2022-2023學(xué)年江蘇省常州市戚墅堰高級(jí)中學(xué)高三二診模擬考試化學(xué)試卷含解析

2023年高考化學(xué)模擬試卷

注意事項(xiàng)

1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。

2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑

色字跡的簽字筆作答。

3.考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、常溫下，用O.lOOOmoH/i的鹽酸滴定20.00mL未知濃度的氨水，滴定曲線如圖所示，滴加20.00mL鹽酸時(shí)所

得溶液中c(C1)=c(NH4+)+c(NHyH2O)+c(NH?。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

+

A.點(diǎn)①溶液中c(NH4)+C(NH3H2O)+C(NH3)=2C(Cl)

+

B.點(diǎn)②溶液中c(NH4)=C(Cl)

++

C.點(diǎn)③溶液中c(CD>c(H)>c(NH4)>C(OH)

D.該氨水的濃度為O.lOOOmol-L-'

2、苯氧乙醇在化妝品、護(hù)膚品、疫苗及藥品中發(fā)揮著防腐劑的功用，其結(jié)構(gòu)為”。八'?小丁)，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的

是

A.苯氧乙醇的分子式為C8H10O2

B.苯氧乙醇中的所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)

C.苯氧乙醇既可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，也可以使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

D.分子式為C8H8。2,結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且能與飽和NaHCCh溶液反應(yīng)的物質(zhì)共有4種(不考慮立體異構(gòu))

3、向3moi?L“鹽酸中加入打磨后的鎂條，一段時(shí)間后生成灰白色固體X,并測(cè)得反應(yīng)后溶液pH升高。為確認(rèn)固體X

的成分，過(guò)濾洗滌后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：

①向固體X中加入足量硝酸，固體溶解，得到無(wú)色溶液，將其分成兩等份；②向其中一份無(wú)色溶液中加入足量AgNCh

溶液，得到白色沉淀a；③向另一份無(wú)色溶液中加入足量NaOH溶液，得到白色沉淀b。下列分析不正確的是()

+2+

A.溶液pH升高的主要原因：Mg+2H===Mg+H2T

B.生成沉淀a的離子方程式：Ag++Cl"=AgClJ.

C.沉淀b是Mg(OH)2

D.若a、b的物質(zhì)的量關(guān)系為"(a)：n(b)=1：3,則可推知固體X的化學(xué)式為Mg3(OH)6a

4、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是

5、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

A向苯中加入少量濱水、振蕩，水層變成無(wú)色苯與溟水發(fā)生取代反應(yīng)

向久置的NaSO溶液中加入足量BaCl,溶液，

B23部分NazSOs被氧化

出現(xiàn)白色沉淀；再加入足址稀鹽酸，部分沉淀溶解

C向溶液中加入少量鹽酸生成白色沉淀溶液中一定含有Aior

通人含酚酰的溶液中，紅色消失

DS02NaOHso2有漂白性

A.AB.BC.CD.D

6、某溶液中可能含有K+、NHj、Ba2\SO?-,「、C「、Nth-中的幾種，將此溶液分成兩等份，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

①在一份溶液中加入足量NaOH,加熱，可收集到標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的氣體1.12L；

②在另一份溶液中加入足量Ba（NO3）2溶液，有白色沉淀產(chǎn)生，過(guò)濾得到沉淀2.33g；

③在②的濾液中加入足量AgNO3溶液，又有4.7g沉淀產(chǎn)生。

有關(guān)該溶液中離子種類（不考慮H+和OH」）的判斷正確的是

A.溶液中至少有2種陽(yáng)離子B.只能確定溶液中NH4+、SO4?-是否存在

C.溶液中最多有4種陰離子D.溶液中不可能同時(shí)存在K+和NO3-

7、MgCL和NaHCCh按物質(zhì)的量之比為1：2混合制成溶液，加熱蒸干灼燒后得到的固體是（）

A.Mg（HCO3）2,NaClB.MgO、NaClC.MgCL、Na2cO3D.MgCO3>NaCI

8、撲熱息痛的結(jié)構(gòu)如圖所示Ro,下列關(guān)于撲熱息痛的描述正確的是

A.分子式為C8H10NO2

B.撲熱息痛易溶于水

C.能與Na2cCh溶液反應(yīng)，但不能與NaHCCh溶液反應(yīng)

D.屬于芳香燒

9、炭黑是霧霾中的重要顆粒物，研究發(fā)現(xiàn)它可以活化氧分子，生成活化氧，活化過(guò)程的能量變化模擬計(jì)算結(jié)果如圖所

示，活化氧可以快速氧化二氧化硫。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

。8

6

0.

0.4

0.2

0.

0

0.7

*

A.氧分子的活化包括0—0鍵的斷裂與C—O鍵的生成

B.每活化一個(gè)氧分子放出0.29eV的能量

C.水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.42eV

D.炭黑顆粒是大氣中二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫的催化劑

10、向碳酸溶液中滴加NaOH溶液，測(cè)得碳酸中含碳微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化如圖所示，下列說(shuō)法不無(wú)硬的是:

A.除去NaCl溶液中Na2cCh的方法是向其中加入鹽酸至pH=7

B.X、Y為曲線兩交叉點(diǎn)。由X點(diǎn)處的pH,可計(jì)算Kai(H2cO3)

++2

C.pH=10的溶液中c(H)+c(Na)=c(HCO3)+2c(CO3)+c(OH)

D.將CO2通入NaOH溶液制取Na2cO3,應(yīng)控制pH>12.5

11、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所得出的結(jié)論中，不正確的是()

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論

向某無(wú)色溶液中滴入用稀硝酸酸化的BaCh原溶液中一定存在

A有白色沉淀生成

2

溶液SCV-或SO3'

鹵代所Y與NaOH水溶液共熱后，加入足量

B產(chǎn)生白色沉淀Y中含有氯原子

稀硝酸，再滴入AgN（h溶液

碳酸鈉固體與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體，通入苯酸性：硫酸〉碳酸〉苯

C出現(xiàn)白色渾濁

酚鈉溶液中酚

向NaBr溶液中滴入少量氯水和CC14,振蕩、溶液分層，下層呈橙

DBr-還原性強(qiáng)于Cl-

靜置紅色

A.AB.BC.CD.D

12、短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增加，A和D的質(zhì)子數(shù)之和等于E的核外電子數(shù)，B和D同主

族，C的原子半徑是短周期主族元素中最大的，A和E組成的化合物AE是常見強(qiáng)酸。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.簡(jiǎn)單離子半徑：B>C

B.熱穩(wěn)定性：A2D>AE

C.CA為離子化合物，溶于水所得溶液呈堿性

D.實(shí)驗(yàn)室制備AE時(shí)可選用D的最高價(jià)含氧酸

13、我國(guó)自主研發(fā)的對(duì)二甲苯綠色合成項(xiàng)目取得新進(jìn)展，其合成過(guò)程如圖所示。

異戊一.烯(H￡=C-€H=CH2)-|

|過(guò)理I」,

olK—CHOHJC—+IhO

丙烯摩(H?C=CH—C-H)-?M對(duì)二甲是

ffiia制

下列說(shuō)法不正確的是

A.丙烯醛分子中所有原子可能共平面B.可用溪水鑒別異戊二烯和對(duì)二甲苯

C.對(duì)二甲苯的二氯代物有6種D.M能發(fā)生取代，加成，加聚和氧化反應(yīng)

14、X、Y、Z、R,W是原子序數(shù)依次遞增的五種短周期主族元素，它們所在周期數(shù)之和為11。YZ氣體遇空氣變成

紅棕色，R的原子半徑是五種元素中最大的，W與Z同主族。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.簡(jiǎn)單離子的半徑：Y>X

B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：Y>W

C.X、Z和R形成強(qiáng)堿

D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性：W>R

15、線型PAA（+黑-罕+）具有高吸水性，網(wǎng)狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線型PAAo網(wǎng)狀PAA的

COONa

制備方法是：將丙烯酸用NaOH中和，加入少量交聯(lián)劑a,再引發(fā)聚合。其部分結(jié)構(gòu)片段如圖所示，列說(shuō)法錯(cuò)誤的

是

.......—CH2—CH-------CH—CH2—CH2—CH—……

loONaJ^COONa

T

……—CH2—CH—CH2—CH—^H—CH2—……

COONaCOONa

A.線型PAA的單體不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象

B.形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過(guò)程發(fā)生了加聚反應(yīng)

C.交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是Q_CH=CH,

D.PAA的高吸水性與一COONa有關(guān)

-1

16、已知：CO（g）+2H2（g）CH3OH（g）AH^-116>kJ?.在1.L的密閉容器中進(jìn)行模擬合成實(shí)驗(yàn)，將

l.mol.CO和Z.mol.H?通入容器中，分別在300℃和5（X）℃反應(yīng)，每隔一段時(shí)間測(cè)得容器中的甲醇的濃度如下：

c(CHjOH)(mo!?間mm

102030405060

3000.400.600.750.840.900.90

5000.600.750.780.800.800.80

下列說(shuō)法正確的是（）

A.300c時(shí)，開始10?min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率域fi[2）=0?04?mol?T-，

B.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，兩溫度下CO和H?的轉(zhuǎn)化率之比均為1：1

C.300°。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，放出的熱量為U6*kJ

D.500c時(shí)，若容器的容積壓縮到原來(lái)的g,則v正增大，v逆減小

二、非選擇題（本題包括5小題）

17、鹽酸氨澳索（又稱溪環(huán)己胺醇），可用于急、慢性支氣管炎及支氣管擴(kuò)張、肺氣腫、肺結(jié)核等疾病的治療。某研究

小組擬用以下流程合成鹽酸氨漠索和糖精的中間體X（部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物已略）。

已知信息:

(I)R1CHO+R2NH2------「定.條件——>R|CH=N-R2

(II)(易被氧化)

請(qǐng)回答:

(1)流程中A名稱為；D中含氧官能團(tuán)的名稱是

(2)G的分子式為；化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.

(3)A-B、FTG的反應(yīng)類型分別為:

(4)寫出B+C二定.條件一＞D的化學(xué)方程式.

⑸化合物X同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體H有種；其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中之一是氨基；②官能團(tuán)與X相同，苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

(6)以甲苯和甲醇為有機(jī)原料，參照鹽酸氨澳索的合成路線圖，設(shè)計(jì)X的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選，標(biāo)明試劑、

條件及對(duì)應(yīng)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

18、［化學(xué)一一選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］化合物M是一種香料，A與D是常見的有機(jī)化工原料，按下列路線合成化合物

M：

已知以下信息:

①A的相對(duì)分子質(zhì)量為28

R

-稀N?OH

?2RCHjCHO—2s?R-CH3CH=C-CHO

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱是,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.

(2)A生成B的反應(yīng)類型為,C中官能團(tuán)名稱為o

(3)E生成F的化學(xué)方程式為。

(4)下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是。(填標(biāo)號(hào))

a.屬于芳香燃

b.可與FeCb溶液反應(yīng)顯紫色

c.可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀

d.G分子中最多有14個(gè)原子共平面

(5)化合物M的同系物N比M的相對(duì)分子質(zhì)量大14,N的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的共有種(不

考慮立體異構(gòu))。

①與化合物M含有相同的官能團(tuán)；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基

(6)參照上述合成路線，化合物x與丫以物質(zhì)的量之比2:1反應(yīng)可得到化合物,X的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式為,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

19、過(guò)氧化鈣是一種白色固體，難溶于水，常用作殺菌劑、防腐劑。

(1)化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組選用如圖裝置(部分固定裝置略)用鈣和氧氣制備過(guò)氧化鈣。

①請(qǐng)選擇裝置，按氣流方向連接順序?yàn)?填儀器接口的字母編號(hào))

②實(shí)驗(yàn)室用A裝置還可以制備等氣體(至少兩種)

③實(shí)驗(yàn)開始是先通氧氣還是先點(diǎn)燃酒精燈？,原因是

2++

(2)已知化學(xué)反應(yīng)Ca+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2Oi+2NH4?在堿性環(huán)境中制取CaO2?8H2O的裝置如圖所

示：

①寫出A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

②為防止雙氧水的分解并有利于,裝置B中應(yīng)采用條件，裝置X的作用是

③反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)、、低溫烘干獲得CaO2?8H2。。

20、工業(yè)上用草酸“沉鉆”，再過(guò)濾草酸鉆得到的母液A經(jīng)分析主要含有下列成分:

H2C2O4Co2+Cl

質(zhì)量濃度20.0g/L1.18g/L2.13g/L

為了有效除去母液A中殘留的大量草酸，一般用氯氣氧化處理草酸，裝置如下:

25形版.

A次氯酸鈣

J調(diào)溫電爐

Tt計(jì)

&攪拌器

7-三口燒瓶

8-水浴鍋

回答下列問(wèn)題:

⑴母液A中c(CoO2)為___mol?L'o

(2)分液漏斗中裝入鹽酸，寫出制取氯氣的離子方程式。反應(yīng)后期使用調(diào)溫電爐加熱，當(dāng)錐形瓶中一(填

現(xiàn)象)時(shí)停止加熱。

(3)三頸燒瓶反應(yīng)溫度為50C,水浴鍋的溫度應(yīng)控制為一(填序號(hào))。

A.50℃B.51-52rC.45-55℃D.60℃

(4)氯氣氧化草酸的化學(xué)方程式為。

⑸攪拌器能加快草酸的去除速率，若攪拌速率過(guò)快則草酸去除率反而降低，主要原因是

(6)若用草酸鏤代替草酸“沉鉆”，其優(yōu)點(diǎn)是一，其主要缺點(diǎn)為o

21、反應(yīng)A(g)+B(g)=±C(g)+D(g)過(guò)程中的能量變化如圖所示:

反應(yīng)過(guò)程

完成下列填空：

(1)該反應(yīng)是_________反應(yīng)(選填“吸熱”、“放熱”)，該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=—.

(2)在恒溫恒容條件下，能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是。(用文字表示)

(3)若在體系中加入合適的催化劑,則該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率,反應(yīng)的熱效應(yīng)_____(均選填“增大”、“減小”

或，，不變，，)。

(4)達(dá)到平衡時(shí)，改變一個(gè)條件，化學(xué)平衡常數(shù)不變，A的轉(zhuǎn)化率增大，則該條件是.

(5)FeCb固體溶于蒸饋水常會(huì)出見渾濁，得不到澄清的氧化鐵溶液。其原因是，如果要得到澄清的氯化鐵

溶液，可采取的措施是o

參考答案

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、C

【解析】

條件“滴加20.00mL鹽酸時(shí)所得溶液中C(C1-)=C(NH4+)+C(NH『H2O)+C(NH3)”中的等式，實(shí)際上是溶液中的物料

守恒關(guān)系式；進(jìn)一步可知，HHCl)=20mL即為滴定終點(diǎn)，原來(lái)氨水的濃度即為O.lmol/L。V(HCl)=20mL即滴定終點(diǎn)

時(shí)，溶液即可認(rèn)為是NH4a的溶液，在此基礎(chǔ)上分析溶液中粒子濃度的大小關(guān)系，更為簡(jiǎn)便。

【詳解】

A.y(HCI)=20mL時(shí)，溶液中有c(C「)=c(NH4+)+c(NH3?H2O)+c(NJh)成立；所以V(HCl)=10mL也就是20mL的一半

+

時(shí)，溶液中就有以下等式成立：c(NH4)+C(NH3-H2O)+C(NH3)=2C(Cl-)；A項(xiàng)正確；

B.點(diǎn)②時(shí)溶液呈中性，所以有c(H+)=c(OH-)；根據(jù)電荷守恒式：C(H+)+C(NH4+)=C(OH-)+C(C1)，可知溶液中，3出+)=

c(Cl)；B項(xiàng)正確；

C.點(diǎn)③即為中和滴定的終點(diǎn)，此時(shí)溶液可視作NH4a溶液；由于NH4+的水解程度較小，所以C(NH4+)>C(H+)；C項(xiàng)

錯(cuò)誤；

D.由條件“滴加20.00mL鹽酸時(shí)所得溶液中c(C「)=c(NH4+)+c(NHyH2O)+c(NH3)”可知U(HCl)=2()mL即為滴定

終點(diǎn)，那么原來(lái)氨水的濃度即為0.1mol/L；D項(xiàng)正確；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

對(duì)于溶液混合發(fā)生反應(yīng)的體系，若要判斷溶液中粒子濃度的大小關(guān)系，可以先考慮反應(yīng)后溶液的組成，在此基礎(chǔ)上再

結(jié)合電離和水解等規(guī)律進(jìn)行判斷，會(huì)大大降低問(wèn)題的復(fù)雜程度。

2、B

【解析】

A.苯氧乙醇的不飽和度為4,則其分子式為C8H2,8+2一4X202,A正確；

B.苯氧乙醇中，苯氧基上的C、O原子一定在同一平面內(nèi)，非羥基O原子與2個(gè)C原子可能在同一平面內(nèi)，所以所

有碳原子可能處于同一平面內(nèi)，B不正確；

C.苯氧乙醇中的苯基可發(fā)生加成反應(yīng)，醇羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、HOCH2-能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，C正確；

COOH

D.符合條件的有機(jī)物為、C/CH2coOH、0共4種，D正確；

CH1

故選B。

3、D

【解析】

+2+

A、溶液pH升高的主要原因是H+被消耗，即：Mg+2H===Mg+H2T，故A正確；

B、向其中一份無(wú)色溶液中加入足量AgNCh溶液，得到白色沉淀a,a是不溶于HNCh的白色沉淀，應(yīng)為AgCl,故B

正確；

C、沉淀b,與OH-有關(guān)，Nth一、Cl-、Mg2+能形成沉淀的只有Mg2+,故C正確；

D、若a、b的物質(zhì)的量關(guān)系為?(a)：n(b)=1：3,根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0,則可推知固體X的化學(xué)式為Mg3(OH)5Cl,

故D錯(cuò)誤。

故選D。

4、A

【解析】

A.稀釋濃硫酸時(shí)，要把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中，同時(shí)用玻璃棒不斷攪拌，以使熱量及時(shí)地?cái)U(kuò)散；一定不能把

水注入濃硫酸中，故A正確；

B.使用酒精燈時(shí)要注意“兩查、兩禁、一不可”，不能向燃著的酒精燈內(nèi)添加酒精，故B錯(cuò)誤；

C.檢驗(yàn)CO2是否收集滿，應(yīng)將燃著的木條放在集氣瓶口，不能伸入瓶中，故C錯(cuò)誤；

D.過(guò)濾液體時(shí)，要注意“一貼、二低、三靠”的原則，玻璃棒緊靠三層濾紙?zhí)?，故D錯(cuò)誤；

故答案選A。

5、B

【解析】

A.向苯中加少量溟水，振蕩，水層變成無(wú)色，是苯萃取溟的過(guò)程，屬于物理變化，故A錯(cuò)誤；

B.沉淀部分溶解，說(shuō)明還有部分不溶解，不溶解的一定是硫酸鎖，溶解的是亞硫酸領(lǐng)，所以亞硫酸鈉只有部分被氧化,

故B正確；

C.向溶液中加入鹽酸生成白色沉淀，可能是NazSiCh溶液或AgNCh溶液等，故C錯(cuò)誤；

D.SCh通入含酚配;的NaOH溶液中紅色消失，是SO2與NaOH反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水的緣故，故D錯(cuò)誤；

故答案為B。

6、C

【解析】

①在一份溶液中加入足量NaOH,加熱，可收集到標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的氣體1.12L；和過(guò)量NaOH溶液加熱產(chǎn)生的氣體只能

M1127

是氨氣'故一定存在NHr'其物質(zhì)的量為〃色出尸跖^京廠=0.05mol；

②在另一份溶液中加入足量Ba（NO?2溶液，有白色沉淀產(chǎn)生，過(guò)濾得到沉淀2.33g,則一定存在SO4方,其物質(zhì)的量為

印2.33?

〃（SO/）=〃（BaSO4）=T五而肅。.01m",BagS。產(chǎn)會(huì)發(fā)生離子反應(yīng)不能大量共存，含有S。/、則一定不

含有Ba2+；

③在②的濾液中加入足量AgNCh溶液，又有4.7g沉淀產(chǎn)生，此沉淀未說(shuō)明顏色，故可能為AgCl或Agl,且或C「

的物質(zhì)的量之和20.05-0.01x2=0.（）3mol.

A.依據(jù)分析可知，溶液中可能只存在錢根離子，故A錯(cuò)誤；

B.依據(jù)分析可知，溶液中一定存在NH4+、SO?-,還有cr或r中的一種或兩種，B錯(cuò)誤;

c.依據(jù)分析可知，溶液中SO42-、CI\r、NO3-均可能存在，c正確;

D.依據(jù)分析可知，溶液中可能存在K+和NO-D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是c?

7、B

【解析】

MgCL與NaHCCh按物質(zhì)的量之比為1:2混合,在溶液中可將1molMgCL和2molNaHCO3看成是1molM晨HCC>3)2

A

和2molNaCl；在溶液受熱時(shí)亦可看成是Mg(HC(h)2受熱分解：Mg(HCO3)2=MgCO3+CO2T+H2O,在受熱時(shí)MgCOj

易轉(zhuǎn)化為更難溶的Mg(OH)2,灼燒后氫氧化鎂會(huì)分解生成氧化鎂固體，所以得到固體為：MgO、NaCl,故選B。

8、C

【解析】

A.分子式為C8H9NO2,故A錯(cuò)誤；

B.含酚-OH、-CONH-,該有機(jī)物不溶于水，故B錯(cuò)誤；

C.含酚-OH,能與Na2c。3溶液反應(yīng)，但不能與NaHCCh溶液反應(yīng)，故C正確；

D.含O、N等元素，不是芳香燒，故D錯(cuò)誤；

故選C。

9、C

【解析】

A.由圖可知，氧分子的活化是0—0鍵的斷裂與C-O鍵的生成過(guò)程，故A正確；

B.由圖可知，反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量，因此每活化一個(gè)氧分子放出0.29eV的能量，故B正確；

C.由圖可知，水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.18eV,故C錯(cuò)誤；

D.活化氧可以快速氧化二氧化硫，而炭黑顆?？梢曰罨醴肿?，因此炭黑顆?？梢钥醋鞔髿庵卸趸蜣D(zhuǎn)化為三氧化

硫的催化劑，故D正確。

故選C。

10、A

【解析】

A.由圖像可知，當(dāng)pH=7時(shí)含碳微粒主要為H2cCh和HCO3-,而pH約為3.5時(shí)，主要以碳酸形式存在，故要除去

NaCl溶液中Na2co3,需要調(diào)節(jié)pH小于3.5左右，故A錯(cuò)誤；

+

B.Kai(H2co3)=,根據(jù)圖像，X點(diǎn)處C(HCOT)=c(H2co3),此時(shí)Kai(H2CO3)=c(H),因此由X點(diǎn)處的pH,

心

可計(jì)算Kai(H2co3),故B正確；

C.根據(jù)圖像，pH=10的溶液中存在碳酸氫鈉和碳酸鈉，溶液中存在電荷守恒：c(H+)+c(Na+)=c(HC(V)+2

2

C(CO3)+C(OH),故C正確；

D.根據(jù)圖像，pH>12.5含碳微粒主要以碳酸根離子形式存在，將CO2通入NaOH溶液制取Na2c03,應(yīng)控制pH>

12.5,故D正確；

答案選A。

11、A

【解析】

A.某無(wú)色溶液中滴入BaCL溶液，生成白色沉淀，原溶液中可能含有Ag+,A不正確；

B.加入硝酸酸化的AgNCh溶液，產(chǎn)生白色沉淀，則該鹵代崎中含有氯原子，B正確；

C.碳酸鈉與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳能使苯酚鈉溶液變渾濁，根據(jù)較強(qiáng)酸可以制較弱酸的規(guī)律，可知酸性：硫酸>碳

酸〉苯酚，C正確；

D.下層呈橙紅色，則表明NaBr與氯水反應(yīng)生成Bn,從而得出還原性：Br>Cl,D正確；

故選Ao

12、B

【解析】

據(jù)原子結(jié)構(gòu)、原子半徑、物質(zhì)性質(zhì)等，先推斷短周期主族元素，進(jìn)而判斷、比較有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)，作出合理結(jié)論。

【詳解】

短周期主族元素中原子半徑最大的C是鈉（Na）；化合物AE是常見強(qiáng)酸，結(jié)合原子序數(shù)遞增，可知A為氫（H）、E

為氯（CD；又A和D的質(zhì)子數(shù)之和等于E的核外電子數(shù)，則D為硫（S）；因B和D同主族，則B為氧（O）。

A項(xiàng)：B、C的簡(jiǎn)單離子分別是O"、Na+,它們的電子排布相同，核電荷較大的Na+半徑較小，A項(xiàng)正確；

B項(xiàng)：同周期主族元素，從左到右非金屬性增強(qiáng)，則非金屬性S<CL故氫化物熱穩(wěn)定性：H2S<HC1,B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C項(xiàng)：CA（NaH）為離子化合物，與水反應(yīng)生成NaOH和H2,使溶液呈堿性，C項(xiàng)正確；

D項(xiàng)：實(shí)驗(yàn)室制備HC1氣體，常選用NaCl和濃硫酸共熱，D項(xiàng)正確。

本題選B。

13、C

【解析】

A.丙烯醛分子中的碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，醛基也是平面結(jié)構(gòu)，中間是一個(gè)可以旋轉(zhuǎn)的單鍵，所以分子里所有原子有

可能在同一平面，A正確；

B.異戊二烯里含有碳碳雙鍵，可以與濱水發(fā)生加成反應(yīng)而導(dǎo)致浸水褪色，而對(duì)二甲苯與澳水不反應(yīng)，可以鑒別，B

正確；

C.對(duì)二甲苯里面有兩種類型的H,其二氯代物共有7種：①當(dāng)兩個(gè)氯取代甲基上的H時(shí)有兩種，②當(dāng)有一個(gè)氯取代

甲基上的H,另一個(gè)取代苯環(huán)上的H,有鄰、間兩種結(jié)構(gòu)，③當(dāng)兩個(gè)氯都取代苯環(huán)上的H,采用定一議二的方法，當(dāng)

其中一個(gè)氯在甲基鄰位時(shí)，另一個(gè)氯有3種結(jié)構(gòu)，此二氯代物有3種，C錯(cuò)誤；

D.M中有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成、加聚反應(yīng)，醛基可以發(fā)生氧化、加成反應(yīng)，煌基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

答案選C。

14、C

【解析】

X、Y、Z、R、W是原子序數(shù)依次遞增的五種短周期主族元素，YZ氣體遇空氣變成紅棕色，則YZ為NO,故Y為N

元素、Z為O元素；W與Z同主族，則W為S元素；R的原子半徑是五種元素中最大的，R處于第三周期，可能為

Na、Mg、AkSi、P中的一種；五元素所在周期數(shù)之和為11,則X處于第一周期，故X為H元素。

【詳解】

A.X、Y簡(jiǎn)單離子分別為H+（或NH電子層越多離子半徑越大，故離子半徑；N&>H+（或H，），故A正確；

B.非金屬性N>S,故氫化物穩(wěn)定性NH3>H2S,故B正確；

C.X、Z和R可能形成NaOH、氫氧化鎂、氫氧化鋁、硅酸、磷酸等，故C錯(cuò)誤；

D.W的非金屬性比R的強(qiáng)，最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性：W>R,故D正確。

故選：Co

【點(diǎn)睛】

本題的突破口為“YZ氣體遇空氣變成紅棕色”，可知YZ為NO；本題中無(wú)法確定R代表的具體元素，但并不影響對(duì)

選項(xiàng)的判斷。

15、C

【解析】

A.線型PAA的單體為CH2=CHCOONa,單體不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，故A正確；

B.CH2=CHCOONa中的碳碳雙鍵發(fā)生的加成聚合反應(yīng)，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，過(guò)程發(fā)生了加聚反應(yīng)，故B正確；

C.分析結(jié)構(gòu)可知交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C耳=CH—，_]"CH=CH?,故C錯(cuò)誤；

D.線型PAA（[CM）具有高吸水性，和一cOONa易溶于水有關(guān)，故D正確；

COONa

故選：C?

16、B

【解析】

A.300℃時(shí)，開始lOmin內(nèi)甲醇的平均速率v（CH30H）=0.04moLLLminL依據(jù)速率與方程式的計(jì)量數(shù)的關(guān)系可

得，Hz的平均速率v（H2）=0.08mol?L-1,min1,故A錯(cuò)誤；

B.兩溫度下，起始時(shí)CO和H2的物質(zhì)的量之比是方程式的系數(shù)比，反應(yīng)時(shí)也是按照方程式的系數(shù)比轉(zhuǎn)化的，所以反

應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，CO和H2的轉(zhuǎn)化率之比為1:1,故B正確；

C.300c反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，放出的熱量為116KJ/molx0.9moi=104.4kJ,故C錯(cuò)誤；

D.500℃時(shí)，若容器的容積壓縮到原來(lái)的g,依據(jù)壓強(qiáng)與反應(yīng)速率的關(guān)系，則v（正）增大，v（逆）增大，故D錯(cuò)誤。

故選B。

二、非選擇題（本題包括5小題）

【解析】

CHO

由B與C的分子式、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合信息①，可知B為B的結(jié)構(gòu)，可知

N02

甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成A,A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,故A為,D發(fā)生信息②中還原反應(yīng)生成E為

由鹽酸氨澳索的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E-F發(fā)生還原反應(yīng)生成F,F與澳發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生

成G,G與HC1反應(yīng)生成鹽酸氨漠索，故F為G為

（6）、甲基用酸性高鎰酸鉀溶液氧化引入裝基，硝基用Fe/HCl還原引入氨基，竣基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)引入酯基，氨

基易被氧化且能與竣基反應(yīng)，結(jié)合生成A的轉(zhuǎn)化，應(yīng)先發(fā)生硝化反應(yīng)反應(yīng)生成?,再發(fā)生氧化反應(yīng)生成

然后發(fā)生酯化反應(yīng)生成最后發(fā)生還原反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物。

【詳解】

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其名稱為：鄰硝基甲苯或1-硝基甲苯。D中含氧官能團(tuán)的名稱是：硝基、羥基,

故答案為：鄰硝基甲苯或1-硝基甲苯；硝基、羥基;

Ci3Hi8NiOBri.由分析可知，化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:

(5)化合物X同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體：①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中之一是氨基；②官能團(tuán)與X相同，另

外一個(gè)取代基含有酯基，可能為-COOCH3、-OOCCH3,-CHiOOCH,苯環(huán)上的一氯代物有兩種，1個(gè)不同的取

HCOOC1bx

代基處于對(duì)位，符合條件的H共有3種，其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

故答案為：3；

(6)甲基用酸性高鎰酸鉀溶液氧化引入竣基，硝基用Fe/HCl還原引入氨基，竣基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)引入酯基，氨

基易被氧化且能與技基反應(yīng)，結(jié)合生成A的轉(zhuǎn)化，應(yīng)先發(fā)生硝化反應(yīng)反應(yīng)生成,再發(fā)生氧化反應(yīng)生成

然后發(fā)生酯化反應(yīng)生成了、°，最后發(fā)生還原反應(yīng)生成目標(biāo)物，合成路線流程圖為:

COOCIb

00011anonFcCOOCHi

iRlhSOi△no

NO:NOJNil：

00011COOC!bCOOClb

故答案為:心加0川?ai)on

iRlhSO-△mihsoi△

NO:NO:Nlh

18、(1)乙烯,-CHs；(2)加成反應(yīng)，醛基;

氐0

(3)CHiCl+NaOH--------CHiOH+NaCl；

△

(4)cd；(5)18；(6)CH3cH2cHO,OHC一CHOo

【解析】

根據(jù)信息②，推出C和D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CHO和CHO，A的分子量為28,推出A為CH2=CH2(乙烯),

B為CH3cH2OH,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：：:-CHO,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：：CH、OH,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：：^Q^-Clfe

【詳解】

(1)A為乙烯，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：:C)'LCHJ；

(2)A和B發(fā)生CH2=C%+H2O一新旺CH3CH2OH,發(fā)生加成反應(yīng)，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式含有官能團(tuán)是醛基;

H：0

(3)E生成F,發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為:CHiCl+NaOHCHiOH+NaCl；

△

(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,a、燃僅含碳?xì)鋬煞N元素，G中含有O元素，故錯(cuò)誤；b、不含有酚羥

基，與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，故錯(cuò)誤；c、含有醛基，與新制Cu(OH)2共熱產(chǎn)生CU2O,故正確；d、苯環(huán)是平

面正六邊形，醛基共面，所有原子共面，即有14個(gè)原子共面，故正確

CH,CH-CHCHS%

(5)N的相對(duì)分子質(zhì)量比M大14,說(shuō)明N比M多一個(gè)“CH2”,(鄰間對(duì)三種)、(鄰

CHO

◎r加

CH3

間對(duì)三種)、(鄰間對(duì)三種)、CH.-CHO(鄰間對(duì)三種)、(鄰間對(duì)三

種)、.冷丁即口、(鄰間對(duì)三種)，共有3x6=18種;

⑹根據(jù)信息②，X為CH3cH2CHO,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC-CHO。

19、aedbcfg或aedcbfgH2、CO2、H2S、SO2先通氧氣排盡裝置中的空氣，防止過(guò)氧化鈣與水和二氧化碳

的反應(yīng)2NH4C1+Ca(OH)2=2NH3t+CaCh+ZHiO晶體析出冰水浴導(dǎo)氣、防止倒吸過(guò)濾洗滌

【解析】

⑴①由題圖知，制備過(guò)氧化鈣時(shí)裝置的連接順序?yàn)椋褐苽溲鯕獾难b置(A)-氣體干燥裝置(C)TO2與鈣高溫下反應(yīng)的裝

置(B)T干燥裝置(D,防止空氣中的H2O,CO2進(jìn)入反應(yīng)裝置)，故答案為：aedbcfg或aedcbfg。

②裝置A是固體加液體不加熱的裝置，因此該裝置還可以制H2、CO2、H2S、SO2,

故