廣州恒康貿(mào)易有限公司銷售II、III類醫(yī)用射線裝置項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告表

表1項(xiàng)目基本情況 -1- -5- -5- -6- -7- -8- -9- -12- -13- -16- -17- -18- -20- -21- 附1 附2 附3 附4 附5表1項(xiàng)目基本情況廣州恒康貿(mào)易有限公司銷售Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)用射（公司不設(shè)置擬銷售射線裝置的暫存、調(diào)試場(chǎng)所）5/銷售Ⅱ類Ⅲ類廣州恒康貿(mào)易有限公司擬銷售射線裝置項(xiàng)目的目的是為--------- - （一）加速器：包括醫(yī)用、工農(nóng)業(yè)、科研、教學(xué)等用途的各種類型加速器—— —— ——15-26-3-48-流(μA） （4)《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》(國務(wù)院第449號(hào)令（5)《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》（環(huán)境保護(hù)部令第3（7)《輻射環(huán)境保護(hù)管理導(dǎo)則核技術(shù)利用建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)文件的評(píng)價(jià)范圍和保護(hù)目標(biāo)第二十條省級(jí)以上人民政府環(huán)境保護(hù)主管部門對(duì)從事輻射安全培訓(xùn)的單位進(jìn)實(shí)踐使公眾中有關(guān)關(guān)鍵人群組的成員所有到的平均劑量估計(jì)值不應(yīng)超過下述限對(duì)于一項(xiàng)實(shí)踐中的特定的源，本評(píng)價(jià)項(xiàng)目取其劑量限值的四分之一作為劑量約束數(shù)字減影血管造影技術(shù)（DigitalSubtractionAngiography，DSA）是一種X線成像系統(tǒng)，是常規(guī)血管造影術(shù)和電子計(jì)算機(jī)圖像處理技術(shù)相結(jié)合的產(chǎn)物。普通血管造影圖像具有很多的解剖結(jié)構(gòu)信息，例如骨骼、肌肉、血管及含氣腔隙等等，彼線熒光圖像，分別經(jīng)影像增強(qiáng)器增益后，再用高分辨率的電視攝像管掃描，將圖像分割成許多的小方格，做成矩陣化，形成由小方格中的像素所組成的視頻圖像，經(jīng)電子計(jì)算機(jī)處理并將兩幅圖像的數(shù)字信息相減，獲得不同數(shù)值的差值信號(hào)，再經(jīng)對(duì)體組織時(shí)，部分射線被組織吸收，部分射線穿過人體被檢測(cè)器官接收，產(chǎn)生信號(hào)。就有了差異。將所接收的這種有差異的射線信號(hào)，轉(zhuǎn)變?yōu)閿?shù)字信息后由計(jì)算機(jī)進(jìn)行是操作簡(jiǎn)便，對(duì)病人來說無痛苦，其密度、分辨率高，可以觀察到人體內(nèi)非常小的辨率高，重復(fù)性好，留取的圖像可供前后對(duì)比，不受年齡、體形的限制，目前已作本評(píng)價(jià)項(xiàng)目中銷售的射線裝置不含放射源。本評(píng)價(jià)項(xiàng)目的射線裝置均只有在通置銷售過程中不需要對(duì)射線裝置進(jìn)行暫存和調(diào)試，射線裝置的試運(yùn)行及安裝調(diào)試均在購買完成后由生產(chǎn)商派專業(yè)技術(shù)人員到使用現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行操作，廣州恒康貿(mào)易有限公在售后服務(wù)中，作為中介機(jī)構(gòu)廣州恒康貿(mào)易有限公司不會(huì)涉及輻射裝置的調(diào)試（1）廣州恒康貿(mào)易有限公司作為銷售單位，沒有認(rèn)真核實(shí)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資（2）廣州恒康貿(mào)易有限公司作為銷售單位沒有核實(shí)購買單位（使用單位）的），輻射安全與環(huán)境管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置司承諾進(jìn)一步成立并細(xì)化輻射安全管理小組成員，明確輻射防護(hù)責(zé)任，并加強(qiáng)對(duì)射輻射安全管理規(guī)章制度輻射工作人員的培訓(xùn)根據(jù)環(huán)境保護(hù)部第18號(hào)令《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)管理辦法》當(dāng)接受由省級(jí)以上人民政府環(huán)境保護(hù)主管部門評(píng)估并推薦的輻射安全培訓(xùn)的單位組建設(shè)單位尚未落實(shí)相關(guān)工作人員。建設(shè)單位承諾在落實(shí)相關(guān)工作人員后，建設(shè)根據(jù)環(huán)境保護(hù)部第18號(hào)令《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)管理辦法》評(píng)價(jià)項(xiàng)目正式開展后，建設(shè)單位承諾將對(duì)本單位待銷售射線裝置的安全和防護(hù)急程序及應(yīng)急部門的聯(lián)系電話。環(huán)境安全管理小組將承擔(dān)組織、開展輻射事故現(xiàn)場(chǎng)為有效處理銷售過程中可能產(chǎn)生的輻射事故，強(qiáng)化輻射事故應(yīng)急處理責(zé)任，最廣州恒康貿(mào)易有限公司擬銷售醫(yī)用射線裝置項(xiàng)目，由于不設(shè)置射線裝置暫存和調(diào)試場(chǎng)所，因此公司相關(guān)工作人員及公司周圍公眾基本不會(huì)接觸輻射工作場(chǎng)所，銷附1附2附3附4切斷射線裝置電源。第一時(shí)間是報(bào)告給本公司環(huán)境安全管理小組（組長(zhǎng)李琳，電話廣東省環(huán)境保護(hù)廳、在對(duì)輻射事故的處理中，公司環(huán)境安全管理小組工作人員要嚴(yán)格按安全防護(hù)六、公司環(huán)境安全管理小組工作人員在協(xié)助清理輻射事故的現(xiàn)場(chǎng)未達(dá)到安全水平①輻射事故是由于射線裝置不合格等質(zhì)量問題造成的，嚴(yán)格審查核實(shí)生產(chǎn)廠家的②輻射事故是由于使用單位操作人員違規(guī)操作，或輻射防護(hù)措施不合格造成的，醫(yī)用射線裝置使用及臺(tái)賬管理制度3、銷售人員在射線裝置出庫后應(yīng)向倉儲(chǔ)人員定期上報(bào)射線裝置流向及使用現(xiàn)況，如有4、射線裝置在使用階段內(nèi)，銷售人員應(yīng)定期回訪并做安全記錄上交公司輻射安全操作5、當(dāng)發(fā)生射線裝置售后退回時(shí)，應(yīng)與廠家人員進(jìn)行安全檢查并及時(shí)填寫臺(tái)賬信息記錄1、定期與醫(yī)用射線裝置廠家對(duì)用戶設(shè)備進(jìn)行檢修；定期校正放射線機(jī)的電壓、電流、2、檢修工作由醫(yī)用射線裝置廠家派專業(yè)工程師帶領(lǐng)具備檢修資格人員進(jìn)行，我司相關(guān)5、每次與醫(yī)用射線裝置廠家對(duì)用戶設(shè)備進(jìn)行檢修時(shí)注意保管機(jī)器零件及檢修工具，檢7、當(dāng)射線裝置需要檢修時(shí)，先上報(bào)醫(yī)用射線設(shè)備廠家，經(jīng)同意后方可與廠家專業(yè)工程8、設(shè)備維修后安裝好射線裝置再次對(duì)裝置、場(chǎng)所進(jìn)行檢測(cè)