有機化學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東建筑大學

有機化學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東建筑大學山東建筑大學

第一章測試

以下鹵代烴中，碳鹵鍵鍵長最長的是（）。

A:R-ClB:R-BrC:R-FD:R-I

答案:R-I

碳原子有sp、sp2、sp3雜化軌道，s成分多的軌道，核對軌道中電子束縛得牢，則電負性大的軌道應該是（）。

A:spB:sp3C:sp2D:sp4

答案:sp

不同雜化類型碳的電負性不同，據(jù)此推斷以下物質(zhì)中C-H鍵鍵長最長的是（）。

A:CH2=CH3B:CH3CH3C:C6H6D:CH≡CH

答案:CH3CH3

單純考慮誘導效應，推斷以下羧酸酸性最弱的為（）。

A:乙酸B:苯甲酸C:硝基乙酸D:氯乙酸

答案:乙酸

以下物質(zhì)屬于有機化合物的是（）。

A:CO2B:CH4C:CD:NaCN

答案:CH4

預測下列化合物中水溶性最好的是（）。

A:CH3CH2OHB:CH3CH2CH2CH2OHC:CH3CH2CH2CH2CH3D:CH3CH2OCH2CH3

答案:CH3CH2OH

屬于親核試劑的是（）。

A:AlCl3B:CH3O-C:H+D:+NO2

答案:CH3O-

以下關于共價鍵的說法不正確的是（）。

A:根據(jù)重疊方式的不同，共價鍵可分為σ鍵和π鍵B:共價鍵有飽和性C:非極性分子中的共價鍵為非極性鍵D:共價鍵有方向性

答案:非極性分子中的共價鍵為非極性鍵

下列分子屬于極性分子的是（）。

A:C6H6B:CH3OHC:CH3ClD:Cl2E:CH3CH2OCH2CH3

答案:CH3OH;CH3Cl;CH3CH2OCH2CH3

常見有機化合物的共性如（）。

A:參加反應時，速率普遍很快B:一般易溶于水C:常具有揮發(fā)性D:一般易燃燒

答案:常具有揮發(fā)性;一般易燃燒

第二章測試

中，3號碳屬于（）。

A:3°碳B:4°碳C:仲碳D:伯碳

答案:3°碳

屬于（）。

A:脂肪族化合物B:芳香族碳環(huán)化合物C:脂環(huán)族碳環(huán)化合物D:雜環(huán)化合物

答案:脂環(huán)族碳環(huán)化合物

CH3CH2COCl屬于以下何種類化合物（）。

A:氯代烴B:醚C:酰氯D:酮

答案:酰氯

甲基的英文縮寫為（）。

A:EtB:PrC:BuD:Me

答案:Me

系統(tǒng)命名為（）。

A:6-甲基-辛-3-烯B:6-甲基-辛-4-烯C:6-乙基-庚-3-烯D:3-甲基-辛-5-烯

答案:6-甲基-辛-3-烯

系統(tǒng)命名為4-甲基-庚-1-烯-5-炔（）。

A:對B:錯

答案:對

系統(tǒng)命名法中，(CH3)3CCH2CH(CH3)2稱為2,2,4-三甲基戊烷。（）

A:對B:錯

答案:對

CH3OC(CH3)3在普通命名法中可稱為甲基叔丁基醚。（）

A:錯B:對

答案:對

，命名正確的是（）。

A:2,3-二甲基-4-1′-甲基乙基-6-乙基辛烷B:6-乙基-2,3-二甲基-4-(丙-2-基)辛烷C:6-乙基-2,3-二甲基-4-(1-甲基乙基)辛烷D:6-乙基-4-異丙基-2,3-二甲基辛烷

答案:6-乙基-2,3-二甲基-4-(丙-2-基)辛烷;6-乙基-2,3-二甲基-4-(1-甲基乙基)辛烷;6-乙基-4-異丙基-2,3-二甲基辛烷

第三章測試

二氯丙烷可能的構造異構體數(shù)目是多少？（）

A:2B:5C:4D:6

答案:2

一個化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自身可以與它的鏡像疊合,這個化合物叫（）.

A:內(nèi)消旋體B:對映異構體C:外消旋體D:低共熔化合物

答案:內(nèi)消旋體

具有對映異構現(xiàn)象的烷烴的最少碳原子是多少？（）

A:8B:9C:7D:6

答案:8

下列化合物中為S-構型的是（）

A:B:C:

答案:

下列化合物中沒有旋光性的是（）

A:B:.C:

答案:

第四章測試

能用于鑒別丙烷和環(huán)丙烷的試劑為（）

A:HBrB:高錳酸鉀酸性溶液C:硝酸銀溶液D:溴水

答案:溴水

，主產(chǎn)物為（）

A:取代反應，B:取代反應，C:取代反應，D:開環(huán)，生成CH3CHBrCH2CH2CH2CH2CH2Br

答案:取代反應，

下列化合物中，沸點最高的是（）。

A:(CH3)2CHCH2CH3B:CH3CH2CH2CH3C:CH3CH2CH2CH2CH3D:新戊烷

答案:CH3CH2CH2CH2CH3

光照條件下，反應物(CH3)2CHCH2CH3中最易被溴代的氫原子是（）。

A:伯氫原子B:仲氫原子C:叔氫原子D:沒有區(qū)別

答案:叔氫原子

下列物質(zhì)進行一氯取代反應后，只能生成四種沸點不同的產(chǎn)物的烴是（）。

A:(CH3)3CCH2CH3B:(CH3)2CHCH(CH3)2C:(CH3)2CHCH2CH2CH3D:(CH3CH2)2CHCH3

答案:(CH3CH2)2CHCH3

自由基穩(wěn)定性最大的是（）。

A:CH3·B:CH3CH2CH2·C:(CH3)3C·D:(CH3CH2)2CH·

答案:(CH3)3C·

以下化合物中，最容易開環(huán)加氫的是（）。

A:環(huán)丙烷B:環(huán)戊烷C:環(huán)丁烷D:環(huán)己烷

答案:環(huán)丙烷

相對分子質(zhì)量為100的烴（主鏈為5個碳原子），其同分異構體數(shù)目為（）。

A:3B:4C:5D:6

答案:5

第五章測試

與HBr反應相對速率最快的是（）。

A:(CH3)2C=CHCH3B:CH3CH2CH=CHClC:CH3CH2CH=CH2D:CH3CH=CHCH3

答案:(CH3)2C=CHCH3

鑒別環(huán)丙烷、丙烯與丙炔需要的試劑是（）。

A:Br2/CCl4，KMnO4/H+B:Br2/CCl4，AgNO3/氨溶液C:AgNO3的氨溶液，KMnO4/H+D:溴水

答案:AgNO3的氨溶液，KMnO4/H+

下列各碳正離子中，最不穩(wěn)定的是（）。

A:B:C:D:

答案:

某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后只得到CH3COCH3，該烯烴為（）。

A:(CH3)2C=C(CH3)2B:(CH3)2C=CH2C:(CH3)2C=CHCH3D:CH3CH=CH2

答案:(CH3)2C=C(CH3)2

分子式C7H14的化合物遇酸性高錳酸鉀溶液生成4-甲基戊酸，并有一種氣體逸出，該化合物應為（）。

A:(CH3)2CHCH=C(CH3)2B:CH3CH2CH=CHCH(CH3)2C:(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2D:(CH3)3CCH=CHCH3

答案:(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2

某烯烴C6H12，不論是否有過氧化物，與HBr加成反應只得到一種一溴代烷，其可能的結構為（）。

A:CH3CH2CH=CHCH2CH3B:(CH3)2C=CHCH2CH3C:CH3CH2CH2CH=CHCH3D:(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2

答案:CH3CH2CH=CHCH2CH3

下列烯烴催化氫化時，反應活性最高的是（）

A:B:C:D:

答案:

不存在π-π共軛的為（）。

A:B:C:D:

答案:

，主產(chǎn)物為（）。

A:CH3CH2CHBrCH2BrB:CH3CHBrCH=CH2C:CH2BrCH2CH=CH2D:CH3CH2CH=CHBr

答案:CH3CHBrCH=CH2

以CH3C≡CCH3制備，需要的條件為（）。

A:P-2（Brown）催化劑+H2B:Ni催化劑+H2C:Na+液NH3D:Lindlar催化劑+H2

答案:Na+液NH3

C6H12能使溴水褪色，催化氫化得正己烷，用酸性高錳酸鉀氧化得到兩種不同的羧酸，則該烴為（）。

A:CH3CH2CH2CH2CH=CH2B:CH3CH2CH2CH=CHCH3C:(CH3)2CHCH=CHCH3D:CH3CH2CH=CHCH2CH3

答案:CH3CH2CH2CH=CHCH3

已知非共軛化合物a的結構有兩個甲基，含C為89.4%、含H為10.6%，相對分子質(zhì)量為94，以Pd-BaSO4-喹啉催化加氫，能吸收1molH2，得到b。若a完全催化還原，則可吸收3molH2。b經(jīng)臭氧化、還原水解得到HCHO和一種二醛，a與銀氨溶液作用有白色沉淀生成，則a可能為（）。

A:B:C:D:

答案:

，主要生成（）。

A:CH3COCH3B:硫酸氫乙烯酯C:CH3CH2OHD:CH3CHO

答案:CH3CHO

室溫下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)為（）。

A:丙烯B:環(huán)己烷C:環(huán)丙烷D:己烷

答案:丙烯

以下反應屬于親核加成反應的是（）

A:催化條件下丙炔與水反應制備丙酮B:乙烯直接水合法制備乙醇C:乙炔和HCN反應制備丙烯腈D:催化加氫法除去乙烯中的乙炔

答案:乙炔和HCN反應制備丙烯腈

對于雙烯合成反應如，以下說法錯誤的是（）

A:實質(zhì)為1,4-加成反應B:合成六元環(huán)狀化合物的一種重要方法C:可用于混合物的提純精制等D:當雙烯上連有甲基時，反應活性降低

答案:當雙烯上連有甲基時，反應活性降低

第六章測試

親電取代反應的從易到難程度排序正確的是（）

A:苯，甲苯，硝基苯，苯酚B:甲苯，苯，硝基苯，苯酚C:苯酚，甲苯，苯，硝基苯D:苯酚，苯，甲苯，硝基苯

答案:苯酚，甲苯，苯，硝基苯

下列物質(zhì)中不能發(fā)生Friedel-Crafts（付-克）反應的是（）

A:甲苯B:萘C:苯胺D:苯酚

答案:苯胺

下列化合物進行硝化反應時，最活潑的是（）

A:間二甲苯B:苯C:甲苯D:對二甲苯

答案:間二甲苯

下列物質(zhì)發(fā)生親電取代反應的活性順序為a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯（）

A:e＞d＞c＞b＞aB:a＞b＞c＞d＞eC:b＞c＞e＞a＞dD:d＞a＞b＞c＞e

答案:b＞c＞e＞a＞d

物質(zhì)具有芳香性不一定需要的條件是（）

A:環(huán)閉的共軛體B:體系的π電子數(shù)為4n+2C:有苯環(huán)存在

答案:有苯環(huán)存在

以下反應過程中，不生成碳正離子中間體的反應是（）

A:芳環(huán)上的親核取代反應B:烯烴的親電加成C:E1D:SN1

答案:芳環(huán)上的親核取代反應

苯環(huán)上的親電取代反應的歷程是（）

A:先加成—后消去B:先消去—后加成C:協(xié)同反應

答案:先加成—后消去

以苯為原料合成間硝基苯甲酸，反應步驟依次為（）

A:烷基化-氧化-硝化B:硝化-氧化-烷基化C:烷基化-硝化-氧化D:氧化-硝化-烷基化

答案:烷基化-氧化-硝化

以下反應不易得到苯乙酸的為（）

A:芐氯發(fā)生氰解后，再在酸性條件下進行水解B:芐氯和金屬Mg制得格氏試劑，格氏試劑再和CO2發(fā)生加成反應，然后再水解C:用酸性高錳酸鉀氧化乙苯D:用酸性高錳酸鉀氧化苯乙醛

答案:用酸性高錳酸鉀氧化乙苯

苯和1-氯丙烷在氯化鋁催化下生成主產(chǎn)物E，E遇到酸性高錳酸鉀生成F，則E、F分別為（）

A:異丙苯，苯酚B:正丙苯，苯酐C:異丙苯，苯甲酸D:正丙苯，苯甲酸

答案:異丙苯，苯甲酸

以苯為原料制備3-硝基溴苯，合成路線較優(yōu)的為（）

A:其余選項路線都可以B:先硝化后溴化C:先溴化后硝化

答案:先硝化后溴化

第七章測試

鹵代烷的水解反應，屬于SN2機理特征的是（）

A:叔鹵代烷反應速率大于仲鹵代烷B:有重排產(chǎn)物C:發(fā)生瓦爾登轉化

答案:發(fā)生瓦爾登轉化

穩(wěn)定性最大的碳正離子中間體為（）

A:烯丙基碳正離子B:仲碳正離子C:伯碳正離子D:叔碳正離子

答案:烯丙基碳正離子

鹵代烴發(fā)生取代反應時，活性順序正確的是（）

A:溴苯>芐基溴>CH3BrB:溴苯>CH3Br>芐基溴C:芐基溴>溴苯>CH3BrD:芐基溴>CH3Br>溴苯

答案:芐基溴>CH3Br>溴苯

鹵代烴發(fā)生單分子取代反應SN1時，以下說法正確的是（）

A:反應一步完成B:經(jīng)過碳正離子中間體C:生成的中間體碳正離子越穩(wěn)定，則原料鹵代烴也越穩(wěn)定不易發(fā)生取代D:增加親核試劑的濃度，SN1反應速率會顯著加快

答案:經(jīng)過碳正離子中間體

鹵代烴發(fā)生雙分子取代反應SN2時，活性順序正確的是（）

A:2-甲基-3-溴丁烷>1-溴丁烷>2-甲基-2-溴丁烷B:2-甲基-2-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷>1-溴丁烷C:2-甲基-2-溴丁烷>1-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷D:1-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷>2-甲基-2-溴丁烷

答案:1-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷>2-甲基-2-溴丁烷

一般說來SN2反應的動力學特征是（）

A:二步反應B:可逆反應C:二級反應D:一級反應

答案:二級反應

在鹵素為離去基團的SN反應中，Br離去傾向比Cl大的原因是（）

A:溴離子的親核性強B:C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小C:Br的電負性比Cl小D:Br的半徑比Cl大

答案:C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小

在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負離子的親核性大小次序為F-＞Cl-＞Br-＞I-的原因是（）

A:溶劑使鹵素負離子幾乎完全裸露B:與溶劑形成氫鍵造成的C:與鹵素負離子的堿性順序一致D:這些溶劑的極性小

答案:與鹵素負離子的堿性順序一致

Walden轉化指的是反應中（）

A:生成對映異構體B:生成外消旋化產(chǎn)物C:旋光方向改變D:手型中心碳原子構型轉化

答案:手型中心碳原子構型轉化

在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍，原因是（）

A:甲氧基的+E效應B:甲氧基的+E效應大于-I效應C:甲氧基的空間效應D:甲氧基的-I效應

答案:甲氧基的+E效應大于-I效應

Grignard試劑指的是（）

A:R-Mg-XB:R2CuLiC:R-LiD:R-Zn-X

答案:R-Mg-X

化合物A.C6H5CH2X、B.CH2=CHCH2X、C.CH3CH2X、D.(CH3)2CHX發(fā)生SN2反應的相對速度次序為（）

A:B＞C＞D＞AB:C＞D＞A＞BC:A＞B＞C＞DD:A≈B＞C＞D

答案:A≈B＞C＞D

SN2反應中，產(chǎn)物分子若有手性的話，其構型與反應物分子構型的關系是（）

A:相反B:無一定規(guī)律C:相同

答案:相反

烴的親核取代反應中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團時，離去傾向最大的是（）

A:氟B:碘C:溴D:氯

答案:碘

下列情況屬于SN2反應的是（）

A:反應歷程中生成正碳離子B:反應歷程中只經(jīng)過一個過渡態(tài)C:產(chǎn)物外消旋D:溶劑的極性越大，反應速度越快

答案:反應歷程中只經(jīng)過一個過渡態(tài)

SN2反應的特征是：(ⅰ)生成正碳離子中間體；(ⅱ)立體化學發(fā)生構型翻轉；

(ⅲ)反應速率受反應物濃度影響，與親核試劑濃度無關；（ⅳ）在親核試劑的親核性強時容易發(fā)生。（）

A:??；ⅲB:ⅱ；ⅳC:ⅲ；ⅳD:??；ⅱ

答案:ⅱ；ⅳ

第八章測試

能用來鑒別1-丁醇和2-丁醇的試劑是（）

A:KI/I2B:Br2/CCl4C:I2/NaOHD:ZnCl2

答案:I2/NaOH

下列物質(zhì)酸性最強的是（）

A:H2OB:苯酚C:CH3CH2OHD:HC≡CH

答案:苯酚

下列醇與HBr進行SN1反應的速度次序是（）

A:c＞a＞bB:b＞a＞cC:c＞b＞aD:a＞c＞b

答案:c＞a＞b

下列物質(zhì)可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是（）

A:溴代丙烷B:環(huán)己烷C:甲苯D:乙醚

答案:乙醚

不對稱的仲醇和叔醇進行分子內(nèi)脫水時，消除的取向應遵循（）

A:次序規(guī)則B:扎依采夫規(guī)則C:馬氏規(guī)則D:醇的活性次序

答案:扎依采夫規(guī)則

下列RO-中堿性最強的是（）

A:(CH2)2CHO-B:CH3CH2O-C:CH3O-D:(CH3)3CO-

答案:(CH3)3CO-

苯酚易進行親電取代反應是由于（）

A:羥基只具有誘導效應B:羥基的共軛效應大于誘導效應，使苯環(huán)電子云密度增大C:羥基只具有共軛效應D:羥基的誘導效應大于共軛效應，結果使苯環(huán)電子云密度增大

答案:羥基的共軛效應大于誘導效應，使苯環(huán)電子云密度增大

與Lucas試劑反應最快的是（）

A:(CH3)3COHB:(CH3)2CHCH2OHC:(CH3)2CHOHD:CH3CH2CH2CH2OH

答案:(CH3)3COH

丁醇和乙醚是（）異構體（）

A:官能團B:對映C:碳架D:幾何

答案:官能團

己烷中混有少量乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是（）

A:濃鹽酸B:高錳酸鉀溶液C:氫氧化鈉溶液D:濃硫酸

答案:濃硫酸

乙醇沸點（78.3℃）與分子量相等的甲醚沸點（-23