醫(yī)療機構(gòu)急診科室工作計劃醫(yī)院工作計劃

&醫(yī)療機構(gòu)急診科室工作計劃&醫(yī)院工作計劃“醫(yī)療機構(gòu)急診科室工作規(guī)劃”醫(yī)院工作規(guī)劃一

性別

誕生年月

民族

所學系、專業(yè)

醫(yī)學學歷

取得醫(yī)學

學歷時間

專業(yè)技術(shù)職稱

執(zhí)業(yè)醫(yī)師

級別

執(zhí)業(yè)證書編碼及取得時間

身份證號碼

家庭地址及

郵政編碼

聘用機構(gòu)名稱、地址、郵編及登記號

聘用時間

（年、月、日）

聘用期

崗位類別

聘用期

崗位專業(yè)

聘用期間工作的根本狀況

聘用期的

考核狀況

聘用機構(gòu)法人聘用機構(gòu)公章

(負責人)簽字：年月日

“醫(yī)療機構(gòu)急診科室工作規(guī)劃”醫(yī)院工作規(guī)劃二

依據(jù)《中華人民共和國護士條例》的規(guī)定，茲證明，男/女，歲，族，身份證號碼：，擬聘為執(zhí)業(yè)護士，擬聘用期限為年，從年月日到年月日。特此證明。其所填寫和上報的材料經(jīng)查審核屬實。如有隱瞞，愿擔當相應責任。

本人(簽名)：

醫(yī)療機構(gòu)法定代表人簽字：

單位(蓋章)：年月日依據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，茲證明，男/女，歲，族，身份證號碼：，《醫(yī)師資格證書》號碼：，擬聘為臨床/口腔/中醫(yī)/公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)類別中的執(zhí)業(yè)醫(yī)師/執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師，聘用科目為，擬聘用期限為年，從年月日到年月日。特此證明。

機構(gòu)法定代表人簽字：簽發(fā)時間(章)：

注：⒈本表由各注冊機關(guān)自行印制、

⒉凡“證明”中未明事宜，可要求聘用機構(gòu)及醫(yī)師供應相應說明材料。

廣東省醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)醫(yī)師擬聘用證明

姓名性別誕生年月近期

二寸

免冠

正面半身

彩色照片

畢業(yè)學校畢業(yè)年月

醫(yī)學學歷所學系、專業(yè)

住宅地址郵政編碼

聯(lián)系電話移動電話

醫(yī)師資格

證書編碼□□□□□□□□□□□□□□轉(zhuǎn)載自，請保存此標記□□□□□□□□□□□

醫(yī)師級別

(執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師)醫(yī)師類別

(臨床、中醫(yī)、口腔、公共衛(wèi)生)

擬聘用單位名稱

擬聘用單位地址

任

職

經(jīng)

歷

聘用

單位

意見

負責人簽名：(公章)

年月日

備

注

醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊擬聘用證明

我院(所、站)擬聘用同志為科醫(yī)生，證明《醫(yī)療機構(gòu)擬聘用證明》。該同志不存在以下狀況：

一、不具有完全民事行為力量;

二、受刑事懲罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿二年;

三、受撤消《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》行政懲罰，自懲罰打算之日起至重新申請注冊之日止不滿二年;

四、甲類、乙類傳染病傳染期、精神病發(fā)病期或者身體殘疾等安康狀況不相宜、不勝任醫(yī)療、預防、保健業(yè)務工作。

“醫(yī)療機構(gòu)急診科室工作規(guī)劃”醫(yī)院工作規(guī)劃三

企業(yè)負責人職責

一、領(lǐng)導和發(fā)動全體員工仔細貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)視治理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)視治理方法》等國家有關(guān)醫(yī)療器械法律、法規(guī)和規(guī)章等，在“合法經(jīng)營、質(zhì)量為本”的思想指導下進展經(jīng)營治理。對公司所經(jīng)營醫(yī)療器械的質(zhì)量負全面領(lǐng)導責任。

二、合理設(shè)置并領(lǐng)導質(zhì)量組織機構(gòu)，保證其獨立、客觀地行使職權(quán)充分發(fā)揮其質(zhì)量把關(guān)職能，支持其合理意見和要求，供應并保證其必要的質(zhì)量活動經(jīng)費。

三、表彰和嘉獎在質(zhì)量治理工作中作出成績的員工，批判和懲罰造成質(zhì)量事故的人員。

四、正確處理質(zhì)量與經(jīng)營的關(guān)系。

五、重視客戶意見和投訴處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改良。

六、制造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使之與經(jīng)營的質(zhì)量要求相適應。

七、簽發(fā)質(zhì)量治理體系文件。

質(zhì)量治理人員職責

一、全面負責企業(yè)的質(zhì)量治理工作，對本企業(yè)經(jīng)營全過程的質(zhì)量治理工作進展監(jiān)視、指導、協(xié)調(diào)，有效實施質(zhì)量拒絕權(quán)。確保單位貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量治理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

二、負責對供貨企業(yè)質(zhì)量審核。

三、負責開展對單位職工產(chǎn)品品質(zhì)量治理方面的教育培訓工作。

四、負責指導和監(jiān)視醫(yī)療器械驗收、保管、養(yǎng)護中的質(zhì)量工作。

五、對不合格醫(yī)療器械進展掌握性治理，負責不合格醫(yī)療器械報損前的審核及報損、銷毀醫(yī)療器械處理的監(jiān)視工作，監(jiān)視做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄。

六、負責種類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、精確性和可追溯性。

七、負責產(chǎn)品不良反響信息的處理及報告工作。

八、定期檢查配送中心(門店)的環(huán)境及人員衛(wèi)生狀況，組織員工定期承受安康檢查。

驗收員崗位職責

一、嚴格根據(jù)法定現(xiàn)行質(zhì)量標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對企業(yè)購入的醫(yī)療器械進展逐批驗收，驗收合格的準許入庫銷售，不合格的不得入庫銷售。

二、驗收醫(yī)療器械質(zhì)量應檢查以下內(nèi)容：

1、由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗機構(gòu)簽發(fā)的加蓋企業(yè)原印章的醫(yī)療器械檢驗合格證;對于一次性使用無菌醫(yī)療器械，應向原生產(chǎn)企業(yè)索取按批次的檢驗報告書，加蓋企業(yè)紅色印章，必要時，也可以抽樣送檢驗部門檢驗。

2、重點驗收產(chǎn)品的標識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量是否符合相關(guān)標準的規(guī)定。對驗收合格品應當做好驗收記錄;對于不合格品必需拒收，經(jīng)審核后，放入不合格區(qū)。

三、對顧客退回的醫(yī)療器械產(chǎn)品，進展核實性驗收，首先查閱銷售記錄，核對原銷售產(chǎn)品的生產(chǎn)批號、注冊證號、數(shù)量等是否與進貨及記錄相符，單獨存放在退貨區(qū)內(nèi)，閱歷證合格后，方可放入合格區(qū)內(nèi)。

四、驗收中發(fā)覺質(zhì)量變化狀況，準時進展系統(tǒng)鎖定并上報質(zhì)管部。

五、必需購進經(jīng)過注冊(備案)、有合格證明的醫(yī)療器械產(chǎn)品，收集并保存所經(jīng)營產(chǎn)品的注冊證、備案表的復印件及相關(guān)國家標準、行業(yè)標準的有效版本。同時做好購進記錄，記錄保存至產(chǎn)品有效期滿后二年;無有效期的，不得少于5年備查。

六、對購進進口產(chǎn)品，應有中文標識及產(chǎn)品說明書，并經(jīng)國家食品醫(yī)療器械監(jiān)視治理局批準的合法證明文件(注冊證)。購進首次進口的醫(yī)療器械，應當向國家食品醫(yī)療器械監(jiān)視治理局供應該產(chǎn)品的說明書、質(zhì)量標準、檢驗方法等有關(guān)資料和樣品以及出口國(地區(qū))批準生產(chǎn)銷售及證明文件。

七、不得從無醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者無醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)購進醫(yī)療器械。

八、不得購進未經(jīng)注冊或者備案、無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械及國家食品醫(yī)療器械監(jiān)視治理部門制止使用的醫(yī)療器械。

九、購進醫(yī)療器械必需有合法的原始票據(jù)、憑證和購進記錄，仔細填寫購進醫(yī)療器械記錄，做到票、帳、物相符。

十、購進醫(yī)療器械各種原始票據(jù)、憑證、合同、協(xié)議書、記錄等必需建立檔案，妥當保存五年。

“醫(yī)療機構(gòu)急診科室工作規(guī)劃”醫(yī)院工作規(guī)劃四

1、全院各科室所需用的醫(yī)療器械、儀器、設(shè)備均由醫(yī)療設(shè)備治理委員會和院領(lǐng)導審批后，交設(shè)備科負責選購、供給、調(diào)配、治理和修理，并由該科監(jiān)視其維護和保養(yǎng)。

2、各科室全部的醫(yī)療器械、儀器設(shè)備必需一律造冊登記，千元以上或進口的珍貴設(shè)備，要建立技術(shù)檔案，制定出具體的使用操作規(guī)章，嚴格執(zhí)行一械一卡一檔，專人使用、維護和保養(yǎng)制度，一般常用的醫(yī)療設(shè)備要建冊登記，專人或兼職保管，如違反操作常規(guī)造成器械、儀器的損壞、變質(zhì)，應視情節(jié)輕重追究責任并予以處分。

3、各科需新添的珍貴器械、儀器設(shè)備，必需由科室負責人填寫申請單，報設(shè)備科審查后做出意見，提交醫(yī)療設(shè)備治理委員會論證和院領(lǐng)導審批，由設(shè)備科會同購置科室、財務科一起集體參加談判，方為生效。一般常用的器械設(shè)備，由科室申報規(guī)劃，設(shè)備科按規(guī)劃進展選購供給。不準科室或個人私自購置器械、儀器設(shè)備，違者財務科拒絕付款。如強行購置造成經(jīng)濟損失，視其情節(jié)輕重對當事人及科室負責人追究經(jīng)濟責任。

4、需要修理的器械、儀器設(shè)備，應填寫修理申請單報設(shè)備科，由設(shè)備，科組織修理，如器械未發(fā)生故障而擅自停機、停產(chǎn)造成的經(jīng)濟損失，應由科室負責經(jīng)濟責任。

5、報廢的器械、儀器設(shè)備，由科室負責人填寫報廢申請單報設(shè)備科，由設(shè)備科派員鑒定屬實，報院醫(yī)療設(shè)備治理委員會和領(lǐng)導批準后才能報廢。經(jīng)批準報廢的設(shè)備，由科室送交設(shè)備科入庫保管。

6、各科室領(lǐng)取新添的器械、儀器設(shè)備，若無客觀緣由，一個月內(nèi)應投入使用，否則，科室負責人要向院領(lǐng)導寫出書面檢查，并視詳細狀況賜予經(jīng)濟懲罰。全部投入使用的珍貴器械儀器設(shè)備，必需建冊登記工作量，以備考察。

7、申報修理的器械及儀器設(shè)備，必需由科室負責清潔工作，否則，修理人員有權(quán)拒絕修理或退回科室，如科室拒不執(zhí)行，由此造成的一切后果，設(shè)備科有權(quán)追究科室負責人和保管人的責任。

8、大型進口的珍貴儀器，到了保養(yǎng)期科室應安排保養(yǎng)，否則，機構(gòu)損壞造成的損失，應追究科室負責人和保管人的責任。

“醫(yī)療機構(gòu)急診科室工作規(guī)劃”醫(yī)院工作規(guī)劃五

為了更好的打造本公司的整體形象，標準各部門的職責，特訂立如下規(guī)章制度，供全體員工遵照執(zhí)行。

一、質(zhì)量治理部職責

1、堅持質(zhì)量第一的原則，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械治理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

2、詳細負責并維護負責治理體系的正常運行;

3、負責組織起草、編制企業(yè)質(zhì)量治理制度，工作程序和質(zhì)量職責等質(zhì)量治理文件，并指導、催促質(zhì)量治理文件的執(zhí)行;

4、在企業(yè)內(nèi)部對醫(yī)療器械質(zhì)量行使裁決權(quán);

5、負責醫(yī)療器械的質(zhì)量驗收，指導和監(jiān)視醫(yī)療器械保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作，承受企業(yè)內(nèi)部關(guān)于質(zhì)量技術(shù)問題的詢問;

6、收集、分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，調(diào)查處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，投訴和質(zhì)量事故，組織企業(yè)質(zhì)量工作分析和重大質(zhì)量事故處理;

7、審核不合格醫(yī)療器械，對不合格醫(yī)療器械處理過程實施監(jiān)視;

8、幫助人力資源部門開展對企業(yè)員工醫(yī)療器械質(zhì)量方面的教育或培訓的;

9、負責醫(yī)療器械不良反響信息的收集報告工作;

10、完成其它核實的質(zhì)量治理工作。

二、業(yè)務部職責

1、負責制定年、季、月度醫(yī)療器械選購規(guī)劃，并且實施;

2、向財務部供應資金需求及付款規(guī)劃;

3、收集供貨商及市場信息資料，建立、健全供貨商檔案;

4、負責供貨商的前期考察，篩選及供貨商考核、評價;

5、負責醫(yī)療器械貨源和價格行情的調(diào)研;

6、負責選購合同的起草，并提交審批核準;

7、依據(jù)國家物價有關(guān)規(guī)定對購進藥品的價格進展審核;

8、負責本部門員工培訓規(guī)劃的制定;

9、負責本部門員工業(yè)績考評。

三、配送中心職責

1、堅持質(zhì)量第一的”原則，執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量治理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

2、詳細負責在醫(yī)療器械儲存和運輸過程的質(zhì)量治理工作，并維護質(zhì)量治理體系的正常運行;

3、對在選購規(guī)劃范圍內(nèi)的來貨進展接站，完善交接手續(xù);

4、協(xié)作質(zhì)量驗收員完成來貨驗收，具體檢查來貨藥品的各類標識，外觀和包裝質(zhì)量，發(fā)覺質(zhì)量瑕疵時，準時與質(zhì)量治理部門取得聯(lián)系，把好醫(yī)療器械質(zhì)量入庫關(guān);

5、加強在庫醫(yī)療器械的保管養(yǎng)護，嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械分類分區(qū)存放;

6、負責醫(yī)療器械出庫驗發(fā)工作，依據(jù)出庫憑證與實貨逐項嚴格核對，檢查包裝完好狀況，防止出庫過失;

7、對經(jīng)營用車進展治理及調(diào)配，醫(yī)療器械運輸應捆扎堅固，防止破損及事故發(fā)生;

8、加強對全體儲運人員的質(zhì)量意識教育，負責對重大問題改良措施在儲運部門的實施落實;

9、連鎖門店配送醫(yī)療器械送貨要準時精確送達各門店做好交接手續(xù);

10、做好月、季、年度的庫存盤點工作，確保帳、貨、卡相符。

四、醫(yī)療器械購進治理制度

1、為仔細貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)視治理條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計量法》、《合同法》等法律、法規(guī)和企業(yè)的各項質(zhì)量治理制度，嚴格把好醫(yī)療器械購進質(zhì)量關(guān)，確保依法購進并保證醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量，特制定本制度;

2、嚴格堅持按需進貨，擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一的原則;

3、在選購時應選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格，履約力量，質(zhì)量信譽等應進展調(diào)查和評價，并建立合格供貨方檔案;

4、選購應制定規(guī)劃，并有質(zhì)量治理機構(gòu)人員參與，應簽訂書面選購合同。明確質(zhì)量條款。選購合同假如不是以書面形式確立的，購銷雙方應提前簽訂注明各自質(zhì)量現(xiàn)任的質(zhì)量保證協(xié)議書。協(xié)議書應明確有效期;

5、購進的產(chǎn)品必需有產(chǎn)品注冊號、產(chǎn)品包裝和標志應符合有關(guān)規(guī)定。工商、商購銷合同及進口醫(yī)療器械合同上注明質(zhì)量條款及標準;

6、對首次供貨單位必需確定其法定資格，合法的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》，首次經(jīng)營的品種應征求質(zhì)量部門意見，并經(jīng)企業(yè)負責人批準;

7、從生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)購進首批醫(yī)療器械應向生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)索取測試合格報告。并建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案，便于討論處理醫(yī)療器械質(zhì)量問題;

8、購進醫(yī)療器械產(chǎn)品應開據(jù)合法要據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。票據(jù)和記錄應按規(guī)定妥當保管;

9、按規(guī)定簽轉(zhuǎn)購進醫(yī)療器械付款憑證，付款憑證應有驗收合格鑒章前方能簽轉(zhuǎn)財務部門付款。凡驗收不符合規(guī)定，或未閱歷收人員簽章者，一律不予簽轉(zhuǎn)付款;

10、進貨人員應定期與供貨方聯(lián)系，或到供貨方實地了解，考察質(zhì)量狀況，協(xié)作質(zhì)量治理部共同做好醫(yī)療器械的質(zhì)量治理工作，幫助處理質(zhì)量問題;1

1、業(yè)務人員應準時了解醫(yī)療器械的庫存構(gòu)造狀況，合理制定業(yè)務購進規(guī)劃，在保證滿意市場需求的前提下，避開醫(yī)療器械因積壓過期失效或滯銷造成的損失。

五、質(zhì)量驗收的治理制度

1、為了確保購進醫(yī)療器械的質(zhì)量，把好醫(yī)療器械的入庫質(zhì)量關(guān)，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)視治理條例》等有關(guān)法律法規(guī)，制定本制度;

2、醫(yī)療器械質(zhì)量驗收由質(zhì)量治理機構(gòu)的專職質(zhì)量驗收人員負責，質(zhì)量驗收員應有高中以上學歷，并經(jīng)崗位培訓前方可上崗;

3、驗收員應對比隨貨單據(jù)及業(yè)務部門(或倉儲部門)發(fā)出的入庫質(zhì)量驗收通知單，根據(jù)醫(yī)療器械驗收程序?qū)Φ截涐t(yī)療器械逐批驗收;

4、到貨醫(yī)療器械應在待驗區(qū)內(nèi)，在規(guī)定時限內(nèi)準時驗收，驗收完畢后，準時入庫;

5、醫(yī)療器械入庫時應留意有效期一般狀況下缺乏6個月(含)的不得入庫;

實踐中，發(fā)生離職員工侵害公司商業(yè)隱秘時，爭議焦點往往不是員工有沒有義務保守公司的商業(yè)隱秘，而是該隱秘是不是構(gòu)成受法律愛護的商業(yè)隱秘，以及單位如何供應證據(jù)證明離職員工實施了侵權(quán)行為及侵權(quán)造成的損失。由于商業(yè)隱秘侵權(quán)證據(jù)很難收集，或調(diào)查取證的本錢特別高，往往導致單位對侵權(quán)行為束手無策。

企業(yè)在制定規(guī)章的時候可以商定通過保密協(xié)議，據(jù)此證明商業(yè)隱秘的存在、證明企業(yè)對商業(yè)隱秘實行了愛護措施，一旦發(fā)生侵害商業(yè)隱秘的行為，便于舉證，有利于企業(yè)借助法律手段愛護自己的商業(yè)隱秘，維護合法的權(quán)益。

6、應做好醫(yī)療器械質(zhì)量驗收記錄(微機)，記錄要求內(nèi)容完整，不缺項，字跡清楚，結(jié)論明確，每筆驗收均應由驗收員簽字或蓋章(微機員應留意保密本人口令密碼)，驗收員應在入庫憑證上簽字或蓋章，并注明驗收結(jié)論;

7、退貨驗收按進貨驗收程序進展驗收。

六、醫(yī)療器械儲存與養(yǎng)護治理制度

1、為了保證對醫(yī)療器械(區(qū))實行標準治理，正確合理的儲存，保證醫(yī)療器械的儲存質(zhì)量，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)視治理條例》及有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定要求，特制定本制度;

2、根據(jù)安全、便利節(jié)省、高效的原則，正確安排倉位，合理使用倉容，根據(jù)五距要求，合理堆碼、整齊、堅固，無例置現(xiàn)象;

3、庫存醫(yī)療器械產(chǎn)品應按批號及效期遠近依序存放，不同批號的產(chǎn)品不得混垛;

4、依據(jù)季節(jié)、氣候的變化，做好溫濕度治理工作，堅持每日上午10點，下午4點各觀測一次并做好溫濕度記錄，并依據(jù)醫(yī)療器械的性質(zhì)準時調(diào)整溫濕度，確保不同性質(zhì)的醫(yī)療器械產(chǎn)品儲存安全有效;

5、醫(yī)療器械要有效實施色標治理，待驗產(chǎn)品，退貨產(chǎn)品區(qū)————黃色;合格產(chǎn)品，待發(fā)產(chǎn)品區(qū)————綠色;不合格產(chǎn)品區(qū)————紅色;

6、醫(yī)療器械產(chǎn)品應分類儲存治理。應分：衛(wèi)生材料敷料類、金屬器械類，一次性無菌器械類、電子診斷類、含藥成份類、乳膠類等分大燈擺放;

7、實行醫(yī)療器械效期儲存治理的產(chǎn)品，對近效期的產(chǎn)品可設(shè)定近效期標志。對近效期的產(chǎn)品應按月進展催銷;

8、保持庫房(區(qū))貨架的清潔衛(wèi)生，定期進展清量清掃，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作;

9、醫(yī)療器械產(chǎn)品，堅持以預防為主，消退隱患的原則，開展在庫養(yǎng)護工作，防止醫(yī)療器械產(chǎn)品變質(zhì)失效，確保儲存器械產(chǎn)品質(zhì)量的安全、有效;

10、養(yǎng)護人員應根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品養(yǎng)護的治理規(guī)定要求，定期對在庫器械產(chǎn)品，依據(jù)流轉(zhuǎn)狀況進展養(yǎng)護與檢查，并做好養(yǎng)護記錄，發(fā)覺質(zhì)量問題，準時向質(zhì)量治理部報告，對有問題的產(chǎn)品設(shè)置明顯標志并暫停配送發(fā)貨。防止不合格產(chǎn)品流入市場。

七、醫(yī)療器械配發(fā)復核治理制度

1、為標準醫(yī)療器械出庫配發(fā)治理工作，確保本企業(yè)銷售的醫(yī)療器械符合質(zhì)量標準，杜絕不合格醫(yī)療器械流出，特制定制度;

2、醫(yī)療器械出庫必需經(jīng)發(fā)貨、配貨、復核手續(xù)方可發(fā)出;

3、醫(yī)療器械按先產(chǎn)先出近期先出，按批號發(fā)貨的原則出庫;

4、業(yè)務根據(jù)配貨規(guī)劃和連鎖門店上報的進貨規(guī)劃向配送中心發(fā)動身貨通知保管人員按內(nèi)部移庫單發(fā)貨完畢后，在內(nèi)部移庫單上簽字或蓋章，并分發(fā)至對應門店的貨位或周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，交復核人員復核。復核人員必需按內(nèi)部移庫單逐品種、逐批號對藥品進展質(zhì)量檢查和數(shù)量、工程的核對，并檢查包裝的質(zhì)量狀況等;

5、對出庫醫(yī)療器械逐批復核后，復核人員應在內(nèi)部移庫單上簽字或蓋章，明確復核結(jié)論并記錄復核內(nèi)容。復核記錄的內(nèi)容應包括：品名、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、有效期、配送日期，以及要貨部門名稱和復核人員等工程。出庫復核記錄憑證應保存不得少于__年;

6、出庫復核與檢查中，復核人中如發(fā)覺以下問題應停頓發(fā)貨，并報告質(zhì)管部處理：

(1)醫(yī)療器械包裝內(nèi)有特別響動或液體滲漏;

(2)外包裝消失破損、封口不牢、襯墊不實，封條嚴峻損壞等現(xiàn)象;

(3)包裝標識模糊不清或脫落;

(4)醫(yī)療器械超出有效期。

八、醫(yī)療器械效期產(chǎn)品治理制度

1、醫(yī)療器械凡應標明有效期的，未標注有效或更改有效期有按偽劣醫(yī)療器械處理;

2、醫(yī)療器械應按批號進展儲存養(yǎng)護，依據(jù)醫(yī)療器械的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼存放;

3、未標注有效期的入庫質(zhì)量驗收時應判定不合格醫(yī)療器械。驗收人員應拒絕收貨。

4、在近期6個月的產(chǎn)品應在貨位上設(shè)置近效期標志或標牌;

5、近效期醫(yī)療器械產(chǎn)品，配送中心倉庫各連鎖門店，按月填寫效期崔銷報表，報總部業(yè)務部和總經(jīng)理，以便于把握近效期狀況，進展崔銷或與供貨方調(diào)解。由于工作疏忽沒有準時上報，造成損失，責任由部門自負，按有關(guān)罰則懲罰;

6、有效期不是6個月的，不得購進，不得驗收入庫;

7、準時處理過期失效產(chǎn)品，嚴格杜絕過期失效產(chǎn)品發(fā)出流入市場。

九、不合格醫(yī)療器械治理制度

1、質(zhì)量治理部是負責企業(yè)對不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品實行有效掌握的治理機構(gòu);

2、質(zhì)量不合格的醫(yī)療器械不得選購，入庫和銷售。凡與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定不符的醫(yī)療器械均屬不合格產(chǎn)品;

3、在醫(yī)療器械入庫驗收過程中發(fā)覺不合格的產(chǎn)品，應存放于醫(yī)療器械不合格品庫(區(qū))掛紅牌標志。報質(zhì)量治理部同時填寫拒收報告單，通知業(yè)務部、財務部把住付款關(guān)，并準時通知供貨方，確定退貨或報廢銷毀等處理方法;

4、質(zhì)量治理部在檢查醫(yī)療器械的過程中發(fā)覺不合格的產(chǎn)品，應出具醫(yī)療器械不合格產(chǎn)品通知單，準時通知配送中心倉庫和各連鎖門店馬上停頓出庫，配送和銷售，同時按配送記錄追回已配發(fā)到各連鎖門店的不合格產(chǎn)品，集中存放于配送中心不合格產(chǎn)品庫(區(qū))掛紅牌標志;

5、在醫(yī)療器械養(yǎng)護，出庫過程中發(fā)覺不合格產(chǎn)品，應馬上停頓配送和發(fā)貨。同進按配送記錄追回已發(fā)的不合格產(chǎn)品，并將不合格產(chǎn)品移放于不合格產(chǎn)品移于不合格產(chǎn)品庫(區(qū))掛紅牌標志。

十、衛(wèi)生標準

1、衛(wèi)生治理責任到人，辦公場所應光明，干凈，無環(huán)境污染物;

2、辦公場所屋頂、墻壁平坦，無碎屑剝落，地面光滑，無垃圾，塵土和污染物;

3、辦公場所地面、桌面等每天清潔，每月進展一次徹底清潔;

4、庫區(qū)內(nèi)不得種植易生蟲的草木，地面光滑、無積水，垃圾，排水設(shè)施正常使用;

5、庫房門窗構(gòu)造嚴密、堅固、物流暢通有序，并有安全防火、防蟲、防鼠等設(shè)施;

6、庫內(nèi)設(shè)施設(shè)備及醫(yī)療器械包裝不得積壓污損;

7、在崗員工必需著裝干凈，佩戴胸卡、勤洗澡、勤理發(fā)，男、女發(fā)型相宜，不得留怪發(fā)型;

8、每年定期在__月份組織全員安康體檢。安康檢查應在當?shù)匦l(wèi)生行政部門認定的體檢機構(gòu)進展，體檢結(jié)果由綜合辦存檔備案;

9、嚴格根據(jù)規(guī)定的檢查工程進展檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為。經(jīng)體檢如發(fā)覺患有精神病、傳染病、皮膚病或其它的疾病，應馬上調(diào)離原崗位或辦理病休手續(xù)。患者身體恢復安康后應經(jīng)體檢合格方可上崗。

十一、醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)資料治理制度

1、為了便于對醫(yī)療器械產(chǎn)品是行物理檢測和養(yǎng)護保管，全部經(jīng)營品種均應取得產(chǎn)品標準;

2、醫(yī)療器械檢驗的標準為：

(1)《醫(yī)療器械注冊治理方法》;

(2)《醫(yī)療器械新產(chǎn)品審批規(guī)定》;

(3)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)視治理方法》;

3、產(chǎn)品標準包括：生產(chǎn)、制造所采納的質(zhì)量標準與技術(shù)參數(shù)，檢測報告、生產(chǎn)制造許可證書、新產(chǎn)品技術(shù)報告，產(chǎn)品性能自測報告，產(chǎn)品使用說明;

4、質(zhì)量治理部為產(chǎn)品標準治理部門，負責公司總部門店所經(jīng)營品種的產(chǎn)品標準的治理和歸檔工作。質(zhì)量治理部門有權(quán)對沒有醫(yī)療器械注冊證的商品拒收;

5、質(zhì)量治理部對業(yè)務部門選購新產(chǎn)品必需向廠方索要產(chǎn)品技術(shù)報告，產(chǎn)品性;

6、上級食品藥品監(jiān)視治理部門、衛(wèi)生行政防疫部門、技術(shù)監(jiān)視部門抽查、檢驗判定為不合格產(chǎn)品時，或上級藥品監(jiān)視部門，衛(wèi)生行政部門、技術(shù)監(jiān)視部門公告，發(fā)文，通知查處發(fā)覺的不合格產(chǎn)品，本企業(yè)應馬上通知各有關(guān)部門及連鎖門店停頓配送和銷售。同時，按配送記錄追回不合格產(chǎn)品，并將不合格產(chǎn)品移入不合格品庫(區(qū))掛紅牌標志等待處理;

7、不合格醫(yī)療器械應按規(guī)定進展報損和銷毀。報損、銷毀工匝配送中心統(tǒng)一治理，各連鎖門店不得擅自銷毀不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品，不合格產(chǎn)品的報損，銷毀由配送中心倉庫部門提出申請。填寫報損不合格產(chǎn)品清單、銷毀清單和各審批表，經(jīng)批準后，并填寫財務損益單，報財務記心、保衛(wèi)科等部門監(jiān)視下不進展銷毀;

8、明確不合格醫(yī)療器械仍連續(xù)配送銷售的，應按經(jīng)營責任制，質(zhì)量責任制度的有關(guān)規(guī)定予以處理，造成嚴峻后果的，依法予以懲罰;

9、不合格醫(yī)療器械的報損，銷毀記錄應按規(guī)定妥當保存__年。安全衛(wèi)生治理制度能自測報告，產(chǎn)品使用說明書交質(zhì)管部存檔，沒有以上報告的新產(chǎn)品，一律拒收。

十二、醫(yī)療器械銷售與售后效勞制度

1、連鎖總部和門店應根據(jù)依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品，總部和連鎖門店在顯著的位置懸掛《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》;

2、醫(yī)療器械產(chǎn)品實行公司總部統(tǒng)一選購、統(tǒng)一配送到連鎖門店銷售。不得向其他單位銷售，門店不得自行選購和銷售;

3、公司總部和門店不得經(jīng)銷無產(chǎn)品注冊證、無生產(chǎn)許可證的醫(yī)療器械產(chǎn)品;

4、總部和門店不得經(jīng)銷過期、失效、不合格及國家淘汰的醫(yī)療器械產(chǎn)品;

5、企業(yè)應有經(jīng)營品種名目，并建立銷售記錄臺帳，內(nèi)容工程完整，不漏工程，不得違規(guī)超范圍經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品;

6、總部和門店不得誤導、哄騙顧客、散布違法廣告、不得損害消費者合法權(quán)益;

7、應收集用戶對醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量和企業(yè)效勞質(zhì)量的評價意見;

8、應對用戶意見或質(zhì)量問題跟蹤調(diào)查，并正確處理用戶意見和質(zhì)量問題;

9、需要修理的醫(yī)療器械產(chǎn)品總部和門店積極度為消費者做好退換貨的治理工作。并做好退換貨記錄。

十三、質(zhì)量跟蹤和不良反響報告制度

1、為了加強經(jīng)營醫(yī)療器械的安全監(jiān)管，醫(yī)療器械不良反響監(jiān)測工作的治理，確保醫(yī)療器械使用安全有效。依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)視治理條例》的有關(guān)規(guī)定，制定本制度;

2、業(yè)務部應建立完整的醫(yī)療器械購銷記錄，保存完整的有效證件，購銷記錄及有效證件必需保存到產(chǎn)品有效期限后滿__年;

3、發(fā)覺不合格醫(yī)療器械，應馬上停頓銷售，準時向質(zhì)量治理部報告。閱歷證為不合格的準時公告，主動收回不合格產(chǎn)品;

4、質(zhì)量治理部負責收集、分析、整理、上報企業(yè)醫(yī)療器械的不良信息。各部門、門店應留意收集所經(jīng)營醫(yī)療器械不良信息，準時填報不良反響報告，上報質(zhì)管部。

十四、門店進貨驗收陳設(shè)制度

1、醫(yī)療器械必需從總部購進，不得自行從其它渠道選購醫(yī)療器械;

2、門店應根據(jù)詳細品種的銷售狀況，準時向總部報送要貨規(guī)劃，要貨規(guī)劃應做到優(yōu)化存儲構(gòu)造，保存經(jīng)營需要，避開積壓滯銷;

3、門店設(shè)置特地的質(zhì)量驗收人員，負責對總部配送藥品的質(zhì)量驗收工作;

4、質(zhì)量驗收員必需依據(jù)配送中心的送貨憑證，對進貨醫(yī)療器械的品名、規(guī)格、劑型、批號、有效期、生產(chǎn)廠商及數(shù)量的核對，并對其包裝外觀進展檢查;

5、陳設(shè)醫(yī)療器械的貨柜、櫥窗保持清潔潔凈;

6、凡有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械，一律不予上架陳設(shè)、銷售。

企業(yè)規(guī)章制度也可以成為企業(yè)用工治理的證據(jù)，是公司內(nèi)部的法律，但是并非制定的任何規(guī)章制度都具有法律效力，只有依法制定的規(guī)章制度才具有法律效力。

勞動爭議糾紛案件中，工資支付憑證、社保記錄、招工聘請登記表、報名表、考勤記錄、開除、除名、辭退、解除勞動合同、削減勞動酬勞以及計算勞動者工作年限等都由企業(yè)舉證，所以企業(yè)制定和完善相關(guān)規(guī)章制度的時候，應當留意收集和保存履行民主程序和公示程序的證據(jù)，以免在仲裁和訴訟時候消失舉證不能的后果。

“醫(yī)療機構(gòu)急診科室工作規(guī)劃”醫(yī)院工作規(guī)劃六

合同編號：___________

甲方：__________

乙方：__________

簽訂地點：_________

甲、乙雙方依據(jù)________年___月____日_______醫(yī)療機構(gòu)藥品器械招標有限公司對市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材集中招標選購(招標編號)的招標結(jié)果和招標文件的要求，經(jīng)雙方協(xié)商，全都達成如下供貨合同：

一、甲方為，所需醫(yī)用耗材品名、規(guī)格、廠家、數(shù)量、金額、供貨時間及廠家：

二、乙方：依據(jù)_______醫(yī)療機構(gòu)藥品器械招標有限公司對市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材集中招標的中標結(jié)果，甲方上述醫(yī)用耗材由供給。

三、質(zhì)量保證：乙方供應的醫(yī)用耗材必需符合醫(yī)用耗材質(zhì)量標準，并具有醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢部門醫(yī)用耗材檢驗報告書。進口醫(yī)用耗材須有進口醫(yī)用耗材注冊證和口岸藥檢所的檢驗報告書。乙方所供應的醫(yī)用耗材在有效期內(nèi)消失質(zhì)量問題，要按質(zhì)量承諾，由乙方負責退貨，應擔當相應責任。

四、交貨時間、地點和方式：合同簽訂后，按甲方每批規(guī)劃乙方必需按效勞承諾負責將醫(yī)用耗材運至甲方指定的地點，由甲方負責驗收。醫(yī)用耗材運達所產(chǎn)生的費用由乙方負責。運輸途中的破損，由乙方負責。

五、乙方應隨醫(yī)用耗材向甲方供應使用說明書和質(zhì)量標準及所要求的相關(guān)資料。

六、甲方在合同有效期內(nèi)，只能選購中標單位的中標醫(yī)用耗材，不得選購其他企業(yè)同一品名(包括商品名不同)、同一規(guī)格的或不同規(guī)格的醫(yī)用耗材。

七、付款方式：甲方收到乙方交付的”中標醫(yī)用耗材之日起60天內(nèi)支付100%的醫(yī)用耗材貨款給乙方。提前付款優(yōu)待比例雙方另行商定。

八、違約責任：

1、乙方所供應的醫(yī)用耗材的廠家、品種、規(guī)格、數(shù)量不符合合同規(guī)定的標準，甲方有權(quán)拒絕收貨。

2、乙方逾期7日內(nèi)不能供應醫(yī)用耗材的，應向甲方每日支付貨款5%的違約金。違約金的最高限額是貨款的10%，一旦到達違約金的最高限額，招標人可以終止合同。

3、乙方超過7日不能交貨的，視同不能供貨，須向甲方支付貨款的10%的違約金，同時終止合同。

4、醫(yī)用耗材有效期到期必需一年以上，若乙方供給的醫(yī)用耗材有效期在一年以內(nèi)(合同簽訂時起)，按質(zhì)量承諾要求，甲方可依據(jù)狀況提出退貨或換貨，乙方必需按甲方要求給與退貨或換貨。

5、未列入以上條款的如有違規(guī)的，則根據(jù)《中華人民共和國招標投標法》法律責任條款處理。

九、不行抗力：

1、本條所述的“不行抗力”系指乙方無法掌握，不行預見的大事，比方：戰(zhàn)斗、嚴峻火災、洪水、臺風、地震等。

2、不行抗力大事發(fā)生后，乙方應盡快以書面形式將不行抗力的狀況和緣由通知甲方。但不行抗力大事消退后，乙方應在合理時間內(nèi)恢復履行合同責任。

十、因質(zhì)量問題而發(fā)生的爭議，由醫(yī)用耗材監(jiān)視治理局做出質(zhì)量鑒定及省、市醫(yī)用耗材檢驗所檢驗，該檢驗結(jié)果是最終的，甲方、乙方都應承受。

十一、本合同所涉及的各類違約金，必需在30日內(nèi)支付。本合同發(fā)生爭議所產(chǎn)生的訴訟，由合同簽訂所在地人民法院管轄。

十二、本合同一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，另一份交招標機構(gòu)備案，均具有同等法律效力。

十三、本合同未盡事宜，必需滿意招標文件和投標文件的要求，由雙方協(xié)商解決。

十四、本合同自簽訂之日起一年有效，即從__________年___月___日起至______年__月____日止。

本合同一式四份，甲乙雙方各執(zhí)一份，醫(yī)療產(chǎn)品集中招標選購代理機構(gòu)一份，醫(yī)療機構(gòu)集中招標選購工作委員會辦公室一份。

對有意違反本合同商定和訂立、履行合同中的違法行為，當事人應準時向本地訂正行業(yè)不正之風辦公室和工商行政治理部門書面報告。

買受人：(蓋章)_____________

住宅：_______________________

法定代表人:__________________

托付代理人：_________________

簽名人居民身份證號碼：_______

電話：_______________________

傳真：_______________________

開戶銀行：___________________

帳號：_______________________

郵政編碼：___________________

出賣人：(蓋章)_____________

住宅：_______________________

法定代表人:__________________

托付代理人：_________________

簽名人居民身份證號碼：_______

電話：_______________________

傳真：_______________________

開戶銀行：___________________

帳號：_______________________

郵政編碼：___________________

“醫(yī)療機構(gòu)急診科室工作規(guī)劃”醫(yī)院工作規(guī)劃七

甲方名稱：_________乙方名稱：_________工程名稱：_________合同名稱：_________招標編號：_________本合同于________年____月____日，由_________（醫(yī)療機構(gòu)名稱）為甲方，_________（投標企業(yè)名稱）為乙方，雙方依據(jù)________年____月____日_________醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標結(jié)果，依據(jù)_________市________年醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標選購《招標議價文件》要求，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，于________年____月____日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項藥品購銷合同：

一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標價：見附件（中標成交藥品名目）

二、合同金額：以實際發(fā)生金額結(jié)算。

三、技術(shù)資料：乙方應向甲方供應中標藥品品種的有關(guān)技術(shù)資料。

四、選購范圍、選購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式：選購范圍：甲方必需在自己定標產(chǎn)品中給相應的投標企業(yè)提交選購訂單。選購方式：甲方必需通過_________招采平臺選購。交貨期：乙方通過_________招采平臺接到甲方選購訂單后，在自己承諾的供貨時間內(nèi)交付藥品。交貨地點：_________。交貨方式：現(xiàn)場驗收、網(wǎng)上記錄。

五、付款方式藥品到貨經(jīng)雙方驗收合格后，由甲方在_________天內(nèi)按合同總價付款給乙方。

六、質(zhì)量保證乙方應按合同附件（中標成交藥品名目）規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產(chǎn)廠家、中標價向甲方供應中標藥品。因藥品的質(zhì)量發(fā)生問題的，乙方應負責更換或退貨。對于達不到使用要求者，經(jīng)雙方協(xié)商，可按以下方法處理：

（1）更換：由乙方擔當所發(fā)生的全部費用。

（2）貶值處理：由甲乙雙方協(xié)議定價。

（3）退貨處理：乙方應退還甲方支付的貨物款，同時應擔當該貨物的直接費用（運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等）。如在使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題，乙方在接到甲方通知后_________小時內(nèi)到達甲方現(xiàn)場。在質(zhì)保期內(nèi)，乙方應對貨物消失的質(zhì)量及安全問題負責處理解決。

七、藥品驗收乙方交貨前應按出廠規(guī)定的檢驗方法，對產(chǎn)品做出檢驗。其記錄附在質(zhì)量證明書內(nèi)，作為甲方收貨驗收和使用的技術(shù)條件依據(jù)。但有關(guān)質(zhì)量、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、數(shù)量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結(jié)果應隨藥品交甲方。

八、違約責任甲方無正值理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量不符合合同的規(guī)定標準的，甲方有權(quán)拒收貨物。乙方在五個工作日內(nèi)不能送貨到甲方時，乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬分之五的違約金。

九、不行抗力大事處理在執(zhí)行合同期限內(nèi)，任何一方因不行抗力大事所致不能履行合同，則合同履行期間可延長，其延長期與不行抗力影響期一樣。不行抗力大事發(fā)生后，應馬上通知對方及xx公司，并寄送有關(guān)權(quán)威機構(gòu)出具的證明。不行抗力大事連續(xù)_________天以上的，雙方應通過友好協(xié)商，并通過監(jiān)視領(lǐng)導小組的審核后，確定是否連續(xù)履行合同。

十、仲裁雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議，應通過協(xié)商解決，如協(xié)商不成；按合同事先商定條款，向招標經(jīng)辦方和監(jiān)視領(lǐng)導小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。十

一、合同生效及其它合同經(jīng)雙方授權(quán)代表簽字并加蓋單位公章后生效。乙方投標文件的內(nèi)容及其澄清內(nèi)容構(gòu)本錢合同不行分割的一局部，假如投標文件或澄清的內(nèi)容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。合同執(zhí)行中，如需修改和補充合同內(nèi)容，由雙方協(xié)商，并在監(jiān)視領(lǐng)導小組同意下，另簽署書面修改補充協(xié)議作為主合同不行分割的一局部。本合同有效期為________年（_________個月，合同_________未滿的藥品除外），從________年____月____日至________年____月____日。本合同一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，_________招采平臺一份。甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________地址：_________地址：_________法人代表（簽字）：_________法人代表（簽字）：_________托付代理人（簽字）：_________托付代理人（簽字）：_________電話：_________電話：_________電傳：_________電傳：_________編碼：_________編碼：_________開戶銀行：_________開戶銀行：_________帳號：_________帳號：_________________年____月____日________年____月____日簽訂地點：_________簽訂地點：_________

返

“醫(yī)療機構(gòu)急診科室工作規(guī)劃”醫(yī)院工作規(guī)劃八

借款方：____________

地址：________________

電話：____________

代理方：____________

地址：________________

電話：____________

出借行：____________

地址：________________

電話：____________

本借款合同于____年____月____日由借款人________公司(簡稱借款人)，代理人________銀行(簡稱代理人)，經(jīng)理人____銀行和________銀行(簡稱出借行)，以及貸款人若干銀行與在簽名頁上列明為銀行的金融機構(gòu)(合稱各行，單稱一家為銀行)簽署。

鑒于借款人提出從銀行借款，各銀行分別地但不連帶地提出向借款人貸款，總額為____萬美元，當事人協(xié)議如下：

第一條定義以下術(shù)語具有所指明的含義：

(1)銀行工作日指____同業(yè)銀行市場和各銀行在____進展美元存款交易的營業(yè)日。____銀行工作日指____銀行進展美元存款交易日。

(2)付款日具有第2.2條中該術(shù)語的含義。

(3)美元或$指美國的合法貨幣。

(4)違約大事具有第11.1條中該術(shù)語的含義。

(5)付息日：就利息期而言，指這種利息期的最終一天。

(6)利息期指在付款日開頭(就首個利息期而言)，或在前一個利息期的最終一天開頭就任何后續(xù)利息期而言，并且在與付款日日數(shù)相應之日或其后第六個月最終一天終止的時期。

(7)貸款分行，就任何銀行而言，指附錄1中指定的某銀行辦事處或為本合同目的，該銀行在任何時候通知代理行的借款人得指定作為其貸款分行和其他辦事處。

(8)____銀行同業(yè)拆放率：就任何利息期而言，指代理行所打算的任何利率(以年利率表示)，以若干參考行(或者，假如該參考行不是一家銀行，則由該參考行的附屬銀行)通知代理行各自利率之后所計算的平均匡算。在某利息期開頭前兩個____銀行工作日上午11時整，各參考行根據(jù)各自利率向____銀行同業(yè)市場上的主要銀行供應期限與上述利息期一樣的美元存款，數(shù)額與該利息期內(nèi)預付貸借的、進位到____萬美元的完整倍數(shù)的貸款數(shù)額實際相等(不考慮任何權(quán)利或義務的讓與或轉(zhuǎn)讓)。但是，假如任何參考行沒有如此通知利率，____銀行同業(yè)拆放率必需以其余參考行通知代理行的利率為根底，確定____銀行同業(yè)拆放率。

(9)貸款：就任何時間的任何銀行而言，指該銀行據(jù)此進展的貸款，或該銀行據(jù)此進展的本金數(shù)額尚未歸還的貸款，任何時間的各貸款指全部銀行在上述時間貸款的總和。

(10)貸款承諾：就任何銀行而言，指確定的數(shù)額并在借款合同的簽字頁該銀行名稱旁寫明。

(11)多數(shù)貸款權(quán)銀行：指在支付任何貸款前的任何時間，貸款承諾總額占全部貸款承諾50%以上的各行，以及在此后任何時間，擁有該時間內(nèi)占貸款本金總和50%以上貸款的各行。

(12)利差：為1%.

(13)票據(jù)：指證明任何銀行貸款的每一張本票，根本上按附錄2的格式。

(14)參考銀行：指____銀行、____銀行以及____銀行在____的總行。

(15)子公司：指任何時間的任何實體，該實體50%以上的公開發(fā)行的表決權(quán)股或其他通常有權(quán)選舉其董事或其他治理部門的股東權(quán)益，由借款人一個或更多的實體實際擁有或者直接或間接掌握，或者借款人以及一個或更多的實體實際擁有或間接掌握。

(16)終止日：指____年____月____日。

(17)全部貸款承諾指____萬美元。

其次條承諾與付款

2.1貸款承諾：每個銀行根據(jù)本合同的條款和條件，分別地但不連帶地同意，通過其貸款分行，向借款人供應與該銀行的貸款承諾相等的本金數(shù)額貸款。

2.2通知與借款承諾：假如借款人盼望借入與全部貸款承諾相等的數(shù)額，則應在不遲于它原意指定上述借款日之前5個銀行工作日____時間下午5時，根本上根據(jù)附錄3的格式，向代理行發(fā)出關(guān)于該日(付款日)的通知，該日應為終止日之前的一個銀行工作日，并告知其在____的賬戶，貸款的收入貸記入該賬戶，發(fā)送上述通知，構(gòu)成借款人在付款日借入上述數(shù)額的不行撤銷的承諾。

2.3付款：代理行應馬上以電傳或電報向各行通知付款日。各行應在付款日____時間上午____時，根據(jù)本合同規(guī)定的條件，向代理行供應與該貸款承諾相等的資金金額，其方式或通過____銀行間清算系統(tǒng)結(jié)算的資金，或根據(jù)代理行其時打算的，為在____市用國際銀行交易慣用的以美元結(jié)算的其他資金，存入其在____帳號為____-____的賬戶，或通知各行已經(jīng)因此指定的其他賬戶，代理行應根據(jù)本合同規(guī)定的條件，在付款日將所收資金貸記入借款人依據(jù)第2.2條指定的賬戶。

第三條還款

3.1還款：除本合同另有明文規(guī)定外，借款人分____個半年期歸還貸款。每期的數(shù)額相等于貸款的____分之一，但頭____期每期均應進位到1美元的完整倍數(shù)，最終一期為全部清償尚未歸還的貸款余額所必要的數(shù)額，每期貸款應在自第____個付息日開頭的連續(xù)付息日支付。

3.2自愿提前還款：借款人得在付息日以____萬美元的完整倍數(shù)全部或局部提前還款。假如不遲于借款人情愿提前還款之日前15個銀行工作日____時間下午5時，借款人應向代理行發(fā)出有關(guān)上述日期和提前還款數(shù)額的不行撤銷的通知。所定數(shù)額連同到付息日利息應在該日對各行按對其提前歸還數(shù)額0.5%支付。局部提前還款應按在貸款中的比例分攤，并按第3.1條規(guī)定的分期，按倒序歸還。提前歸還的數(shù)額不得依據(jù)本合同重新借用。

3.3非法行為：假如任何銀行在任何時間確定，任何法律、條款或條約或其中的任何變動，或其解釋或適用的任何變動，使銀行進展貸款或連續(xù)貸款或索取或收受任何應付數(shù)額的行為不合法時，該銀行應將上述打算通知借款人，假如在上述貸款支付之后發(fā)送，則借款人應在緊接著通知日之后的付息日提前歸還全部貸款;或者，假如該銀行確定，在付息日之前需要提前歸還貸款，則依據(jù)該銀行的要求，應連同支付該貸款提前歸還之日應付的利息，以及借款人應付給該行的全部其他金額。

第四條利息

4.1根本利率：

(1)除第4.2條或4.3條另有明確規(guī)定外，每筆貸款在第一利息期應付利息，自利息期的第一天起(包括第一天在內(nèi))，到該利息期最終一天，(不包括最終一天在內(nèi))，年利相當于該利息期利差加____銀行同業(yè)拆放利率的金額。

(2)除本合同另有明確規(guī)定外，貸款的應付利息應在每一付息日支付。

(3)代理行應在每次打算____銀行同業(yè)拆放率后，馬上通知借款人和各行。

4.2延遲支付的利息：假如借款人應付的任何金額到期未付，上述金額在利息期內(nèi)的利息應在適用的法律所允許的范圍內(nèi)支付，自支付日(包括該日在內(nèi))到上述金額支付日(不包括該日在內(nèi))，年利數(shù)額相當于該利息期內(nèi)每天(1)利差，(2)1%，以及(3)下述的最高額：(a)代理行在____銀行同業(yè)市場上述金額美元存款的當日報價(以年率表示);(b)利息期內(nèi)到期日為付息日的________銀行同業(yè)拆放率(或者，假如到期日不是付息日，則為該利息日所在利息期內(nèi));(c)在該到期日(假如該到期日是利息期的首日)開頭的利息期的________銀行同業(yè)拆放率。

4.3替代利率：假如代理行在與各行進展實際可行的協(xié)商之后，在任何時候確定(1)不行能確定下一利息期的________銀行同業(yè)拆放率，或(2)該利息期內(nèi)的________銀行同業(yè)拆放率不能充分地反映利息期內(nèi)多數(shù)貸款權(quán)銀行在________銀行同業(yè)市場獲得的美元存款的費用，代理行應馬上將這一打算通知借款人和各行，假如通知是在支付貸款之前發(fā)出，則銀行在本合同項下的貸款義務應在通知發(fā)出之日終止。假如通知是在支付貸款之后發(fā)出，則每家銀行應盡快將利率通知借款人，該利率由上述銀行按給該行供應該利息期貸款的有效費用加1%(以年率表示)確定。銀行貸款利息應在利息期內(nèi)，以該行的通知所規(guī)定的利率計息。根據(jù)該行的懇求，借款人應簽署并提交為充分有效地實施本款規(guī)定所需的單據(jù)，包括但不限于為交換該行持有的票據(jù)而應由該行簽署并交付的新票據(jù)。

第十四條補償

14.1開辦費：借款人應以美元馬上歸還代理行代表借款人或經(jīng)理行談判、預備、簽訂本合同和票據(jù)以及有關(guān)銀行貸款發(fā)生的一切合理費用。上述費用應包括但不限于：印刷和復制費用，旅行和通訊費用，本合同規(guī)定的交易所附加的任何廣告費以及代理行和各行特聘參謀和特聘的________律師的各項費用。

14.2修改和強制執(zhí)行費用：借款人應即以美元補償代理行和各行由于對本合同的任何修改、變更、談判、預備或履行;任何違約大事，或保持或執(zhí)行本合同或票據(jù)項下任何權(quán)利及與之有關(guān)的全部合理費用，其中包括但不限于律師費用。

14.3其他費用：假如借款人在發(fā)出第2.2條所指的通知后沒有在規(guī)定執(zhí)行各項條件之時或之前執(zhí)行第8條規(guī)定的各項條件，或用其他方式不履行其依據(jù)第2.2條不行撤銷的承諾或到期應付而未付本合同項下的任何應付金額;或者不是在支付利息日支付任何貸款的本金，借款人應以美元馬上向各行支付全部合理費用，包括(但不限于)任何利差損失或清償?shù)馁M用，或使用獲得的存款進展貸放的費用以撥付過期的金額或在作出支付的利息期內(nèi)撥付該項貸款。

14.4增加的費用：借款人應以美元即期向每家銀行支付下述增加的費用：由上述銀行確定因該銀行的貸款或其履行本合同項下的義務而發(fā)生的全部費用和已收或應收金額的削減局部，以及因法律、條例或條約的公布、變化或解釋，或由于該行遵守任何政府當局命令、要求或懇求(不管是否具有法律效力)而發(fā)生的全部費用以及已收或應收金額的削減局部。其中包括(但不限于)產(chǎn)生于(1)任何稅款的征收或變更，(但不是以該銀行或其貸款分行凈所得計算并由該行總行或貸款分行所在地征收的任何稅款，以及第6.1條所指的任何稅款的征收或變更)(2)對該行預備金、特地存款的征稅或變更，或?qū)υ撱y行資產(chǎn)、負債或其帳上存款或貸款的類似要求的任何上述費用或削減。

第五條一般條款

15.1法律的選擇：本合同受________法律的管轄，并據(jù)此釋義和解釋。

15.2管轄權(quán)：(1)借款人同意凡與本合同或任何票據(jù)有關(guān)的訴訟或?qū)徖沓绦蚨伎梢栽赺_______法院提起并執(zhí)行;借款人不行撤銷地承受各該法院管轄，不行撤銷地指定

________信箱(該信箱在________設(shè)有辦事處，位于________街，)作為其收受任何上述訴訟或?qū)徖沓绦蛩瓦_的傳票或其他法律傳喚的代理人。該信箱應依據(jù)本合同將傳票或傳喚按本合同通知規(guī)定的`地址，用掛號郵件郵寄送達借款人。

(2)借款人并同意，可以在________地或可以找到借款人或其任何財產(chǎn)的任何其他管轄地的法院，提起上述訴訟或?qū)徖沓绦蚣皥?zhí)行，并不行撤銷地承受上述法院管轄。

(3)借款人不行撤銷地放棄就本合同或票據(jù)有關(guān)的任何訴訟或?qū)徖沓绦虿皇茉?/p>

________國________地法院或任何其他國家或管轄地法院的管轄，在判決前后不受扣押及執(zhí)行的全部豁免權(quán)，并同意在有關(guān)任何上述訴訟或?qū)徖沓绦驎r不提起或不主見任何豁免權(quán)。

(4)借款人在法律允許的最大限度內(nèi)，不行撤銷地放棄對現(xiàn)在或以后在________法院提起的、以任何方式與本合同或票據(jù)有關(guān)的訴訟或?qū)徖沓绦蛑付ǖ膶徟械攸c提出異議，對在上述法院提起的訴訟，不行撤銷地放棄以出庭不便為理由而提出的懇求。

雙方于合同開端所述日期在________正式簽署和交付本合同，以資證明。

借款人：________________________

代表人：________________________

職務：________________________

________年________月________日

銀行(代理行)：________________________

代表人：____________________

職務：____________________

________年________月________日

銀行(治理行)：____________________

代表人：____________________

職務：____________________

________年________月________日

各行貸款承諾：

____________________銀行___________________美元

代表人：____________________

職務：____________________

____________________銀行___________________美元

代表人：____________________

職務：____________________

____________________銀行____________________美元

貸款承諾總額：__________________美元

“醫(yī)療機構(gòu)急診科室工作規(guī)劃”醫(yī)院工作規(guī)劃九

甲方名稱：____________________________________

乙方名稱：____________________________________

工程名稱：____________________________________

合同名稱：____________________________________

招標編號：___________

本合同于_____年_____月_____日，由_________(醫(yī)療機構(gòu)名稱)為甲方，_________(投標企業(yè)名稱)為乙方，雙方依據(jù)______年______月______日_________醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標結(jié)果，依據(jù)_________市______年醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標選購《招標議價文件》要求，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，于______年______月______日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項藥品購銷合同：

一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標價：見附件(中標成交藥品名目)

二、合同金額：以實際發(fā)生金額結(jié)算。

三、技術(shù)資料：乙方應向甲方供應中標藥品品種的有關(guān)技術(shù)資料。

四、選購范圍、選購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式：

選購范圍：甲方必需在自己定標產(chǎn)品中給相應的投標企業(yè)提交選購訂單。

選購方式：甲方必需通過_________招采平臺選購。

交貨期：乙方通過_________招采平臺接到甲方選購訂單后，在自己承諾的供貨時間內(nèi)交付藥品。

交貨地點：______________________________________________________。

交貨方式：現(xiàn)場驗收、網(wǎng)上記錄。

五、付款方式

藥品到貨經(jīng)雙方驗收合格后，由甲方在_________天內(nèi)按合同總價付款給乙方。

六、質(zhì)量保證

乙方應按合同附件(中標成交藥品名目)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產(chǎn)廠家、中標價向甲方供應中標藥品。因藥品的質(zhì)量發(fā)生問題的，乙方應負責免費更換或退貨。對于達不到使用要求者，經(jīng)雙方協(xié)商，可按以下方法處理：

(1)更換：由乙方擔當所發(fā)生的全部費用。

(2)貶值處理：由甲乙雙方協(xié)議定價。

(3)退貨處理：乙方應退還甲方支付的貨物款，同時應擔當該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等)。

如在使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題，乙方在接到甲方通知后_________小時內(nèi)到達甲方現(xiàn)在質(zhì)保期內(nèi)，乙方應對貨物消失的質(zhì)量及安全問題負責處理解決。

七、藥品驗收

乙方交貨前應按出廠規(guī)定的檢驗方法，對產(chǎn)品做出檢驗。其記錄附在質(zhì)量證明書內(nèi)，作為甲方收貨驗收和使用的技術(shù)條件依據(jù)。但有關(guān)質(zhì)量、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、數(shù)量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結(jié)果應隨藥品交甲方。

八、違約責任

甲方無正值理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。

乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量不符合合同的規(guī)定標準的，甲方有權(quán)拒收貨物。

乙方在五個工作日內(nèi)不能送貨到甲方時，乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬分之五的違約金。

九、不行抗力大事處理

在執(zhí)行合同期限內(nèi)，任何一方因不行抗力大事所致不能履行合同，則合同履行期間可延長，其延長期與不行抗力影響期一樣。

不行抗力大事發(fā)生后，應馬上通知對方及金藥商務網(wǎng)絡(luò)有限責任公司，并寄送有關(guān)權(quán)威機構(gòu)出具的證明。

不行抗力大事連續(xù)_________天以上的，雙方應通過友好協(xié)商，并通過監(jiān)視領(lǐng)導小組的審核后，確定是否連續(xù)履行合同。

十、仲裁

雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議，應通過協(xié)商解決，如協(xié)商不成;按合同事先商定條款，向招標經(jīng)辦方和監(jiān)視領(lǐng)導小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。

十一、合同生效及其它

合同經(jīng)雙方授權(quán)代表簽字并加蓋單位公章后生效。

乙方投標文件的內(nèi)容及其澄清內(nèi)容構(gòu)本錢合同不行分割的一局部，假如投標文件或澄清的內(nèi)容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。

合同執(zhí)行中，如需修改和補充合同內(nèi)容，由雙方協(xié)商，并在監(jiān)視領(lǐng)導小組同意下，另簽署書面修改補充協(xié)議作為主合同不行分割的一局部。

本合同有效期為_____年(_____個月，合同_________未滿的藥品除外)，從_____年____月____日至_____年_____月_____日。

本合同一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，_________招采平臺一份。

甲方(蓋章)：_____________乙方(蓋章)：______________

地址：_____________________地址：______________________

法人代表(簽字)：_________法人代表(簽字)：__________

托付代理人(簽字)：_______托付代理人(簽字)：________

電話：_____________________電話：______________________

“醫(yī)療機構(gòu)急診科室工作規(guī)劃”醫(yī)院工作規(guī)劃十

甲方(招標方)：_____________

乙方(投標方)：_____________

____雙方就藥品招投標及中標后藥品購銷事宜經(jīng)商定，簽訂如下協(xié)議：

一、甲方所列藥品通過集中招標選購以后，保證為乙方供應公正、公正、公開的競爭時機。甲方堅持藥品質(zhì)量第一，確保滿意臨床用藥需要為前提下，遵循“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)同價本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標產(chǎn)品。

二、乙方按有關(guān)法規(guī)規(guī)定，照實供應完整的相關(guān)合法資料給甲方，并對供應資料的真實性、合法性負責。

三、乙方保證在投標過程中，遵守有關(guān)法律、法規(guī)，不進展非法競爭，不串標、不圍標，對中標品種不撤標。

四、乙方必需按甲方招標品種表所列工程填寫，保證投標書內(nèi)容合法、真實。對中標品種撤標的、虛報零售價的、供應假證明材料的、非法競爭的、串標、圍標的、不按合同照實供貨等狀況(除廢止其中標資格的)，取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參加投標資格二年。______________________________________

五、乙方對中標所供藥品的質(zhì)量擔當全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失)，由乙方全部擔當，乙方接到甲方成員單位通知應準時赴甲方處理。

六、乙方中標產(chǎn)品必需按中標的生產(chǎn)廠家、規(guī)格供貨，不得擅自轉(zhuǎn)變生產(chǎn)廠家與規(guī)格，否則按撤標處理。生物制品、直銷產(chǎn)品、