第七屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽筆試試題

第七屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽筆試試題第七屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽筆試試卷2010.7選手編號(hào)：答題需知：1．考試時(shí)間為2小時(shí)。2．考生必須遵守考場(chǎng)紀(jì)律。3．題目為單項(xiàng)選擇題，每題1分，共100分。4．請(qǐng)將答案請(qǐng)寫在答題紙上。一、實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)與基礎(chǔ)知識(shí)部分1．關(guān)于實(shí)驗(yàn)室某插座的說(shuō)法正確的是（）A.三相電插座，上側(cè)為零線，其與其它任意一線之間的電壓為380V；B.三相電插座，上側(cè)為零線，其與其它任意一線之間的電壓為220V；C.三相電插座，下側(cè)為零線，其與其它任意一線之間的電壓為380V；D.三相電插座，下側(cè)為零線，其與其它任意一線之間的電壓為220V。2．停電檢修時(shí)，在一經(jīng)合閘即可送電到工作地點(diǎn)的開(kāi)關(guān)或閘刀的操作把手上，應(yīng)懸掛如下()種標(biāo)示牌。A.“在此工作”；B．“止步，高壓危險(xiǎn)”；C．“禁止合閘，有人工作”；D.“危險(xiǎn)，請(qǐng)勿觸摸”。3．撲救液體爆炸物品火災(zāi)時(shí)，（）用沙土蓋壓，以防造成更大傷害。A.必須；B.禁止；C.可以；D.無(wú)所謂。4．關(guān)于液氮使用說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A.皮膚接觸致冷劑會(huì)引起凍傷；B.少量致冷劑接觸眼睛會(huì)導(dǎo)致失明；C.液氮的快速蒸發(fā)可能會(huì)造成現(xiàn)場(chǎng)空氣缺氧;D.在易燃物上方使用較多液氮不會(huì)引起易燃物著火。5．下列關(guān)于進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作的各種說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A.不得在實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)藏食品、飲食、抽煙。不得將小孩及親友等與專業(yè)無(wú)關(guān)人員帶進(jìn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室。B.接觸危險(xiǎn)品時(shí)必須穿工作服，戴防護(hù)眼鏡，穿不露腳趾的滿口鞋，長(zhǎng)發(fā)須束起。C.保持實(shí)驗(yàn)室門和走道暢通，熟悉在緊急情況下的逃離路線和緊急疏散方法，清楚滅火器材、緊急噴淋器、洗眼器的位置。銘記急救電話。D.做實(shí)驗(yàn)期間，如實(shí)驗(yàn)需要在一定溫度下反應(yīng)5小時(shí)，可以到資料室查閱資料。晚上、節(jié)假日做某些危險(xiǎn)實(shí)驗(yàn)的室內(nèi)應(yīng)有二人以上，方可實(shí)驗(yàn)。6．防止毒物危害的最佳方法是（）。A.穿工作服；B.佩戴呼吸器具；C.使用無(wú)毒或低毒的代替品；D.不做實(shí)驗(yàn)。7．化合物中在儲(chǔ)藏時(shí)不可能形成過(guò)氧化物的有（）A.二氧六環(huán)；B.四氫呋喃；C.乙縮醛；D.丙酮8．下列物質(zhì)對(duì)震動(dòng)敏感的是（）A.硝酸鈉；B.硫磺；C.疊氮鈉；D.白磷9．煙頭中心溫度可達(dá)（），若煙頭接觸到棉、麻、毛織物、紙張、大部分化學(xué)試劑等可燃物，容易引起燃燒，甚至釀成火災(zāi)。A．600—800℃;B．400—600℃;C．200—400℃;D.100—200℃。10．.關(guān)于SDS(物質(zhì)安全技術(shù)說(shuō)明書或MSDS)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．描述了當(dāng)作業(yè)人員意外的受到傷害時(shí)，所需采取的現(xiàn)場(chǎng)自救或互救的簡(jiǎn)要處理方法，包括：眼睛接觸、皮膚接觸、吸入、食入的急救措施。B．概述了化學(xué)品的制備方法C．概述了化學(xué)物質(zhì)的理化特性D．提供化學(xué)品的毒理學(xué)信息，包括：不同接觸方式的急性毒性、刺激性、致敏性、亞急性和慢性毒性、致突變性、致畸性、致癌性等。11．氣瓶在使用過(guò)程中，下列（）操作是錯(cuò)誤的A．禁止敲擊碰撞；B．當(dāng)瓶閥凍結(jié)時(shí)，用火烤；C．要慢慢開(kāi)啟瓶閥；D.將鋼瓶固定。12．下列安全事故中，屬于錯(cuò)誤操作的是（）A.不慎將濃硫酸滴到手上，應(yīng)立即用干抹布拭去，再用水沖洗。B.金屬鈉著火后，應(yīng)立即用泡沫滅火器滅火。C.酒精燈不甚打翻著火，應(yīng)立即用濕布蓋滅。D.不慎將酸濺到眼鏡中，應(yīng)立即用大量水沖洗，變洗邊眨眼睛，然后到醫(yī)院就診。13．下列洗滌儀器的方法中不可行的是（）。A．用酒精清洗做過(guò)碘升華的燒杯；B．在堿缸中浸泡以洗滌砂芯漏斗上的不溶物；C．用濃HCl清洗裝過(guò)KMnO4的試管；D．用NaOH溶液清洗盛過(guò)苯酚的試管。14．不宜長(zhǎng)期放置，在使用前才配制的試液有（）。①銀氨溶液，②NaNO2溶液，③酸化的FeCl3溶液，④酸堿指示劑，⑤H2S溶液，⑥Cu(OH)2懸濁液，⑦H2SO3溶液，⑧NaNO3溶液A．②、⑥、⑦；B.①、②、⑤、⑦；C.①、②、③、⑤、⑦；D.以上答案均錯(cuò)誤二、閱讀下列材料，完成相應(yīng)問(wèn)題。我們將具有10層以下的蜂窩狀結(jié)構(gòu)層的石墨材料統(tǒng)稱為石墨烯材料。石墨烯分解可以變成零維的富勒烯，卷曲可以形成一維的碳納米管，疊加可以形成三維的石墨。石墨烯的一個(gè)重要制備方法是化學(xué)分散法，又叫還原氧化石墨法。其步驟是將石墨樣品加入到氧化劑溶液中，通過(guò)化學(xué)氧化的方法將其氧化成親水性的黑色氧化石墨粉末，這樣可以擴(kuò)大原子層之間的間距；然后在水中通過(guò)超聲波降解的方法將石墨氧化物剝離成單個(gè)的石墨烯氧化物，其為黃色膠體溶液；最后通過(guò)化學(xué)還原的方法將石墨烯氧化物還原成石墨烯。圖1石墨烯的結(jié)構(gòu)示意圖15．氧化石墨時(shí)可以使用的氧化劑有（）A.KMnO4；B.濃硝酸；C.H2O2；D.以上均可以。16．如果已經(jīng)分散好的石墨烯氧化物體系中有無(wú)機(jī)離子，除掉該離子的最好方法是（）A.普濾后洗滌；B.減壓過(guò)濾后洗滌；C.離心后洗滌；D.透析。17．如果使用減壓過(guò)濾，下述操作錯(cuò)誤的是（）。A.加入的濾紙應(yīng)恰好蓋嚴(yán)漏斗底部；B.過(guò)濾時(shí)，應(yīng)先將待濾樣品中的清液倒入到漏斗中，然后再轉(zhuǎn)移樣品中的沉淀物；C.停止抽濾時(shí)，應(yīng)先放空，然后關(guān)閉水泵的電源；D.應(yīng)從抽濾瓶的支管往外倒出濾液。18．如果使用離心分離，下列操作錯(cuò)誤的是（）A.離心管必須對(duì)稱放置；B.對(duì)稱放置的離心管中必須放入等量的相同液體；C.必選將離心機(jī)蓋蓋好后，方可開(kāi)啟離心機(jī)；D.物質(zhì)密度越大，其離心力也越大。19．下列有關(guān)過(guò)濾的操作，說(shuō)法正確的是（）。A．不能用布氏漏斗，必須用玻璃砂芯漏斗進(jìn)行高氯酸鎳重結(jié)晶中的固液分離。B．漏斗分長(zhǎng)頸漏斗和短頸漏斗，在熱過(guò)濾和重量分析時(shí)宜選用短頸漏斗。C．BaSO4是細(xì)晶形沉淀，應(yīng)選用“快速”濾紙，F(xiàn)e2O3·nH2O為膠狀沉淀，應(yīng)選用“慢速”濾紙。D．減壓過(guò)濾時(shí)，若沉淀顆粒太小，可用雙層濾紙。三、閱讀下列材料，完成相應(yīng)問(wèn)題。高氯酸銨（AP）是固體火箭推進(jìn)劑的主要成分，含量超過(guò)50%，此外，常規(guī)的固體火箭推進(jìn)劑中還含有鋁粉（約15%-18%）、粘合劑（約5%-10%）和增塑劑（約3%-10%）等。推進(jìn)劑在點(diǎn)火后，有規(guī)律地燃燒釋放出大量能量，產(chǎn)生大量高溫氣體，通過(guò)氣體從尾部排放，使火箭或?qū)棲@得推力。推進(jìn)劑的熱性能可以通過(guò)TG/DTA、DSC進(jìn)行測(cè)試，圖2是不同粒徑AP的熱分析曲線。請(qǐng)問(wèn)：20．火箭發(fā)動(dòng)機(jī)在燃燒時(shí)，燃燒室的溫度高達(dá)3000℃，請(qǐng)問(wèn)可以用（）溫度計(jì)測(cè)定其溫度。A.雙金屬片溫度計(jì)；B.熱電偶溫度計(jì)；C.熱電阻溫度計(jì)；D.光學(xué)高溫計(jì)。(a)(b)(c)圖2不同粒徑AP的熱分析曲線（化學(xué)學(xué)報(bào)，2009，67(1):39～44）21．用差熱分析(DTA)儀測(cè)定固體樣品的相變溫度，選用（）種物質(zhì)做基準(zhǔn)物較合適。A.無(wú)水氯化鈣；B.三氧化二鋁；C.苯甲酸；D.水楊酸。22．圖2(a)中在約240℃的峰為（）。A.AP的分解吸熱峰；B.AP的分解放熱峰；AP的相變放熱峰；C.AP的相變吸熱峰；D.23．從圖2中可以看出，DTG和DTA的曲線形狀比較相近，但是表示的物理意義相去甚遠(yuǎn)，DTG和DTA曲線中峰頂對(duì)應(yīng)的物理意義分別是（）A.失重最快，放（吸）熱速率最快；B.放（吸）熱速率最快，失重最快；C.失重最慢，放（吸）熱速率最慢；D.放（吸）熱速率最慢，失重最慢。24．如果用氧彈測(cè)定物質(zhì)在293K時(shí)的燃燒熱，則在實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)該最好（)A.將環(huán)境溫度調(diào)至293K；B.將內(nèi)筒中的水溫調(diào)至293K；C.將外套中水溫調(diào)至293K；D.無(wú)法測(cè)定指定溫度下的燃燒熱。25．推進(jìn)劑中最常用的粘合劑是端羥基聚丁二烯，數(shù)均分子量一般在4000左右。如果將粘合劑配制成大分子溶液后，可以采用（）方法進(jìn)行測(cè)定粘合劑的平均分子量。A.滲透壓法；B.光散射法；C.凝固點(diǎn)降低法；D.粘度法。26．下列儀器或方法不能用于測(cè)定溫差的是（）。A．貝克曼溫度計(jì)；B.將兩只熱電偶放置在需要測(cè)定溫差的地方，然后并聯(lián)連接；C.將兩只熱電偶放置在需要測(cè)定溫差的地方，然后反向串聯(lián)連接；D.在需要測(cè)定溫差的地方分別放置兩支經(jīng)過(guò)校正的精密熱電阻。四、閱讀下列材料，完成相應(yīng)問(wèn)題。根據(jù)由孔雀石制備CuSO4·5H2O和進(jìn)而制備Cu(IO3)2實(shí)驗(yàn)的原理和操作，回答如下問(wèn)題。27．可以快速、準(zhǔn)確測(cè)定天然孔雀石中各種金屬元素含量的分析方法是（）。A.ICP-AES；B.XPS；C.FT-IR；D.XRD。28．孔雀石中的銅含量可以采用碘量法測(cè)定。下列碘量法的相關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。A.微生物可以分解Na2S2O3；B.Na2S2O3溶液可以用純銅標(biāo)定法、KIO3標(biāo)定法和K2Cr2O7法等標(biāo)定；C.加入NH4F的作用是掩蔽其他金屬離子（如Fe3+、Al3+、Co3+、Ca2+、Mg2+等）的干擾；D.滴定要在弱酸性的環(huán)境中進(jìn)行。29．孔雀石溶解在硫酸中并加入H2O2后，將pH值調(diào)到3-3.5左右的作用是（）。A.使Fe2+形成Fe(OH)2沉淀；B.使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀；C.使Cu2+形成Cu(OH)2沉淀；D.以上答案均錯(cuò)誤。30．下面（）種方法不可用于膽礬的快速干燥。A．將晶體抽濾時(shí)加入少量乙醇洗滌后，抽干，再烘干；B．用丙酮洗滌后，烘干；C．放在蒸發(fā)皿中用火烤干；D．平鋪在表面皿中，烘干。31．在用1.3g(5.1mmol)CuSO4·5H2O和2.1g(9.8mmol)KIO3制備Cu(IO3)2過(guò)程中需要檢測(cè)反應(yīng)是否完全，方法是（）：A.觀察反應(yīng)物清液是否還有藍(lán)色；B.取少許清液于離心管中，離心后滴加一滴BaCl2溶液，觀察清液中是否有白色沉淀產(chǎn)生；C.取少許清液于離心管中，離心后將清液?jiǎn)为?dú)在水浴中加熱數(shù)分鐘，觀察是否還有沉淀生產(chǎn)；D.以上方法均錯(cuò)誤。32．在常規(guī)分析測(cè)試條件下，測(cè)定Cu(IO3)2溶度積可以采取的方法是（）。①電導(dǎo)率法；②分光光度法；③重量分析法；④配位滴定法A.①和②；B.①和③；C.②和③；D.①、②和④33．如果硫酸銅溶液中含有較多的氯化鎂，已知lgKCuY=18.80，lgKMgY=8.7，在配制成合適濃度的樣品后，請(qǐng)問(wèn)下列關(guān)于兩種離子的分析方法中錯(cuò)誤的是（）A.采用銅離子選擇電極配位滴定法可以連續(xù)滴定銅離子和鎂離子含量；B.可以直接采用EDTA進(jìn)行配位滴定測(cè)定銅離子和鎂離子濃度；C.可以采用氧化還原滴定法測(cè)定銅離子含量。D.采用離子選擇電極法測(cè)定銅離子含量時(shí)需要配備直流電源；五、以廢白鐵皮（鍍鋅鐵皮）為原料，可以進(jìn)行如圖3所示的系列實(shí)驗(yàn)：圖3鐵鹽系列實(shí)驗(yàn)示意圖34．關(guān)于用廢白鐵皮制備硫酸亞鐵固體的過(guò)程中的最合理部分操作的是（）A.采用白鐵皮與濃硫酸反應(yīng)可以提高反應(yīng)速率；B.采用白鐵皮與稀硫酸在室溫反應(yīng)，待無(wú)氣體逸出時(shí)，將固體取出，用水洗凈后，再加入到新鮮稀硫酸中，加熱處理，得到硫酸亞鐵溶液；C.由于硫酸亞鐵在熱水中的溶解度較小，不能采用重結(jié)晶的方法，只能采用濃縮結(jié)晶的方法拿到固體；D.在硫酸亞鐵產(chǎn)物水溶液中加入硫酸銨可以提高硫酸亞鐵的溶解度。35．在用硫酸亞鐵銨制備K3[Fe(C2O4)3]·3H2O時(shí)，最后蒸發(fā)濃縮溶液時(shí)采用最合理的熱源及其原因是（）A.油浴加熱；產(chǎn)品穩(wěn)定，高溫有利于水能夠快速蒸發(fā)；B.油浴加熱；雖然產(chǎn)品不夠穩(wěn)定，但在保證產(chǎn)品穩(wěn)定的情況下適當(dāng)提高溫度有利于水能夠快速蒸發(fā)；C.水浴加熱；能夠保證水蒸發(fā)，并可以防止局部過(guò)熱導(dǎo)致產(chǎn)品脫水、分解；D.水浴加熱；雖然產(chǎn)品穩(wěn)定，但使用水浴加熱簡(jiǎn)單。36．三草酸合鐵(III)配離子的電荷數(shù)可以通過(guò)離子交換法測(cè)定。關(guān)于本實(shí)驗(yàn)中離子交換法和離子交換樹脂說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A.由于本實(shí)驗(yàn)中離子交換樹脂上的活性基團(tuán)是季銨鹽，故為陽(yáng)離子交換樹脂；B.離子交換樹脂使用前應(yīng)該用蒸餾水浸泡和洗滌；C.裝柱后用蒸餾水淋洗樹脂柱，當(dāng)用硝酸銀溶液檢測(cè)流出液時(shí)，出現(xiàn)輕微渾濁時(shí)，可認(rèn)為柱子已淋洗干凈；D.離子交換樹脂再生時(shí)，可以用KSCN溶液檢測(cè)流出液中是否有Fe(III)。37．在離子交換法測(cè)定配離子電荷數(shù)實(shí)驗(yàn)中，通過(guò)測(cè)定淋洗出的Cl–的量來(lái)確定配離子電荷數(shù)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A.可以使用AgNO3作為滴定劑，K2CrO4為指示劑；B.可以使用法揚(yáng)司法測(cè)定Cl–的量；C.配離子的電荷數(shù)=Cl–的物質(zhì)的量/配合物的物質(zhì)的量D.可以使用金屬指示劑。38．在測(cè)定含鐵離子樣品的磁化率時(shí)，某同學(xué)得出如下數(shù)據(jù)：勵(lì)磁電流/A045(試管+樣品)重/g12.821612.861812.8620請(qǐng)不經(jīng)過(guò)計(jì)算，確定樣品中鐵的電子排布式為（）。A.不可以判斷B.可以判斷，是↑↓↑↑↑↑C.可以判斷，是↑↓↑↓↑↓D.可以判斷，是↑↓↑↓↑↑39．關(guān)于用FeCl3制備氫氧化鐵膠體的說(shuō)法正確的是（）。A．將FeCl3溶液滴加到沸水中，煮沸并攪拌5min，可以得到紅棕色溶膠；B．往FeCl3溶液滴加NaOH溶液，調(diào)節(jié)pH值，煮沸并攪拌5min，使Fe3+水解進(jìn)而得到溶膠；C．用減壓過(guò)濾得到氫氧化鐵膠體；D.氫氧化鐵膠體表面是OH–負(fù)離子。40．可以采用電泳儀測(cè)定Fe(OH)3膠體（）電位。A.接界電位;B.Zeta電位;C.雙電層電位;(D)濃差電位。41．有關(guān)毛細(xì)管電泳和普通電泳的相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A.毛細(xì)管電泳技術(shù)是經(jīng)典電泳技術(shù)和現(xiàn)代微柱分離相結(jié)合的產(chǎn)物。B.毛細(xì)管電泳實(shí)驗(yàn)中電滲流產(chǎn)生的原因是毛細(xì)管內(nèi)壁帶電荷，形成了雙電層。C.毛細(xì)管電泳和普通電泳技術(shù)相比，減小了電泳柱徑，并采用更低的電場(chǎng)，這樣有利于節(jié)能和提高效率。D.毛細(xì)管電泳現(xiàn)有多種分離模式。42．在循環(huán)伏安法測(cè)定K3Fe(CN)6電極反應(yīng)過(guò)程實(shí)驗(yàn)中，向溶液中加入一定量的支持電解質(zhì)KCl的最主要作用是（）。A.消除遷移電流的影響；B.消除充電電流的影響；C.增加導(dǎo)電能力；D.保證六氰合鐵(III)酸根離子的穩(wěn)定性。43．通過(guò)XRD可以確定納米氧化鐵的（）①晶型；②晶胞參數(shù)；③原生晶粒尺寸；④雜質(zhì)含量；⑤磁性。①、②和③；D.①、②和⑤A.①和②；B.②、③和④；C.六、閱讀下列材料，完成相應(yīng)問(wèn)題。據(jù)悉，通過(guò)水質(zhì)監(jiān)測(cè)分析，百湖之市武漢市的名片——東湖的水質(zhì)于2009年由2008年的劣V類連躍兩級(jí)上升至IV類，這是武漢市多年來(lái)大規(guī)模對(duì)東湖污染治理的巨大回報(bào)。水質(zhì)監(jiān)測(cè)需要檢測(cè)生化耗氧量、氨氮、總磷、總氮、石油類、糞大腸菌群、化學(xué)耗氧量、重金屬含量等。44．關(guān)于東湖水質(zhì)分析的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.化學(xué)耗氧量可以通過(guò)KMnO4滴定測(cè)得；B.氨氮含量測(cè)定可以采用配位滴定法；C.水體中的六價(jià)鉻、銅離子、鋅離子等污染物可以采用容量分析法分析；D.很多有機(jī)污染物可以采用富集技術(shù)處理后再通過(guò)儀器分析手段測(cè)定。45．如果實(shí)驗(yàn)室有KMnO4溶液，但實(shí)驗(yàn)室無(wú)草酸基準(zhǔn)試劑，僅有未知濃度的草酸溶液以及NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列方法中（）可以確定KMnO4溶液的濃度。A.以甲基橙為指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液，然后用草酸溶液標(biāo)定KMnO4溶液；B.以酚酞為指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液，然后用草酸溶液標(biāo)定KMnO4溶液；C.以甲基橙和酚酞混合溶液為指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液，先滴至溶液變?yōu)辄S色，記下體積V1，然后再滴至溶液變?yōu)槲⒓t色，記下體積V2，根據(jù)兩次體積計(jì)算草酸溶液濃度，最后用草酸溶液標(biāo)定KMnO4溶液。46．用草酸標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，溶液的溫度一般不超過(guò)（），以防草酸分解。85℃。40℃；D.A.60℃；B.75℃；C.47．在進(jìn)行滴定之前，有時(shí)要進(jìn)行容量瓶和移液管的相對(duì)校正，下列說(shuō)法正確的是（）。A．移液管應(yīng)是干燥的,但容量瓶不必干燥；B．移液管不必干燥,但容量瓶應(yīng)干燥；C．移液管與容量瓶均必須是干燥的；D．移液管與容量瓶都不必事先干燥。48．用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH時(shí)，滴定管未趕氣泡，而滴定過(guò)程中氣泡消失，則滴定體積用量偏（），標(biāo)定的NaOH濃度偏（）。用此NaOH來(lái)測(cè)定醋酸含量時(shí)，結(jié)果偏（），用它測(cè)定有機(jī)酸的摩爾質(zhì)量時(shí)，結(jié)果偏（）。A．高，低，高，低；B．高，低，低，高；C．高，高，低，低；D．低，高，低，高。49．各類指示劑一般需要控制合適的pH范圍，在下列（）的pH范圍內(nèi)，二甲酚橙、鉻黑T、PAN、銀量法的K2CrO4指示劑使用效果好。A．5-6，9-10，5-6，4-8；B．5-6，9-10，5-6，6-10；C．2-5，6-10，8-12，6-10；D．2-5，6-10，5-6，4-8。50．如果分析結(jié)果要求達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0.1mg的分析天平稱取樣品，至少應(yīng)稱?。ǎ．0.05g；B．0.1g；C．0.2g；D．0.5g。51．可用于減小滴定過(guò)程中偶然誤差的方法是（），而從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是()。A．對(duì)照實(shí)驗(yàn)，系統(tǒng)誤差?。籅．空白實(shí)驗(yàn)，平均偏差??；C．校正儀器，相對(duì)偏差??；D．增加平行測(cè)定次數(shù)，隨機(jī)誤差小。52．下列敘述正確的是（）A.溶液pH值為11.32，讀數(shù)有四位有效數(shù)字；B.用電子臺(tái)秤稱取了1.02gA樣品，后又用電子分析天平稱取了0.1246gB樣品，則混合在一起后混合物的總量應(yīng)記為1.14g；C.稱取0.0654g純鋅片（MZn=65.39），溶解后定容于100mL容量瓶中，則鋅離子的濃度為0.01000mol?L–1D.從50mL滴定管中，可以準(zhǔn)確放出5.000mL標(biāo)準(zhǔn)溶液53．欲將測(cè)定結(jié)果的平均值與標(biāo)準(zhǔn)值之間進(jìn)行比較，看有無(wú)顯著性差異，應(yīng)當(dāng)用()，而有兩組分析數(shù)據(jù)，要比較它們的精密度有無(wú)顯著性差異，則應(yīng)用（）A.t檢驗(yàn)，F(xiàn)檢驗(yàn)；B.F檢驗(yàn)，Q檢驗(yàn)；C.Q檢驗(yàn)，t檢驗(yàn)；D.G檢驗(yàn)，u檢驗(yàn)。54．水體中As含量可以用庫(kù)侖分析法測(cè)定，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A.工作電極上發(fā)生的是碘的氧化還原反應(yīng)；B.庫(kù)侖分析法在定量分析時(shí)需要砷的基準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)溶液，其定量的依據(jù)是法拉第定律；C.電流效率100％是庫(kù)侖分析法的先決條件；D.庫(kù)侖分析法的終點(diǎn)可以借助指示劑、電位法或者電流法確定。55．關(guān)于極譜分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.參比電極是去極化電極；B.工作電極是極化電極；C.極譜中采用滴汞電極（DME）作為工作電極；D.對(duì)電極是去極化電極。56．水體中的主要重金屬的含量可以采用原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜儀進(jìn)行測(cè)量，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.由于原子吸收光譜法采用了銳線光源，因此原子吸收光譜儀中無(wú)單色器；B.原子發(fā)射光譜儀中激發(fā)光源的基本功能是提供樣品中待測(cè)元素原子化和原子激發(fā)發(fā)光所需要的能量；C.采用原子吸收光譜測(cè)定每種元素一般需要更換專用的燈；D.原子發(fā)射光譜儀配用高頻耦合等離子體光源，可以大幅度提高分析的精度、靈敏度、速度和再現(xiàn)性，拓寬了線性范圍。57．關(guān)于熒光分光光度計(jì)及其分析方法的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A.熒光分光光度法可以測(cè)定東湖水體中的多環(huán)芳烴、黃曲霉毒素、農(nóng)藥、硫化物、硒、硼、鈹、鈾、釷等的含量；B.熒光分光光度計(jì)能得到兩種光譜（激發(fā)光譜和發(fā)射光譜）；C.熒光強(qiáng)度與激發(fā)波長(zhǎng)大小無(wú)關(guān)；D.熒光分光光度法的靈敏度很高，比一般的紫外-可見(jiàn)分光光度法高2～3個(gè)數(shù)量級(jí)，能檢測(cè)10-11～10-12克的痕量物質(zhì)。58．固相萃取技術(shù)（SPE）就是近年來(lái)應(yīng)用比較廣泛的一種樣品前處理新技術(shù)，利用該技術(shù)，可一步完成復(fù)雜樣品的凈化與富集。固相萃取填料通常是對(duì)硅膠表面進(jìn)行修飾得到的，從原理上看，其作用類似于液相色譜的固定相。如果采用SPE技術(shù)直接從水相中富集憎水的有機(jī)物，一般選擇()種類型的填料。A．正相；B．反相；C．離子交換；D．正相的、反相的都可以。59．如果采用SPE技術(shù)用反相填料富集水樣中的污染物五氯酚，那么，（）對(duì)富集比較有利。A．將水樣pH調(diào)至酸性；B．將水樣pH調(diào)至中性；C．將水樣pH調(diào)至堿；D．不必調(diào)整水樣的pH，避免免引入其它雜質(zhì)。七、閱讀下列材料，完成相應(yīng)問(wèn)題。正溴丁烷的一種制備方法(OrganicSynthesis,Vol.1)為：在一個(gè)冰水浴冷卻的500mL圓底瓶中加入130g碎冰和120g的液溴，混合均勻后往圓底瓶中通入二氧化硫氣體直到溶液變?yōu)榧t色為止。然后加入100g正丁醇，振搖均勻后，邊搖邊分批加入60g濃硫酸，裝上冷凝管，回流反應(yīng)3h后，將裝置改為蒸餾裝置，對(duì)反應(yīng)物進(jìn)行濃縮。分出蒸出液體的油層，首先用水洗，然后用冷的濃硫酸，最后用碳酸鈉溶液洗滌。盡可能將產(chǎn)品從水層分出后，用氯化鈣干燥1h，過(guò)濾，蒸餾，收集101-104℃餾分176g（95%產(chǎn)率）。已知正丁醇沸點(diǎn)117.7℃；正溴丁烷沸點(diǎn)101.6℃，密度1.27g?cm–1；正丁醚沸點(diǎn)142.4℃；正丙醇97.2℃；正戊醇沸點(diǎn)138℃。請(qǐng)問(wèn)：60．液溴應(yīng)該儲(chǔ)存在（）A.棕色玻璃細(xì)口瓶中并且加入少量水，磨口塞密封；B.無(wú)色玻璃細(xì)口瓶中并且加入少量水，磨口塞密封；C.棕色玻璃細(xì)口瓶中并且加入少量水，橡皮塞密封；D.無(wú)色玻璃細(xì)口瓶中并且加入少量水，橡皮塞密封；61．通入SO2的作用是（）A.催化劑；B.氧化劑；C.還原劑；D.酸化劑。62．加入60g硫酸的作用是（）A.催化劑；B.氧化劑；C.脫水劑；D.酸化劑。63．用硫酸洗滌有機(jī)層的作用是（）①除掉水；②除掉正丁醇；③除掉正丁醚。A.①和②；B.②和③；C.①和③。64．在本實(shí)驗(yàn)中用到的冷凝管有（）①空氣冷凝管；②球形冷凝管；③直形冷凝管。②、③。A.②；B.①、②C.①、③；D.65．已知產(chǎn)品正溴丁烷中含有正丁醚、正丁醇等雜質(zhì)，可以采用氣相色譜儀進(jìn)行測(cè)試，下列定量方法中不能采用的是（）A.面積歸一法；B.內(nèi)標(biāo)法；C.外標(biāo)法；D.微分法66．將正丁醇配制成水溶液，其濃度可用下列（）儀器準(zhǔn)確測(cè)定。①電導(dǎo)率儀；②旋光儀；③氣相色譜儀；④阿貝折光儀。A.①和②；B.②和③；C.③和④；D.①和④。67．本實(shí)驗(yàn)中加入氯化鈣干燥劑不適合于干燥（）①醇；②醚；③芳烴；④有機(jī)酸A.①和②；B.①和④；C.①、②和④；D.①、②、③和④68．如果本實(shí)驗(yàn)的原料正丁醇中含有較多的正丙醇、正戊醇，則原料應(yīng)首先純化，最合適的純化方式是（）A.普通蒸餾；B.精餾；C.萃??；D.柱層析69．下列（）方法可以測(cè)定正溴丁烷的表面張力。①鼓泡法；②滴重法；③毛細(xì)管法；④鉑環(huán)法；⑤吸附法A.①和②；B.①、②和③；C.①、②、③和④；D.①、②、③、④和⑤。70．下列（）方法可以測(cè)定正溴丁烷的飽和蒸氣壓。①動(dòng)態(tài)法；②靜態(tài)法；③毛細(xì)管法；④飽和氣流法①、②和④A.①和②；B.①和③；C.①、②和③；D.八、閱讀下列有關(guān)乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)的說(shuō)明，完成相應(yīng)問(wèn)題。在100mL三口燒瓶中的一側(cè)口裝配一恒壓滴液漏斗，另一側(cè)口固定一個(gè)溫度計(jì)，中口裝配一分餾柱、蒸餾裝置。接收瓶用冰水浴冷卻。在三口燒瓶中加入預(yù)先混合好的乙醇和硫酸混合液（3mL乙醇+1mL濃硫酸）。將20mL乙醇和14.3mL冰醋酸的混合溶液倒入滴液漏斗中。通過(guò)加熱使反應(yīng)體系溫度約為120℃左右。然后將混合溶液慢慢滴加到三口燒瓶中。調(diào)節(jié)加料的速度，使之和酯蒸出的速度大致相等。加料約70min。這時(shí)保持反應(yīng)物溫度120-125℃。滴加完畢后,繼續(xù)加熱約10min，直到不在有液體流出為止。將餾出液先用飽和Na2CO3溶液洗滌餾出液3次，之后在分液漏斗中依次用等體積的飽和NaCl溶液，飽和CaCl2溶液洗滌餾出液，最后將上層的乙酸乙酯倒入干燥的小錐形瓶中，加入無(wú)水K2CO3干燥30min。蒸餾，得到乙酸乙酯。用電導(dǎo)法測(cè)定乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中的皂化速率常數(shù)。已知乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77.2℃，乙醇的沸點(diǎn)為78.2℃，水的沸點(diǎn)100℃，乙酸的沸點(diǎn)為118.1℃。71．餾出液中主要成分有（）。①乙酸乙酯；②乙酸；③乙醇；④水。A.①和②；B.①、②和④；C.①、③和④；D.①、②、③和④72．蒸餾和精餾的原理是利用液體沸騰時(shí)氣相和液相組成不同進(jìn)行分離，即需要知道液體的二元相圖。關(guān)于測(cè)定雙液系氣液平衡相圖的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A.測(cè)定時(shí)必須是全回流操作；B.一般來(lái)說(shuō)，氣相和液相組成可以通過(guò)GC來(lái)檢測(cè)；C.液體必須受熱，一旦液體沸騰，有氣相冷凝液后，就可以停止加熱，進(jìn)行氣相和液相物質(zhì)的組成分析；D.如果使用水銀溫度計(jì)進(jìn)行沸點(diǎn)溫度測(cè)定，一般要進(jìn)行露莖校正。73．采用上述乙酸乙酯制備方法的單程轉(zhuǎn)化率比較低，且催化劑硫酸使用量很大，請(qǐng)問(wèn)采用（）方法可以獲得更好的轉(zhuǎn)化率和最好的經(jīng)濟(jì)效益。A.共沸精餾；B.萃取精餾；C.反應(yīng)精餾；D.連續(xù)精餾74．加入飽和NaCl溶液洗滌的目的是（）①除掉乙醇；②降低油層中的Na2CO3的量；③降低乙酸乙酯在水中的溶解度；④除掉水。A.①和②；B.②和③；C.③和④；D.①和④75．如果采用電導(dǎo)法測(cè)定乙酸乙酯皂化反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)及活化能，直接測(cè)定的物理量是（）①濃度；②溫度；③電導(dǎo)率；④時(shí)間。②、③和④①、③和④；D.A.①和②；B.①、②和③；C.76．某同學(xué)做蔗糖轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí)，記錄反應(yīng)開(kāi)始的時(shí)間比實(shí)際時(shí)間偏晚，對(duì)測(cè)定反應(yīng)速率常數(shù)k值（）無(wú)影響。A.無(wú)影響；B.偏大；C.偏小。九、閱讀下列材料（摘自O(shè)rganicSyntheses,Vol.81,p.33），完成相應(yīng)問(wèn)題。對(duì)(正壬基)苯甲酸的制備反應(yīng)方程式如圖4所示。圖4制備對(duì)(正壬基)苯甲酸的反應(yīng)方程式77．將正溴壬烷加到Mg和乙醚中進(jìn)行格式反應(yīng)，判斷格式反應(yīng)正常進(jìn)行的依據(jù)是（）A.顏色發(fā)生變化；B.溶液出現(xiàn)回流；C.出現(xiàn)沉淀；D.溶液回流并且在鎂條表面出現(xiàn)渾濁。78．制備格式試劑需要使用乙醚，以下有關(guān)乙醚純化操作的說(shuō)法中，正確的是（）A.將市售乙醚用濃硫酸干燥，然后蒸出乙醚，再壓入鈉絲干燥至沒(méi)有氣泡逸出，最后通過(guò)簡(jiǎn)單蒸餾將乙醚全部蒸出待用；B.將市售乙醚用少量硫酸和硫酸亞鐵溶液洗滌，油層經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)過(guò)氧化物后用無(wú)水氯化鈣干燥，過(guò)濾后，在乙醚中壓入鈉絲，放置一夜至無(wú)氣泡逸出，最后通過(guò)簡(jiǎn)單蒸餾將乙醚蒸出待用，注意不要蒸干；C.市售乙醚不能用五氧化二磷干燥；D.檢驗(yàn)有無(wú)過(guò)氧化物的方法是取少許乙醚，在其中加入等量的2%KI淀粉溶液，并滴加1-2滴NaOH溶液，若出現(xiàn)藍(lán)色，說(shuō)明有過(guò)氧化物。79．已知化合物2——對(duì)(正壬基)苯甲酸甲酯沸點(diǎn)是103-105°C/10?4torr，提純?cè)摶衔镄枰獪p壓蒸餾。下列關(guān)于減壓蒸餾的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A.10?4torr=0.0133Pa；B.加入的待蒸液體體積不應(yīng)超過(guò)蒸餾瓶容積的二分之一；C.不能使用磁力攪拌替代使用毛細(xì)管產(chǎn)生沸騰中心；D.蒸餾完畢時(shí)，應(yīng)先降溫，待蒸餾瓶?jī)?nèi)溫度降到室溫附近時(shí)，再將系統(tǒng)與大氣相通，最后關(guān)閉真空泵。80．化合物3——對(duì)(正壬基)苯甲酸為白色固體，熔點(diǎn)為92.5-94.3℃，一般采用重結(jié)晶進(jìn)行純化，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。A.重結(jié)晶的原理是利用待提純物質(zhì)的熔點(diǎn)特性；B.可以加入活性炭脫色，加入的方法是當(dāng)樣品完全溶解后，待溶液稍冷后加入活性炭；C.加入活性炭后，回流數(shù)分鐘，然后補(bǔ)加少許溶劑后趁熱過(guò)濾；D.加入過(guò)多的活性炭有可能提高產(chǎn)品的純度，但回收率很有可能降低。81．如果產(chǎn)品化合物3中含有的雜質(zhì)有化合物2和對(duì)氯苯甲酸（化合物4），當(dāng)采用常規(guī)的HPLC進(jìn)行純度分析時(shí)，這三種物質(zhì)的保留時(shí)間從小到大的順序?yàn)椋ǎ〢.2、3、4；B.3、2、4；C.4、2、3；D.4、3、2。82．化合物2的質(zhì)譜數(shù)據(jù)為：MS(El):m/z(RI)262(63,[M+]),231(24),163(13),150(100),121(8),105(9),91(41),57(8),43(13).請(qǐng)問(wèn)質(zhì)荷比為231和150的峰分別是（）。A.碎片峰，碎片峰；B.重排峰，重排峰；C.碎片峰，重排峰；D.重排峰，碎片峰。83．下列離子化方式中最容易得到化合物分子量信息的是（）A.FAB；B.ESI；C.EI；D.CI84．質(zhì)譜分析必須在真空下工作，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A.質(zhì)譜分析在真空下工作的原因是防止電離的樣品與其他分子碰撞，發(fā)生能量損失或電荷轉(zhuǎn)移；B.實(shí)驗(yàn)室里常用的水泵，減壓后可達(dá)到極限絕對(duì)壓強(qiáng)約為1000Pa；常用的機(jī)械泵，減壓后可達(dá)到的極限絕對(duì)壓強(qiáng)為10–2~10–1Pa；采用擴(kuò)散泵或渦輪分子泵，真空的絕對(duì)壓強(qiáng)可低至10–5~10–4Pa；C.質(zhì)譜儀的高真空系統(tǒng)必須配備擴(kuò)散泵或渦輪分子泵；D.質(zhì)譜儀的高真空系統(tǒng)一般由水泵、機(jī)械泵和擴(kuò)散泵串聯(lián)組成，水泵和機(jī)械泵作為前置泵。十、閱讀下列材料，完成相應(yīng)問(wèn)題。金屬酞菁是廣泛使用的染料，具有很高的化學(xué)、光學(xué)和熱穩(wěn)定性，并具有很好的半導(dǎo)體性質(zhì)。某學(xué)生以鄰苯二甲酸酐、尿素、氯化亞銅為原料，鉬酸銨為催化劑，采用在200℃加熱的固相熔融法合成藍(lán)紫色的酞菁銅（圖5）。已知無(wú)取代金屬酞菁配合物的溶解性很差，一般只能溶于濃硫酸。其在低溫下蒸汽壓很低，只有加熱到500℃以上時(shí)，才有一定的蒸氣壓。%透過(guò)率圖5酞菁銅的結(jié)構(gòu)式圖6某同學(xué)制備的酞菁銅產(chǎn)品的紅外圖譜85．下列關(guān)于進(jìn)行固相熔融法合成酞菁銅反應(yīng)時(shí)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A.需要在氮?dú)鈿夥障路磻?yīng)；B.需要裝上空氣冷凝管；C.需要經(jīng)常旋動(dòng)磨口上的玻璃儀器，以免實(shí)驗(yàn)后磨口打不開(kāi)；D.使用機(jī)械攪拌，不能使用磁力攪拌。86．柱層析是有機(jī)合成中最常用的一種分離純化技術(shù)之一。某同學(xué)用硅膠做固定相，采用柱層析分離生物堿，用下列（）化合物處理層析住后可以獲得很好的分析效果。A.稀NaOH溶液；B.稀HCl溶液；C.NEt3；D.乙醇。87．下列關(guān)于采用薄板層析為柱層析篩選淋洗劑的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。A.樣品在某種展開(kāi)劑中只顯示一個(gè)點(diǎn)，并不等于在別的展開(kāi)劑中也只顯示一個(gè)點(diǎn)；B．樣品在板上點(diǎn)的展開(kāi)的清晰