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文檔簡介
萃取認(rèn)知一、萃取的含義三、萃取在工業(yè)中的應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)1二、萃取操作中的基本概念萃取是將某種溶劑加入液體混合物中,利用混合液各組分在溶劑(萃取劑)中溶解度的差異,實(shí)現(xiàn)混合液分離的單元操作。液—液萃取也稱溶劑萃取,簡稱萃取,有時(shí)也稱為抽提?!痉蛛x對象】:【分離依據(jù)】:利用混合液中各組分在溶劑中的溶解度不同混合液(F)=溶質(zhì)(A)+原溶劑(B)
溶質(zhì)(A):溶解于萃取劑(S)的組分稱為溶質(zhì)
;原溶劑(B):不溶解或很少溶解于萃取劑的組分稱為原溶劑;萃取劑(S):萃取所選用的溶劑稱為萃取劑,也稱貧溶劑;
苯酚+水
苯水+少量苯酚苯
+大部分苯酚+少量水+少量苯萃取相和萃余相:當(dāng)溶劑與混合液混合后得到分層的兩相,
一相以萃取劑(溶有溶質(zhì))為主稱為萃取相,一相以原溶劑為主,稱為萃余相;
萃取液與萃余液:萃取相脫除溶劑后得到的液體稱萃取液,萃余相脫除溶劑后得到的液體稱為萃余液。
苯酚+水
苯水+少量苯酚+少量苯
苯
+大部分苯酚+少量水
萃取相E萃余相R脫除苯苯酚
萃取液E'脫除苯水
萃余液R'液體混合物的分離可采用蒸餾的方法,但以下三種情況不適宜采用蒸餾分離:(1)各組分的沸點(diǎn)很接近(△t<3℃,需幾百塊塔板
),或形成恒沸混合物;(2)需要分離的組分在溶液中的濃度低,揮發(fā)度低時(shí);用蒸餾方法所消耗的熱能很大如:55%苯(80.1℃)和45%的環(huán)己烷(80.74℃)組成的混合液,加熱到77.8℃開始沸騰,全部汽化)(3)混合液中組分的熱敏性很高時(shí)。萃取原理及操作流程一、萃取原理二、萃取的操作流程知識(shí)點(diǎn)2萃取的基本過程如圖3-1所示。原料液F與萃取劑S加入容器中充分混合,要求萃取劑S對溶質(zhì)A的溶解度大,萃取劑與原溶劑B不溶解或部分互溶,且互溶度愈小愈好;再利用萃取相與萃余相兩液體相間的密度差沉降分層;最后分別脫除萃取劑,得到萃取液和萃余液產(chǎn)品,并回收溶劑供循環(huán)使用的過程。由以上分析可見,完整的萃取過程應(yīng)包括三個(gè)步驟:第一步:原料液與萃取劑的充分混合溶解,以完成溶質(zhì)A由原溶劑B中轉(zhuǎn)移到萃取劑S的傳質(zhì)過程;第二步:萃取相E與萃余相R利用密度差沉降分層過程;第三步:從萃取相和萃余相中脫除萃取劑,得到萃取液和萃余液產(chǎn)品,并回收溶劑供循環(huán)使用的過程。如圖所示重整裝置芳烴萃取—汽提聯(lián)合工藝流程圖。由篩板萃取塔(也稱抽提塔)和汽提塔(也稱分餾塔)兩大部分組合形成。抽提塔分為萃取段和提濃段,都包含了溶解和沉降兩個(gè)過程。原料是脫戊烷油,經(jīng)換熱后進(jìn)入萃取塔;萃取劑是四乙二醇醚,通常稱為貧溶劑,經(jīng)泵自汽提塔底抽出,從萃取塔頂進(jìn)入。萃取劑因密度大,自上而下流過篩板,在流經(jīng)每層篩板篩孔時(shí),被分散成小液滴,故稱為分散重相。脫戊烷油因密度較小,自下而上經(jīng)每層篩板的升液槽或管呈連續(xù)狀態(tài)流動(dòng),故又稱為連續(xù)輕相。分散成液滴的貧溶劑與脫戊烷油作逆向流動(dòng)時(shí),由于溶劑具有選擇性,溶解芳烴的能力很大,因此,原料中的芳烴幾乎全部被溶劑所溶解。萃取塔底出來的萃取相E,通常稱為富溶劑,借自身壓力經(jīng)換熱冷卻后進(jìn)入汽提塔。此時(shí)萃取相溫度為110℃,壓力從0.9MPa降至常壓。由于壓力驟降,物料在塔頂進(jìn)行閃蒸,氣相經(jīng)空冷器和冷凝器冷卻后,進(jìn)入回流芳烴罐,作為萃取塔回流芳烴用。沒有汽化的液相自塔頂往下流經(jīng)每層塔盤。因四乙二醇醚與芳烴在常壓下的沸點(diǎn)相差很大,二者很容易分開。為了保證芳烴完全從富溶劑中蒸發(fā)出來,塔
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