1<0的濃度由0增加到9.2SKIPIF1<0,SKIPIF1<0:SKIPIF1<0=10775:9.2SKIPIF1<01171;在選擇使用催化劑Ⅰ和400℃條件下反應(yīng),SKIPIF1<0SKIPIF1<0的濃度由0增加到345.2SKIPIF1<0,SKIPIF1<0:SKIPIF1<0=42780:345.2SKIPIF1<0124;在選擇使用催化劑Ⅱ和400℃的反應(yīng)條件下,SKIPIF1<0SKIPIF1<0的濃度由0增加到34SKIPIF1<0,SKIPIF1<0:SKIPIF1<0=38932:34SKIPIF1<01145。因此,若某空間站的生命保障系統(tǒng)實(shí)際選擇使用催化劑Ⅱ和400℃的反應(yīng)條件的原因是:相同催化劑,400℃的反應(yīng)速率更快,相同溫度,催化劑Ⅱ副產(chǎn)物濃度低,甲烷與甲醇比例高。9.(2022·浙江·統(tǒng)考高考真題)主要成分為SKIPIF1<0的工業(yè)廢氣的回收利用有重要意義。(1)回收單質(zhì)硫。將三分之一的SKIPIF1<0燃燒,產(chǎn)生的SKIPIF1<0與其余SKIPIF1<0混合后反應(yīng):SKIPIF1<0。在某溫度下達(dá)到平衡,測(cè)得密閉系統(tǒng)中各組分濃度分別為SKIPIF1<0、SKIPIF1<0、SKIPIF1<0,計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)SKIPIF1<0_______。(2)熱解SKIPIF1<0制SKIPIF1<0。根據(jù)文獻(xiàn),將SKIPIF1<0和SKIPIF1<0的混合氣體導(dǎo)入石英管反應(yīng)器熱解(一邊進(jìn)料,另一邊出料),發(fā)生如下反應(yīng):Ⅰ

SKIPIF1<0Ⅱ

SKIPIF1<0總反應(yīng):Ⅲ

SKIPIF1<0投料按體積之比SKIPIF1<0,并用SKIPIF1<0稀釋;常壓,不同溫度下反應(yīng)相同時(shí)間后,測(cè)得SKIPIF1<0和SKIPIF1<0體積分?jǐn)?shù)如下表:溫度/SKIPIF1<09501000105011001150SKIPIF1<00.51.53.65.58.5SKIPIF1<00.00.00.10.41.8請(qǐng)回答:①反應(yīng)Ⅲ能自發(fā)進(jìn)行的條件是_______。②下列說法正確的是_______。A.其他條件不變時(shí),用Ar替代SKIPIF1<0作稀釋氣體,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果幾乎無影響B(tài).其他條件不變時(shí),溫度越高,SKIPIF1<0的轉(zhuǎn)化率越高C.由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推出SKIPIF1<0中的SKIPIF1<0鍵強(qiáng)于SKIPIF1<0中的SKIPIF1<0鍵D.恒溫恒壓下,增加SKIPIF1<0的體積分?jǐn)?shù),SKIPIF1<0的濃度升高③若將反應(yīng)Ⅲ看成由反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ兩步進(jìn)行,畫出由反應(yīng)原料經(jīng)兩步生成產(chǎn)物的反應(yīng)過程能量示意圖_______。④在SKIPIF1<0,常壓下,保持通入的SKIPIF1<0體積分?jǐn)?shù)不變,提高投料比SKIPIF1<0,SKIPIF1<0的轉(zhuǎn)化率不變,原因是_______。⑤在SKIPIF1<0范

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