麻醉、精神藥品培訓(xùn)

麻醉藥品和精神藥品

的管理與應(yīng)用桐梓西南醫(yī)院2023年4月29日

目錄對(duì)麻醉、精神藥品的認(rèn)識(shí)1相關(guān)的法律法規(guī)2麻醉、精神藥品的使用管理3麻醉藥品、精神藥品的合理使用4

對(duì)麻醉、精神藥品的認(rèn)識(shí)麻醉藥品：是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。---藥理〔麻醉性鎮(zhèn)痛藥〕精神藥品：是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生藥物依賴性的藥品。---藥理麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。---法律依據(jù)精神藥品產(chǎn)生依賴性和危害人體健康程度，精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。根本概念《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

相關(guān)的管理法律法規(guī)麻醉藥品和精神藥品的管理法規(guī)法律《中華人民共和國(guó)藥品管理法》全國(guó)人大2001年12月1日法規(guī)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》國(guó)務(wù)院2002年9月15日《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》國(guó)務(wù)院2005年11月1日行政規(guī)章《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》衛(wèi)生部2005年11月14日《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》衛(wèi)生部2005年11月14日《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》衛(wèi)生部《關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買、使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)問題的通知》衛(wèi)生部、SFDA《關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知》衛(wèi)生部《處方管理辦法》衛(wèi)生部2007年5月1日指南《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》衛(wèi)生部2007年1月25日《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》衛(wèi)生部2007年1月25日醫(yī)療用麻醉藥品管理政策：逐漸放寬

建國(guó)初期

1994年

2000年

至今限量供給方案供給

備案制按需供給麻藥“五專管理〞專庫(kù)〔柜〕加鎖專用帳冊(cè)專人負(fù)責(zé)專用處方〔紅色〕專冊(cè)登記儲(chǔ)存

專用帳冊(cè)

①購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用

——批號(hào)管理和追蹤②帳、物、批號(hào)相符③保存：自藥品有效期滿不少于5年專人負(fù)責(zé)：明確責(zé)任，交接班有記錄

處方開具麻醉、精神藥品的處方管理第二類精神藥品處方前記正文后記

處方開具麻醉、精神藥品的處方管理麻醉、精一處方

處方開具麻醉、精神藥品的處方管理麻醉、精一處方

處方開具

——醫(yī)師不得為自己開具專用處方——醫(yī)師開方時(shí)應(yīng)在病歷中記錄

處方資格醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本機(jī)構(gòu)醫(yī)師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和標(biāo)準(zhǔn)化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。二級(jí)以上醫(yī)院自行組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)和考核，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以由省級(jí)衛(wèi)生行政部門結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況作出規(guī)定?！堵樽硭幤泛途袼幤饭芾?xiàng)l例》醫(yī)師的處方資格

調(diào)劑資格醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本機(jī)構(gòu)藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和標(biāo)準(zhǔn)化管理的培訓(xùn)。藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。---《處方管理方法》第十一條藥師的調(diào)劑資格

空安瓿及貼劑患者：使用麻、精一藥品注射劑或貼劑再次調(diào)配時(shí)，

將原批號(hào)的空安瓿或貼劑交回，并記錄。各病區(qū)、手術(shù)室等：調(diào)配使用麻、精一藥品注射劑時(shí)應(yīng)

收回空安瓿，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并記錄。收回的空安瓿、廢貼由專人計(jì)數(shù)監(jiān)督銷毀，并記錄。剩余處理患者不再使用麻醉、精一藥品時(shí)：

應(yīng)將剩余的藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，

按規(guī)定銷毀處理。

單張?zhí)幏介_具數(shù)量分類劑型一般患者癌痛、中、重度慢性疼痛患者門（急）診麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑一次常用量不得超過3日常用量控緩釋制劑不得超過7日常用量不得超過15日常用量其他劑型不得超過3日常用量不得超過7日常用量住院患者麻醉藥品、第一類精神藥品處方全部劑型處方為1日常用量處方應(yīng)當(dāng)逐日開具第二類精神藥品全部劑型不得超過7日常用量特殊情況應(yīng)注明

單張?zhí)幏介_具數(shù)量鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用。鹽酸哌替啶處方為一次常用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，不得帶出院外使用。為了標(biāo)準(zhǔn)鹽酸哌替啶注射液管理，原那么上要求由處方醫(yī)生或當(dāng)班護(hù)士到藥房取藥，注射后立即將空安瓶交回藥房，不得直接將鹽酸哌替啶注射液發(fā)給病人或家屬。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。癌癥疼痛五項(xiàng)根本原那么---《麻醉藥品臨床用藥指導(dǎo)原那么》——推行WHO三階梯止痛治療原那么(1986)※口服首選按階梯給藥按時(shí)給藥個(gè)體化治療注意具體細(xì)節(jié)首選無創(chuàng)途徑〔口服、經(jīng)皮等〕給藥口服：無創(chuàng)、方便、平安、經(jīng)濟(jì)其它無創(chuàng)途徑給藥：透皮貼劑、直腸栓劑等原那么一按階梯給藥原那么二2012年EAPC癌痛指南：弱化第二階梯弱阿片類藥物中度疼痛直接用低劑量強(qiáng)阿片類藥物中、重度疼痛均用強(qiáng)阿片類藥物按時(shí)給藥原那么三即按照規(guī)定的間隔時(shí)間給藥過量

鎮(zhèn)痛

疼痛個(gè)體化給藥

個(gè)體差異明顯：對(duì)麻醉藥品敏感度不同個(gè)體化選擇藥物個(gè)體化滴定藥物劑量劑量個(gè)體化滴定無極量限制，以疼痛完全控制為唯一目標(biāo)原那么四對(duì)癌癥病人鎮(zhèn)痛使用嗎啡，應(yīng)由醫(yī)師據(jù)病情需要和耐受情況決定劑量，即不受藥典中關(guān)于嗎啡極量的限制注意具體細(xì)節(jié)1、監(jiān)測(cè)用藥效果及不良反響2、盡可能減少藥物的不良反響3、提高止