醫(yī)療設(shè)備監(jiān)督管理規(guī)定

醫(yī)療設(shè)備監(jiān)督管理規(guī)定

第一章總則

第一條為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)視治理，保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體安康和生命安全，制定本條例。

其次條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)視治理的單位或者個(gè)人，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。

第三條本條例所稱醫(yī)療器械，是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參加并起肯定的幫助作用；其使用旨在到達(dá)以下預(yù)期目的：

（一）對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解；

（二）對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償；

（三）對(duì)解剖或者生理過(guò)程的討論、替代、調(diào)整；

（四）妊娠掌握。

第四條國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)的醫(yī)療器械監(jiān)視治理工作。

縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械監(jiān)視治理工作。

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)應(yīng)當(dāng)協(xié)作國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合治理部門(mén)，貫徹實(shí)施國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)政策。

第五條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類治理。

第一類是指，通過(guò)常規(guī)治理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。

其次類是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以掌握的醫(yī)療器械。

第三類是指，植入人體；用于支持、維持生命；對(duì)人體具有潛在危急，對(duì)其安全性、有效性必需嚴(yán)格掌握的醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械分類名目由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)依據(jù)醫(yī)療器械分類規(guī)章，商國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)制定、調(diào)整、公布。

第六條生產(chǎn)和使用以供應(yīng)詳細(xì)量值為目的的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合計(jì)量法的規(guī)定。詳細(xì)產(chǎn)品名目由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院計(jì)量行政治理部門(mén)制定并公布。

其次章醫(yī)療器械的治理

第七條國(guó)家鼓舞研制醫(yī)療器械新產(chǎn)品。醫(yī)療器械新產(chǎn)品，是指國(guó)內(nèi)市場(chǎng)尚未消失過(guò)的或者安全性、有效性及產(chǎn)品機(jī)理未得到國(guó)內(nèi)認(rèn)可的全新的品種。

其次類、第三類醫(yī)療器械新產(chǎn)品的臨床試用，應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)的規(guī)定，經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)展。

完成臨床試用并通過(guò)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)組織專家評(píng)審的醫(yī)療器械新產(chǎn)品，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給新產(chǎn)品證書(shū)。

第八條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)制度。

生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械，由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)。

生產(chǎn)其次類醫(yī)療器械，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)。

生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)。

生產(chǎn)其次類、第三類醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)通過(guò)臨床驗(yàn)證。

第九條省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)負(fù)責(zé)審批本行政區(qū)域內(nèi)的其次類醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗(yàn)證。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)負(fù)責(zé)審批第三類醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗(yàn)證。

臨床試用或者臨床驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)在省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)展。醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)展臨床試用或者臨床驗(yàn)證，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)的規(guī)定。

進(jìn)展臨床試用或者臨床驗(yàn)證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的資格，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)認(rèn)定。

第十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)依據(jù)本單位的臨床需要，可以研制醫(yī)療器械，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下在本單位使用。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制的其次類醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)報(bào)省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)審查批準(zhǔn)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制的第三類醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)審查批準(zhǔn)。

第十一條首次進(jìn)口的醫(yī)療器械，進(jìn)口單位應(yīng)當(dāng)供應(yīng)該醫(yī)療器械的說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法等有關(guān)資料和樣品以及出口國(guó)（地區(qū)）批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的證明文件，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)審批注冊(cè)，領(lǐng)取進(jìn)口注冊(cè)證書(shū)后，方可向海關(guān)申請(qǐng)辦理進(jìn)口手續(xù)。

第十二條申報(bào)注冊(cè)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)的規(guī)定提交技術(shù)指標(biāo)、檢測(cè)報(bào)告和其它有關(guān)資料。

設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起３０個(gè)工作日內(nèi)，作出是否賜予注冊(cè)的打算；不予注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起６０個(gè)工作日內(nèi)，作出是否賜予注冊(cè)的打算；不予注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起９０個(gè)工作日內(nèi)，作出是否賜予注冊(cè)的打算；不予注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。

第十三條醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)所列內(nèi)容發(fā)生變化的，持證單位應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起３０日內(nèi)，申請(qǐng)辦理變更手續(xù)或者重新注冊(cè)。

第十四條醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)有效期４年。持證單位應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿前６個(gè)月內(nèi)，申請(qǐng)重新注冊(cè)。

連續(xù)停產(chǎn)２年以上的，產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)自行失效。

第十五條生產(chǎn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)制定。醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)制定。

第十六條醫(yī)療器械的使用說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽、包裝應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)定。

第十七條醫(yī)療器械及其外包裝上應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)的規(guī)定，標(biāo)明產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)編號(hào)。

第十八條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)施再評(píng)價(jià)及淘汰制度。詳細(xì)方法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)商國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)制定。

第三章醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的治理

第十九條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合以下條件：

（一）具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員；

（二）具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地及環(huán)境；

（三）具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備；

（四）具有對(duì)其生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)展質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者人員及檢驗(yàn)設(shè)備。

其次十條開(kāi)辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)備案。

開(kāi)辦其次類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。無(wú)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的，工商行政治理部門(mén)不得發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期５年，有效期屆滿應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證。詳細(xì)方法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)制定。

其次十一條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在取得醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)后，方可生產(chǎn)醫(yī)療器械。

其次十二條國(guó)家對(duì)局部第三類醫(yī)療器械實(shí)行強(qiáng)制性安全認(rèn)證制度。詳細(xì)產(chǎn)品名目由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)視部門(mén)制定。

其次十三條醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合以下條件：

（一）具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地及環(huán)境；

（二）具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)人員；

（三）具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)、修理等售后效勞力量。

其次十四條開(kāi)辦第一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)備案。

開(kāi)辦其次類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。無(wú)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，工商行政治理部門(mén)不得發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效期５年，有效期屆滿應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證。詳細(xì)方法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)制定。

其次十五條省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)之日起３０個(gè)工作日內(nèi)，作出是否發(fā)證的打算；不予發(fā)證的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。

其次十六條醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。

其次十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用；使用過(guò)的，應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定銷毀，并作記錄。

其次十八條國(guó)家建立醫(yī)療器械質(zhì)量事故報(bào)告制度和醫(yī)療器械質(zhì)量事故公告制度。詳細(xì)方法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)、規(guī)劃生育行政治理部門(mén)制定。

第四章醫(yī)療器械的監(jiān)視

其次十九條縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)設(shè)醫(yī)療器械監(jiān)視員。醫(yī)療器械監(jiān)視員對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)展監(jiān)視、檢查；必要時(shí)，可以根據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)的規(guī)定抽取樣品和索取有關(guān)資料，有關(guān)單位、人員不得拒絕和隱瞞。監(jiān)視員對(duì)所取得的樣品、資料負(fù)有保密義務(wù)。

第三十條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)行資格認(rèn)可制度。經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)視部門(mén)認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，方可對(duì)醫(yī)療器械實(shí)施檢測(cè)。

醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)及其人員對(duì)被檢測(cè)單位的技術(shù)資料負(fù)有保密義務(wù)，并不得從事或者參加同檢測(cè)有關(guān)的醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和技術(shù)詢問(wèn)等活動(dòng)。

第三十一條對(duì)已經(jīng)造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故或者可能造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故的產(chǎn)品及有關(guān)資料，縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)可以予以查封、扣押。

第三十二條對(duì)不能保證安全、有效的醫(yī)療器械，由省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)撤銷其產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)。被撤銷產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的醫(yī)療器械不得生產(chǎn)、銷售和使用，已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)視處理。

第三十三條設(shè)區(qū)的市級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)違反本條例規(guī)定實(shí)施的產(chǎn)品注冊(cè)，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)責(zé)令限期改正；逾期不改正的，可以撤銷其違法注冊(cè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)，并予以公告。

第三十四條醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)審查批準(zhǔn)；未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得登載、播放、散發(fā)和張貼。

醫(yī)療器械廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)批準(zhǔn)的使用說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

第五章罰則

第三十五條違反本條例規(guī)定，未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)進(jìn)展生產(chǎn)的，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)責(zé)令停頓生產(chǎn)，沒(méi)收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得，違法所得１萬(wàn)元以上的，并處違法所得３倍以上５倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得或者違法所得缺乏１萬(wàn)元的，并處１萬(wàn)元以上３萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)峻的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)撤消其《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第三十六條違反本條例規(guī)定，未取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》生產(chǎn)其次類、第三類醫(yī)療器械的，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)責(zé)令停頓生產(chǎn)，沒(méi)收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得，違法所得１萬(wàn)元以上的，并處違法所得３倍以上５倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得或者違法所得缺乏１萬(wàn)元的，并處１萬(wàn)元以上３萬(wàn)元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第三十七條違反本條例規(guī)定，生產(chǎn)不符合醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械的，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)予以警告，責(zé)令停頓生產(chǎn)，沒(méi)收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得，違法所得５０００元以上的，并處違法所得２倍以上５倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得或者違法所得缺乏５０００元的，并處５０００元以上２萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)峻的，由原發(fā)證部門(mén)撤消產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第三十八條違反本條例規(guī)定，未取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》經(jīng)營(yíng)其次類、第三類醫(yī)療器械的，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)責(zé)令停頓經(jīng)營(yíng)，沒(méi)收違法經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品和違法所得，違法所得５０００元以上的，并處違法所得２倍以上５倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得或者違法所得缺乏５０００元的，并處５０００元以上２萬(wàn)元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第三十九條違反本條例規(guī)定，經(jīng)營(yíng)無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的，或者從無(wú)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)責(zé)令停頓經(jīng)營(yíng)，沒(méi)收違法經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品和違法所得，違法所得５０００元以上的，并處違法所得２倍以上５倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得或者違法所得缺乏５０００元的，并處５０００元以上２萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)峻的，由原發(fā)證部門(mén)撤消《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第四十條違反本條例規(guī)定，辦理醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)時(shí)，供應(yīng)虛假證明、文件資料、樣品，或者實(shí)行其他哄騙手段，騙取醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的，由原發(fā)證部門(mén)撤銷產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)，兩年內(nèi)不受理其產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)，并處１萬(wàn)元以上３萬(wàn)元以下的罰款；對(duì)已經(jīng)進(jìn)展生產(chǎn)的，并沒(méi)收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得，違法所得１萬(wàn)元以上的，并處違法所得３倍以上５倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得或者違法所得缺乏１萬(wàn)元的，并處１萬(wàn)元以上３萬(wàn)元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第四十一條違反本條例第三十四條有關(guān)醫(yī)療器械廣告規(guī)定的，由工商行政治理部門(mén)依照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)進(jìn)展處理。

第四十二條違反本條例規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的，或者從無(wú)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)視治理部門(mén)責(zé)令改正，賜予警告，沒(méi)收違法使用的產(chǎn)品和違法所得，違法所得５０００元以上的，并處違法所得１倍以上５倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得或者違法所得缺乏５００