有機(jī)化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山西中醫(yī)藥大學(xué)

有機(jī)化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山西中醫(yī)藥大學(xué)山西中醫(yī)藥大學(xué)

第一章測(cè)試

有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)化合物的化學(xué),有機(jī)化合物是指碳?xì)浠衔锛捌溲苌?（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章測(cè)試

分子軌道理論中，原子軌道線性組合成分子軌道遵循的原則是（）

A:電子配對(duì)原則B:最大重疊原則C:對(duì)稱性原則D:能量相近原則

答案:最大重疊原則;對(duì)稱性原則;能量相近原則

下列化合物中非極性分子是（）

A:CCl4B:CH3OHC:H2OD:HF

答案:CCl4

碳原子常見的雜化形式有（）

A:spB:sp2C:sp3d2D:sp3

答案:sp;sp2;sp3

甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)是（）

A:正八面體B:正四面體C:直線形D:平面三角形

答案:正四面體

關(guān)于分子中的電性效應(yīng)說法正確的是（）

A:只有共軛效應(yīng)B:既沒有誘導(dǎo)效應(yīng)又沒有共軛效應(yīng)C:既有誘導(dǎo)效應(yīng)又有共軛效應(yīng)D:只有誘導(dǎo)效應(yīng)

答案:既有誘導(dǎo)效應(yīng)又有共軛效應(yīng)

共價(jià)鍵的鍵能就是共價(jià)鍵的離解能。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

組成分子的共價(jià)鍵是極性共價(jià)鍵，這個(gè)分子一定是極性分子。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

丁-1,3-二烯是π-π共軛體系。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

對(duì)硝基苯酚的沸點(diǎn)低于鄰硝基苯酚。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)取決于分子間作用力。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第三章測(cè)試

烷烴構(gòu)象異構(gòu)產(chǎn)生的原因是由于碳碳單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

乙烷只有兩種構(gòu)象重疊式和交叉式。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

丁烷的對(duì)位交叉式構(gòu)象比鄰位交叉式構(gòu)象能量高。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

烷烴的鹵代反應(yīng)中決速步是產(chǎn)生烷基自由基這一步。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

在光照條件下，2,3-二甲基戊烷進(jìn)行一氯代反應(yīng)，可能得到的產(chǎn)物有（）種

A:6B:4C:3D:5

答案:6

下列化合物中含有伯、仲、叔、季碳原子的是（）

A:2,2,3-三甲基戊烷B:2,2,3-三甲基丁烷C:3,3-二甲基戊烷D:2,3,4-三甲基戊烷

答案:2,2,3-三甲基戊烷

下列化合物含有伯、仲、叔氫原子的是（）

A:2,3,4-三甲基戊烷B:正庚烷C:2,2,4-三甲基戊烷D:2,2,4,4-四甲基戊烷

答案:2,2,4-三甲基戊烷

下列化合物沸點(diǎn)最高的是（）

A:癸烷B:3-甲基辛烷C:3,3-二甲基戊烷D:2-甲基己烷

答案:癸烷

2-甲基丁烷在室溫下光照溴代，生成產(chǎn)物相對(duì)含量最高的是（）

A:B:C:D:

答案:

下列自由基最穩(wěn)定的是（）

A:叔丁基自由基B:異丙基自由基C:甲基自由基D:乙基自由基

答案:叔丁基自由基

第四章測(cè)試

按照順序規(guī)則，下列基團(tuán)為較優(yōu)基團(tuán)的是（）

A:-CH2OHB:-CH2CH3C:-CH3D:-CHO

答案:-CHO

下列烯烴，相對(duì)穩(wěn)定性最大的是（）

A:2-甲基丁-2-烯B:丁-2-烯C:丁-1-烯D:2,3-二甲基丁-2-烯

答案:2,3-二甲基丁-2-烯

下列化合物既是順式又是E式的是（）

A:B:C:D:

答案:

下列化合物既是反式又是Z式的是（）

A:B:C:D:

答案:

下列化合物中有順反異構(gòu)體是（）

A:2-甲基丁-1-烯B:2-甲基戊-2-烯C:2-甲基丁-2-烯D:3-甲基戊-2-烯

答案:3-甲基戊-2-烯

下列試劑與環(huán)己烯反應(yīng)得到順式二醇的是（）

A:KMnO4/OH-B:O3C:KMnO4/H+D:HClO

答案:KMnO4/OH-

下列反應(yīng)為碳正離子機(jī)理的是（）

A:B:C:D:

答案:

下列化合物與溴化氫加成的相對(duì)速度最快的是（）

A:B:C:D:

答案:

下列反應(yīng)經(jīng)過的反應(yīng)活性中間體是（）

A:碳負(fù)離子B:碳自由基C:碳正離子

答案:碳自由基

下列烯烴中，氫化熱最小的是（）

A:丁-1-烯B:(E)-丁-2-烯C:(Z)-丁-2-烯

答案:(E)-丁-2-烯

第五章測(cè)試

鑒別戊-1-炔和戊-2-炔可以使用哪種試劑。（）

A:AgNO3B:Lindlar試劑C:液氨D:[Ag(NH3)2]+

答案:[Ag(NH3)2]+

分子中存在哪些類型的共軛。（）

A:π-π，p-π，σ-πB:p-π，σ-πC:σ-π，π-π，D:π-π，p-π

答案:π-π，p-π

乙炔和丁-1，3-二烯的碳原子雜化類型分別是（）

A:sp和sp2B:都是sp2C:都是spD:sp3和sp2

答案:sp和sp2

炔烴與鹵素的反應(yīng)屬于（）

A:親電加成B:親電取代C:親核取代D:親核加成

答案:親電加成

化合物用系統(tǒng)命名法命名為（）

A:戊-2-烯-4-炔B:戊-1-炔-3-烯C:戊-4-炔-2-烯D:戊-3-烯-1-炔

答案:戊-3-烯-1-炔

炔烴的催化氫化反應(yīng)采用一般催化劑可使反應(yīng)停留在烯烴階段。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

乙炔與水的加成反應(yīng)產(chǎn)物主要為乙烯醇。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

所有的炔烴都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧酸。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

共軛二烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)可以生成兩種產(chǎn)物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

丁-1，3-二烯可以與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成固體沉淀，此反應(yīng)可用來鑒別共軛二烯烴。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第六章測(cè)試

化合物可命名為（）

A:螺[4.3]庚烷B:螺[3.4]庚烷C:螺[3.4]辛烷D:螺[4.3]辛烷

答案:螺[3.4]辛烷

環(huán)丙烷、環(huán)丁烷和環(huán)戊烷加成反應(yīng)的活性排序?yàn)椋ǎ?/p>

A:環(huán)戊烷＞環(huán)丁烷＞環(huán)丙烷B:環(huán)丁烷＞環(huán)丙烷＞環(huán)戊烷C:環(huán)丙烷＞環(huán)戊烷＞環(huán)丁烷D:環(huán)丙烷＞環(huán)丁烷＞環(huán)戊烷

答案:環(huán)丙烷＞環(huán)丁烷＞環(huán)戊烷

鑒別環(huán)丙烷和丙-1-烯時(shí)可以使用（）

A:溴水B:AgNO3C:氨水D:酸性高錳酸鉀溶液

答案:酸性高錳酸鉀溶液

關(guān)于環(huán)己烷的椅式構(gòu)象，下列說法錯(cuò)誤的時(shí)（）

A:環(huán)己烷的椅式構(gòu)象是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。B:發(fā)生轉(zhuǎn)環(huán)作用后，a鍵和e鍵不會(huì)相互轉(zhuǎn)換。C:一種椅式構(gòu)象可以通過轉(zhuǎn)環(huán)作用變?yōu)榱硪环N椅式構(gòu)象。D:a鍵是直立鍵，e鍵是平伏鍵。

答案:發(fā)生轉(zhuǎn)環(huán)作用后，a鍵和e鍵不會(huì)相互轉(zhuǎn)換。

下列說法正確的是（）

A:在雙環(huán)或多環(huán)脂環(huán)烴中，兩個(gè)碳環(huán)公用一個(gè)碳原子的稱為螺環(huán)烴。B:在雙環(huán)或多環(huán)脂環(huán)烴中，兩個(gè)碳環(huán)公用兩個(gè)碳原子的稱為橋環(huán)烴。C:在雙環(huán)或多環(huán)脂環(huán)烴中，兩個(gè)碳環(huán)公用一個(gè)碳原子的稱為橋環(huán)烴。D:在雙環(huán)或多環(huán)脂環(huán)烴中，兩個(gè)碳環(huán)公用兩個(gè)碳原子的稱為螺環(huán)烴。

答案:在雙環(huán)或多環(huán)脂環(huán)烴中，兩個(gè)碳環(huán)公用一個(gè)碳原子的稱為螺環(huán)烴。

脂環(huán)烴由于環(huán)的存在，和烯烴一樣存在順反異構(gòu)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

大環(huán)脂環(huán)烴的穩(wěn)定性差，容易發(fā)生加成反應(yīng)而開環(huán)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

在高溫或光照條件下，環(huán)烷烴與鹵素發(fā)生的反應(yīng)是自由基取代反應(yīng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

環(huán)己烷的六個(gè)碳在同一平面上。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

二取代環(huán)己烷中，環(huán)上有相同取代基時(shí)，以取代基處于aa鍵者為優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第七章測(cè)試

甲苯和氯氣在光照下進(jìn)行反應(yīng)，其反應(yīng)歷程是（）

A:親電取代B:自由基加成C:親核取代D:自由基取代

答案:自由基取代

光照條件下甲苯α-H的鹵代反應(yīng)屬于（）

A:親電取代B:親核取代C:自由基取代D:自由基加成

答案:自由基取代

下列化合物不能發(fā)生能傅-克?；磻?yīng)的是（）

A:硝基苯B:苯胺C:甲苯D:苯

答案:硝基苯

的化學(xué)名稱為（）

A:鄰氨基苯磺酸B:間氨基苯磺酸C:對(duì)氨基苯磺酸D:對(duì)磺酸基苯胺

答案:對(duì)氨基苯磺酸

水楊酸的結(jié)構(gòu)式為（）

A:B:C:D:

答案:

下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最強(qiáng)的是（）

A:硝基苯B:甲苯C:氯苯D:苯酚

答案:苯酚

下列化合物親電取代反應(yīng)活性最弱的是（）

A:甲苯B:硝基苯C:苯D:苯胺

答案:硝基苯

關(guān)于分子中的電性效應(yīng)說法正確的是（）

A:有誘導(dǎo)效應(yīng)B:沒有誘導(dǎo)效應(yīng)C:有共軛效應(yīng)D:沒有共軛效應(yīng)

答案:有誘導(dǎo)效應(yīng);有共軛效應(yīng)

在苯環(huán)的親電取代反應(yīng)中，下列定位基屬于間位定位基的是（）

A:—CH3B:—ClC:—COOHD:—NO2

答案:—COOH;—NO2

在苯環(huán)的親電取代反應(yīng)中，下列定位基屬于鄰對(duì)位定位基的是（）

A:—ClB:—COOHC:—SO3HD:—CH2CH3

答案:—Cl;—CH2CH3

第八章測(cè)試

下列化合物不具有旋光性的是（）

A:B:C:D:

答案:

下列化合物為R構(gòu)型的是（）

A:B:C:D:

答案:

具有n個(gè)手性碳原子的化合物能產(chǎn)生旋光異構(gòu)體的數(shù)目為（）

A:一定為個(gè)B:一定為個(gè)C:至少為個(gè)D:最多為個(gè)

答案:最多為個(gè)

以下關(guān)于外消旋體和內(nèi)消旋體描述正確的是（）

A:兩者都是混合物B:兩者都可以進(jìn)一步拆分C:兩者都無旋光性D:兩者都是光學(xué)純的化合物

答案:兩者都無旋光性

的關(guān)系是（）

A:構(gòu)造異構(gòu)B:同一化合物C:對(duì)映異構(gòu)D:順反異構(gòu)

答案:順反異構(gòu)

（R）-2-溴丁烷與（S）-2-溴丁烷兩者等量混合所得到的是（）

A:對(duì)映體B:外消旋體C:非對(duì)映體D:內(nèi)消旋體

答案:外消旋體

有手性碳原子的分子一定是手性分子。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

R構(gòu)型的分子一定是右旋體。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

S構(gòu)型的分子一定是左旋體。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

手性分子必然含有手性碳。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第九章測(cè)試

下列哪些特性與SN2反應(yīng)符合（）

反應(yīng)速率只取決于底物的濃度。（1）

親核試劑從鹵原子的背面進(jìn)攻。（2）

反應(yīng)一步完成。（3）

反應(yīng)過程伴隨構(gòu)型的轉(zhuǎn)化。（4）

A:（1）（2）（3）B:（1）（3）（4）C:（1）（2）（3）（4）D:（2）（3）（4）

答案:（2）（3）（4）

下列哪些特性與SN1反應(yīng)符合（）

反應(yīng)速率只取決于親核試劑的濃度。（1）

反應(yīng)全部生成構(gòu)型轉(zhuǎn)化產(chǎn)物。（2）

反應(yīng)分兩步完成。（3）

反應(yīng)中有碳正離子生成。（4）

A:（3）（4）B:（2）（3）C:（1）（4）D:（2）（3）

答案:（3）（4）

鹵代烴發(fā)生親核取代反應(yīng)時(shí)，哪個(gè)離去基團(tuán)的離去傾向最強(qiáng)（）

A:I-B:F-C:Cl-D:Br-

答案:I-

按SN1反應(yīng)，下列化合物的反應(yīng)活性順序?yàn)椋ǎ?/p>

（1）芐溴（2）溴苯（3）1-苯基-1-溴乙烷（4）2-苯基-1-溴乙烷

A:（1）（2）（3）（4）B:（1）（4）（3）（2）C:（2）（1）（3）（4）D:（3）（1）（4）（2）

答案:（3）（1）（4）（2）

下列哪種因素對(duì)鹵代物的SN2反應(yīng)不利（）

A:伯鹵代烷B:強(qiáng)親核試劑C:高濃度鹵代烷D:強(qiáng)極性溶劑

答案:強(qiáng)極性溶劑

高溫有利于鹵代烷的消除反應(yīng)，低溫有利于親核取代反應(yīng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

在鹵代烴中，鹵代乙烯型分子的反應(yīng)活性強(qiáng)于鹵代烯丙型。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

制備格氏試劑時(shí)，必須在有水的情況下進(jìn)行。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

鹵代烴發(fā)生消除反應(yīng)時(shí)，叔鹵代烴的活性大于伯鹵代烴。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

鹵代烴發(fā)生消除反應(yīng)時(shí)，遵循查依采夫規(guī)則。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十章測(cè)試

下列化合物中能與盧卡斯(Lucas)試劑反應(yīng)產(chǎn)生渾濁，并且速度最快的是（）。

A:2-苯基乙醇B:苯甲醇C:1-苯基乙醇D:苯酚

答案:1-苯基乙醇

下列化合物中酸性最小的是（）。

A:對(duì)氨基苯酚B:對(duì)甲基苯酚C:苯酚D:對(duì)硝基苯酚

答案:對(duì)氨基苯酚

下列化合物中能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是（）。

A:苯甲醇B:環(huán)己醇C:環(huán)己烷D:苯酚

答案:苯酚

下列化合物中與鈉反應(yīng)速度最快的是（）。

A:叔丁醇B:甲醇C:異丙醇D:正丙醇

答案:甲醇

下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）。

A:苯酚B:水C:乙烷D:乙醇

答案:苯酚

下列化合物中互為同分異構(gòu)體的是（）。

A:乙醇和乙醚B:乙醇和甲醚C:對(duì)甲苯酚和對(duì)苯二酚D:戊2-醇和戊二醇

答案:乙醇和甲醚

用于除去乙醚中過氧化物的試劑是（）。

A:硫酸亞鐵溶液B:氯化鋇溶液C:三氯化鐵溶液D:濕淀粉-KI試紙

答案:硫酸亞鐵溶液

下列化合物中，能與高碘酸(HIO4)發(fā)生反應(yīng)的是（）。

A:乙二醇B:乙醇C:甲醇D:乙醚

答案:乙二醇

久置的酚類化合物常帶有顏色的原因是（）。

A:發(fā)生了分解反應(yīng)B:發(fā)生了氧化反應(yīng)C:發(fā)生了取代反應(yīng)D:發(fā)生了還原反應(yīng)

答案:發(fā)生了氧化反應(yīng)

第十一章測(cè)試

下列羰基化合物中與HCN發(fā)生親核加成反應(yīng)活性最高的是（）。

A:2-氯丙醛B:二苯基酮C:丙醛D:丙酮

答案:2-氯丙醛

醛、酮與苯肼的親核加成產(chǎn)物是（）。

A:苯腙B:縮氨脲C:亞胺D:肟

答案:苯腙

利用格氏試劑與酮可以制得（）。

A:醚B:仲醇C:叔醇D:伯醇

答案:叔醇

下列化合物中與飽和亞硫酸氫鈉溶液發(fā)生親核加成反應(yīng)活性最高的是（）。

A:丙酮B:乙醛C:苯乙酮D:丁醛

答案:乙醛

下列化合物中能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）。

A:CH3CH2CH2OHB:C:D:CH3CH2CHO

答案:

鑒別脂肪醛和芳香醛的試劑是（）。

A:溴水B:斐林試劑C:吐倫試劑D:希夫試劑

答案:斐林試劑

醛和醇反應(yīng)生成縮醛的條件是（）。

A:HCl水溶液B:稀氫氧化鈉溶液C:濃氫氧化鈉溶液D:干燥HCl

答案:干燥HCl

歧化反應(yīng)發(fā)生的條件是（）。

A:I2/NaOHB:Zn-Hg/濃HClC:濃NaOH溶液D:稀NaOH溶液

答案:濃NaOH溶液

醛酮的羰基與HCN反應(yīng)的反應(yīng)歷程是（）。

A:親電取代B:親電加成C:親核加成D:親核取代

答案:親核加成

的化學(xué)名稱是2，6-二甲基壬-5-酮。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十二章測(cè)試

下列化合物中酸性最弱的是（）。

A:2,4-二硝基苯甲酸B:對(duì)-硝基苯甲酸C:苯甲酸D:對(duì)-甲基苯甲酸

答案:對(duì)-甲基苯甲酸

下列化合物在稀堿液中反應(yīng)生成內(nèi)酯的有（）。

A:γ–鹵代酸B:β–鹵代酸C:α–鹵代酸D:仲鹵代烷

答案:γ–鹵代酸

下列化合物酸性最小的是（）。

A:乙炔B:甲酸C:苯酚D:乙酸

答案:乙炔

下列化合物中酸性最弱的是（）。

A:CH3COOHB:CH3CH2COOHC:HCOOHD:(CH3)3CCOOH

答案:(CH3)3CCOOH

下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）。

A:ICH2COOHB:ClCH2COOHC:BrCH2COOHD:FCH2COOH

答案:FCH2COOH

的化學(xué)名稱是鄰苯二甲酸酐。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

的化學(xué)名稱是乙酸乙酯。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

的反應(yīng)產(chǎn)物是CH3CH2CH2COOH和CH3CH2OH。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

的反應(yīng)產(chǎn)物是。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

水楊酸在三氯化鐵條件下可以顯色。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十三章測(cè)試

下列化合物與亞硝酸作用可生成N-亞硝基化合物的是（）。

A:苯胺B:(CH3)2NHC:(CH3)3ND:CH3NH2

答案:(CH3)2NH

與亞硝酸作用生成黃色油狀物或結(jié)晶的是（）。

A:乙二胺B:乙胺C:二乙胺D:苯胺

答案:二乙胺

下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）。

A:2,4-二硝基苯胺B:苯胺C:對(duì)硝基苯胺D:對(duì)甲基苯胺

答案:對(duì)甲基苯胺

下列化合物不能與對(duì)甲基苯磺酰氯發(fā)生反應(yīng)的是（）。

A:C2H5NHC2H5B:(C6H5)3NC:對(duì)甲基苯胺D:CH3CH2CH2NH2

答案:(C6H5)3N

（）。

A:硝基苯B:2-甲氧基苯胺C:2-甲基苯胺D:2-硝基苯酚

答案:2-甲氧基苯胺

二乙胺的結(jié)構(gòu)式是。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

芐胺的結(jié)構(gòu)式是。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十四章測(cè)試

氨基酸，是含有堿性氨基和酸性羧基的有機(jī)化合物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

氨基酸可按照氨基連在碳鏈上的不同位置而分為α-，β-，γ-，w-...氨基酸（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

氨基酸的等電點(diǎn)：氨基酸的帶電狀況取決于所處環(huán)境的pH值，改變pH值可以使氨基酸帶正電荷或負(fù)電荷，也可使它處于正負(fù)電荷數(shù)相等，即