光譜分析-工業(yè)循環(huán)水中鈣含量測定

項目1.3工業(yè)循環(huán)冷卻水中鈣的測定

模塊1：光分析任務(wù)引入濰坊熱電廠，需定期測定循環(huán)冷卻水中Ca含量，保證儀器設(shè)備正常運(yùn)行。分析檢測人員按照檢測標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范化操作要求，完成工業(yè)循環(huán)冷卻水中Ca含量測定并提交檢測報告。配位滴定法測定鈣水樣→NaOH調(diào)pH>12，鈣指示劑，用EDTA滴定，酒紅色變藍(lán)色分光光度法測定鈣常用顯色劑：二甲酚橙，三氯偶氮氯膦，正丁胺，鉻黑T，鈣指示劑等電位法測定鈣離子電位滴定法任務(wù)分析★原子吸收光譜分析的基本原理；★原子吸收分光光度計的基本構(gòu)造及操作使用方法；★標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的定量分析方法；★標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、數(shù)據(jù)處理。任務(wù)分析完成工業(yè)循環(huán)水中Ca含量的測定，需要具備的基本知識和基本技能原子吸收分光光度法測定鈣任務(wù)資訊

制定檢測方案

決策計劃

實(shí)施樣品檢測任務(wù)實(shí)施

任務(wù)檢查評價

檢查評價獲取相關(guān)知識Ca含量測定

什么是原子吸收光譜？譜線輪廓有何特點(diǎn)？

任務(wù)資訊天文學(xué)研究中經(jīng)常需要測定各種恒星、行星的組成、結(jié)構(gòu)，然而，這些星球距離我們非常遙遠(yuǎn)并且恒星表面具有極高的溫度使我們無法接近，不可能直接取樣進(jìn)行測定，天文學(xué)家是如何知道天體組成的呢？問題引入任務(wù)資訊早在1802年，伍朗斯頓（W.H.Wollaston）在研究太陽連續(xù)光譜時，就發(fā)現(xiàn)了太陽連續(xù)光譜中出現(xiàn)的暗線。

太陽光譜的暗線任務(wù)資訊1859年，克希荷夫（G.Kirchhoff）與本生（R.Bunson）在研究堿金屬和堿土金屬的火焰光譜時，發(fā)現(xiàn)鈉蒸氣發(fā)出的光通過溫度較低的鈉蒸氣時，會引起鈉光的吸收，并且根據(jù)鈉發(fā)射線與暗線在光譜中位置相同這一事實(shí)，斷定太陽連續(xù)光譜中的暗線，正是太陽外圍大氣圈中的鈉原子對太陽光譜中的鈉輻射吸收的結(jié)果。原子吸收的發(fā)現(xiàn)任務(wù)資訊1955年澳大利亞的瓦爾西(A.Walsh)發(fā)表了他的著名論文“原子吸收光譜在化學(xué)分析中的應(yīng)用”奠定了原子吸收光譜法的基礎(chǔ)。之后經(jīng)過幾代人的不懈努力，衍生出了石墨爐原子化技術(shù)、塞曼效應(yīng)背景校正等先進(jìn)技術(shù)，特別是近年來微電子技術(shù)的發(fā)展使原子吸收技術(shù)的應(yīng)用不斷進(jìn)步，尤其在臨床檢驗、環(huán)境保護(hù)、生物化學(xué)等方面應(yīng)用廣泛。在分析化學(xué)中的應(yīng)用任務(wù)資訊依據(jù)原子蒸氣對特定譜線的吸收進(jìn)行定量分析。（動畫m2-1-3.swf）A0+hν→A*（原子中電子能級躍遷）

測定對象：金屬元素。原子吸收的概念任務(wù)資訊當(dāng)有輻射通過自由原子（如鎂、銅原子）蒸氣，且入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態(tài)躍遷到較高能態(tài)所需要的能量頻率時，原子就要從輻射場中吸收能量，產(chǎn)生吸收，電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，同時伴隨著原子吸收光譜的產(chǎn)生。（如鎂原子吸收285.2nm279.6nm，銅原子吸收324.8nm327.4nm的光）

基態(tài)激發(fā)態(tài)共振吸收共振發(fā)射基本原理任務(wù)資訊共振吸收線:當(dāng)電子吸收一定能量從基態(tài)躍遷到能量最低的激發(fā)態(tài)時所產(chǎn)生的吸收譜線，稱為共振吸收線，簡稱共振線。共振發(fā)射線：當(dāng)電子從第一激發(fā)態(tài)躍回基態(tài)時，則發(fā)射出同樣頻率的光輻射，其對應(yīng)的譜線稱為共振發(fā)射線，也簡稱共振線。分析線：用于原子吸收分析的特征波長的輻射稱為分析線，由于共振線的分析靈敏度高，光強(qiáng)大常作分析線使用。幾個基本概念任務(wù)資訊原子吸收譜線并不是嚴(yán)格幾何意義上的線，而是具有著一定波長范圍的譜線，其形狀見下圖，譜線的形狀稱為譜線輪廓。

吸收線輪廓υ0：中心頻率；K0:峰值吸收系數(shù)；△υ:吸收曲線半寬度，約為10-3～10-2nm

原子吸收譜線輪廓任務(wù)資訊自然變寬⊿υ：譜線本身固有的寬度稱為自然寬度，與激發(fā)態(tài)原子的平均壽命有關(guān)，平均壽命越長，則譜線寬度越窄，一般約10-5nm。多普勒變寬⊿υD：多普勒變寬是由于原子在空間作無規(guī)則熱運(yùn)動而引起的,所以又稱熱變寬。多普勒寬度與元素的原子量、溫度和譜線頻率有關(guān)。隨溫度升高和原子量減小，多普勒寬度增加。多普勒變寬可達(dá)10-3nm。譜線變寬1任務(wù)資訊譜線變寬2壓力變寬：壓力變寬是由被測元素的原子與蒸氣中原子或分子相互碰撞而引起譜線的變寬，又稱為碰撞變寬，壓力變寬約10-3nm。勞倫茲變寬：被測元素的原子與其他粒子碰撞而引起的譜線變寬。隨原子區(qū)內(nèi)原子蒸氣壓力增大和溫度升高而增大,中心頻率發(fā)生位移,譜線輪廓不對稱。赫魯茲馬克變寬：又稱共振變寬，它是由同種原子之間發(fā)生碰撞而引起的譜線變寬。

譜線變寬3任務(wù)資訊原子吸收曲線的輪廓譜線寬度產(chǎn)生的原因：自然寬度多普勒變寬壓力變寬（勞倫茲變寬、共振變寬）任務(wù)資訊原子吸收值與元素濃度有何關(guān)系？任務(wù)資訊積分吸收：在一定條件下，基態(tài)原子數(shù)N0正比于吸收曲線下面所包圍的整個面積：式中e為電子電荷，m為電子質(zhì)量，c為光速，N0為單位體積原子蒸氣中吸收輻射的基態(tài)原子數(shù)，亦即基態(tài)原子密度；f為振子強(qiáng)度。原子吸收值與元素濃度的關(guān)系任務(wù)資訊峰值吸收：基態(tài)原子蒸氣對入射光中心頻率線的吸收。峰值吸收的大小以峰值吸收系數(shù)K0表示。由于在目前的技術(shù)條件下無法測量積分吸收，可以用峰值吸收代替積分吸收。在一定條件下峰值吸光度與基態(tài)原子濃度N0成正比，A∝N0，而N0∝試樣中待測元素的濃度C，因此：A=KC

A：原子吸收吸光度；C：試液中元素的濃度；這是原子吸收光譜分析的基本關(guān)系式。由于在原子吸收測量溫度下基態(tài)原子數(shù)近似等于原子總數(shù)，原子吸收光譜法靈敏度高。任務(wù)資訊實(shí)現(xiàn)峰值吸收測量的條件：光源發(fā)射線的半寬度應(yīng)小于吸收線的半寬度，且通過原子蒸氣的發(fā)射線的中心頻率恰好與吸收線的中心頻率ν0相重合。因此在選擇光源時不能采用鎢燈、氘燈等連續(xù)光源，而應(yīng)采用空心陰極燈，無極放電燈等線光源。

0I

吸收線發(fā)射線峰值吸收測量條件任務(wù)資訊靈敏度高，檢出限低。準(zhǔn)確度高。選擇性好。操作簡便，分析速度快。應(yīng)用廣泛。分析不同元素，必須使用不同元素?zé)?。有些元素，如釷、鉿、銀、鉭等的靈敏度比較低。對于復(fù)雜樣品需要進(jìn)行化學(xué)預(yù)處理。原子吸收光譜法特點(diǎn)任務(wù)資訊原子吸收分光光度計主要部件有哪些

？任務(wù)資訊光源（發(fā)射特征譜線）→原子化器（試樣轉(zhuǎn)化為原子蒸氣）→分光系統(tǒng)（分離特征譜線）→檢測系統(tǒng)（信號轉(zhuǎn)換、放大、顯示）（動畫m2-2-1.swf）分析流程任務(wù)資訊光源原子化系統(tǒng)檢測系統(tǒng)分光系統(tǒng)儀器結(jié)構(gòu)任務(wù)資訊

作用：產(chǎn)生原子吸收所需要的特征輻射。要求：光強(qiáng)大；穩(wěn)定；背景小；壽命長；價格便宜。種類：空心陰極燈、無極放電燈、蒸氣放電燈、激光光源燈?？招年帢O燈光源任務(wù)資訊外觀：燈腳、玻璃管、石英透光窗；陰極：待測元素金屬或合金；陽極：鎢棒上鑲鈦絲或鉭片；管內(nèi)充有幾百帕低壓惰性氣體（氖或氬）

空心陰極燈的結(jié)構(gòu)任務(wù)資訊空心陰極燈的工作原理兩極間加電壓氣體輝光放電氣體電離陽離子撞擊陰極自由原子濺射原子激發(fā)發(fā)射特征譜線（動畫工作原理.swf）任務(wù)資訊HCL操作參數(shù)：燈電流。為了獲得穩(wěn)定高強(qiáng)度的窄線光譜，空心陰極燈通常采用脈沖供電方式，燈電流的大小是脈沖信號的平均值。

燈電流的設(shè)置一般在1～20mA。不同的元素?zé)舾鶕?jù)需要選用合適的燈電流。使用燈電流過小，放電不穩(wěn)定；燈電流過大，濺射作用增加，原子蒸氣密度增大，譜線變寬，甚至引起自吸，導(dǎo)致測定靈敏度降低，燈壽命縮短。燈電流設(shè)置任務(wù)資訊空心陰極燈使用前應(yīng)預(yù)熱20min～30min以上；燈在點(diǎn)燃后可從燈的陰極輝光的顏色判斷燈的工作是否正常；（充氖氣，橙紅色；充氬氣，淡紫色；汞燈是藍(lán)色。燈內(nèi)有雜質(zhì)氣體時，負(fù)輝光顏色變淡，如充氖氣的燈顏色可變?yōu)榉奂t，發(fā)藍(lán)或發(fā)白，此時應(yīng)對燈進(jìn)行處理。）元素?zé)糸L期不用，應(yīng)定期（每月或每隔二、三個月）點(diǎn)燃處理，即在工作電流下點(diǎn)燃1h。若燈內(nèi)有雜質(zhì)氣體，輝光不正常，可進(jìn)行反接處理。使用元素?zé)魰r，應(yīng)輕拿輕放。低熔點(diǎn)的燈用完后，要等冷卻后才能移動。為了使空心陰極燈發(fā)射強(qiáng)度穩(wěn)定，要保持空心陰極燈石英窗口潔凈，點(diǎn)亮后要蓋好燈室蓋?？招年帢O燈使用任務(wù)資訊作用：將試樣中待測元素變成氣態(tài)的基態(tài)原子。種類：火焰原子化器；無火焰原子化器。

火焰原子化器霧化器原子化器預(yù)混合室無火焰（電熱）原子化器原子化系統(tǒng)任務(wù)資訊通入助燃?xì)鈂燃?xì)忸A(yù)混合室混合后點(diǎn)燃試樣經(jīng)霧化后進(jìn)入火焰產(chǎn)生原子蒸氣火焰原子化器工作原理（動畫火焰原子化器工作原理.swf）任務(wù)資訊管式石墨爐原子化器工作原理任務(wù)資訊光源發(fā)出的光經(jīng)入射狹縫-凹面鏡反射到達(dá)光柵光柵分光后由凹面鏡聚焦于出射狹縫轉(zhuǎn)動光柵選擇所需的吸收線分光系統(tǒng)光譜通帶：單色器出射狹縫所包括的波長范圍。光譜通帶＝狹縫（mm）X線色散率倒數(shù)（nm/mm）（動畫分光系統(tǒng).swf）作用：將待測元素的吸收線與鄰近線分開。組成：入射狹縫，出射狹縫和色散元件（棱鏡或光柵）。

工作原理任務(wù)資訊作用：將吸收信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘栕x出。組成：檢測系統(tǒng)由光電元件，放大器和顯示裝置等。主要部件：光電倍增管。

檢測系統(tǒng)光由出射狹縫照射到光敏陰極K上經(jīng)打拿極逐級放大最后照射到陽極將光電流轉(zhuǎn)換為電壓輸出工作原理任務(wù)資訊與UV－Vis的比較相同點(diǎn)均屬于吸收光譜分析均服從光吸收定律。不同點(diǎn)原子吸收光譜分析的吸收物質(zhì)是基態(tài)原子蒸氣；紫外-可見分光光度分析的吸光物質(zhì)是溶液中的分子或離子。原子吸收光譜是線狀光譜；紫外-可見吸收光譜是帶狀光譜。任務(wù)資訊單道雙光束原子吸收分光光度計原子吸收分光光度計類型光源的漂移通過參比光束的作用而得到補(bǔ)償，能獲得一個穩(wěn)定的輸出信號。但是火焰擾動和背景吸收影響無法消除。單道單光束原子吸收分光光度計這類儀器簡單，操作方便，體積小，價格低，能滿足一般原子吸收分析的要求。其缺點(diǎn)是不能消除光源波動造成的影響，基線漂移。

如何使用原子吸收分光光度計？任務(wù)資訊

閱讀說明書在同學(xué)們面前擺放著原子吸收分光光度計的儀器使用說明書，請仔細(xì)閱讀其中的儀器簡介及操作方法部分，對儀器有個基本了解。對照儀器實(shí)物了解儀器的電、氣路連接，各功能鈕的作用。任務(wù)資訊儀器開關(guān)及步驟接通電源打開電腦安裝空心陰極燈開主機(jī)打開操作軟件初始化尋峰設(shè)置實(shí)驗條件檢查排水安全聯(lián)鎖裝置開空氣壓縮機(jī)（調(diào)節(jié)出口壓力0.25-0.3MPa)開乙炔鋼瓶（調(diào)節(jié)出口壓力0.05-0.07MPa)開排風(fēng)點(diǎn)火樣品測定數(shù)據(jù)保存測定完畢關(guān)閉乙炔鋼瓶火焰熄滅后關(guān)空氣壓縮機(jī)關(guān)排風(fēng)退出工作軟件關(guān)閉主機(jī)電源關(guān)閉電腦填寫儀器使用記錄。任務(wù)資訊打開電源為保證儀器的供電穩(wěn)定配備了穩(wěn)壓電源，A、輕按穩(wěn)壓電源后面板的開關(guān)B、工作燈亮，電壓顯示220V基本操作演示1任務(wù)資訊打開電腦TAS990原子吸收分光光度計配備了微機(jī)系統(tǒng)，具有專用的操作軟件。開機(jī)前首先打開電腦進(jìn)入wendous操作系統(tǒng)基本操作演示2AAWinV2.1工作軟件任務(wù)資訊選擇與測量元素相同的空心陰極燈對準(zhǔn)燈腳適配插入。安裝空心陰極燈2、將HCL燈裝入燈室，記住等位編號；1、將HCL燈腳的凸出部分對準(zhǔn)燈座的凹槽插入；3、擰緊燈座固定螺絲；4、蓋好燈室門?；静僮餮菔?任務(wù)資訊開啟主機(jī)電源基本操作演示4任務(wù)資訊1、調(diào)節(jié)燃燒器旋轉(zhuǎn)調(diào)節(jié)鈕調(diào)節(jié)燃燒器,對準(zhǔn)光路3、使從光源發(fā)出的光斑在燃燒縫的正上方，與燃燒縫平行。2、調(diào)節(jié)燃燒器前后調(diào)節(jié)鈕基本操作演示5任務(wù)資訊初始化工作軟件的使用空心陰極燈選擇、預(yù)熱設(shè)置元素條件測量基本操作演示6任務(wù)資訊4.逆時針打開鋼瓶總閥5.順時針轉(zhuǎn)動減壓閥6.調(diào)節(jié)壓力為0.05MPa氣體壓力調(diào)節(jié)2.順時針旋轉(zhuǎn)壓力調(diào)節(jié)鈕1.打開電源開關(guān)3.調(diào)節(jié)壓力至0.3MPa基本操作演示7任務(wù)資訊檢查廢液排放管、打開排風(fēng)按下排風(fēng)開關(guān)“ON”打開排風(fēng)；向排水安全槽內(nèi)倒入少量水至有水從排水管內(nèi)流出；排風(fēng)口有風(fēng)排出。基本操作演示8任務(wù)資訊點(diǎn)火操作單擊“點(diǎn)火”按鈕；點(diǎn)燃火焰。注意：儀器長時間不用由于乙炔管路內(nèi)有空氣進(jìn)入，第一次點(diǎn)火可能無法點(diǎn)燃，多點(diǎn)幾次即可?；静僮餮菔?任務(wù)資訊樣品吸光度測量1、將吸樣毛細(xì)管插入蒸鎦水，待吸光度穩(wěn)定后點(diǎn)擊“校零”，吸光度顯示為零。2、提起毛細(xì)管，用濾紙擦去水分。3、插入試樣溶液中，待吸光度穩(wěn)定后讀取并記錄吸光度?；静僮餮菔?0任務(wù)資訊關(guān)機(jī)操作：1、吸入蒸餾水5min2、關(guān)閉乙炔總閥3、熄火關(guān)閉減壓閥5、關(guān)閉排風(fēng)4、關(guān)閉空壓機(jī)6、關(guān)閉主機(jī)電源基本操作演示11任務(wù)資訊儀器操作方法小結(jié)接通電源，打開電腦；安裝空心陰極燈；打開主機(jī)電源；打開操作軟件，初始化；設(shè)置實(shí)驗條件，尋峰；檢查排水裝置；開空氣壓縮機(jī),調(diào)節(jié)出口壓力為0.3MPa；開乙炔鋼瓶，調(diào)出口壓力為0.05MPa；點(diǎn)火；樣品測定；結(jié)束工作，按相反順序關(guān)機(jī)，并填寫儀器使用記錄。任務(wù)資訊點(diǎn)火時先開空氣，后開乙炔。關(guān)機(jī)時先關(guān)乙炔后關(guān)空氣。完成尋峰，點(diǎn)火之前有時需要調(diào)節(jié)燃燒器的位置，使空心陰極燈發(fā)出的光線在燃燒縫的正上方，與之平行。與氮?dú)?、空氣、氧氣鋼瓶不同，乙炔鋼瓶?nèi)充活性炭與丙酮，乙炔溶解在丙酮中，使用時不可完全用完，必須留出0.5MPa，否則乙炔揮發(fā)進(jìn)入火焰是背景增大，燃燒不穩(wěn)定。儀器在接入電源時應(yīng)有良好的接地。原子吸收分析中經(jīng)常接觸電器設(shè)備，高壓鋼瓶，使用明火，因此應(yīng)時刻注意安全，掌握必要的電器常識，急救知識，滅火器的使用操作注意事項1任務(wù)資訊安裝好空心陰極燈后應(yīng)將燈室門關(guān)閉，燈在轉(zhuǎn)動時不得將手放入燈室內(nèi)。當(dāng)按下點(diǎn)火按鈕時應(yīng)確保其他人員手、臉不在燃燒室上方，最好關(guān)閉燃燒室防護(hù)罩。不得在火焰上放置任何東西，或?qū)⒒鹧媾沧魉?。在燃燒過程中不可用手接觸燃燒器。測定過程中最好將燃燒室防護(hù)罩關(guān)閉，高溫火焰可能產(chǎn)生紫外線，灼傷人的眼睛?；鹧嫦绾笕紵魅杂懈邷?，20分種內(nèi)不可觸摸。操作注意事項2任務(wù)資訊試驗過程中如發(fā)生氣體泄漏，停電等緊急情況應(yīng)首先按下緊急熄火開關(guān)，關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥，打開實(shí)驗室窗戶，檢查事故的原因，排除后重新開始。儀器內(nèi)部設(shè)置了完整的安全保護(hù)裝置，包括燃?xì)庑孤﹫缶鳎ó?dāng)有燃?xì)庑孤r儀器會發(fā)出警報聲）；空氣壓力檢測（當(dāng)空氣壓力低于2.0bar，儀器報警）；廢液液位檢測；火焰狀態(tài)監(jiān)測。只有當(dāng)全部的安全裝置都處在正常狀態(tài)下時，儀器才能點(diǎn)火測量。任何異常情況都可能使火焰熄滅，并提供報警信號。緊急情況處理任務(wù)資訊請同學(xué)們根據(jù)我們前面圖片講解的內(nèi)容對照儀器實(shí)物認(rèn)知儀器。注意儀器組成、各部分的作用、關(guān)鍵部件、氣體管路的連接。學(xué)生認(rèn)知任務(wù)資訊如何利用原子吸收分光光度計測定元素含量？

任務(wù)資訊根據(jù)光吸收定律A=KbC=K′C式中：A－原子吸收吸光度；K－常數(shù)；b－光程長度；C－試液中待測元素濃度。吸光度A與試液濃度C呈直線關(guān)系，通過測量試液的吸光度求得待測元素的濃度。工作曲線法定量原理1任務(wù)資訊工作曲線的繪制與樣品濃度的測量：配制一組含有不同濃度被測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液，按濃度由低到高的順序測定吸光度值。繪制吸光度對濃度的校準(zhǔn)曲線。在與標(biāo)準(zhǔn)系列測定完全相同的條件下測定試樣的吸光度，從校準(zhǔn)曲線上用內(nèi)插法求出被測元素的含量。工作曲線工作曲線法定量原理2任務(wù)資訊決策計劃查閱資料◆1.GB/T14636—2007工業(yè)循環(huán)冷卻水中鈣、鎂含量的測定原子吸收光譜法◆2.GB/T4470

火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語?！?.GB6682

分析實(shí)驗室用水規(guī)格和試驗方法◆

4.GB6819

溶解乙炔

配制標(biāo)準(zhǔn)系列；制備樣品溶液；開機(jī)預(yù)熱，設(shè)置儀器條件；測量標(biāo)準(zhǔn)系列及樣品溶液的吸光度；繪制工作曲線；利用內(nèi)插法查得試液濃度。測定工業(yè)循環(huán)水中Ca含量決策計劃原子吸收分光光度計；（型號TAS990，北京普析通用儀器公司）空氣壓縮機(jī)；乙炔鋼瓶；鈣空心陰極燈；玻璃量器、容器：100mL容量瓶2個；50mL容量瓶5個；5、10mL移液管各一支；100mL燒杯一個。儀器任務(wù)實(shí)施鈣標(biāo)準(zhǔn)貯備液：準(zhǔn)確稱取105-110℃烘干至恒重的碳酸鈣（A.R.)2.4973g，加入20mL水，小心滴加硝酸溶液(1+1)至溶解，再多加10mL硝酸溶液(1+1)，加熱煮沸，冷卻后用水定容至1000mL。此溶液鈣的濃度為ρ（Ca)=1000μgmL-1；貯存期-1年。二級蒸鎦水；鹽酸（G.R）含鈣水試樣。標(biāo)準(zhǔn)貯備液ρMg=1.000mgmL-1

試劑任務(wù)實(shí)施溶液配制（參考方案）4、配制樣品溶液：吸取試樣溶液10mL，定容至100mL2、配制標(biāo)準(zhǔn)工作液ρ（Ca）＝50.0μg/mL

1、配制標(biāo)準(zhǔn)儲備液ρ（Ca）＝1000μg/mL3、配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液ρ（Ca）＝0、0.500、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00μg/mL任務(wù)實(shí)施設(shè)置下列實(shí)驗條件分析線：422.7nm；光譜通帶：0.4nm；實(shí)驗條件空心陰極燈電流：2mA；乙炔流量：2000mL/min；燃燒器高度：5mm。任務(wù)實(shí)施繪制工作曲線，從工作曲線上查得試液濃度。從工作曲線上查得的濃度是經(jīng)稀釋后的濃度。稀釋過程5.00mL→50mL。計算公式：ρ（Ca）=CV0/V1式中：ρ（Ca）水樣中鈣含量，μg/mL；C工作曲線查得數(shù)值，μg/mL；V0樣品溶液定容體積，mL；V1取樣量，mL。結(jié)果計算任務(wù)實(shí)施■儀器規(guī)范使用方面■數(shù)據(jù)記錄、計算方面■結(jié)果準(zhǔn)確度、精密度方面■誤差原因分析檢查與評價工作曲線法特點(diǎn)：簡單快速；適合組成較簡單的大批量樣品分析。注意事項：標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的基體要相似，以消除基體效應(yīng)；濃度要合適