圍手術(shù)期抗凝藥物管理

抗凝藥物在圍手術(shù)期的使用1整理ppt凝血酶和血小板的作用是血栓形成中互相促進(jìn)的兩個主要環(huán)節(jié)。因此通常意義上的“抗凝〞治療其實就是抗凝治療和抗血小板治療。靜脈系統(tǒng)血栓的防治主要針對凝血酶；動脈血栓的防治那么以抗血小板為主。2整理ppt常見抗凝藥物

3整理ppt香豆素衍生物

代表藥物為華法林，是主要的口服抗凝藥。華法林是維生素K拮抗劑，影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。抗凝作用出現(xiàn)較慢，一般口服后8-12h后才發(fā)揮作用，1-3d到達(dá)頂峰，停藥后其抗凝作用維持2-5d。凝血酶原時間〔PT〕主要用于監(jiān)測華法林的抗凝效果。多數(shù)情況下，華法林抗凝治療時，應(yīng)維持PT所對應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)化比值〔INR〕2-3。起始劑量平均為每天5mg，治療4-5天后INR≥2.0。4整理ppt普通肝素〔UFH〕普通肝素的劑量-效應(yīng)相關(guān)性較差，其強度與持續(xù)時間并不隨劑量增加而成正比增強及延長，但肝素相關(guān)的出血風(fēng)險隨劑量增加。普通肝素的半衰期與給藥劑量有關(guān)，靜脈注射普通肝素100IU/Kg時半衰期為1h，可立即起效。普通肝素可以用魚精蛋白靜脈注射中和其抗凝效應(yīng)，比例為1mg魚精蛋白中和100IU普通肝素。小劑量普通肝素〔100IU/(Kg.12h〕肌肉或皮下注射也可抑制凝血因子Xa的活性，但一般不會引起凝血指標(biāo)明顯變化。皮下注射40-50min后到達(dá)作用頂峰，可持續(xù)3-4h。普通肝素經(jīng)肝臟代謝。5整理ppt低分子肝素抗凝效果呈明顯的劑量-效應(yīng)關(guān)系。低分子肝素半衰期是普通肝素的３-４倍，活化凝血時間(ACT)和活化局部凝血活酶時間(APTT)不受低分子肝素的影響，其監(jiān)測值對臨床用藥無幫助，但可以通過抗因子Xa活性來檢測。低分子肝素較少誘發(fā)血小板減少癥，不易被魚精蛋白拮抗。皮下注射低分子肝素具有高生物利用度〔接近100％〕，抗Xa活性頂峰出現(xiàn)時間為3-4h，半衰期4-7h，可以每日單次給藥。低分子肝素經(jīng)腎臟代謝，對于腎功能正常的患者，其最終消失半衰期為4-6ｈ。嚴(yán)重腎功能不全患者，抗因子Xa活性到達(dá)頂峰時間和最終消失半衰期可延長至16ｈ。低分子肝素(LMWH)6整理ppt直接的凝血酶抑制劑

主要包括：水蛭素(Hirudin)和阿加曲班〔argatroban〕。抑制凝血酶的作用不需要抗凝血酶Ⅲ的參與，因此，抗凝效果確切且可預(yù)測性強。直接抗凝血酶藥物治療劑量窗口非常狹小，且無特異拮抗藥，限制了其在臨床應(yīng)用。7整理ppt常用抗血小板藥物8整理ppt阿司匹林阿司匹林通過抑制血小板膜上的環(huán)氧化酶，而不可逆地抑制血小板功能，目前仍是研究和臨床應(yīng)用的主流藥物。阿司匹林胃腸道吸收快，30-40min血中即達(dá)峰濃度，60min內(nèi)出現(xiàn)明顯的抑制血小板作用。一般每天口服<100mg，4-5d后才能到達(dá)最大抑制效果。在24-48h的服藥間隔內(nèi)可以維持其抗栓效果。一般認(rèn)為阿司匹林作用的完全消失需要停藥7～10d。9整理ppt抵克力得/波立維抵克力得，即噻氯匹啶波立維，即氯吡格雷均為血小板ADP受體拮抗劑，不可逆抑制血小板功能。噻氯匹定的副反響為血小板減少和白細(xì)胞減少，氯吡格雷更平安更容易耐受，其半衰期約7-8h。一般認(rèn)為氯吡格雷的抗血小板作用完全消失需要停藥5—7d。10整理ppt糖蛋白Ⅱｂ／Ⅲａ受體拮抗劑

阿伯西馬、替羅非班、依替巴肽：此類藥物通過與GPⅡb／Ⅲa受體結(jié)合，阻斷纖維蛋白原與GPⅡb／Ⅲa結(jié)合，發(fā)揮其抗血小板聚集作用。停用8-24h后血小板功能恢復(fù)正常。由于缺乏特效的抗血小板藥物拮抗劑，在一些急需恢復(fù)血小板功能的情況下，輸注血小板可能是惟一的選擇。11整理ppt抗凝及抗血小板藥物

圍手術(shù)期應(yīng)用12整理ppt抗凝藥物應(yīng)用服用華法林的病人在接受外科手術(shù)時，圍手術(shù)期處理可分為：(1)術(shù)前停用華法林3-5d，術(shù)后盡快恢復(fù)華法林治療。(2)減少華法林劑量使INR維持在1．5左右。(3)停用華法林，改為靜脈應(yīng)用肝素抗凝過度直至恢復(fù)華法林治療。采取何種策略應(yīng)根據(jù)病人和外科手術(shù)的具體情況而定，如對于動脈栓塞30d以內(nèi)的高危病人，應(yīng)推遲其擇期手術(shù)或停用華法林改為靜脈應(yīng)用肝素。13整理ppt對大多數(shù)病人來說，研究建議在擇期手術(shù)前停用華法林4-5d，使INR自然下降。停藥第2天起復(fù)查INR，當(dāng)INR下降到抗凝的臨界值(INR=2.0)時，病人應(yīng)接受靜脈肝素治療。這種情況多數(shù)發(fā)生在手術(shù)前一天或當(dāng)天。術(shù)前至少12h停用LMWH或至少6h停用UFH。如術(shù)晨INR>2.0，考慮推遲手術(shù)或給予輸注新鮮冰凍血漿?？鼓幬飸?yīng)用14整理ppt大多數(shù)外科手術(shù)可以在INR≤1．5時平安實施。在急診手術(shù)或INR太高情況下，可以通過應(yīng)用維生素K來逆轉(zhuǎn)其抗凝作用。皮下注射維生素10mg維生素K1，在8-10h內(nèi)可糾正華法林的抗凝效果，但有時可能需要追加劑量。盡管維生素K1經(jīng)靜脈使用可即刻起效，但有可能導(dǎo)致嚴(yán)重的過敏反響，曾有過快速靜脈注射致死的報道。對于重癥患者如果必須靜注時，速度不應(yīng)超過1mg/min。對于INR在2-3的病人，口服2mg維生素K1可在24h內(nèi)糾正華法林的抗凝效果。新鮮冰凍血漿可提供必需的凝血因子從而逆轉(zhuǎn)華法林的作用。當(dāng)病人出現(xiàn)嚴(yán)重出血時，那么需要濃縮凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X?？鼓幬飸?yīng)用15整理ppt對于某些高危病人，如，人工心臟瓣膜術(shù)后、心房纖顫、高凝狀態(tài)以及深靜脈血栓形成患者，停用華法林所帶來的風(fēng)險可能要遠(yuǎn)大于抗凝治療。近期發(fā)生的靜脈血栓栓塞患者〔特別是<30d〕，出現(xiàn)再栓塞的幾率高達(dá)50%，華法林可以使這種風(fēng)險降低約80%。因此，擇期手術(shù)應(yīng)該盡可能推遲，否那么應(yīng)采用積極策略，即在圍術(shù)期使用肝素替代，以確保術(shù)前和術(shù)后INR>2。如果INR在抗凝治療靶范圍之內(nèi)，術(shù)前6h停用標(biāo)準(zhǔn)肝素，足以保證術(shù)中恢復(fù)正常的凝血功能。術(shù)后12h可恢復(fù)肝素替代治療〔如果存在明顯滲血應(yīng)推遲〕，直至病人可以口服抗凝藥物，最終維持INR>2?？鼓幬飸?yīng)用16整理ppt肝素替代治療指停用口服抗凝藥期間適當(dāng)給予肝素。替代治療主要使用LMWH，偶用UFH。停用華法林后，當(dāng)INR小于２，即應(yīng)開始使用LMWH。臨床實際工作中，如果術(shù)前華法林已經(jīng)停用４-５ｄ，那么LMWH應(yīng)自最后停用華法林36ｈ后開始使用。與UFH相比，LMWH容易給藥且具有更好的藥物動力學(xué)特性，一般情況下不需要監(jiān)測。但如患者合并腎功能不全或處于妊娠期時應(yīng)測定抗因子Xa水平?？鼓幬飸?yīng)用17整理ppt手術(shù)后抗凝需考慮出血的風(fēng)險。首先使用UFH或LMWH，隨后過渡至華法林治療〔硬膜外鎮(zhèn)痛病人防止使用肝素〕,當(dāng)確定止血有效且平安后，通常在術(shù)后至少12h開始使用。華法林可在手術(shù)當(dāng)日晚間或患者能夠口服抗凝藥時開始服用,劑量與手術(shù)前維持劑量相同,首次劑量加倍并無循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。華法林治療與肝素抗凝重疊數(shù)日，等待INR到達(dá)治療標(biāo)準(zhǔn)〔２-３〕，并穩(wěn)定2d以上方可停用肝素。抗凝藥物應(yīng)用18整理ppt急診手術(shù)如遇急診或威脅生命的出血時，手術(shù)前應(yīng)完全逆轉(zhuǎn)抗凝效應(yīng)。最有效的方法是使用濃縮凝血酶復(fù)合物〔PCC〕。PCC無需解凍或配型即可快速投入使用，可以逆轉(zhuǎn)華法林相關(guān)的凝血異常。維生素K依賴的凝血因子在PCC中的濃度約為血漿中的25倍。PCC的推薦劑量為25-50U/Kg，靜脈給予15min后90%的患者可以到達(dá)手術(shù)需要的INR值。少數(shù)患者單劑量PCC達(dá)不到INR要求時可追加少量PCC。PCC的缺點在于可能增加血栓栓塞的風(fēng)險。19整理ppt如果無PCC，應(yīng)考慮使用新鮮冰凍血漿〔FFP〕。FFP中的凝血因子含量較低，其中受華法林影響的４種凝血因子更低，推薦劑量10-15ml/Kg。大量使用時存在容量超負(fù)荷的風(fēng)險，對于心臟疾病患者有一定風(fēng)險。當(dāng)INR>5時，單用FFP不能完全逆轉(zhuǎn)抗凝血作用。FFP可能不能糾正因子Ⅸ缺乏，特別是過度抗凝的情況下〔INR>5〕，此時手術(shù)有高出血風(fēng)險。注意在使用上述藥物的同時應(yīng)給予靜脈維生素K1〔5mg〕，因為上述藥物半衰期短，其效應(yīng)過后，INR會重新升高。急診手術(shù)20整理ppt抗血小板藥物應(yīng)用對于擇期手術(shù)病人，是否需要停用阿司匹林一直是有爭議的問題。符合以下之一者即為圍手術(shù)期卒中高風(fēng)險人群：(1)既往有卒中病史，特別是近9個月內(nèi)發(fā)生的卒中。(2)Essen卒中風(fēng)險評分I>3分。缺血性腦卒中患者圍手術(shù)期抗血小板藥物應(yīng)用中國專家共識202121整理ppt具體方案-1〔不使用肝素過渡〕術(shù)前7天停用華法林，監(jiān)測INR水平?！矊τ贗NR維持在2-3的患者，需24-48h使INR下降至2.0，需3-5天使INR下降至1.5以下。〕術(shù)前1天檢查INR，如果INR>1.8，給予口服2.5mg維生素K，或延期手術(shù)。術(shù)前24小時停止使用低分子肝素。術(shù)后當(dāng)晚開始口服華法林〔先前劑量〕。這種方案可導(dǎo)致6-8天的抗凝缺乏！22整理ppt具體方案-2〔術(shù)前使用肝素〕術(shù)前7天停用華法林，監(jiān)測INR水平。〔對于INR維持在2-3的患者，需24-48h使INR下降至2.0，需3-5天使INR下降至1.5以下。〕當(dāng)INR<2.0時，開始使用全劑量的低分子肝素〔100IU/kg,BID,SC〕。術(shù)前1天檢查INR，如果INR>1.8，給予口服2.5mg維生素K，或延期手術(shù)。術(shù)前24小時停止使用低分子肝素。術(shù)后當(dāng)晚開始口服華法林〔先前劑量〕。這種方案可導(dǎo)致4-6天的抗凝缺乏！23整理ppt具體方案-3〔術(shù)后使用肝素〕術(shù)前7天停用華法林，監(jiān)測INR水平。〔對于INR維持在2-3的患者，需24-48h使INR下降至2.0，需3-5天使INR下降至1.5以下?！承g(shù)前1天檢查INR，如果INR>1.8，給予口服2.5mg維生素K，或延期手術(shù)。術(shù)前24小時停止使用低分子肝素。術(shù)后如無出血風(fēng)險，24h后開始使用全劑量低分子肝素。術(shù)后如有出血風(fēng)險，適當(dāng)推遲低分子肝素使用時間。術(shù)后當(dāng)晚開始口服華法林〔先前劑量〕。這種方案可導(dǎo)致3-4天的抗凝缺乏！24整理ppt具體方案-4〔術(shù)前術(shù)后使用肝素〕術(shù)前7天停用華法林，監(jiān)測INR水平?！矊τ贗NR維持在2-3的患者，需24-48h使INR下降至2.0，需3-5天