新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)過(guò)關(guān)練習(xí)第52練 醇與酚（含解析）

專題18烴的衍生物第52練醇與酚1．下列各組有機(jī)物中，互為同分異構(gòu)體且都屬于醇類的是()A．乙二醇和丙三醇B．和C．2-丙醇和1-丙醇D．2-丁醇和2-丙醇【答案】C【解析】A項(xiàng)，兩種有機(jī)物的分子式不同，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，兩種有機(jī)物屬于同分異構(gòu)體，但前者是酚，后者是醇，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，兩種有機(jī)物屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)，正確；D項(xiàng)，兩種有機(jī)物屬于同系物，錯(cuò)誤。2．下列化合物中，屬于酚類的是()A．B．C．D．【答案】B【解析】酚類：羥基(-OH)與芳烴環(huán)(苯環(huán)或稠苯環(huán))直接相連形成的有機(jī)化合物。A項(xiàng)，，雖然有苯環(huán)，但是羥基與苯環(huán)側(cè)鏈上的碳相連，屬于醇類，故A不符合題意；B項(xiàng)，，羥基直接與苯環(huán)相連，屬于酚類，故B符合題意；C項(xiàng)，，沒(méi)有苯環(huán)，屬于醇類，故C不符合題意；D項(xiàng)，，沒(méi)有苯環(huán)，屬于醇類，故D不符合題意；故選B。3．下列有機(jī)物與苯酚互為同系物的是()A． B．C． D．【答案】C【解析】苯酚和苯甲醇雖然在組成上相差一個(gè)“CH2”原子團(tuán)，但結(jié)構(gòu)并不相似，苯酚的官能團(tuán)—OH直接連在苯環(huán)上，而苯甲醇的官能團(tuán)—OH連在烷基上。B、C、D的—OH都直接連在苯環(huán)上，都屬于酚類，但B、D不與苯酚相差若干“CH2”原子團(tuán)，所以都不符。4．下列關(guān)于苯酚的說(shuō)法中，不正確的是()A．純凈的苯酚是無(wú)色晶體B．有特殊氣味C．易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑，不易溶于冷水D．苯酚有毒，沾到皮膚上，可用濃NaOH溶液洗滌【答案】D【解析】純凈的苯酚是無(wú)色晶體，在空氣中放置因被空氣中的氧氣氧化而呈粉紅色，A正確；苯酚有毒，沾到皮膚上可用酒精洗滌，不能用NaOH溶液洗滌，原因是NaOH溶液具有強(qiáng)腐蝕性。5．下列各組物質(zhì)的關(guān)系正確的是()A．、：同系物B．、：同分異構(gòu)體C．C6H5OH、：同分異構(gòu)體D．、：同類物質(zhì)【答案】B【解析】A項(xiàng)，前者是酚后者是醇，不屬于同系物；B項(xiàng)，二者分子式相同但結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體；C項(xiàng)，C6H5OH是苯酚的一種表示方法，二者是同一種物質(zhì)；D項(xiàng)，前者苯環(huán)上連接有羥基而后者沒(méi)有，故二者不是同類物質(zhì)。6．下列有關(guān)物質(zhì)的命名正確的是()A．(CH3)2CHCH2OH：2-甲基丙醇B.CH3CH2CH2CHOHCH2CH3：4-己醇C．CH3CH2CHOHCH2OH：1,2-丁二醇D．(CH3CH2)2CHOH：2-乙基-1-丙醇【答案】C【解析】A項(xiàng)，羥基位置沒(méi)有表示出來(lái)，命名應(yīng)為2-甲基-1-丙醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，編號(hào)錯(cuò)誤，應(yīng)該是3-己醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，主鏈選擇錯(cuò)誤，應(yīng)該是3-戊醇，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7．只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()A．苯乙醇四氯化碳 B．乙醇乙酸戊烷C．乙二醇甘油溴乙烷 D．苯己烷甲苯【答案】A【解析】利用水鑒別物質(zhì)主要是根據(jù)物質(zhì)在水中的溶解情況以及其密度與水的密度的相對(duì)大小來(lái)進(jìn)行判斷的。A項(xiàng)，苯不溶于水，密度比水小，乙醇可溶于水，四氯化碳不溶于水，密度比水大，可用水鑒別；B項(xiàng)，乙醇、乙酸都可溶于水，不能用水鑒別；C項(xiàng)，乙二醇、甘油都可溶于水，不可用水鑒別；D項(xiàng)，三種物質(zhì)都不溶于水，且密度都比水小，無(wú)法用水鑒別。8．下列離子方程式或化學(xué)方程式正確的是()A．向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3B．在1-氯丙烷中加入氫氧化鈉水溶液并加熱：ClCH2CH2CH3＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△),\s\do5())CH2=CHCH3↑＋NaCl＋H2OC．向碳酸鈉溶液中滴加足量苯酚溶液：2C6H5OH＋Na2CO3→2C6H5ONa＋CO2↑＋H2OD．苯甲醇與鈉反應(yīng)：C6H5CH2OH＋Na→C6H5CH2ONa＋H2↑【答案】A【解析】酸性：H2CO3＞C6H5OH＞HCOeq\o\al(－,3)，A正確、C錯(cuò)誤；B項(xiàng)，在氫氧化鈉水溶液中，鹵代烴發(fā)生水解而不是消去反應(yīng)；D項(xiàng)，沒(méi)有配平。9．已知某些飽和一元醇的沸點(diǎn)(℃)如下表所示：甲醇1-丙醇1-戊醇1-庚醇醇X64.797.1137.5176.5117.7則醇X可能是()A．乙醇B．1-丁醇C．1-己醇D．1-辛醇【答案】B【解析】由表中數(shù)據(jù)知，隨分子中碳原子數(shù)的增多，飽和一元醇的沸點(diǎn)升高。117.7℃介于97.1℃與137.5℃之間，故醇X分子中碳原子數(shù)介于1-丙醇與1-戊醇之間。10．分子式為C4H10O且屬于醇的同分異構(gòu)體有()A．2種B．4種C．6種D．8種【答案】B【解析】利用取代法。根據(jù)題目要求將C4H10O變化為C4H9—OH，由—OH取代C4H10分子中的氫原子即得醇類同分異構(gòu)體。C4H10分子中有4類氫：eq\o(CH3,\s\do4(①))—eq\o(CH2,\s\do4(②))—eq\o(CH2,\s\do4(②))—eq\o(CH3,\s\do4(①))、，故該醇的同分異構(gòu)體有4種。11．下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的物質(zhì)是() 【答案】C【解析】發(fā)生消去反應(yīng)的條件：與—OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有H原子，上述醇中，B項(xiàng)不符合。與羥基(—OH)相連的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有兩個(gè)氫原子的醇(即含有—CH2OH)才能轉(zhuǎn)化為醛。12．在下列溶液中滴入三氯化鐵溶液無(wú)明顯現(xiàn)象的是()【答案】B【解析】A屬酚類，遇三氯化鐵溶液顯色；B屬芳香醇，與FeCl3溶液不反應(yīng)；C為苯酚鈉，水溶液呈堿性，與三氯化鐵作用，能生成氫氧化鐵沉淀；D發(fā)生反應(yīng)：2Fe3＋＋2I－=2Fe2＋＋I(xiàn)2。1．乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖，關(guān)于其在各類反應(yīng)中斷鍵的說(shuō)明不正確的是()A．和金屬鈉反應(yīng)鍵①斷裂B．和HBr在一定條件下反應(yīng)時(shí)鍵②斷裂C．和濃硫酸共熱140℃時(shí)鍵①或鍵②斷裂；170℃時(shí)鍵②③斷裂D．在Ag催化下和O2反應(yīng)鍵①、③斷裂【答案】C【解析】乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉，脫去羥基上的氫原子，即鍵①斷裂，A項(xiàng)正確；與HBr反應(yīng)時(shí)，生成溴乙烷和水，醇脫—OH，鍵②斷裂，B項(xiàng)正確；乙醇與濃硫酸共熱至140℃發(fā)生分子間脫水，一個(gè)乙醇脫去羥基，另一個(gè)乙醇脫去羥基上的氫，即鍵①或鍵②斷裂；醇與濃硫酸共熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)，脫去羥基和相鄰碳原子上的氫，即鍵②、⑤斷裂，C錯(cuò)誤；乙醇在銀催化下和O2反應(yīng)生成乙醛，乙醇中的鍵①、③斷裂，D項(xiàng)正確。2．關(guān)于醇的說(shuō)法中正確的是()A．乙醇燃燒生成二氧化碳和水，說(shuō)明乙醇具有氧化性B．乙醇可以和金屬鈉反應(yīng)很緩慢地放出氫氣，說(shuō)明乙醇的酸性很弱C．用濃硫酸和乙醇在加熱條件下制備乙烯，應(yīng)該迅速升溫到140℃D．有機(jī)物可以發(fā)生消去反應(yīng)和催化氧化【答案】D【解析】A項(xiàng)，乙醇燃燒生成二氧化碳和水，乙醇作燃料，是還原劑，具有還原性，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，乙醇可以和金屬鈉反應(yīng)很緩慢地放出氫氣，只能說(shuō)明乙醇分子中含有-OH，不能說(shuō)明乙醇有酸性，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，濃硫酸和乙醇混合加熱到170℃，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，有機(jī)物中，由于羥基連接的C原子上有H原子，所以可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)；由于羥基連接的C原子鄰位C原子上有H原子，因此可以發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；故選D。3．芳樟醇常用于合成香精，香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質(zhì)中，有玫瑰花和橙花香氣。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列說(shuō)法不正確的是()A．兩種醇都能與溴水反應(yīng)B．兩種醇互為同分異構(gòu)體C．兩種醇在銅催化的條件下，均可被氧化為相應(yīng)的醛D．兩種醇在濃H2SO4存在下加熱，均可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)【答案】C【解析】?jī)煞N醇都含有碳碳雙鍵，均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；兩種物質(zhì)的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；芳樟醇中的羥基連接的碳上沒(méi)有氫，不能被催化氧化，香葉醇羥基連接的碳上有2個(gè)氫，能被催化氧化為醛，故C錯(cuò)誤；兩種醇都含有羥基，能與乙酸在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，故D正確。4．有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會(huì)相互影響，導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是()A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C．苯酚可以與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)D．苯酚與溴水可直接反應(yīng)，而苯與液溴反應(yīng)則需要FeBr3作催化劑【答案】B【解析】甲苯中苯環(huán)對(duì)—CH3的影響，使—CH3可被KMnO4(H＋)氧化為—COOH，從而使KMnO4溶液褪色；苯酚中，羥基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生影響，使苯酚分子中羥基鄰、對(duì)位氫原子更活潑，更易被取代；乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楹继茧p鍵引起的；苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生影響，使羥基中氫原子更易電離，表現(xiàn)出弱酸性。A、C、D項(xiàng)符合題意，B項(xiàng)不合題意。5．已知酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠2CO3>>HCOeq\o\al(－,3)，下列化學(xué)方程式正確的是()【答案】D【解析】根據(jù)“強(qiáng)制弱”的反應(yīng)規(guī)律及H2CO3、、HCOeq\o\al(－,3)的酸性強(qiáng)弱順序知可發(fā)生反應(yīng)：、，D項(xiàng)正確。6．能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)羥基有影響，使羥基變得活潑的事實(shí)是()A．苯酚能和溴水迅速反應(yīng)B．苯酚具有酸性C．室溫時(shí)苯酚不易溶解于水D．液態(tài)苯酚能與鈉反應(yīng)放出氫氣【答案】B【解析】A項(xiàng)，是羥基使苯環(huán)上羥基鄰對(duì)位的氫原子變得活潑。C項(xiàng)是苯酚的物理性質(zhì)。D項(xiàng)，只要是羥基均可以與鈉反應(yīng)，不具有可比性。B項(xiàng)，醇羥基為中性，但苯酚卻呈弱酸性，顯然是受苯環(huán)的影響，正確。7．某同學(xué)在做苯酚的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)時(shí)，將少量溴水滴入苯酚溶液中，結(jié)果沒(méi)有發(fā)生沉淀現(xiàn)象，他又繼續(xù)在反應(yīng)混合液中滴入足量的氫氧化鈉溶液，此時(shí)他發(fā)現(xiàn)()A．溶液中仍無(wú)沉淀B．溶液中產(chǎn)生白色沉淀C．先產(chǎn)生沉淀后沉淀溶解D．溶液呈橙色【答案】A【解析】苯酚中加溴水，為得到白色沉淀，需要加過(guò)量濃溴水，而該同學(xué)又加入足量的NaOH溶液，既中和了苯酚，又反應(yīng)掉了溴，故不能得到沉淀。8．棉籽中提取的棉酚的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A．棉酚可跟NaOH、FeCl3、Br2溶液反應(yīng)B．棉酚有較強(qiáng)的還原性，在空氣中易被氧化C．棉酚分子中有9種氫原子D．棉酚完全燃燒后只生成二氧化碳和水兩種產(chǎn)物【答案】C【解析】棉酚分子中含有酚羥基，其性質(zhì)與苯酚相似，即在空氣中易被氧化，能與NaOH、FeCl3、Br2溶液反應(yīng)，A、B正確，由棉酚的組成元素可知，完全燃燒只生成CO2和水，D項(xiàng)正確；棉酚分子屬于對(duì)稱分子，分析其一半結(jié)構(gòu)即可，該分子中只有8種氫原子，C項(xiàng)錯(cuò)誤。9．化學(xué)式為C5H12O的飽和一元醇，其分子中含有兩個(gè)－CH3，兩個(gè)－CH2－，一個(gè)SKIPIF1<0和一個(gè)一OH。則該有機(jī)物可能有幾種不同的結(jié)構(gòu)()A．3種B．4種C．5種D．6種【答案】B【解析】要保證分子中有2個(gè)－CH3，當(dāng)碳鏈為C－C－C－C－C時(shí)，－OH不能連在鏈端，有兩種結(jié)構(gòu)；當(dāng)碳鏈為SKIPIF1<0時(shí)，－OH必須連在鏈端，又有兩種結(jié)構(gòu)。10．一定量的乙醇在氧氣不足的條件下燃燒生成CO、CO2和H2O。全部收集后測(cè)得其總質(zhì)量為27.6g，其中水的質(zhì)量為10.8g，則CO的質(zhì)量為()A．2.2g B．1.4g C．2.2g和4.4g之間 D．4.4g 【答案】B【解析】水的物質(zhì)的量為0．6，則H為1.2mol，從結(jié)構(gòu)看O為0.2mol，C的物質(zhì)的量為0.4mol，則C的質(zhì)量為0.4mol×12g/mol=4.8g，CO和CO2中的O的質(zhì)量為：27.6g–10.8g-4.8g=12g，則O的物質(zhì)的量為0.75mol，設(shè)CO物質(zhì)的量為x，CO2物質(zhì)的量為y，則x+y=0.4molx+2y=0.75mol解的：x=0.05mol，則CO的質(zhì)量為：0.05mol×28g/mol=1.4g。11．經(jīng)測(cè)定由C3H7OH和C6H12組成的混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%，則此混合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是()A．22%B．78%C．14%D．13%【答案】B【解析】氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%換成H2O的含量為9%，這時(shí)C3H7OH改寫為C3H6·H2O，這樣混合物中的C和H的含量為1-9%=91%，而C3H6和C6H12中C、H的個(gè)數(shù)之比為3：6，而質(zhì)量之比為6：1，則混合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：91%÷7×6=78%。12．某飽和一元醇14.8g和足量的金屬Na反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣為2.24L，該醇既可發(fā)生消去反應(yīng)，又可氧化成醛，則其結(jié)構(gòu)可能有()A．2種B．3種C．4種D．5種【答案】A【解析】mol，飽和一元醇的摩爾質(zhì)量為M＝eq\f(14.8g,0.2mol)＝74g·mol－1，相對(duì)分子質(zhì)量為74，飽和一元醇的通式為CnH2n＋2O,14n＋2＋16＝74，解得n＝4，分子式為C4H9OH，又因?yàn)樵摯伎裳趸扇?，所以結(jié)構(gòu)只能是CH3CH2CH2CH2OH和CH3CH(CH3)CH2OH，故選A。1．下列反應(yīng)能說(shuō)明苯酚分子中由于羥基影響苯環(huán)使苯酚分子中苯環(huán)比苯活潑的是()A．①③B．只有②C．②和③D．全部【答案】B【解析】—OH對(duì)苯環(huán)的影響結(jié)果是使苯環(huán)上的H活潑性增強(qiáng)，更易發(fā)生取代反應(yīng)。2．苯中可能混有少量的苯酚，下列實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明苯中是否混有少量苯酚的是()①取樣品，加入少量高錳酸鉀酸性溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無(wú)苯酚②取樣品，加入氫氧化鈉溶液，振蕩，觀察樣品是否分層③取樣品，加入過(guò)量的濃溴水，觀察是否產(chǎn)生白色沉淀，若產(chǎn)生白色沉淀則有苯酚，沒(méi)有白色沉淀則無(wú)苯酚④取樣品，滴加少量的FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無(wú)苯酚A．僅③④B．僅①③④C．僅①④D．全部【答案】C【解析】①苯酚能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但是苯不能，所以取樣品，加入少量高錳酸鉀酸性溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無(wú)苯酚，故正確；②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都會(huì)產(chǎn)生分層，因此無(wú)法鑒別，故錯(cuò)誤；③產(chǎn)生的三溴苯酚能溶于苯，因此不能鑒別，故錯(cuò)誤；④苯酚遇到氯化鐵溶液顯示紫色，但是苯不能，取樣品，滴加少量的FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無(wú)苯酚，故正確。3．膳食纖維具有突出的保健功能，是人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一是芥子醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說(shuō)法正確的是()A．芥子醇的分子式是C11H14O4，屬于芳香烴B．1mol芥子醇與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2C．芥子醇不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D．芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)【答案】D【解析】芥子醇結(jié)構(gòu)中含有氧元素，故不是烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；酚羥基苯環(huán)上鄰對(duì)位沒(méi)有可被取代的氫原子，只有碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；芥子醇中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；碳碳雙鍵、醇羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，醇羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。4．某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹(shù)中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：＋→XYZ下列敘述錯(cuò)誤的是()A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C．Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D．Y可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體【答案】B【解析】A項(xiàng)，X、Z中含有酚羥基，能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，X、Z中均無(wú)—COOH，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，Y中苯環(huán)上的氫可以被取代，碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，Y中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，X中含有酚羥基，可以發(fā)生酚醛縮合反應(yīng)，正確。5．（2022?山東卷）SKIPIF1<0崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于SKIPIF1<0崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．可與NaHCO3溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】根據(jù)題中信息可知，γ-崖柏素有酚的通性，具有類似的酚羥基的性質(zhì)。A項(xiàng)，酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，γ-崖柏素分子中沒(méi)有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，γ-崖柏素分子中有一個(gè)異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個(gè)碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C正確；D項(xiàng)，γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子(與羥基相連的C原子是手性碳原子)，D正確；故選B。6．（2022·浙江省6月選考）染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是()A．分子中存在3種官能團(tuán)B．可與HBr反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗4molBr2D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH【答案】B【解析】A項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C項(xiàng)，酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴5mol，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子中含有3個(gè)酚羥基，所以最多消耗3molNaOH，D錯(cuò)誤；故選B。7．（2021?河北選擇性考試）番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2B．一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為5：1C．1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化【答案】BC【解析】A項(xiàng)，根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol該分子中含有1mol-COOH，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其體積為22.4L，A正確；B項(xiàng)，1mol分子中含5mol羥基和1mol羧基，其中羥基和羧基均能與Na發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，而只有羧基可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，所以一定量的該物質(zhì)分別與足量Na和NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為6：1，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，1mol分子中含1mol碳碳雙鍵，其他官能團(tuán)不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子中含碳碳雙鍵和羥基，均能被酸性KMnO4溶液氧化，D正確；故選BC。8．(2021?北京卷)黃芩素是黃芩中含量最高的黃酮類化合物之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于黃芪素說(shuō)法不正確的是()A．分子中含有3種官能團(tuán) B．能與Na2CO3溶液反應(yīng)C．在空氣中能被氧化 D．能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)【答案】A【解析】A項(xiàng)，根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：該物質(zhì)分子中含有酚羥基、醚鍵、羰基三種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，黃芩素分子中含有酚羥基，由于酚的酸性比NaHCO3強(qiáng)，所以黃芩素能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaHCO3，B正確；C項(xiàng)，酚羥基不穩(wěn)定，容易被空氣中的氧氣氧化，C正確；D項(xiàng)，該物質(zhì)分子中含有酚羥基，由于羥基所連的苯環(huán)的鄰、對(duì)位有H原子，因此可以與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以與H2等發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故選A。9．(2021?遼寧選擇性考試)我國(guó)科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如圖)能助力自噬細(xì)胞“吞沒(méi)”致病蛋白。下列說(shuō)法正確的是()A．該分子中所有碳原子一定共平面 B．該分子能與蛋白質(zhì)分子形成氫鍵C．SKIPIF1<0該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng) D．該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)【答案】B【解析】A項(xiàng)，該分子中存在