高三生物一輪復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案2.22.3基因在染色體上伴性遺傳

基因和染色體的關(guān)系第1節(jié)基因在染色體上和伴性遺傳及人類遺傳病編輯：審閱：【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.基于基因和染色體的相關(guān)事實，運用歸納、概括、演繹推理等科學(xué)思維，闡明基因在染色體上，進一步體會假說演繹法。2.從基因和染色體的關(guān)系的角度，對孟德爾遺傳規(guī)律作出現(xiàn)代解釋。3.人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律分析；4.伴性遺傳的特點?！緦W(xué)習(xí)重點與難點】1.基因位于染色體上的理論假說和實驗證據(jù)。2.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋。3.伴性遺傳疾病的遺傳圖解、分類及判斷方法4.判斷遺傳系譜圖中遺傳病的遺傳方式【自主復(fù)習(xí)】任務(wù)一：薩頓的假說閱讀課本P29，完成下列問題.1.薩頓假說的內(nèi)容？2.基因和染色體的行為存在明顯的。體現(xiàn)在哪四個方面？任務(wù)二：基因位于染色體上的實驗證據(jù)閱讀課本P30—P31，完成系列問題1.果蠅作為實驗材料的優(yōu)點？3.F1、F2的結(jié)果是什么？摩爾根如何解釋這個現(xiàn)象？4.摩爾根解釋的驗證用親代雄蠅和F1雌蠅雜交，請用遺傳圖解表示雜交結(jié)果。、合作探究：1.基因和染色體的關(guān)系？用的什么方法？2.基因都位于染色體上嗎？任務(wù)三：孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋閱讀課本P32，完成下列問題基因的分離定律的實質(zhì)是？基因的自由組合定律的實質(zhì)是?【歸納總結(jié)】(1)孟德爾遺傳規(guī)律適用于進行有性生殖的生物進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時核基因的遺傳。(2)同源染色體上每對等位基因的遺傳均遵循基因的分離定律。(3)同源染色體上等位基因的分離與非同源染色體上的非等位基因間的自由組合同時進行，都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期。(4)自由組合的對象是非同源染色體上的非等位基因，而不是所有的非等位基因，如位于一對同源染色體上的兩對等位基因不會發(fā)生自由組合。

(5)“基因在染色體上”的提出者是薩頓，證明者是摩爾根。(6)并非所有的基因都位于染色體上。在真核生物中，細胞核基因位于染色體上，

但細胞質(zhì)基因位于線粒體和葉綠體的DNA上；在原核生物中，細胞內(nèi)無染色體，基因位于擬核區(qū)的DNA上或質(zhì)粒上。任務(wù)四：伴性遺傳閱讀課本P34—P37，完成下列問題什么是伴性遺傳？2.人類紅綠色盲癥有幾種婚配方式？請寫出以下四種婚配方式的遺傳圖解①XBXB×XbY?②XBXb×XBY???③XbXb×XBY????④XBX×XbY結(jié)合遺傳圖解，以人類紅綠色盲癥為例總結(jié)出伴X隱性遺傳病的特點？以抗維生素D佝僂病為例，總結(jié)伴X顯性遺傳病的特點？合作探究1.所有生物都有性染色體嗎？性染色體只存在于生殖細胞中嗎？2.為什么人類紅綠色盲癥男性患者多于女性？3.一對等位基因（A、a）在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？拓展：1.對X、Y同源區(qū)段和非同源區(qū)段的認識(1)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則

相互不存在等位基因。(2)基因位于XY同源區(qū)段的遺傳(用B/b表示相關(guān)基因)雌性基因型XBXB、XBXb、XbXb雄性基因型XBYB、XBYb、XbYB、XbYb遺傳特點遺傳與性別有關(guān)，如下所示：♀XbXb

×XbYB♂♀XbXbXbYB♂♀XbXb

×XBYb♂♀XBXbXbYb♂自然界中除了XY型的性別決定外，還存在著ZW型的性別決定。已知雞的性別決定是ZW型，與XY型正好相反。雌性為ZW，雄性為ZZ。蘆花雞羽毛（B）和非蘆花雞羽毛（b）是一對相對性狀，分別由一對位于Z染色體上的基因B和b控制，1.蘆花雌雞、非蘆花雌雞、蘆花雄雞、非蘆花雄雞的基因型表現(xiàn)型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型ZBWZbWZBZB或ZBZbZbZb2.要求能根據(jù)雛雞的早期羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性，以便多養(yǎng)母雞，應(yīng)選擇怎樣的親本雜交？任務(wù)五：人類遺傳病閱讀課本P92—P94，完成下列問題遺傳病的概念、類型及特點？遺傳病的檢測和預(yù)防的手段？遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟？【拓展延伸】基因位置的判定1．判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在未知顯隱性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗。①若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。(2)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交eq\a\vs4\al\co1(隱性雌,×,顯性雄)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(若雌性子代均為顯性性狀,雄性子代均為隱性性狀))?基因位于X染色體上,若子代性狀與性別無關(guān)?基因位于常染色體上))2．判斷基因是位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上(注：ZW型生物選擇個體時，♀、♂對調(diào)。)3．判斷基因位于細胞核還是位于細胞質(zhì)(1)判斷依據(jù)：細胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同。因此正反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。(2)判斷方法：設(shè)置正反交雜交實驗。①若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細胞質(zhì)遺傳。②若正反交結(jié)果相同，則為細胞核遺傳。二.探究兩對基因的位置關(guān)系?1.兩對基因位于一對同源染色體上(1)染色體不發(fā)生互換①圖1所示個體產(chǎn)生的配子為AB∶ab=1∶1。該個體測交?AaBb∶aabb=1∶1②圖2所示個體產(chǎn)生的配子為Ab∶aB=1∶1。該個體測交?Aabb∶aaBb=1∶1③結(jié)論：測交結(jié)果不為1∶1∶1∶1，自交結(jié)果不為9∶3∶3∶1，這兩對基因的遺傳

不遵循自由組合定律。(2)染色體部分互換圖1圖2由于個體中發(fā)生染色體互換的細胞少，沒有發(fā)生染色體互換的細胞多，所以圖1所示個體產(chǎn)生的配子中AB、ab數(shù)量多，Ab、aB數(shù)量少；圖2所示個體產(chǎn)生的配子中Ab、aB數(shù)量多，AB、ab數(shù)量少。①圖1所示個體測交?AaBb、aabb多，Aabb、aaBb少。②圖2所示個體測交?Aabb、aaBb多，AaBb、aabb少。③結(jié)論：這兩對基因的遺傳不遵循自由組合定律。2.兩對基因位于兩對同源染色體上(1)遺傳模型(2)判斷方法①自交法：雙雜合子(AaBb)自交，如果后代表型分離比符合9∶3∶3∶1，則控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。②測交法：雙雜合子(AaBb)與雙隱性純合子(aabb)測交，如果測交后代表型比符合1∶1∶1∶1，則控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。③花粉鑒定法：對于某些可以利用花粉觀察的性狀，如果雙雜合子(AaBb)產(chǎn)生的花粉類型的比例是1∶1∶1∶1，則控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。三.快速突破遺傳系譜題的思維模板四.巧用分解組合法解答遺傳病概率問題(1)只患甲病(①)的概率是m·(1n)。(2)只患乙病(②)的概率是n·(1m)。(3)甲、乙兩病均患(③)的概率是m·n。(4)甲、乙兩病均不患(④)的概率是(1m)·(1n)。四.辨析“患病男孩”和“男孩患病”(1)若為常染色體遺傳病，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循以下規(guī)則：①患病男孩概率=患病孩子概率×1/2。②男孩患病概率=患病孩子的概率。(2)若為伴性遺傳病，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則：①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率。②男孩患病的概率=后代男孩群體中患者的概率。課堂達標(biāo)1.下列有關(guān)基因與染色體的關(guān)系的表述，錯誤的是()2.摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是()A.白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1C.F1相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性3.如圖為某動物體內(nèi)一個初級精母細胞中的一對同源染色體示意圖，圖中1~8表示基因。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是（）A.1與5、3與7都互為等位基因性狀的遺傳遵循基因自由組合定律一定同時存在4、7D.該動物的一個體細胞中，可能同時存在1、2、5、64．（不定項選擇）一個家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體上的顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（

）A．該孩子的色盲基因來自外祖母B．這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C．這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/25.（不定項選擇）如圖為某家族紅綠色盲遺傳系譜圖，下列分析不正確的是（）A．II3、II5表現(xiàn)型相同，基因型未必相同B．在自然人群中，該病以男性患者居多C．III6和正常男性婚配，后代患該病的概率是1/4D．III7的致病基因來自I26.下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），據(jù)圖回答：（1）人類白化病致病基因在_____染色體上，其遺傳方式遵循_____定律。（2）Ⅱ3的基因型是_____。（3）Ⅲ8為雜合子的概率是_____。（4）若Ⅲ9和一個白化病基因攜帶者結(jié)婚，則生一個患病女孩的幾率為_____。7.已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)此回答下列問題：表型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅eq\f(3,8)eq\f(1,8)eq\f(3,8)eq\f(1,8)雌果蠅eq\f(3,4)eq\f(1,4)00(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上，________翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為________、________。(3)具有一對相對性狀的純合親本進行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表型不一致的是______________，一般情況下，如果正交和反交子代表型一致，可說明控制該相對性狀的等位基因位于________染色體上。【選做題】1.下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除黑色代表紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。相關(guān)基因用B、b表示。據(jù)圖回答下列問題：(1)紅綠色盲屬于X染色體上的_____（填“顯”或“隱”）性遺傳病。(2)圖中Ⅱ2的基因型是_____；Ⅲ3的基因型是_____，Ⅲ2是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是_____。(3)Ⅲ1和Ⅲ2再生一個孩子患病概率是____【選做題】（）2.果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長翅:灰體殘翅:黑檀體長翅:黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:11/2無眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:1回答下列問題：（1）根據(jù)雜交結(jié)果

（填“能”或“不能”）判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上，若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是

，判斷依據(jù)是

。（2）若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性（要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果）。（3）若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有

種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時,則說明無眼性狀為

（填”顯性”或”隱性”）?！具x做題】3.（2022.山東卷）22.果蠅的正常眼與無眼是1對相對性狀，受1對等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考