2023年分子生物學(xué)考題

〔生物科技行業(yè)分子生物學(xué)考題綜合練習(xí)壹、單項(xiàng)選擇題〔25，1/25〕1TATA盒是〔〕A、DNAB、RNADNAC、RNAD、翻譯起始點(diǎn)E、轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)2、以下哪中雜交方式不屬于核酸分子雜交〔〕？A、原位雜交；B、斑點(diǎn)雜交；C、SouthernD、NorthernE、Western3、指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的構(gòu)造基因大多數(shù)為〔〕A、高度重復(fù)序列；B、回文序列；C、單拷貝序列；D、中度重復(fù)序列4DNA？〔〕A3’→5’核酸外切酶活性B、不需要引物C4D、dUTPEDNA5、以下不屬于真核生物基因表達(dá)調(diào)控的反式作用因子是〔〕A、GC；B、亮氨酸拉鏈；C、同源異形域蛋白；D、HLHPS:Zincfinger、Leuzipper〔亮氨酸拉鏈、HTH、bHLH6mRNA〔〕A、7-甲基鳥嘌呤核苷三磷酸；B、7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸；C、7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸；D、7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸7、以下是幾種A分子的堿基組成比例，哪壹種A的m值最高〔A、G+C=35%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、A+T=15%8RNApol〔〕AⅢ〔u序列和局部A；BⅡ〔；C、RNApolⅠ(核仁---rRNA)9DNADNA〔〕除外A、負(fù)超螺旋傾向解旋B、通過解旋酶解開不穩(wěn)定的堿基對(duì)C、需要拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用D、SSBEATP10、連接酶作用是〔〕ADNA倆條鏈間形成磷酸二酯鍵B、將螺旋解鏈CDNAD、去除引物，填補(bǔ)空缺EDNA11DNA〔〕A、mRNAB、tRNAC、rRNADDNAE、mRNADNA12、DNA〔〕A、α-螺旋；B、β-折疊；C、雙螺旋構(gòu)造；D、三葉草構(gòu)造13、σ因子專壹性表當(dāng)下〔〕A、識(shí)別啟動(dòng)子的特異序列；B、和核心酶結(jié)合；CRNAD、參和三元復(fù)合物的形成。14、有壹DNA雙鏈，其中壹股單鏈A=30%，G=24%，其互補(bǔ)鏈的堿基組成應(yīng)為〔〕AGCTA、302446B、243046C、463024D、462430E、2026243015、哺乳動(dòng)物細(xì)胞核糖體的大亞基沉降系數(shù)為〔〕A、60S；B、80S；C、70S；D、40S16DNA？〔〕ADNARNABDNADNAC、為半保存復(fù)制DdNTPERNADNA17、下面表達(dá)哪些是正確的?A、CB、C值和生物體的形態(tài)簡(jiǎn)單性呈負(fù)相關(guān)；C、每個(gè)門的最小C18DNARNA〔〕AdNTPBRNAC3’→5’核酸外切酶活性D5’→3’聚合酶活性E5’→3’核酸內(nèi)切酶活性19、在真核生物中，RNA〔〕A、tRNA、5s–rRNAsnRNAB、hnRNAC、28s–rRNAD、5.8s–rRNAE、snRNA20、DNA〔〕A、溫度B、分子內(nèi)的重復(fù)序列C、pHDDNAE、之上全部21DNA〔〕A、H1、H2、H3、H4各倆分子B、H1A、H1B、H2B、H2AC、H2A、H2B、H3A、H3BD、H2A、H2B、H3、H4E、H2A、H2B、H4A、H4B22、選出以下全部正確的表達(dá)。AcDNAB、內(nèi)含子常常能夠被翻譯；C、人體內(nèi)全部的細(xì)胞具有一樣的壹套基因；D、人體內(nèi)全部的細(xì)胞表達(dá)一樣的壹套基因E、人體內(nèi)全部的細(xì)胞以一樣的壹種方式剪接每個(gè)基因的mRNAA、5’-ACGCAUUA-3’B、5’-TAATGCGT-3’C、5’-UGCGUAAU-3’D、5’-UAATGCGT-3’E、5’-UAAUGCGU-3’24、轉(zhuǎn)錄的含義是〔〕ADNADNABDNARNACRNARNADRNADNAEDNA25cDNA〔〕DNABDNACmRNAD、tRNAE、rRNA二、填空題〔6120〕1、原核基因調(diào)控機(jī)制依據(jù)操縱子對(duì)調(diào)整蛋白〔阻遏蛋白或激活蛋白〕的應(yīng)答，可分為：正轉(zhuǎn)錄調(diào)控；負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控；依據(jù)操縱子對(duì)某些能調(diào)整它們的小分子的應(yīng)答，可分為：可誘導(dǎo)調(diào)整；可阻遏調(diào)整倆大類。2、基因克隆是借助于克隆載體，在特定宿主細(xì)胞內(nèi)增殖目的基因或DNA片段，其具體過程分為：目的基因的分別、載體的選擇和構(gòu)建、載體和目的片段的鏈接、重組子轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞、篩選且無性生殖轉(zhuǎn)化子。3、遺傳重組可分為同源重組、位點(diǎn)特異性重組和轉(zhuǎn)座重組等類型。4、PCRDNA的技術(shù)，每個(gè)擴(kuò)展循環(huán)分為變性、退火和延長(zhǎng)三個(gè)步驟，因此其擴(kuò)增也需要引物，其引物的性質(zhì)通常是DNA。5、真核生物轉(zhuǎn)座子分為倆種類，即 剪貼式轉(zhuǎn)座因子；反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。6、真核生物轉(zhuǎn)錄因子有倆個(gè)構(gòu)造域，即DNA結(jié)合域；轉(zhuǎn)錄激活域這是技術(shù)的根底。7、真核生物mRNAmRNA，所以hnRNA和mRNA之間的主要有三點(diǎn)：hnRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA的過程中需要剪切；mRNA5’端被加上壹個(gè)帽子構(gòu)造；mRNA3’端多了壹個(gè)多聚腺苷酸尾巴。三、名稱解釋〔5，3/15〕1、C2、順式作用：3、外顯子：4、岡崎片段：5、勸慰誘導(dǎo)物：1、CDNACDNACC2、順式作用：通過DNA3、外顯子：在基因(包括hnRNA)上編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列稱外顯子4、岡崎片段：在復(fù)制過程中，隨從鏈的合成是分段復(fù)制的，這些在復(fù)制過程中消滅的不連續(xù)片段稱為岡崎片段。5、勸慰誘導(dǎo)物：壹些化學(xué)合成的乳糖類似物，不受β-半乳糖苷酶的催化降解，能高效誘導(dǎo)lac操縱子的開放，例如IPTG就是很強(qiáng)的誘導(dǎo)劑。由于它們不是半乳糖苷酶的地物，所以叫勸慰誘導(dǎo)物。四、簡(jiǎn)答題〔4，5/20〕1、簡(jiǎn)述真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工的過程。2、原核生物轉(zhuǎn)錄終止子有哪些種類？它們的構(gòu)造特征是什么？答：3、簡(jiǎn)述基因芯片技術(shù)原理4、RNADNA1分尾巴分，對(duì)中間局部編碼區(qū)和非編碼區(qū)的剪接，編輯分。2、答：原核生物轉(zhuǎn)錄終止子分為：內(nèi)在終止子〔不依靠ρ因子的終止子1分以使轉(zhuǎn)錄終止〔1分。其構(gòu)造特征為：壹是回文序列形成壹個(gè)發(fā)夾構(gòu)造，莖由7~20bp的R序列形成〔富含，環(huán)的中間由不重復(fù)序列形成，發(fā)夾構(gòu)造的突變可阻擋轉(zhuǎn)錄的終止〔1分6~8個(gè)連續(xù)的U串〔1分〕依靠ρ因子的終止子：蛋白質(zhì)關(guān)心因子－－ρ因子存在時(shí)，核心酶終止轉(zhuǎn)錄〔1分。其構(gòu)造特征：壹是含回文序列，G/C含量少，形成松散的RNA發(fā)夾構(gòu)造，DNA水平上，回文構(gòu)造分；二是轉(zhuǎn)錄終止需ρ因子分。3基因芯片是以分子雜交為根底定量分析基因表達(dá)水平的技術(shù)分用光導(dǎo)原位合成或微量點(diǎn)樣等方法，將大量核苷酸片段有序地固化于支持物的外表，組成密集的二維分子排列分，然后和已標(biāo)記的待測(cè)生物樣品中靶分子雜交分的強(qiáng)度進(jìn)展快速、且行、高效的檢測(cè)和分析，從而推斷樣品中靶分子的數(shù)量〔1分。4A含核糖1分，堿基組成有、C〔5分A含脫氧核糖1分，堿基組成有A、G、C、T〔1.5分。五、論述和分析題〔210/20〕1、比較復(fù)制和轉(zhuǎn)錄異同點(diǎn)

復(fù)制轉(zhuǎn)錄方式半保存復(fù)制不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄模板單鏈DNA模板鏈復(fù)制轉(zhuǎn)錄方式半保存復(fù)制不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄模板單鏈DNA模板鏈原料4×dNTP4×NTP主要酶和蛋白依靠DNA的DNA聚合DNA的質(zhì)因子酶、解螺旋酶類、連接RNA聚合酶、DNA酶引物酶引物堿基配對(duì)一段RNAA-T、G-C無A-U、G-C、5”→3”；T-A④遵循堿基配對(duì)原則；產(chǎn)物子代DNA3種RNA產(chǎn)物加工無⑤依靠DNA的聚合酶；

酶、引物酶、拓?fù)洚悩?gòu)

ρ因子等 料；⑥產(chǎn)物都是多核苷酸鏈。2、試述乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)控機(jī)制?！病匙瓒舻鞍椎呢?fù)調(diào)控1分：①當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有誘導(dǎo)物時(shí)，誘導(dǎo)物結(jié)合阻遏蛋白，此刻RNA聚合酶和啟動(dòng)子形成開放式啟〔2蛋白和操縱基因結(jié)合，從而影響聚合酶和啟動(dòng)子的結(jié)合，構(gòu)造基因不轉(zhuǎn)錄2分〔2P正調(diào)控1分：①當(dāng)細(xì)胞內(nèi)缺少葡萄糖時(shí)，cAMP和CAP形成cAMP-CAP復(fù)合物，結(jié)合于CAP位點(diǎn)，增加子結(jié)合，無法起始轉(zhuǎn)錄，構(gòu)造基因表達(dá)下降〔2〕壹、單項(xiàng)選擇題〔25，1/25〕1、E；2、E；3、C；4、A；5、A；6、A；7、E；8、C；9、D；10C；11、D；12、23、E；24、B；25、C二、填空題〔6120〕1、正轉(zhuǎn)錄調(diào)控；負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控；可誘導(dǎo)調(diào)整；可阻遏調(diào)整。2、目的基因的獵取；酶切克隆載體和目的片段；將酶切的目的片段和載體連接；重組分子DNA3、轉(zhuǎn)座。4、DNA；DNA。5、剪貼式轉(zhuǎn)座因子；反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。6、DNA7、hnRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA的過程中需要剪切；mRNA5’端被加上壹個(gè)帽子構(gòu)造；mRNA3’端多了壹個(gè)多聚腺苷酸尾巴。三、名稱解釋〔5，3/15〕1、C值沖突：壹個(gè)單倍體基因組的全部DNA含量，為該物種的C值。壹方面，和預(yù)期的編碼蛋白質(zhì)的基因的數(shù)量相比，基因組的DNA含量過多；另壹方面，C值的變化和物種的簡(jiǎn)單性變化不壹致，稱C2、順式作用：DNA序列影響下游基因的表達(dá)。3、外顯子：在基因(包括hnRNA)上編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列稱外顯子4、岡崎片段：在復(fù)制過程中，隨從鏈的合成是分段復(fù)制的，這些在復(fù)制過程中消滅的不連續(xù)片段稱為岡崎片段。5、勸慰誘導(dǎo)物：壹些化學(xué)合成的乳糖類似物，不受β-半乳糖苷酶的催化降解，能高效誘導(dǎo)lac操縱子的開放，例如IPTG就是很強(qiáng)的誘導(dǎo)劑。由于它們不是半乳糖苷酶的地物，所以叫勸慰誘導(dǎo)物。四、簡(jiǎn)答題〔4，5/20〕1mRN5分3尾巴〔分，對(duì)中間局部編碼區(qū)和非編碼區(qū)的剪接，編輯分2、答：原核生物轉(zhuǎn)錄終止子分為：內(nèi)在終止子〔不依靠ρ因子的終止子1分以使轉(zhuǎn)錄終止〔1分。其構(gòu)造特征為：壹是回文序列形成壹個(gè)發(fā)夾構(gòu)造，莖由7~20bp的R序列形成〔富含，環(huán)的中間由不重復(fù)序列形成，發(fā)夾構(gòu)造的突變可阻擋轉(zhuǎn)錄的終止〔1分6~8個(gè)連續(xù)的U串〔1分〕依靠ρ因子的終止子：蛋白質(zhì)關(guān)心因子－－ρ因子存在時(shí)，核心酶終止轉(zhuǎn)錄〔1分。其構(gòu)造特征：壹是含回文序列，G/C含量少，形成松散的RNA發(fā)夾構(gòu)造，DNA水平上，回文構(gòu)造分；二是轉(zhuǎn)錄終止需ρ因子分。3基因芯片是以分子雜交為根底定量分析基因表達(dá)水平的技術(shù)分，其原理是：采用光導(dǎo)原位合成或微量點(diǎn)樣等方法，將大量核苷酸片段有序地固化于支持物的外表，組成密集的二維分子排列分，然后和已標(biāo)記的待測(cè)生物樣品中靶分子雜交分，通過激光共聚焦掃描儀對(duì)雜交信號(hào)的強(qiáng)度進(jìn)展快速、且行、高效的檢測(cè)和分析，從而推斷樣品中靶分子的數(shù)量〔1分。4A含核糖1分，堿基組成有、C〔5分A含脫氧核糖1分，堿基組成有A、G、C、T〔1.5分。五、論述和分析題〔210/20〕1、答：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄不同點(diǎn)5分，每答對(duì)壹點(diǎn)給1分：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄一樣點(diǎn)5分，每答對(duì)壹點(diǎn)給1分〕DNA②以核苷酸為原料；③合成方向5”→3”；④遵循堿基配對(duì)原則；DNA⑥產(chǎn)物都是多核苷酸鏈。2答案要點(diǎn)：包括正負(fù)調(diào)控