2024版高考生物一輪總復(fù)習(xí)第五單元遺傳因子的發(fā)現(xiàn)基因和染色體的關(guān)系第4講人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應(yīng)用提能演練_第1頁(yè)
2024版高考生物一輪總復(fù)習(xí)第五單元遺傳因子的發(fā)現(xiàn)基因和染色體的關(guān)系第4講人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應(yīng)用提能演練_第2頁(yè)
2024版高考生物一輪總復(fù)習(xí)第五單元遺傳因子的發(fā)現(xiàn)基因和染色體的關(guān)系第4講人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應(yīng)用提能演練_第3頁(yè)
2024版高考生物一輪總復(fù)習(xí)第五單元遺傳因子的發(fā)現(xiàn)基因和染色體的關(guān)系第4講人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應(yīng)用提能演練_第4頁(yè)
2024版高考生物一輪總復(fù)習(xí)第五單元遺傳因子的發(fā)現(xiàn)基因和染色體的關(guān)系第4講人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應(yīng)用提能演練_第5頁(yè)
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第4講人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應(yīng)用A組基礎(chǔ)鞏固練1.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是()A.人類遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變所導(dǎo)致的疾病,均屬于先天性疾病B.可采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的C.基因治療是將患者細(xì)胞中有缺陷的基因誘變成正?;颍赃_(dá)到治療疾病的目的D.多基因遺傳病如青少年型糖尿病、唐氏綜合征不遵循孟德爾遺傳規(guī)律【答案】B【解析】人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,一般具有先天性,但也有后天才發(fā)生的,A錯(cuò)誤;遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚和提倡適齡生育等措施都能降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),達(dá)到優(yōu)生目的,B正確;基因治療是指把正?;?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細(xì)胞中,使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而達(dá)到治療疾病的目的,C錯(cuò)誤;青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病,唐氏綜合征屬于染色體異常遺傳病,D錯(cuò)誤。2.(2022年廣東廣州一模改編)下列關(guān)于遺傳與人類健康的敘述,錯(cuò)誤的是()A.高齡產(chǎn)婦生育的子女患某些遺傳病的概率更大B.紅綠色盲女患者的父母通常都含有致病基因C.新冠病毒感染屬于人類遺傳病D.唐氏綜合征是一種染色體異常遺傳病【答案】C【解析】隨著女性年齡的增長(zhǎng),卵細(xì)胞的質(zhì)量下降,由于卵細(xì)胞的老化,染色體變異概率會(huì)明顯升高,胎兒發(fā)生染色體異常的概率就比常人高,A正確;紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,所以紅綠色盲女患者的父母通常都含有致病基因,B正確;新冠病毒感染屬于傳染病,不屬于人類遺傳病,C錯(cuò)誤;唐氏綜合征是一種常染色體異常遺傳病,D正確。3.下列人類遺傳病調(diào)查和優(yōu)生的敘述錯(cuò)誤的是()A.調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B.常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進(jìn)行產(chǎn)前檢測(cè)等C.對(duì)遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí),只需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D.通過(guò)基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因,但胎兒也有可能患染色體異常遺傳病【答案】C【解析】調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,A正確;常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、提倡適齡生育、進(jìn)行產(chǎn)前檢測(cè)等,B正確;調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,并用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算,C錯(cuò)誤;通過(guò)基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因,但胎兒也有可能患染色體異常遺傳病,D正確。4.如圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常,且只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常。若沒有基因突變發(fā)生,則圖中3號(hào)的出現(xiàn)原因不可能是()A.初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常B.次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常C.初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常D.次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異?!敬鸢浮緿【解析】由圖可知,圖中1號(hào)的基因型為XbY,2號(hào)的基因型為XbXb,3號(hào)的基因型為XbXbY。若是1號(hào)在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常,應(yīng)是初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)X、Y染色體未分離;若是2號(hào)在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常,應(yīng)是初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)X、X染色體未分開,或次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂,著絲粒斷裂后,兩條X染色體移向了卵細(xì)胞一極。5.(2022年廣東深圳外國(guó)語(yǔ)學(xué)校模擬)遺傳性痙攣性截癱(HSP)是一種較為少見的遺傳病,該病最常見的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,也有常染色體隱性遺傳及伴X染色體隱性遺傳。某對(duì)健康的夫婦生了一個(gè)染色體組成為44+XXY的HSP患者。不考慮互換和基因突變,下列相關(guān)分析正確的是()A.若致病基因位于常染色體上,則該患者染色體異??赡苁歉阜匠跫?jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂發(fā)生異常所致B.若致病基因位于X染色體上,則該患者染色體異??赡苁悄阜匠跫?jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂發(fā)生異常所致C.若這對(duì)夫婦再生育一個(gè)染色體正常的后代,則該后代個(gè)體為患HSP男孩的概率為1/4D.若這對(duì)夫婦再生育一個(gè)染色體正常的女孩,則該女孩為HSP患者的概率為1/4【答案】A【解析】由父母正常,子代患病可知,該病的致病基因?yàn)殡[性基因,若致病基因位于常染色體上,則父母的基因型均為Aa,子代患者的基因型為aa,該患者染色體異常可能是因?yàn)楦阜匠跫?jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常,形成性染色體組成為XY的精子,A正確;若致病基因位于X染色體上,則母方的基因型為XAXa,父方的基因型為XAY,該患者的基因型為XaXaY,若是母方初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂發(fā)生異常,則產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為XAXa,子代基因型則為XAXaY,為致病基因的攜帶者,不會(huì)患HSP,B錯(cuò)誤;這對(duì)夫婦再生育一個(gè)染色體正常的后代,若致病基因位于X染色體上,則該后代為患HSP男孩的概率為1/4,若致病基因位于常染色體上,則該后代為患HSP男孩的概率為1/4×1/2=1/8,C錯(cuò)誤;這對(duì)夫婦再生育一個(gè)染色體正常的女孩,若致病基因位于X染色體上,則該女孩不可能為HSP患者,若致病基因位于常染色體上,則該女孩為HSP患者的概率為1/4,D錯(cuò)誤。6.下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖,調(diào)查發(fā)現(xiàn),人群中患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。據(jù)圖判斷下列說(shuō)法正確的是()A.A病是伴X染色體顯性遺傳病B.控制A、B兩種遺傳病的基因不遵循自由組合定律C.如果第Ⅱ代的3號(hào)個(gè)體與一患B病的男性結(jié)婚,最好生女孩D.若第Ⅲ代的6號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生下一個(gè)患B病不患A病孩子的概率是1/6【答案】D【解析】7號(hào)和8號(hào)都正常,而其父母都患A病,說(shuō)明A病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病,A錯(cuò)誤;由題意知,B病是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病,則兩種遺傳病的基因遵循自由組合定律,B錯(cuò)誤;如果第Ⅱ代的3號(hào)個(gè)體(AaXBXb)與一患B病男孩(aaXBY)結(jié)婚,所生女孩一定患病,故最好生男孩,C錯(cuò)誤;若第Ⅲ代的6號(hào)個(gè)體(aaXBXb)與9號(hào)個(gè)體(1/3AAXbY、2/3AaXbY)結(jié)婚,生下患B病不患A病孩子的概率為2/3×1/2×1/2=1/6,D正確。7.(2022年廣東江門模擬)下圖為果蠅兩條染色體上與眼色控制有關(guān)的四個(gè)基因分布示意圖,下列敘述正確的是()A.這四個(gè)基因互為等位基因B.基因v和w控制的性狀總與性別相關(guān)聯(lián)C.減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生互換會(huì)導(dǎo)致基因cl與w的位置互換D.減數(shù)第二次分裂后期,這四個(gè)基因不可能出現(xiàn)在細(xì)胞同一極【答案】B【解析】圖中所示一條常染色體上有朱紅眼基因(cn)和暗栗色眼基因(cl)兩種基因;X染色體上有辰砂眼基因(v)和白眼基因(w)兩種基因,這四個(gè)基因互為非等位基因,A錯(cuò)誤;基因v和w位于X染色體上,其控制的性狀總與性別相關(guān)聯(lián),B正確;互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,而基因cl與w所在的染色體為非同源染色體,不能發(fā)生互換,C錯(cuò)誤;在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,則圖中的常染色體和X染色體可能移向同一極,進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中,當(dāng)該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期時(shí),基因cn、cl、v、w可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極,D錯(cuò)誤。B組能力提升練8.已知某女孩患有某種單基因遺傳病。有一同學(xué)對(duì)其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下:(“+”代表患者,“-”代表正常者)祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟-+-+--++-下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病B.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算C.該患病女性的父母生一個(gè)正常孩子的概率為1/4D.該遺傳病有可能屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳病【答案】D【解析】該女孩的父母患病,弟弟正常,說(shuō)明該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病,一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病,A正確,D錯(cuò)誤。調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算,以在較小工作量的前提下獲得較準(zhǔn)確的數(shù)據(jù),B正確。若該病屬于常染色體顯性遺傳病,該患病女性的父母均為雜合子,生一個(gè)正常孩子的概率為1/4;若該病屬于伴X染色體顯性遺傳病,該患病女性的母親為雜合子,生一個(gè)正常孩子的概率為1/4,C正確。9.右圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較,其中A、C表示同源區(qū)段,B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.X與Y兩條性染色體的基因存在差異,可能是自然選擇的結(jié)果B.若某基因在B區(qū)段上,則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個(gè)體C.若在A區(qū)段上有一基因F,則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或fD.雄果蠅的一對(duì)性染色體一般不發(fā)生互換交叉,倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段【答案】B【解析】X與Y兩條性染色體的基因存在差異,可能是自然選擇的結(jié)果,A正確;若某基因在B區(qū)段上,則在果蠅群體中存在含有該等位基因的個(gè)體,比如雌性個(gè)體的兩條X染色體上可存在該等位基因,B錯(cuò)誤;因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段,因此若在A區(qū)段上有一基因F,則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同的基因F或F的等位基因f,C正確;交叉互換發(fā)生在四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間,果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相同,存在同源區(qū)段與非同源區(qū)段,因此交叉互換只能發(fā)生在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段,即A、C區(qū)段,而不能發(fā)生在非同源區(qū)段,即B、D區(qū)段,D正確。10.果蠅的短剛毛與長(zhǎng)剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀,受基因D和d控制。為探究該性狀遺傳中的致死問題,某興趣小組做了一系列實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一:P♀短剛毛×♂長(zhǎng)剛毛→F1♀短剛毛∶♀長(zhǎng)剛毛∶♂長(zhǎng)剛毛=1∶1∶1;實(shí)驗(yàn)二:F1♀長(zhǎng)剛毛×♂長(zhǎng)剛毛→F2均為長(zhǎng)剛毛;實(shí)驗(yàn)三:F1♂長(zhǎng)剛毛×♀短剛毛→F2♀短剛毛∶♀長(zhǎng)剛毛∶♂長(zhǎng)剛毛=1∶1∶1。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.雌果蠅減數(shù)第二次分裂后期,含有4個(gè)染色體組與2條X染色體B.若基因位于常染色體上,則雄性中Dd致死且短剛毛為隱性C.若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,則致死基因型為XDYdD.若該基因僅位于X染色體上,實(shí)驗(yàn)一F1中短剛毛基因頻率為1/6【答案】C【解析】雌果蠅減數(shù)第二次分裂后期,含有2個(gè)染色體組與2條X染色體,A錯(cuò)誤。對(duì)于B、C、D可采用假設(shè)論證法逐項(xiàng)分析判斷:若基因位于常染色體上,假設(shè)長(zhǎng)剛毛對(duì)短剛毛為顯性,根據(jù)題意知F1雌、雄性長(zhǎng)剛毛個(gè)體的基因型均為Dd,其后代會(huì)出現(xiàn)短剛毛個(gè)體,結(jié)合實(shí)驗(yàn)二可知與題意不符,所以短剛毛為顯性性狀,B錯(cuò)誤。若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,假設(shè)短剛毛為隱性性狀,依據(jù)實(shí)驗(yàn)一推知該假設(shè)不符合題意,所以短剛毛為顯性性狀,則實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型為XDXd、XdYd,F(xiàn)1的基因型及表型為XDXd(短剛毛)、XdXd(長(zhǎng)剛毛)、XDYd(短剛毛)、XdYd(長(zhǎng)剛毛)。依據(jù)實(shí)驗(yàn)一中F1♀短剛毛∶♀長(zhǎng)剛毛∶♂長(zhǎng)剛毛=1∶1∶1,可知F1中基因型為XDYd的個(gè)體致死,F(xiàn)1中XdYd(雄性長(zhǎng)剛毛)與XDXd(雌性短剛毛)雜交,后代中能得到如實(shí)驗(yàn)三所示的結(jié)果,其中XDYd的個(gè)體致死,C正確。若該基因僅位于X染色體上,假設(shè)短剛毛為隱性性狀,依據(jù)實(shí)驗(yàn)一推知此假設(shè)不符合題意,故短剛毛為顯性性狀,則實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型為XDXd、XdY,F(xiàn)1的基因型及表型為XDXd(短剛毛)、XdXd(長(zhǎng)剛毛)、XdY(長(zhǎng)剛毛)、XDY(短剛毛)。依據(jù)實(shí)驗(yàn)一中F1♀短剛毛∶♀長(zhǎng)剛毛∶♂長(zhǎng)剛毛=1∶1∶1,可知F1中基因型為XDY致死。F1存活個(gè)體的基因型及其比例為XDXd∶XdXd∶XdY=1∶1∶1,則短剛毛基因頻率為1/5,D錯(cuò)誤。11.如圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖。已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)是由X染色體上的顯性基因控制的,該病患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血,女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條染色體上的基因能表達(dá)。該家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用B、b表示),且自然人群中每100人中就有1人患FA貧血癥。根據(jù)以上信息和下圖判斷,下列結(jié)論錯(cuò)誤的是()A.FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.Ⅱ4體內(nèi)一定含有G6PD基因,且該基因所在的X染色體可能隨機(jī)性失活C.若Ⅲ8與Ⅲ10婚配,則其所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是1/8D.若Ⅱ6與一個(gè)表型正常的女性結(jié)婚,則他們生下患FA貧血癥孩子的概率是1/22【答案】C【解析】Ⅱ3和Ⅱ4均正常,其兒子Ⅲ7患FA貧血癥,據(jù)此可推知,F(xiàn)A貧血癥為隱性遺傳,再結(jié)合題意“Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因”可進(jìn)一步判斷,F(xiàn)A貧血癥為常染色體隱性遺傳病,A正確。已知G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的,女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條染色體上的基因能表達(dá),Ⅲ8是患G6PD缺乏癥的女性,其父母Ⅱ3和Ⅱ4均正常,由此可推知,Ⅱ4體內(nèi)一定含有G6PD基因,且該基因所在的X染色體可能隨機(jī)性失活,B正確。若只研究FA貧血癥,則Ⅲ7和Ⅲ10的基因型均為bb,Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均為Bb,進(jìn)而推知,Ⅲ8的基因型及概率為1/3BB或2/3Bb,Ⅲ8與Ⅲ10婚配,所生兒子患FA貧血癥的概率是2/3×1/2=1/3;若只研究G6PD缺乏癥,則Ⅲ8和Ⅲ10的基因型分別為XAXa和XAY,二者所生兒子患G6PD缺乏癥(XAY)的概率是1/2,綜上分析,Ⅲ8與Ⅲ10婚配,則其所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是1/3×1/2=1/6,C錯(cuò)誤。FA貧血癥在自然人群中患病率為1/100,則b基因頻率=1/10,B基因頻率=9/10,所以在自然人群中BB∶Bb=(9/10×9/10)∶(2×9/10×1/10)=9∶2,即在自然人群中表現(xiàn)正常女性的基因型是Bb的概率為2/11,由“Ⅲ10的基因型為bb”可推知:Ⅱ6的基因型為Bb,可見,若Ⅱ6與一個(gè)表型正常的女性結(jié)婚,則他們生下患FA貧血癥孩子的概率是2/11×1/4=1/22,D正確。12.如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中之一為紅綠色盲癥,圖1中沒有成員患乙病,圖2中沒有成員患甲病。請(qǐng)據(jù)圖回答(甲病的相關(guān)基因?yàn)锳、a,乙病的相關(guān)基因?yàn)锽、b):(1)圖____________中的遺傳病為紅綠色盲,另一種遺傳病的致病基因位于____________染色體上,是____________性遺傳。

(2)圖1中Ⅲ8與Ⅲ7為異卵雙生,Ⅲ8的表型是否一定正常?____________,原因是______________________________________________________________________。

(3)若圖2中的Ⅱ3與Ⅱ4再生一個(gè)女孩,其表型正常的概率是________。

(4)若同時(shí)考慮兩種遺傳病,圖2中Ⅱ4的基因型是________;若圖1中的Ⅲ8與圖2中的Ⅲ5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。

【答案】(1)2常顯(2)否Ⅲ8的父親的基因型為Aa,可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給Ⅲ8(3)1/2(4)aaXBXb1/8【解析】(1)圖1中Ⅰ1和Ⅰ2均患甲病,但Ⅱ5正常,說(shuō)明甲病是常染色體上的顯性遺傳病,則圖2中的乙病為紅綠色盲。(2)圖1中Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa,Ⅲ7的基因型為aa,則Ⅱ4的基因型為Aa,Ⅱ3的基因型為aa,所以Ⅲ8的基因型及比例為1/2Aa、1/2aa。(3)圖2中Ⅲ5的基因型為XbXb,則Ⅱ3的基因型為XbY,Ⅱ4的基因型為XBXb,二者婚配再生一個(gè)女孩,其表型正常的概率是1/2。(4)根據(jù)題意,若同時(shí)考慮兩種遺傳病,圖2中Ⅱ4的基因型是aaXBXb;圖1中Ⅲ8基因型及比例為1/2AaXBY、1/2aaXBY,圖2中Ⅲ5的基因型為aaXbXb,二者結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。C組壓軸培優(yōu)練13.已知人類的血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(D)控制的?,F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦,甲夫婦雙方都正常,但女方的哥哥是血友病患者(其父母正常);乙夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者,女方正常。請(qǐng)根據(jù)題意回答問題。(1)在調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時(shí),最好選取發(fā)病率較高的________(填“單”或“多”)基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病等,為保證抽樣調(diào)查的準(zhǔn)確,調(diào)查的群體要足夠________,并隨機(jī)取樣。

(2)就這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情,寫出相關(guān)的基因

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