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2024屆江西省宜春三中高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、25℃時(shí),向20mL0.01mol·L-1HA(aq)中不斷滴入0.02mol·L-1NaOH(aq),混合溶液pH變化如圖所示。此過(guò)程溶液下列說(shuō)法不正確的是(已知:25℃時(shí)一元酸HA(aq)電離平衡常數(shù)Ka=1.6×10-5)A.a(chǎn)點(diǎn)溶液的pH大于3B.b點(diǎn)溶液中離子:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.c點(diǎn)表示酸HA(aq)和NaOH(aq)溶液恰好完全反應(yīng)D.d點(diǎn)溶液加水稀釋后c(H+)/c(HA)的值會(huì)增大2、已知:H2(g)+1/2O2(g)===H2O(g)ΔH1=-241.8kJ·mol-1,C(s)+1/2O2(g)===CO(g)ΔH2=-110.5kJ·mol-1。由此可知焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)ΔH3,則ΔH3為()A.+131.3kJ·mol-1 B.-131.3kJ·mol-1C.+352.3kJ·mol-1 D.-352.3kJ·mol-13、在鹵代烴R—CH2—CH2—X中化學(xué)鍵如圖所示:(①為C—X鍵,②C—H為鍵)則下列說(shuō)法正確的是A.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和③B.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和④C.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是②和③D.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①4、下列對(duì)有關(guān)事實(shí)或解釋不正確的是編號(hào)事實(shí)解釋①鋅與稀鹽酸反應(yīng),加入氯化鈉固體,速率加快增大了氯離子濃度,反應(yīng)速率加快②鋅與稀硫酸反應(yīng),滴入較多硫酸銅溶液,生成氫氣的速率減慢鋅置換銅的反應(yīng)干擾了鋅置換氫的反應(yīng),致使生成氫氣的速率變慢③面粉生產(chǎn)車間容易發(fā)生爆炸固體表面積大,反應(yīng)速率加快④5%的雙氧水中加入二氧化錳粉末,分解速率迅速加快降低了反應(yīng)的焓變,活化分子數(shù)增多,有效碰撞增多,速率加快A.①④ B.②③ C.①②③ D.①②④5、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列判斷正確的是()A.46gNO2含有氧原子數(shù)為2NAB.常溫常壓下,22.4LN2含有的分子數(shù)為NAC.1L1mol·L-1Al2(SO4)3溶液中含SO42-數(shù)目為NAD.1molFe在足量Cl2中燃燒,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA6、關(guān)于下列裝置說(shuō)法正確的是()A.裝置①中,鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液B.裝置②工作一段時(shí)間后,a極附近溶液的pH增大C.用裝置③精煉銅時(shí),溶液中Cu2+的濃度一定始終不變D.裝置④中電子由Zn流向Fe,裝置中有Fe2+生成7、為確定某溶液的離子組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①測(cè)定溶液的pH,溶液顯強(qiáng)堿性②取少量溶液加入稀鹽酸至溶液呈酸性,產(chǎn)生無(wú)刺激性、能使澄清石灰水變渾濁的氣體③在②實(shí)驗(yàn)后的溶液中再滴加Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀④?、蹖?shí)驗(yàn)后的上層清液繼續(xù)滴加Ba(NO3)2溶液至無(wú)沉淀時(shí),再滴加AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀根據(jù)實(shí)驗(yàn)判斷,以下推測(cè)正確的是A.一定有SO32-B.一定有HCO3-C.不能確定Cl-是否存在D.不能確定CO32-是否存在8、2004年美國(guó)圣路易斯大學(xué)研制了一種新型的乙醇電池,它用磺酸類質(zhì)子溶劑,在200℃左右時(shí)供電,乙醇電池比甲醇電池效率高出32倍且更安全。電池總反應(yīng)為:C2H5OH
+3O2=2CO2
+3H2O,電池示意圖如下,下列說(shuō)法中正確的是A.b極為電池的負(fù)極B.電池工作時(shí)電子在內(nèi)電路中由a極經(jīng)溶液到b極C.電池負(fù)極的電極反應(yīng)為:C2H5OH+3H2O-12e-==2CO2+12H+D.電池工作時(shí),1mol乙醇被氧化時(shí)有6mol電子轉(zhuǎn)移9、短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,A和B形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,B位于第ⅤA族,A和C同主族,D原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等。下列敘述正確的是A.原子半徑:D>C>BB.單質(zhì)的還原性:D>CC.1molC的氧化物固體中含離子總數(shù)為4NAD.元素B、C、D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能相互反應(yīng)10、下列溶液蒸干后能得到原溶質(zhì)的是:A.NaHCO3 B.Na2SO3 C.(NH4)2SO4 D.MgCl211、下列說(shuō)法不正確的是A.物質(zhì)燃燒總是放熱的B.放熱反應(yīng)在反應(yīng)發(fā)生時(shí)都不需要加熱C.熱化學(xué)方程式中,化學(xué)式前的化學(xué)計(jì)量數(shù)僅表示物質(zhì)的量D.大多數(shù)化合反應(yīng)是放熱的,大多數(shù)分解反應(yīng)是吸熱的12、研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽(yáng)極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融CaF2—CaO作電解質(zhì),利用圖示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑還原二氧化鈦制備金屬鈦。下列說(shuō)法不正確的是A.由TiO2制得1mol金屬Ti,理論上外電路轉(zhuǎn)移4mol電子B.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2O2--4e-=O2↑C.在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量不會(huì)減少D.裝置中石墨電極材料需要定期更換13、在原電池和電解池的電極上所發(fā)生的反應(yīng),屬于氧化反應(yīng)的是A.原電池的正極和電解池的陽(yáng)極所發(fā)生的反應(yīng)B.原電池的正極和電解池的陰極所發(fā)生的反應(yīng)C.原電池的負(fù)極和電解池的陽(yáng)極所發(fā)生的反應(yīng)D.原電池的負(fù)極和電解池的陰極所發(fā)生的反應(yīng)14、向三份0.1mol/LCH3COONa溶液中分別加入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl2固體(忽略溶液體積變化),則CH3COO-濃度的變化依次為()A.減小、增大、減小 B.增大、減小、減小C.減小、增大、增大 D.增大、減小、增大15、高分子化合物在自然界中大量存在。下列物質(zhì)不屬于高分子化合物的是A.油脂B.淀粉C.纖維素D.蛋白質(zhì)16、向稀硫酸溶液中逐漸加入氨水,當(dāng)溶液中c(NH4+)=2c(SO42﹣)時(shí),溶液的pH()A.大于7 B.等于7 C.小于7 D.無(wú)法判斷二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:,以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:(1)苯轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式是______________________________________________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。(3)有機(jī)物C的所有原子______(填“是”或“不是”)在同一平面上。(4)D分子苯環(huán)上的一氯代物有_________種。(5)在上述反應(yīng)①②③④⑤中,屬于取代反應(yīng)的是_______________________。18、A、B、C、D、E、F、G是7種短周期元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA01A2B3CDEF(1)表中所標(biāo)出的A、B、C、D、E、F六種元素中,原子半徑最大的元素是____________(填元素符號(hào)),非金屬性最強(qiáng)的元素是____________(填元素符號(hào)),這兩種元素形成的化合物中含有的化學(xué)鍵是_____(填序號(hào));a.離子鍵b.共價(jià)鍵c.金屬鍵(2)G元素的原子核外M層有4個(gè)電子,它在元素周期表中位置是____________;(3)A和E、A和F所形成的化合物中熱穩(wěn)定性較強(qiáng)的是____________(用化學(xué)式表示);(4)寫出B、D元素各自所形成的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式____________________________________________________________.(5)能說(shuō)明F的非金屬性比E的非金屬性強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是____________________________________(用化學(xué)方程式表示).19、Ⅰ.有一學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室測(cè)某溶液的pH,實(shí)驗(yàn)時(shí),他先用蒸餾水潤(rùn)濕pH試紙,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進(jìn)行檢測(cè)。(1)該學(xué)生的操作___(填“正確”或“錯(cuò)誤”),其理由是___________;(2)該操作是否一定有誤差?______________________;(3)若用此方法分別測(cè)定c(OH-)相等的氫氧化鈉溶液和氨水的pH,誤差較大的是____,原因是___;(4)只從下列試劑中選擇實(shí)驗(yàn)所需的試劑,你能否區(qū)分0.1mol·L-1硫酸溶液和0.01mol·L-1硫酸溶液?____,簡(jiǎn)述操作過(guò)程:____________________________。試劑:A.紫色石蕊溶液B.酚酞溶液C.甲基橙溶液D.蒸餾水E.氯化鋇溶液F.pH試紙Ⅱ.pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)若a=5,則A為___酸,B為___酸(填“強(qiáng)”或“弱”),若再稀釋100倍,則A的pH___7(填“<”“>”或“=”)。(2)若A、B都是弱酸,則a的范圍是___。20、實(shí)驗(yàn)室采用下圖所示裝置研究苯與液溴的反應(yīng)類型并制取少量溴苯。試回答下列各小題。(1)寫出下列儀器的名稱:A___________;儀器B除導(dǎo)氣外的作用是_______。(2)寫出制取溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________________(3)反應(yīng)完畢后,向錐形瓶D中滴加AgNO3溶液有______(填現(xiàn)象)生成,此現(xiàn)象說(shuō)明這種獲得溴苯的反應(yīng)屬于_________(填有機(jī)反應(yīng)類型)。21、如圖為實(shí)驗(yàn)室利用少量Cu片和過(guò)量濃硝酸制取NO2氣體的裝置。(1)燒瓶中產(chǎn)生氣體的顏色是_________;(2)反應(yīng)結(jié)束后,將燒瓶浸入冰水中,發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)ΔH=-53kJ/mol。此時(shí)燒瓶?jī)?nèi)氣體顏色______(填“變深”、“不變”或“變淺”),使用相關(guān)化學(xué)用語(yǔ)和必要的文字說(shuō)明顏色變化的原因__________________________________。(3)在80℃時(shí),將0.40molN2O4氣體充入2L已經(jīng)抽成真空的固定容積的密閉容器I中發(fā)生反應(yīng),隔一段時(shí)間對(duì)該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如下數(shù)據(jù):時(shí)間/s020406080100n(N2O4)/mol0.40a0.20cden(NO2)/mol0.000.24b0.520.600.60①計(jì)算a=_________,此溫度時(shí)該反應(yīng)(N2O4作為反應(yīng)物)的平衡常數(shù)K=_________。反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),共吸收熱量________kJ。②在其他條件不變時(shí),改變條件,使反應(yīng)再次達(dá)到平衡,能使c(NO2)/c(N2O4)比值變小的措施有(填字母)________。A.降低溫度B.使用高效催化劑C.升高溫度D.通入稀有氣體,使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【分析】A、a點(diǎn)時(shí),為0.01mol·L-1HA溶液,根據(jù)電離常數(shù)計(jì)算c(H+);B、b點(diǎn)溶液為HA和NaA的混合物,溶液呈酸性;C、根據(jù)反應(yīng)方程式,結(jié)合溶液呈中性進(jìn)行判斷;D、d點(diǎn)溶液存在A-的水解平衡,在一定溫度下水解平衡常數(shù)不變,據(jù)此分析。【題目詳解】A、a點(diǎn)時(shí),為0.01mol·L-1HA溶液,已知25℃時(shí)一元酸HA(aq)電離平衡常數(shù)Ka=1.6×10-5,HAH++A-起始濃度(mol/L)0.0100平衡濃度(mol/L)0.01-xxx=1.610-5,由于x很小,0.01-x0.01,則x2=1.610-7,解得x=410-4,pH=-lg410-4=4-2lg2=4-20.3=3.4>3,故A正確;
B、b點(diǎn)時(shí)酸過(guò)量,溶液為HA和NaA的混合物,溶液呈酸性,應(yīng)存在c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B正確;C、若酸HA(aq)和NaOH(aq)溶液恰好完全反應(yīng)則生成NaA為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,pH>7,與c點(diǎn)溶液呈中性不符,故C錯(cuò)誤;
D、d點(diǎn)為NaOH和NaA的混合物,溶液中存在醋酸根離子的水解平衡:A-+H2OHA+OH-,水解常數(shù)Kh==,在一定溫度下不變,加水稀釋后,c(A-)減小,則c(HA)/c(H+)減小,故c(H+)/c(HA)的值增大,故D正確;
故選C。2、A【題目詳解】根據(jù)蓋斯定律,②-①整理可得C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH3=+131.3kJ/·mol。因此選項(xiàng)A正確。答案選A。3、D【解題分析】A.發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,則只斷裂C-X,即圖中①,故A錯(cuò)誤;
B.發(fā)生消去反應(yīng),斷裂C-X和鄰位C上的C-H鍵,則斷裂①③,故B錯(cuò)誤;
C.發(fā)生消去反應(yīng),斷裂C-X和鄰位C上的C-H鍵,則斷裂①③,故C錯(cuò)誤;
D.發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))生成醇時(shí),則只斷裂C-X,即圖中①,故D正確;【題目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重鹵代烴水解與消去反應(yīng)的考查,題目難度不大。4、D【題目詳解】①鋅與稀鹽酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是鋅與氫離子反應(yīng),而加入氯化鈉固體,氫離子濃度沒(méi)變,反應(yīng)速率不變,故①錯(cuò)誤;②加入較多硫酸銅,鋅與硫酸銅反應(yīng)生成銅,假如硫酸銅過(guò)量,則沒(méi)有氫氣生成,但是如果鋅過(guò)量,則銅覆蓋在鋅的表面在稀硫酸中形成了原電池,加快了產(chǎn)生氫氣的速率,故②錯(cuò)誤;③增大固體表面積,反應(yīng)速率增大,面粉易爆炸,故③正確;④二氧化錳為雙氧水的催化劑,可降低反應(yīng)的活化能,但不改變焓變,故④錯(cuò)誤;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】①容易錯(cuò),增大反應(yīng)物濃度可加快反應(yīng)速率,減小反應(yīng)物的濃度降低反應(yīng)速率,對(duì)于溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),實(shí)際參加反應(yīng)的離子濃度的大小才對(duì)反應(yīng)速率有影響。5、A【解題分析】試題分析:A.46gNO2含有氧原子數(shù)為(46/46)×2NA=2NA,正確;B.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積約為22.4L,而在常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L,22.4LN2含有的分子數(shù)為小于NA,錯(cuò)誤;C.1L1mol·L-1Al2(SO4)3溶液中含SO42-數(shù)目為3NA,錯(cuò)誤;D.鐵和氯氣反應(yīng)生成高價(jià)氯化物,1molFe在足量Cl2中燃燒,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA,錯(cuò)誤;選A??键c(diǎn):考查阿伏伽德羅常數(shù)及計(jì)算。6、B【解題分析】A、裝置①原電池中,Zn是負(fù)極,Cu是正極,電解質(zhì)里的陽(yáng)離子K+移向正極,即移向硫酸銅溶液,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、在裝置②電解池中,陰極a極是氫離子發(fā)生得電子生成氫氣的還原反應(yīng),該極附近堿性增強(qiáng),所以a極附近溶液的pH增大,選項(xiàng)B正確;C、精煉銅時(shí),由于粗銅中含有雜質(zhì),開始時(shí)活潑的金屬鋅、鐵等失去電子,而陰極始終是銅離子放電,所以若裝置③用于電解精煉銅,溶液中的Cu2+濃度減小,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、在該原電池中,電子從負(fù)極Zn極流向正極Fe極,在鐵電極上氫離子得電子生成氫氣,反應(yīng)實(shí)質(zhì)是金屬鋅和氫離子之間的反應(yīng),不會(huì)產(chǎn)生亞鐵離子,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。7、C【解題分析】①測(cè)定溶液的pH,溶液顯強(qiáng)堿性,說(shuō)明溶液中含有氫氧根離子,碳酸氫根離子不能存在;②取少量溶液加入稀鹽酸至溶液呈酸性,產(chǎn)生無(wú)刺激性、能使澄清石灰水變渾濁的氣體,說(shuō)明生成的氣體為二氧化碳,不是刺激性氣味的二氧化硫,說(shuō)明原溶液中含碳酸根離子;③在上述溶液中再滴加Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀.進(jìn)一步證明溶液中含碳酸根離子;④取上層清液繼續(xù)滴加Ba(NO3)2溶液至無(wú)沉淀時(shí),再滴加AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀說(shuō)明含氯離子,但②步中加入鹽酸含有氯離子,不能確定原溶液中含氯離子;綜上所述:溶液中一定含碳酸根離子,一定不含亞硫酸根離子、碳酸氫根離子,氯離子不能確定。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查元素化合物的性質(zhì),主要是離子性質(zhì)的檢驗(yàn)和應(yīng)用,熟練綜合離子性質(zhì)和特征反應(yīng),檢驗(yàn)方法是解題關(guān)鍵。①說(shuō)明溶液在含有氫根離子;②現(xiàn)象說(shuō)明有二氧化碳?xì)怏w生成,無(wú)刺激性氣味二氧化硫氣體生成;③說(shuō)明產(chǎn)生鋇離子的白色沉淀為碳酸鋇;④現(xiàn)象證明是氯離子的性質(zhì),但②步驟中加入了鹽酸,不能說(shuō)明原溶液中含氯離子;綜合判斷離子是否存在,從而得解。8、C【解題分析】試題分析:A.在燃料電池中,燃料乙醇在負(fù)極發(fā)生失電子的反應(yīng),氧氣是在正極上發(fā)生得電子的反應(yīng),則a為負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B.電池工作時(shí),電子在外電路中由a極經(jīng)溶液到b極,內(nèi)電路中是電解質(zhì)溶液中的陰陽(yáng)離子定向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.在燃料電池中,正極上是氧氣得電子的還原反應(yīng),在酸性電解質(zhì)環(huán)境下,正極的電極反應(yīng)為:4H++O2+4e-=2H2O,燃料乙醇在負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),負(fù)極的電極反應(yīng)為:C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,故C正確;D.根據(jù)電池反應(yīng):C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O,則1mol乙醇被氧化失去12mol電子,所以1mol乙醇被氧化電路中轉(zhuǎn)移12NA的電子,故D錯(cuò)誤;答案為C??键c(diǎn):考查原電池原理。9、D【解題分析】短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,A和B形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,B位于第ⅤA族,則A是H元素、B是N元素;A和C同主族,D原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等,C是Na元素、D是Al元素?!绢}目詳解】同周期元素從左到右半徑減小,原子半徑:Na>Al>N,故A錯(cuò)誤;同周期元素從左到右還原性減弱,故單質(zhì)的還原性:Na>Al,故B錯(cuò)誤;Na的氧化物是Na2O、Na2O2,1molNa的氧化物固體中含離子總數(shù)為10、C【題目詳解】A.NaHCO3在加熱條件下分解生成Na2CO3,則蒸干其水溶液,得到固體為Na2CO3,不能得到原溶質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.Na2SO3熱蒸干后被氧化成硫酸鈉,最后得到的固體是硫酸鈉,故B錯(cuò)誤;C.(NH4)2SO4溶液在加熱的過(guò)程中促進(jìn)水解生成NH3·H2O和H2SO4,硫酸為高沸點(diǎn)酸,生成的NH3·H2O仍溶于稀硫酸,最終仍得到(NH4)2SO4,故C正確;D.MgCl2在加熱時(shí)水解生成Mg(OH)2和HCl,HCl易揮發(fā),則蒸干其水溶液得到Mg(OH)2,不能得到原溶質(zhì),故D錯(cuò)誤;故答案為C。11、B【題目詳解】A.所有的燃燒反應(yīng)均為放熱反應(yīng),A不符合題意;B.反應(yīng)是否為放熱反應(yīng)與反應(yīng)條件無(wú)關(guān),有的放熱反應(yīng)需要加熱,如木炭的燃燒,開始時(shí)需要加熱,B符合題意;C.熱化學(xué)方程式中,化學(xué)式前的化學(xué)計(jì)量數(shù)僅表示物質(zhì)的量,C不符合題意;D.大多數(shù)化合反應(yīng)是放熱的,大多數(shù)分解反應(yīng)是吸熱的,D不符合題意。答案選B。12、B【分析】根據(jù)圖知,陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為C+2O2--4e-═CO2↑,陰極上電極反應(yīng)式為:2Ca2++4e-═2Ca,鈣還原二氧化鈦反應(yīng)方程式為2Ca+TiO2Ti+2CaO,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.鈣還原二氧化鈦反應(yīng)方程式為:2Ca+TiO2Ti+2CaO,由TiO2制得1mol金屬Ti,理論上外電路轉(zhuǎn)移4mol電子,故A正確;B.陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為C+2O2--4e-═CO2↑,故B錯(cuò)誤;C.2Ca+TiO2Ti+2CaO,所以CaO質(zhì)量不會(huì)減少,故C正確;D.陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為C+2O2--4e-═CO2↑,鈣還原二氧化鈦反應(yīng)方程式為:2Ca+TiO2Ti+2CaO,C的不斷消耗注定裝置中石墨電極材料需要定期更換,故D正確;故選:B。13、C【題目詳解】原電池負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);電解池中,陽(yáng)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以原電池的負(fù)極和電解池的陽(yáng)極發(fā)生的是氧化反應(yīng);故選C。14、A【題目詳解】CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽水解后溶液呈堿性,NH4NO3和FeCl2為強(qiáng)酸弱堿鹽水解后溶液呈酸性,因此,這兩種鹽能促進(jìn)CH3COONa的水解,溶液中的CH3COO-減??;Na2SO3為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解后溶液呈堿性,抑制CH3COONa的水解,溶液中的CH3COO-濃度增大。答案選A。15、A【解題分析】A、油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯,屬于小分子化合物,故選A;B、淀粉屬于高分子化合物,故B不選;C、纖維素屬于高分子化合物,故C不選;D、蛋白質(zhì)屬于高分子化合物,故D不選,故選A.16、D【解題分析】稀硫酸溶液中加入氨水,溶液中存在電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),當(dāng)溶液中c(NH4+)=2c(SO42-)時(shí),c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,由于溫度未知,無(wú)法判斷溶液的pH與7的大小關(guān)系,25℃時(shí)溶液的pH=7,答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】酸堿混合后溶液酸堿性的判斷可借助電荷守恒快速判斷。需要注意中性溶液中c(H+)=c(OH-),中性溶液的pH不一定等于7,25℃時(shí)中性溶液的pH=7,高于25℃中性溶液的pH7。二、非選擇題(本題包括5小題)17、是2①②③④【分析】苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A為;由結(jié)合信息逆推可知B為;則A發(fā)生取代反應(yīng)生成B;由逆推可知D為,則B和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為;(2)根據(jù)上述分析,B為,故答案為;(3)有機(jī)物C為,苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),因此C的所有原子都在同一平面上,故答案為是;(4)D為,苯環(huán)上有2種環(huán)境的氫原子,其一氯代物有2種,故答案為2;(5)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為硝化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng),反應(yīng)③為苯環(huán)上的溴代反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)④為溴苯與濃硫酸發(fā)生的對(duì)位取代反應(yīng),反應(yīng)⑤為苯環(huán)與氫氣的加成反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是①②③④,故答案為①②③④。18、NaCla第三周期IVA族HClAl(OH)3+3H+=Al3++3H2OCl2+H2S=2HCl+S↓【分析】A、B、C、D、E、F六種元素分別為:H、N、Na、Al、S、Cl。【題目詳解】(1)表中所標(biāo)出的A、B、C、D、E、F六種元素中,周期表中原子半徑從上到下,從右往左半徑變大,原子半徑最大的元素是Na(填元素符號(hào)),周期表中非金屬性從上到下,從右往左半徑變不,非金屬性最強(qiáng)的元素是Cl(填元素符號(hào)),這兩種元素形成的化合物是氯化鈉,含有的化學(xué)鍵是a.離子鍵,故答案為:Na、Cl、a;(2)G元素的原子核外M層有4個(gè)電子,核外電子排布為2、8、4,有三個(gè)電子層,最外層是4個(gè)電子,它在元素周期表中位置是第三周期IVA族,故答案為:第三周期IVA族;(3)同周期從左到右元素的非金屬性增強(qiáng),元素的氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng),A和E、A和F所形成的化合物中熱穩(wěn)定性較強(qiáng)的是HCl,故答案為:HCl;(4)B、D元素各自所形成的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是硝酸和氫氧化鋁,它們之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,故答案為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;(5)單質(zhì)氧化性氯氣強(qiáng)于硫,能說(shuō)明Cl的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng),化學(xué)方程式為:Cl2+H2S=2HCl+S↓,故答案為:Cl2+H2S=2HCl+S↓。19、錯(cuò)誤該學(xué)生測(cè)得的pH是稀釋后溶液的pH該學(xué)生操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差。因?yàn)樵芤翰皇侵行詴r(shí),稀釋后溶液pH發(fā)生了變化,只是弱酸或弱堿溶液變化程度小些,若是中性溶液,稀釋不會(huì)產(chǎn)生誤差氫氧化鈉溶液稀釋過(guò)程中,NH3·H2O繼續(xù)電離出OH-,減弱了因稀釋OH-濃度減小程度,所以測(cè)得氫氧化鈉溶液誤差較大能用玻璃棒分別蘸取兩種溶液滴在兩張pH試紙上,其顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,pH較大的是0.01mol·L-1硫酸溶液強(qiáng)弱<2<a<5【分析】根據(jù)pH試紙測(cè)定pH的方法判斷操作正誤;根據(jù)溶液呈現(xiàn)酸、堿、中性,判斷稀釋對(duì)其影響;根據(jù)弱電解質(zhì)加水可以促進(jìn)電離,判斷H+或OH-濃度的變化情況;根據(jù)測(cè)定pH值,判斷溶液的濃稀;根據(jù)稀釋相同倍數(shù),pH的變化情況判斷酸性的強(qiáng)弱。【題目詳解】I.(1)用pH試紙測(cè)定pH的方法是用干燥的玻璃棒蘸?。ɑ蚰z頭滴管吸取)少量的待測(cè)溶液,滴在放在干燥的表面皿或白瓷板上的干燥pH試紙上,再把試紙顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,即可得出待測(cè)溶液的pH;題中pH試紙用水濕潤(rùn),相當(dāng)于將原溶液稀釋,將使所得pH值出現(xiàn)誤差;答案為錯(cuò)誤;該學(xué)生測(cè)得的pH值是稀釋后的pH值;(2)食鹽水溶液顯中性,用水稀釋后pH不變;酸性溶液稀釋后,溶液酸性減弱,pH變大;堿性溶液稀釋后,堿性變小,pH值將變??;所以測(cè)定的結(jié)果不一定有誤差,若是中性溶液則不變;答案為操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差,若是酸或堿溶液,稀釋后溶液的PH值發(fā)生了變化,則必然會(huì)造成誤差,若中性溶液稀釋不會(huì)產(chǎn)生誤差;(3)用水潤(rùn)濕相當(dāng)于稀釋堿液,則所測(cè)的pH偏小,由于稀釋會(huì)促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,故氨水的PH誤差小,因?yàn)樵谙♂屵^(guò)程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差?。淮鸢笧闅溲趸c,在稀釋過(guò)程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差??;(4)硫酸為強(qiáng)酸,完全電離,0.1mol?L-1的硫酸和0.01mol?L-1的硫酸電離出的氫離子濃度分別為0.2mol?L-1、0.02mol?L-1,pH=-lgc(H+),氫離子濃度越大,pH越小,所以pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸,操作為用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡
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