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文檔簡介
2022高考化學(xué)模擬試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、X、Y、Z、R、W是原子序數(shù)依次遞增的五種短周期主族元素,它們所在周期數(shù)之和為11,YZ氣體遇空氣變成
紅棕色,R的原子半徑是短周期中最大的,W和Z同主族。下列說法錯誤的是()
A.X、Y、Z元素形成的化合物溶于水一定呈酸性
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>W
C.簡單離子半徑:W>R
D.Z、R形成的化合物中可能含有共價鍵
2、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為1K、2■CI1CII<?山有關(guān)該化合物的敘述不正確的是()
A.所有碳原子可能共平面
B.可以發(fā)生水解、加成和酯化反應(yīng)
C.Imol該物質(zhì)最多消耗2moiNaOH
D.苯環(huán)上的二澳代物同分異構(gòu)體數(shù)目為4種
3、在淀粉碘化鉀溶液中加入少量次氯酸鈉溶液,振蕩后溶液變藍,再加入足量的亞硫酸鈉溶液,藍色逐漸消失。下列
判斷錯誤的是
2
A.氧化性:C1O>SO4>I2
B.漂粉精溶液可使淀粉碘化鉀試紙變藍
c.cio-與「在堿性條件下可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)
D.向新制氯水中加入足量亞硫酸鈉溶液,氯水褪色
4、X、Y、Z三種元素的常見單質(zhì)在適當(dāng)條件下可發(fā)生如下圖所示的變化,其中a為雙原子分子,b和c均為10電子
分子,b在常溫下為液體。下列說法不正確的是
A.單質(zhì)Y為N2
B.a不能溶于b中
C.a和c不可能反應(yīng)
D.b比c穩(wěn)定
5、a、b、c、d四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,a和b分別位于周期表的第2列和第13列,下列敘
述正確的
A.離子半徑b>d
B.b可以和強堿溶液發(fā)生反應(yīng)
C.c的氫化物空間結(jié)構(gòu)為三角錐形
D.a的最高價氧化物對應(yīng)水化物是強堿
6、已知一組有機物的分子式通式,按某種規(guī)律排列成下表
項序1234567...
通式C2H4C2H4OC2H4。2C3H6C3H6。C3H6O2CM...
各項物質(zhì)均存在數(shù)量不等的同分異構(gòu)體。其中第12項的異構(gòu)體中,屬于酯類的有(不考慮立體異構(gòu))
A.8種B.9種C.多于9種D.7種
7、根據(jù)原子結(jié)構(gòu)或元素周期律的知識,下列說法正確的是()
A.35cl和37cl中子數(shù)不同,所以它們的原子結(jié)構(gòu)示意圖、電子式、核外電子排布式、軌道表達式都不相同
B.兩個不同原子的Is、2s、2p、3s、3P各亞層中電子的能量相同
C.短周期主族元素原子最外層電子數(shù)一定等于其最高化合價
D.CCh通入NazSiCh溶液中可以得到硅酸
8、下列離子方程式表達正確的是
3+2++
A.向FeCL溶液中滴加HI溶液:2Fe+2HI=2Fe+2H+12
-2+-
B.向(NHQ2SO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液:NH*+SO^+Ba+OH=NH3-H2O+BaSO4I
2+-
C.Ca(OH)2溶液與少量NaHCCh溶液混合:Ca+2OH+2HCO;=CaCO,+2H2O+CO^
D.3mol/LNa2cO3溶液和Imol/LAL(SO4)3溶液等體積混合:2A1"+3cOj+3H?O=2A1(OH)3J+3CO?T
9、下列離子方程式正確的是
2+
A.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉:S2O3+2H=SO2T+S;+H2O
2+
B.KC1O堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng):3C1O+2Fe(OH)3=2FeO4+3Cr+4H+H2O
C.硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng):C加5COOH+C2H尹OH等Cl7H358OGH5+WO
2+
D.向NH4HCO3溶液中力口入足量石灰水:Ca+HCOj+OH=CaCO3l+H2O
10、下列有機化合物中均含有雜質(zhì),除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是()
A.苯中含單質(zhì)浸雜質(zhì):加水,分液
B.乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì):加入碳酸鈉溶液洗滌,分液
C.乙醛中含乙酸雜質(zhì):加入氫氧化鈉溶液洗滌,分液
D.乙醇中含乙酸雜質(zhì):加入碳酸鈉溶液洗滌,分液
11、下列操作一定會使結(jié)果偏低的是()
A.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,用膠頭滴管將超過刻度線的溶液吸出
B.測定膽研晶體中的結(jié)晶水含量,加熱后,未進行恒重操作
C.酸堿滴定實驗,滴加最后一滴標準液,溶液顏色突變,未等待半分鐘
D.測定氣體摩爾體積時,氣體體積未減去注入酸的體積
12、下列過程屬于物理變化的是
A.煤的干儲B.石油的分儲C.石油裂化D.石油裂解
13、生活中一些常見有機物的轉(zhuǎn)化如圖
£
下列說法正確的是
A.上述有機物中只有C6Hl2。6屬于糖類物質(zhì)
B.轉(zhuǎn)化1可在人體內(nèi)完成,該催化劑屬于蛋白質(zhì)
C.物質(zhì)C和油脂類物質(zhì)互為同系物
D.物質(zhì)A和B都屬于非電解質(zhì)
14、Mg(NH)2可發(fā)生水解:Mg(NH)2+2H2O=N2H4+Mg(OHR下列表示相關(guān)微粒的化學(xué)用語正確的是
A.中子數(shù)為8的氧原子:;8。B.N2H4的結(jié)構(gòu)式:
HH
C.Mg2+的結(jié)構(gòu)示意圖:D.H2O的電子式:HUH
15、二氧化氯(CIO2,黃綠色易溶于水的氣體)是一種高效、低毒的消毒劑。其一種生產(chǎn)工藝如圖所示。下列說法正確
的是
NH4c溶液
A.氣體A為Ch
B.參加反應(yīng)的NaCKh和NCb的物質(zhì)的量之比為3:1
C.溶液B中含有大量的Na+、C「、OH-
D.可將混合氣通過飽和食鹽水除去CIO2中的NH3
16、下列說法正確的是
A.常溫下,向O.lmoMJ的醋酸溶液中加水稀釋,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)減小
B.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)d2NH3(g)AH<0達平衡后,降低溫度,正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)
方向移動
C.鍍鋅鐵板是利用了犧牲陽極的陰極保護法來達到防止腐蝕的目的
D.電解精煉銅時,陽極泥中含有Zn、Fe、Ag、Au等金屬
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、蜂膠是一種天然抗癌藥,主要活性成分為咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路線如下圖所示:
(2)RCHO+HOOCCH2COOHRCH=CHCOOH
△
請回答下列問題
⑴化合物A的名稱是;化合物I中官能團的名稱是o
(2)G-H的反應(yīng)類型是;D的結(jié)構(gòu)簡式是o
(3)寫出化合物C與新制Cu(OH”懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式.
(4)化合物W與E互為同分異構(gòu)體,兩者所含官能團種類和數(shù)目完全相同,且苯環(huán)上只有3個取代基,則W可能的結(jié)
構(gòu)有(不考慮順反異構(gòu))種,其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為
21:2:1:1:1:1,寫出符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡式:。
(5)參照上述合成路線,設(shè)計由CfhCH—CH?和HOOCCH2coOH為原料制備CHICH2CH=CHCOOH的合成路線(無
機試劑及毗咤任選)。o
18、苯氧布洛芬是一種解熱、陣痛、消炎藥,其藥效強于阿司匹林。可通過以下路線合成:
O-Br
催仇劑
反煙反在②反應(yīng)③
完成下列填空:
(1)反應(yīng)①中加入試劑X的分子式為C8H8。2,X的結(jié)構(gòu)簡式為0
(2)反應(yīng)①往往還需要加入KHCO3,加入KHCO3的目的是
(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(填序號)。
(4)B的一種同分異構(gòu)體M滿足下列條件:
I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
II.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)。則M的結(jié)構(gòu)簡式:
OOH
HCU的合成路
(5)請根據(jù)上述路線中的相關(guān)信息并結(jié)合已有知識,、CH2CHOO為原料制備
線流程圖(無機試劑任用)
合成路線流程圖示例如下:CH3cH20H嚼落■>CH2=CH2—『廠丫”
or
19、乳酸亞鐵晶體[CH3cH(OH)COOhFe?3HzO(M=288)是一種很好的食品鐵強化劑,易溶于水,吸收效果比無機鐵
好,可由乳酸CH3CH(OH)COOH與FeCO3反應(yīng)制得:
I.制備碳酸亞鐵
(1)儀器C的名稱是O
(2)利用如圖所示裝置進行實驗。首先關(guān)閉活塞2,打開活塞1、3,目的是—;關(guān)閉活塞1,反應(yīng)一段時間后,關(guān)
閉活塞一,打開活塞_____,觀察到B中溶液進入到C中,C中產(chǎn)生沉淀和氣體,寫出制備FeCCh的離子方程式一o
(3)裝置D的作用是—.
n.乳酸亞鐵晶體的制備及純度測定
將制得的FeCCh加入到乳酸溶液中,加入少量鐵粉,在75℃下攪拌使之充分反應(yīng)。然后再加入適量乳酸,從所得溶液
中獲得乳酸亞鐵晶體。
(4)加入少量鐵粉的作用是?
(5)若用KMnO」滴定法測定樣品中Fe2+的量進而計算純度時,發(fā)現(xiàn)結(jié)果總是大于100%,其主要原因是。
(6)經(jīng)查閱文獻后,改用Ce(SO4)2標準溶液進行滴定。反應(yīng)中Ce&+離子的還原產(chǎn)物為Ce3+。測定時,先稱取5.760g
樣品,溶解后進行必要處理,用容量瓶配制成250mL溶液,每次取25.00mL,用O.lOOOmol?L-iCe(S(h)2標準溶液滴
定至終點,記錄數(shù)據(jù)如下表所示。
0.1000mol?L'CNSOa
滴定次數(shù)標準溶液體枳/mL
滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)
10.2019.65
20.2221.42
31.1520.70
則產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的純度為_%(保留小數(shù)點后兩位)。
20、以銘鐵礦(含F(xiàn)eOCoCh、AI2O3、SiCh等)為原料制備二草酸倍鉀的實驗步驟如圖:
」②.小、|③」~
格佚礦----?[81①NMrQa~K1cTiOj④
L^KCI溶液j—1KC1格話…|Kci.£lNaCl港液J――*1與阿
⑤HqgZHQ
IWOj.NaOH產(chǎn)品干燥無水乙呼
KfCHGO.blfHQ1"
回答下列問題:
(1)“熔融”的裝置如圖,用堪w的材質(zhì)可以是(填“鐵”“陶瓷”或“玻璃”);FeOCnCh與KC1O3及Na2c。3發(fā)生
反應(yīng),生成FezCh、KCkNazCrCh和CO2的化學(xué)方程式為
⑵熔融后的固體中含Na2CrO4、FezCh、Na2SiO3,NaAKh、KC1等,步驟①的具體步驟為水浸,過濾,調(diào)pH為7~8,
加熱煮沸半小時,趁熱過濾。第一次過濾濾渣中的主要成分為,“調(diào)pH為7~8,加熱煮沸半小時”的目的是
(3)步驟②需加入酸,則加入稀硫酸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(4)步驟④包含的具體操作有—,經(jīng)干燥得到KzCrzCh晶體。(有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖所示)
-O-KC1
溶
?NaCI
解
QK46
度
、
氤
1
0
0
:
一3
)
祝度凡
(5)步驟⑤需往兩種固體混合物中加入一滴水及少量酒精研磨,所用的硅酸鹽質(zhì)儀器的名稱是
⑹采用熱重分析法測定K[Cr(C2O4)2]?nH2O樣品所含結(jié)晶水?dāng)?shù)目,將樣品加熱到80℃時,失掉全部結(jié)晶水,失重16.8%。
K[Cr(C2O4)2]nH2O晶體中n=.
21、高鐵酸鹽是新型、高效、多功能的綠色水處理劑。
(1)配平化學(xué)方程式并標出電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目:
Fe(OH)3+NaClO+NaOH一Na2FeO4+NaCl+H2O
反應(yīng)中氧化劑是,被還原的元素是;
(2)若上述反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.3mol電子,則消耗NaOH的物質(zhì)的量為;
(3)高鐵酸鈉和二氧化氯都是高效殺菌消毒劑,消毒效率(單位物質(zhì)的量轉(zhuǎn)移的電子數(shù))高鐵酸鈉是二氧化氯的—
倍;
(4)含F(xiàn)e3+的溶液與NaHCCh混合,產(chǎn)生紅褐色沉淀,同時有無色無味的氣體生成,用平衡移動原理解釋上述現(xiàn)象
(5)比較同溫下濃度均為0.01mol/L的①H2co3、②Na2co3、③NaHCCh、④NH4HCO3四種溶液中c(CO/-)的大
小關(guān)系為(用編號表示)。
參考答案(含詳細解析)
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、A
【答案解析】
YZ氣體遇空氣變成紅棕色,則Y是N,Z是O,NO在空氣中和Ch迅速反應(yīng)生成紅棕色的NCh;
R的原子半徑是短周期中最大的,則R是Na;
W和Z同主族,則W是S;
X、Y、Z、R、W所在周期數(shù)之和為11,則X在第一周期,為H;
綜上所述,X、Y、Z、R、W分別為:H、N、O、Na、S,據(jù)此解答。
【題目詳解】
A.X、Y、Z分別為:H、N、O,H、N、O三種元素形成的化合物溶于水也可能顯堿性,如NHylhO的水溶液顯堿
性,A錯誤;
B.非金屬性:Z(O)>W(wǎng)(S),故氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z(O)>W(wǎng)(S),B正確;
C.S2-核外有三層電子,Na+核外有兩層電子,故離子半徑:S2->Na+,C正確;
D.Z、R為O、Na,O、Na形成的化合物中可能含有共價鍵,如NazCh,D正確。
答案選A。
2、C
【答案解析】
A.含有酯基、竣基、苯環(huán)和碳碳雙鍵,都為平面形結(jié)構(gòu),則所有碳原子可能共平面,故A正確;
B.含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),含有竣基,可發(fā)生酯化反應(yīng),故B正確;
C.能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酯基和竣基,且酯基可水解生成甲酸和酚羥基,則Imol該物質(zhì)最多消耗3moiNaOH,故
C錯誤;
D.苯環(huán)有2種H,4個H原子,兩個Br可位于相鄰(1種)、相間(2種)、相對(1種)位置,共4種,故D正確。
故答案為C.
【答案點睛】
以有機物的結(jié)構(gòu)為載體,考查官能團的性質(zhì)。熟悉常見官能團的性質(zhì),進行知識遷移運用,根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)特點,有
碳碳雙鍵決定具有烯的性質(zhì),有竣基決定具有竣酸的性質(zhì),有醇羥基決定具有醇的性質(zhì),有苯環(huán)還具有苯的性質(zhì)。
3、A
【答案解析】
A、根據(jù)向淀粉碘化鉀溶液中加入少量的次氯酸鈉溶液,溶液變藍色知,次氯酸根離子將碘離子氧化成了碘單質(zhì),碘
遇淀粉變藍色,根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,次氯酸根離子是氧化劑,碘單質(zhì)是氧化產(chǎn)物,氧化性為:
C1O>I2>再加入足量的亞硫酸鈉溶液藍色又逐漸消失,說明碘單質(zhì)又將亞硫酸根離子氧化了,得到硫酸根離子,碘
2
單質(zhì)是氧化劑,硫酸根離子是氧化產(chǎn)物,故氧化性SO4”VL,因此得出氧化性的強弱為:CIO>I2>SO4-,A錯誤;
B、漂白精的成分中有次氯酸鈉,根據(jù)對A的分析,次氯酸鈉能將淀粉碘化鉀中的碘離子氧化成碘單質(zhì),B正確;
c、次氯酸根離子無論在堿性條件下還是在酸性條件下、中性條件下均有氧化性.因此C1O-與I-在堿性條件下可以發(fā)
生氧化還原反應(yīng),C正確;
D、新制的氯水中主要是氯氣,因此新制的氯水是黃綠色的,由于氯氣的氧化性比亞硫酸根離子的氧化性強,故能發(fā)
生氧化還原反應(yīng),氯氣被還原而使氯水褪色,D正確,
答案選A。
4、C
【答案解析】
b和c均為10電子分子,b在常溫下為液體,則b可能為H2O,c可能為HF、NH3,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系推測X為氧氣,Z
為氫氣,則Y可能為氟氣或氮氣,又a為雙原子分子,則a為NO,則Y為氮氣。
A.根據(jù)上述分析,單質(zhì)Y為N2,故A正確;
B.NO不能溶于H2O中,故B正確;
C.NO和NH3在一定條件下可以反應(yīng),故C錯誤;
D.H2O比NH3穩(wěn)定,故D正確。
故選C。
5、B
【答案解析】
a和b分別位于周期表的第2列和第13列,所以a是Be或Mg,b是Al,c是C,d是N。
【題目詳解】
A.鋁和氮原子形成的離子電子層結(jié)構(gòu)相同,原子序數(shù)越小半徑越大,故b<d,故A錯誤;
B.b是鋁,可以與強堿反應(yīng)生成偏鋁酸鹽和氫氣,故B正確;
C.碳的氫化物有多種,如果形成甲烷,是正四面體結(jié)構(gòu),故C錯誤;
D.無論是鍍還是鎂,最高價氧化物的水化物都不是強堿,故D錯誤;
故選:B.
6、B
【答案解析】
由表中規(guī)律可知,3、6、9、12項符合CnH2nCh,由C原子數(shù)的變化可知,第12項為C5H10O2,屬于酯類物質(zhì)一定含
-COOC-O
【題目詳解】
①為甲酸丁酯時,丁基有4種,符合條件的酯有4種;
②為乙酸丙酯時,丙基有2種,符合條件的酯有2種;
③為丙酸乙酯只有1種;
④為丁酸甲酯時,丁酸中-COOH連接丙基,丙基有2種,符合條件的酯有2種,
屬于酯類的有4+2+1+2=9種,
故選:B.
7、D
【答案解析】
A.35。和37a的核外電子數(shù)均為17,它們的原子結(jié)構(gòu)示意圖、電子式、核外電子排布式、軌道表達式都相同,A項錯
誤;
B.同原子的原子同、原子半徑越等不同,兩不同原子各亞層中電子的能量不相同,B項錯誤;
C.氧元素、氟元素沒有最高正化合價,除氧、氟外,短周期其它主族元素原子最外層電子數(shù)等于其最高化合價,C項
錯誤;
D.碳酸的酸性比硅酸強,CO2通入NazSiCh溶液中可以得到硅酸,D項正確;
答案選D。
8、D
【答案解析】
A.FeCb溶液中滴加HI溶液,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子方程式為:2Fe3++2I-=2Fe2++L,故A錯誤;
2+
B.向(NH4)2SO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液:2NH:+SO^+Ba+2OH-=2NH3.H2O+BaSO4I,故B錯誤;
c.Ca(OH”溶液與少量NaHCO3溶液混合:Ca2++OH-+HCO;=CaCC>3J+H2O,故c錯誤;
D.3moi/LNa2cO3溶液和Imol/LA^SO小溶液等體積混合,則CCh?-與AF+按照3:2發(fā)生雙水解反應(yīng),離子方程式為:
3+
2A1+3CO^+3H2O=2A1(OH)3J+3CO2T,故D正確。
故選D。
9、A
【答案解析】
A.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉,發(fā)生歧化反應(yīng)生成二氧化硫與硫單質(zhì),其離子方程式為:
2+
S2O3+2H=SOit+S1+H2O,A項正確;
2
B.KC1O堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng),不可能生成H+,其離子方程式為:3ClO+2Fe(OH)3+4OH=2FeO4+3Cr+5H2O,
B項錯誤;
C.硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cl7H35COOH+C2H普普Cl7H35coi80c2H5+H2O,C項錯誤;
△
D.向NH4HCO3溶液中加入足量石灰水,錢根離子與碳酸氫根離子均會與氫氧根離子反應(yīng),其離子方程式為:
+2+
NH4+Ca+HCO3+2OH=CaCO3;+H2O+NH3H2O,D項錯誤;
答案選A。
【答案點睛】
B項是易錯點,在書寫離子方程式時,若反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),則應(yīng)該符合電子守恒、電荷守恒、原子守恒,同時
注意在酸性環(huán)境不可能存在大量OH-,同時在堿性溶液中不可能大量存在H+o
10、B
【答案解析】
A.浸易溶于苯,不能加水使苯和濱單質(zhì)分層,不能通過分液除去苯中含單質(zhì)漠雜質(zhì),故A錯誤;
B.乙酸丁酯不溶于碳酸鈉溶液,乙酸的酸性比碳酸強,能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到純凈
的乙酸丁酯,故B正確;
C.乙醛有a氫,在氫氧化鈉溶液中發(fā)生羥醛縮合反應(yīng),生成0-羥基丁醛,所以不能用氫氧化鈉去雜質(zhì),故C錯誤;
D.乙醇中含乙酸雜質(zhì):加入碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉和水,但乙酸鈉和乙醇互溶在水中,不分層,
不能采用分液的方法,故D錯誤;
正確答案是B。
【答案點睛】
本題考查物質(zhì)的分離提純、鑒別,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同,除雜時不能引入新雜質(zhì),更不能影響被提純物質(zhì)的性
質(zhì),難度不大。
11、A
【答案解析】
A、用膠頭滴管將超過刻度線的溶液吸出,說明配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,加水超過了刻度線,配制的濃度一
定偏低,故A選;
B、未進行恒重操作,可能會導(dǎo)致測定的硫酸銅粉末的質(zhì)量偏大,測定的結(jié)晶水的含量偏小,但若膽研晶體中結(jié)晶水
恰好全部失去,則測定的結(jié)晶水的含量準確,故B不選;
C、酸堿滴定實驗,滴加最后一滴標準液,溶液顏色突變,未等待30s立即讀數(shù),可能未達到滴定終點,測定結(jié)果可能
偏低,但也可能恰好達到滴定終點,測定結(jié)果準確,故C不選;
D、測定氣體摩爾體積時,氣體體積未減去注入酸的體積,導(dǎo)致排除的水的體積偏大,即生成氣體的體積偏大,測定
結(jié)果偏高,故D不選;
故選:A?
12>B
【答案解析】煤的干儲有苯及苯的同系物等新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故A錯誤;石油的分館是根據(jù)沸點不同把石
油分離為汽油、煤油、柴油等物質(zhì),沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故B正確;石油裂化是大分子燒斷裂為小分子
燒,生成新物質(zhì)屬于化學(xué)變化,故C錯誤;石油裂解是大分子燒斷裂為乙烯、丙烯等產(chǎn)物,生成新物質(zhì)屬于化學(xué)變化,
故D錯誤。
13、B
【答案解析】
淀粉(轉(zhuǎn)化1)在人體內(nèi)淀粉酶作用下發(fā)生水解反應(yīng),最終轉(zhuǎn)化為葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化成酒精,發(fā)生
C6Hl2。6酒化睥2c2H5OH+2c。2t,且A可發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng),則A為C2H5OH,B為CH3COOH,乙醇和乙酸反
應(yīng)生成C為CH3COOC2H5,據(jù)此解答。
【題目詳解】
由上述分析可以知道,轉(zhuǎn)化1為淀粉水解反應(yīng),葡萄糖分解生成A為C2HsOH,A氧化生成B為CH3coOH,A、B
反應(yīng)生成C為CH3COOC2H5,貝
A.淀粉、C6Hl2。6屬于糖類物質(zhì),故A錯誤;
B.淀粉屬于多糖,在酶催化作用下水解最終生成單糖葡萄糖,反應(yīng)為:(C6HH>05)n+nHzO堂遒nC6Hl2O6,酶屬
于蛋白質(zhì),所以B選項是正確的;
C.C為乙酸乙酯,油脂為高級脂肪酸甘油酯,含-COOC-的數(shù)目不同,結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,故C錯誤;
D.乙酸可在水中發(fā)生電離,為電解質(zhì),而乙醇不能,乙醇為非電解質(zhì),故D錯誤。
所以B選項是正確的。
14、D
【答案解析】
A.中子數(shù)為8的O原子,質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=8+8=16,中子數(shù)為8的O原子:;6。,故A錯誤;
H-N-N-H
B.N2H4為聯(lián)氨,是共價化合物,氮原子和氫原子形成共價鍵,氮原子和氮原子間也形成共價鍵,結(jié)構(gòu)式為:Ir,
HH
故B錯誤;
C.Mg的結(jié)構(gòu)示意圖:,Mg?+的結(jié)構(gòu)示意圖為6))),故C錯誤;
D.出0分子中氫原子與氧原子之間形成1對共用電子對,電子式:H:6:H,故D正確;
答案選D。
【答案點睛】
在元素符號做下架表示的是質(zhì)子數(shù),左上角是質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)。
15、C
【答案解析】
氯化鏤溶液中加入鹽酸通電電解,得到NCb溶液,氮元素化合價由-3價變化為+3價,在陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極是
氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,則氣體A為氫氣;在NCb溶液中加入NaCKh溶液加熱反應(yīng)生成CKh、NH3
和溶液B,由氫元素守恒可知,有水參加反應(yīng),結(jié)合得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒可知,反應(yīng)還生成NaCl與
NaOHo
【題目詳解】
A.根據(jù)分析,氣體A為H2,故A錯誤;
B.在NCb溶液中加入NaCKh溶液加熱反應(yīng)生成CKh、NH3和溶液B,由氫元素守恒可知,有水參加反應(yīng),結(jié)合得
失電子守恒、原子守恒和電荷守恒可知,反應(yīng)還生成NaCl與NaOH,方程式為:
6NaClO2+NC13+3H2O=3NaCl+6ClO2+NH3+3NaOH,參加反應(yīng)的NaCKh和NCb的物質(zhì)的量之比為6:1,故B錯誤;
C.根據(jù)分析,結(jié)合反應(yīng)6NaClO2+NCb+3H2O=3NaCl+6cl()2+NH3+3NaOH可知,溶液B中含有NaCl與NaOH,則
含有大量的Na+、C「、OH-,故C正確;
D.二氧化氯(CIO2)是一種黃綠色易溶于水的氣體,不可用飽和食鹽水除去C1O2中的NH3,故D錯誤;
答案選C。
16>C
【答案解析】
A.常溫下,向O.lmoll」的醋酸溶液中加水稀釋,c(H+)、c(CH3C00H)均減小,因為稀釋過程促進醋酸的電離,所以溶
液中cOF)/c(CH3coOH)增大,A錯誤;
B.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=^2NHKg)△!!<()達平衡后,降低溫度,正反應(yīng)速率減小、逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)
方向移動,B錯誤;
C.鍍鋅鐵板在空氣中會形成原電池,鋅做負極被腐蝕,鐵做正極被保護,是利用了犧牲陽極的陰極保護法來達到防止
腐蝕的目的,C正確;
D.電解精煉銅時,粗銅做陽極,精銅做陰極,鋅、鐵比銅活潑,所以失電子變?yōu)殡x子,陽極泥中含有Ag、Au等金屬,
D錯誤;
綜上所述,本題選C。
二、非選擇題(本題包括5小題)
CH-CHC(X)H
17、對羥基苯甲醛(酚)羥基、酯基、碳碳雙鍵取代反應(yīng)
(X'H
CHOC(X)NaCH-CHCXXIH
(右乩(XHCH-<*HC(X)H
(1X)11
III7
(1LCHCHH,k?CIlCHCHIk(CIICHOH0(,*CHCHCIK)CH,CH(IICH(XX)H
過?化物△△
【答案解析】
JCA
由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,『二發(fā)生信息①反應(yīng)生成發(fā)生取代反應(yīng)生成
(CH3O)SO2
°?OH
(HO(HOCH-CHC(X)HCH-CHC(X)HCH-<HC(X)II
A,T1\
與HOOCCHiCOOH發(fā)生信息②反應(yīng)生成.-(XII,則D為1;
丫^
OCH,OCH,YTT
(X.H,(JCH,(XH,(K'H>(XU
OH0H_
在BBI?3的作用下反應(yīng)生成cA八,則E為“Ac;D-CHXH、與HBr在
HO-CH-CH-COOHHO-CH-CH-COOH
過氧化物的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH.CH,—,則G為BrCHjCH,-^^;在氫氧化
鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCHgH,'貝UH為HOCH:CHi—C〉5與
OHOH
ucR在濃硫酸作用下共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成K
HO—CH-CH—COOHHO—CH-CH—COOCH7CH2~\=/
【題目詳解】
CHO
(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為對羥基苯甲醛;化合物I的結(jié)構(gòu)簡式為
OH
OH
官能團為酚羥基、碳碳雙鍵和酯基,故答案為對羥基苯甲醛;酚羥基、碳碳
HO—(^―CH-CH—COOCH>CH
雙鍵和酯基;
CHO
(2)G-H的反應(yīng)為BrCH陽在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成H0CH,CHL<〉;"與
[(KH,
(X.H,
CH-CHC(X)HCH-CH('(X)11CH-CHC(X)H
HOOCCHiCOOH發(fā)生信息②反應(yīng)生成,則D為_(r,I,故答案為取代反應(yīng);
(X'H(X*H(X'H
(IK)
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為,能與新制的氫氧化銅懸濁液共熱發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為
丫(XH.
CHOC(X)Na
?HL\.t()11.Cu()v-311(),故答案為
(OCHj丫(X.H,
(XH(KH
C(X)Nn
?t*2Cii(()H).,NJIOH--*?Cu()▼H();
(4)化合物W與E()互為同分異構(gòu)體,兩者所含官能團種類和數(shù)目完全相同,且苯環(huán)上有3個取代基,
三個取代基為-OH、-OH、-CH=CHCOOH,或者為-OH、-OH、-C(COOH)=CH2,2個-OH有鄰、間、對3種位置結(jié)構(gòu),對應(yīng)
的另外取代基分別有2種、3種、1種位置結(jié)構(gòu)(包含E),故W可能的結(jié)構(gòu)有(2+3+1)X2-1=11種,其中核磁共振氫
CH=CHC00H
譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為2:2:LLLL符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡式為:A(XAlM1,
0M、CH=CHC00H
CH=CHC00H
故答案為I1;Q;
0M、CH=CHC00H
(5)結(jié)合題給合成路線,制備CH3cH2cH=CHCOOH應(yīng)用逆推法可知,CH3cH=CH2與HBr在過氧化物條件下反應(yīng)生成
CH3CH2CH2Br,然后堿性條件下水解生成CH3cH2cH2OH,再發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3cH2CHO,最后與
HOOCCH2COOH在口比咤、加熱條件下反應(yīng)得到CH3cH2cH=CHCOOH,合成路線流程圖為:
COOH
HjC、故答案為
?(HjCHQI渺、CHJCHKH/HOQ.CM1cHX'HO------cHCHCOOH
1
?過mtn△△△
CHSH-CH、」",仆曲2^111CHjCH^CHO------(HH<=<HC<X)H
田化,△△??△
【答案點睛】
本題考查有機物推斷與合成,充分利用轉(zhuǎn)化中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式與分子式進行分析判斷,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化
是解答關(guān)鍵。
18、中和生成的HBr①③④00cH
HX-€HX
【答案解析】
反應(yīng)①中加入試劑X的分子式為C8H8。2,對比浪苯與B的結(jié)構(gòu)可知X為,B中談基發(fā)生還原反應(yīng)生
HO-
成D,D中羥基被溟原子取代生成E,E中-Br被-CN取代生成F,F水解得到苯氧布洛芬,據(jù)此解答。
【題目詳解】
9
(D根據(jù)以上分析可知x的結(jié)構(gòu)簡式為一<",故答案為:
吁
(2)反應(yīng)①屬于取代反應(yīng),有HBr生成,加入KHCCh中和生成的HBr,
故答案為:中和生成的HBr;
(3)在上述五步反應(yīng)中,反應(yīng)①③④屬于取代反應(yīng),故答案為:①③④;
(4)B的一種同分異構(gòu)體M滿足下列條件:I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,其水解產(chǎn)物之一能與FeCb溶液發(fā)生
顯色反應(yīng),含有甲酸與酚形成的酯基(一OOCH);II.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán),兩個
苯環(huán)相連,且甲基與一OOCH分別處于不同苯環(huán)中且為對位,則M的結(jié)構(gòu)簡式為:OOCH,
故答案為:
(5)苯乙醛用NaBH4還原得到苯乙醇,在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯,苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得
BrFCHCH,coon
至%C-Ui-CH」然后與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)得到,最后酸化得到,合成路線流程圖為:
CNCOOH
CHjCHO產(chǎn)1cHiOHCHJ-CH,CHBtCH,6KM/cH,
故答案為:3乩一
△
【答案點睛】
能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的官能團是醛基,有機物類別是醛、甲酸、甲酸某酯、甲酸鹽、與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚
羥基。
19、三頸燒瓶制備Fe?+,利用產(chǎn)生的氫氣排凈裝置內(nèi)的空氣,防止Fe2+被氧化32
2+
Fe+2HCO3=FeCO31+CO2T+H2O液封,防止空氣中的氧氣進入到C裝置中,將Fe?+氧化防止FeCCh與乳酸
反應(yīng)產(chǎn)生的Fe2+被氧化乳酸(根中的羥基)被酸性高鎰酸鉀溶液氧化97.50
【答案解析】
(1)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)實驗原理進行分析判斷。(2)根據(jù)實驗用到的儀器裝置進行分析解答相關(guān)的問題;(3)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)
方程式找出相關(guān)物質(zhì)的關(guān)系式進行計算。
【題目詳解】
(1)由裝置圖可知儀器C的名稱是三頸燒瓶。答案:三頸燒瓶。
(2)為順利達成實驗?zāi)康?,先要使鹽酸與鐵粉反應(yīng)制備FeCh。先關(guān)閉活塞2,打開活塞1、3,待加入足量鹽酸后,
關(guān)閉活塞1,反應(yīng)一段時間后,利用生成的H2使B裝置中的氣壓增大,將B裝置中的FeCL溶液加入到C裝置中,具
體操作為:關(guān)閉活塞3,打開活塞2。C裝置中FeCL和NH4HCO3發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式為
2t
Fe+2HCO3=FeCO3I+CO2t+H2O?答案:制備Fe”;利用產(chǎn)生的氫氣排凈裝置內(nèi)的空氣,防止Fe”被氧化;2;3;
2
Fe+2HCO3-FeCOjI+CO2t+H2OO
(3)亞鐵離子易被氧化,裝置D的作用是液封,防止空氣中的氧氣進入到C裝置中,將Fe2+氧化
(4)Fe2+易被氧化為Fe%實驗?zāi)康氖侵苽淙樗醽嗚F晶體,加入少量鐵粉的作用,可以防止FeCCh與乳酸反應(yīng)產(chǎn)生的
Fe2+被氧化。答案:防止FeC(h與乳酸反應(yīng)產(chǎn)生的Fe2+被氧化。
(5)乳酸根中含有羥基,可能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,導(dǎo)致消耗的高鎰酸鉀的量變多,而
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