儀器分析練習(xí)題

1.光量子的能量正比于輻射的()A、波長B、頻率C、真空中傳輸?shù)乃俣菵、周期2.下列兩種辦法同屬于吸取光譜的是()A、原子發(fā)射光譜和紫外吸取光譜B、原子發(fā)射光譜和紅外光譜C、紅外光譜和質(zhì)譜D、原子吸取光譜和核磁共振譜3.GFAAS的升溫程序以下()A、灰化、干燥、原子化和凈化B、干燥、灰化、凈化和原子化C、干燥、灰化、原子化和凈化D、凈化、干燥、灰化和原子化4.不飽和烴類分子中除含有σ鍵外,還含有π鍵,它們可產(chǎn)生()兩種躍遷A、σ→σ*和π→π*B、σ→σ*和n→σ*C、π→π*和n→π*D、n→σ*和π→π*5.紫外吸取光譜的最重要應(yīng)用是為我們提供識(shí)別未知有機(jī)化合物分子中可能含有的()和預(yù)計(jì)共軛程度的信息，從而推斷和鑒別該有機(jī)物的構(gòu)造A、生色團(tuán)、助色團(tuán)B、質(zhì)子數(shù)C、價(jià)電子數(shù)D、鏈長6.在有機(jī)化合物的紅外吸取光譜分析中，出現(xiàn)在4000～1300cm-1頻率范疇的吸取峰可用于鑒定官能團(tuán)，這一段頻率范疇稱為()A、指紋區(qū)B、基團(tuán)頻率區(qū)C、基頻區(qū)D、和頻區(qū)7.棱鏡或光柵可作為()A、濾光元件B、聚焦元件C、分光元件D、感光元件8.在電解池中加入支持電解質(zhì)的目的是為了消除()A、氫波B、極譜極大C、殘存電流D、遷移電流9.在極譜分析中，消除極譜極大的辦法是在測(cè)試溶液中加入()A、支持電解質(zhì)B、Na2SO3C、表面活性劑D、配合劑10.在典型極譜分析中，可逆波的擴(kuò)散電流id與汞柱高度h的關(guān)系為：（）A、id∝h1/2B、id∝hC、id∝h2D、id與h無關(guān)11.極譜分析中尤考維奇公式的著對(duì)的的體現(xiàn)式是()A、id=607nD1/2m1/2t1/6cB、id=607nD1/3m1/2t1/6cC、id=607nD1/2m2/3t2/3cD、id=607nD1/2m2/3t1/6c12.對(duì)多個(gè)氨基酸的分析，最有效的辦法是()A、紫外吸取光譜B、紅外光譜C、毛細(xì)管氣相色譜B、高效液相色譜13.選擇固定液時(shí)，普通根據(jù)()原則A、沸點(diǎn)高低B、熔點(diǎn)高低C、相似相溶D、化學(xué)穩(wěn)定性14.相對(duì)保存值是指某組分2與某組分1的()A、調(diào)節(jié)保存值之比B、死時(shí)間之比C、保存時(shí)間之比D、保存體積之比15.對(duì)于正相液相色譜法，是指流動(dòng)相的極性()固定液的極性A、不大于B、不不大于C、等于D、以上都不是1、光量子的能量正比于輻射的()A波長B波數(shù)C真空中傳輸速度D周期2、發(fā)射光譜分析中光源的作用()A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B發(fā)射待測(cè)元素的特性譜線C產(chǎn)生紫外輻射D產(chǎn)生含有足夠強(qiáng)度的光輻射3、原子吸取分析中原子化器中的物質(zhì)的狀態(tài)()A元素的激發(fā)態(tài)原子B氣態(tài)分子C元素的基態(tài)原子D元素的離子4、共振線是含有什么特性的譜線()A激發(fā)電位B最低激發(fā)電位C最高激發(fā)電位D最高激發(fā)能量5、棱鏡或光柵可作為()A濾光元件B聚焦元件C分光元件D感光元件6、石墨爐原子吸取法的升溫程序以下()A灰化、干燥、原子化和除殘B干燥、灰化、除殘和原子化C干燥、灰化、原子化和除殘D除殘、干燥、灰化和原子化7、由電子的能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸取光譜重要處在()A紫外B可見光區(qū)C紫外-可見光區(qū)D紅外光區(qū)8、空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線亮度影響最大的因素()A陰極材料B陽極材料C燈電流D填充氣體9、典型極譜分析敏捷度受到一定克制重要是由于()A遷移電流的存在B極大電流的存在C電離電流的的存在D極譜底液中雜質(zhì)的存在10、pH玻璃電極的膜電位產(chǎn)生的重要因素是()A玻璃膜內(nèi)外表面上的電荷分布不同B玻璃膜內(nèi)外水化層的性質(zhì)不同C玻璃膜界面上產(chǎn)生了電子轉(zhuǎn)移D玻璃膜的不對(duì)稱電位9.催化電流和擴(kuò)散電流的區(qū)別能夠通過電流隨汞柱高度和溫度的變化來判斷,催化電流的特性是(

)(1)電流不隨汞柱高度變化,而隨溫度變化較大(2)電流不隨汞柱高度變化,而隨溫度變化較小(3)電流不隨汞柱高度變化也不隨溫度而變化(4)電流隨汞柱高度變化,隨溫度變化也較大10.指出下列哪種說法有錯(cuò)誤?(

)(1)原子熒光法中,共振熒光發(fā)射的波長與光源的激發(fā)波長相似(2)與分子熒光法同樣,原子共振熒光發(fā)射波長比光源的激發(fā)波長長(3)原子熒光法中,熒光光譜較簡樸,不需要高分辨率的分光計(jì)(4)與分子熒光法同樣,原子熒光強(qiáng)度在低濃度范疇內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比11、在使用氟離子選擇電極測(cè)F-離子濃度時(shí)，應(yīng)控制pH范疇是()A7-8B6-7C5-6D4-512、對(duì)某一高沸點(diǎn)有機(jī)物進(jìn)行定量分析時(shí)最適宜的分析辦法()A紫外分光光度法B紅外分光光度法C氣相色譜法D高效液相色譜法13、氣相色譜分離操作條件下列描述錯(cuò)誤的是()A當(dāng)流速較小時(shí)，采用相對(duì)分子質(zhì)量較大的載氣（氮?dú)?、氬氣）B進(jìn)樣速度必須盡量的快，普通規(guī)定進(jìn)樣時(shí)間應(yīng)不大于1秒鐘C進(jìn)樣量多少應(yīng)以能瞬間氣化為準(zhǔn)，在線性范疇之內(nèi)D氣化室的溫度普通比柱溫低30～70℃6.pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的因素是(

)（1）玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕（2）H+度高，它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位，pH值偏低（3）H+與H2O形成H3O+，成果H+減少，pH增高（4）在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小,使H+傳遞困難,pH增高7.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是()A能夠擴(kuò)大波長的應(yīng)用范疇B能夠采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)C能夠抵消吸取池所帶來的誤差D能夠抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差15、下列說法錯(cuò)誤的是()Ar1,2也能夠表達(dá)選擇性，越大，相鄰組分分離越好Br1,2表達(dá)組分2和組分1的調(diào)節(jié)保存值之比Cr1,2只與柱溫、固定相性質(zhì)有關(guān)Dr1,2等于0時(shí)，兩組分的調(diào)節(jié)保存時(shí)間相等，色譜峰出現(xiàn)重疊1.對(duì)于不可逆極譜波，其電極反映速度很快，比電活性物質(zhì)從溶液向電極表面擴(kuò)散的速度要快得多（）判斷1.等離子體光源（ICP）的裝置重要涉及___________、___________、___________。2.原子吸取光譜法中光源發(fā)射出的是待測(cè)元素的__________________________________。3.乳劑特性曲線反映了感光板上___________與___________的關(guān)系。在光譜定量分析中普通運(yùn)用乳劑特性曲線的___________部分。4.對(duì)于紫外及可見分光光度計(jì),在可見光區(qū)能夠用玻璃吸取池,而紫外光區(qū)則用________吸取池進(jìn)行測(cè)量。5.在有機(jī)化合物中,經(jīng)常因取代基的變更或溶劑的變化,使其吸取帶的最大吸取波長發(fā)生移動(dòng),向長波方向移動(dòng)稱為___________,向短波方向移動(dòng)稱為___________。3.某電極對(duì)干擾離子的=0.0050（A，B均為一價(jià)離子）,干擾離子是溶液主體,為0.10mol/L,被測(cè)離子濃度為0.02mol/L~0.04mol/L,由于干擾產(chǎn)生的誤差的百分范疇為____________。4.以鎳電極為陰極,電解NiSO4溶液,陰極產(chǎn)物是________________________。5.有機(jī)化合物的紫外吸取光譜受分子中的某些雜原子基團(tuán)影響，使得吸取峰波長向長波長方向移動(dòng)，這些雜原子基團(tuán)稱為_________________。6.離子選擇電極的Kij值越小，表明干擾離子對(duì)被測(cè)離子i的干擾越___________，該電極對(duì)被測(cè)離子的選擇性越___________。8.在堿性條件下測(cè)定F-離子，常會(huì)使測(cè)定成果偏。9.極譜波的產(chǎn)生是由于電解池中采用了_________________作批示電極，_________________作參比電極，同時(shí)在電解過程中嚴(yán)格保持___________，從而在電解過程中產(chǎn)生了___________的成果。10.以測(cè)定電解過程中的電流—電壓曲線（伏安曲線）為基礎(chǔ)的一大類電化學(xué)分析法稱為伏安法，普通將使用_________電極的伏安法稱為極譜法。11.根據(jù)分離機(jī)制的不同,高效液相色譜法可分為下列幾個(gè)類型___________、___________、___________和___________。12.在氣液色譜中選擇固定液的普通原則是____________。對(duì)非極性物質(zhì),普通選用_______固定液，被分離組份基本上按_______次序餾出，_______的組份先餾出。而對(duì)極性物質(zhì),普通選用______固定液，被分離組份基本上按_______次序餾出，_______的組份先餾出。1、光譜定量分析的基本關(guān)系式是，式中b表達(dá)，當(dāng)b＝1時(shí)表達(dá)，當(dāng)b<1時(shí)表達(dá)。2、乳劑特性曲線反映了感光板上與的關(guān)系。在光譜定量分析中普通運(yùn)用乳劑特性曲線的部分。3.區(qū)別分子中n→π*和π→π*電子躍遷類型能夠采用吸取峰的_____________和_______________兩種辦法。4、極譜波的產(chǎn)生是由于電解池中采用了作批示電極，作參比電極，同時(shí)在電解過程中嚴(yán)格保持，從而在電解過程中產(chǎn)生了的成果。5、在電解分析中，三電極電解體系的三個(gè)電極的名稱分別為：、、。6、pH玻璃電極的膜電位是由于所引發(fā)的。8.陽極溶出伏安法的優(yōu)點(diǎn)是敏捷度高，這重要是由于通過預(yù)先長時(shí)間的電解富集，使在電極表面上被測(cè)量的濃度增大，從而提高了敏捷度.（） 7、氣相色譜儀重要由五大系統(tǒng)構(gòu)成，即、、、和檢測(cè)系統(tǒng)。慣用的檢測(cè)器分為：、、、。8、在氣液色譜中固定液的選擇普通按原則，對(duì)非極性和弱極性的組分普通選用固定液，分離組分中先出峰。1.光譜定量分析的根據(jù)是什么？為什么要采用內(nèi)標(biāo)法？內(nèi)標(biāo)元素和內(nèi)標(biāo)線選擇的原則是什么？2.何為官能團(tuán)＆指紋區(qū)？他們有什么特點(diǎn)3.當(dāng)用F-選擇性電極，以直接電位法測(cè)定某有Fe3+、Al3+共存的待測(cè)液中的含量時(shí)，所使用的TISAB溶液中含有：1.0mol·L-1NaCl,0.25mol·L-1HAc-0.75mol·L-1NaAc和0.001mol·L-1檸檬酸鈉，根據(jù)選擇性電極的特性，闡明此時(shí)TISAB需要含上述試劑的道理。4.何謂化學(xué)鍵合固定相？它的突出優(yōu)點(diǎn)是什么？5.高效液相色譜儀由幾大部分構(gòu)成？各部分的重要功效是什么？2、產(chǎn)生紅外光譜的必要條件是什么4、試比較電位分析和極譜分析中所用的兩個(gè)電極有何特點(diǎn)5、從色譜圖上的色譜峰流出曲線可提供哪些重要信息？1、NO2-在波長355nm處的ε355=23.3L·mol-1·cm-1，ε355/ε302=2.5，NO3-在波長355nm處的吸取可無視，在波長302nm處ε302=7.24L·mol-1·cm-1。今有一含有NO2-和NO3-的試液，用1cm的吸取池測(cè)得A302=1.010，A355=0.730。計(jì)算試液中NO2-和NO3-的濃度用0.1000ml·L-1的AgNO3溶液電位滴定25.00ml某NaCl溶液時(shí)，得到下列有關(guān)數(shù)據(jù);NgNO3溶液（ml）:20.0020.5020.60