藥理學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下臨沂大學(xué)

藥理學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下臨沂大學(xué)臨沂大學(xué)

第一章測(cè)試

藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)主要研究（）。

A:藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制B:藥物在體內(nèi)的變化規(guī)律C:藥物的臨床療效D:藥物作用的影響因素

答案:藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制

藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究（）。

A:藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律B:藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律C:藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長(zhǎng)規(guī)律D:藥物在體內(nèi)的變化

答案:藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律

藥理學(xué)研究的任務(wù)不包括（）。

A:提高藥物療效B:闡明藥物作用機(jī)制C:研究開發(fā)新藥D:創(chuàng)制適于臨床應(yīng)用的藥物劑型

答案:創(chuàng)制適于臨床應(yīng)用的藥物劑型

藥理學(xué)研究的是（）。

A:藥物與機(jī)體的相互作用B:藥物的不良反應(yīng)C:藥物對(duì)機(jī)體的作用D:機(jī)體對(duì)藥物的作用

答案:藥物與機(jī)體的相互作用

新藥來(lái)源包括（）。

A:生物制藥B:半合成化學(xué)物質(zhì)C:天然產(chǎn)物D:制劑E:全合成化學(xué)物質(zhì)

答案:生物制藥;半合成化學(xué)物質(zhì);天然產(chǎn)物;全合成化學(xué)物質(zhì)

新藥研究過(guò)程可分為（）。

A:生產(chǎn)、上市審批B:臨床前研究C:售后調(diào)研D:臨床研究E:選藥

答案:臨床前研究;售后調(diào)研;臨床研究

新藥的臨床試驗(yàn)包括（）。

A:初步的臨床藥理學(xué)試驗(yàn)B:售后調(diào)研C:擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)D:人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)E:對(duì)照臨床試驗(yàn)

答案:初步的臨床藥理學(xué)試驗(yàn);售后調(diào)研;擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn);人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn);對(duì)照臨床試驗(yàn)

新藥臨床前藥理學(xué)研究包括（）。

A:藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B:一般藥理學(xué)C:制備工藝D:新藥毒理學(xué)E:藥物代謝動(dòng)力學(xué)

答案:藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué);一般藥理學(xué);新藥毒理學(xué);藥物代謝動(dòng)力學(xué)

新藥的藥效作用應(yīng)是針對(duì)臨床主要適應(yīng)癥，而運(yùn)用體內(nèi)、體外2種以上實(shí)驗(yàn)方法，證明藥物的作用強(qiáng)度、特點(diǎn)以及和老藥相比的優(yōu)點(diǎn)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

藥物與毒物之間僅存在劑量的差異。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

藥物能影響機(jī)體生理、生化過(guò)程，用以防治及診斷疾病的物質(zhì)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第二章測(cè)試

首過(guò)消除效應(yīng)明顯的藥物不宜（）。

A:靜脈注射B:舌下給藥C:直腸給藥D:口服給藥

答案:口服給藥

藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式是（

）。

A:易化擴(kuò)散B:膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D:簡(jiǎn)單擴(kuò)散

答案:簡(jiǎn)單擴(kuò)散

為了維持藥物的良好療效必須（）。

A:增加給藥次數(shù)B:首次加倍量C:增加給藥劑量D:根據(jù)半衰期確定給藥時(shí)間

答案:根據(jù)半衰期確定給藥時(shí)間

阿司匹林的pKα值為3.5，在pH為7.5的腸液中，可吸收約()。

A:0.1%B:10%C:1%D:0.01%

答案:0.01%

丙磺舒與青霉素合用，可增加后者的療效，其原因是（）。

A:延緩抗藥性的產(chǎn)生B:對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用C:在殺菌作用上有協(xié)同作用D:兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

答案:兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

某藥物t1/2為10h，一次給藥后，在體內(nèi)基本消除的時(shí)間為()。

A:1dB:20hC:2dD:10h

答案:2d

生物利用度是指口服藥物的()。

A:消除的藥量B:吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度C:吸收入血液循環(huán)的量D:實(shí)際給藥量

答案:吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度

關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，正確的敘述是（）。

A:結(jié)合是牢固的B:結(jié)合率高的藥物排泄快C:結(jié)合后暫時(shí)失去活性D:結(jié)合后藥效增強(qiáng)

答案:結(jié)合后暫時(shí)失去活性

藥物的t1/2是指（）。

A:最高血藥濃度下降一半所需的時(shí)間B:有效血藥濃度下降一半所需的時(shí)間C:血漿濃度下降一半所需的時(shí)間D:組織濃度下降一半所需的時(shí)間

答案:血漿濃度下降一半所需的時(shí)間

某弱酸性藥物pKa=4.4，當(dāng)尿液pH為5.4，血漿pH為7.4時(shí)，血中藥物總濃度是尿中藥物總濃度的（）。

A:100倍B:1/100倍C:91倍D:99倍

答案:91倍

藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是（）。

A:當(dāng)膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止B:不耗能而需要載體C:不受飽和限速D:受藥物分子量、脂溶性及極性影響E:藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散

答案:當(dāng)膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止;不受飽和限速;受藥物分子量、脂溶性及極性影響;藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散

藥物t1/2的臨床意義是（）。

A:預(yù)計(jì)達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度所需時(shí)間的依據(jù)B:預(yù)計(jì)給藥間隔時(shí)間的依據(jù)C:預(yù)計(jì)體內(nèi)藥物基本消除所需時(shí)間的依據(jù)D:確定給藥劑量的依據(jù)E:預(yù)計(jì)血藥濃度達(dá)峰所需時(shí)間的依據(jù)

答案:預(yù)計(jì)達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度所需時(shí)間的依據(jù);預(yù)計(jì)給藥間隔時(shí)間的依據(jù);預(yù)計(jì)體內(nèi)藥物基本消除所需時(shí)間的依據(jù)

影響藥物在體內(nèi)分布的因素是（）。

A:體內(nèi)特殊屏障B:體液pH值C:藥物的理化性質(zhì)D:藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E:給藥劑量

答案:體內(nèi)特殊屏障;體液pH值;藥物的理化性質(zhì);藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是（）。

A:按恒速消除B:半衰期恒定C:消除速度與初始血藥濃度無(wú)關(guān)D:體內(nèi)藥量以恒定百分比消除E:發(fā)生在體內(nèi)藥量超過(guò)機(jī)體消除能力時(shí)

答案:按恒速消除;消除速度與初始血藥濃度無(wú)關(guān);發(fā)生在體內(nèi)藥量超過(guò)機(jī)體消除能力時(shí)

影響藥物經(jīng)腎排泄的因素是（）。

A:藥物的極性B:尿液的pH值C:藥物的脂溶性D:藥物的血漿蛋白結(jié)合率E:腎臟的功能

答案:藥物的極性;尿液的pH值;藥物的脂溶性;藥物的血漿蛋白結(jié)合率;腎臟的功能

藥物油/水分配系數(shù)越大，藥物在脂質(zhì)生物膜中溶入越少，擴(kuò)散越慢。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

通常只有非解離型藥物才能以簡(jiǎn)單擴(kuò)散方式通過(guò)生物膜，而解離型一般較難通過(guò)，被限制在膜的一側(cè)，稱其為離子障現(xiàn)象。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

對(duì)于弱堿性藥物氨茶堿、哌替啶及阿托品等藥物中毒，可通過(guò)酸化尿液加速藥物消除而解毒。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

靜脈給藥比肌內(nèi)注射給藥吸收快。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于藥物的吸收速度。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第三章測(cè)試

藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是（）。

A:機(jī)體敏感性太高B:組織器官對(duì)藥物親和力過(guò)高C:用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)D:藥物作用的選擇性低

答案:藥物作用的選擇性低

藥物作用的基本表現(xiàn)是是機(jī)體器官組織（

）。

A:興奮和/或抑制B:產(chǎn)生新的功能C:功能升高或興奮D:功能降低或抑制

答案:興奮和/或抑制

半數(shù)有效量是指（）。

A:引起50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量B:效應(yīng)強(qiáng)度

C:臨床有效量

D:LD50

答案:引起50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量

四種藥物的LD50和ED50值如下所示，最有臨床意義的藥物是()。

A:LD5050mg/kg，ED5025mg/kgB:LD5025mg/kg，ED505mg/kgC:LD5025mg/kg，ED5010mg/kgD:LD5025mg/kg，ED5015mg/kg

答案:LD5025mg/kg，ED505mg/kg

藥物作用是指（）。

A:藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)B:藥物對(duì)不同臟器的選擇性作用C:藥理效應(yīng)D:藥物具有當(dāng)然特異性作用

答案:藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)

藥物的治療指數(shù)是指()。

A:ED90/LD10的比值B:ED50/LD50的比值C:ED95/LD5的比值D:LD50/ED50的比值

答案:LD50/ED50的比值

藥物會(huì)產(chǎn)生副作用的劑量是()。

A:最小中毒量B:治療量C:中毒量D:極量

答案:治療量

患者用鏈霉素治療后，聽力下降，曾停藥數(shù)周而未見恢復(fù)，這是（

）。

A:藥物的變態(tài)反應(yīng)B:藥物的繼發(fā)性反應(yīng)C:藥物的副作用D:藥物的急性毒性所致

答案:藥物的急性毒性所致

藥物的兩重性是指（）。

A:興奮作用與抑制作用B:藥物的有效有無(wú)效C:治療作用與不良反應(yīng)D:量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)

答案:治療作用與不良反應(yīng)

多次連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸降低，需增加劑量才能保持藥效，這種現(xiàn)象稱為（

）。

A:耐受性B:快速耐受性C:藥物依賴性D:耐藥性

答案:耐藥性

藥物作用包括（）。

A:補(bǔ)充體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)或激素的不足B:引起機(jī)體功能或形態(tài)改變C:抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲D:引起機(jī)體體液成分改變

E:改變機(jī)體的反應(yīng)性

答案:補(bǔ)充體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)或激素的不足;引起機(jī)體功能或形態(tài)改變;抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲;引起機(jī)體體液成分改變

;改變機(jī)體的反應(yīng)性

藥物與受體結(jié)合的特性有（）。

A:高度效應(yīng)力B:高度親和力

C:高度特異性D:可逆性E:飽和性

答案:高度親和力

;高度特異性;可逆性;飽和性

下列有關(guān)親和力的描述，正確的是（）。

A:親和力是藥物與受體結(jié)合的能力

B:親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng)C:親和力越大，則藥物效能越強(qiáng)D:親和力越大，則藥物作用維持時(shí)間越長(zhǎng)E:親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力

答案:親和力是藥物與受體結(jié)合的能力

;親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng)

藥物的不良反應(yīng)包括（）。

A:變態(tài)反應(yīng)B:毒性C:副作用D:后遺效應(yīng)E:繼發(fā)反應(yīng)

答案:變態(tài)反應(yīng);毒性;副作用;后遺效應(yīng);繼發(fā)反應(yīng)

效價(jià)數(shù)值越小則強(qiáng)度越大。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

對(duì)因治療能消除病因，故在臨床上顯的更為重要。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

藥物的副作用也可作為治療作用加以應(yīng)用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

藥物的變態(tài)反應(yīng)與藥物的劑量有關(guān)，反應(yīng)性質(zhì)各不相同，很難預(yù)知。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

耐藥性指病原體或腫瘤細(xì)胞對(duì)反復(fù)應(yīng)用的化學(xué)治療藥物的敏感性降低，也稱抗藥性。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第四章測(cè)試

毛果蕓香堿滴眼可引起（）。

A:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B:縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣C:擴(kuò)瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹D:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

答案:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

下列藥物中，屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的是（）。

A:新斯的明B:安貝氯銨C:阿托品D:氯解磷定

答案:氯解磷定

治療重癥肌無(wú)力最好選用（）。

A:毛果蕓香堿B:阿托品

C:新斯的明D:毒扁豆堿

答案:新斯的明

阿托品滴眼可引起。

A:擴(kuò)瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹B:擴(kuò)瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C:擴(kuò)瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

答案:擴(kuò)瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

阿托品用于治療感染性休克的主要機(jī)制是（）。

A:中樞興奮B:阻斷M膽堿受體C:興奮心臟D:擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)

答案:擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)

治療閉角型青光眼最好選用()。

A:吡斯的明B:毛果蕓香堿C:新斯的明D:乙酰膽堿

答案:毛果蕓香堿

碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是()。

A:阻斷M膽堿受體B:使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活C:直接對(duì)抗乙酰膽堿D:阻斷N膽堿受體

答案:使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活

治療手術(shù)后腹氣脹和尿潴留最好選用（）。

A:新斯的明B:阿托品C:毒扁豆堿D:毛果蕓香堿

答案:新斯的明

新斯的明不能用于治療下列哪一種疾病（）。

A:手術(shù)后腹氣脹B:筒箭毒堿中毒C:重癥肌無(wú)力D:前列腺肥大引起的尿潴留

答案:前列腺肥大引起的尿潴留

有機(jī)磷酸酯類急性中毒癥狀中，屬于N樣癥狀的是（）。

A:流涎B:瞳孔縮小C:腹痛、腹瀉D:肌肉顫動(dòng)

答案:肌肉顫動(dòng)

可用于治療青光眼的藥物是（）。

A:筒箭毒堿B:毒扁豆堿C:去氧腎上腺素D:毛果蕓香堿E:噻嗎洛爾

答案:毒扁豆堿;毛果蕓香堿;噻嗎洛爾

新斯的明的作用機(jī)制是（）。

A:促進(jìn)乙酰膽堿合成

B:抑制膽堿酯酶C:直接激動(dòng)N1膽堿受體

D:促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

E:直接激動(dòng)N2膽堿受體

答案:抑制膽堿酯酶;促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

;直接激動(dòng)N2膽堿受體

碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)理包括（）。

A:使失活的膽堿酯酶復(fù)活B:阻斷膽堿受體C:與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合D:抑制乙酰膽堿繼續(xù)釋放

E:水解有機(jī)磷酸酯類

答案:使失活的膽堿酯酶復(fù)活;與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合

膽堿酯酶能與ACh結(jié)合的活性中心包括（）。

A:乙?；鵅:帶負(fù)電荷的陰離子部位C:帶正電荷的陽(yáng)離子部位D:酯解部位E:氨基部位

答案:帶負(fù)電荷的陰離子部位;酯解部位

阿托品可用于青光眼、前列腺肥大患者。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

敵百蟲是一種易逆性抗膽堿酯酶藥，可用于治療重癥肌無(wú)力。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

琥珀膽堿是一種除極化型肌松藥。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

阿托品用于全身麻醉前給藥的目的是松弛骨骼肌。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

硫酸阿托品可用于房室傳導(dǎo)阻滯。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第五章測(cè)試

搶救溺水、麻醉意外引起的心臟停搏，最好選用的藥物是（）。

A:腎上腺素B:去甲腎上腺素C:麻黃堿D:多巴胺

答案:腎上腺素

屬短效α受體阻斷藥的是（）。

A:酚芐明B:酚妥拉明

C:普萘洛爾D:新斯的明

答案:酚妥拉明

用微量的腎上腺素與局部麻醉藥配伍的目的是（）。

A:使局部血管收縮，促進(jìn)止血B:延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間，防止局麻藥吸收中毒C:防止局麻藥過(guò)敏D:激動(dòng)α和β受體

答案:延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間，防止局麻藥吸收中毒

普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是（）。

A:阻斷β受體作用B:脂溶性強(qiáng)，口服易吸收C:無(wú)內(nèi)在擬交感活性D:膜穩(wěn)定作用較強(qiáng)

答案:阻斷β受體作用

可用普萘洛爾治療心絞痛主要的藥理作用依據(jù)是()。

A:降低血壓B:降低心臟前負(fù)荷C:舒張冠狀血管D:抑制心肌收縮力，減慢心率，降低耗氧量

答案:抑制心肌收縮力，減慢心率，降低耗氧量

噻嗎洛爾用于治療青光眼的作用機(jī)制是()。

A:阻斷α，β受體B:改善房水回流C:減少房水生成，降低眼壓D:激動(dòng)瞳孔擴(kuò)約肌M受體

答案:減少房水生成，降低眼壓

“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指（）。

A:給予β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)B:腎上腺素具有α、β受體激動(dòng)效應(yīng)C:給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)D:收縮上升，舒張壓不變或下降

答案:給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)

酚妥拉明治療充血性心力衰竭是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:利尿消腫，減輕心臟負(fù)擔(dān)B:擴(kuò)張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負(fù)荷C:有抗膽堿作用，心率加快D:降低心肌耗氧量

答案:擴(kuò)張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負(fù)荷

控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用（）。

A:異丙腎上腺素B:間羥胺C:多巴胺D:麻黃堿

答案:異丙腎上腺素

腎上腺素?fù)尵冗^(guò)敏性休克的作用機(jī)制有（）。

A:增加心輸出量B:減輕支氣管粘膜水腫C:升高外周阻力和血壓

D:松馳支氣管平滑肌E:抑制組胺等過(guò)敏物質(zhì)釋放

答案:增加心輸出量;減輕支氣管粘膜水腫;升高外周阻力和血壓

;松馳支氣管平滑肌;抑制組胺等過(guò)敏物質(zhì)釋放

腎上腺素激動(dòng)α，β受體使血壓升高的同時(shí)，還可致（）。

A:糖原分解，血糖升高

B:外周阻力不變或下降C:腎血流量減少D:骨骼肌血管血流量減少E:冠狀動(dòng)脈血流量增加，改善心肌供血

答案:糖原分解，血糖升高

;外周阻力不變或下降;腎血流量減少;冠狀動(dòng)脈血流量增加，改善心肌供血

麻黃堿與腎上腺素比較其特點(diǎn)是（）。

A:作用弱而持久B:對(duì)代謝影響不明顯C:性質(zhì)穩(wěn)定，可口服

D:連續(xù)使用可發(fā)生快速耐受性E:中樞興奮作用明顯

答案:作用弱而持久;對(duì)代謝影響不明顯;性質(zhì)穩(wěn)定，可口服

;連續(xù)使用可發(fā)生快速耐受性;中樞興奮作用明顯

腎上腺素、去甲腎上腺素和異丙腎上腺素共同具有的作用是（）。

A:收縮腎血管B:升高收縮壓C:加強(qiáng)心肌收縮力D:擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加血流量E:外周阻力升高

答案:升高收縮壓;加強(qiáng)心肌收縮力;擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加血流量

β腎上腺素受體阻斷藥禁用于糖尿病患者。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

酚芐明是屬于非競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

治療青霉素引起的過(guò)敏性休克首選藥物是腎上腺素。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

去甲腎上腺素減慢心率的作用機(jī)制是外周阻力升高，反射性興奮迷走神經(jīng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

拉貝洛爾兼有α，β受體阻斷作用的藥物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第六章測(cè)試

卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是（）。

A:阻斷中樞膽堿受體B:抑制外周多巴脫羧酶活性C:激動(dòng)中樞多巴胺受體D:抑制多巴胺的再攝取

答案:抑制外周多巴脫羧酶活性

左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是（）。

A:補(bǔ)充紋狀體中多巴受的不足

B:抑制多巴胺的再攝取C:阻斷中樞膽堿受體D:激動(dòng)中樞膽堿受體

答案:補(bǔ)充紋狀體中多巴受的不足

溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是（）。

A:阻斷中樞膽堿受體B:抑制多巴胺的再攝取C:直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體D:激動(dòng)中樞膽堿受體

答案:直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體

卡比多巴與左旋多巴合用的理由（）。

A:減慢左疙多巴腎臟排泄，增強(qiáng)左旋多巴的療效B:抑制多巴胺的再攝取，增強(qiáng)左旋多巴的療效C:提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效D:卡比多巴直接激動(dòng)多巴胺受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效

答案:提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效

苯海索治療帕金森病的機(jī)制是（）。

A:激動(dòng)多巴胺受體B:興奮中樞膽堿受體C:阻斷中樞膽堿受體D:補(bǔ)充紋狀體中多巴胺

答案:阻斷中樞膽堿受體

金剛烷胺治療帕金森病的主要作用機(jī)制是()。

A:促進(jìn)紋狀體中多巴胺能神經(jīng)元DA的釋放B:增加DA的再攝取C:抑制DA在腦內(nèi)的降解D:增加腦內(nèi)DA的合成

答案:促進(jìn)紋狀體中多巴胺能神經(jīng)元DA的釋放

下列藥物單用抗帕金森病無(wú)效的是()。

A:金剛烷胺B:苯海索C:左旋多巴D:卡比多巴

答案:卡比多巴

左旋多巴治療肝昏迷是由于（）。

A:減少腦內(nèi)苯乙醇胺的含量B:在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素C:在腦內(nèi)脫羧生成多巴胺D:增強(qiáng)肝的解毒作用

答案:在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素

以下藥可以促進(jìn)多巴胺釋放（）。

A:苯海索B:苯扎托品C:他克林D:金剛烷胺

答案:金剛烷胺

具有抗流感病毒作用的抗帕金森病藥物是（）。

A:左旋多巴B:卡比多巴C:溴隱亭D:金剛烷胺

答案:金剛烷胺

治療帕金森病的擬多巴胺類藥物有（）。

A:卡比多巴B:金剛烷胺

C:苯海索D:溴隱亭E:左旋多巴

答案:卡比多巴;金剛烷胺

;溴隱亭;左旋多巴

不可與左旋多巴合用的藥物有（）。

A:利舍平B:司來(lái)吉蘭

C:氯丙嗪D:維生素BE:卡比多巴

答案:利舍平;氯丙嗪;維生素B

能增敏左旋多巴的藥物是（）。

A:卡比多巴B:芐絲肼

C:司來(lái)吉蘭D:安托卡朋E:硝替卡朋

答案:卡比多巴;芐絲肼

;司來(lái)吉蘭;安托卡朋;硝替卡朋

左旋多巴治療帕金森病的作用特點(diǎn)有（）。

A:對(duì)輕癥病人療效好B:對(duì)年輕病人療效好C:起效較慢，但作用持久D:對(duì)肌肉震顫者療效好E:對(duì)肌肉僵直者療效差

答案:對(duì)輕癥病人療效好;對(duì)年輕病人療效好;起效較慢，但作用持久

多奈哌齊是膽堿酯酶抑制藥，用于阿爾茨海默病患者。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

閉角型青光眼、前列腺肥大者慎用苯海索。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

左旋多巴能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

左旋多巴治療帕金森病初期最常見的不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

單用卡比多巴抗帕金森病無(wú)效。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章測(cè)試

通過(guò)抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶而發(fā)揮降壓作用的代表藥是（）。

A:氯沙坦B:地高辛C:美托洛爾D:卡托普利

答案:卡托普利

卡托普利的降壓作用機(jī)制不包括（

）。

A:減少緩激肽的降解B:抑制循環(huán)中RAASC:抑制局部組織中RAAS(腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng))D:抑制腎素分泌

答案:抑制腎素分泌

伴有消化性潰瘍的高血壓患者宜選用（）。

A:胍乙啶B:可樂(lè)定

C:肼屈嗪D:甲基多巴

答案:可樂(lè)定

長(zhǎng)期應(yīng)用利尿藥的降壓作用機(jī)制是（）。

A:抑制醛固酮的分泌B:減少血管平滑肌內(nèi)的鈉離子，使血管擴(kuò)張C:排鈉利尿，減少血容量D:增加血漿腎素活性

答案:減少血管平滑肌內(nèi)的鈉離子，使血管擴(kuò)張

氯沙坦抗高血壓的機(jī)制是（）。

A:阻斷血管緊張素AT1受體B:抑制醛固酮的活性C:抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性D:抑制血管緊張素I的生成

答案:阻斷血管緊張素AT1受體

有關(guān)硝苯地平降壓時(shí)的描述，下列哪一項(xiàng)是正確的()。

A:尿量增加B:血漿腎素活性增高C:心排血量下降D:心率不變

答案:血漿腎素活性增高

可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁增厚和心肌細(xì)胞肥大的抗高血壓藥是()。

A:α腎上腺素受體阻斷藥B:鈣通道阻斷藥C:β腎上腺素受體阻斷藥D:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥

答案:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥

對(duì)高腎素型原發(fā)性高血壓有特效的藥物是（）。

A:二氮嗪B:卡托普利C:尼群地平D:普萘洛爾

答案:卡托普利

高血壓危象伴有難治性心力衰竭的患者宜選用（）。

A:硝苯地平B:二氮嗪C:ACEID:硝普鈉

答案:硝普鈉

下列哪種抗高血壓藥屬于咪唑啉受體激動(dòng)藥（）。

A:胍乙啶B:莫索尼啶C:二氮嗪D:拉貝洛爾

答案:莫索尼啶

普萘洛爾的降壓機(jī)制是（）。

A:阻斷Ca2+內(nèi)流B:阻斷腎臟的β1受體

C:阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的β1受體

D:阻斷中樞的β受體E:阻斷心臟的β1受體

答案:阻斷腎臟的β1受體

;阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的β1受體

;阻斷中樞的β受體;阻斷心臟的β1受體

可導(dǎo)致心率加快的抗高血壓藥是（）。

A:硝酸甘油B:普萘洛爾C:硝苯地平

D:氫氯噻嗪E:肼屈嗪

答案:硝酸甘油;硝苯地平

;肼屈嗪

血管緊張素轉(zhuǎn)移酶抑制劑的降壓機(jī)制是（）。

A:直接抑制腎素的釋放B:激活激肽酶Ⅱ，促進(jìn)緩激肽的合成C:作用于ATl受體，使ATⅡ和醛固酮生成減少D:作用于AT1受體，使ATⅡ生成減少

E:抑制激肽酶Ⅱ，阻止緩激肽的失活

答案:作用于ATl受體，使ATⅡ和醛固酮生成減少;抑制激肽酶Ⅱ，阻止緩激肽的失活

下列哪些藥物是一線降壓藥（）。

A:利尿藥B:β受體阻斷藥C:神經(jīng)節(jié)阻斷藥D:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥E:鈣通道阻滯藥

答案:利尿藥;β受體阻斷藥;血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥;鈣通道阻滯藥

可樂(lè)定的降壓機(jī)制是激動(dòng)中樞的咪唑啉I1受體，阻斷中樞的α2受體。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

硝普鈉降壓作用強(qiáng)，起效快，維持時(shí)間短，主要用于高血壓危象、高血壓腦病、伴有急性心肌梗死或心力衰竭的高血壓患者。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

鈣拮抗劑通過(guò)減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子含量而松弛血管平滑肌，而降低血壓。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

伴甲亢的高血壓患者宜選用普萘洛爾。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

硝苯地平可反射引起心率加快。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章測(cè)試

下列關(guān)于鈣通道阻滯藥與β受體阻斷劑的聯(lián)合應(yīng)用，錯(cuò)誤的是（）。

A:硝苯的平和β受體阻斷劑合用可相互取長(zhǎng)補(bǔ)短B:可消除反射性心率加快C:鈣通道阻滯藥與β受體阻斷劑一般情況下不能合用D:兩類藥物在降低心肌耗氧量方面有協(xié)同作用

答案:鈣通道阻滯藥與β受體阻斷劑一般情況下不能合用

硝酸酯類藥物舒張血管作用的機(jī)制是（）。

A:促進(jìn)前列環(huán)素的生成B:釋放一氧化氮C:阻滯Ca2+通道D:阻斷β受體

答案:釋放一氧化氮

硝酸酯類、β受體阻斷劑、鈣通道阻滯藥治療心絞痛的共同作用是（）。

A:降低心肌耗氧量B:降低心肌收縮力C:小心室容積D:擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈

答案:降低心肌耗氧量

能降低心肌耗氧量，改善缺血區(qū)供血的藥物有（）。

A:硝酸異山梨酯B:硝酸甘油

C:硝苯地平D:普羅布考E:普萘洛爾

答案:硝酸異山梨酯;硝酸甘油

;硝苯地平;普萘洛爾

硝苯地平的適應(yīng)證有（）。

A:室上性心動(dòng)過(guò)速B:變異性心絞痛C:穩(wěn)定性心絞痛D:心源性休克E:高血壓

答案:變異性心絞痛;穩(wěn)定性心絞痛;高血壓

硝酸甘油具有下列哪些作用（）。

A:射血時(shí)間縮短B:外周阻力升高C:心室容積縮小D:心肌收縮力加強(qiáng)E:心率加快

答案:射血時(shí)間縮短;心室容積縮小;心率加快

β受體阻斷藥抗心絞痛的作用機(jī)制是（）。

A:促進(jìn)氧合蛋白解離，增加組織供氧B:延長(zhǎng)心舒張期，促進(jìn)血液從心外膜流向心內(nèi)膜缺血區(qū)C:減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量

D:減慢心率，減少耗氧量E:擴(kuò)張外周血管，降低心臟后負(fù)荷，減少作功，降低心肌耗氧量

答案:促進(jìn)氧合蛋白解離，增加組織供氧;延長(zhǎng)心舒張期，促進(jìn)血液從心外膜流向心內(nèi)膜缺血區(qū);減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量

;減慢心率，減少耗氧量

普萘洛爾的臨床應(yīng)用有（）。

A:心絞痛B:甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)C:高血壓D:竇性心動(dòng)過(guò)速E:心房纖顫

答案:心絞痛;甲狀腺機(jī)能亢進(jìn);高血壓;竇性心動(dòng)過(guò)速

某患者由于勞累而突發(fā)心絞痛可舌下含服硝酸甘油。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

硝酸甘油使容量血管擴(kuò)張，能降低前負(fù)荷，降低心室舒張末期壓力及容量。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

普萘洛爾通過(guò)阻滯β受體，抑制心臟收縮，降低心肌耗氧量，而緩解心絞痛。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

鈣通道阻滯藥對(duì)冠狀動(dòng)脈痙攣及變異型心絞痛最為有效，也可用于穩(wěn)定型及不穩(wěn)定型心絞痛。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

硝苯地平是治療變異型心絞痛的首選藥物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

硝酸甘油的基本藥理作用是（）。

A:降低心肌耗氧量B:擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈C:松弛血管平滑肌D:降低心肌收縮力

答案:松弛血管平滑肌

穩(wěn)定型心絞痛發(fā)作首選（）。

A:硝酸酯類B:鉀通道開放劑C:β受體阻斷藥D:鈣通道阻滯劑

答案:硝酸酯類

關(guān)于硝酸甘油和普萘洛爾的聯(lián)合應(yīng)用，下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（）。

A:消除硝酸甘油引起的反射性心率加快

B:可減少硝酸甘油的用量、延緩耐藥性的產(chǎn)生C:避免普萘洛爾引起的心室容積增加D:避免普萘洛爾引起的降壓作用

答案:避免普萘洛爾引起的降壓作用

對(duì)由冠脈痙攣引起的心絞痛效果最佳的是（）。

A:吡那地爾B:硝苯地平C:尼群地平D:單硝酸異山梨酯

答案:硝苯地平

硝酸甘油的下列作用，與防治心絞痛無(wú)關(guān)的是()。

A:擴(kuò)張外周血管，減輕心臟的前、后負(fù)荷B:反射性交感神經(jīng)興奮C:開放側(cè)支循環(huán)D:增加心內(nèi)膜下的血液供應(yīng)

答案:反射性交感神經(jīng)興奮

關(guān)于硝酸酯類的敘述中錯(cuò)誤的是()。

A:擴(kuò)張眼內(nèi)血管，可治療青光眼轉(zhuǎn)換酶抑制藥B:硝酸異山梨酯的代謝物仍然具有活性。C:連續(xù)用藥易產(chǎn)生耐受性D:舌下含化可避免口服后的首過(guò)消除

答案:擴(kuò)張眼內(nèi)血管，可治療青光眼轉(zhuǎn)換酶抑制藥

第九章測(cè)試

地高辛血漿半衰期是33h，按逐日恒量給藥法，血中藥物濃度達(dá)到坪值的時(shí)間約是（）。

A:12dB:5dC:10dD:4d

答案:5d

屬于非強(qiáng)心苷類的正性肌力作用藥物是（）。

A:地高辛B:毛花苷丙C:鈴蘭毒苷D:氨力農(nóng)

答案:氨力農(nóng)

強(qiáng)心苷對(duì)以下何種原因引起的心衰效果最好（）。

A:高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰B:伴有心房纖顫和心室率快的心衰C:肺源性心臟病引起的心衰D:甲狀腺功能亢進(jìn)誘發(fā)的心衰

答案:伴有心房纖顫和心室率快的心衰

可用于治療心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑是（）。

A:維拉帕米B:哌唑嗪C:米力農(nóng)D:卡托普利

答案:米力農(nóng)

強(qiáng)心苷禁用于()。

A:慢性心功能不全B:心房纖顫C:心房撲動(dòng)D:室性心動(dòng)過(guò)速

答案:室性心動(dòng)過(guò)速

用于治療慢性心功能不全和高血壓病的藥物是()。

A:氨力農(nóng)B:洋地黃毒苷C:地高辛D:卡托普利

答案:卡托普利

強(qiáng)心苷治療心房纖顫的主要機(jī)制是（）。

A:減慢房室結(jié)傳導(dǎo)B:縮短心房有效不應(yīng)期C:降低竇房結(jié)自律性D:降低心臟負(fù)荷

答案:減慢房室結(jié)傳導(dǎo)

降低心臟前、后負(fù)荷，改善心功能的藥物是（）。

A:多巴酚丁胺B:異布帕胺C:氨力農(nóng)D:硝酸甘油

答案:硝酸甘油

增加細(xì)胞內(nèi)cAMP含量的藥物是（）。

A:氨力農(nóng)B:硝普鈉C:卡托普利D:依那普利

答案:氨力農(nóng)

強(qiáng)心苷治療心衰的作用有（）。

A:降低中心靜脈壓B:縮小心室容積

C:加快心率D:排鈉利尿E:增加心排出量

答案:降低中心靜脈壓;縮小心室容積

;排鈉利尿;增加心排出量

地高辛臨床應(yīng)用于（）。

A:室性心動(dòng)過(guò)速

B:陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C:慢性充血性心力衰竭D:心房撲動(dòng)E:心房纖顫

答案:陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速;慢性充血性心力衰竭;心房撲動(dòng);心房纖顫

強(qiáng)心苷用于治療心房撲動(dòng)的機(jī)制是（）。

A:抑制房室結(jié)傳導(dǎo)，減慢心室率B:促進(jìn)房室結(jié)傳導(dǎo)，加速心室率C:縮短心房的有效不應(yīng)期D:減少迷走神經(jīng)的功能E:延長(zhǎng)心房的有效不應(yīng)期

答案:抑制房室結(jié)傳導(dǎo)，減慢心室率;縮短心房的有效不應(yīng)期

心衰時(shí)神經(jīng)-內(nèi)分泌變化有（）。

A:交感神經(jīng)活性增高B:內(nèi)皮素含量增高C:精氨酸加壓素分泌增加

D:βl受體下調(diào)

E:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活

答案:交感神經(jīng)活性增高;內(nèi)皮素含量增高;精氨酸加壓素分泌增加

;βl受體下調(diào)

;腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活

地高辛抗體解救強(qiáng)心苷中毒的機(jī)制是（）。

A:抑制強(qiáng)心苷吸收B:促進(jìn)強(qiáng)心苷代謝C:促?gòu)?qiáng)心苷自Na+-K+-ATP酶的結(jié)合中解離

D:減少?gòu)?qiáng)心苷在腎小管重吸收E:與游離的強(qiáng)心苷結(jié)合

答案:促?gòu)?qiáng)心苷自Na+-K+-ATP酶的結(jié)合中解離

;與游離的強(qiáng)心苷結(jié)合

強(qiáng)心苷治療房顫的藥理基礎(chǔ)是縮短心房的有效不應(yīng)期。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

呋塞米通過(guò)利尿減少血容量從而治療慢性心功能不全。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

洋地黃毒苷具有負(fù)性頻率作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

強(qiáng)心苷具有正性肌力作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章測(cè)試

奎尼丁抗心律失常的作用機(jī)制是（

）。

A:促Na+外流B:促K+外流

C:抑制Ca2+內(nèi)流

D:抑制Na+內(nèi)流和K+外流

答案:抑制Na+內(nèi)流和K+外流

屬適度阻滯鈉通道藥(1a類)的是（）。

A:維拉帕米B:胺碘酮C:利多卡因D:普魯卡因胺

答案:普魯卡因胺

治療急性心肌梗死引起的室性心動(dòng)過(guò)速的首選藥物是（）。

A:奎尼丁B:維拉帕米C:苯妥英鈉D:利多卡因

答案:利多卡因

交感神經(jīng)過(guò)度興奮引起的竇性心動(dòng)過(guò)速最好選用（）。

A:苯妥英鈉B:胺碘酮C:普萘洛爾D:普魯卡因胺

答案:普萘洛爾

強(qiáng)心苷中毒引起的心律失常最好選用（）。

A:維拉帕米B:普萘洛爾C:苯妥英鈉D:奎尼丁

答案:苯妥英鈉

普萘洛爾抗心律失常的主要作用機(jī)制是()。

A:擴(kuò)張血管，減輕心臟負(fù)荷B:阻斷心臟的β受體，降低自律性，減慢心率C:消除精神緊張D:加快心率和傳導(dǎo)

答案:阻斷心臟的β受體，降低自律性，減慢心率

竇性心動(dòng)過(guò)速最好選用()。

A:利多卡因B:普萘洛爾C:苯妥英鈉D:普魯卡因胺

答案:普萘洛爾

治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速效果較好的是（）。

A:維拉帕米B:利多卡因C:普魯卡因胺D:苯妥英鈉

答案:維拉帕米

屬于廣譜抗心律失常的藥物是（）。

A:利多卡因B:奎尼丁C:普羅帕酮D:苯妥英鈉

答案:奎尼丁

胺碘酮對(duì)心肌作用不存在（）。

A:阻滯Na+通道B:阻滯α，β受體C:阻滯M受體D:阻滯Ca2+通道

答案:阻滯M受體

心律失常發(fā)生的電生理學(xué)機(jī)制是（）。

A:遲后除極與觸發(fā)活動(dòng)B:早后除極與觸發(fā)活動(dòng)C:折返激動(dòng)D:自律性增高E:單純性傳導(dǎo)障礙

答案:遲后除極與觸發(fā)活動(dòng);早后除極與觸發(fā)活動(dòng);折返激動(dòng);自律性增高;單純性傳導(dǎo)障礙

利多卡因可用于下列哪些方面?（）。

A:室上性心動(dòng)過(guò)速B:Ⅱ，Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯

C:強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常D:房顫、房撲E:急性心肌梗死引起的室性心律失常

答案:強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常;急性心肌梗死引起的室性心律失常

胺碘酮具有哪些藥理作用?（）。

A:對(duì)甲狀腺功能無(wú)影響B(tài):降低自律性

C:K+通道阻滯作用

D:延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期E:加快心房和浦肯野纖維的傳導(dǎo)

答案:降低自律性

;K+通道阻滯作用

;延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期

肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥可加速其代謝，明顯減弱其作用的藥物有（）。

A:普魯卡因胺B:苯妥英鈉C:奎尼丁D:利多卡因E:普萘洛爾

答案:苯妥英鈉;奎尼丁;普萘洛爾

心律失常伴有嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯，心力衰竭或低血壓病人禁用奎尼丁。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速急性發(fā)作時(shí)宜選用利多卡因。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

屬于I類抗心律失常藥且具有抗癲癇作用苯妥英鈉。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

屬于I類抗心律失常藥且具有局部麻醉作用利多卡因。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

女，42歲，患者曾有甲狀腺功能亢進(jìn)，內(nèi)科治療5年。近幾日因與丈夫吵架，夜不能眠，昨日起心慌、胸悶、不安。體檢見心率160次／分，心電圖顯示竇性心律不齊，心肌缺血。該病人抗心律失常宜選用普萘洛爾。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十一章測(cè)試

西咪替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是（）。

A:保護(hù)胃黏膜B:阻斷H2受體C:阻斷H1受體D:阻斷M膽堿受體

答案:阻斷H2受體

奧美拉唑的作用機(jī)制（）。

A:阻斷M受體B:阻斷胃泌素受體C:阻斷H2受體D:阻斷質(zhì)子泵

答案:阻斷質(zhì)子泵

氫氧化鋁和三硅酸鎂聯(lián)合用藥目的（）。

A:防止產(chǎn)氣B:延長(zhǎng)作用時(shí)間C:防止藥物吸收D:減少胃腸道反應(yīng)

答案:減少胃腸道反應(yīng)

能選擇性阻斷M1膽堿受體抑制胃酸分泌的藥物是（）。

A:哌侖西平B:東莨菪堿C:阿托品D:后阿托品

答案:哌侖西平

競(jìng)爭(zhēng)性阻斷胃泌素受體，減少胃酸分泌的藥物是（）。

A:米索前列醇B:甲硝唑C:丙谷胺D:尼替丁

答案:丙谷胺

米索前列醇抗消化性潰瘍的作用機(jī)制是(

)。

A:阻斷壁細(xì)胞胃泌素受體B:阻斷壁細(xì)胞H受體C:保護(hù)細(xì)胞或黏膜作用D:阻斷壁細(xì)胞M受體

答案:保護(hù)細(xì)胞或黏膜作用

使胃蛋白酶活性增強(qiáng)的藥物是()。

A:乳酶生B:稀鹽酸C:胰酶D:奧美拉唑

答案:稀鹽酸

具有止吐作用的藥物是（）。

A:米索前列醇B:甲氧氯普胺C:鞣酸蛋白D:乳酶生

答案:甲氧氯普胺

多潘立酮發(fā)揮胃動(dòng)力作用的機(jī)制（）。

A:激動(dòng)中樞多巴胺受體B:激動(dòng)外周多巴胺受體C:阻斷外周多巴胺受體D:阻斷中樞多巴胺受體

答案:阻斷外周多巴胺受體

具有收斂作用的止瀉藥是（）。

A:地芬諾酯B:氫氧化鋁C:次碳酸鉍D:洛哌丁胺

答案:次碳酸鉍

作用于消化系統(tǒng)的藥物包括（）。

A:瀉藥、止瀉藥B:利膽藥C:助消化藥D:抗消化性潰瘍藥E:止吐藥

答案:瀉藥、止瀉藥;利膽藥;助消化藥;抗消化性潰瘍藥;止吐藥

奧美拉唑的作用特點(diǎn)是（）。

A:可降低幽門螺桿菌數(shù)量B:是一種高效抗消化性潰瘍藥C:抑制基礎(chǔ)胃酸分泌D:緩解潰瘍疼痛

E:抑制H+泵功能

答案:可降低幽門螺桿菌數(shù)量;是一種高效抗消化性潰瘍藥;抑制基礎(chǔ)胃酸分泌;緩解潰瘍疼痛

;抑制H+泵功能

硫酸鎂具有下列哪些藥理作用（）。

A:抗驚厥作用B:中樞抑制作用C:利膽作用D:導(dǎo)瀉作用E:抗消化性潰瘍

答案:抗驚厥作用;中樞抑制作用;利膽作用;導(dǎo)瀉作用

昂丹司瓊的適應(yīng)證包括（）。

A:放療性嘔吐B:術(shù)后嘔吐C:嗎啡引起的嘔吐D:化療性嘔吐E:暈動(dòng)病引起的嘔吐

答案:放療性嘔吐;嗎啡引起的嘔吐;化療性嘔吐

枸椽酸鉍鉀在酸性環(huán)境下形成氧化鉍膠體沉著于潰瘍表面或基底肉芽組織，形成保護(hù)屏障，與胃蛋白酶結(jié)合降低其活性，還能促進(jìn)黏液分泌。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

甲氧氯普胺(胃復(fù)安)激動(dòng)了CTZ的D2受體，發(fā)揮止吐作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

幽門螺桿菌是消化性潰瘍的危險(xiǎn)因素，臨床常用如阿莫西林、四環(huán)素、甲硝唑等抗菌藥物聯(lián)合枸椽酸鉍鉀或奧美拉唑進(jìn)行根治。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

昂丹司瓊選擇性阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳人纖維5-HT3受體，產(chǎn)生強(qiáng)大的止吐作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

硫糖鋁在酸性環(huán)境下有效，所以不能和抗酸藥、抑酸藥合用，久用可引起便泌。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十二章測(cè)試

對(duì)β2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是（）。

A:腎上腺素B:多巴酚丁胺C:異丙腎上腺素D:克倫特羅

答案:克倫特羅

選擇性作用于β2受體又能皮下注射的平喘藥是（）。

A:克倫特羅B:特布他林C:沙丁胺醇D:異丙腎上腺素

答案:特布他林

沙丁胺醇治療哮喘的作用機(jī)制是（）。

A:激動(dòng)βl受體B:阻斷β1受體作用

C:激動(dòng)β2受體D:阻斷β2受體

答案:激動(dòng)β2受體

茶堿的作用不包括（）。

A:肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定作用B:抗炎作用C:興奮中樞D:松弛支氣管平滑肌

答案:肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定作用

氨茶堿的平喘機(jī)制主要是（）。

A:激活腺苷酸環(huán)化酶B:抑制磷酯酶A2C:激活磷酸二酯酶D:抑制磷酸二酯酶

答案:抑制磷酸二酯酶

明顯抑制支氣管炎癥過(guò)程的平喘藥是()。

A:倍氯米松B:沙丁胺醇C:腎上腺素D:異丙腎上腺素

答案:倍氯米松

糖皮質(zhì)激素平喘的機(jī)制是()。

A:激活腺苷酸環(huán)化酶B:提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性C:阻斷M受體D:抗炎、抗過(guò)敏作用

答案:抗炎、抗過(guò)敏作用

扎魯司特治療哮喘的主要機(jī)制是（）。

A:拮抗白三烯受體B:提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性C:激動(dòng)腺苷酸環(huán)化酶D:穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜

答案:拮抗白三烯受體

色甘酸鈉主要用于治療（）。

A:哮喘危重發(fā)作B:哮喘急性發(fā)作C:哮喘持續(xù)狀態(tài)D:預(yù)防哮喘發(fā)作

答案:預(yù)防哮喘發(fā)作

具有局麻作用的中樞性鎮(zhèn)咳藥是（）。

A:噴托維林B:氯化銨C:苯佐那酯D:可待因

答案:噴托維林

選擇性β2受體激動(dòng)藥是（）。

A:特布他林B:腎上腺素C:異丙腎上腺素D:沙丁胺醇E:克倫特羅

答案:特布他林;沙丁胺醇;克倫特羅

關(guān)于色甘酸鈉下列敘述正確的是（）。

A:直接松馳支管氣管平滑肌B:對(duì)抗組胺的過(guò)敏反應(yīng)C:控制哮喘急性發(fā)作D:抑制組胺的釋放

E:預(yù)防哮喘發(fā)作

答案:抑制組胺的釋放

;預(yù)防哮喘發(fā)作

下列屬于祛痰藥的有（）。

A:乙酰半胱氨酸B:氯化胺C:色甘酸鈉D:苯佐那酯E:溴乙新

答案:乙酰半胱氨酸;氯化胺;溴乙新

哮喘急性發(fā)作可以選用的藥物有（）。

A:異丙腎上腺素與異丙基阿托品聯(lián)合吸入B:腎上腺素皮下注射

C:沙丁胺醇吸入D:麻黃堿口服E:氨茶堿靜脈注射

答案:異丙腎上腺素與異丙基阿托品聯(lián)合吸入;腎上腺素皮下注射

;沙丁胺醇吸入;氨茶堿靜脈注射

屬于黏痰溶解藥的有（）。

A:特布他林B:乙酰半胱氨酸C:氯化銨D:溴己新E:苯佐那酯

答案:乙酰半胱氨酸;溴己新

乙酰半胱氨酸是屬于黏痰溶解藥（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

色甘酸鈉的平喘機(jī)制是松弛支氣管平滑肌。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

M受體阻斷藥主要用于治療喘息型慢性支氣管炎。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

具有中樞和外周雙重作用的鎮(zhèn)咳藥是苯丙哌林。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

色甘酸鈉的平喘機(jī)制是穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十三章測(cè)試

治療黏液性水腫的藥物是（）。

A:甲狀腺素B:碘制劑C:甲硫咪唑D:甲基硫氧嘧啶

答案:甲狀腺素

大劑量碘制劑不能單獨(dú)長(zhǎng)期用于治療甲亢是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:使腺體增生腫大B:使T4轉(zhuǎn)化為T3加重甲亢C:失去抑制合成激素的效應(yīng)D:引起甲狀腺危象

答案:引起甲狀腺危象

丙基硫氧嘧啶的作用機(jī)制是（）。

A:抑制甲狀腺攝碘B:抑制甲狀腺的分泌C:抑制甲狀腺激素的生物合成D:抑制甲狀腺激素的釋放

答案:抑制甲狀腺激素的生物合成

甲狀腺素主要作用機(jī)制是（）。

A:作用于線粒體受體B:調(diào)控核內(nèi)T3受體中介的基因表達(dá)C:作用于甲狀腺細(xì)胞膜受體D:作用于胞漿受體

答案:調(diào)控核內(nèi)T3受體中介的基因表達(dá)

宜選用大劑量碘制劑治療的疾病是（）。

A:結(jié)節(jié)性甲狀腺腫B:甲狀腺危象C:彌漫性甲狀腺腫D:黏液性水腫

答案:甲狀腺危象

能抑制T4轉(zhuǎn)化為T3()。

A:甲基硫氧嘧啶B:甲亢平C:他巴唑D:丙基硫氧嘧啶

答案:丙基硫氧嘧啶

硫脲類藥物的基本作用是()。

A:抑制碘泵B:抑制Na+-K+泵C:抑制甲狀腺蛋白水解酶D:抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶

答案:抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶

甲狀腺素對(duì)以下何種疾病應(yīng)及早治療（）。

A:呆小癥B:結(jié)節(jié)性甲狀腺腫C:單純性甲狀腺腫D:黏液性水腫

答案:呆小癥

需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲巰咪唑而發(fā)揮抗甲狀腺藥作用的是（）。

A:丙硫氧嘧啶B:卡比馬唑C:甲硫氧嘧啶D:他巴唑

答案:卡比馬唑

大劑量碘抑制甲狀腺素釋放的酶是（）。

A:多巴胺p羥化酶B:琥珀酸脫氫酶C:蛋白水解酶D:甲狀腺過(guò)氧化物酶

答案:蛋白水解酶

普萘洛爾治療甲亢的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（

）。

A:抑制甲狀腺激素的合成B:與丙硫氧嘧啶合用則療效迅速而顯著C:阻斷β受體改善患者癥狀D:抑制外周T4轉(zhuǎn)化為T3

E:抑制甲狀腺激素的釋放

答案:與丙硫氧嘧啶合用則療效迅速而顯著;阻斷β受體改善患者癥狀;抑制外周T4轉(zhuǎn)化為T3

甲狀腺激素的藥理作用包括（）。

A:維持生長(zhǎng)發(fā)育B:提高基礎(chǔ)代謝率C:升高血壓D:興奮中樞

E:減漫心率

答案:維持生長(zhǎng)發(fā)育;提高基礎(chǔ)代謝率;升高血壓;興奮中樞

甲狀腺術(shù)前可選用（）。

A:小劑量碘B:普萘洛爾C:甲狀腺激素D:丙硫氧嘧啶E:大劑量碘

答案:普萘洛爾;丙硫氧嘧啶;大劑量碘

甲狀腺功能亢進(jìn)手術(shù)前準(zhǔn)備應(yīng)用硫脲類藥物的目的在于（）。

A:組織退化，腺體變小變硬B:防止術(shù)后危象的發(fā)生C:降低基礎(chǔ)代謝，減輕癥狀D:促進(jìn)甲狀腺激素排泄E:使甲狀腺血管網(wǎng)減少

答案:防止術(shù)后危象的發(fā)生;降低基礎(chǔ)代謝，減輕癥狀

丙基硫氧嘧啶的主要適應(yīng)證是（）。

A:甲狀腺危象B:黏液性水腫C:甲狀腺功能亢進(jìn)手術(shù)前準(zhǔn)備D:單純性甲狀腺腫E:中、輕度甲狀腺功能亢進(jìn)

答案:甲狀腺危象;甲狀腺功能亢進(jìn)手術(shù)前準(zhǔn)備;中、輕度甲狀腺功能亢進(jìn)

碘化物不能單獨(dú)用于甲亢內(nèi)科治療的原因是使甲狀腺組織退化。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

能抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)變成T3的抗甲狀腺藥是甲硫氧嘧啶。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

放射性碘可產(chǎn)生β射線，能使腺泡上皮破壞、萎縮、減少分泌，適用于不宜手術(shù)或手術(shù)后復(fù)發(fā)及硫脲類無(wú)效或過(guò)敏者（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

小劑量碘用于治療單純性甲狀腺腫，大劑量碘則可產(chǎn)生抗甲狀腺作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

β受體阻斷藥主要是通過(guò)其阻斷β受體的作用而改善甲亢的癥狀，此外還能抑制外周T4轉(zhuǎn)化為T3（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十四章測(cè)試

喹諾酮類藥物抗菌作用機(jī)制是（）。

A:抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶B:抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶C:抑制細(xì)菌DNA回旋酶D:抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成

答案:抑制細(xì)菌DNA回旋酶

痰中分布濃度高，對(duì)結(jié)核桿菌有效的喹諾酮類藥物是（）。

A:氟啶酸B:甲氟哌酸C:氟哌酸D:氧氟沙星

答案:氧氟沙星

喹諾酮類藥物的抗菌譜除對(duì)G+和G-菌外還包括對(duì)以下哪種有效?（）。

A:支原體、衣原體、結(jié)核分枝菌B:結(jié)核桿菌和厭氧桿菌C:大腸桿菌和銅綠假單胞菌D:立克次體和螺旋體

答案:支原體、衣原體、結(jié)核分枝菌

能競(jìng)爭(zhēng)性拮抗磺胺藥的抗菌作用的化學(xué)物質(zhì)是（）。

A:乙酰水楊酸B:對(duì)氨水楊酸C:對(duì)氨苯甲酸D:乙胺嘧啶

答案:對(duì)氨苯甲酸

細(xì)菌對(duì)磺胺藥產(chǎn)生耐藥性的主要機(jī)制是()。

A:產(chǎn)生水解酶B:產(chǎn)生鈍化酶C:改變代謝途徑D:改變細(xì)胞膜通透性

答案:改變代謝途徑

甲氧芐啶的抗菌作用機(jī)制是()。

A:增強(qiáng)機(jī)體抵抗力B:抑制二氫葉酸合成酶C:改變細(xì)菌胞漿膜通透性D:抑制二氫葉酸還原酶

答案:抑制二氫葉酸還原酶

SMZ與TMP合用的依據(jù)是（）。

A:減慢SMZ的消除B:促進(jìn)SMZ排泄C:兩藥藥動(dòng)學(xué)相似，有利于血濃度高峰一致D:促進(jìn)SMZ的分布

答案:兩藥藥動(dòng)學(xué)相似，有利于血濃