中國醫(yī)科大學2023年12月《藥物代謝動力學》作業(yè)考核試題題目答案

中國醫(yī)科大學2023年12月《藥物代謝動力學》作業(yè)考核試題試卷總分:100得分:100一、單選題(共20道試題,共20分)1.在酸性尿液中弱堿性藥物：()A.解離多,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收多,排泄快C.解離多,再吸收少,排泄快D.解離少,再吸收多,排泄慢E.解離多,再吸收少,排泄慢參考答案:C2.關于試驗動物的選擇,以下哪些說法不正確()A.首選動物盡可能與藥效學和毒理學研究一致B.盡量在清醒狀態(tài)下試驗C.藥物代謝動力學研究必須從同一動物多次采樣D.創(chuàng)新性的藥物應選用兩種或兩種以上的動物,一種為嚙齒類動物,另一種為非嚙齒類動物E.建議首選非嚙齒類動物參考答案:C3.藥物在體內生物轉化的主要器官是：()A.腸黏膜B.血液C.腎臟D.肝臟E.肌肉參考答案:D4.藥物的排泄途徑不包括：()A.血液B.腎臟C.膽道系統(tǒng)D.腸道E.肺參考答案:A5.特殊人群的臨床藥物代謝動力學研究中,特殊人群指的是哪些人群()A.肝功能受損的患者B.腎功能損害的患者C.老年患者D.兒童患者E.以上都正確參考答案:E6.關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是：()A.結合是牢固的B.結合后藥效增強C.結合特異性高D.結合后暫時失去活性E.結合率高的藥物排泄快參考答案:D7.關于藥物簡單擴散的敘述,錯誤的是：()A.受藥物相對分子質量大小、脂溶性、極性的影響B(tài).順濃度梯度轉運C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響D.當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運達平衡E.不消耗能量而需要載體參考答案:E8.藥物轉運最常見的形式是：()A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.以上都不是參考答案:B9.若靜脈滴注藥物想要快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,以下選項哪項不正確()A.滴注速度減慢,外加負荷劑量B.加大滴注速度C.加大滴注速度,而后減速持續(xù)點滴D.滴注速度不變,外加負荷劑量E.延長時間持續(xù)原速度靜脈點滴參考答案:E10.易通過血腦屏障的藥物是：()A.極性高的藥物B.脂溶性高的藥物C.與血漿蛋白結合的藥物D.解離型的藥物E.以上都不對參考答案:B11.生物樣品測定的方法學確證,下列選項中哪個是需要進行確證的()A.準確度和精密度B.重現性和穩(wěn)定性C.特異性和靈敏度D.方法學質量控制E.以上皆需要考察參考答案:E12.靜脈滴注給藥途徑的MRTinf表達式為：()A.AUC0→n+cn/λB.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k參考答案:B13.在進行口服給藥的藥物代謝動力學研究時,不適合用的動物是哪種()A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.犬參考答案:D14.促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是：()A.葡糖醛酸轉移酶B.單胺氧化酶C.肝微粒體混合功能酶系統(tǒng)D.輔酶ⅡE.水解酶參考答案:C15.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這種現象是因為：()A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結合,使游離的苯妥英鈉增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加參考答案:D16.某藥的t1/2為24h,若該藥按一級動力學消除,一次服藥后約經幾天體內藥物基本消除干凈A.2dB.1dC.0．5dD.5dE.3d參考答案:D17.某藥物在口服和靜注相同劑量后的藥時曲線下面積相等,表明：()A.口服吸收完全B.口服藥物受首關效應影響C.口服吸收慢D.屬于一室分布模型E.口服的生物利用度低參考答案:A18.某一弱酸性藥物pKa＝4．4,當尿液pH為5．4,血漿pH為7．4時,血中藥物濃度是尿中藥物濃度的：()A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍參考答案:B19.肝藥酶的特征為：()A.專一性高,活性高,個體差異小B.專一性高,活性高,個體差異大C.專一性高,活性有限,個體差異大D.專一性低,活性有限,個體差異小E.專一性低,活性有限,個體差異大參考答案:E20.靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項所決定()A.消除速率常數B.表觀分布容積C.滴注速度D.滴注時間E.滴注劑量參考答案:D二、名詞解釋(共5道試題,共15分)21.肝腸循環(huán)參考答案:隨膽汁排入腸道的藥物又被腸壁重吸收入體循環(huán)的過程稱肝腸循環(huán)。22.表觀分布容積參考答案:當血漿和組織內藥物分布達到平衡后，體內藥物按照此時的血漿藥物濃度在體內分布時所需的體液容積。23.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度參考答案:當血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)后，在一個劑量間隔時間內，血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間所得的商稱為平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。24.Ⅰ相反應參考答案:藥物在肝臟內代謝分為兩個階段：Ⅰ相反應和Ⅱ相反應。第一階段為氧化、還原及水解反應，產生一系列肝細胞毒性產物，主要包括親電子基和氧自由基，也稱作Ⅰ相反應。25.首關效應參考答案:又稱首過效應或第一關卡效應?？诜幬镌谖改c道吸收后經肝門靜脈到肝臟，某些藥物能在肝臟中被代謝滅活，即藥物第1次通過肝臟時，部分被破壞，使進入血液循環(huán)的有效藥量減少，此即稱首關效應。三、判斷題(共10道試題,共10分)26.若改變每次用藥劑量,不改變給藥間隔,穩(wěn)態(tài)濃度改變,達到穩(wěn)態(tài)濃度時間和波動幅度不變,波動范圍改變。()參考答案:錯誤27.雙室模型中消除相速率常數β大于分布相速率常數α。()參考答案:錯誤28.半衰期較短的藥物應采用多次靜脈注射,不應采用靜脈點滴。()參考答案:錯誤29.嗎啡(pKa=8)中毒時,無論是口服還是注射引起都應洗胃。()參考答案:正確30.一個藥物中毒的患者,藥物開始從機體消除是一級動力學消除,而體內藥量減少到機體能飽和這種藥物時,轉為零級動力學消除。()參考答案:錯誤31.Wagner-Nelson法是求算ka值的計算方法。()參考答案:正確32.尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時,應用t進行回歸,而不是tc。()參考答案:錯誤33.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時間為4~5個半衰期。()參考答案:錯誤34.雙室模型藥動學參數中,k21,k10,k12為混雜參數。()參考答案:錯誤35.生物利用度是指藥物被機體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸收速度快,峰濃度小,藥物出現作用的時間快。()參考答案:錯誤四、填空題(共4道試題,共11分)36.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度____,____經生物膜轉運。參考答案:小37.雙室模型中,將機體分為兩個房室,分別稱為____、____。參考答案:中央室、周邊室38.一級消除動力學是體內藥物在單位時間內消除的藥物____不變,也就是單位時間消除的藥量與血漿藥物濃度成____,按一級消除動力學消除的藥物半衰期是____,時量曲線在半對數坐標圖上為____。參考答案:百分率;正比;恒定值;直線39.當消除過程發(fā)生障礙時,消除速率常數將變____,半衰期將變____,清除率將____。參考答案:大、小、大五、問答題(共5道試題,共44分)40.蛋白多肽類藥物的分析方法有哪些參考答案:1、生物檢定法2、免疫測定法(1)放射免疫測定法(RIA)(2)免疫放射定量法(IRMA)(3)酶聯免疫吸附測定法(ELISA)3、同位素標記示蹤法。41.請簡要說明動物體內藥物代謝動力學研究的劑量設置原則。參考答案:動物體內藥代動力學研究應至少設置三個劑量組，其高劑量最好接近最大耐受劑量，中、小劑量根據動物有效劑量的上下限范圍選取。主要考察在所試劑量范圍內，藥物的體內動力學過程是屬于線性還是非線性，以利于解釋藥效學和毒理學研究中的發(fā)現。42.將藥物制成前體藥物的目的有哪些參考答案:(1)使在體內代謝為原藥后起效(2)調整原藥的藥動學表現(3)可改變藥物的理化特性(4)可提高藥物的生物利用度43.請說明最佳房室數目的確定原則。參考答案:1、希望測定值能夠均勻而隨機地分布在擬合曲線的兩側。2、適當地使殘差平方和(S)或加權殘差平方和(SW)達到最小。44.請簡要說明生理藥物代謝動力學的基本思想。參考答案:主要是定量研究藥物在