藥劑學(xué)（上海健康醫(yī)學(xué)院）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下上海健康醫(yī)學(xué)院

藥劑學(xué)（上海健康醫(yī)學(xué)院）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下上海健康醫(yī)學(xué)院上海健康醫(yī)學(xué)院

第一章測(cè)試

哪一項(xiàng)不屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科

A:生物藥劑學(xué)B:工業(yè)藥劑學(xué)C:藥物動(dòng)力學(xué)D:方劑學(xué)

答案:方劑學(xué)

下列不是劑型正確的表述是

A:劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)B:同一種藥物可以制成不同的劑型，用于不同的給藥途徑C:藥物用于防病治病，必須制成適宜的給藥形式，即為藥物的劑型D:劑型是根據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)將某種藥物制成適合臨床需要與要求，并符合一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥物的具體產(chǎn)品

答案:劑型是根據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)將某種藥物制成適合臨床需要與要求，并符合一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥物的具體產(chǎn)品

關(guān)于藥典的錯(cuò)誤表述為

A:藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售與使用的依據(jù)B:藥典是記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的工具書C:藥典由政府頒布施行，具有法律約束力D:藥典由藥典委員會(huì)編寫

答案:藥典是記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的工具書;藥典由藥典委員會(huì)編寫

下列哪些屬于新的藥物制劑研究的主要內(nèi)容

A:藥效與毒性的研究B:分析方法的研究C:藥物制劑的處方篩選研究D:制備工藝的研究

答案:藥物制劑的處方篩選研究;制備工藝的研究

藥物劑型按分散系統(tǒng)分類包括

A:

固體制劑B:溶液型制劑C:混懸液型制劑D:乳劑型制劑

答案:溶液型制劑;混懸液型制劑;乳劑型制劑

第二章測(cè)試

以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯(cuò)誤的是

A:乳濁液分散相液滴粒徑一般大于100nmB:低分子溶液劑分散相粒徑一般小于1nmC:溶膠劑分散相粒徑一般在1-100nmD:混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上

答案:混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上

液體藥劑按分散體系可分為

A:內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑B:均相液體制劑和非均相液體制劑C:乳劑和混懸劑D:溶液劑和注射劑

答案:均相液體制劑和非均相液體制劑

不屬于液體制劑的是

A:灌腸劑B:注射液C:合劑D:搽劑

答案:注射液

苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是

A:助溶作用

B:增溶作用C:防止氧化D:延緩水解

答案:助溶作用

苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的

A:抗氧劑B:潛溶劑C:防腐劑D:助溶劑

答案:潛溶劑

溶液劑的附加劑不包括

A:潛溶劑B:助溶劑C:增溶劑D:抗氧劑

答案:抗氧劑

表面活性劑是能夠（

）的物質(zhì)

A:顯著提高液體表面張力B:顯著降低表面張力C:顯著降低液體表面張力D:降低液體表面張力

答案:顯著降低液體表面張力

下列不屬于陰離子表面活性劑的是

A:十二烷基磺酸鈉B:十二烷基硫酸鈉C:硬脂酸鈉D:甜菜堿型表面活性劑

答案:甜菜堿型表面活性劑

下列不屬于非離子表面活性劑的是

A:泊洛沙姆B:TweenC:卵磷脂D:Span

答案:卵磷脂

低分子溶液劑是由低分子藥物以（

）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。

A:分子B:離子C:原子D:分子或離子

答案:分子或離子

純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為

A:85%(g/mL)B:50%(g/mL)C:90%(g/mL)D:100%(g/mL)

答案:85%(g/mL)

糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是

A:糖漿劑是高分子溶液B:蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C:多采用熱溶法制備D:可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑

答案:糖漿劑是高分子溶液

不宜制成混懸劑的藥物是

A:難溶性藥物B:毒劇藥或劑量小的藥物C:劑量超過溶解度而不能以溶液形式應(yīng)用的藥物D:需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物

答案:毒劇藥或劑量小的藥物

根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是

A:微粒的半徑B:微粒的直徑C:微粒半徑的平方D:分散介質(zhì)的黏度

答案:微粒半徑的平方

往混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)，控制ξ電勢(shì)在（

）范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？

A:15-20mvB:5-10mvC:20-25mvD:10-15mv

答案:20-25mv

乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A:乳劑中藥物吸收快B:乳劑液滴的分散度大C:一般W/O型乳劑專供靜脈注射用D:乳劑的生物利用度高

答案:一般W/O型乳劑專供靜脈注射用

下列乳化劑中能形成W/O型乳劑的是

A:TweenB:SpanC:西黃芪膠D:阿拉伯膠

答案:Span

制備O/W或W/O型乳劑的影響因素是

A:乳化劑的量B:乳化劑的HLB值C:兩相的量D:乳化劑的HLB值和兩相的量比

答案:乳化劑的HLB值和兩相的量比

乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的

A:合并

B:絮凝C:轉(zhuǎn)相D:分層

答案:絮凝

與乳劑形成條件無關(guān)的是

A:降低兩相液體的表面張力B:形成牢固的乳化膜C:有適當(dāng)?shù)南嗳莘e比D:加入反絮凝劑

答案:加入反絮凝劑

乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法

A:濕膠法B:直接混合法C:手工法D:干膠法

答案:干膠法

第三章測(cè)試

一般注射劑的pH要求為

A:

pH為5~8B:pH為6~9C:pH為4~9D:pH為5~9

答案:pH為4~9

可選擇熱壓滅菌法的有

A:蛋白質(zhì)多肽藥物B:金屬容器C:塑料容器D:抗生素

答案:金屬容器

中國(guó)藥典規(guī)定的注射用水應(yīng)是

A:蒸餾水B:蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水C:滅菌蒸餾水D:去離子水

答案:蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水

關(guān)于注射液的濾過不正確的是

A:微孔濾膜濾過器常作為末端過濾B:0.22μm或0.45μm的微孔濾膜可作無菌濾過C:板框壓濾器常用作藥液的預(yù)濾D:通過0.45~0.8μm的微孔濾膜濾過的注射液必須滅菌

答案:0.22μm或0.45μm的微孔濾膜可作無菌濾過

頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2%滴眼液100ml需加氯化鈉

A:0.36gB:1.36gC:0.42gD:0.61g

答案:0.42g

關(guān)于注射劑給藥途徑的敘述正確的是

A:油溶液型和混懸型注射液可以少量靜脈注射B:油溶劑型和混懸型注射劑不可作肌內(nèi)注射C:皮內(nèi)注射是注射于真皮與肌肉之間D:靜脈注射起效快為急救首選的手段

答案:靜脈注射起效快為急救首選的手段

關(guān)于注射劑的配制方法敘述正確的是

A:溶解度小的雜質(zhì)在稀配時(shí)容易濾過除去B:活性炭在堿性溶液中對(duì)雜質(zhì)的吸附作用比在酸性溶液中強(qiáng)C:原料質(zhì)量好時(shí)宜采用濃配法D:配液過程中活性炭處理可增加藥液澄明度

答案:配液過程中活性炭處理可增加藥液澄明度

第四章測(cè)試

散劑的制備過程為

A:粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝B:粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝C:粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝D:粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

答案:粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

不符合散劑制備注意事項(xiàng)的是

A:毒性藥物，其劑量小時(shí)，常添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散B:各組分比例差異懸殊時(shí)，應(yīng)采用等量遞加混合法C:制備散劑時(shí)，物料具有黏附性或帶電性時(shí)，要將量小或易黏附的物料墊底混合D:吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥環(huán)境中混合

答案:制備散劑時(shí)，物料具有黏附性或帶電性時(shí)，要將量小或易黏附的物料墊底混合

顆粒劑按溶解狀態(tài)常分為

A:乳濁性顆粒劑B:混懸性顆粒劑C:泡騰性顆粒劑D:可溶性顆粒劑

答案:混懸性顆粒劑;泡騰性顆粒劑;可溶性顆粒劑

顆粒劑貯存的關(guān)鍵為

A:放熱B:防潮C:防蟲D:放冷

答案:防潮

按現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》的要求，顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有以下（）等項(xiàng)目。

A:粒度B:干燥失重C:溶化性D:裝量差異

答案:粒度;干燥失重;溶化性;裝量差異

藥物裝硬膠囊時(shí)，易風(fēng)化藥物易使膠囊囊材

A:變色B:變干燥C:變軟D:變脆

答案:變軟

空膠囊殼的主要原料為

A:蔗糖B:淀粉C:明膠D:糊精

答案:明膠

軟膠囊的常用囊殼處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水為

A:1:1:1B:1:0.4-0.6:1C:0.4-0.6:1:1D:0.5:1:1

答案:0.4-0.6:1:1

關(guān)于散劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是

A:揮發(fā)成分適宜制成散劑B:制成散劑后藥物的化學(xué)活性也相應(yīng)增加C:制法工藝簡(jiǎn)便D:散劑粒徑小易分散，起效快

答案:揮發(fā)成分適宜制成散劑;制成散劑后藥物的化學(xué)活性也相應(yīng)增加

第五章測(cè)試

下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A:分散片B:緩釋片C:泡騰片D:舌下片

答案:泡騰片

有關(guān)口腔崩解片特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

A:適合于小劑量藥物B:服用方便，患者順應(yīng)性高C:避免了肝臟的首過效應(yīng)D:在口腔內(nèi)不需要水即能迅速崩解或溶解

答案:避免了肝臟的首過效應(yīng)

欲治療咽喉疾病，可將藥物制成

A:口含片B:咀嚼片C:多層片D:植入片

答案:口含片

淀粉可作

A:稀釋劑B:崩解劑C:填充劑D:黏合劑

答案:稀釋劑;崩解劑;填充劑

主要用作片劑填充劑的是

A:淀粉B:羧甲基淀粉鈉C:乙基纖維素D:羧甲基纖維素鈉

答案:淀粉

藥物的可壓性不好，在濕熱條件下不穩(wěn)定者，可選

A:結(jié)晶壓片法B:干法制粒壓片C:濕法制粒壓片D:粉末直接壓片

答案:粉末直接壓片

制備片劑時(shí)發(fā)生松片的原因是

A:潤(rùn)滑劑用量使用過多B:選用粘合劑不當(dāng)C:顆粒含水量不當(dāng)D:原料的粒度過細(xì)

答案:選用粘合劑不當(dāng);顆粒含水量不當(dāng)

包衣時(shí)，包隔離層的目的是

A:使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)B:為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯C:為了片劑的美觀和便于識(shí)別D:為了盡快消除片劑的棱角

答案:為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯

用枸櫞酸和碳酸氫鈉作為片劑崩解劑的機(jī)理是

A:毛細(xì)管作用B:酶解作用C:膨脹作用D:產(chǎn)氣作用

答案:產(chǎn)氣作用

已檢查溶出度的片劑，不必再檢查

A:重量差異B:硬度C:崩解時(shí)限D(zhuǎn):脆碎度

答案:崩解時(shí)限

口含片應(yīng)符合的條件是

A:應(yīng)在30分鐘內(nèi)崩解B:口含片的硬度應(yīng)大于普通片C:所有藥物與輔料均應(yīng)是可溶的D:藥物在口腔內(nèi)緩慢吸收而發(fā)揮全身作用

答案:口含片的硬度應(yīng)大于普通片;所有藥物與輔料均應(yīng)是可溶的;藥物在口腔內(nèi)緩慢吸收而發(fā)揮全身作用

直接壓片常選用的助流劑是

A:糖漿B:硬脂酸鎂C:微晶纖維素D:微粉硅膠

答案:微晶纖維素;微粉硅膠

第六章測(cè)試

下列基質(zhì)中屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是

A:甘油明膠B:聚乙二醇C:羊毛脂D:卡波普

答案:羊毛脂

下列關(guān)于乳劑型軟膏基質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是

A:O／W型乳劑基質(zhì)軟膏中的藥物釋放與透皮吸收較快B:鈉肥皂為O／W型乳劑基質(zhì)的乳化劑C:O／W型乳劑基質(zhì)軟膏劑也稱為“冷霜”D:乳劑基質(zhì)的油相多為固體

答案:O／W型乳劑基質(zhì)軟膏劑也稱為“冷霜”

下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是

A:水溶性基質(zhì)吸水性好B:油脂性基質(zhì)潤(rùn)滑性好C:油脂性基質(zhì)釋藥性好D:乳劑型基質(zhì)穿透性好

答案:油脂性基質(zhì)釋藥性好

以下關(guān)于熔融法制備軟膏劑的注意事項(xiàng)中，錯(cuò)誤的是

A:熔融時(shí)，熔點(diǎn)高的先加，熔點(diǎn)低的后加B:夏季可適量增加基質(zhì)中石蠟的用量C:冬季可適量增加基質(zhì)中液體石蠟用量D:藥物加入基質(zhì)攪拌均勻后，要迅速冷凝

答案:藥物加入基質(zhì)攪拌均勻后，要迅速冷凝

軟膏劑的制備方法有

A:化學(xué)反應(yīng)法B:熔和法C:乳化法D:研和法

答案:熔和法;乳化法;研和法

第七章測(cè)試

某栓劑每粒含藥物0.2g，可可豆脂空白栓重2g，已知藥物的DV=1.6，則每粒含藥栓需可可豆脂為

A:1.875gB:1.715g

C:1.687gD:1.975g

答案:1.875g

以下有關(guān)栓劑置換價(jià)的正確表述為

A:同體積不同基質(zhì)的重量比值B:主藥重量與基質(zhì)重量比值

C:同體積不同主藥的重量比值D:藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值

答案:藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值

下列為膜劑成膜材料

A:EVA

B:聚乙烯醇C:羥丙甲基纖維素D:聚乙二醇

答案:EVA

;聚乙烯醇;羥丙甲基纖維素

膜劑可采用下列哪些制備方法

A:熱塑制膜法B:凝聚制膜法C:均漿制膜法D:復(fù)合制膜法

答案:熱塑制膜法;均漿制膜法;復(fù)合制膜法

下列關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的是

A:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量?jī)?chǔ)庫(kù)形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑B:系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑C:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲(chǔ)庫(kù)形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑D:是借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑

答案:系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑

吸入粉霧劑中的藥物微粒,大多數(shù)應(yīng)在多少μm以下

A:10μmB:15μmC:5μmD:2μm

答案:5μm

第八章測(cè)試

藥物理化性質(zhì)測(cè)定屬于制劑設(shè)計(jì)中的

A:初步毒理學(xué)及分析方法研究B:

臨床研究C:處方前工作D:處方與制備工藝研究

答案:處方前工作

下列劑型中，嚴(yán)禁直接服用或口含的是腸溶片

A:緩釋片B:舌下片C:泡騰片

D:腸溶片

答案:泡騰片

通過熔點(diǎn)的改變、峰形、峰面積、峰位移等變化了解藥物與輔料間的相互作用的方法是

A:預(yù)測(cè)法B:影響因素法C:漫反射法

D:熱分析法

答案:熱分析法

藥物理化性質(zhì)對(duì)藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯(cuò)誤的是

A:酸性藥物在堿性條件下有利于吸收，堿性藥物在酸性條件下有利于藥物的吸收B:具有多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收C:藥物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可過大D:藥物的溶出快有利于吸收

答案:酸性藥物在堿性條件下有利于吸收，堿性藥物在酸性條件下有利于藥物的吸收

可影響藥物溶出速率的是

A:A、B、C均是B:溶劑化物C:多晶型D:粒子大小

答案:A、B、C均是

微囊化方法中物理化學(xué)法又稱

A:噴霧干燥法B:相分離法C:輻射交聯(lián)法D:界面縮聚法

答案:相分離法

不屬于固體分散體水溶性載體材料的是

A:ECB:泊洛沙姆188C:PEG

D:PVP

答案:EC

下列屬于可生物降解的合成高分子材料的囊材是

A:HPMCB:CMC-NaC:ECD:PLA

答案:PLA

關(guān)于固體分散體的敘述，錯(cuò)誤的是

A:固體分散體是藥物以分子、微晶、無定型等狀態(tài)均勻分散于另一種水溶性、難溶性或腸溶性固態(tài)載體材料中所形成的固體分散體系B:能使油性藥物固體化C:利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化D:固體分散體采用腸溶性載體，可提高難溶性藥物的溶解度和溶出速率

答案:固體分散體采用腸溶性載體，可提高難溶性藥物的溶解度和溶出速率

β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為

A:微球B:微囊C:包合物D:納米粒

答案:包合物

用巴西棕櫚蠟與硬脂醇或硬脂酸為骨架材料制成

A:溶蝕性骨架片B:親水凝膠骨架片C:滲透泵緩釋片D:不溶性骨架片

答案:溶蝕性骨架片

影響緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素

A:分配系數(shù)B:生物半衰期C:pka、解離度和水溶性D:劑量大

答案:生物半衰期

滲透泵型片劑控釋的基本原理是

A:片劑外面包控釋膜，藥物恒速釋出B:減慢擴(kuò)散C:減小溶出D:片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出

答案:片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出

哪種藥物不適宜制備成緩釋、控釋