藥物分析智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下青島農(nóng)業(yè)大學(xué)

藥物分析智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下青島農(nóng)業(yè)大學(xué)青島農(nóng)業(yè)大學(xué)

緒論單元測(cè)試

藥品是用于防治疾病、維護(hù)人類健康的商品，具有社會(huì)公共福利性質(zhì)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

在下列藥品管理規(guī)范中，藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須遵循的規(guī)范是

A:CLPB:CMPC:GSPD:GCP

答案:CLP

在下列藥品管理規(guī)范中，要求企業(yè)建立的藥品質(zhì)量管理體系是

A:GCPB:CLPC:CMPD:GSP

答案:CMP

第一章測(cè)試

《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版共多少部？

A:4B:5C:3D:2

答案:4

GMP是指

A:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范C:藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

答案:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是

A:臨床標(biāo)準(zhǔn)B:企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C:中國(guó)藥典D:生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)

答案:中國(guó)藥典

藥典規(guī)定的“陰涼處”是指

A:放在陰暗處，溫度不超過(guò)20℃B:避光，溫度不超過(guò)20℃C:放在陰暗處，溫度不超過(guò)2℃D:放在陰暗處，溫度不超過(guò)10℃

答案:放在陰暗處，溫度不超過(guò)20℃

回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的

A:定量限B:精密度C:準(zhǔn)確度D:檢測(cè)限

答案:準(zhǔn)確度

用于藥物含量測(cè)定方法驗(yàn)證不需要考慮

A:線性與范圍B:選擇性C:耐用性D:定量限和檢測(cè)限E:精密度

答案:定量限和檢測(cè)限

精密度系指在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第二章測(cè)試

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中“鑒別”試驗(yàn)的主要作用是

A:確認(rèn)藥物與標(biāo)簽相符B:考察藥物的純雜程度C:評(píng)價(jià)藥物的安全性D:評(píng)價(jià)藥物的藥效

答案:確認(rèn)藥物與標(biāo)簽相符

下列鑒別方法中專屬性最強(qiáng)的是

A:TLCB:UVC:IRD:HPLC

答案:IR

苯巴比妥類藥物硫噴妥鈉中的硫原子鑒別試驗(yàn)是屬于

A:一般鑒別試驗(yàn)B:特殊鑒別試驗(yàn)C:專屬鑒別試驗(yàn)D:全部都可以

答案:專屬鑒別試驗(yàn)

丙二酰脲類的鑒別試驗(yàn)屬于

A:一般鑒別試驗(yàn)B:特殊鑒別試驗(yàn)C:專屬鑒別試驗(yàn)D:全部都可以

答案:一般鑒別試驗(yàn)

下列敘述中不正確的說(shuō)法是

A:溫度對(duì)鑒別反應(yīng)有影響B(tài):鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行C:鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問(wèn)題D:鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間

答案:鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問(wèn)題

鑒別試驗(yàn)是在藥物分析工作中屬首項(xiàng)工作，是保證藥品安全藥效的前提條件。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章測(cè)試

藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于氯化物是

A:對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)B:可以考核生產(chǎn)工藝總?cè)菀滓氲碾s質(zhì)C:有療效的物質(zhì)D:對(duì)人體健康有害的物質(zhì)

答案:可以考核生產(chǎn)工藝總?cè)菀滓氲碾s質(zhì)

不屬于在藥物生產(chǎn)過(guò)程中引入雜質(zhì)的途徑的是

A:所用金屬器皿及裝置等引入雜質(zhì)B:由于操作不妥、日光爆嗮而使產(chǎn)品發(fā)生分解引入的雜質(zhì)C:合成過(guò)程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成D:原料不純或部分未反應(yīng)完全的原料造成

答案:由于操作不妥、日光爆嗮而使產(chǎn)品發(fā)生分解引入的雜質(zhì)

利用藥物與雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是

A:溶解行為的差異B:氧化還原性的差異C:酸堿性的差異D:雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色

答案:溶解行為的差異

藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括

A:生物利用度B:氯化物C:硫酸鹽D:重金屬

答案:生物利用度

在堿性條件下檢查重金屬，所用的顯色劑是

A:硫氰酸銨B:Na2SC:H2SD:AgNO3

答案:Na2S

對(duì)藥物中的硫酸鹽進(jìn)行檢查時(shí)，所用的顯色劑是

A:AgNO3B:BaCl2C:H2SD:硫代乙酰胺

答案:BaCl2

藥物的雜質(zhì)是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第四章測(cè)試

容量分析法測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差在

A:0.5%以下B:0.3%以下C:0.2%以下D:0.1%以下

答案:0.2%以下

滴定度的表示單位是

A:mg/mlB:mgC:g/mlD:g

答案:mg

色譜法測(cè)定藥物含量時(shí)，要求待測(cè)物質(zhì)與相鄰峰之間的分離度應(yīng)大于

A:2.0B:1.0C:0.5D:1.5

答案:1.5

在紫外-可見(jiàn)分光法測(cè)定藥物含量時(shí)，含有雜原子的有機(jī)試劑當(dāng)作溶劑使用時(shí)，它們的使用范圍均不能小于截止使用波長(zhǎng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

滴定液實(shí)際濃度是藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)測(cè)定的。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

重現(xiàn)性是衡量實(shí)驗(yàn)室和工作人員之間在正常情況下實(shí)驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性的尺度。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第五章測(cè)試

中國(guó)藥典規(guī)定的一般片劑的崩解時(shí)限為

A:60分鐘B:30分鐘C:20分鐘D:15分鐘

答案:15分鐘

中國(guó)藥典規(guī)定的糖衣片的崩解時(shí)限為

A:30分鐘B:20分鐘C:15分鐘D:60分鐘

答案:60分鐘

普通片劑時(shí)檢查重量差異，小劑量或難混和均勻的片劑時(shí)檢查含量均勻度。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

一般雜質(zhì)在制劑的制備和貯藏中多無(wú)明顯增加，因此藥物制劑通常不重復(fù)一般雜質(zhì)檢查。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

依據(jù)給藥方式及給藥部位不同，藥物制劑的質(zhì)量控制強(qiáng)度不同，口服片劑的最弱，注射液的最強(qiáng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

藥物制劑所使用的原料藥物已鑒別且符合規(guī)定，因此藥物制劑的鑒別方法通常以其原料藥物的鑒別方法為基礎(chǔ)，可以不再鑒別。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第六章測(cè)試

不屬于藥材性狀鑒別內(nèi)溶的方法是

A:橫斷面B:色澤C:大小D:顯微

答案:顯微

性狀鑒別是是鑒定中藥材與飲片最常用的方法。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

高效液相色譜法一般只用于中藥的含量測(cè)定，不宜用于鑒別。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

凡有原粉入藥者，應(yīng)該做顯微鑒別

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

薄層色譜法具有分離和鑒定的雙重功能，是中藥制劑中最常用的鑒別方法。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第七章測(cè)試

下列鑒別方法中不屬于中國(guó)藥典規(guī)定的阿司匹林鑒別方法是

A:三氯化鐵反應(yīng)B:水解反應(yīng)C:UVD:IR

答案:UV

阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于

A:防止在滴定時(shí)吸收CO2B:使反應(yīng)速度加快C:防止滴定時(shí)阿司匹林水解D:使溶液的pH值等于7

答案:防止滴定時(shí)阿司匹林水解

中國(guó)藥典規(guī)定的阿司匹林中的特殊雜質(zhì)檢查采用了

A:TLCB:UVC:IRD:HPLC

答案:HPLC

阿司匹林含有羧基，具有酸性，所以可以采用酸堿滴定法測(cè)定含量。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

乙酰水楊酸中僅含有一種特殊雜質(zhì)水楊酸。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第八章測(cè)試

鹽酸普魯卡因?qū)儆?/p>

A:芳酸類藥物B:酰苯胺類藥物C:對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物D:苯乙胺類藥物

答案:對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物

中國(guó)藥典規(guī)定的鹽酸普魯卡因原料藥中的對(duì)氨基苯甲酸含量不得超過(guò)

A:01%B:0.2%C:1.2%D:0.5%

答案:0.5%

中國(guó)藥典規(guī)定的鹽酸普魯卡因注射液中的對(duì)氨基苯甲酸含量不得超過(guò)

A:0.2%B:0.5%C:1.2%D:01%

答案:1.2%

鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中具有酯鍵可以發(fā)生水解，可以利用水解產(chǎn)物的特性進(jìn)行鑒別。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

鹽酸普魯卡因注射液變黃的原因是在制備過(guò)程中發(fā)生水解，產(chǎn)生的對(duì)氨基苯甲酸帶顏色引起的。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

鹽酸普魯卡因注射液變黃，會(huì)療效下降，毒性增加。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第九章測(cè)試

巴比妥類藥物具有

A:對(duì)氨基苯甲酸的基本結(jié)構(gòu)B:丙二酰脲的基本結(jié)構(gòu)C:1,4-苯并二氮卓的基本結(jié)構(gòu)D:酰苯胺的基本結(jié)構(gòu)

答案:丙二酰脲的基本結(jié)構(gòu)

巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有

A:△4-3-酮基B:芳香伯氨基C:酰亞氨基

答案:酰亞氨基

下列反應(yīng)中，不屬于苯巴比妥鑒別的是

A:甲醛-硫酸反應(yīng)B:丙二酰脲的一般反應(yīng)C:亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng)D:重氮化反應(yīng)

答案:重氮化反應(yīng)

苯巴比妥在鹽酸或碳酸溶液中易溶。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

巴比妥類藥物的一銀鹽可溶于水，而二銀鹽不溶。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章測(cè)試

不屬于維生素C的性質(zhì)的是

A:具有光學(xué)異構(gòu)體B:具有酸性C:具有氧化性D:分子結(jié)構(gòu)中具有共軛體系

答案:具有氧化性