《廚余垃圾制備污（廢）水處理用碳源》編制說明

《廚余垃圾制備污（廢）水處理用碳源》編制說明一、標準制定的必要性體系的指導意見》等多項政策，明確廚余垃廚余垃圾營養(yǎng)豐富，包括纖維素、蛋白質(zhì)、脂類等組分。是寶貴的可再生資源。在污水處理行業(yè)，碳源缺失現(xiàn)象普遍存在并已經(jīng)成為制約污水處理高效脫氮的重要原因，通過投加碳源強化反硝化過程是提升脫氮效率的重要途徑。基于廚余垃圾的特性，從廚余垃圾制備可用碳源已成為水環(huán)境界關(guān)注的技術(shù)發(fā)展方向。目前，我國利用廚余垃圾制備的碳源產(chǎn)品良莠不齊，在生產(chǎn)、儲存、運輸、利用處置等環(huán)節(jié)缺乏嚴格管控。所制定規(guī)范，旨在推動廚余垃圾制備碳源行業(yè)進入標準化、規(guī)范化和程序化的發(fā)展軌道，實現(xiàn)有機固廢二、標準編制原則及依據(jù)參照相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定，在編制過程中著重考慮了科學性、GB190-2009危險貨物包裝標志；GB/T191-2008包裝儲運圖示標志；GB/T261閃點的測定賓斯基-馬丁閉口杯法；GB/T510-2018石油產(chǎn)品凝點測定法；GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備；GB/T602化學試劑雜質(zhì)測定用標準溶液的制備；GB/T603化學試劑試驗方法中所制劑及制品的制備；GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則；GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則；GB/T6682-2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法；GB6944-2012危險貨物分GB11893水質(zhì)總磷的測定鉬酸銨分光光度法；GB12268危險貨物品名表；GB/T21621危險品金屬腐蝕性試驗方法；GB/T22592水處理劑pH值測定方法通則；GB/T22594水處理劑密度測定方法通則；GB/T33086水處理劑砷和汞含量的測定原子熒光光譜法；GB/T37883水處理劑中鉻、鎘、鉛、砷含量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)法；HJ505-2009水質(zhì)五日生化需氧量（BOD5）的測定稀釋與接種法；HJ636-2012水質(zhì)總氮的測定堿性過硫酸鉀-消解紫外分光光度法；HJ828-2017水質(zhì)化學需氧三、項目背景及工作情況41.為了更好地完成標準制定任務(wù)，并使標準適應(yīng)市場需要。標準編制工作組制定了《廚余垃圾制備污（廢）水處理用碳源》標準編2.規(guī)范編制過程中，深入系統(tǒng)梳理了團隊先進的研究成果，提取了技術(shù)比較成熟、先進、示范應(yīng)用價值較大的新技術(shù)新方法，用于編3.規(guī)范編制中，主編張慶瑞教授首先擬定編制綱要，成立規(guī)范編制專家組，線上線下相結(jié)合，討論規(guī)范編制提綱，并分頭開始撰寫規(guī)55.編制專家組對規(guī)范同一處高進行了多次研討，形成了“送審四、標準制定的基本原則在標準制定過程中，標準起草工作站按照GB/T1.1-2020給出的規(guī)（2）嚴格按照GB/T1.1-2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件（3）適用性：結(jié)合產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)管理實踐和產(chǎn)品的主要環(huán)境影響，五、標準主要內(nèi)容GB/T602化學試劑雜質(zhì)測定用GB/T603化學試劑試驗方法中所制GB/T6682-2008分析實驗室用水GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值GB/T33086水處理劑砷和汞含量的測定HJ505-2009水質(zhì)五日生化需氧量（BOD5）的測定稀釋與HJ636-2012水質(zhì)總氮的測定堿性過硫酸鉀-消解紫外分法HJ828-2017水質(zhì)化學需氧量的測定重鉻7有效碳源成分effectivecarbonsource體有機物向液相高生化有機物的快速轉(zhuǎn)變；84.1廚余垃圾制備碳源的有效碳源成分應(yīng)符4.2碳源生產(chǎn)工藝宜采用國家鼓勵的先進表1廚余垃圾制備污（廢）水處理用碳源BOD5/CODCr≥~~≤≤≤4≤≤≤≤≤≤≤化學需氧量折算成CODCr為1×105mg/L產(chǎn)品比例計算4.6廚余垃圾制備污（廢）水處理用碳源的制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T6GB/T603之規(guī)定制備。所用溶液在未注明用何種溶劑樣中未被還原的重鉻酸鉀，由消耗的重鉻酸稱取10g試樣，精確至0.01g，加水轉(zhuǎn)移至釋至刻度，搖勻，此為試液A。移取適量試液A至100mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，采用逐級稀釋法，使待測mg/L~700mg/L。若稀釋液渾濁，用中速濾紙試樣中化學需氧量（CODCr）以質(zhì)量濃度po?????????????????(1)po——按照HJ505-2009中8.3的公式（5）計算）；B——試液B的總體積的數(shù)值，單位為毫升（mLB=10000——20℃下試樣的密度的數(shù)值，單位為克每立方厘米（g/cm3稱取10g試樣，精確至0.01g，加稀釋水（HJ50轉(zhuǎn)移至1L容量瓶中，用稀釋水定容至刻適量試液B于100mL容量瓶中，采用逐級稀釋法505-2009中的4.5）稀釋至刻度，搖勻，使待取稀釋后的待測溶液按HJ505-20po?????????????????(2)po——按照HJ505-2009中8.3的公式（5）計算）；B——試液B的總體積的數(shù)值，單位為毫升（mLB=10000——20℃下試樣的密度的數(shù)值，單位為克每立方厘米（g/cm3R=?????????????????(3)）；將配有測量電極和參比電極的酸度計浸入同將適量試樣倒入燒杯中，將電極浸入溶液，稱取約30g試樣，精確至0.01g，置于400mL燒杯w1=×100%??????????????(4)m2——干燥后坩堝式過濾器和濾渣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm1——坩堝式過濾器的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g稱取10g試樣，精確至0.01g，加水轉(zhuǎn)移至1用水定容至刻度，搖勻，此為試液C。移取適量試液瓶中，采用逐級稀釋法，用水稀釋至刻度，行消解，按6.2.2~6.2.4規(guī)定的方法測定，同時進行w2=10?6m×100%??????????(5)0——測定用待測溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL——試液C的總體積的數(shù)值，單位為毫升（mLVC=100氮轉(zhuǎn)化為硝酸鹽，采用紫外分光光度法于波長220nm稱取10g試樣，精確至0.01g，加水轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，用加上稀釋至刻度，搖勻。必要時，采用逐級搖勻，使待測溶液中總氮含量范圍在0.20mg/L~移取10mL試樣溶液于25mL具塞磨口玻mL堿性過硫酸鉀溶液（HJ636-2012中的6.11），按9.1規(guī)定的方法測定。在繪制校準曲線時，w3=×100%??????????(6)）；）；5.10.2.3氯化物標準貯備溶液(貯備溶液，置于100mL容量瓶中，用水5.10.3.1樣品溶液的制備：準確稱溶液5.0mL于25mL比色管中，加2mL硝5.10.3.3用移液管量取2mL樣品溶液將試樣用水溶解后，溶液中的硫酸鹽與氯化5.11.2.3硫酸鹽（SO4）標準貯備溶液貯備溶液，置于100mL容量瓶中，用水5.11.3.1樣品溶液的制備：準確稱加水溶解后轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，取適量試樣（不需要脫水處理）按GB/T位采樣，每個部位采樣量不少于300mL，將所對于貯罐裝液體產(chǎn)品，用采樣器從罐的上、中、下部位采樣，每個部位采樣量不少于500mL，將所采樣品混勻，從中GB/T6679的規(guī)定進行抽樣，用四分法將所采樣品縮分至不在密封的樣品瓶上粘上標簽，注明：生產(chǎn)廠采樣日期和采樣者姓名。一瓶供檢驗用，另一倍量的包裝單元中采樣復驗，若復驗結(jié)果仍產(chǎn)品外包裝上應(yīng)有牢固清晰的標志，其內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名液體產(chǎn)品采用聚乙烯塑料桶包裝，每桶凈質(zhì)量25包裝容器應(yīng)整潔、衛(wèi)生、無破損，應(yīng)符合G嚴禁火種。不得與有害、有毒、有腐蝕性和含有異味的物品堆放在一第8類腐蝕性