
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文檔簡介
作業(yè)
01緒論
何謂生態(tài)學?研究內(nèi)容是什么?研究的目的和意義何在?
答:生態(tài)學是祈究宥機體與其環(huán)瓚相互作用的科學。環(huán)境:
物理環(huán)境(非生物inorganic峻):e.g.水、溫度、土壤、風、氣候;水體的流速、水深…
生物(organic)環(huán)境:其他有機體所施加的任何影響,e.g.競爭、捕食、寄生、合作…
生態(tài)學十個規(guī)則說明什么問題?
Rule1科學觀
生態(tài)學是?門純科學學科,目標是了解有機體與起環(huán)境的相關(guān)關(guān)系。分清科學觀點與生態(tài)學知識的政治和社會
影響,這一點是很重要的
Rule2進化論
巨大的生物多樣性,生物形態(tài)、生理及行為的多元化,都是億萬年進化的結(jié)果。進化對于每一個個體都留下了
不可磨滅的影響。只有從進化的觀點來看,才能理解,才有意義
Rule3”對物種有利”現(xiàn)象并不存在
對于那些看起來對個體是“花費”的有機體行為模式,認為其出現(xiàn)是“對物種有利”,這種想法是一個非常普遍的誤
解,是絕對■和完全錯誤的。自然選擇將會有利于那些傳給大多數(shù)后裔的基因,即使這些基因有可能導致物種種
群大小的下降。
Rule4基因和環(huán)境同樣重要
有機體所處的環(huán)境,對于它在開放的各種選擇的取舍決定中起重要作用;決定有機體構(gòu)造的基因,同樣具有根
本的重要性。這兩方面因素的基本性質(zhì)及其相互作用,對理解生態(tài)學都很重要
Rule5理解復雜性要求模型
生態(tài)學是復雜的,每一個尺度上都有大量變異一種類、種類內(nèi)變異的基因,復雜和動態(tài)的環(huán)境、變化的數(shù)量和
隨時間而改變的行為….為了理解生態(tài)學,必須清楚認明特異問題,形成可以檢驗的假設。以數(shù)學的思想方法構(gòu)造
假說通常是很有用的。數(shù)學模型在生態(tài)學里被廣泛應用,可以避免在語言模型中不能避免的含糊不清和混淆。
Rule6,講故事'是危險的
在試圖解釋生態(tài)學的種種模式或相互關(guān)系的時候,很容易滑到虛假世界中,每?個觀察都很容易的被某特設的
斷言(所謂的‘講故事')所解釋。無論如何,總想去推進假設實際上是應該避免的
Rule7要有分層次的解釋
對于任何觀察,常常可以識別出一個直接的原因。但這種解釋往往是資料不足的,需要進一步探索,一達到更
完全的解釋。即使是現(xiàn)象已經(jīng)被“解釋”了,更進一步和更深入的解釋也是很好的,它使我們更全面的了解事實
真相。
Rule8有機體有很多限制
有機體表現(xiàn)出來的形態(tài)、功能和環(huán)境適應力的多樣性是令人驚嘆的,但每一個個體(和較小程度匕每一個種類)
則在相對較窄的范圍中運轉(zhuǎn)。約束為兩類:物理的和進化的。由于這些約束,進化從來就沒有達到完善,有機體
基本上是許多妥協(xié)的雜檢
Rule9機會是重要的
隨機事件在生態(tài)學中起關(guān)鍵性作用。林冠中出現(xiàn)林窗或沙丘在風暴和裂口,對于當?shù)貏又参飬^(qū)系將有重要影響,
但林窗和裂口的出現(xiàn),其時間和地點都是不可預測的。機會的作用也與有機體過去的進化聯(lián)系在一起。生態(tài)學
中機會事件的重要性并不意味著生態(tài)學中的模式是完全不可預測的,但這種機會必然是位于預言細節(jié)的潛在水
平之邊緣。
Rule10生態(tài)學家心目中的生態(tài)學邊界
生態(tài)學是一門廣泛的學科,覆蓋著生物和物理環(huán)境,因此,作為潛在相關(guān)的學科,很少被排除在外。數(shù)學、化
學、物理學,都是理解生態(tài)學的基本工具
生態(tài)學發(fā)展過程有哪些代表性人物?其主要貢獻是什么?
生態(tài)學的發(fā)展有很多起源,但其發(fā)源可追溯到自然歷史naturalhistory和植物地理學plantgeography
3個主要階段
自然平衡/神意的(providential)生態(tài)學
物競天擇/為生存奮斗
現(xiàn)代生態(tài)學
1.2.1自然平衡/神意的(providential)生態(tài)學
公元前四世紀
Aristotle,在其HistoriaAnimalium中試圖解釋田鼠和蝗災:出鼠的高生殖率,可產(chǎn)生更多出鼠,受其天敵減
少數(shù)量,如狐貍、白鼬、人的控制、大雨
HerodotusandPlato:自然被設計成保育每一種生物。每?種生物于自然中都有其特定的位置;絕種并未發(fā)
生,因若發(fā)生將破壞大自然的平衡與和諧
17th-19th世紀:自然和諧
Graunt(1662)人口統(tǒng)計學之父,定量描述了人口數(shù)量變化,以出生率、死亡率、性比、年齡結(jié)構(gòu),預測一
倫敦人口于64年間加倍
Leeuweenhoek(1687)計算母蒼蠅產(chǎn)下的卵數(shù),估計?對蒼蠅三個月內(nèi)可產(chǎn)生746,496個蒼蠅
Buffon(1756)NaturalHistory疾病和食物不足對種群控制。他說:“如果沒有捕食者,兔子將把鄉(xiāng)村變?yōu)榛?/p>
漠"Rabbitswouldreducethecountrysidetoadesertifitwerenotfortheirpredators.
Malthus(1798)EssayonPopulation.生殖終要受食物生產(chǎn)量的限制(checked)
Farr(1834):Malthus推測食物生產(chǎn)量以等差級數(shù)增加,這并不真實,至少在美國,食物生產(chǎn)量是以等比級
數(shù)增加,甚至比人口更快。早期的自然歷史學的研究
17th-18th世紀:自然現(xiàn)象的描述
J.Harris(1700s):白然歷史是對地球上任何白然產(chǎn)物的描述,諸如獸、鳥、魚、金屬、礦物、化石以及與
之相伴隨的任何時候出現(xiàn)于物質(zhì)世界的這類現(xiàn)象
18th世紀后期:
定性qualityvs.定量quantification
過程processvs.機制mechanism
具體性concretenessvs.推論的抽象分析deductiveabstractanalysis
歷史和非歷史historicalvs.ahistorical的解釋
1.2.2物競天擇/為生存奮斗
于1900年前,Ecology逐漸成為“科學”
根源于:自然史、人口學、生物統(tǒng)計學、農(nóng)業(yè)和醫(yī)學(公共衛(wèi)生、傳染病)之應用
進入20th世紀,“物競天擇”、“為生存奮斗”逐漸取代“自然平衡”與“神意的”生態(tài)學
Naturalhistory—進化生物學/生物地理學/生態(tài)學
FriedrichHeinrichAlexandervonHumbolt(1769-1859)在他30卷的'VoyagetotheEquatorialRegions"
(1807)中,把植物與環(huán)境特點聯(lián)系在一起,并使用了plantassociation這一術(shù)語
JohannesWarming(1841-1924)在他的第?本植物生態(tài)學著作Plantesamfund(1909)中,把植物
morphology,physiology,taxnomy,andbiogeography整合成一個相互聯(lián)系在一起的整體,對生態(tài)學
的發(fā)展具有巨大影響
P.F.Verhulst(1838)意大利人,推導了有限環(huán)境下種群增長之Logisticcurve的數(shù)學基礎(chǔ)
Liebig(1840)'TheMinimumLimitingFactorLaw"
AlfredJ.Lotka(1880-1949)理論生態(tài)學奠基人,ALotkaandVVolterra(1926),4Lotka-Volterramodel"
CharesElton(1900-1991)動物生態(tài)學奠基人,1927年出版了他的第一本教材《動物生態(tài)學》。食物鏈,
數(shù)量金字塔,生態(tài)位等概念
F.A.Forel(1901)創(chuàng)造了“Limnology”一詞,湖沼學的奠基人。論述了湖泊中各種生物的相互關(guān)系,特別是
通過foodchains構(gòu)成的關(guān)家,"TheLakeasaMicrocosm”成為生態(tài)學里的經(jīng)典。
A.Thienemann(1931)發(fā)明了淡水生物學(Limnology)研究中的生態(tài)方法,使用producersandconsumers兩
個概念,引進了有機體的nutrientcyclingandtrophiclevels
R.A.Lindeman湖沼學家.探索湖泊群落內(nèi)能量可得性父系,其論文TheTrophic-DynamicAspectsof
Ecology(1942)標記著生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)學的開始。能量流動and營養(yǎng)收支.
SirArthurGlansley(1871-1955)英國植物生態(tài)學奠基人.“Ecosystem”。935)
Allee&Emersonetal."PrinciplesofAnimalEcology5'(1949)指出了現(xiàn)代星態(tài)學的發(fā)展方向。強調(diào)營養(yǎng)結(jié)
構(gòu)/能量收支,種群動態(tài)/自然選擇/進化
1.2.3現(xiàn)代生態(tài)學階段
1960s前,Ecology尚未被認為是重要的Science
G.E.Hutchinson(1957)種群研究:動物生態(tài)和種群統(tǒng)計學demography
E.P.Odum(1953)生態(tài)學基礎(chǔ)
J.T.Curtis(1959)韋斯康星的植被
F.H.Bormannn&G.E.Likens(1967):營養(yǎng)物循環(huán)
J.L.Harper(1977)植物種群生物學
IBP(1964-1974):生產(chǎn)力和人類繁榮的生物學基礎(chǔ)
一生物圈中的能量流動和營養(yǎng)循環(huán)
保護生物學協(xié)會(1985)成立贊行ConservationBiology(1987-)
為什么要學習和研究生態(tài)學和水域生態(tài)學?
為什么要學習和研究生態(tài)學
自然之奇(wonders)激發(fā)我們的curiosity和desire去了解我們周圍的事物
人口的持續(xù)增長不斷施加壓力于自然世界,導致兩大相互關(guān)聯(lián)的問題:
人類對自然系統(tǒng)的沖擊
環(huán)境的惡化deterioration
我們正被環(huán)境問題所困擾(disappearingtropicalforests,ozonehole,depletedfishstocks,etc.)
人類活動削弱了生物圈的可持續(xù)性
為什么要學水域生態(tài)學?
水的重要性
2.1.1水---生命之源
生命起源于水
生命體的組成80%
生物生存離不開水
地球上最廣闊的生境
2.1.2水——古文明之搖籃
水與城市的形成:八!
灌溉農(nóng)業(yè)一高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)
糧食富余??交易
勞動力富余-社會分工,一
便利的水運一貿(mào)易發(fā)展對運輸?shù)男枨骩k城市
貨物集散
生活更舒適方便
水與文化哲學思想J
水——經(jīng)濟社會發(fā)展之命脈
灌溉一農(nóng)業(yè)
運輸一商業(yè)、貿(mào)易城市、集鎮(zhèn)
飲用、洗滌一生活
動力一工業(yè)(蒸汽機、水電)
“大動脈”
大干旱:瑪雅文明的衰落
2.1.4水一自然之美景、食物之源泉
水產(chǎn)一獨一無二的,(林產(chǎn)?山產(chǎn)?土產(chǎn)?地產(chǎn)?)魚水情
淡水僅占地球上水體的很小一部分,它們是獨一無二的棲境,有獨特的植物和動物區(qū)系
2.2水的危害
洪水誘發(fā)全球性大洪水的原因
磁極倒轉(zhuǎn)
行星與地球擦肩而過或是地球在捕捉月球
水資源危機,全球大部分地區(qū)的水質(zhì)正在下降
淡水物種和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性正在迅速衰退一快于陸地和海洋生態(tài)系統(tǒng)
五分之?的淡水魚種群或瀕臨滅絕,或已經(jīng)絕跡
生態(tài)學有哪些分支學科?各研究重點是什么?
生態(tài)學原理是解決很多環(huán)境問題的科學基礎(chǔ)
生態(tài)學有很多分支,其中很多是專門化了的specialized—或是關(guān)心特殊領(lǐng)域,或是采用特殊手段
1.3.1根據(jù)組織水平分
有機體Organism可在環(huán)境中獨立生活的最小生物學單位
種群Population同一地區(qū)同種生物所有個體的集合
共位群Guild以相同方式利用資源的一類種群
群落Community同地區(qū)所有不同種類之生物種群的集合
生態(tài)系統(tǒng)Ecosystem有機體與其物理環(huán)境的統(tǒng)一體
景觀Landscape鑲嵌者(patchwork)各種生態(tài)系統(tǒng)的一塊陸地
生物圈Biosphere地球生態(tài)系統(tǒng),地球上所有有機體利它們的環(huán)境
很廣的尺度,從分子到整個地球生態(tài)系統(tǒng),但對于4個明顯可辨別的不同尺度的亞部分有特殊興趣,
每個尺度上感興趣的對象有變化
Q個體individuals:個體對環(huán)境(生物和非生物)的反應
Q種群populations:多度和種群數(shù)量波動的決定因素
Q群落communities:決定群落組成和結(jié)構(gòu)的過程
令生態(tài)系統(tǒng)ecosystems:能流、食物網(wǎng)和營養(yǎng)物質(zhì)循環(huán)
個體生態(tài)學Autecology研究單一種類的生態(tài)學問題
群落生態(tài)學Synecology研究整個有機體群落的生態(tài)學問題
生態(tài)學家的觀點:有機體方法
個體的form,physiology,和behavior如何使有機體存活?
焦點是structure和function的adaptations,modifications,從而使有機體能適應于他們的環(huán)境
/適應adaptations源于自然選擇的進化變異一種群方法的自然聯(lián)系
生態(tài)學家的觀點:種群方法
決定種群中個體數(shù)量及其時空變化的是什么?
焦點在于出生birth和死亡death、遷入immigration和遷出emigration
影響因子:
/物理環(huán)境
,進化
,與其他種群的相互關(guān)系一群落方法的自然聯(lián)系
生態(tài)學家的觀點:群落方法
群落是如何從組成其組分的種群構(gòu)建起來structuredfrom的?
焦點是生活在一起的不同類別的有機體之多樣性diversity及其相對多度relativeabundance
影響因子:
/種間關(guān)系populationinteractions,促進或限制共存
/食物關(guān)系feedingrelationships,與物質(zhì)循環(huán)和能量流有關(guān)----生態(tài)系統(tǒng)方法的自然聯(lián)系
生態(tài)學家的觀點:生態(tài)系統(tǒng)方法
在普遍的能量和物質(zhì)流動中,如何闡述accountfor種群的活動?
焦點是能量和物質(zhì)流動movementsofenergyandmaterials
影響因子:
/有機體的大小
/氣候和物理因子,包括那些在全球規(guī)模上產(chǎn)生影響的一生物圈方法的自然聯(lián)系
生態(tài)學家的觀點:生物圈方法
如何理解全球的大氣和水循環(huán),以及所攜帶的能量和化學元素的流動?
焦點是全球的物質(zhì)循環(huán)和能量流動globalcirculationofmatterandenergy,
影響因子
,有機體的分布
/種群波動
/群落組成
/生態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)力
1.3.2根據(jù)分類學分
動物生態(tài)學AnimalEcology(insect,fish,amphibian,reptile,bird,mammaletc.)
植物生態(tài)學PlantEcology
微生物生態(tài)學MicrobialEcology
人類生態(tài)學HumanEcology
1.3.3根據(jù)棲息環(huán)境分
水域生態(tài)學AquaticEcology
淡水生態(tài)學(River&Stream,Lake,Wetland,)
海洋生態(tài)學(Estuary,CoralReef)
陸地生態(tài)學TerrestrialEcology
Forest
Grassland
Desert
Tundra
1.3.4根據(jù)研究內(nèi)容和研究方法分
地理生態(tài)學GeographicEcology:在大的地理規(guī)模上研究生態(tài)結(jié)構(gòu)和過程
數(shù)學生態(tài)學MathematicalEcology:數(shù)學模型描述生態(tài)變化…
經(jīng)濟生態(tài)學EconomicalEcology:經(jīng)濟學觀點來分析
分了生態(tài)學MolecularEcology:用分廣生物學方法直接解決生態(tài)學問題
化學生態(tài)學ChemicalEcology:研究有機體與其環(huán)境間的化學反應,關(guān)注化學物作為動植物的吸引劑
attractants>防護劑,repellents和防御機制defensivemechanisms,它們的進化和化學結(jié)構(gòu)
生理生態(tài)學PhysiologicalEcology/或生態(tài)生理學Ecophysiology:關(guān)心單個有機體對溫度、濕度、光、營養(yǎng)物
及其他環(huán)境因子的反應,探討個體的生理機能對于功能和行為的后果
進化生態(tài)學EvolutionaryEcology:關(guān)心種群動態(tài)、遺傳、自然選擇和發(fā)育的關(guān)系。強調(diào)進化對于現(xiàn)有模式的影
響
行為生態(tài)學BehavioralEcology:研究動物對其生物和非生物環(huán)境作出反應的途徑,特別強調(diào)自然選擇對動物行
為的影響。動物行為模式的解釋
系統(tǒng)生態(tài)學Systemecology:將般的系統(tǒng)理論和方法用于生態(tài)學研究
1.3.5應用生態(tài)學
農(nóng)業(yè)生態(tài)學Agroecology
資源生態(tài)學ResourceEcology
污染生態(tài)學PollutionEcology
漁業(yè)生態(tài)學FisheriesEcology
景觀生態(tài)學LandscapeEcology:關(guān)心特定的景觀空間結(jié)構(gòu)及它們是如何發(fā)展的,強調(diào)干擾(包括人類活動影
響)所起的作用(Forman&Godron1986)
恢復生態(tài)學RestorationEcology:修復被破壞的和退化的生態(tài)系統(tǒng)的科學及實踐。把實驗研究應用于恢復受高
度干擾地區(qū)的生態(tài)系統(tǒng)。(Jordanetal.1987)
保護生物學Conservationbiology:曾被定義為"稀有種類和多樣性的科學"(thescienceofscarcityanddiversity,
Soule1986).保護生物學研究生境破壞和物種種群大小急劇下降的問題,是關(guān)于生命的多樣性和如何保持這
一多樣性的科學
應用生態(tài)學
1930年代興起
H.Stoddard(1932):Thebobwhitequail使用火控制植物的演替(succession)
A.Leopold(1933):生態(tài)原則/經(jīng)營
J.Kittredge(1948):森林影響Forestinfluence
H.L.Lutz&R.F.Chandler(1954):森林土壤Forestsoils
RachelCarson(1962):寂靜的春天SilentSpring
直到1970年代,才因大眾的關(guān)注而受到重視
Soule(1986)保護生物學:-稀有種類和多樣性的科學
Forman&Godron(1986)景觀生態(tài)學:一結(jié)構(gòu)、功能、變化的異質(zhì)性結(jié)合
Jordal.etal.(1987)恢復生態(tài)學:高干擾土地上的實驗
現(xiàn)代生態(tài)學的發(fā)展特點和趨勢是什么?
生態(tài)學的研究和分析方法有哪些?需要注意些什么?
生態(tài)問題可以用理論方法theoreticalapproach,實驗方法laboratoryapproach,或野外觀測法fieldapproach來
分析
觀察問題一提出假說一驗證假說(用觀測或?qū)嶒灁?shù)據(jù))
實驗設計是非常重要的,只要有可能,就要求有對照組controls、重復replicates,數(shù)據(jù)的準確采集(代表性)the
accuratecollectionofdata和仔細分析carefulinterpretationofresults
實驗設計
令有沒有對照組?
control排除其他因子的影響
令有沒有重復?
replicate提高實驗結(jié)果的可靠性
令采集了正確是數(shù)據(jù)嗎?
最好的建議是盡可能多的收集數(shù)據(jù)asmuchdataaspossible,然后在以后的分析中選擇select
?數(shù)據(jù)的解釋正確嗎?
正確解釋實驗結(jié)果并非我們通常所預期的那樣簡單
Scientificmethod:definitionsofterms
科學定律Scientificlaws:確定deterministic且被充分證明wellcorroborated了的、為所有人作為科學背景
知識所一致接受的一般陳述。在在物理學,化學和遺傳學等領(lǐng)域都有科學定律,但在生態(tài)學中還沒有
科學原理Principles:大家都接受的一般陳述,因為這些陳述多數(shù)是定義,或者理化定律的生態(tài)學翻譯,如
“nopopulationincreaseswithoutlimit”是重要的生態(tài)學原理,從地球大小的有限性看,它肯定是正確
的
假定Hypotheses:為一些觀察到的生態(tài)學情形ecologicalsituation提供解釋的一般見解propositions。/
學中充滿了假定aboundswithhypotheses.
理論Theories:解釋科學觀察之重要部分的一系列分等級的hierarchical經(jīng)驗假定empiricalhypotheses之
集合.進化的理論可能是生態(tài)學中最常用到的理論
模型Models:假定之語言或數(shù)學陳述verbalormathematicalstatements
試驗Experiments:假定之檢驗,可以是觀察的observational(觀察系統(tǒng))或操控的manipulative(干擾系
統(tǒng))。實驗方法是科學方法
事實Facts:自然界某一方面的真相particulartruths。思想家無休止的爭論fact是什么,生態(tài)學家進行觀察
makeobservations,這可能是不完善的/有錯誤的faulty,每一個觀察到的結(jié)果并不總是
automaticallyafact.
研究項目邏輯組成部分的一般程序
解決生態(tài)問題之科學方法的流程圖
02水環(huán)境-術(shù)語
對環(huán)境變化的適應方式可分為哪兩種類型?各有何優(yōu)缺點?
水有哪些物理特性使得水域環(huán)境有別于陸地環(huán)境?
極性分子apolarmolecule
f是離子和極性溶質(zhì)的良好溶劑
f氫鍵hydrogenbonds,親和力cohesive、粘著力adhesive、表面張力Surfacetension
一熱力學特性
一光學特性
水的特性一
A.密度
水的密度特點導致水溫的分層stratification現(xiàn)象
B.粘滯度
C.熱力學特性
高比熱highspecificheat-----利于有機體維持穩(wěn)定的體溫;使海洋和大水體保持較小的溫度變化
高蒸發(fā)熱(或潛熱latentheat)-----蒸發(fā)的冷卻效應
冰比水輕一避免環(huán)境極端化
4℃時比重最大——熱力學分層
D.表面張力和毛細管現(xiàn)象
a.表面張力
水分子間的氫鍵——水的表面張力
b.毛細管現(xiàn)象
(a)毛細管中,粘著力adhesiveforces把水分子吸向管壁,其他分子受親和力影響而被吸上
(b)較粗的管子中,少量水分子被吸向管壁,粘著力不足以克服容器表面下水分子的親和力,水面僅稍許升高
E.溶解性
由于其極性,水是強溶劑
兒乎所有物質(zhì)多少都可以溶于水
兒乎所有的水都含有一些溶解物質(zhì):
雨水含有溶解氣體和微量礦物質(zhì)
湖水和河水含有0.1-0.2%。溶解礦物質(zhì)
海洋含有35%。溶解礦物質(zhì)
F.光學特性
水表面反射5~10%
吸收:最先吸收紅外、紫外和長波光——紅色光,短波光吸收相對較弱——綠色光
散射:短波光強烈一潔凈水的顏色;當含懸浮物增加時;長波光散射增加一渾濁
在水體中生活有何優(yōu)缺點(有利和不利之處)?
優(yōu)越性Advantages:
穩(wěn)定的溫度環(huán)境
支持自身重力的能量消耗少乃至無(浮力)
利于運動
不利方面Disadvantages:
氧氣含量低(溶解度低,擴散受限制)
水的粘滯性限制retards生物的運動(某些生物具有流線型身體,其它的具有降落傘).
光照可能不足
水循環(huán)的主要途徑是什么?我國水資源分布有何特點?
淡水資源保護的重要性何在?
03水環(huán)境-光溫度
什么是消光系數(shù)?如何計算?為什么大河流通常消光系數(shù)比大湖大?
消光系數(shù)Extinctioncoefficient:單位深度兆速衰減速度
純水的吸收(KW)、溶解物質(zhì)的吸收(KC)、懸浮顆粒的吸收(KC)
總吸收系數(shù)是3個因子之和
假如在湖面上的物體是藍色、黑色、紅色、或白色,那么在一個寡營養(yǎng)湖泊的20?m深處看,將是什么顏色?
什么是臨界晝長?什么是長日照和短日照生物?
臨界日照長度Criticaldaylength:對于任何特定種類,誘發(fā)長日照或短日照行為反應的白天時間長度
長日照生物Long-dayorganism:需要長日照時間(超過最低限度)才能開花或繁殖的動植物
短口照生物short-dayorganisms:需要短日照時間(低于最長時間)才開花或繁殖的動植物
日照長度是如何影響動植物活動的?
后蒲荔物和灸蔽物客宥何優(yōu)缺點?
恒溫動物Homcothemis(暖血動物):維持相對恒定的內(nèi)部溫度
變溫動物Poikilotherms(冷血動物):體內(nèi)溫度傾向于與外部環(huán)境溫度保持一致
動植物有哪些形態(tài)、生理和行為適應方式應對不適(極端)溫度?
對極端溫度的適應
休眠生長停滯、生物學活動中止但生命仍在持續(xù)的狀態(tài)
冬眠冬季某些動物的不活動狀態(tài),以體溫和代謝速率的顯著下降為標志
夏眠夏季出現(xiàn)的休眠dormancy和代謝減退hypometabolism狀態(tài),通常是度過干旱和/或高溫
的一種方法
滯育。昆蟲生活史中季節(jié)性的一段休眠,期間昆蟲的生長和發(fā)育停滯,代謝顯著降低
過冷現(xiàn)象外溫動物通過體液中的溶質(zhì)特別是甘油等使體溫下降到冰點以下而體組織不凍結(jié)的現(xiàn)
象
過高熱Hyperthermia:提高體溫以減少動物體和高溫環(huán)境間的溫差,從而減少熱輻射進入體內(nèi)的速率
遲鈍/蟄伏動物呼吸作用暫時性的顯著降低,伴隨著運動和感覺能力的喪失,以減少在不良環(huán)境如熱
或冷環(huán)境中的能量指出
水溫對水生生物有哪些影響?
溫度的影響
水溫對生長、發(fā)育和行為模式有重要影響
Metabolism'.溫度系數(shù)temperaturecoefficient(Q,0)溫度每升高10C引起代謝速率增加的倍數(shù),通常為2
(vanHoffsrule).
Gmw仇:非致死溫度范圍內(nèi),發(fā)育和生長速度
Development'.生物學零度biologicalzero(發(fā)育溫度閾developmentalthresholdtemperature);生理時間
physiologicaltime(timeXtemperature);
Reproduction:有效積溫;Behavior:遷移、小氣候等
Life-span^Distribution:
溫度變化對生物群落的影響
藻類的優(yōu)勢種類隨水溫的升高而改變
20℃,硅藻dialom(Bacillariophyta)
30℃,綠藻greenalgae(Chlorophyta)
35℃,藍藻bluealgae(Cyanophyta)
因此,隨水溫升高,容易消化的浮游植物種類(e.g.diatom)減少,導致次級生產(chǎn)力的下降
04水環(huán)境-鹽度?氣體
動物通過哪些生理方法維持與環(huán)境之間的水鹽平衡?
淡水生物的滲透調(diào)節(jié)
對于淡水生物,保留離子是最重要的
淡水生物必須排除過量的水分并有選擇的保留離子:
水滲透進入體內(nèi)
通過稀薄的尿排除多余的水分
腎有選擇地保留窗子
通過鰥主動吸收離子也很重要
淡水魚類生活于低滲環(huán)境hypotonicmedium,面臨著持續(xù)充水膨脹和失去鹽分的危險一排出大量稀薄
的尿液、腎小管主動回收鹽類、鯉主動吸收鹽類
海洋生物的滲透調(diào)節(jié)
對海洋生物而言,保留水分是重要的
海水魚類必須保留水分和排除多余的離子:
因為滲透而向周圍環(huán)境失去水分,因此要通過飲水來補充
從鯉和腎排除多余的鹽——鯉,泌鹽細胞
海洋真骨魚類生活于高滲環(huán)境hypertonicmedium,面臨著脫水的危險一大量喝水、分泌鹽類、尿量少
而濃縮
某些魚類(軟骨魚類劭andrays)通過將代謝廢物以尿素的形式保留在血液內(nèi)而使其體液滲透壓與海水的一致
海洋軟骨魚類通過在體液中積累高濃度的尿素,使得其體液濃度高滲于環(huán)境一尿量多而稀,尿素含量動
態(tài)平衡
水生生物防止?jié)B透脫水或充水的適應方式
回避鹽度條件特殊的水區(qū),在狹鹽性動物中常發(fā)現(xiàn)這種情況
形成不透性的外覆物以防止水的部分或全部滲透,減輕滲透調(diào)節(jié)機制的負擔
通過排水和喝水等方法來抵消滲透水流和補償滲透作用的影響
在不可能防止脫水的情況下,很多水生生物失掠水分進入假死狀態(tài)
各種適應方式都有?定的弊?。?/p>
不斷排水f額外消耗能量
外覆物一減弱了對氧和二氧化碳的擴散(惡化了呼吸條件)
隨外液滲透壓變化一外界鹽度變化時,體內(nèi)平衡受到破壞
各種水生生物按最有效的方式來調(diào)節(jié)水分代謝一適應棲所的環(huán)境條件、符合本身的生物學特點
鹽度和離子組成對水生生物有何影響?
溶解鹽類,生物正常生活不可或缺
構(gòu)成生物體的重要成分
生理功能上起重要的作用
植物——直接從水中吸收,鉀多于鈉一與植物原生質(zhì)的活動有關(guān)
???分生組織和幼嫩器官中含鉀較多e.g.巨藻(MreocysHs)含鉀量占濕重3%
某些藍藻特別需要鈉,適宜約為4mg/l、多數(shù)硬水湖中的鈉濃度
有些藍藻在40mg/l鈉時增長最快一污水中藍藻水華vs鈉和磷的高濃度
動物一主要從食物中獲得,滲透吸收一部分,鈉較鉀多一肌肉正常感應性
鉀:與糖類的形成和輸送有關(guān)一缺鉀時無論高等或低等植物都不能發(fā)育
動物細胞的正常活動所必要的——缺乏時,可抑制動物肌肉組織和神經(jīng)系統(tǒng)的活動
過量時有劇毒,也能影響肌肉和神經(jīng)系統(tǒng)的活動——可使動物因心臟受壓抑而致死
鈣:生物體主要成分之,也是許多生理功能所必需的——生長、種群變動和分布
參與細胞壁的形成一高等植物正常代謝必需、許多藻類也需要鈣
骨骸、貝殼、甲殼動物等
在滲透調(diào)節(jié)過程、糖類的輸送和中和卓酸的毒性等方面都有重要的生理作用
許多植物(輪藻、眼子菜等)和動物(苔能動物、貝類等)含鈣量達身體干重的38/0%
許多淡水生物僅發(fā)現(xiàn)于多鈣的水中,并且其數(shù)量隨鈣濃度的降低而減少
大多數(shù)貝類需要較高的鈣——50%軟體動物幾乎不在鈣濃度低于20mg/l的水中出現(xiàn)
很多藻類、蛭類、甲殼類也只在這樣的硬水中出現(xiàn)
但:軟水種,僅在低鈣(<10mg/D水中出現(xiàn),e.g.鼓藻、輪蟲,及單肢潘、珍珠蚌等
鈣過量——可使動物發(fā)育減慢、卵膜硬化以致胚胎不能孵化
e.g.螺類在高鈣水中,貝殼較厚
鈣濃度影響輪蟲的壽命和形態(tài),在低鈣量的條件下輪蟲的壽命較長
鎂:植物葉綠素的成分之一,在植物生活上極為重要
需要量很低,一般不缺乏,但:極貧營養(yǎng)型的Alaskan湖中,因鎂不足而限制浮游植物生產(chǎn)力
鎂過量也有毒性,e.g.幾種枝角類忍受鎂離子的上限:
大型徭0.24mg/1
多刺裸腹澎0.18mg/1
網(wǎng)狀網(wǎng)紋淹0.06mg/1
鐵:促進葉綠索的正常發(fā)育,植物缺鐵易發(fā)生缺綠現(xiàn)象
動物血紅素的主要成分,對呼吸作用相當重要
通常以不溶性的氫氧化鐵形式存在,僅在酸性水并且接近無氧條件下才成為溶解狀態(tài)的亞鐵離廣形式存在
雖然水中溶解鐵很少,但浮游植物身體表面吸附有相當數(shù)量的鐵化合物,同時,利用能力較強,一般不致缺乏
含鐵過多對生物不利
e.g.在培養(yǎng)條件下鐵>L4mg/l對浮游植物有抑制作用,>2.9mg/1時大量藻類死亡
但:天然水中有時>5mg/l仍無毒害——可能與其他離子的解毒作用有關(guān)
銃:微量(0.00T0.002mg/1)對浮游植物的發(fā)育有刺激作用,超過0.010.02mg/1時有害
e.g.5、7.5ug/1缽能促進貝類、甲殼類、魚類的代謝和發(fā)育,但>15~17口g/1有危險
V在有機體組織和器官中積累,破壞其生理功能
鋅、硼、鉆、鋁、銅等:微量存在時對藻類有刺激生長作用,稍多量即有毒害
硅:硅藻的細胞壁和某些動物骨骼所必需的成分,對于硅藻尤其重要
硅不足對硅藻有限制體用,硅稍多對綠藻有抑制作用
氮:蛋白質(zhì)的主要成分,是構(gòu)成生物體的最重要的基本物質(zhì)
除某些藍藻外,一般水生生物只能利用溶解的有機氮、筱氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮,而不能利用氣體氮
???水中氮的含量常不能滿足生物的需要
磷:蛋白質(zhì)的重耍成分,高等動物(包括魚類)的腦和神經(jīng)中也需要磷
水中磷的含量通常很微小,因此浮游植物的繁殖和發(fā)育常因磷的不足而受限制
有機體需要的主要營養(yǎng)鹽及其主要作用
元素功能
N蛋白質(zhì)和核酸的結(jié)構(gòu)物質(zhì)
P核酸、磷脂和骨骼的結(jié)構(gòu)物質(zhì)
S很多蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)物質(zhì)
K動物細胞中的主要溶質(zhì),參與植物分生組織活動,神經(jīng)介質(zhì)
Ca骨骼、貝殼、植物細胞壁等的結(jié)構(gòu)物質(zhì),細胞通透性的調(diào)節(jié)劑
Mg葉綠素的組成成分,參與很多酶的活性
Fe血紅蛋白和很多酶的組成部分
Na動物胞間液的主要溶質(zhì)
水體基本營養(yǎng)元索含量.
磷和氮:水生生物極需要而水中含量又很少——限制因子
典型的淡水含N0.40mg/L,含P約0.01mg/L(N>P).
典型的咸水含N<0.01mg/L,含P約0.01-0.1mg/L(P>N).
水生生物的富集作用:
磷:在植物體的平均含量為河水的80000倍
氮:30000倍
碳:5000倍
硅:2000倍
鉀:1300倍
某些種類在體內(nèi)也濃聚對本身生理過程有重要作用的元素
e.g.一種淡水小浮萍。曲加〃”)——鐳,當它們大量繁殖時常常吸盡所有的鐳
鐵細菌能濃聚大量鐵,含量甚至達到體重20%
鹽度對水生生物的影響
分布和種類多樣性
德國維斯法里區(qū)咸水湖群生物多樣性
鹽度%。<3030^100100'160160-200
種類數(shù)6438121
生長:食蚊魚生長的最適鹽度為2%。,鯉魚為4%。
繁殖:降河澗游catadromous和溯河anadromous澗游
發(fā)育
1.4溶解氣體
Guidingquestionsfor'dissolvedgasses
1.水中溶解氧的補給與消耗
2.水生生物對低溶氧的適應方式
3.二氧化碳的作用
哪些因素造成湖泊在夏季和冬季低溶氧或缺氧?
窒死現(xiàn)象
水生生物FR于氧氣不足或完全缺氧而大量死亡的現(xiàn)象泛塘
室死在各類水體都有出現(xiàn),但以湖泊和池塘較常見
有些水體窣死現(xiàn)象,每年在一定季節(jié)有規(guī)律地重復出現(xiàn)——e.g.東北地區(qū)魚類在越冬期的大量死亡;有些
偶然出現(xiàn)一精養(yǎng)魚池,春夏季
夏季窒死通常發(fā)生在:浮游植物大量繁殖的時候——夜晚光合作用停止,氧氣消耗;浮游生物大量死亡時
天氣變化引起:連續(xù)陰雨天或霧天,光合作用減弱——夜間或清晨較易缺氧
在連續(xù)悶熱無風的天氣后,突然降溫或下陣雨或夜間起風
水生動物如何適應低溶氧環(huán)境?
對低溶氧的適應
回避一尋找DO豐富區(qū)域
當外界含氧量降到接近臨界濃度時,很多動物能直接利用大氣中氧呼吸
某些蜻蜓幼蟲:D.0.<3.5mg/l(17℃),即浮到水面通過氣孔吸取大氣
魚類在池水缺氧時的浮頭現(xiàn)象
經(jīng)常浮頭一形態(tài)上引起改變e.g.白豌的下唇的皮膜發(fā)生顯著擴張
經(jīng)常浮頭魚類的窒息點比不常浮頭的魚類要低得多
提高血紅蛋白Hemoglobin對氧的親和力:oligochaetcs,tubiflex,Daphnia
搖蚊幼蟲,含氧量Vlmg/1時,血液中氧的飽和率達到95%;春秋血紅素貯積氧,冬季假死低耗
澎,低氧或缺氧的水中呈紅色(紅蟲)——增加血紅素量
提高呼吸頻率respirationfrequency
普妒鯉運動和水中含氧量的關(guān)系(水溫20C)
水中含氧量(mg/D0.842.483.045.927.099.92
每小時鯉運動次數(shù)910088348778669454834500
顫蚓的呼吸調(diào)節(jié)
水中含氧量(mg/D體長(mm)每分鐘顫動次數(shù)
>55.95
<310'1240
<120~2147~48
降低代謝強度
某些無脊椎動物,代謝水平很低,且低含氧量時進一步降低代謝
進行一定程度的厭氧呼吸:借助于體內(nèi)貯存的肝糖的異化作用而獲得能量
Sipunealussp.的呼吸系數(shù)與水中含氧量的關(guān)系
水中含氧量(mg/1)11.468.805.401.261.130.81
呼吸系數(shù)0.691.031.483.408.6010.00
進行氣呼吸一輔助呼吸:mudloach(泥繳),rice-fieldeel(黃鰭),snake-headfish(烏鰻),lungfish(肺
魚)
為什么在湖泊中P比N更多限制生產(chǎn)力?
溶解氮可為固氮細菌和某些藍藻直接利用
氮:蛋白質(zhì)的主要成分,是構(gòu)成生物體的最重要的基本物質(zhì)
除某些藍藻外,?般水生生物只能利用溶解的有機氮、鍍氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮,而不能利用氣體氮
???水中氮的含量常不能滿足生物的需要
磷:蛋白質(zhì)的重要成分,高等動物(包括魚類)的腦和神經(jīng)中也需要磷
水中磷的含量通常很微小,因此浮游植物的繁殖和發(fā)育常因磷的不足而受限制
05水環(huán)境-湖泊
湖泊成因有哪些?湖泊分類的方法和依據(jù)有哪些?
湖泊的成因
湖泊:地面上積水的凹洼
構(gòu)造湖Tectoniclakes因大的地殼運動造成
蜥裂faulting,沉陷,faultedtrough地塹graben通常形成深水湖(e.g.LakeBaikal最深的湖
(1620m).
造陸運動一地殼整體抬升,海底洼地形成湖泊
火山湖Volcaniclakes
火山口湖Calderalakes(volcaniccraters^火山口積水形成e.g.長白山天池
熔巖堰塞湖熔巖堵塞山谷、河流等(e.g.鏡泊湖).
熔巖冷卻后塌陷形成凹洼…
冰川湖Glacierlakes
冰斗湖Cirquelakes:冰舌融化和凍結(jié)交替刮蝕山谷而成{cirques)
壺穴KettlespitlakesiFbtholes^冰川退縮后冰團融化留下的凹洼
冰磺堵蓄湖做力e/勿曲冰磺堵蓄山谷
溶盆湖Solutionlakes
地下水溶蝕形成溶洞,塌陷后蓄水形成(天坑,沒有蓄水的塌陷)
喀斯特湖石灰?guī)r地區(qū)
鹽喀斯特湖SaltKarstlakes
管系湖Pipinglake(FalseKarst!akd)
河川湖Fluviallakes
龍?zhí)禤lunge-pool瀑布下沖蝕形成
洪泛湖Aeueelakes洪水淹沒洪泛平原低洼處形成
牛胡湖Oxbow歷攵6s河流改道后殘留的老河道
風成湖Lakesofaeolian(游移湖)
干旱地帶,風吹走上層沙上形成dunelakes
岸線湖Coastallakes(lagoon瀉湖)
湖灣或者海灣被沉積的沙壩隔離形成e.g.西湖
生物成湖S/ogeRc/a/res生物活動形成e.g.水獺、珊瑚、某些植物特別是人(pond,reservoir)
湖泊分類Lakeclassification
按水溫分:3類
寒帶湖
溫帶湖
熱帶湖(水溫從不低于4C,無逆分層)
按湖水混合分:3大類
無循環(huán)湖amictic(don,tmix無循環(huán))
永久不循環(huán)的湖泊,如:極地湖泊,某些高山湖泊
全循環(huán)湖holomictic(thewholelotmixes,全循環(huán))
循環(huán)期水體完全混合一自水面至湖底,又分4類
寡循環(huán)Oligomictic(數(shù)年混合一次):如某些寒帶湖泊在特別溫暖的年份,夏季可能混合
單循環(huán)Monomictic(一年混合一次),又分:
冷單循環(huán)湖:水溫從不高于4℃
暖單循環(huán)湖:水溫從不低于4℃
雙循環(huán)Dimictic(一年混合兩次):春秋2次混合,典型的溫帶湖泊
多循環(huán)Fblymictic(一年混合多次):分層不穩(wěn)定,容易受外力干擾而混合,如:溫帶淺水湖
局部循環(huán)湖Meromictic(深水湖,湖水混合只發(fā)生在上層,下層永遠不混合)
Mixolimnion(混成層):上層,密度較小,夏季通常進一步分層(湖上層、溫變層、湖下層)
Monimolimnion(永滯層):深水部分,永遠靜滯
Chemocline(化變層):在混成層和永滯層之間,通常鹽度變化顯著
局部循環(huán)湖的分層,通常不是由于溫度引起的密度差,而是其他因素引起的密度差異,如:上下層間
的鹽度差異、藻類群落等
按湖泊起源分
1957年Huthinson根據(jù)湖泊的起源將之分為11大類76類,并將其中的12類進?步劃分
1.冰川湖7.風成湖
2.構(gòu)造湖8.河川湖
3.滑坡堵蓄湖9.岸線湖-泄湖
4.火山湖1().生物堵蓄和挖掘湖
5.溶盆湖11.彗星撞擊成湖和不明起源湖
6.管系湖12.其它定向湖
按礦化程度(含鹽量)分3類
淡水湖<1.0%c
半咸水湖(咸淡水湖)1.0~24.7%。
咸水湖>24.7%?其中>35%。為鹽湖
按水的主要離子分:12類
氯化物型
硫酸鹽型
硫酸鹽-氯化物型
碳酸鹽型
硫酸鹽-碳酸鹽型
氯化物?碳酸鹽型
三成分型
硅酸鹽型
硼酸鹽型
硝酸鹽型
磷酸鹽型
酸性型
隨降水和蒸發(fā)的改變,離子成分發(fā)生變化,湖水可能發(fā)生變型:溶解與沉淀
碳酸鹽]>硫酸鹽型
按營養(yǎng)類型分:4大類
貧營養(yǎng)型
中營養(yǎng)型
富營養(yǎng)型
腐殖質(zhì)營養(yǎng)型(由于大量腐殖質(zhì)積累,吸收水體中營養(yǎng)鹽——營養(yǎng)鹽貧乏,酸性)
及過度類型
湖泊的形態(tài)度量指標有哪些?與湖泊的生態(tài)特征有何關(guān)系?
面積、水深、岸線等;湖盆
面積:里海371OOOkm2最大青海湖
蘇比略湖82000km?最大的淡水湖鄱陽湖
小至即使幾十平方米
深度:貝加爾湖1620m
長江中下游湖群,數(shù)米至十幾米
海拔:青藏高原湖群3000~5000ma.s.h
艾丁湖(吐魯番盆地)一154m,
死海一392m
降水經(jīng)過徑流最終排入湖泊的區(qū)域稱為集水區(qū)catchmentareaordrainagebasin
湖泊測量的主要指標
面積:A
垠大長度乙最大寬度A平均寬度2物=和、
體積必可利用等深線求出人1/2力》4
力為等深線高差,4為各等深線時的面積
深度:最大深度馬、平均深度今41/
相對深度:最大深度與同面積圓之直徑的比,%
Z,=100xZJ2=50Z,?
大多數(shù)涌泊Zr<2%,曾積小而深的湖泊如火山口湖Zr>4%
岸線發(fā)育系數(shù)W岸線長度U與等面積圓之周長的比值
E=U/2向
因水流、波浪等的沖擊,外來有機和無機物的沉積等,彎曲的湖岸逐漸變直,E逐漸變小一對湖
泊生產(chǎn)力有影響
火山口湖d
貧營養(yǎng)型、富營養(yǎng)型和營養(yǎng)障礙型的區(qū)別何在?
不同營養(yǎng)類型湖泊的特征
一貧營養(yǎng)型湖泊的特征
通常很深,水清澈透明pleasantinappearance
所有季節(jié)整個水層均富含溶解氧
營養(yǎng)元素特別是N和P很低
浮游植物初級生產(chǎn)力
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