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![任務(wù)3 錳礦石中錳含量的測定_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/c5202ea671a8ae1da9d6e552c39a0e44/c5202ea671a8ae1da9d6e552c39a0e445.gif)
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文檔簡介
任務(wù)3
錳
礦
石
中
錳
含
量
的
測
定知
識
目
標口電位滴定法、惰性金屬電極、電位滴定終點的確定方法能
力
目
標口能夠準確判斷電位滴定的終點??谀軌蚶秒娢坏味ǚy定錳礦石中錳含量課
程
引
入口問題
:錳含量是錳礦石的技術(shù)指標之一,那么該如何測定呢?>
原子吸收光譜法>
電位分析法>
分光光度法口引入電位滴定法測定錳礦石中錳含量知識點講解電位滴定法口
定義:是根據(jù)滴定過程中指示電極電位的突躍來確定滴定終點的一種滴定分析方法??诒容^電位滴定法與直接電位法和化學滴定法的區(qū)別與
化
學
滴
定
法的
區(qū)
別定
量
參
數(shù)
不同與
直
接電
位
法的
區(qū)
別確
定
滴
定
終
點
方
法
不同電位滴定法實驗裝置>指示電極:鉑電極>參比電極:
雙液接甘汞電極>滴定管>酸度計>電磁攪拌器>攪拌子電
磁
攪
拌
器認知電極鉑電極●電極表達式:
Pt|Fe3+,
Fe2+●25℃時電極電位:●
性質(zhì):只作為氧化劑和還原劑進行電子交換的場所,并不參加電極反應。●
使用注意事項:將鉑電極浸入熱的w(HNO?)=10%
硝酸溶液中數(shù)分鐘,取出,用水沖洗干凈,蒸餾水沖洗,置電極架上。測
定
過
程電位滴定裝置的安裝打開電位滴定儀電源開關(guān),預熱20min。磷礦石處理●試樣的分解●
殘渣的處理樣品溶液的滴定移取100.00mL
樣品溶液于盛有250mL
焦磷酸鈉溶液的500mL
燒杯中,加入時不斷攪拌,用鹽酸(1+4)調(diào)節(jié)溶液的pH為7.0。在電位滴定儀上,滴加高錳酸鉀溶液
,滴定至電位滴
定儀上發(fā)生明顯電位突變即為終點?!瘛瘛瘛?/p>
●
●學
生
實
驗●要求每位學生獨立完成測定,
合理安排時間?!竦味〞r,應注意溶液pH
的調(diào)節(jié),可用pH
計或
溴百
里
酚
藍
指
示
劑
檢
查
?!駳堅幚砗?,
應一并并入主液中?!駵y定前應處理好電極。問題:滴定終點如何判斷?E電
位(mǐ)滴定
利體積W(mL)口記錄每次滴定時的滴
定
劑
用
量
(
)
和
相
應的電動勢數(shù)值
(E)
,
繪制E~V曲線,
此
曲
線
上
的
拐
點
對
應
的
體積即為滴定終點時所耗標準滴定溶液的體積。電位滴定終點的確定方法E-V
曲
線
法口
E-V
曲線法簡單,但準確性稍差??趯對△E/△V作圖,可得到一呈峰狀曲線,
曲線
最高點由實驗點連線外推
得到,其對應的體積為滴定終點時標準滴定溶液所
消耗的體積Ve。口此法確定終點較準確,但是手續(xù)繁瑣。一階微商法n/yA口
以△2E/△V
2對V繪制曲線,此曲線最高
點與最低點連線與橫
坐標的交點即為滴定
終點體積。二階微商法(作圖法)TT△2E
△y2二
階
微
商
法
(
計
算
法
)>采用下面的方法計算滴定終點V—
二階微商為a時標準滴定溶液的體積,mL;a-二階微商為零前的二級微商值;b-
二階微商為零后的二級微商值;∠N—由二級微商為a至二級微商為b時所加標準滴定溶液的體積,
mL。練習以Pt電極為指示電極,
飽和甘汞電極為參比電極,
利用c(1/5KMnO?
)=0.1000mol/L
的高錳酸鉀標準溶液
滴定某含F(xiàn)e2+的溶液,滴定中所獲得部分E-V數(shù)據(jù)見
表8-4(
見P232)
所列。試確定滴定終點時所消耗標準滴定溶液的體積。拓
展
項
目利用電位分析法對飲用水的相關(guān)性能進行檢測,
并
寫出
分
析
方
案
。要求:(1)研究飲用水的國建標準,確定能用電化學分析
法測定的項目;(2)寫出各分析項目的分析方案;(3)進行分析測試,并根
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