04南昌大學(xué)物理化學(xué)研究生入學(xué)考試真題

注：考生請在答題紙上答題，不得在本試題紙上答題和寫本人姓名或考生編號等，否則以舞弊處理！南昌大學(xué)2023年攻讀碩士學(xué)位爭論生入學(xué)考試試題報考專業(yè)：

工業(yè)催化，應(yīng)用化學(xué) (A )

考試科目： 物理化學(xué) 一、選擇題(共10題20分)1. 2分(7303)7303使用瑞利(Reyleigh)散射光強度公式，在以下問題中可以解決的問題是：( )溶膠粒子的大小溶膠粒子的外形測量散射光的波長測量散射光的振幅2. 2(3014)5256二級反響的速率常數(shù)的單位是： ( )s-1dm6·mol-2·s-1s-1·mol-1dm3·s-1·mol-13. 2(7481)7481對亞鐵氰化銅負溶膠而言,電解質(zhì)KCl,CaCl, KSO, CaSO2 2 4 4

的聚沉力量挨次為： ( )KCl>CaCl2

KSO2

CaSO4CaSO4

CaCl2

KSO2

KClCaCl2

CaSO4

KCl>KSO2 4KSO2 4

CaSO4

CaCl2

KCl4. 2(2914)2910AgO分解可用下面兩個計量方程之一表示，其相應(yīng)的平衡常數(shù)也一并列出：21Ag O(s)2Ag(s) O2 2

(g)

(1)P2Ag

O(s)4Ag(s)O2

(g)

(2)p設(shè)氣相為抱負氣體，且反響是吸熱的，試推斷以下結(jié)論哪個是正確的： 〔 〕P

(2)K

12(1) P

(2)Kp

(1)pK (2)隨溫度的上升而增大 〔D〕O氣的平衡壓力與計量方程的寫法無關(guān)p 25. 2(7392)7392對于Gouy-Chapman提出的雙電層模型,以下描述不正確的選項是： ( )第1頁共6頁注：考生請在答題紙上答題，不得在本試題紙上答題和寫本人姓名或考生編號等，否則以舞弊處理！由于靜電吸引作用和熱運動兩種效應(yīng)的綜合,雙電層由嚴密層和集中層組成集中層中離子的分布符合Boltzmann分布0(C) ≤00電勢的數(shù)值可以大于06. 2(7364)7364關(guān)于電動電位描述正確的選項是： ( )電動電位是恒定不變的電動電位是膠核與介質(zhì)間的電位差電動電位是可以粗略地看成吸附層與集中層間的電位差電動電位僅與吸附的離子濃度有關(guān)7. 2(7391)7391在大分子溶液中參加大量的電解質(zhì),使其發(fā)生聚沉的現(xiàn)象稱為鹽析,產(chǎn)生鹽析的主要緣由是： ( )電解質(zhì)離子猛烈的水化作用使大分子去水化降低了動電電位由于電解質(zhì)的參加，使大分子溶液處于等電點動電電位的降低和去水化作用的綜合效應(yīng)8. 2(7302)7302為直接獲得個別的膠體粒子的大小和外形，必需借助于： ( )一般顯微鏡丁鐸爾效應(yīng)電子顯微鏡超顯微鏡9. 2(7360)7360膠體粒子的Zeta電勢是指： ( )固體外表處與本體溶液之間的電位降嚴密層、集中層分界處與本體溶液之間的電位降集中層處與本體溶液之間的電位降固液之間可以相對移動處與本體溶液之間的電位降*. 2(7206)7206溶膠與大分子溶液的一樣點是： ( )是熱力學(xué)穩(wěn)定體系是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系是動力學(xué)穩(wěn)定體系是動力學(xué)不穩(wěn)定體系二、填空題(共10題20分)11. 2分(7208)7208用NHVO和濃HCl作用，可制得穩(wěn)定的VO溶膠，其膠團構(gòu)造是：4 3 2 5。第2頁共6頁注：考生請在答題紙上答題，不得在本試題紙上答題和寫本人姓名或考生編號等，否則以舞弊處理！12. 2(3024)7214爭論大分子化合物溶液的方法與爭論溶膠的方法有很多相像之處,這是由于 。13. 2(7082)7082一般說來，物理吸附的吸附量隨溫度增高而 ，化學(xué)吸附的吸附量隨溫度增高而 。14. 2(2564)2564在AB形成的分散體系的相圖中(如以下圖所示)，自由度為0的部位有哪些?15. 2(7492)7492pH＜7Al(OH)3

溶膠中，使用(1) NaSO2 4

，(2)NaCl，(3)K[Fe(CN)3

]，(4)KNO6

四種電解一樣時間、一樣溫度下使其聚沉，聚沉力量由大到小的挨次為： 。16. 2(3260)289925C時水的飽和蒸氣壓為3.133kPa水蒸氣的標準生成自由能為228.60 kJmol-液態(tài)水的標準生成自由能為 kPa。17. 2(7011)7011外表活性劑的構(gòu)造特征是 。18. 2(2639)2639由水和正丁醇組成的局部互溶體系，有兩個液相、一個氣相，為了確定該體系的狀態(tài)，除了水和正丁醇的數(shù)量之外，還需要確定 個獨立變量。19. 2(7203)7203憎液溶膠在熱力學(xué)上是 體系。20. 2(3043)3043第3頁共6頁注：考生請在答題紙上答題，不得在本試題紙上答題和寫本人姓名或考生編號等，否則以舞弊處理！假設(shè)反響CO(g)+(1/2)O2

＝CO(g)在2023K時的K2

$=6.44，同樣溫度下，則反響p2CO(g)+O(g)＝2CO(g)的K$

(1)=

；2CO(g)＝2CO(g)+O(g)的K$

(2)=2 2 p 。

2 2 p三、計算題(4題30)21.10分(3268)3268K,600kPa1molN2100kPaQ,W,ΔU,ΔH,ΔA,ΔG,ΔS,ΔS SN2495.5K)=191.5J·K-1·mol-1N2為抱負氣體。22.10分(1808)1808

隔離。 mA338.15K34727Jmol-1，可與液體B形成抱負液體混合1molA9molB320.15K。求p*與p*；AxA

B=0.4的該抱負液體混合物置于帶活塞的氣缸內(nèi)，開頭活塞與液體接觸〔見圖，在320.15K時，漸漸降低活塞壓力，當抱負液體混合物消滅第一個氣泡時，求氣相的組成及氣相的總壓力；將活塞上的壓力連續(xù)下降，使溶液在恒溫下連續(xù)氣化，當最終只剩下一液滴時，求這一液滴的組成及平衡蒸氣的總壓。23. 5(7471)7471對帶負電的AgI溶膠，KCl的聚沉值為0.14mol·dm-3。則KSO2 4

，MgCl2

，LaCl3

的聚沉值分別為多少？24. 5(3094)3094把66.83gVCl4

溶解在1000gCCl4

中，后者凝固點要降低5.97CCl4

凝固點四周溫VCl＝2VClKCCl

的凝固點是250.3K，凝固熱是-26782 8 4 m 4Jmol-1，摩爾質(zhì)量為154gmol-1，VCl4

的摩爾質(zhì)量為193gmol-1。四、問答題(11題80)25.10分(2627)2627如何用相律來改正以下相圖中錯誤之處?第4頁共6頁注：考生請在答題紙上答題，不得在本試題紙上答題和寫本人姓名或考生編號等，否則以舞弊處理！26.10分(6781)6781假設(shè)一固體溶于某溶劑形成抱負稀溶液，試導(dǎo)出半徑為rcr

與顆粒大小有如下關(guān)系c 2MRTln rc r0c0

為大塊固體的飽和濃度，為固-液界面張力，M為固體的摩爾質(zhì)量，為固體的密度。27.10分(4891)4891氫析出的緩慢放電理論所述的機理，可簡潔地寫成如下的形式：Hs++e-─→Hs(決速步)Hs+Hs++e- H2假設(shè)[Hs+]≈[H+],Tafel公式=a+blnj。28.10分(2023)0.2023kgmol-10.2044kgmol-1。29.10分(7098)7098設(shè)體系中A、B兩種氣體能在同一固體外表上吸附，且各占一個吸附中心。試導(dǎo)出A種分子及B種分子的掩蓋度Langmuir混合吸附方程。30. 5(4812)4812

和 與平衡壓力pA B

和p之間的關(guān)系式，即B解釋理論分解電壓和實際分解電壓,并簡要說明其不全都的緣由。31. 5(7379)7379水解FeCl3

制取Fe(OH)3

溶膠，為什么要滲析？加明礬為什么會使混濁的泥水澄清？32. 5(3308)第5頁共6頁注：考生請在答題紙上答題，不得在本試題紙上答題和寫本人姓名或考生編號等，否則以舞弊處理！3308某氣體反響AB+C298.15K時的標準平衡常數(shù)K$p

=1，該反響為吸熱反響，問：(1)在298.15K時其Δ

G$是多少？r m在同樣的標準狀態(tài)下，其Δ

S$是正還是負？r m選1moldm-3為標準狀態(tài)時，K$c

和ΔG$為多少？r m(4)在313.15K時的K$p

是比1大，還是??？(5)在313.15K時的Δ33. 5(7015)7015

G$是正還是負？r m離子型外表活性劑可分為哪三類?請各舉一例。34. 5(2577)2577假設(shè)組分A和B能夠形成一個化合物A2

B，A的熔點比B的低，且A2

B沒有相合熔點