《家用和類似用途干衣機(jī)的抗菌、除菌功能技術(shù)要求及試驗方法》

1QB/T5132—****家用和類似用途干衣機(jī)的抗菌、除菌功能技術(shù)要求及試驗方法本文件規(guī)定了家用和類似用途干衣機(jī)的除菌、除病毒、抗菌、防霉等性能的要求，描述了相應(yīng)的試驗方法，規(guī)定了標(biāo)志和說明的內(nèi)容。本文件適用于器具上或使用說明中明示具有上述一種或多種功能的，在家庭和類似場合使用的滾筒式干衣機(jī)以及洗衣干衣機(jī)中干衣部分（以下簡稱“干衣機(jī)”）的相關(guān)功能的設(shè)計、制造和檢驗等。在器具上或使用說明中明示具有上述一種或多種功能的其他類似器具以及組合功能器具中干衣部分的相關(guān)功能的設(shè)計、制造和檢驗等參照使用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T4288—2018家用和類似用途電動洗衣機(jī)GB4789.2食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗菌落總數(shù)測定GB/T5296.2消費品使用說明第2部分：家用和類似用途電器GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB19489實驗室生物安全通用要求GB/T20292—2019家用滾筒式干衣機(jī)性能測試方法GB21551.1—2008家用和類似用途電器抗菌、除菌和凈化功能通則GB21551.2家用和類似用途電器的抗菌、除菌、凈化功能抗菌材料的特殊要求WS/T368—2012醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范3術(shù)語和定義GB21551.1—2008界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1除菌microbialreduction采用化學(xué)、物理等方法減少或去除作用對象上細(xì)菌、真菌等微生物的過程。[來源：GB21551.1—2008，3.7，有修改]3.2除菌率microbialreductionrate除菌性能試驗后，相比對照組，試驗組細(xì)菌或真菌數(shù)量減少的百分比。3.3除病毒virusreduction采用化學(xué)、物理等方法減少或去除作用對象上病毒的過程。QB/T5132—****3.4除病毒率virusreductionrate除病毒性能試驗后，相比對照組，試驗組病毒滴度減少的百分比。3.5抗菌anti-microbial材料成分采用化學(xué)、物理等方法作用于其本體，殺滅或妨礙細(xì)菌、真菌等微生物生長繁殖及其活性的過程。[來源：GB21551.1—2008，3.2，有修改]3.6防霉等級anti-mildewlevel在防霉菌性能試驗中用霉菌生長面積表示防霉效果的級別。[來源：GB21551.1—2008，3.5，有修改]4技術(shù)要求4.1除菌性能明示具有除菌功能的干衣機(jī)，其除菌率應(yīng)不小于99.9%。4.2除病毒性能明示具有除病毒功能的干衣機(jī)，其除病毒率應(yīng)不小于99.9%。4.3材料抗菌性能明示使用抗菌材料的干衣機(jī)，其抗菌材料的抗菌率應(yīng)不小于99.0%。4.4材料防霉性能明示使用防霉材料的干衣機(jī)，其防霉材料的防霉等級應(yīng)不大于1級。4.5衰減性能對于明示除菌程序運行時間的器具，其除菌的衰減性能應(yīng)符合表1的要求。表1衰減性能限定值5試驗方法5.1試驗條件實驗室環(huán)境條件應(yīng)符合GB/T20292—2019的相關(guān)要求，所有涉及生物安全的部分應(yīng)符合GB19489的相關(guān)要求。3QB/T5132—****試驗用水應(yīng)符合GB/T4288—2018中6.1中冷水的要求。除菌試驗中，試驗用水的菌落總數(shù)應(yīng)小于100CFU/mL。5.2除菌性能按照附錄A進(jìn)行試驗。5.3除病毒性能按照附錄B進(jìn)行試驗。5.4材料抗菌性能5.4.1形狀規(guī)則、可制成特定面積的吸水性或非吸水性抗菌材料，按照GB21551.2進(jìn)行試驗。5.4.2形狀不規(guī)則的抗菌材料，按照附錄C進(jìn)行試驗。5.5材料防霉具有防霉功能的材料，按照GB21551.2進(jìn)行試驗。5.6衰減性能按4.5所規(guī)定時間，按照附錄B中進(jìn)行相關(guān)試驗的程序，運行相應(yīng)時間后，按5.2進(jìn)行除菌衰減性能試驗。6標(biāo)志和說明6.1一般要求明示具有除菌、除病毒、材料抗菌、材料防霉功能的干衣機(jī)產(chǎn)品，其使用說明應(yīng)符合GB/T5296.2和GB21551.1的相關(guān)要求。6.2標(biāo)志和說明的要求和內(nèi)容明示具有除菌、除病毒、材料抗菌、材料防霉功能的干衣機(jī)產(chǎn)品，符合4.1、4.2、4.3、4.4要求并對功能進(jìn)行標(biāo)識時，至少在本體、包裝箱、使用說明三者之一中，應(yīng)包括以下內(nèi)容：紫外線、臭氧、銀離子等——使用壽命內(nèi)需要更換、清洗的零部件，應(yīng)予以說明零部件名稱、更換、清洗的頻次。6.3標(biāo)志和說明的使用6.3.1符合4.1要求的干衣機(jī)產(chǎn)品，可在其本體、包裝箱或使用說明中標(biāo)注“除菌”或類似文字。6.3.2符合4.2要求的干衣機(jī)產(chǎn)品，可在其本體、包裝箱或使用說明中標(biāo)注“除病毒”或類似文字。6.3.3符合4.3要求的干衣機(jī)產(chǎn)品，可在其本體、包裝箱或使用說明中標(biāo)注“材料抗菌”或類似文字。6.3.3符合4.4要求的干衣機(jī)產(chǎn)品，可在其本體、包裝箱或使用說明中標(biāo)注“材料防霉”或類似文字4QB/T5132-****附錄A除菌性能試驗方法A.1試驗菌種和儀器A.1.1試驗菌種A.1.1.1試驗菌種的選擇試驗用菌種首選：——大腸埃希氏菌EscherichiacoliCGMCC1.90——金黃色葡萄球菌StaphylococcusaureusCGMCC1.89如有需要，也可選用其他菌種或菌株作為試驗用菌。所有菌種或菌株應(yīng)由國家相應(yīng)菌種保藏管理中心提供，并在報告中明示試驗用菌種名稱及菌株編號。實驗室應(yīng)依據(jù)國家相關(guān)安全規(guī)定使用試驗微生物，并盡量選擇非致病或低致病微生物。培養(yǎng)菌種使用的各種培養(yǎng)基組份，應(yīng)符合菌種保藏管理中心的要求。所有涉及微生物操作的器皿和材料應(yīng)在試驗前進(jìn)行滅菌處理。A.1.1.2培養(yǎng)條件除菌種提供機(jī)構(gòu)有特殊要求外，試驗菌種的一般性培養(yǎng)條件應(yīng)符合GB21551.2的相關(guān)要求。本文件的試驗條件均以大腸埃希氏菌和金黃色葡萄球菌為例，如果使用其他試驗菌種，應(yīng)符合對應(yīng)的試驗條件。A.1.1.3試驗菌種的活化和菌液的制備將標(biāo)準(zhǔn)菌株接種于斜面固體培養(yǎng)基上，在（37±1）℃條件下培養(yǎng)（24±1）h后，在5℃~10℃條件下保藏（不應(yīng)超過1個月）作為斜面保藏菌。將斜面保藏菌轉(zhuǎn)接到平板固體培養(yǎng)基上，在（37±1）℃條件下培養(yǎng)（24±1）h。試驗時應(yīng)采用3～5代、24h內(nèi)轉(zhuǎn)接的新鮮細(xì)菌培養(yǎng)物進(jìn)行試驗。用接種環(huán)從新鮮培養(yǎng)物上刮適量新鮮細(xì)菌，加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.85%的生理鹽水中，稀釋至菌液濃度為1.0×109CFU/mL~9.0×109CFU/mL，按GB4789.2的方法對菌液進(jìn)行菌落總數(shù)測定。A.1.2試驗儀器試驗儀器及相關(guān)參數(shù)應(yīng)符合下述要求：——生化培養(yǎng)箱37±1）℃;——冷藏箱：5℃~10℃;——二級生物安全柜；——高壓蒸汽滅菌器；——平皿、移液槍、渦旋混勻器、接種環(huán)、酒精燈等實驗室常用器具。A.2試驗條件A.2.1概述除下述內(nèi)容外，其他的試驗條件應(yīng)符合GB/T20292—2019的相關(guān)要求。A.2.2試驗房間A.2.2.1排氣系統(tǒng)對于排氣式干衣機(jī)，排氣管路的連接方式應(yīng)符合GB/T20292—2019中附錄A的相關(guān)要5QB/T5132-****A.2.2.2紫外殺菌系統(tǒng)試驗房間內(nèi)應(yīng)有單獨的紫外殺菌系統(tǒng)，該系統(tǒng)裝配的紫外線燈應(yīng)不小于30W，在燈下1.0m處的紫外線強(qiáng)度應(yīng)不小于70μW/cm2，此規(guī)格紫外燈與房間體積的匹配要求應(yīng)不少于1.5W/m3。試驗時保持房間門為關(guān)閉狀態(tài)。試驗結(jié)束后，整個試驗房間應(yīng)進(jìn)行紫外燈殺菌，殺菌運行時間應(yīng)不少于30min，殺菌運行完成后排風(fēng)20min。試驗過程中產(chǎn)生的污水和廢氣，應(yīng)進(jìn)行滅菌處理后再排放。A.2.3試驗負(fù)載試驗負(fù)載質(zhì)量由器具使用說明或制造商明示，如無相關(guān)聲明，則使用試驗樣機(jī)烘干額定容量的30%配置，并記錄在試驗報告中。如試驗樣機(jī)要求使用干負(fù)載布進(jìn)行試驗，則試驗所用負(fù)載初始含水率應(yīng)在（0±3）%范圍內(nèi)。如試驗樣機(jī)要求使用濕負(fù)載布進(jìn)行試驗，則試驗負(fù)載按照GB/T20292—2019的相關(guān)要求調(diào)整質(zhì)量并加濕，初始目標(biāo)含水率應(yīng)為（60±1）%；試驗程序的運行時間不隨含水率變化，初始目標(biāo)含水率范圍可增至（60±2）%。A.2.4試驗樣塊使用符合GB/T4288—2018中C.4要求的漂白中平布，經(jīng)過脫漿預(yù)處理后裁剪為100mm×100mm的試驗樣塊（無折邊）。每塊試驗樣塊只可使用1次，用后應(yīng)進(jìn)行無菌處理。A.2.5試驗負(fù)載和試驗樣塊的準(zhǔn)備如使用干負(fù)載進(jìn)行試驗，試驗前，所有試驗負(fù)載、試驗樣塊，均應(yīng)在121℃條件下，在高壓蒸汽滅菌器內(nèi)滅菌20min。如使用濕負(fù)載進(jìn)行試驗，試驗負(fù)載應(yīng)在加濕后進(jìn)行高壓滅菌，滅菌完成后，如試驗負(fù)載含水率低于58%，則應(yīng)使用噴壺均勻噴灑無菌水調(diào)整試驗負(fù)載含水率至要求的范圍。噴壺在使用前應(yīng)進(jìn)行無菌處理。A.3試驗步驟A.3.1器具的預(yù)處理除排氣式干衣機(jī)外，其他干衣機(jī)應(yīng)按照制造商的要求進(jìn)行安裝。每次試驗前，應(yīng)徹底清理器具的纖維毛收集器，確保沒有任何可見纖維毛。首次試驗前，按照器具使用說明的要求，器具在空載狀態(tài)下連續(xù)運行2個周期的除菌程序。A.3.2染菌試驗樣塊的制備用移液器在每塊試驗樣塊上均勻滴染1mL菌液，制成染菌試驗樣塊。不同菌種應(yīng)單獨進(jìn)行試驗。A.3.3試驗組A.3.3.1試驗樣塊的釘附將3塊染菌試驗樣塊分別釘附在試驗負(fù)載的中央位置，如下圖A.1所示。6QB/T5132-****圖A.1干衣機(jī)試驗樣塊位置圖A.3.3.2試驗負(fù)載的裝載方法負(fù)載布和染菌試驗樣塊應(yīng)按下列順序和數(shù)量裝載：a）帶染菌試驗樣塊的負(fù)載布（1塊b）不帶染菌試驗樣塊的負(fù)載布（全部試驗負(fù)載布數(shù)量的一半c）帶染菌試驗樣塊的負(fù)載布（1塊d）不帶染菌試驗樣塊的負(fù)載布（剩余的試驗負(fù)載布e）帶染菌試驗樣塊的負(fù)載布（1塊）。帶染菌試驗樣塊的試驗負(fù)載布平鋪裝載入干衣機(jī)中，第1塊、第2塊的染菌面朝上放置，第3塊染菌面朝下放置；不帶染菌試驗樣塊的負(fù)載布均勻分散放入干衣機(jī)中。釘附及裝載應(yīng)在試驗樣塊染菌后15min內(nèi)完成。A.3.3.3正式試驗啟動器具使用說明或制造商明示的除菌性能試驗程序。如無相關(guān)聲明，則使用標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行試驗。除菌程序運行完成后5min內(nèi)，將試驗后的染菌試驗樣塊放進(jìn)無菌袋中，加入10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.85%的無菌生理鹽水進(jìn)行充分浸泡，采用均質(zhì)儀以8次/s~10次/s的頻率洗脫5min，對洗脫液進(jìn)行梯度稀釋，選取合適稀釋度的溶液1mL傾注于相應(yīng)培養(yǎng)基，按照A.1.1.2的要求進(jìn)行培養(yǎng)后，按照GB4789.2方法進(jìn)行菌落總數(shù)測定。試驗后，試驗負(fù)載應(yīng)在121℃條件下，在高壓蒸汽滅菌器內(nèi)滅菌20min，并進(jìn)行干燥處理。A.3.4陽性對照組在滴染15min后，取3塊染菌試驗樣塊分別按照A.3.3.3洗脫、培養(yǎng)并計數(shù)。陽性對照組含菌量不應(yīng)小于1.0×106CFU/塊。A.3.5試驗后殘留菌測定試驗結(jié)束后，經(jīng)過滅菌處理的試驗負(fù)載和3塊未染菌的試驗樣塊，按照A.3.3.1、A.3.3.2的要求釘附并裝載到試驗樣機(jī)內(nèi)，運行一個時間為30min、不加熱的程序，若試驗樣機(jī)沒有不加熱的程序則選擇溫度最低的程序。程序運行完成后，將試驗后的試驗樣塊取出并進(jìn)行浸取，按照A.3.3.3的要求進(jìn)行洗脫、培養(yǎng)并計數(shù)，其含菌量不應(yīng)大于10CFU/塊。如果含菌量大于10CFU/塊，干衣機(jī)應(yīng)進(jìn)行二次滅菌處理后，重復(fù)進(jìn)行試驗后殘留菌測A.4計算除菌率按照公式（A.1）計算：pbi=×100%Pbi=100%………………（A.1）7QB/T5132-****式中:pbi—第i次試驗的除菌率，以百分?jǐn)?shù)表示；i—第i次試驗的編號；B0i—第i次試驗的陽性對照組3塊試驗樣塊上殘留的平均活菌數(shù)，單位為菌落形成單位/塊（CFU/塊Bti—第i次試驗的試驗組3塊試驗樣塊上殘留的平均活菌數(shù)，單位為菌落形成單相同規(guī)格的干衣機(jī)，應(yīng)在相同條件下至少試驗1臺，每臺進(jìn)行3次試驗，每次試驗后計算除菌率，全部試驗除菌率的算術(shù)平均值作為試驗結(jié)果，試驗結(jié)果按照GB/T8170要求進(jìn)行修約并保留兩位小數(shù)。8QB/T5132-****除病毒性能試驗方法B.1試驗病毒株和儀器B.1.1一般要求試驗用病毒株應(yīng)符合世界衛(wèi)生組織（WHO）及國家衛(wèi)生健康委員會對于病原體等管理及使用相關(guān)的最新要求。B.1.2試驗病毒株的選擇試驗用病毒株首選：——噬菌體：Phi-X174（ATCC13706-B1，NBRC0——宿主菌：大腸埃希氏菌（EscherichiacoliATCC13706，NBRC13898）本文件的試驗條件均以噬菌體病毒為例，如果使用其他試驗病毒，應(yīng)符合對應(yīng)的試驗條件。所有病毒應(yīng)由相應(yīng)保藏機(jī)構(gòu)提供，并在報告中標(biāo)明名稱及宿主菌株和病毒株編號。如選用其他病毒株，實驗室應(yīng)具備與其危害性相適應(yīng)的生物安全防護(hù)等級。所有涉及病毒操作的器皿和材料應(yīng)在試驗前進(jìn)行消毒。不宜使用原中華人民共和國衛(wèi)生部《人間傳染的病原微生物名錄》（2006年）中規(guī)定的第一類和第二類病毒進(jìn)行試驗。B.1.3試驗儀器試驗用儀器及相關(guān)參數(shù)為：——離心機(jī)：500r/min～10000r/min，準(zhǔn)確度1%；——生化培養(yǎng)箱37±1）℃;——振蕩培養(yǎng)箱：100r/min37±1）℃;——冷藏箱：5℃~10℃;——二級生物安全柜；——高壓蒸汽滅菌器；——移液管、平皿、移液槍、渦旋混勻器、接種環(huán)、酒精燈等實驗室常用器具。B.1.4試劑試驗用試劑為磷酸鹽緩沖液（PBS成分應(yīng)符合表B.1的要求。表B.1磷酸鹽緩沖液（PBS）的成分將表B.1中的成分混合后加入到1000mL蒸餾水中充分?jǐn)嚢枞芙夂螅{(diào)節(jié)溶液pH值在7.2~7.4，在121℃條件下，在高壓蒸汽滅菌器內(nèi)滅菌20min后備用。B.2試驗條件B.2.1概述除下述內(nèi)容外，其他的試驗條件應(yīng)符合GB/T20292—2019的相關(guān)要求。B.2.2試驗房間B.2.2.1排氣系統(tǒng)與A.2.2.1要求一致。9QB/T5132-****B.2.2.2紫外消毒系統(tǒng)與A.2.2.2要求一致。B.2.2.3環(huán)境要求實驗室環(huán)境和試驗人員應(yīng)符合GB19489的相關(guān)要求。試驗結(jié)束后，應(yīng)按照WS/T367—2012中5.7的要求進(jìn)行消毒。B.2.3試驗負(fù)載與A.2.3要求一致。B.2.4試驗樣塊與A.2.4要求一致。B.2.5試驗負(fù)載和試驗樣塊的準(zhǔn)備與A.2.5要求一致。B.3噬菌體懸液的制備噬菌體懸液的制備按照如下步驟進(jìn)行：a）將宿主菌大腸埃希氏菌接種于營養(yǎng)瓊脂（NA）上，于（37±1）℃培養(yǎng)（24±1）h，取單菌落接種于營養(yǎng)肉湯（NB）中，在（37±1）℃,100r/min條件下振蕩（5±1）h；b）將15mL～20mL營養(yǎng)瓊脂傾注于培養(yǎng)皿中，凝固后，制備成營養(yǎng)瓊脂（NA）平板；c）將5mL濃度為1.0×108CFU/mL~9.0×108CFU/mL的大腸埃希氏菌懸液與5mL濃度為1.0×105PFU/mL～9.0×105PFU/mL的噬菌體懸液混合（濃度按照大腸埃希氏菌：噬菌體=1000：1的比例在（37±1）℃條件下靜置10min～20min；d）在步驟c）的混合液中加入10mL營養(yǎng)半固體瓊脂（NSA混勻后傾注于步驟b）中制備的營養(yǎng)瓊脂（NA）平板上，在（37±1）℃條件下，正置靜置培養(yǎng)（24±1）h。e）將步驟d）的上層液體移至50mL離心管內(nèi)，10000r/min離心10min，將上清液轉(zhuǎn)移到另一50mL離心管中，再以相同的條件進(jìn)行離心處理，反復(fù)離心2次；f）利用孔徑0.22μm的濾膜對上清液進(jìn)行過濾，獲得試驗用噬菌體原液，原液濃度應(yīng)為1.0×109PFU/mL～9.0×109PFU/mL。試驗用噬菌體懸液應(yīng)在試驗當(dāng)日使用。B.4試驗步驟B.4.1器具的準(zhǔn)備除排氣式干衣機(jī)外，其他干衣機(jī)應(yīng)該按照制造商的要求進(jìn)行安裝。每次試驗前，應(yīng)徹底清理器具的纖維毛收集器，確保沒有任何可見纖維毛。首次試驗前，按照器具使用說明要求，樣機(jī)在空載狀態(tài)下連續(xù)運行2個周期的除病毒程序。B.4.2病毒試驗樣塊的制備將經(jīng)過滅菌處理的試驗樣塊置于無菌培養(yǎng)皿中，用移液器在試驗樣塊上均勻滴染1mL噬菌體懸液，滴染完后放置，不超過15min，肉眼觀察樣塊表面微干，制成病毒試驗樣塊。B.4.3試驗組試驗樣塊滴染后15min內(nèi)，將3塊病毒試驗樣塊分別釘附在試驗負(fù)載上，并裝載到試驗樣機(jī)內(nèi)，釘附與裝載方法應(yīng)符合A.4.3的要求。啟動器具使用說明或制造商明示的除病毒性能試驗程序。如無相關(guān)聲明，則使用標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行試驗。試驗完成后，從試驗樣機(jī)內(nèi)盡快取出裝釘染病毒試驗樣塊的試驗負(fù)載，按照如下步驟進(jìn)QB/T5132-****a)將試驗后的病毒試驗樣塊取出并浸取，使用無菌磷酸鹽緩沖液（PBS）10mL充分浸沒10min，采用均質(zhì)儀以8次/s～10次/s的頻率洗脫5min，回收樣塊上的噬菌體。b)將回收的噬菌體懸液作為原液，使用PBS進(jìn)行10倍稀釋。c)取1mL稀釋后合適梯度的噬菌體懸液與100μL（濃度為1.0×108CFU/mL~9.0×108CFU/mL）的大腸埃希氏菌菌液混合，在（37±1）℃條件下靜置10min～20min。d)將靜置后的菌懸液與半固體瓊脂（NSA）混合，傾注于固體瓊脂（NA）平板表面，在（37±1）℃條件下，正置靜置培養(yǎng)（24±1）h。e)培養(yǎng)完成后，通過噬斑法，計算試驗組的噬菌體滴度。B.4.4陽性對照組在滴染15min后，取3塊病毒試驗樣塊，用無菌PBS溶液10mL充分浸沒10min，采用均質(zhì)儀以8次/s～10次/s的頻率洗脫5min，回收樣塊上的噬菌體。按B.4.3方法回收計數(shù)。陽性對照組回收有效濃度應(yīng)不低于1.0×106PFU/塊。試驗后，試驗負(fù)載應(yīng)在121℃條件下，在高壓蒸汽滅菌器內(nèi)滅菌20min，并進(jìn)行干燥B.4.5試驗后殘留病毒測定試驗組結(jié)束后，經(jīng)過滅菌處理的試驗負(fù)載和3塊試驗樣塊，按照A.3.3.1、A.3.3.2的要求釘附并裝載到試驗樣機(jī)內(nèi)，運行一個時間為30min、不加熱的程序，若樣機(jī)沒有不加熱的程序則選擇溫度最低的程序。程序運行完成后，將試驗后的試驗樣塊取出并浸取，按B.4.3的要求測定病毒滴度，其病毒滴度不應(yīng)大于10PFU/塊。如果試驗后殘留病毒的病毒滴度大于10PFU/塊，干衣機(jī)應(yīng)進(jìn)行二次滅菌處理。B.5計算除病毒率按照公式（B.1）B.計算：P=100%………………（B.1）式中：i——第i次試驗的編號；Pvi——第i次試驗的除病毒率，以百分?jǐn)?shù)表示；ti——第i次試驗，試驗組3塊試驗樣塊上平均殘留的病毒滴度，單位為PFU/塊；0i——第i次試驗，陽性對照組3塊試驗樣塊上平均殘留的病毒滴度，單位為PFU/塊。相同規(guī)格的干衣機(jī)，應(yīng)在相同條件下至少試驗1臺，每臺進(jìn)行3次試驗，每次試驗后計算除病毒率，全部試驗除病毒率的算術(shù)平均值作為試驗結(jié)果，試驗結(jié)果按照GB/T8170要求進(jìn)行修約并保留兩位小數(shù)。QB/T5132-****（規(guī)范性）不規(guī)則形狀抗菌材料的抗菌試驗方法C.1試驗菌種和儀器C.1.1試驗菌種C.1.1.1試驗菌種的選擇同A.1.1.1。C.1.1.2培養(yǎng)條件C.1.1.2.1菌種培養(yǎng)條件同A.1.1.2。C.1.1.2.2磷酸鹽緩沖液（PBS）的制備磷酸鹽緩沖液（PBS）的成分應(yīng)符合表C.1的要求。表C.1磷酸鹽緩沖液（PBS）的成分將上述成分混合后加入1000mL蒸餾水，充分?jǐn)嚢枞芙夂?，調(diào)節(jié)溶液pH值在7.2~7.4，以121℃條件下，在高壓蒸汽滅菌器內(nèi)滅菌20min后備用。C.1.1.3試驗菌種的活化和菌液的制備將標(biāo)準(zhǔn)試驗菌株接種于斜面固體培養(yǎng)基上，在（37±1）℃條件下培養(yǎng)（24±1）h后，在5℃~10℃下保藏（不應(yīng)超過1個月作為斜面保藏菌。將斜面保藏菌轉(zhuǎn)接到平板固體培養(yǎng)基上，在（37±1）℃條件下培養(yǎng)（24±1）h。試驗時應(yīng)采用3～5代、24h內(nèi)轉(zhuǎn)接的新鮮細(xì)菌培養(yǎng)物。用接種環(huán)從新鮮培養(yǎng)物上刮適量新鮮細(xì)菌，加入適量磷酸鹽緩沖液（PBS）中，將菌液濃度稀釋至5.0×105CFU/mL~1.0×106CFU/mL作為試驗用菌液，按GB4789.2的方法進(jìn)行菌落總數(shù)測定。C.1.2試驗儀器試驗用儀器及相關(guān)參數(shù)應(yīng)符合以下要求：——生化培養(yǎng)箱37±1）℃——振蕩培養(yǎng)箱：150r/min37±1）℃——冷藏箱：5℃~10℃——干燥箱：0℃~300℃——二級生物安全柜——高壓蒸汽滅菌器——平皿、移液槍、渦旋混勻器、接種環(huán)、酒精燈等實驗室常用器具。C.2樣品要求及準(zhǔn)備C.2.1試驗組樣品試驗組樣品從經(jīng)抗菌處理的待檢樣品上直接剪取。將試驗組樣品剪成（10±1）mm×（10±1）mm大小的樣塊，若樣品原本的面積不足以剪成該尺寸，則按照樣品原狀進(jìn)行試驗。樣品用量為（1.0±0.05）g。若原狀態(tài)樣品不足或超過1.0g且不方便剪裁或重新制備，可直接使用原樣品，并按照相應(yīng)的質(zhì)量等比例調(diào)整PBS和菌懸液（VPBS:V菌懸液=19:1）的用量。QB/T5132-****式中：0——正常條件下使用的菌懸液與PBS溶液總體積，常數(shù)，取100m