上市后臨床研究與再評(píng)價(jià)藥學(xué)會(huì)

藥品上市后

臨床研究與再評(píng)價(jià)1.內(nèi)容關(guān)于藥品上市后的臨床研究上市后臨床研究的必要性上市后臨床研究的思路和方法上市后臨床研究幾個(gè)問(wèn)題關(guān)于藥品上市后的再評(píng)價(jià)上市后再評(píng)價(jià)的定義上市后再評(píng)價(jià)的起因和作用上市后再評(píng)價(jià)的現(xiàn)狀2.上市后臨床研究的必要性上市前臨床研究的局限性上市前臨床研究的缺失不需要討論，必須要討論3.上市前研究的局限性非臨床研究?jī)H是推測(cè)1、種屬差異導(dǎo)致腰帶動(dòng)力學(xué)和藥物反響差異；2、藥物對(duì)主觀反響的影響是人類(lèi)特有的；3、皮膚反響和高敏影響難以在動(dòng)物身上觀察；4、人體其它疾病因素；5、動(dòng)物數(shù)量有限。4.上市前研究的局限性上市前臨床研究的局限1、病例數(shù)太少〔Toofew〕2、研究時(shí)間太短〔Tooshort〕3、試驗(yàn)對(duì)象年齡范圍太窄〔Toomedium-aged〕4、用藥對(duì)象條件控制太嚴(yán)〔Toohomogeneous〕5、試驗(yàn)設(shè)計(jì)太單純〔Toorestricted〕對(duì)所有藥品而言上市前研究都存在局限性5.上市前藥品研究和開(kāi)發(fā)的水平上市前藥品技術(shù)評(píng)價(jià)的水平和注冊(cè)管理的水平上市后藥品不良反響監(jiān)測(cè)的水平上市后藥品研究與評(píng)價(jià)的水平和管理水平科學(xué)開(kāi)展的局限性各方的責(zé)任感、公眾的認(rèn)知WHAT??WHAT??6.從藥品說(shuō)明書(shū)

看上市前研究的局限性與缺失

7.說(shuō)明書(shū)的根本信息和信息來(lái)源功能主治用法用量藥理毒理不良反響禁忌本卷須知藥物相互作用兒童用藥孕婦及哺乳期婦女老年患者I、II、III期臨床試驗(yàn)I、II、III期臨床試驗(yàn)非臨床研究上市前后臨床試驗(yàn)、上市后監(jiān)測(cè)研究、文獻(xiàn)研究上市后臨床試驗(yàn)、監(jiān)測(cè)研究、文獻(xiàn)研究8.已上市藥品臨床研究的情況

老品種藥理毒理×臨床試驗(yàn)〔沒(méi)有或不充分、不標(biāo)準(zhǔn)〕新品種藥效+毒理+臨床試驗(yàn)〔IIIIIIIV期〕藥品管理法新藥審批方法9.已上市藥品臨床研究的情況非臨床平安性研究---根底數(shù)據(jù)提示性信息I、II、III期---有效性、十分常見(jiàn)、常見(jiàn)ADR和ADR發(fā)生率IV期---較大樣本量人群平安性偶見(jiàn)？上市后：廣泛人群平安性提示性信息驗(yàn)證偶見(jiàn)、罕見(jiàn)、十分罕見(jiàn)、遲發(fā)ADR藥物相互作用、配伍禁忌等10..中藥說(shuō)明書(shū)的常見(jiàn)問(wèn)題.功能主治病種多.定位不準(zhǔn)確用法用量多個(gè)適應(yīng)癥一個(gè)劑量劑量范圍寬泛藥理毒理缺乏不良反應(yīng)缺乏或不全面、不準(zhǔn)確禁忌不詳細(xì)注意事項(xiàng)不詳細(xì)藥物相互作用尚不明確兒童用藥酌減、遵醫(yī)囑孕婦哺乳期婦女尚不明確老年患者尚不明確11.上市后臨床研究的思路與方法明確研究的范圍〔說(shuō)明書(shū)〕匯總分析已有的研究結(jié)果文獻(xiàn)研究明確研究目的〔一個(gè)或多個(gè)〕〔形成恰當(dāng)?shù)难芯考僭O(shè)〕圍繞研究目的分別設(shè)計(jì)研究方案〔一個(gè)或多個(gè)〕〔選擇檢驗(yàn)假設(shè)最適宜的研究方法〕組織實(shí)施總結(jié)12.藥品上市后研究常用的

藥物流行病學(xué)方法研究方法描述性研究分析性研究文獻(xiàn)研究（二次研究）實(shí)驗(yàn)性研究ADR監(jiān)測(cè)（主動(dòng)，被動(dòng)）生態(tài)學(xué)研究橫斷面研究病例對(duì)照研究隊(duì)列研究RCT大型單純性試驗(yàn)定性定量用于產(chǎn)生假設(shè)用于驗(yàn)證假設(shè)13.文獻(xiàn)研究〔文獻(xiàn)評(píng)價(jià)二次研究〕文獻(xiàn)評(píng)價(jià)是系統(tǒng)查閱一段時(shí)期內(nèi)某一專(zhuān)題的相當(dāng)數(shù)量的文獻(xiàn)資料，經(jīng)過(guò)全面分析，評(píng)價(jià)；提煉有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料和主要觀點(diǎn)等信息；進(jìn)行歸納、整理形成的綜合性的報(bào)告。-定性-定量〔Meta分析或薈萃分析〕優(yōu)點(diǎn)：⑴專(zhuān)題性強(qiáng)，具有一定的深度和時(shí)間性，能反映出這一專(zhuān)題的歷史背景、研究現(xiàn)狀和開(kāi)展趨勢(shì)；⑵可控性強(qiáng)，內(nèi)容和形式靈活多樣。⑶本錢(qián)低，時(shí)間短。缺點(diǎn)：⑴文獻(xiàn)存在發(fā)表性偏倚；⑵Meta分析中樣本量的多少與文獻(xiàn)質(zhì)量的上下偏倚⑶不同時(shí)間、地區(qū)、人群的研究存在非同質(zhì)性。14.描述性研究描述性研究通常是藥品上市后研究的起點(diǎn)。它通過(guò)描述與藥品有關(guān)事件的時(shí)間、地點(diǎn)和人群方面的根本分布特征，建立藥品不良反響因果關(guān)系假設(shè)，為進(jìn)一步確認(rèn)研究打下根底。被動(dòng)監(jiān)測(cè)主動(dòng)監(jiān)測(cè)生態(tài)學(xué)研究橫斷面研究 15.描述性研究被動(dòng)監(jiān)測(cè)：指下級(jí)單位常規(guī)向上級(jí)機(jī)構(gòu)報(bào)告監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)和資料，而上級(jí)單位被動(dòng)接受。稱(chēng)為被動(dòng)監(jiān)測(cè)。各國(guó)常規(guī)法定要求的報(bào)告即屬于被動(dòng)監(jiān)測(cè)范疇。-不良反響監(jiān)測(cè)〔自發(fā)spontaneousreportingsystem；義務(wù)mandatoryorcompulsorymonitoring〕-病例報(bào)告、系列病例；優(yōu)點(diǎn)：監(jiān)測(cè)范圍廣，參與人員多；不受時(shí)間、空間的限制；盡早發(fā)現(xiàn)信號(hào)并可以快速進(jìn)行追蹤；缺點(diǎn)：不能證明因果關(guān)系；得不到ADR發(fā)生率；是漏報(bào)以及報(bào)告偏倚。16.描述性研究主動(dòng)監(jiān)測(cè)：根據(jù)特殊需要，按照規(guī)定的條件，定點(diǎn)、定時(shí)、定人群地開(kāi)展調(diào)查收集資料，和分析、評(píng)價(jià)工作。

-固定位點(diǎn)監(jiān)測(cè)〔Fixed-sitemonitoring〕-醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)(Intensivehospitalmonitoring)-處方事件監(jiān)測(cè)〔Prescription-eventmonitoring)-登記(Record-linkage)17.描述性研究固定位點(diǎn)監(jiān)測(cè)是指在相對(duì)固定的單位或區(qū)域內(nèi)，通過(guò)對(duì)一定樣本病例的信息的收集和分析，可獲得的不良事件的發(fā)生率和更有目標(biāo)性的指標(biāo)，用以捕獲平安性信號(hào)。優(yōu)點(diǎn)：容易操作，可計(jì)算不良反響發(fā)生率；缺點(diǎn)：位點(diǎn)的選擇、樣本量的大小容易造成研究結(jié)果的偏倚；研究本錢(qián)較高。18.描述性研究醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)指在一定的時(shí)間內(nèi)，對(duì)某一醫(yī)院或某一地區(qū)醫(yī)院所發(fā)生的藥品不良事件及藥物利用情況進(jìn)行詳細(xì)記錄，從而獲得醫(yī)院中某種藥品不良事件的發(fā)生情況，獲得住院病人發(fā)生某些嚴(yán)重的不良事件的頻率及其與藥品的關(guān)系的研究模式。優(yōu)點(diǎn)：數(shù)據(jù)資料真實(shí)可靠，能反映一定范圍內(nèi)某些藥品的不良反響發(fā)生率和藥品利用的模式。缺點(diǎn)：數(shù)據(jù)代表性較差、缺乏連續(xù)性；多用于臨床常用藥品。19.描述性研究處方事件監(jiān)測(cè)是對(duì)上市藥品的一種非干預(yù)的針對(duì)重點(diǎn)品種監(jiān)測(cè)制度。收集某個(gè)品種的處方信息，然后要求處方醫(yī)生以填寫(xiě)問(wèn)卷答復(fù)有關(guān)病人的一系列問(wèn)題，根本情況和不良事件情況，從而獲得藥品平安性信號(hào)。優(yōu)點(diǎn)：⑴適用于新藥；⑵非干預(yù)性，防止了選擇性偏倚，數(shù)據(jù)資料有廣泛真實(shí)的代表性；⑶能計(jì)算藥品不良反響的發(fā)生率；⑷可探測(cè)潛伏期較長(zhǎng)的藥品不良反響；⑸由于記錄了所有的藥品不良事件，能識(shí)別其它監(jiān)測(cè)方法難于識(shí)別的藥品不良反響。缺點(diǎn)：⑴回收率較低；⑵更適合國(guó)外的醫(yī)療體制。20.描述性研究橫斷面研究：又稱(chēng)為現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查，研究在特定時(shí)間與特定范圍人群中暴露于藥品后發(fā)生不良反響的分布狀態(tài)\特點(diǎn),以便獲得藥品與不良事件的關(guān)系。研究結(jié)果僅是風(fēng)險(xiǎn)研究提供假設(shè)。關(guān)鍵點(diǎn)：計(jì)算樣本量，制定抽樣方法，保證樣本的代表性

21.分析性研究病例對(duì)照研究

隊(duì)列研究

22.分析性研究病例對(duì)照研究：在驗(yàn)證假設(shè)時(shí)，可將研究對(duì)象按不良事件的有無(wú)分成病例和對(duì)照兩組，再調(diào)查既往可疑藥物服用情況，以判斷藥物暴露與不良反響有無(wú)關(guān)聯(lián)以及關(guān)聯(lián)程度大小。分類(lèi)-群組病例對(duì)照-匹配病例對(duì)照23.分析性研究病例對(duì)照研究?jī)?yōu)點(diǎn)：⑴需要的樣本量少，適用罕見(jiàn)不良反響研究；⑵多為回憶性研究，時(shí)間少，適用于長(zhǎng)期或潛在ADR研究。缺點(diǎn)：⑴無(wú)發(fā)生率；⑵回憶資料容易偏倚⑶對(duì)照組的選擇不當(dāng)會(huì)使研究發(fā)生偏倚⑷是由果到因的研究，服藥和不良事件發(fā)生的先后時(shí)間無(wú)法判斷24.分析性研究隊(duì)列研究是指選定用藥和不用藥的兩組人群，隨訪(fǎng)觀察一定的時(shí)間，比較兩組人某種結(jié)局(一般指不良事件發(fā)生或死亡)，從而判斷該藥品與結(jié)局事件有無(wú)關(guān)聯(lián)及關(guān)聯(lián)大小的一種觀察性研究方法。分類(lèi)-前瞻性隊(duì)列研究-回憶性隊(duì)列研究-雙向隊(duì)列研究25.分析性研究隊(duì)列研究?jī)?yōu)點(diǎn)⑴可明確暴露與不良事件發(fā)生的先后關(guān)系；⑵可計(jì)算發(fā)生率；⑶能對(duì)每一個(gè)暴露因素進(jìn)行全面系統(tǒng)的分析，計(jì)算各種危險(xiǎn)度〔相對(duì)危險(xiǎn)度，歸因危險(xiǎn)度等〕；⑷研究同時(shí)存在的多個(gè)不良事件；⑸可以根據(jù)掌握資料的程度定用前瞻，還是回憶缺點(diǎn)：⑴不能用于罕見(jiàn)的不良事件研究，前瞻的隊(duì)列研究費(fèi)時(shí)，費(fèi)力〔樣本量大〕，影響資料的完整可靠；⑵不能對(duì)于多種因素導(dǎo)致的不良事件；26.實(shí)驗(yàn)性研究實(shí)驗(yàn)性研究又叫做實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)，或流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)，是通過(guò)對(duì)某些影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的無(wú)關(guān)因素加以控制，有系統(tǒng)地操縱某些實(shí)驗(yàn)條件，然后觀測(cè)與這些實(shí)驗(yàn)條件相伴隨現(xiàn)象的變化，從而確定條件與現(xiàn)象間因果關(guān)系的一種研究方法。主要根本類(lèi)型為臨床試驗(yàn)。-大規(guī)模單純臨床試驗(yàn)、-臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。27.上市后臨床試驗(yàn)的特點(diǎn)研究在多家醫(yī)院進(jìn)行，多中心臨床試驗(yàn)；病例數(shù)多，并擴(kuò)大人群范圍；藥品療效研究主要選用盲法隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)；試驗(yàn)中不依從的病例，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注原因，并納入平安性統(tǒng)計(jì)；統(tǒng)計(jì)方案是藥品上市后臨床試驗(yàn)的重點(diǎn)；倫理學(xué)同樣是試驗(yàn)前的考核工程；28.上市后臨床研究的思路與方法平安性：應(yīng)有較充分的研究數(shù)據(jù)支持十分常見(jiàn)、常見(jiàn)ADR、偶見(jiàn)ADR、ADR影響因素平安性根底信息有效性：基于說(shuō)明書(shū)功能主治、用法用量范圍每個(gè)適應(yīng)癥應(yīng)有充分的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持是否有效

29.

有效性研究常用方法隨機(jī)對(duì)照，病例數(shù)符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求，遵從GCP撫慰劑對(duì)照同類(lèi)藥物對(duì)照主要療效指標(biāo)優(yōu)于撫慰劑主要療效指標(biāo)優(yōu)于對(duì)照藥30.平安性研究常用方法廣泛使用條件下的平安性ADRADR影響因素特殊人群十分常見(jiàn)常見(jiàn)偶見(jiàn)不良反響稀釋液種類(lèi)藥液配制存在時(shí)間給藥濃度速度臨床常用藥配伍禁忌兒童老年妊娠期31.平安性研究常用方法監(jiān)測(cè)研究體外研究干預(yù)性臨床試驗(yàn)觀察性或?qū)嶒?yàn)性多種藥物流行病學(xué)方法樣本量：根據(jù)研究目的設(shè)計(jì)，符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求開(kāi)放試驗(yàn)、隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)主動(dòng)監(jiān)測(cè)---醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)處方事件監(jiān)測(cè)被動(dòng)監(jiān)測(cè)---自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)文獻(xiàn)研究32.平安性研究方法

－－－主動(dòng)監(jiān)測(cè)舉例研究目的：ADR發(fā)生率、ADR影響因素一定時(shí)間和一定范圍進(jìn)行監(jiān)測(cè)33.保證研究質(zhì)量研究目的方案設(shè)計(jì)操作過(guò)程質(zhì)量控制數(shù)據(jù)管理統(tǒng)計(jì)分析34.中藥注射劑上市后臨床研究的幾個(gè)問(wèn)題上市后臨床研究與IIIIIIIV期臨床研究的關(guān)系什么情況下需要補(bǔ)做非臨床的平安性研究非臨床平安性研究與臨床研究可以同時(shí)進(jìn)行嗎？以主動(dòng)監(jiān)測(cè)的方法進(jìn)行上市后的平安性研究，采用干預(yù)性研究或非干預(yù)性研究應(yīng)如何確定？在非干預(yù)性的主動(dòng)監(jiān)測(cè)中不能取得與平安性相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)怎么辦？采用前瞻性研究或回憶性研究應(yīng)如何確定？35.中藥注射劑上市后臨床研究的幾個(gè)問(wèn)題為什么上市后的臨床研究應(yīng)在說(shuō)明書(shū)范圍內(nèi)進(jìn)行？在有效性臨床試驗(yàn)研究中需要做劑量研究嗎？劑量研究時(shí)可以超出說(shuō)明書(shū)范圍嗎？注射劑臨床試驗(yàn)中確實(shí)難以做到盲法怎么辦？如何看待有效性研究中的撫慰劑對(duì)照和陽(yáng)性藥對(duì)照臨床研究的根本原那么什么？….36.藥品上市后的再評(píng)價(jià)藥品上市后再評(píng)價(jià)的定義國(guó)外：上市后藥品再評(píng)價(jià)是針對(duì)上市后藥品的平安性進(jìn)行再評(píng)價(jià)。?歐盟人用藥品風(fēng)險(xiǎn)管理制度指南?：上市后研究實(shí)施的目的是為了確定前期未了解的平安問(wèn)題〔產(chǎn)生假設(shè)〕，調(diào)查可能的危險(xiǎn)性，或確認(rèn)某一藥品在上市后預(yù)期會(huì)發(fā)生的平安性問(wèn)題。國(guó)內(nèi)：根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新水平，從藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥物流行病學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)及藥物政策等方面，對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的藥品在社會(huì)人群中的療效、不良反響、用藥方案、穩(wěn)定性及費(fèi)用等是否平安、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原那么作出科學(xué)評(píng)價(jià)。37.藥品上市后的再評(píng)價(jià)藥品上市后再評(píng)價(jià)的起因和作用法規(guī)的要求〔如：四期、完善說(shuō)明書(shū)…〕平安性事件/新的嚴(yán)重的風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)對(duì)于療效的質(zhì)疑〔如：國(guó)外撤市〕臨床的需求〔也包括市場(chǎng)的需求〕其他〔中藥保護(hù)、根本藥物、醫(yī)療保險(xiǎn)目錄…〕再評(píng)價(jià)的作用：提高與淘汰38.藥品上市后的再評(píng)價(jià)藥品上市后