物理化學(xué)簡(jiǎn)答題大全(小抄版)及物理金考卷

物理化學(xué)簡(jiǎn)答題大全一隔板將一剛性容器分為左、右兩室，左室氣體的壓力大于右室氣體的壓力?，F(xiàn)將隔板抽去，左、右室氣體的壓力達(dá)到平衡。若以全部氣體作為系統(tǒng)，則U、Q、W為正？為負(fù)？或?yàn)榱?？答：因?yàn)槿萜鲿r(shí)剛性的，在不考慮存在其他功德作用下系統(tǒng)對(duì)環(huán)境所作的功W0；容器又是絕熱的，系統(tǒng)和環(huán)境之間沒(méi)有能量交換，因此Q=0，根據(jù)熱力學(xué)第一定律U=Q＋W，系統(tǒng)的熱力學(xué)能（熱力學(xué)能）變化U=0。3.若系統(tǒng)經(jīng)下列變化過(guò)程，則Q、W、Q+W和U各量是否完全確定？為什么？（1）使封閉系統(tǒng)由某一始態(tài)經(jīng)過(guò)不同途徑變到某一終態(tài)（2）若在絕熱的條件下，使系統(tǒng)從某一始態(tài)變化到某一終態(tài)【答】（1）對(duì)一個(gè)物理化學(xué)過(guò)程的完整描述，包括過(guò)程的始態(tài)、終態(tài)和過(guò)程所經(jīng)歷的具體途徑，因此僅僅給定過(guò)程的始、終態(tài)不能完整地說(shuō)明該過(guò)程。Q、W都是途徑依賴(lài)（path-dependent）量，其數(shù)值依賴(lài)于過(guò)程的始態(tài)、終態(tài)和具體途徑，只因?yàn)镼+W=U，只要過(guò)程始、終態(tài)確定，則U確定，因此Q+W也確定。（2）在已經(jīng)給定始、終態(tài)的情況下，又限定過(guò)程為絕熱過(guò)程，Q=0，Q確定；W=U，W和U也確定。4.試根據(jù)可逆過(guò)程的特征指出下列過(guò)程哪些是可逆過(guò)程？（1）在室溫和大氣壓力（101.325kPa）下，水蒸發(fā)為同溫同壓的水蒸氣；（2）在373.15K和大氣壓力（101.325kPa）下，蒸發(fā)為同溫同壓的水蒸氣；（3）摩擦生熱；（4）用干電池使燈泡發(fā)光；（5）水在冰點(diǎn)時(shí)凝結(jié)成同溫同壓的冰；（6）在等溫等壓下將氮?dú)夂脱鯕饣旌??！敬稹浚?）不是可逆過(guò)程。（一級(jí)）可逆相變過(guò)程應(yīng)該是在可逆溫度和壓力下的相變過(guò)程，題設(shè)條件與之不符，室溫下的可逆壓力應(yīng)該小于101.325kPa，當(dāng)室溫為298K時(shí)，水的飽和蒸氣壓為3168Pa。（2）可能是可逆過(guò)程。（3）不是可逆過(guò)程。摩擦生熱是能量耗散過(guò)程。（4）不是可逆過(guò)程。無(wú)窮小的電流不能將燈泡點(diǎn)亮。（5）可能是可逆過(guò)程。273K、1atm下水可以可逆地形成冰。（6）可能是可逆過(guò)程。通過(guò)范霍夫平衡箱可以實(shí)現(xiàn)可逆混合。7.夏天打開(kāi)室內(nèi)正在運(yùn)行中的電冰箱的門(mén)，若緊密門(mén)窗（設(shè)門(mén)窗及墻壁均不傳熱），能否使室內(nèi)溫度降低？為什么？不能。電冰箱屬于熱機(jī)，當(dāng)電冰箱正常工作時(shí)，通過(guò)消耗電功，Q1的熱量從冰箱內(nèi)被取出排放到室內(nèi)，其值為Q2。根據(jù)能量守恒，有Q2=Q1+W1；當(dāng)打開(kāi)電冰箱的門(mén)，兩個(gè)熱源（室內(nèi)空氣和冰箱內(nèi)空氣）聯(lián)為一體，稱(chēng)為單一熱源。以室內(nèi)空氣為體系其熱力學(xué)能變化：U=-Q1+Q2=Q1+(Q1+W)=W上式表示室內(nèi)空氣的熱力學(xué)能變化等于電源的電功值，因此空氣的溫度升高。2.當(dāng)兩個(gè)相的溫度相同但壓力不同時(shí)，兩個(gè)相能達(dá)到平衡嗎？如果兩相的壓力相同而溫度不同，兩相能達(dá)到平衡嗎？【解】一般而言，當(dāng)系統(tǒng)達(dá)到熱力學(xué)平衡時(shí)，系統(tǒng)將同時(shí)滿足熱平衡、力平衡、相平衡和化學(xué)平衡。具體到相平衡，其條件是各物質(zhì)在兩相中的化學(xué)勢(shì)相同。影響化學(xué)勢(shì)的因素有溫度和壓力，達(dá)到相平衡時(shí)一般溫度和壓力亦相等。如果溫度相同，而壓力不等同樣有達(dá)到相平衡的可能，如滲透系統(tǒng)；同樣地，在壓力相同而溫度不同的情況下，也應(yīng)該有達(dá)到相平衡的可能性。5.說(shuō)明物系點(diǎn)和相點(diǎn)的區(qū)別，什么時(shí)候物系點(diǎn)和相點(diǎn)是統(tǒng)一的？【解】物系點(diǎn)表示系統(tǒng)的組成，而相點(diǎn)表示系統(tǒng)相的組成。當(dāng)系統(tǒng)是單相的時(shí)候，兩者是重合的7.如用二氧化碳超臨界流體作萃取劑，最低的工作壓力是多少？能在室溫下進(jìn)行此操作嗎？【解】二氧化碳的臨界參數(shù)是Tc=31.26C、pc=7.2MPa，因此最低壓力是7.2MPa。因?yàn)門(mén)c=31.26C十分接近典型的室溫值25C，因此CO2超臨界流體萃取可以在近室溫下操作。8.在一高壓容器中有足夠量的水，向容器中充入氮?dú)鈮毫Φ?0MPa，這時(shí)還能用Clausius-Clapeyron方程計(jì)算水的沸點(diǎn)嗎？【解】當(dāng)壓力達(dá)到10MPa時(shí)，而水的臨界壓力為22.129MPa，幾乎接近一般，此時(shí)水的體積不能忽略，水蒸氣也不能視為理想氣體，所以不能用Clausius-Clapeyron方程計(jì)算水的沸點(diǎn)。10.氯仿和甲醇各50％（質(zhì)量百分?jǐn)?shù)）的系統(tǒng)精餾后，能分離得到純氯仿嗎？【解】氯仿和甲醇組成恒沸系統(tǒng)，恒沸組成為wCH3OH=12.6％，精餾能制得純氯仿13.請(qǐng)用萃取的原理說(shuō)明清洗玻璃儀器時(shí)，為什么用少量多次的方法？做萃取操作時(shí)，選擇萃取劑的原則是什么？【解】多次萃取，使翠余相的組成（R1、R2、R3?）中A的含量逐漸降低一致為零（R），若僅一次萃取，翠余相中的A的含量為有限值。選擇萃取劑的主要依據(jù)如下：（1）萃取劑的選擇性要大。塔板數(shù)的多少，回流比的大?。ㄋ绊懙剿剑┮才c它有密切的關(guān)系。（2）萃取劑對(duì)被分離組分的溶解度要大，這樣塔板上的液體才能形成均相，不會(huì)分層。（3）萃取劑的沸點(diǎn)應(yīng)比被分離組分的沸點(diǎn)高的多，否則萃取劑易從塔頂揮發(fā)損失掉4、熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性要好，無(wú)毒性，不腐蝕設(shè)備5、回收容易，價(jià)廉易得。14.三組分系統(tǒng)相圖中的連接線又稱(chēng)為結(jié)線，請(qǐng)問(wèn)結(jié)線的含義是什么？結(jié)線和杠桿規(guī)則有聯(lián)1.1、原電池和電解池有何不同？【答】原電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能，而電解池將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。2.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力與哪些因素有關(guān)？【答】電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力與電解質(zhì)的本性及濃度的有關(guān)。3.為什么定義電導(dǎo)率還要定義摩爾電導(dǎo)率？?jī)烧哂惺裁搓P(guān)系？【答】因?yàn)殡妼?dǎo)率與濃度有關(guān)，兩者之間的關(guān)系為m/c。4.電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)測(cè)定有何實(shí)際意義？【答】測(cè)定電離度、溶度積等。、5.如何實(shí)現(xiàn)化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化？答】通過(guò)化學(xué)電源可以實(shí)現(xiàn)化學(xué)能向電能轉(zhuǎn)化。6.可逆電池的條件是什么？【答】（1）電極反應(yīng)可逆（2）電遷移過(guò)程可逆7.如何書(shū)寫(xiě)電池表達(dá)式？【答】（1）寫(xiě)出電極組成；（2）寫(xiě)出影響電池性能的各因素如物質(zhì)的聚集狀態(tài)、濃度、壓力等。8.鹽橋的作用是什么？選擇鹽橋時(shí)應(yīng)注意什么問(wèn)題？【答】“消除”液體接界電勢(shì)。選擇鹽橋時(shí)要注意：（1）擴(kuò)散電解質(zhì)不與電極物質(zhì)反應(yīng)；（2）擴(kuò)散電解質(zhì)的溶解度要足夠大；（3）擴(kuò)散電解質(zhì)陰、陽(yáng)離子的擴(kuò)散能力相近。9.單個(gè)電極的電極電勢(shì)如何確定？【答】單個(gè)電極的電極-溶液間電勢(shì)差無(wú)法測(cè)定，但是可以確定單個(gè)電極的相對(duì)電勢(shì)差。將電極與標(biāo)準(zhǔn)氫電極組成電池，測(cè)定該電池的電動(dòng)勢(shì)即該電極的電極電勢(shì)。若電極進(jìn)行還原反應(yīng)，電極電勢(shì)取正值，若電極進(jìn)行氧化反應(yīng)，電極電勢(shì)取負(fù)值。標(biāo)準(zhǔn)氫電極‖待測(cè)電極10.電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量有何應(yīng)用？測(cè)定pH等。11.電極極化產(chǎn)生的原因是什么？【答】電極產(chǎn)生極化的原因很簡(jiǎn)單，在于電極過(guò)程是很復(fù)雜的物理化學(xué)過(guò)程，各元過(guò)程的速率不一致，從而產(chǎn)生所謂的極化現(xiàn)象。系嗎？【解】結(jié)線是聯(lián)結(jié)兩平衡相的聯(lián)線。結(jié)線兩端平衡相組成間的關(guān)系由杠桿規(guī)則表達(dá)。2.有兩個(gè)獨(dú)立的化學(xué)反應(yīng)，其活化能Ea，1>Ea，2，溫度對(duì)哪個(gè)反應(yīng)的速率影響更大？若兩個(gè)反應(yīng)的指前因子相等，哪個(gè)反應(yīng)的速率常數(shù)更大？【解】活化能大溫度影響大。反應(yīng)1的速率常數(shù)更大3.大部分化學(xué)反應(yīng)的速率隨溫度的升高而增大，請(qǐng)用反應(yīng)速率的碰撞理論解釋這一現(xiàn)象?！窘狻繙囟葘?duì)碰撞頻率基本無(wú)影響，溫度升高時(shí)，有效分?jǐn)?shù)增大，所以速率隨溫度升高而增大。4.Arrhenius公式中的Ea、碰撞理論中的Ec和過(guò)渡態(tài)中的H?的物理意義是什么？他們是否與溫度有關(guān)？【解】Ea指活化能，一般用Tolman的統(tǒng)計(jì)解釋說(shuō)明其物理意義；Ec指發(fā)生反應(yīng)需克服的最低能量；H?指過(guò)渡態(tài)和反應(yīng)物的能量差。Ea基本與溫度無(wú)關(guān)，Ec與溫度無(wú)關(guān)，H?與溫度有關(guān)。5.合成氨的反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng)，降低反應(yīng)溫度有利于提高轉(zhuǎn)化率，但實(shí)際生產(chǎn)中這一反應(yīng)都是在高溫高壓和有催化劑存在的條件下的進(jìn)行的，為什么？【解】反應(yīng)條件的選擇的原因在于提高反應(yīng)速率。1、什么是表面Gibbs能？什么是表面張力？他們之間有什么異同和聯(lián)系？【答】表面Gibbs能是表面積增加時(shí)，單位面積Gibbs能的增加量，表面張力是單位長(zhǎng)度上表面緊縮力。對(duì)于液體而言，采用適當(dāng)?shù)膯挝粫r(shí)，兩者數(shù)值相同2.分別從力和能量角度解釋為什么氣泡和小液滴總是呈球形？【答】力：球形時(shí)達(dá)到力的平衡。能量：球形面積最小。3.兩根水平放置的毛細(xì)管，管徑粗細(xì)不同。管中裝有少量液體，a管中為潤(rùn)濕性的液體，b管內(nèi)為不潤(rùn)濕性液體。問(wèn)：兩管內(nèi)液體最后平衡位置在何處？為什么？【答】對(duì)于a情形，設(shè)左側(cè)細(xì)管的半徑和彎液面的曲率半徑分別為r1、R1，右側(cè)的分別r2、R2，液體和玻璃間的接觸角為θ1、θ2，則左、右側(cè)壓力差分別為Δp左=2σ/R1=2σ/r1cosθ1，Δp右=2σ/R2=2σ/r2cosθ2；r1<r2，θ1=θ2所以Δp左>Δp右，故液體將向左側(cè)移動(dòng)，越過(guò)粗細(xì)管的聯(lián)結(jié)處后，直至完全移動(dòng)到細(xì)管處，此時(shí)右側(cè)的管徑r1=r2￠，Dp左=Dp右，此時(shí)達(dá)到平衡。對(duì)于b情形，同樣分析，液體將完全移動(dòng)到粗管處。4、在裝有部分液體的毛細(xì)管中，將其一端小心加熱時(shí)，問(wèn)：a潤(rùn)濕性液體，b不潤(rùn)濕性液體，各向毛細(xì)管哪一端移動(dòng)？為什么？答】對(duì)a情形Δp左=2σ1/R=2σ1/rcosθ；Δp右=2σ2/R=2σ2/rcosθ，加熱使得σ2<σ1，所以Δp左<Δp右，液體向左移動(dòng)。對(duì)于b情形，壓力方向相反，Δp左<Δp右，液體向右移動(dòng)6.什么是接觸角？哪些因素決定接觸角的大小？如何用接觸角來(lái)判斷固體表面的潤(rùn)濕狀況？【答】當(dāng)液體在固體表面處于平衡狀態(tài)，從固-液界面經(jīng)過(guò)液體到氣-液界面的最小角度稱(chēng)為接觸角。影響接觸角的因素主要有兩方面：（1）接觸角滯后；（2）表面不潔。用接觸角判斷固體表面潤(rùn)濕狀況方法是：以90為界，小于90潤(rùn)濕，大于90不潤(rùn)濕。7.純液體和溶液各采用什么方法來(lái)降低表面能使體系穩(wěn)定？【答】純液體的主要方法是盡量使表面積最小，因此液體一般是球形。溶液除了改變表面積外，還可以調(diào)整氣-液表面的組成，直接降低界面張力。8.表面活性劑分子的結(jié)構(gòu)有什么特點(diǎn)？他的結(jié)構(gòu)特征和其降低表面張力的特性之間有什么聯(lián)系？【答】表面活性劑分子具有雙親結(jié)構(gòu)。雙親結(jié)果的表面活性劑分子排列在氣-液界面上，以低界面張力表面活性劑-氣體、和表面活性劑-溶液界面取代高界面張力的氣-液界面，達(dá)到降低體系能量的目的，這就是表面活性劑降低表面張力的原理。9.表面活性劑有很多重要作用。你用過(guò)哪些表面活性劑？用表面物理化學(xué)的原理解釋他們所起的作用?！敬稹勘热缦礈靹┚褪浅Ｓ玫谋砻婊钚詣?。洗滌劑的洗滌作用很復(fù)雜不是簡(jiǎn)單的幾句話可以解釋清楚的，但至少和潤(rùn)濕、增溶、起泡、乳化等有關(guān)。10.固體表面的吸附現(xiàn)象可分為物理吸附和化學(xué)吸附，他們之間有何異同？【答】關(guān)鍵在于相互作用時(shí)力的性質(zhì)有關(guān)，當(dāng)發(fā)生電子的轉(zhuǎn)移或共有時(shí)一般認(rèn)為是化學(xué)吸附，否則就是物理吸附。11.使用BET公式測(cè)定固體比表面時(shí)，被測(cè)氣體的相對(duì)壓力要控制在0.05~0.30之間，這是為什么？【答】p/p00.05時(shí)，Vm的實(shí)驗(yàn)值大于計(jì)算值，這是表面不均勻性引起的；p/p00.35時(shí)，由于吸附層數(shù)有限，計(jì)算值比實(shí)驗(yàn)值大。1.何為納米材料？納米材料有何特性？有哪些應(yīng)用？【答】納米材料是指納米粒子組成的材料，類(lèi)有有納米粉體、納米膜材料、納米晶體和納米塊等等。納米材料的主要特性有：（1）小尺寸效應(yīng)；（2）表面效應(yīng)；（3）量子尺寸效應(yīng)；（4）宏觀量子隧道效應(yīng)。2.膠粒發(fā)生Brown運(yùn)動(dòng)的本質(zhì)是什么？這對(duì)溶膠的穩(wěn)定性有何影響？【答】Brown運(yùn)動(dòng)是分子熱運(yùn)動(dòng)的宏觀體現(xiàn)。Brown運(yùn)動(dòng)使系統(tǒng)濃度分布均勻，對(duì)抗聚沉，有利于系統(tǒng)的穩(wěn)定。3.有A、B兩種透明液體，其中一種是真溶液，另一種是溶膠，問(wèn)可用哪些方法鑒別？【答】觀察Tyndall效應(yīng)。4.燃料油中常需要加入少量油溶性的電解質(zhì)，為什么？【答】消除電動(dòng)現(xiàn)象產(chǎn)生的電動(dòng)勢(shì)，防止隱患發(fā)生。5.試解釋?zhuān)海?）做豆腐時(shí)“點(diǎn)漿”的原理是什么？哪幾種鹽溶液可作為鹵水？哪種鹽溶液聚沉能力最強(qiáng)？（2）江河入海處，為什么常形成三角洲？（3）明礬為何能使混濁的水澄清？【答】（1）點(diǎn)漿是使蛋白質(zhì)聚沉。常用的鹽溶液有CaSO4和MgCl2。（2）海水中富含電解質(zhì)，使水中的膠質(zhì)聚沉。（3）明礬中Al3+水解形成Al(OH)3溶膠帶正電，可以中和水中負(fù)電性膠質(zhì)，從而使水質(zhì)澄清。6.什么情況下大分子化合物對(duì)溶膠具有保護(hù)作用和絮凝作用，為什么？【答】少量足量絮凝作用保護(hù)作用8.請(qǐng)舉出向系統(tǒng)中加入惰性氣體，提高化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物收率的實(shí)例?！敬稹?73K下，乙苯脫氫制備苯乙烯，平衡轉(zhuǎn)化率為38.9％。當(dāng)通入乙苯：水蒸氣=1：9的原料氣時(shí)，平衡轉(zhuǎn)化率為72.8％。為什么熱湯比熱水溫度高湯的沸點(diǎn)比水的高，我們知道液體達(dá)到沸點(diǎn)之后溫度保持不變（除非變成氣態(tài)）同樣是沸湯與沸水，湯的沸點(diǎn)比水的高所以湯的溫度高。與此類(lèi)似的，表演油鍋伸手，其實(shí)用的是醋，因?yàn)榇追悬c(diǎn)很低，看起來(lái)沸騰很劇烈，但溫度很低下雪時(shí)為什么要在地上撒鹽混合物的溶沸點(diǎn)比純凈水的溶沸點(diǎn)低，更易液化溶化，在地上撒鹽使其熔點(diǎn)降低，并更易熔化。同樣一些汽車(chē)防凍液也是此原理，降低液體的熔點(diǎn)，不易凝固4.去污原理去污一般包括三種1）靠物質(zhì)的吸附性，吸附小顆粒（屬于物理性質(zhì)）比如活性炭，明礬（明礬溶于水，水解成氫氧化鋁膠體，氫氧化鋁膠體吸附性大），該去污是可逆的；2）強(qiáng)氧化物質(zhì)常用的洗衣粉，洗潔精，成分就是次氯酸鈉或次氯酸鈣，他們與二氧化碳反應(yīng)生成次氯酸，具有強(qiáng)氧化性，可以去污，該去污不可逆；3）運(yùn)用某些物質(zhì)與有顏色的物質(zhì)反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)如二氧化硫可是品紅退色，干過(guò)程也是可逆的，若加熱退色后的溶液，溶液又恢復(fù)紅色6.天空是藍(lán)色的原因是云朵對(duì)波長(zhǎng)較短的光有散射作用，而對(duì)波長(zhǎng)長(zhǎng)的波散射作用不強(qiáng)，七色光中紅橙黃綠藍(lán)靛紫波長(zhǎng)一次減小，所以云散射大多數(shù)藍(lán)紫光，天空就先藍(lán)色了7、根據(jù)熵函數(shù)的物理意義，定性判斷變化過(guò)程的熵變大于零或小于零S氣＞S液＞S固，物質(zhì)從固態(tài)經(jīng)液態(tài)到氣態(tài)，系統(tǒng)中大量分子有序性減少，分子運(yùn)動(dòng)的混亂程度依次增加，熵值增加；S高溫＞S高壓，當(dāng)物質(zhì)溫度升高時(shí)，分子熱運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)，分子的有序性減少，混亂程度增加，熵值增加；S低壓＞S高壓，氣體物質(zhì)，降低壓力則體積增大，分子在增大的空間中運(yùn)動(dòng)，分子的有序性減少，混亂增加，熵值增加；ΔSmix＞0，兩種氣體的擴(kuò)散混合，混合前就其中某種氣體而言，運(yùn)動(dòng)空間范圍較小，混合后，其運(yùn)動(dòng)空間范圍增大，因此混合后氣體空間分布比較無(wú)序，混亂程度增大，熵值增加。14、溫度、壓力和惰性氣體對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響溫度：對(duì)于ΔrHm=0的反應(yīng)，溫度對(duì)Kθ無(wú)影響；對(duì)于吸熱反應(yīng)(ΔrHm＞0)，Kθ隨溫度增加而增加；對(duì)于放熱反應(yīng)(ΔrHm＜0)，Kθ隨溫度增加而減小壓力：aA+dD=gG+hH，Kθ=Kx(p/pθ)Δv[Δv=(g+h)-(a+d)]。當(dāng)Δv＞0時(shí)，若p增大，則Kx減小，增加壓力對(duì)體積變大的反應(yīng)不利，平衡向左移；當(dāng)Δv＜0時(shí)，若p增大，則Kx增大，增加壓力對(duì)體積變小的反應(yīng)有利，平衡向右移；當(dāng)Δv=0時(shí)，若p增大，則Kx不變，即對(duì)平衡無(wú)影響惰性氣體：(1)反應(yīng)體系的總壓恒定:當(dāng)體系的總壓恒定時(shí),加入惰性氣體會(huì)降低反應(yīng)組分的壓力,這種效應(yīng)與降低反應(yīng)體系的壓力的效應(yīng)是一樣的,故可以用前面所介紹的結(jié)果對(duì)此作同樣的分析.(2)體系的體積恒定:此時(shí)加入惰性氣體會(huì)使體系的總壓升高,但對(duì)于體系中的反應(yīng)組成而言,其分壓之和并沒(méi)有改變,故化學(xué)平衡不會(huì)移動(dòng).但當(dāng)反應(yīng)體系為非理想氣體時(shí),在等容條件下加入惰性氣體有可能改變分壓組分的逸度系數(shù),故體系的平衡也可能會(huì)移動(dòng).但在一般情況下,可以不考慮惰性氣體的影響.15、三相點(diǎn)指的是三根曲線的交點(diǎn)，它嚴(yán)格規(guī)定了氣固液三相平衡時(shí)的條件；冷凍干燥是指在紙杯粉針注射劑時(shí)，先將盛有藥物水溶液的敞口安瓿，用快速深度冷凍方法，短時(shí)間內(nèi)全部凝結(jié)成冰，同時(shí)將系統(tǒng)壓力降至冰的胞核蒸汽壓一下，使冰升華除去溶劑，封口便得可長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的粉針劑的干燥方法17、精餾操作所以能提純液相混合物的原因。在一般情況下液態(tài)混合物的蒸汽壓可看組能遵守道爾頓定律的理想混合氣體，則pA=yAp,pB=yBp.代入pA=pA`xA,pB=pB`xB，得yA/xA=pA`/pyB/xB=pB`/p。若pA`＞pB`，亦即純液體A比B容易揮發(fā)，另因pA`＞p＞pB`，得出yA＞xA,yB＞xB。這說(shuō)明在相同溫度下有較高蒸汽壓的易揮發(fā)組分A，在氣相中的濃度要大于在液相中的濃度，對(duì)于有較低蒸汽壓的難揮發(fā)組分B在相反。18、藥物配伍應(yīng)注意的問(wèn)題：兩種固體藥物的低共熔點(diǎn)如果接近室溫或在室溫以下，便不宜混在一起配方，以防形成糊狀物或呈液態(tài)。19液體為什么能在毛細(xì)管內(nèi)上升或下降呢?液體表面類(lèi)似張緊的橡皮膜,如果液面是彎曲的,它就有變平的趨勢(shì).因此凹液面對(duì)下面的液體施以拉力，凸液面對(duì)下面的液體施以壓力.浸潤(rùn)液體在毛細(xì)管中的液面是凹形的,它對(duì)下面的液體施加拉力,使液體沿著管壁上升,當(dāng)向上的拉力跟管內(nèi)液柱所受的重力相等時(shí),管內(nèi)的液體停止上升，達(dá)到平衡.20、膠體是不是熱力學(xué)穩(wěn)定系？溶膠穩(wěn)定的原因是什么？不是。動(dòng)力穩(wěn)定性，聚結(jié)穩(wěn)定性，溶劑化的穩(wěn)定作用21、洗衣粉洗衣服的去污作用洗衣粉的主要成分是表面活性劑。表面活性劑的去污作用與潤(rùn)濕、起泡、增溶和乳化作用密切相關(guān)。水中加入洗滌劑之后，洗滌劑中的憎水基團(tuán)吸附在污物和固體表面，從而降低了污物與水及固體與水的界面張力，通過(guò)機(jī)械振動(dòng)等方法使污物從固體表面脫落，洗滌劑分子在污物周?chē)纬晌侥ざ鴳腋≡谌芤褐械耐瑫r(shí)，也在潔凈的固體表面形成吸附膜而防止污物重新沉積。解釋用AgI人工降雨的原理高空中沒(méi)有灰塵，水蒸氣可以達(dá)到相當(dāng)高的過(guò)飽和程度而不凝結(jié)成水。因此此時(shí)高空中的水蒸氣壓力相對(duì)于地面來(lái)說(shuō)已經(jīng)是過(guò)飽和的，但對(duì)將要形成的小水滴很難形成。用AgI是高空中形成凝聚核心，是凝聚核心初始曲率半徑增大，使相應(yīng)的飽和蒸汽壓小于高空中已有的水汽壓力，因此蒸汽會(huì)迅速凝結(jié)成水解釋?zhuān)簽槭裁丛谛律傻臍溲趸F沉淀中加入少量的稀三氯化鐵溶液，沉淀會(huì)溶解？如再加入一定量的硫酸溶液，又會(huì)析出沉淀？在新生成的氫氧化鐵沉淀中加入少量的稀三氯化鐵溶液，氫氧化鐵固體表面優(yōu)先吸附溶液中的三價(jià)鐵離子而形成雙電層結(jié)構(gòu)的膠粒，使沉淀溶解為溶膠，這種現(xiàn)象稱(chēng)為膠溶作用。加入的三氯化鐵是穩(wěn)定劑。當(dāng)再加入一定量的硫酸鹽時(shí)，有較多的與膠粒帶相反的硫酸根離子進(jìn)入吸附層，雙電層厚度變薄，致使溶膠聚沉。什么是膠體分散系統(tǒng)？基本特性?一種或幾種物質(zhì)分散到另一種時(shí)所形成的系統(tǒng)；分散性2、在以KI和AgNO3為原料制備AgI溶膠時(shí)，或者使KI過(guò)量，或者使AgNO3過(guò)量，兩種情況所制得的AgI溶膠的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)有何不同？膠核吸附穩(wěn)定離子有何規(guī)律？解：AgIm膠核在KI過(guò)量作穩(wěn)定劑時(shí)吸附I-離子，AgNO3過(guò)量時(shí)則吸附Ag+離子。膠核吸附離子的規(guī)律是首先吸附使膠核不易溶解的離子及水化作用較弱的負(fù)離子。3、膠粒發(fā)生Brown運(yùn)動(dòng)的本質(zhì)是什么？這對(duì)溶膠的穩(wěn)定性有何影響？解：Brown運(yùn)動(dòng)的實(shí)質(zhì)是質(zhì)點(diǎn)的運(yùn)動(dòng)。提高溶膠的穩(wěn)定性。4、Tydall效應(yīng)是由光的什么作用引起的？其強(qiáng)度與入射光波長(zhǎng)有什么關(guān)系？粒子大小范圍落在什么區(qū)間內(nèi)可以觀察到Tydall效應(yīng)？為什么危險(xiǎn)信號(hào)要用紅燈顯示？為什么早霞、晚霞的色彩特別鮮艷？解：Tydall效應(yīng)是由光的散射作用引起的，其強(qiáng)度與入射光的波長(zhǎng)的四次方成反比。離子范圍在1-100nm之間可以觀察到Tydall效應(yīng)。危險(xiǎn)信號(hào)用紅光的波長(zhǎng)最長(zhǎng)，因此其散射的強(qiáng)度最小，而早霞和晚霞是由于白光經(jīng)過(guò)散射，其中蘭色與紫色散射作用最強(qiáng)，而透過(guò)的光則呈橙紅色。5、電泳和電滲有何異同點(diǎn)？流動(dòng)電勢(shì)和沉降電勢(shì)有何不同？這些現(xiàn)象有什么應(yīng)用？解：電泳是在外加電場(chǎng)下，膠體離子在分散介質(zhì)中作定向移動(dòng)稱(chēng)為電泳。電滲是在外加電場(chǎng)下，分散介質(zhì)會(huì)通過(guò)多空膜或極細(xì)的毛細(xì)管而移動(dòng)，即固相不動(dòng)而液相移動(dòng)。電泳可以用來(lái)分離蛋白質(zhì)。8、大分子溶液和（憎液）溶膠有哪些異同點(diǎn)？對(duì)外加電解質(zhì)的敏感程度有何不同？解：大分子溶液與溶膠的相同點(diǎn)：膠粒大小1-100nm，不能通過(guò)半透膜。不同點(diǎn)：大分子是熱力學(xué)穩(wěn)定體系，而溶膠不是，大分子Tydall現(xiàn)象不明顯，而溶膠明顯。對(duì)于外加電解質(zhì)，大分子溶液不敏感，大量電解質(zhì)會(huì)鹽析。而溶膠敏感，加入少量就會(huì)聚沉。9、使用不同型號(hào)的墨水，為什么有時(shí)會(huì)使鋼筆堵塞而寫(xiě)不出來(lái)？墨水是一種膠體，使用不同的墨水造成墨水成分的混合，破壞膠體的穩(wěn)定性，出現(xiàn)沉淀，從而堵塞。重金屬離子中毒的病人，為什么喝了牛奶可使癥狀減輕？牛奶也是一種膠體，它也可吸附重金屬離子，從而可以使癥狀減輕。11、憎液溶膠是熱力學(xué)上的不穩(wěn)定系統(tǒng)的，但它能在相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)穩(wěn)定存在，試解釋原因？解：在制備溶膠時(shí)必須有穩(wěn)定劑存在，另一方面，由于溶膠粒子小，Brown運(yùn)動(dòng)激烈，同時(shí)兼?zhèn)渚鄢练€(wěn)定性和動(dòng)力穩(wěn)定性。所以可以在很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)穩(wěn)定存在。12、試從膠體化學(xué)的觀點(diǎn)解釋?zhuān)谶M(jìn)行重量分析時(shí)為了使沉淀完全，通常要加入相當(dāng)數(shù)量的電解質(zhì)（非反應(yīng)物）或?qū)⑷芤哼m當(dāng)加熱。解：加入大量的電解質(zhì)使膠體完全的聚沉下來(lái)，使沉淀完全，通過(guò)加熱也可以破壞膠體的穩(wěn)定，從而膠體完全的沉淀下來(lái)。13、何謂乳狀液？有哪些類(lèi)型？乳化劑為何能使乳狀液穩(wěn)定存在？通常鑒別乳狀液的類(lèi)型有哪些方法？其根據(jù)是什么？何謂破乳？何謂破乳劑？有哪些常用的破乳方法？解：乳狀液是指兩種液體所構(gòu)成的分散體系，一種液體是水或水溶液，而另一種是與水互不相溶的有機(jī)液體。乳化劑使由機(jī)械分散的液滴不相互聚結(jié)。鑒別乳狀液的方法主要是稀釋?zhuān)旧碗妼?dǎo)。使乳狀液中的兩相分離叫破乳，為破乳加入的物質(zhì)叫破乳劑。（1）用不能生成牢固的保護(hù)膜的表面活性劑代替乳化劑（2）用試劑破壞乳化劑（3）加入適當(dāng)數(shù)量起相反效應(yīng)的乳化劑。14、凝膠中分散顆粒間相互聯(lián)結(jié)形成骨架，按其作用力不同可以分為哪幾種？各種的穩(wěn)定性如何？什么是觸變現(xiàn)象？解：主要分為：牛頓流體，非牛頓流體，觸變性流體，粘彈性流體。物體在切向作用下產(chǎn)生變形，若黏度暫時(shí)性降低，則該物體具有觸變現(xiàn)象。15何謂納米材料？納米材料通?？煞譃槟男╊?lèi)型？目前有哪些常用的制備方法？納米材料有何特性？有哪些應(yīng)用前景？解：粒子大小在1-100nm之間的材料稱(chēng)為納米材料。目前主要利用物理和化學(xué)方法制備。而納米材料主要是量子效應(yīng)和尺寸效應(yīng)。主要應(yīng)用于納米器件的組裝。什么是表面活性劑；其增溶作用？能形成吸附界面膜，降低表面張力的物質(zhì)。通過(guò)膠束實(shí)現(xiàn)，它的HBL在15以上，非離子表面活性劑的增溶能力一般比較強(qiáng)。物理金考卷14、關(guān)于物理學(xué)的研究方法，以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A、用合力替代各分力利用了等效替代的研究方法B、在利用速度-時(shí)間圖像推導(dǎo)勻變速直線運(yùn)動(dòng)位移公式時(shí)應(yīng)用的是控制變量法C、電場(chǎng)強(qiáng)度是用比值法定義的，因而電場(chǎng)中某點(diǎn)的電場(chǎng)強(qiáng)度與試探電荷無(wú)關(guān)D、在不需要考慮物體本身的大小和形狀時(shí)，建立質(zhì)點(diǎn)概念使用的是理想模型法15、如圖所示，質(zhì)量為m的小球A、B置于傾角為θ的光滑斜面上，小球A、B之間通過(guò)一段壓縮的輕彈簧連接，小球A通過(guò)細(xì)線系在斜面體的擋板M上，小球B與擋板N接觸，系統(tǒng)處于靜止?fàn)顟B(tài)．下列說(shuō)法正確的是A、細(xì)線一定沒(méi)有張力B、剪斷細(xì)線的瞬間小球A有可能處于平衡狀態(tài)C、剪斷細(xì)線的瞬間彈簧的彈性勢(shì)能一定會(huì)轉(zhuǎn)化為A的動(dòng)能D、撤去擋板N的瞬間小球B的加速度大小為2gsinθ16、質(zhì)點(diǎn)以加速度a由靜止出發(fā)做直線運(yùn)動(dòng)，在t時(shí)刻，加速度變?yōu)?a;在2t時(shí)刻，加速度變?yōu)?a；……….；在10t時(shí)刻，加速度變?yōu)?1a，則下列說(shuō)法正確的是A、在10t時(shí)刻質(zhì)點(diǎn)的速度大小為11atB、在10t時(shí)刻質(zhì)點(diǎn)的速度大小為66atC、在10t時(shí)間內(nèi)質(zhì)點(diǎn)通過(guò)的總路程為385at2D、在10t時(shí)間內(nèi)質(zhì)點(diǎn)的平均速度大小為77417、地球赤道上的重力加速度為g，物體在赤道上隨地球自轉(zhuǎn)的向心加速度為a，衛(wèi)星甲、乙、丙在如圖所示三個(gè)橢圓軌道上繞地球運(yùn)行，衛(wèi)星甲和乙的運(yùn)行軌道在P點(diǎn)相切，以下說(shuō)法中不正確的是A、如果地球自轉(zhuǎn)的角速度突然變?yōu)樵瓉?lái)的g+aa倍，那么赤道上的物體將會(huì)“飄”起來(lái)B、衛(wèi)星甲、乙經(jīng)過(guò)P點(diǎn)時(shí)的速度大小相等C、衛(wèi)星甲的周期最大D、三個(gè)衛(wèi)星在遠(yuǎn)地點(diǎn)的速度一定小于第一宇宙速度物理部分參考答案14、B15、B16、D17、B18、B19、ABD20、BD21、BD22、（1）8.438.12（2）D23、（1）實(shí)物圖如圖所示（2）AC（3）R2-R1（4）不能24、（1）根據(jù)法拉第電磁感應(yīng)定律E=BL1V1=4VI1=BL1V1根據(jù)牛頓第二定律有mg-BI1L1=maa=6m/s2當(dāng)棒運(yùn)動(dòng)到2位置時(shí)根據(jù)牛頓第二定律有mg-BI2L2=maE=BL2V2I2=BL聯(lián)立解得L2=22(2)根據(jù)運(yùn)動(dòng)學(xué)公式v22-v12=2axmgx-W=12mv22-12mvW=32J25、（1）設(shè)物塊在斜面上滑動(dòng)的加速度為a，物塊滑到斜面底端的速度為v0，根據(jù)牛頓第二定律得mgs